本申請要求2014年6月4日提交的美國臨時申請系列號62/007,837的權(quán)益，其通過引用以其全部并入本文。發(fā)明領(lǐng)域在一些實施方案中，本發(fā)明涉及可用于皮膚護理的組合物和方法。發(fā)明背景用于局部遞送活性成分的制劑必須同時處理多種挑戰(zhàn)。皮膚的不可滲透性是公知的，其中角質(zhì)層充當(dāng)針對病原體和有毒的環(huán)境化學(xué)品的屏障。最佳的制劑可能具有以下能力：溶解寬范圍的疏水性和親水性活性成分，提高活性成分向皮膚中的滲透性，并表現(xiàn)出消費者感興趣的最佳物理性質(zhì)，如，例如理想的蒸發(fā)速率和在皮膚上的非油膩感覺。已經(jīng)進行了許多嘗試以使得皮膚病學(xué)媒介物在美學(xué)上更可接受。但是，使用消費者和患者偏愛的載體的能夠溶解和遞送親水性和疏水性化合物的混合物的制劑的開發(fā)具有挑戰(zhàn)性。在一些情況下，不提供疏水性和親水性化合物在光學(xué)透明組合物中的溶解性的制劑、載體和媒介物可能在商業(yè)上不太合意。此外，不提供穿越皮膚，特別是穿過角質(zhì)層的良好滲透性的制劑、載體和媒介物在一些情況下也可能在商業(yè)上不太合意。需要可用于遞送疏水性和親水性活性成分兩者的產(chǎn)品組合物，其中載體的性質(zhì)不產(chǎn)生油膩或油性的感覺和/或其中該活性成分甚至當(dāng)皮膚潤濕時也具有良好的保留性，并且，其此外可允許方便和有效地治療或預(yù)防多種皮膚病癥和化妝需要。發(fā)明概述在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物包含載體組合物，該載體組合物包含(a)濃度為該產(chǎn)品組合物的40重量％至70重量％的揮發(fā)性硅酮，(b)濃度為該產(chǎn)品組合物的10重量％至30重量％的有機醇，和(c)濃度為該產(chǎn)品組合物的1重量％至10重量％的根據(jù)式I的化合物其中R1和R2獨立地選自異丙基、丙基和乙基，并且其中n為1至6，并且其中該載體組合物是光學(xué)透明的液體。在一個實施方案中，該產(chǎn)品組合物附加地包含本文中所限定的活性成分。在一個實施方案中，方法包括改善人的皮膚緊實度(skinfirmness)、改善人的皮膚含水度(skinhydration)、降低人的平均細(xì)紋面積、降低人的皮膚皺紋平均面積和/或改善人的皮膚透明度，該方法包括將光學(xué)透明的液體產(chǎn)品組合物局部施用于人的皮膚。附圖簡述當(dāng)結(jié)合附圖閱讀時將更好地理解前述概要以及本發(fā)明的以下詳述。圖1例示了該載體組合物的設(shè)計。圖2例示了載體組合物(“載體”)、根據(jù)表5中給出的配方E制備的產(chǎn)品組合物(“含有活性成分的載體”)以及根據(jù)表5中給出的配方E制備但添加了1％的水的產(chǎn)品組合物(“含有1％的外加水的含有活性成分的載體”)、添加了1.5％的水的產(chǎn)品組合物(“含有1.5％的外加水的含有活性成分的載體”)和添加了2％的水的產(chǎn)品組合物(“含有2％的外加水的含有活性成分的載體”)的可見光透射光譜。圖3例示了根據(jù)表5中給出的配方E制備并在特殊變性乙醇中以1∶100體積/體積稀釋的產(chǎn)品組合物(“含有活性成分的載體，在SD乙醇中1∶100稀釋”)的UV-可見光吸收光譜。圖4例示了根據(jù)表5中給出的配方E制備的組合物(標(biāo)記為4的溶液)和根據(jù)表5中給出的配方E制備但添加了1％的水的組合物(標(biāo)記為6的溶液)、添加了1.5％的水的組合物(標(biāo)記為7的溶液)和添加了2％的水的組合物(標(biāo)記為8的溶液)的照片。發(fā)明詳述在本文的公開內(nèi)容中，描述了用于遞送皮膚護理用活性成分的組合物和方法。本文中所用的術(shù)語“產(chǎn)品組合物”指的是適于用作施加于患者或受試者的皮膚或粘膜區(qū)域的化妝品或藥物組合物的組合物。本文中涉及百分比或其它量所用的術(shù)語“按重量計”可以指的是基于重量/重量(例如％w/w)的組分濃度或基于％重量/體積(例如％w/v)的組分濃度。本文中所用的術(shù)語“活性成分”指的是適于遞送至患者或受試者的皮膚或粘膜區(qū)域的分子、化合物或物質(zhì)，包括分子、化合物或物質(zhì)的混合物。本文中所用的術(shù)沿活性成分還指的是可以提供更健康的皮膚外觀的藥物、生物活性、天然或化妝品物質(zhì)。如本文中所用，活性成分可以包括化妝品成分、改善皮膚的外觀和/或質(zhì)地的成分、生物活性成分、用于治療或預(yù)防疾病或病癥的藥物活性成分、以及用于改善產(chǎn)品的消費者感知的成分。如本文中所用，活性成分可以包括化妝優(yōu)雅的、不油膩的潤膚劑，其顯著提高了其它活性成分穿過人皮膚的遞送，并還可以改善該成分在獲得更健康皮膚、外表更健康的皮膚和/或外表光滑的皮膚方面的效力，并且其還可以提供優(yōu)異的使用者依存性。如本文中所用，活性成分可以包括提供如下益處的物質(zhì)：減少的眼周皺紋、沒有老年斑的色調(diào)均勻的皮膚、更緊實、更光滑的皮膚質(zhì)地、毛孔尺寸縮小、皮膚的保濕和水化、更柔軟和更有彈性的皮膚感覺、減輕炎癥的鎮(zhèn)靜作用、痤瘡的預(yù)防和治療、以及皮膚外觀的美白和/或增白?；钚猿煞忠脖环Q為活性劑。本文中所用的術(shù)語載體和載體組合物均指的是用于遞送活性成分的組合物的基本組分。在一些實施方案中，該載體組合物還可以被認(rèn)為是該活性成分的溶劑。尋求遞送親水性和疏水性化合物的混合物的許多遞送體系使用高濃度的有機溶劑，如乙醇或異丙醇，例如如美國專利號4,826,828中所述。此類遞送體系通常使用＞35重量％的乙醇，如美國專利申請公開號2013/0310355A1中所述，其通過引用以其全部并入本文。不受本申請中任何理論的束縛，申請人在美國專利申請公開號2013/0310355A1中已經(jīng)注意到這樣大的乙醇濃度導(dǎo)致提高的皮膚刺激和干燥，并可能導(dǎo)致患者的非最佳使用和消費者滿意度缺乏。美國專利申請公開號2013/0310355A1描述了用于不可溶于硅酮油的包括維生素A的活性劑的遞送體系。