本發(fā)明涉及用于骨整合到患者體內(nèi)的裝置。本發(fā)明的實施方案具有特定的但不排他的使用：提供被布置成適合并且整合患者腿部中缺失的股骨或脛骨的一部分的骨整合組件。然而，將理解本發(fā)明具有更廣泛的應用。

背景技術：

以下的背景技術討論僅僅旨在幫助理解本發(fā)明。這一討論不確認或承認：在申請的優(yōu)先權日參考的任何材料現(xiàn)在是或曾經(jīng)是公知常識的一部分。

骨整合是向截肢患者提供與患者的骨骼相整合的修復植入物的技術。即是，在活骨與承載植入物表面之間具有直接接觸的植入物。骨整合通過提供更強壯且更持久的植入物，顯著地提高骨與關節(jié)置換手術，進而為截肢者提供更高的生活質(zhì)量。

在目前使用的一些骨整合植入物中，骨架整合植入物通過截肢殘端中的開口連接到體外假肢。這允許與地面的直接接觸，從而提供更高的穩(wěn)定性、更多控制并且使施加的能量最小化。

由于植入物與體外假肢之間有直接連接，所以患者不必使用所謂的“吸力”假體。不能長期穿戴吸力假體或不得不坐輪椅的患者可得益于骨整合植入物。實際上，雙腿截肢者已經(jīng)能夠通過骨整合變得可移動。

在目前使用的一些其他骨整合植入物中，例如像US 2014/0195002和US 2014/0156022的主題植入物，植入物的一部分與植入物的延伸到截骨之外的部分抵靠截骨形成橋基。在這些情況中，通過抵靠截骨形成植入物橋基界面。在這種高壓的區(qū)域中，這種植入物橋基在植入物與骨之間不可避免地產(chǎn)生小間隙。在這些存在小間隙的區(qū)域內(nèi)，細菌可形成菌落，從而可能導致炎癥和感染。

在以上參考US 2014/0195002和US 2014/0156022提及的目前使用的其他骨整合植入物中，從植入物橋基向外延伸的植入物具有與患者軟組織對接的區(qū)域，從而會引起軟組織與植入物之間的摩擦。

正是在這種背景下開發(fā)了本發(fā)明的實施方案。

技術實現(xiàn)要素：

在第一方面，本發(fā)明提供一種被布置用于整合到患者的骨骼骨中的植入物，所述植入物包括具有至少一個端部的主體，所述主體被布置來基本上模擬骨骼骨的一部分，其中所述至少一個端部包括增大部分，所述增大部分被布置來在使用中防止植入物遷移到患者的肉中。

骨骼骨可以是股骨。

骨骼骨可以是脛骨。

增大部分可通過使增大部分向外展開而形成。

增大部分可通過使增大部分相對于主體成階梯狀而形成。

增大部分的至少一部分的寬度可大于主體的寬度。

至少一個端部可被布置成位于骨骼骨內(nèi)。

至少一個端部可被布置成位于形成在骨骼骨內(nèi)的凹部內(nèi)。

增大部分可包括被布置來在使用中接收聯(lián)接部件的聯(lián)接部分。

聯(lián)接部分還可包括鎖定銷。鎖定銷可以是漸縮的。

主體可包括被布置來幫助將植入物骨整合到骨骼骨中的涂層。在一個實施方案中，涂層包括被布置來幫助將植入物骨整合到現(xiàn)有骨骼骨中的多孔結(jié)構。多孔結(jié)構可由鈦形成，所述多孔結(jié)構可進而通過等離子體沉積工藝來形成。

植入物的尺寸可被設定來置換人股骨的至少一部分。植入物還可具有彎曲的形狀，被布置來模擬人股骨的曲線。

在一個實施方案中，植入物的主體還包括沿著主體的一部分延伸的至少一個突出部，其中所述突出部被布置來在使用中防止植入物相對于骨骼骨進行旋轉(zhuǎn)。突出部可以是至少一個花鍵。至少一個花鍵可沿著植入物的主體縱向地延伸。

