本發(fā)明涉及使牙齒再礦化的口腔護理組合物以及使牙齒再礦化的方法。更具體地，本發(fā)明涉及利用高含量的再礦化劑的這類組合物和方法。
背景技術(shù)：
酸性食品和飲料會通過侵蝕包覆和保護牙齒的牙釉質(zhì)而造成牙齒腐蝕。除了我們所消耗的之外，從牙齒的釉質(zhì)溶解的牙齒羥基磷灰石和從在唾液中天然存在的物質(zhì)形成于牙齒上或牙齒中的羥基磷灰石之間的天然平衡不斷地轉(zhuǎn)移。
不過，已經(jīng)開發(fā)出解決牙釉質(zhì)腐蝕的產(chǎn)品。
EP 2 089 040描述了使侵蝕的牙齒再礦化和/或使牙齒變白的口腔護理組合物。該組合物可以是包含鈣離子源、磷酸根離子源的雙相組合物。對于這樣的系統(tǒng)，優(yōu)選組合物內(nèi)的含水量低。
對于口腔護理產(chǎn)品仍然存在需求，其是穩(wěn)定的并且同時包含高含量的能夠再礦化牙齒釉質(zhì)的材料。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明涉及口腔護理產(chǎn)品，其包含第一組合物和第二水性組合物，所述第一組合物包含大于所述第一組合物的20重量％的鈣鹽，并且所述第二水性組合物包含大于所述第二組合物總量的25重量％的磷酸鉀鹽。
本發(fā)明還涉及處理牙齒的美容方法，其中將上述第一和第二組合物混合，然后施用于牙齒。
本發(fā)明還涉及如上所述的化妝品，其用于向個體的牙齒提供至少一種有益效果，所述有益效果選自牙釉質(zhì)的再礦化、牙釉質(zhì)的抗侵蝕、敏感性降低、防齲及它們的組合。
在本發(fā)明的上下文中，水性組合物是指組合物包含大于組合物總量的20重量％的水。
具體實施方式
適用于本發(fā)明的鈣鹽(“再礦化鈣源”)的類型包括葡糖酸鈣、氧化鈣、乳酸鈣、甘油磷酸鈣、碳酸鈣、氫氧化鈣、硫酸鈣、羧甲基纖維素鈣、藻酸鈣、檸檬酸的鈣鹽、硅酸鈣及它們的混合物。優(yōu)選地，所述鈣鹽是硅酸鈣。
第一組合物中的硅酸鹽(優(yōu)選硅酸鈣)的量優(yōu)選是所述第一組合物總量的25-80重量％，更優(yōu)選28-50重量％。
優(yōu)選地，第一組合物包含小于0.1重量％的磷酸根離子。
優(yōu)選地，第一組合物的pH是8.5-11。
優(yōu)選地，硅酸鈣的Ca:Si比例是1:5至3:1。
根據(jù)本發(fā)明的第二組合物包含大于所述第二組合物總量的25重量％的磷酸鉀鹽。
優(yōu)選的磷酸鉀鹽包括磷酸二氫鉀、磷酸三鉀、磷酸氫二鉀及它們的混合物。優(yōu)選地，磷酸鉀包括磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀或它們的混合物，更優(yōu)選混合物。有利的是，磷酸氫二鉀與磷酸二氫鉀的重量比大于2:1，更優(yōu)選磷酸氫二鉀與磷酸二氫鉀的重量比是3:1至5:1。
在本發(fā)明的上下文中，上文列出的磷酸鹽可以是水合的。
優(yōu)選第二組合物中磷酸鉀的總重量大于35重量％。更優(yōu)選地，第二組合物中磷酸鉀的總重量是40-60重量％。
優(yōu)選地，第二組合物中的水的重量是第二組合物總量的30-60重量％。
在第二組合物中可以使用其它磷酸鹽源，但這不是優(yōu)選的選擇。這種來源包括：例如磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、焦磷酸鈉、焦磷酸四鈉、三聚磷酸鈉、六偏磷酸鈉、磷酸三鈉及它們的混合物。
根據(jù)本發(fā)明的組合物可以含有其它成分以增強性能和/或消費者可接受性，例如磨料清潔劑(abrasive cleaning agent)和表面活性劑。
所述組合物可以包含基于牙膏(dentifrice)總重量的3-75重量％的磨料清潔劑。合適的磨料清潔劑包括顆粒磨料材料，例如研磨二氧化硅、氧化鋁、碳酸鈣、硅酸鋯、聚甲基丙烯酸甲酯、磷酸二鈣、焦磷酸鈣、羥基磷灰石、三偏磷酸鹽、不溶性六偏磷酸鹽及其附聚物和/或混合物。