該遞送體系包含至少50重量％的乙基三硅氧烷(1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-乙基三硅氧烷)和小于15重量％的揮發(fā)性媒介物，如小于15重量％的全氟己烷、五氟丙烷、全氟己烷、全氟萘烷、甲氧基九氟丁烷、二硅氧烷、揮發(fā)性高分子量烴(如異十二烷)、乙醇或異丙醇。不受本申請中任何理論的束縛，申請人在美國專利申請公開號2013/0310355A1中已經(jīng)注意到使用大量的乙基三硅氧烷產(chǎn)生在施加時引起不合意的皮膚干燥的產(chǎn)品。在一些實施方案中，產(chǎn)品組合物包括用于向皮膚局部遞送水溶性活性成分和水不溶性活性成分兩者的組合物和方法。一些實施方案包括用于具有減輕的干燥、刺激或炎癥的成分的最佳遞送的組合物和方法。該成分可以包括例如類視黃醇、抗菌劑、α-羥基酸、β-羥基酸、抗生素、含水植物提取物、保濕劑、皮膚鎮(zhèn)靜劑、皮膚再生劑、維生素A、B、C、D和E、皮質(zhì)類固醇、抗炎化合物、皮膚美白成分、用于防護紫外輻射的防曬劑、皮膚平滑劑和用于皮膚的其它活性成分。一些實施方案包括包含用于遞送疏水性和親水性成分的光學(xué)透明載體的組合物。一些實施方案包含包括以下步驟的方法：將光學(xué)透明載體或本文中描述的產(chǎn)品組合物傾倒在襯墊(pad)上并將該襯墊施加至皮膚以實現(xiàn)該組合物中所需成分的遞送，由此解決至少一種皮膚病癥(例如通過提高外觀或通過治療該病癥)。一些實施方案包括預(yù)防和/或治療皮膚病癥或疾病的方法。其它實施方案包括預(yù)防和/或治療痤瘡的方法。其它實施方案包括減少皮膚瑕疵、減少皮膚變色、降低平均細(xì)紋面積、降低皮膚皺紋平均面積、改善皮膚緊實度、改善皮膚含水度、改善皮膚透明度和/或通過提供上述結(jié)果之一的外觀的方法。在一個實施方案中，本公開包括用于向皮膚局部遞送水溶性活性成分和水不溶性成分(例如活性成分)的組合物和方法。在一個實施方案中，本公開包括用于向皮膚優(yōu)化遞送類視黃醇化合物、α-羥基酸、β-羥基酸、天然成分、防腐劑(antisepticagent)、抗菌劑、抗生劑、抗炎劑、抗病毒劑、抗真菌劑、防曬劑、皮膚美白劑、植物提取物、維生素、皮質(zhì)類固醇、局部麻醉劑、其它生物活性成分、顏料和/或改善或改變產(chǎn)品的消費者感知的成分的組合物和方法。在另一實施方案中，本公開包括用于以減輕的干燥、刺激或炎癥向皮膚優(yōu)化遞送含水植物提取物、保濕劑、皮膚鎮(zhèn)靜劑、皮膚再生劑和其它成分的組合物和方法。在一個實施方案中，本公開包括使用透明載體來遞送疏水性和親水性成分的組合物和方法。在另一實施方案中，本公開提供了包括將該透明載體傾倒在襯墊上和使用該襯墊將該溶液施加至皮膚的方法。一個實施方案包括制備用于向皮膚遞送活性成分的無水產(chǎn)品組合物，其基本不含粘土、淀粉、多糖或纖維素作為無水體系中油類的替代物。在一個實施方案中，獲得了有干燥感覺的產(chǎn)品組合物，其不會受困于活性成分向皮膚中的不佳滲透。在一些實施方案中，粘土、淀粉、多糖或纖維素以少量使用。在一些實施方案中，更大的量可以導(dǎo)致諸如粘性、糊狀特性以及顆粒團聚的最終產(chǎn)品性質(zhì)。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物以3重量％至30重量％的水平包含淀粉。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物以7.5重量％的水平包含淀粉。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物以10重量％的水平包含淀粉。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物包含無水的、疏水的“干燥流動”淀粉。合適的淀粉也描述在美國專利號4,894,222中，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。另一實施方案包括制備用于向皮膚遞送活性成分的無水產(chǎn)品組合物，其基本不含礦物油、礦脂、以及動物和植物脂肪和油類作為皮膚病學(xué)媒介物或化妝品載體。另一實施方案包括制備用于向皮膚遞送活性成分的無水產(chǎn)品組合物，其基本不含軟膏、乳膏或洗劑。在一個實施方案中，獲得了有干燥感覺的產(chǎn)品組合物，其不會受困于消費者所體驗的油膩感覺。在一些實施方案中，更大量的作為皮膚病學(xué)媒介物或化妝品載體的礦物油、礦脂以及動物和植物脂肪和油類可導(dǎo)致最終產(chǎn)品表現(xiàn)出油膩的感覺。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物以0重量％至90重量％的水平包含礦物油。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物以1重量％至10重量％的水平包含礦物油。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物以7重量％的水平包含礦物油。合適的礦物油也描述在美國專利號4,894,222中，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。如本文中其它地方詳細(xì)闡述的那樣，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，根據(jù)本文中體現(xiàn)的方法施用于受試者的本文中描述的產(chǎn)品組合物的實施方案提供了對皮膚病癥和其它疾病的治療的令人驚訝的功效，并且還展示了溶解疏水性和親水性活性成分的預(yù)料不到的能力。在一個實施方案中，存在配置用于施加至皮膚的產(chǎn)品組合物。該產(chǎn)品組合物可以是液體和/或無色的。載體載體組合物(也稱為載體)的設(shè)計描繪在圖1中。在一些實施方案中，此處公開的產(chǎn)品組合物包含載體組合物。該載體組合物可以用作本文中所述的組合物的基本組分。該載體組合物可以提供媒介物，活性成分由此被溶解和遞送至皮膚。該載體組合物還可以被稱為皮膚護理組合物的“基底”、“媒介物”或“運輸媒介物”。在本文中所述的產(chǎn)品組合物的實施方案中，在一個實施方案中，該載體組合物提供遞送該活性成分的手段。在一個實施方案中，此處公開的產(chǎn)品組合物包含載體組合物，其中按重量計該載體組合物構(gòu)成該產(chǎn)品組合物的至少75％、76％、77％、78％、79％、80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％。