植入物可具有第二端部。

第二端部可以是漸縮的。

第二端部可包括第二聯(lián)接部分。

植入物的至少一個端部的一部分可涂布有生理學惰性物質(zhì)。生理學惰性物質(zhì)可以是鈮。

聯(lián)接部件可包括螺紋部分，所述螺紋部分被布置來接收假體裝置上的對應聯(lián)接部分。

在另一個方面，本發(fā)明提供一種將植入物手術地植入患者的骨骼骨中的方法，所述方法包括以下步驟：在患者骨中形成縱向空腔，所述空腔被布置來在使用中接收植入物，其中空腔包括至少一個端部，其中空腔的至少一個端部還包括階梯狀部分，所述階梯狀部分形成來基本上模擬植入物的形狀；以及將植入物植入空腔中。

在又另一個方面，本發(fā)明提供一種手術地準備患者的骨骼骨以接收植入物的方法，所述方法包括以下步驟：在患者骨中形成縱向空腔，所述空腔包括至少一個端部，空腔被布置來在使用中接收植入物，其中空腔的至少一個端部還包括階梯狀部分，所述階梯狀部分形成來基本上模擬植入物的形狀。

附圖說明

本發(fā)明的另外特征將在其若干非限制性實施方案的以下描述中被更充分地描述。本說明書被包括僅僅是用于舉例說明本發(fā)明的目的。不應理解為對上述的本發(fā)明的寬泛概述、公開或描述的限制?，F(xiàn)將參考附圖來進行描述，其中：

圖1和圖2是根據(jù)本發(fā)明的實施方案的骨整合植入物的側(cè)視圖；

圖3是根據(jù)本發(fā)明的實施方案的骨整合植入物的投影圖；

圖4是根據(jù)本發(fā)明的實施方案的骨整合植入物被植入股骨中時的側(cè)視圖；

圖5A至5C是第一耦合構件的前視圖、側(cè)視圖和投影圖，所述第一耦合構件被布置成與根據(jù)本發(fā)明的實施方案的骨整合植入物聯(lián)接；

圖6A至6C是第二聯(lián)接構件的前視圖、側(cè)視圖和投影圖，所述第二聯(lián)接構件被布置成與圖5A至5C的第一聯(lián)接構件聯(lián)接；

圖7是根據(jù)本發(fā)明的第二實施方案的植入物裝置的側(cè)視圖；

圖8是圖7的植入物裝置的投影圖；

圖9是圖7的植入物裝置植入脛骨時的側(cè)視圖；

圖10是圖7的植入物裝置在另一端部處帶有假體的頂視圖；

圖11是圖7的植入物裝置的側(cè)視圖；

圖12是根據(jù)本發(fā)明的第三實施方案的骨整合植入物的側(cè)視圖；

圖13是圖12的骨整合植入物的投影圖；

圖14是圖12的骨整合植入物的側(cè)視圖；

圖15A至15C是第一聯(lián)接部件的前視圖、側(cè)視圖和投影圖，所述第一聯(lián)接部件被布置成在一個端部處與圖12的骨整合植入物聯(lián)接；

圖16是根據(jù)本發(fā)明的第四實施方案的骨整合植入物的透視圖；

圖17是圖16的骨整合植入物的透視圖；

圖18是根據(jù)本發(fā)明的第五實施方案的骨整合植入物的側(cè)視圖；

圖19是根據(jù)本發(fā)明的第六實施方案的骨整合植入物的側(cè)視圖；

圖20是圖19的用于骨整合植入物的一部分的接收部分的側(cè)視圖；

圖21是與圖19的骨整合植入物一同使用的延伸部的區(qū)段的側(cè)視圖；

圖22是與圖19的骨整合植入物一同使用的延伸部的區(qū)段的側(cè)視圖；

圖23是根據(jù)本發(fā)明的第六實施方案的骨整合植入物的側(cè)視圖；并且

圖24是根據(jù)本發(fā)明的第六實施方案的骨整合植入物的側(cè)視圖。

實施方案的描述

廣泛地，本發(fā)明的實施方案涉及被布置用于整合到患者現(xiàn)有骨骼骨中的植入物。此類植入物通常稱為“骨整合”植入物。本發(fā)明的植入物特別適合于植入長骨中，諸如股骨、脛骨或肱骨。