所述組合物可以包含基于牙膏的總重量的0.2-5重量％的量的表面活性劑。合適的表面活性劑包括陰離子表面活性劑，例如C8-C18烷基硫酸鹽的鈉鹽、鎂鹽、銨鹽或者乙醇胺鹽(例如十二烷基硫酸鈉)、C8-C18烷基磺基琥珀酸鹽(例如磺基琥珀酸二辛酯鈉)、C8-C18烷基磺基乙酸鹽(例如十二烷基磺基乙酸鈉)、C8-C18烷基肌氨酸鹽(例如十二烷基肌氨酸鈉)、C8-C18烷基磷酸鹽(其可任選地包含不多于10個環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷單元)和硫酸化單甘油酯。其它合適的表面活性劑包括非離子表面活性劑，例如任選的聚乙氧基化脂肪酸脫水山梨糖醇酯、乙氧基化脂肪酸、聚乙二醇酯、脂肪酸單甘油酯和甘油二酯的乙氧基化物以及環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段聚合物。其它合適的表面活性劑包括兩性表面活性劑，例如甜菜堿或磺基甜菜堿。也可以使用任何上述材料的混合物。
組合物可以包含氟化物源，例如氟化鈉、氟化亞錫、單氟磷酸鈉、氟化鋅銨、氟化錫銨、氟化鈣、氟化鈷銨及它們的混合物。
可能存在的其它成分包括：
可衍生自植物的抗氧化劑，例如類黃酮、兒茶素、多酚和單寧化合物及其混合物；抗氧化維生素，例如生育酚和/或其衍生物、抗壞血酸和/或其衍生物及其混合物。
本發(fā)明的組合物可以是任何形式，并且優(yōu)選是凝膠或液體。
本發(fā)明的組合物可以是增稠的，優(yōu)選的增稠劑包括多糖，例如纖維素膠和增稠二氧化硅。
在使用中，優(yōu)選將第一和第二組合物組合以形成混合物，然后將其施用于牙齒。優(yōu)選地，在該混合物中第一組合物與第二組合物的重量比大于2:1，更優(yōu)選為2.5:1至5:1。
優(yōu)選地，混合物中硅酸鈣的含量大于組合物的17重量％，更優(yōu)選大于混合物組合物總量的20重量％。
優(yōu)選地，混合物中磷酸鹽的含量大于混合物組合物總量的6重量％，更優(yōu)選大于混合物組合物總量的8重量％。
如果鈣鹽和磷酸鉀鹽是原位形成羥基磷灰石的前體，則是非常優(yōu)選的。
現(xiàn)在，將通過以下非限制性實施例說明本發(fā)明。根據(jù)本發(fā)明的實施例通過數(shù)字示出，比較實施例通過字母示出。
實施例
根據(jù)表1制備組合物。
表1
將組合物混合，以在單一組合物中得到不同重量的鉀鹽和硅酸鹽。
組合物的釉質(zhì)再礦化評價如下：
從健康的牛的門牙切割5mm×5mm的釉質(zhì)塊。然后將該塊嵌入牙科基丙烯酸系樹脂中。然后用800號砂紙?zhí)幚順渲瑝K的釉質(zhì)表面，然后使用1200號、1500號和隨后的2000號砂紙拋光平滑，最后用3μm的金剛石拋光。然后在去離子水下沖洗塊，并在初始印壓之前使其空氣干燥，主要是為了確保釉質(zhì)具有用于研究的足夠的礦物硬度(SMH)(SMH的最低接受標準>300)。然后在4℃下將釉質(zhì)儲存在去離子水中備用。
選擇36塊釉質(zhì)，以使每次處理n＝6塊釉質(zhì)。將每6塊釉質(zhì)置于量杯中并用20ml 1％w/w檸檬酸溶液(pH2.20)覆蓋10分鐘。然后取出釉質(zhì)并用大量的淡水沖洗，并在4℃的淡水中浸泡，然后進行侵蝕性損傷顯微硬度測量。
在每個壓痕測量點，對每個樣品形成五個單獨的壓痕，并記錄平均值。使用經(jīng)認證的Knoop金剛石在50g的負載下形成壓痕。
充分混合組合物相1和相2，得到硅酸鈣與磷酸鹽的所需比例；根據(jù)上表制備對照組凝膠。每組凝膠的總重量是4g。將凝膠在五分鐘內(nèi)施用于釉質(zhì)上五分鐘，然后用去離子水沖洗掉。然后，將塊在SOF中在37℃溫育24小時。在處理后的即刻、4小時和24小時，測量顯微硬度。
表2
活性含量是制劑的最終混合物中CaSi或磷酸鹽的總含量。
組合物在儲存時顯示出良好的穩(wěn)定性。
實施例4給出最佳的4小時和24小時釉質(zhì)再生。
曾試圖用磷酸氫鈉的鹽重復(fù)該數(shù)據(jù)，然而制劑太難制備。
表3
將制劑1和2等量混合，并用于每天刷兩次取出的人類牙齒達4周。
在此步驟之后，將牙齒切取橫截面，然后使用掃描電子顯微鏡掃描。在該步驟之后，在牙齒的表面上看到了一層新材料。