在一個實施方案中，此處公開的產(chǎn)品組合物包含載體組合物，其中該載體組合物構(gòu)成該組合物的至少85重量％至90重量％。在另一實施方案中，組合物包含載體組合物，其中該載體組合物構(gòu)成該產(chǎn)品組合物的至少90重量％至95重量％。在另一實施方案中，產(chǎn)品組合物包含載體組合物，其中該載體組合物構(gòu)成該組合物的至少95重量％至99重量％。在另一實施方案中，產(chǎn)品組合物包含載體組合物，其中該載體組合物構(gòu)成該組合物的至少90重量％至93重量％。在另一實施方案中，產(chǎn)品組合物包含載體組合物，其中該載體組合物構(gòu)成該組合物的至少93重量％至97重量％。在另一實施方案中，產(chǎn)品組合物包含載體組合物，其中該載體組合物構(gòu)成該組合物的至少97重量％至99重量％。示例性載體可以包含至少一種有機醇。合適的有機醇包括例如乙醇、特殊變性(SD)乙醇、異丙醇及其混合物。一個優(yōu)選的實施方案包括SD乙醇。一個優(yōu)選的實施方案包括SD乙醇，其中該SD乙醇包括乙醇和為了令該乙醇不適于飲用而添加的變性化合物。一個優(yōu)選的實施方案包括SD乙醇，其中該SD乙醇包含乙醇和乙酸乙酯。在一個實施方案中，該有機醇可以包括大約50重量％的乙醇和大約50重量％的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括大約40重量％的乙醇和大約60重量％的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括大約60重量％的乙醇和大約40重量％的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括大約30重量％的乙醇和大約70重量％的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括大約70重量％的乙醇和大約30重量％的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括大約25重量％的乙醇和大約75重量％的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括大約75重量％的乙醇和大約25重量％的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括大約20重量％的乙醇和大約80重量％的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括大約80重量％的乙醇和大約20重量％的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括大約10重量％的乙醇和大約90重量％的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括大約90重量％的乙醇和大約10重量％的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括10重量％的乙醇對90重量％的與乙醇混合的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括20重量％的乙醇對80重量％的與乙醇混合的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括30重量％的乙醇對70重量％的與乙醇混合的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括40重量％的乙醇對60重量％的與乙醇混合的異丙醇的混合物。在一個實施方案中，該有機醇可以包括有機醇和變性劑(例如特殊變性乙醇或SD-40乙醇)。載體還可以包括潤膚劑酯。潤膚劑酯當(dāng)施加于皮膚時可以有助于防止皮膚含水度的損失，用作增稠劑，提供潤滑，并改善觸覺感知。優(yōu)選的潤膚劑酯是包括式I的化合物的組合物。其中R1和R2獨立地選自異丙基、丙基和乙基，并且其中n為1至6的整數(shù)。合適的潤膚劑酯的實例包括癸二酸二異丙酯、壬二酸二異丙酯、辛二酸二異丙酯、庚二酸二異丙酯、己二酸二異丙酯及其組合。優(yōu)選的潤膚劑酯是癸二酸二異丙酯(diisopropylsebacate)(式II)，也稱為癸二酸二異丙酯(diisopropyldecanedioate)及其商品名為DUBDIS，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其在水醇和無水化妝品制劑中展示出優(yōu)異的相容性。式II癸二酸二異丙酯可以在面部乳液(faciallotion)中用作非油性潤膚潤滑劑，具有快速干燥效果和快速鋪展作用。令人驚訝的是，在一個實施方案中，癸二酸二異丙酯用于在具有適用于襯墊施加的快速蒸發(fā)的透明、可傾倒制劑中提供優(yōu)異的溶解和滲透增強性質(zhì)以及潤膚性質(zhì)。另一優(yōu)選的潤膚劑酯是己二酸二異丙酯(diisopropyladipate)(式III)，其也被稱為己二酸二異丙酯(diisopropylhexanedioate)。在一個實施方案中，潤膚劑酯選自苯甲酸癸酯、苯甲酸十一烷基酯、苯甲酸十二烷基酯、苯甲酸十三烷基酯、苯甲酸十四烷基酯、苯甲酸十五烷基酯、苯甲酸十六烷基酯、鯨蠟酯、辛酸/癸酸二甘油基琥珀酸酯、蘋果酸二乙基己酯、棕櫚酸乙基己酯、新戊二醇二癸酸酯、乙二醇二癸酸酯、蓖麻油苯甲酸酯（例如FINSOLVBCO-115)、乙基己基羥基硬脂酸酯苯甲酸酯(例如FINSOLVBOHS-111)、苯甲酸C12-15烷基酯(例如FINSOLVTN或FINSOLVTN-O)、一縮二丙二醇二苯甲酸酯(例如FINSOLVEPG-22)、甲基葡糖醇聚醚-20苯甲酸酯(例如FINSOLVEEMG-20)、苯甲酸C12-15烷基酯與一縮二丙二醇二苯甲酸酯和PPG-15硬脂基醚苯甲酸酯的混合物(例如FINSOLVTPP)、聚二甲基硅氧烷PEG/PPG-20/23苯甲酸酯(例如FINSOLVSLB-101)、聚二甲基硅氧烷PEG-8苯甲酸酯(例如FINSOLVSLB-201)、苯甲酸乙基己酯(例如FINSOLVEB)、其組合、其與式I的化合物的組合、其與癸二酸二異丙酯的組合、以及其與己二酸二異丙酯的組合。