在隨后的描述中，連續(xù)附圖中的相同參考號是指相同的或功能相同的部件。

參考圖1至圖4，本文所描述的實施方案，具有主體102的植入物100具有遠端104。植入物100十分適合于整合到股骨中。這不意味著植入物100僅適合于與股骨一同使用。

在一個布置中，為了生物相容性選用了鑄鈦作為植入物100。技術人員將認識到，可以使用生物相容的替代材料，諸如鈦合金、復合材料或其他材料。

主體102是細長的，因為它被布置成基本上模擬骨骼骨的一部分。在本文所描述的實施方案中，植入物100被設計來植入患者腿部中，作為患者股骨的部分置換物?；颊呤菍で笫褂眉僦⑶乙笾踩胛锍洚敿僦案浇印秉c的截肢者?！案浇印?/p>

包括向外展開部分106的遠端104相對于主體102被增大，在使用中被布置來防止植入物遷移到患者的肉中。骨整合植入物受到植入物‘端部’的組織的影響，其必要地通向空氣并且穿過患者的肉和皮膚，在患者穿戴假肢時被緩慢地‘向上推動’(即，向上遷移)，所述假肢對植入物施加向上壓力并且因此會導致植入物的端部遷移到患者腿部的肉中。相比之下，本文所描述的實施方案利用向外展開部分106來防止植入物‘向上遷移’到患者腿部中。

向外展開部分106的尺寸和形狀被設定成位于凹部155內(nèi)，所述凹部155形成在骨110的裸露端157中。因此，向外展開部分106的周長小于其待插入的骨骼骨的周長。凹部155的形狀被設定成使得向外展開部分106的端部與骨110的端部平齊。

在插入植入物之后，當向外展開部分106與骨110的端部平齊時，外科醫(yī)生可將皮膚縫合到圍繞植入物的骨的外部。當向外展開部分106不再延伸超出骨110的端部時，不存在使細菌部落滋生的部位。這大大減少了圍繞植入部位的組織由于細菌活動而引起的炎癥、感染和破壞的風險。

此外，在插入植入物之后，當向外展開部分106與骨110的端部平齊時，圍繞骨110的軟組織不再粘著到植入物。因此，通過植入物100傳輸(諸如通過行走或其他方式)的力直接通過植入物100和骨110傳遞，并且不會通過套節(jié)或通過軟組織耗散。這使得能量損失最小化。

向外展開部分106的端部用納米粒子進行涂布或高度拋光，以使圍繞植入物的軟組織與患者感受到的合力刺激之間的摩擦最小化。

當軟組織不再粘著到植入物100時，所以圍繞植入物106和骨的肌肉和軟組織被促使以自然方式粘著到骨骼。這使肌肉耗損量最小化或被消除，并且允許患者感受到行走時或以其他方式無法感受到的感官交互作用。

向外展開部分106相對于主體部分102是增大的，使得所述向外展開部分比主體部分102寬。這導致向外展開部分106的橫截面面積大于主體部分102的橫截面面積。

向外展開部分106的至少一部分被生理學惰性物質(zhì)覆蓋，以減少部位處的感染或免疫反應的可能性，在所述部位處植入物100從患者腿部的殘端處突出。在本文所描述的實施方案中，生理學惰性物質(zhì)是鈮，但是將理解可使用其他涂層，諸如金或已知或發(fā)現(xiàn)為生理學惰性的任何其他涂層。此類變型處于本領域技術人員的知識范圍內(nèi)。