其它苯甲酸烷基酯和酯類也可能可用于一些實施方案。在一個實施方案中，合適的載體包含至少一種揮發(fā)性硅酮。揮發(fā)性硅酮也可被本領(lǐng)域普通技術(shù)人員稱為硅酮油和有機硅氧烷。合適的揮發(fā)性硅酮描述在美國專利公開號2004/0197284A1、2009/0074689A1、2012/0129956A1、2002/0022040A1、2003/0049212A1、2008/0044494A1和美國專利號5,300,286中，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。在一個實施方案中，合適的揮發(fā)性硅酮可以包括式IV的有機硅氧烷：式IV其中R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10獨立地選自烷基、芳基和烷氧基，并且m是1至8的整數(shù)。在一個優(yōu)選實施方案中，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的一個或更多個是甲基，且m是1至6的整數(shù)。在最優(yōu)選的實施方案中，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10是甲基，且m是1至4的整數(shù)。優(yōu)選的揮發(fā)性硅酮包括式V的有機硅氧烷：式V式V的揮發(fā)性硅氧烷也被稱為八甲基三硅氧烷或同義地稱為三硅氧烷。三硅氧烷是市售硅酮油共混物如XIAMETERPMX-1184共混物或2-1184硅酮流體共混物(均可獲自DowCorning，Midland，MI，USA)的組分。在一個實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括三硅氧烷和/或其它相關(guān)物質(zhì)，如美國專利公開號2004/0197284A1與2009/0074689A1中所述，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。優(yōu)選的揮發(fā)性硅酮包括式VI的有機硅氧烷：式VI式VI的揮發(fā)性硅氧烷也被稱為十甲基四硅氧烷或同義地稱為四硅氧烷。四硅氧烷是市售硅酮油共混物如XIAMETERPMX-1184共混物(DowCorning，Midland，MI，USA)的組分。在此類共混物中，四硅氧烷的量可以被稱為聚二甲基硅氧烷。在另一實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括四硅氧烷和/或其它相關(guān)物質(zhì)，如美國專利公開號2004/0197284A1與2009/0074689A1中所述，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。優(yōu)選的揮發(fā)性硅酮包括式VII的有機硅氧烷：式VII式VII的揮發(fā)性硅氧烷也被稱為十二甲基五硅氧烷或同義地稱為五硅氧烷。五硅氧烷是市售硅酮油共混物如XIAMETERPMX-1184共混物(DowCorning，Midland，MI，USA)的組分。在此類共混物中，五硅氧烷的量可以被稱為聚二甲基硅氧烷。在另一實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括五硅氧烷和/或其它相關(guān)物質(zhì)，如美國專利公開號2004/0197284A1與2009/0074689A1中所述，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。在一個優(yōu)選實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包含聚二甲基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷是甲基化聚硅氧烷的混合物，并描述在例如美國專利號2,441,098中，其公開內(nèi)容通過引用以其全部并入本文。使用術(shù)語聚二甲基硅氧烷通常還包括四硅氧烷和五硅氧烷。聚二甲基硅氧烷在皮膚護理產(chǎn)品中的某些應(yīng)用、性質(zhì)和用途描述在Disapio，A.；Fridd，P.Int.J.Cosmet.Sci.1988，10，75-89中。在一個實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括聚二甲基硅氧烷。在一個優(yōu)選實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括聚二甲基硅氧烷與三硅氧烷的混合物。在另一優(yōu)選實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括混合物，其包含30至70重量％的聚二甲基硅氧烷和30至70重量％的三硅氧烷。在另一實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括其它硅氧烷和相關(guān)物質(zhì)，包括增溶劑，如美國專利申請公開號2014/0010769、2013/0310355A1、2004/0197284A1和2009/0074689A1中所述，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。在另一實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-乙基三硅氧烷，也被稱為乙基三硅氧烷，其對應(yīng)于當(dāng)m＝1、R7為乙基且R3、R4、R5、R6、R8、R9和R10為甲基時的式IV?？梢允褂檬惺垡一柩跬椋鏢ILSOFTETS產(chǎn)品(MomentivePerformanceMaterials，Columbus，OH，USA)。美國專利申請公開號2013/0310355A1，其公開內(nèi)容通過引用并入本文，描述了乙基三硅氧烷在用于可能不可溶于硅酮油的活性劑包括類視黃醇的遞送體系中的用途。在另一實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括二硅氧烷，其也被稱為六甲基二硅氧烷。二硅氧烷提供快速蒸發(fā)和其它有用的性質(zhì)，并且單獨或與其它材料組合可以提供具有最佳特性的組合物。在另一實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括二硅氧烷和/或其它相關(guān)物質(zhì)，如美國專利公開號2004/0197284A1與2009/0074689A1中所述，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。在另一實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括二硅氧烷、三硅氧烷、四硅氧烷、五硅氧烷和/或聚二甲基硅氧烷。在另一實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括環(huán)硅氧烷，如六甲基環(huán)三硅氧烷(也被稱為環(huán)三硅氧烷或D3)、八甲基環(huán)四硅氧烷(也被稱為環(huán)四硅氧烷或D4)、十甲基環(huán)五硅氧烷(也被稱為環(huán)五硅氧烷或D5)，或十二甲基環(huán)六硅氧烷(也被稱為環(huán)六硅氧烷或D6)、十四甲基環(huán)七硅氧烷(D7)，或其混合物。在另一實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括通式(CH3)2pOpSip的化合物，其中p是3至7的整數(shù)。在另一實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括環(huán)甲硅油。在一些實施方案中可以使用市售環(huán)硅氧烷共混物，如具有商品名XIAMETERPMX-0345(DowCorning，Midland，MI，USA)的環(huán)六硅氧烷共混物。在另一實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括環(huán)硅氧烷、三硅氧烷、四硅氧烷、五硅氧烷和/或聚二甲基硅氧烷。在一個實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括有機硅氧烷的共混物，包括共混的聚二甲基硅氧烷如XIAMETERPMX-200硅酮流體和XIAMETERPMX-0225硅酮流體(DowCorning，Midland，MI，USA)。在另一實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括氨端聚二甲基硅氧烷如XIAMETEROFX-8220流體(DowCorning，Midland，MI，USA)。在另一實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括環(huán)五硅氧烷和稀釋在環(huán)五硅氧烷中的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯的共混物，如市售可得的XIAMETERRSN-0749樹脂(DowCorning，Midland，MI，USA)。在另一實施方案中，除了三硅氧烷、四硅氧烷、五硅氧烷和/或聚二甲基硅氧烷之外，該揮發(fā)性硅酮包括環(huán)五硅氧烷與稀釋在環(huán)五硅氧烷中的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯的共混物。在一個實施方案中，該揮發(fā)性硅酮包括苯基聚三甲基硅氧烷、雙苯基聚三甲基硅氧烷、有機硅樹脂SR1000(MomentivePerformanceMaterials，Columbus，OH，USA)和/或有機硅樹脂SF1318(MomentivePerformanceMaterials，Columbus，OH，USA)。在另一實施方案中，除了三硅氧烷、四硅氧烷、五硅氧烷和/或聚二甲基硅氧烷之外，該揮發(fā)性硅酮包括苯基聚三甲基硅氧烷、雙苯基聚三甲基硅氧烷或有機硅樹脂。任何上述揮發(fā)性硅酮的共混物可以在一些實施方案中使用以實現(xiàn)關(guān)于干燥時間、分布、觸感、和皮膚護理組合物的其它關(guān)鍵性質(zhì)的優(yōu)異結(jié)果。在一個實施方案中，揮發(fā)性硅酮包含30重量％至50重量％的十甲基四硅氧烷、30重量％至50重量％的八甲基三硅氧烷、10重量％至35重量％的十二甲基五硅氧烷和10重量％至30％的聚二甲基硅氧烷。在另一實施方案中，揮發(fā)性硅酮包含30重量％至45重量％的十甲基四硅氧烷、25重量％至40重量％的八甲基三硅氧烷、12重量％至20重量％的十二甲基五硅氧烷和12重量％至20％的聚二甲基硅氧烷。在一個優(yōu)選實施方案中，揮發(fā)性硅酮包含大約32至38重量％的十甲基四硅氧烷、大約29至35重量％的八甲基三硅氧烷、12重量％至20重量％的十二甲基五硅氧烷、12重量％至20％的聚二甲基硅氧烷和小于2％的八甲基環(huán)四硅氧烷。在一個優(yōu)選實施方案中，揮發(fā)性硅酮包含大約35重量％的十甲基四硅氧烷、大約32重量％的八甲基三硅氧烷、15重量％至18重量％的十二甲基五硅氧烷、15重量％至18％的聚二甲基硅氧烷和小于1％的八甲基環(huán)四硅氧烷。在一個實施方案中，任何前述揮發(fā)性硅酮組合物可以附加地包含小于0.5％、1％、2％或3％的八甲基環(huán)四硅氧烷。在一個實施方案中，載體組合物包含：(1)有機醇；(2)揮發(fā)性硅酮；和(3)式I的化合物。在一個實施方案中，載體組合物包含：(1)10至30％的有機醇；(2)30至80％的揮發(fā)性硅酮；和(3)1至10％的式I的化合物。在一個實施方案中，載體組合物包含：(1)10至30％的有機醇；(2)40至70％的揮發(fā)性硅酮；和(3)1至10％的式I的化合物。在一個實施方案中，載體組合物包含：(1)20至30％的有機醇；(2)40至70％的揮發(fā)性硅酮；和(3)2至8％的式I的化合物。在一個實施方案中，載體組合物包含：(1)10至30％的SD乙醇；(2)40至70％的揮發(fā)性硅酮，其中該揮發(fā)性硅酮是包含32至38重量％的十甲基四硅氧烷、29至35重量％的八甲基三硅氧烷、12重量％至20重量％的十二甲基五硅氧烷、12重量％至20％的聚二甲基硅氧烷和小于2％的八甲基環(huán)四硅氧烷的其混物；和(3)1至10％的式II的化合物。