植入物100的遠端104還包括聯(lián)接部件107，所述聯(lián)接部件107被布置來接收聯(lián)接部件(其將在后文更詳細地描述)。

除了具有涂層的向外展開部分106，主體102的至少一部分也可具有涂層(通常用108表示)，這具有幫助將植入物100整合到現(xiàn)有骨骼骨(在圖4中示出為110)中的目的。

在一個實施方案中，涂層是合適的多孔結(jié)構，這幫助促使骨生長到多孔結(jié)構中，從而幫助植入物骨整合到現(xiàn)有骨骼骨中。在一個實施方案中，多孔結(jié)構由鈦形成，通過使用等離子體沉積工藝使所述鈦沉積在主體102的表面上。

植入物具有在區(qū)域112處大體可見的彎曲形狀，所述彎曲形狀被布置來模擬人股骨的曲線。將理解，因為可能被要求來滿足某些生理約束，所以不同類型的植入物可具有不同的形狀和輪廓。此類變型處于本領域技術人員的知識范圍內(nèi)。

植入物100的主體102還包括沿著主體102的一部分延伸的至少一個突出部114。所述突出部被布置來在使用中防止植入物相對于骨骼骨旋轉(zhuǎn)，當植入物100定位在骨骼骨內(nèi)部時通過提供‘抓握’來防止所述植入物旋轉(zhuǎn)。在附圖所示的實施方案中，突出部114是沿著植入物的主體延伸的至少一個花鍵。然而，將理解，實現(xiàn)相同功能的其他變型可包括提供凸起圖案(‘鋸齒形’圖案)、圓周脊、或其他簡單或復雜的圖案。

植入物100還具有漸縮的近端116，以允許患者也接收人造髖關節(jié)植入物(或其他植入物)。

在一個布置中，至少一個突出部114定位在鄰近近端116的區(qū)域中。用于生物粘著的多孔部分108定位成鄰近遠端104。

現(xiàn)在參考圖5A至圖5C和圖6A至圖6C，示出包括螺紋部分252的第一聯(lián)接部件250，所述螺紋部分252被布置來接收對應的聯(lián)接部分254，所述聯(lián)接部分254連接到假體裝置(未示出)。

參考圖7至圖11，本文所描述的第二實施方案中，植入物200包括具有至少一個端部204的主體202。主體202是細長的，因為它被布置來基本上模擬骨骼骨的一部分并且在本文所描述的示例性實施方案中，植入物被布置來模擬人患者脛骨的至少一部分。這不意味著植入物200僅適合于與脛骨一同使用。

植入物200可以通過3D打印或如本領域技術人員所理解的其他手段來形成，并且由生物相容材料制成。

因為植入物200被布置來模擬脛骨的一部分，所以它具有大體上三角形的橫截面輪廓以適于脛骨的橫截面輪廓。本領域技術人員將認識到那些變型。

包括向外展開部分206的遠端204在使用中被布置來防止植入物遷移到患者的骨中。骨整合植入物受到植入物‘端部’的組織的影響，其必要地通向空氣并且穿過患者的肉和皮膚，在患者穿戴假肢時被緩慢地‘向上推動’(即，向上遷移)，所述假肢對植入物施加向上壓力并且因此會導致植入物的端部遷移到患者腿部的骨中。相比之下，本文所描述的實施方案利用向外展開部分206來在骨上分攤向上壓力，并且進而防止植入物‘向上遷移’到患者腿部中。

還將理解，植入物的向外展開部分206具有基本上三角形的橫截面(即，在所示的實施方案中，由圓角連接的三個基本上筆直的壁，如圖11所示)。然而，應注意主體202具有基本上圓的(圓形的)橫截面。即是，植入物200在遠端204處基本上呈三角形會聚，在主體202處基本上是圓的。

主體202的至少一部分由粗糙涂層208覆蓋，所述粗糙涂層208幫助將主體202骨整合到患者骨中。在一個實施方案中，涂層是合適的多孔結(jié)構，這幫助促使骨生長到多孔結(jié)構中，從而幫助植入物骨整合到骨骼骨中。在一個實施方案中，多孔結(jié)構由鈦形成，通過使用等離子體沉積工藝使所述鈦沉積在主體202的表面上。

向外展開部分206的尺寸和形狀被設定成位于凹部內(nèi)，所述凹部形成在骨的裸露端中。因此，向外展開部分206的周長小于其待插入的骨骼骨的周長。凹部的形狀被設定成使得向外展開部分206的端部與骨的端部平齊。

在插入植入物之后，當向外展開部分206與骨的端部平齊時，外科醫(yī)生可將皮膚縫合到圍繞植入物的骨的外部。當向外展開部分106不再延伸超出骨的端部時，不存在使細菌部落滋生的部位。這大大減少了圍繞植入部位的組織由于細菌活動而引起的炎癥、感染和破壞的風險。

此外，在插入植入物之后，當向外展開部分206與骨的端部平齊時，圍繞骨的軟組織不再粘著到植入物。因此，通過植入物200傳輸(諸如通過行走或其他方式)的力直接通過植入物200和骨傳遞，并且不會通過套節(jié)或通過軟組織耗散。這使得能量損失最小化。

向外展開部分206的端部用納米粒子進行涂布或高度拋光，以使圍繞植入物的軟組織與患者感受到的合力刺激之間的摩擦最小化。

當軟組織不再粘著到植入物200時，所以圍繞植入物206和骨的肌肉和軟組織被促使以自然方式粘著到骨骼.這使肌肉耗損量最小化或被消除，并且允許患者感受到行走時或以其他方式無法感受到的感官交互作用。

向外展開部分206相對于主體部分202是增大的，使得所述向外展開部分比主體部分202寬。這導致向外展開部分106的橫截面面積大于主體部分202的橫截面面積。

植入物200的遠端204還包括聯(lián)接部件208，所述聯(lián)接部件208被布置來接收聯(lián)接部分。

植入物200的主體202還包括沿著主體202的一部分延伸、鄰近遠端204的至少一個突出部212。所述突出部被布置來在使用中防止植入物相對于骨骼骨進行旋轉(zhuǎn)，當植入物200定位在骨骼骨內(nèi)部時通過提供‘抓握’來防止所述植入物旋轉(zhuǎn)。在附圖所示的實施方案中，突出部214是沿著植入物的主體延伸的至少一個花鍵。然而，將理解，實現(xiàn)相同功能的其他變型可包括提供凸起圖案(‘鋸齒形’圖案)、圓周脊、或其他簡單或復雜的圖案。

植入物還包括至少一個固定點214，所述至少一個固定點214在實施方案中被描述為‘螺孔’，所述‘螺孔’被布置來提供一個或多個固定點以允許通過使用適當?shù)穆葆敾蚱渌潭ㄑb置將植入物固定到脛骨。

在一個布置中，主體202包括中心孔299?？赏ㄟ^中心孔將螺釘放置在固定點214中，并且當植入物200處于適當位置時隨后將螺釘旋進周圍的骨中。

將理解，固定點214可以呈螺紋襯套的形式。在固定點214是螺紋襯套的情況下，在將植入物200插入骨中之前螺釘可以部分地插入穿過固定點214。當植入物200插入骨中時，可以將部分插入的螺釘完全旋進穿過中央孔并且與骨接合。

在替代的實施方案中，可以將夾具放置在骨外部的上方以定位固定點214，并且螺釘可以從骨外部插入穿過固定點214。

植入物200還具有包括第二附接點的近端216。

圖1至圖6c的植入物可包括與那些固定點214類似的一個或多個固定點。

參考圖12至圖14，在本文所描述的第三實施方案中，植入物300包括具有至少一個端部304的主體302。主體302是細長的，因為它被布置成基本上模擬骨骼骨的一部分。在本文所描述的實施方案中，植入物300被設計來植入患者腿部中，作為患者股骨的部分置換物。患者是尋求使用假肢并且要求植入物充當假肢“附接”點的截肢者。