在一個實施方案中，載體組合物包含：(1)10至30％的SD乙醇；(2)40至70％的揮發(fā)性硅酮，其中該揮發(fā)性硅酮是包含大約35重量％的十甲基四硅氧烷、大約32重量％的八甲基三硅氧烷、15重量％至18重量％的十二甲基五硅氧烷、15重量％至18％的聚二甲基硅氧烷和小于1％的八甲基環(huán)四硅氧烷的共混物；和(3)1至10％的癸二酸二異丙酯(式II)。在一個實施方案中，載體組合物包含：(1)20至30％的SD乙醇；(2)40至70％的揮發(fā)性硅酮，其中該揮發(fā)性硅酮是包含大約35重量％的十甲基四硅氧烷、大約32重量％的八甲基三硅氧烷、15重量％至18重量％的十二甲基五硅氧烷、15重量％至18％的聚二甲基硅氧烷和小于1％的八甲基環(huán)四硅氧烷的共混物；和(3)2至8％的癸二酸二異丙酯(式II)。在一個實施方案中，載體組合物包含(1)SD乙醇、(2)揮發(fā)性硅酮(其中該揮發(fā)性硅酮是包含大約35重量％的十甲基四硅氧烷、大約32重量％的八甲基三硅氧烷、15重量％至18重量％的十二甲基五硅氧烷、15重量％至18％的聚二甲基硅氧烷和小于1％的八甲基環(huán)四硅氧烷的共混物)和(3)癸二酸二異丙酯(式II)，其中SD乙醇∶揮發(fā)性硅酮∶癸二酸二異丙酯的重量∶重量∶重量比選自19∶70∶1、20∶69∶1、21∶68∶1、22∶67∶1、23∶66∶1、24∶65∶1、25∶64∶1、26∶63∶1、27∶62∶1、28∶61∶1、29∶60∶1、30∶59∶1、19∶70∶2、20∶69∶2、21∶68∶2、22∶67∶2、23∶66∶2、24∶65∶2、25∶64∶2、26∶63∶2、27∶62∶2、28∶61∶2、29∶60∶2、30∶59∶2、19∶70∶3、20∶69∶3、21∶68∶3、22∶67∶3、23∶66∶3、24∶65∶3、25∶64∶3、26∶63∶3、27∶62∶3、28∶61∶3、29∶60∶3、30∶59∶3、19∶70∶4、20∶69∶4、21∶68∶4、22∶67∶4、23∶66∶4、24∶65∶4、25∶64∶4、26∶63∶4、27∶62∶4、28∶61∶4、29∶60∶4、30∶59∶4、19∶70∶5、20∶69∶5、21∶68∶5、22∶67∶5、23∶66∶5、24∶65∶5、25∶64∶5、26∶63∶5、27∶62∶5、28∶61∶5、29∶60∶5、30∶59∶5、19∶70∶6、20∶69∶6、21∶68∶6、22∶67∶6、23∶66∶6、24∶65∶6、25∶64∶6、26∶63∶6、27∶62∶6、28∶61∶6、29∶60∶6、30∶59∶6、19∶70∶7、20∶69∶7、21∶68∶7、22∶67∶7、23∶66∶7、24∶65∶7、25∶64∶7、26∶63∶7、27∶62∶7、28∶61∶7、29∶60∶7、30∶59∶7、19∶70∶8、20∶69∶8、21∶68∶8、22∶67∶8、23∶66∶8、24∶65∶8、25∶64∶8、26∶63∶8、27∶62∶8、28∶61∶8、29∶60∶8、30∶59∶8、19∶70∶9、20∶69∶9、21∶68∶9、22∶67∶9、23∶66∶9、24∶65∶9、25∶64∶9、26∶63∶9、27∶62∶9、28∶61∶9、29∶60∶9、30∶59∶9、19∶70∶10、20∶69∶10、21∶68∶10、22∶67∶10、23∶66∶10、24∶65∶10、25∶64∶10、26∶63∶10、27∶62∶10、28∶61∶10、29∶60∶10和30∶59∶10。在一個實施方案中，該載體組合物基本上是無水的。該載體組合物也可以與少量的水混溶。在一些實施方案中，并且不希望受任何特定理論的束縛，少量的水允許使用含有吸濕性造成的水、水化的水或作為共混物的組分的水的活性成分。這可以提供超越其它制劑的優(yōu)點。在一個實施方案中，組合物包含按重量計含有0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1.0％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％或2.0％的水的載體組合物。在一個實施方案中，該組合物包含按重量計含有小于0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1.0％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％或2.0％的水的載體組合物。在一個實施方案中，該組合物包含按重量計0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1.0％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％或2.0％的水。在一個實施方案中，該組合物包含無色液體組合物，其包含按重量計小于0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1.0％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％或2.0％的水。優(yōu)選所選載體包含在為無色和/或液體組合物的組合物中。組合物的蒸發(fā)速率本文中描述的載體和/或產(chǎn)品組合物的實施方案可以具有設(shè)計為提供最佳消費者體驗的蒸發(fā)速率。載體和產(chǎn)品組合物的合適的蒸發(fā)速率是流體可以在接觸皮膚時快速蒸發(fā)。在一個實施方案中，載體和產(chǎn)品組合物的蒸發(fā)速率是流體可以在接觸皮膚時在周圍環(huán)境中在室溫(25℃)下和在大氣壓(760torr)下在小于1分鐘、5分鐘、15分鐘、30分鐘和/或1小時內(nèi)蒸發(fā)。在一個實施方案中，載體和產(chǎn)品組合物的蒸發(fā)速率在室溫和大氣壓下在10至500mg/cm2/min范圍內(nèi)。在另一實施方案中，載體和產(chǎn)品組合物的蒸發(fā)速率在室溫和大氣壓下在20至200mg/cm2/min范圍內(nèi)。在一個實施方案中，載體和產(chǎn)品組合物的蒸發(fā)速率在室溫和大氣壓下在100至200mg/cm2/min范圍內(nèi)。在另一實施方案中，載體和產(chǎn)品組合物的蒸發(fā)速率在室溫和大氣壓下在200至500mg/cm2/min范圍內(nèi)。透明和/或無色組合物本文中描述的載體和/或產(chǎn)品組合物的實施方案可以是光學(xué)透明的液體。光學(xué)透明的液體可以提供超越渾濁或不透明組合物的審美與功能的優(yōu)點兩者。在一個實施方案中，組合物包含為基本無色的液體組合物的載體組合物。在一個實施方案中，組合物包含對肉眼光學(xué)透明的載體和/或產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含肉眼看起來為光學(xué)透明的、淺色的液體的載體和/或產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含肉眼看起來為淡黃色的光學(xué)透明液體的載體和/或產(chǎn)品組合物。光學(xué)透明度可以通過測量溶液的透射率和溶液的濁度的公認(rèn)方法來測量。在一個實施方案中，組合物包含在300和700納米之間基本不具有吸光度的載體組合物。在一個實施方案中，組合物包含在400和700納米之間具有大于90％的透射率的載體組合物。在一個實施方案中，組合物包含在400和700納米之間具有大于85％的透射率的載體組合物。在一個實施方案中，組合物包含在400和700納米之間具有大于80％的透射率的載體組合物。在一個實施方案中，組合物包含在400和700納米之間具有大于75％的透射率的載體組合物。在一個實施方案中，組合物包含在450納米處具有大于50％的透射率的載體組合物。在一個實施方案中，組合物包含在500納米處具有大于75％的透射率的產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含在550納米處具有大于85％的透射率的產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含在600納米處具有大于90％的透射率的產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含在650納米處具有大于90％的透射率的產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含在700納米處具有大于90％的透射率的產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含在500納米處具有75％和90％之間的透射率的產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含在550納米處具有80％和95％之間的透射率的產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含在600納米處具有80％和95％之間的透射率的產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含在650納米處具有80％和95％之間的透射率的產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含在700納米處具有80％和95％之間的透射率的產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含在550納米處具有90％和95％之間的透射率的產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含在600納米處具有90％和95％之間的透射率的產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含在650納米處具有90％和95％之間的透射率的產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，組合物包含在700納米處具有90％和95％之間的透射率的產(chǎn)品組合物。在一個實施方案中，該載體是光學(xué)透明的。在一個實施方案中，載體組合物是無色的、光學(xué)透明的、或?qū)θ搜酃鈱W(xué)透明的。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物是對人眼光學(xué)透明的并具有淡黃色。在另一實施方案中，產(chǎn)品組合物是對人眼光學(xué)透明的并具有淺黃色。在另一實施方案中，產(chǎn)品組合物是對人眼光學(xué)透明的并具有選自淺紅色、淺橙笆、淺黃笆、淺粉紅笆、淺綠笆、淺藍(lán)笆和淺紫笆的顏笆。在另一實施方案中，產(chǎn)品組合物是對人眼光學(xué)透明的并是略微乳白色的。在另一實施方案中，產(chǎn)品組合物是對人眼光學(xué)透明的并是略微渾濁的?；钚猿煞智笆鲚d體可以與一種活性成分或活性成分的組合結(jié)合。與此處描述的組合物和方法一起使用的活性成分可以包括本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的那些活性成分，如以下文獻(xiàn)中描述的那些：Draelos，Z.D.，Activeagentsinskincareproducts，Plast.Reconstru.Surg.，2010，125，719-724。適于與該組合物和方法一起使用的活性成分的非限制性實例描述在本文中。組合物可以包含一種或更多種本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的疏水性(即油溶性)或親水性(即水溶性)活性成分。活性成分還包括其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共品、其復(fù)合物、或其衍生物，包括前藥如酯類和磷酸酯，如本文中描述或本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的那樣。本文中描述的組合物和方法中的活性成分可以包括類視黃醇化合物。優(yōu)選的類視黃醇化合物包括疏水性化合物。合適的類視黃醇化合物包括維生素A、維生素A衍生物、視黃醛、視黃酸、視黃基酯、視黃醇、維甲酸或其酯、異維甲酸或其酯、反式視黃酸或其衍生物、β-胡蘿卜素、β-胡蘿卜素衍生物、阿達(dá)帕林、他佐羅汀或其組合，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共品、其復(fù)合物或其其它衍生物，包括前藥。在一個優(yōu)選實施方案中，類視黃醇化合物包括羥基頻哪酮視黃酸酯(hydroxypinacoloneretinoate，HPR)。