包括階梯狀部分306的至少一個端部304在使用中被布置來防止植入物遷移到患者的骨中。骨整合植入物受到植入物‘端部’的組織的影響，其必要地通向空氣并且穿過患者的肉和皮膚，在患者穿戴假肢時被緩慢地‘向上推動’(即，向上遷移)，所述假肢對植入物施加向上壓力并且因此會導致植入物的端部遷移到患者腿部的骨中。相比之下，本文所描述的實施方案利用階梯狀部分306來防止植入物‘向上遷移’到患者腿部中。

階梯狀部分306的至少一部分被生理學惰性物質(zhì)覆蓋，以減少部位處的感染或免疫反應的可能性，在所述部位處植入物300接觸患者腿部的肉。在本文所描述的實施方案中，生理學惰性物質(zhì)是鈮，但是將理解可使用其他涂層，諸如金或已知或發(fā)現(xiàn)為生理學惰性的任何其他涂層。此類變型處于本領域技術人員的知識范圍內(nèi)。

植入物300的至少一個端部304還包括聯(lián)接部件307，所述聯(lián)接部件307被布置來接收聯(lián)接部分(其將在后文更詳細地描述)。

除了具有涂層的階梯狀部分306，主體302的至少一部分也可具有涂層(通常用308表示)，這具有幫助將植入物300整合到骨骼骨(在圖14中示出為310)中的目的。

在一個實施方案中，涂層是合適的多孔結(jié)構，這幫助促使骨生長到多孔結(jié)構中，從而幫助植入物骨整合到骨骼骨中。在一個實施方案中，多孔結(jié)構由鈦形成，通過使用等離子體沉積工藝使所述鈦沉積在主體302的表面上。

植入物具有在區(qū)域312處大體可見的彎曲形狀，所述彎曲形狀被布置來模擬人股骨的曲線。將理解，因為可能被要求來滿足某些骨骼和解剖約束，所以不同類型的植入物可具有不同的形狀和輪廓。此類變型處于本領域技術人員的知識范圍內(nèi)。

植入物300的主體302還包括沿著主體302的一部分延伸的至少一個突出部314。所述突出部被布置來在使用中防止植入物相對于骨骼骨旋轉(zhuǎn)，當植入物300定位在骨骼骨內(nèi)部時通過提供‘抓握’來防止所述植入物旋轉(zhuǎn)。在附圖所示的實施方案中，突出部314是沿著植入物的主體延伸的至少一個花鍵。然而，將理解，實現(xiàn)相同功能的其他變型可包括提供凸起圖案(‘鋸齒形’圖案)、圓周脊、或其他簡單或復雜的圖案。

植入物300還可具有漸縮的第二端部316，以允許患者也接收可以被附接到腿部植入物的人造髖關節(jié)植入物(或其他植入物)。

現(xiàn)在參考圖15A至圖15B，示出被布置來與植入物300配合的聯(lián)接部件。聯(lián)接部件400包括被布置來鎖定地開槽到植入物300中的鎖定槽402。聯(lián)接部件還包括連接器接合突起404，所述連接器接合突起404被布置來與鎖定銷通道406配合來直接或間接地連接假體裝置(未示出)，所述鎖定銷通道406被布置來接收銷(未示出)以將假體(未示出)鎖定到聯(lián)接部件400。

現(xiàn)在參考圖16、圖17和圖18，示出本發(fā)明的第四實施方案，其中骨整合植入物200可附接到脛骨底板290。脛骨底板290用于膝蓋置換物中。骨整合植入物200的近端216是漸縮的并且包括接收凹部291，所述接收凹部291被布置來接收脛骨底板290中的突出部292。當突出部292被接收在接收凹部291中時，在固定點293和294處通過使用螺釘、螺栓或如本領域技術人員將理解的其他固定手段可將這兩者固定在一起。圖18是到骨整合植入物200的延伸部280。

盡管已經(jīng)參考膝蓋置換物和脛骨骨整合植入物描述了圖16、圖17和圖18，技術人員將認識到這將應用于使用底板的其他關節(jié)置換物。

現(xiàn)在參考圖19，示出本發(fā)明的第五實施方案，其中未示出的肱骨骨整合植入物可附接到肱骨頭置換物502。肱骨骨整合植入物包括以上討論的骨整合植入物100的特征。肱骨骨整合植入物包括延伸部500，不同的是近端516包括接收凹部591。肱骨頭置換物502包括突出部592，所述突出部592被布置來插入延伸部500的接收凹部591中。當突出部592被接收在接收凹部591中時，在固定點593和594處通過使用螺釘、螺栓或如本領域技術人員將理解的其他固定手段可將這兩者固定在一起。

現(xiàn)在參考圖20，示出本發(fā)明的第六實施方案，其中髖關節(jié)置換物602被布置成在用于股骨中時可附接到骨整合植入物100。髖關節(jié)置換物602包括凹部692，所述凹部692被布置來接收骨整合植入物100的近端116。當近端116被接收在凹部691中時，通過使用螺釘、螺栓或如本領域技術人員將理解的其他固定手段可將這兩者固定在一起。

圖21示出延伸部分702。圖22示出延伸部分700，所述延伸部分700包括凹部701以連接到近端116、216，所述近端116、216延長了骨整合植入物100、200的長度。

圖23示出本發(fā)明的第七實施方案，其中骨整合植入物800類似于帶有固定點814的骨整合植入物100的實施方案。固定點814以與固定點214相同的方式操作，但是定位在近端處而非遠端處。

圖24示出本發(fā)明的第八實施方案，其中骨整合植入物900類似于帶有固定點914的骨整合植入物200的實施方案。固定點914以與固定點214相同的方式操作，但是定位在近端處而非遠端處，并且接收部分916是異型凹部。

當然，將理解骨整合植入物可被制造成不同的尺寸，使得可向不同身高、體重和體形的不同患者提供正確尺寸。這可包括制造不同長度的植入物和/或具有不同徑向輪廓的植入物。本文所描述并且定義的更廣泛發(fā)明概念包括此類變型。

優(yōu)點和工業(yè)實用性

本文所描述的實施方案和更廣泛發(fā)明的優(yōu)點之一是，本發(fā)明的向外展開的遠端阻止植入物向上遷移到患者的肉中。

此外，本文所描述的實施方案提供防止植入物旋轉(zhuǎn)的縱向花鍵。

植入物還優(yōu)選地包括多孔涂層，諸如等離子體鈦噴涂，這作用來引起并且?guī)椭钦稀?/p>

最后，實施方案中近端是漸縮的以允許患者要求的另外的髖/頸植入物。

免責聲明

貫穿整個說明書，除非上下文另有要求，詞“包括(comprise)”或變型諸如“包括(comprises)”或“包括(comprising)”將被理解成指示對聲明的整個事物或整個事物組的包括而不是對任何其他整個事物或整個事物組的排除。

本領域技術人員將了解本文所述的本發(fā)明可以進行除明確描述的那些以外的變型和修改。應理解，本發(fā)明包括所有此類變型和修改。本發(fā)明也包括說明書中個別或共同提及或指示的所有特征，以及步驟或特征的任何和所有組合或步驟或特征中的任何兩個或更多個。

本文中所選擇的術語的其他定義可在本發(fā)明和應用的整個詳細描述內(nèi)。除非另外定義，否則本文中所用的所有其他科學、醫(yī)學、工程和技術術語均具有與本發(fā)明所屬領域一般技術人員通常所理解含義相同的含義。