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是類視黃醇化合物，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分可以包括以類似方式起作用的類視黃醇化合物替代物(例如維甲酸類(retinoid-like)化合物)，包括混源萜烯酚類(meroterpenephenols)。優(yōu)選的維甲酸類化合物包括補骨脂酚(4-[(1E，3S)-3-乙烯基-3，7-二甲基-1，6-辛二烯-1-基]苯酚)，其描述在以下文獻(xiàn)中：Chaudhuri，R.K.，Bojanowski，K.Bakuchiol：aretinol-likefunctionalcompoundrevealedbygeneexpressionprofilingandclinicallyproventohaveanti-agingeffects.Int.J.Cosmet.Sci.2014，36，221-230。本文中描述的組合物和方法中的活性成分可以包括皮膚滲透增強劑。皮膚滲透增強劑通常與類視黃醇化合物以及本文中所述的其它活性成分一起使用。優(yōu)選的皮膚滲透增強劑是異山梨醇二甲基醚。適用于此處描述的組合物和方法的皮膚滲透增強劑可以包括本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的皮膚滲透增強劑，如描述在以下文獻(xiàn)中的那些：Williams，A.C.，Barry，B.W.Penetrationenhancers，Adv.Drug.Deliv.Rev.2004，56，603-618。合適的皮膚滲透增強劑包括亞砜類(如二甲亞砜)、氮酮類(如月桂氮酮和1-十二烷基氮雜環(huán)庚-2-酮)、吡咯烷酮類(如2-吡咯烷酮)、醇類(如乙醇或癸醇)、二醇類(如丙二醇)、表面活性劑(包括烷基羧酸鹽及其相應(yīng)的酸如油酸、氟烷基羧酸鹽及其相應(yīng)的酸、烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、多庫酯類如琥珀酸二辛酯磺酸鈉、烷基苯磺酸鹽、烷基醚磷酸鹽和烷基芳基醚磷酸鹽)、以及萜烯類(如檸檬烯、對傘花烴、香葉醇、法呢醇、丁香油酚、薄荷醇、萜品醇、香芹醇、香芹酮、葑酮和馬鞭草烯酮)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括α-羥基酸，其也被稱為α-羥基羧酸。α-羥基酸，如羥基乙酸，可以提供皮膚保濕和剝脫性質(zhì)。α-羥基酸可以使用合適的載體快速滲透皮膚上層并削弱將死皮細(xì)胞保持在一起的錨點(anchor)，允許容易地除去死皮細(xì)胞層，這又允許再生和顯露更光滑和更均勻著色的下層皮膚。α-羥基酸可以由此提供改善的皮膚色調(diào)、顏色和質(zhì)地。此外，α-羥基酸有助于使水結(jié)合至皮膚以提高皮膚含水度并提供健康的膚色。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含α-羥基酸，其選自羥基乙酸、乳酸、蘋果酸、檸檬酸、灑石酸、丙酮酸及其組合，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共晶、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。在一個優(yōu)選實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含羥基乙酸。合適的α-羥基酸還描述在美國專利號6,521,271中，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是α-羥基酸，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括β-羥基酸，其也被稱為β-羥基羧酸。β-羥基酸，如水楊酸，除其它有用的性質(zhì)之外，因其抗微生物性質(zhì)而已知，所述抗微生物性質(zhì)使其能夠用作問題皮膚病癥的藥物(remedy)。NAB柳樹皮提取物(LonzaLtd.，Basel，Switzerland)，也稱為含水黑柳(SalixNigra)(柳樹)樹皮提取物，是標(biāo)準(zhǔn)化至10％水楊酸的含水提取物，其已經(jīng)顯示具有有效的體外抗微生物性質(zhì)。功效試驗已經(jīng)顯示該提取物其有對抗金黃色匍萄球菌(Staphylococcusaureus)和丙酸桿菌(Propionibacterium)的活性，這兩種細(xì)菌均與皮膚痤瘡相關(guān)。NAB柳樹皮提取物是類水楊酸成分的來源，并提供類似于由合成水楊酸觀察到的那些的效果，但是表現(xiàn)出降低的刺激。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含β-羥基酸，其選自水楊酸、乙酰水楊酸、NAB柳樹皮提取物及其組合，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共晶、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。在一個優(yōu)選實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含水楊酸。在另一優(yōu)選實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含NAB柳樹皮提取物。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是β-羥基酸，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括含有α-羥基酸和β-羥基酸兩者的成分如天然成分，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共晶、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含乳酸與果酸的天然混合物(例如MFA復(fù)合物，BarnetProductsCorp.，EnglewoodCliffs，NJ，USA)。MFA復(fù)合物是乳酸、檸檬酸、蘋果酸、綠茶和水的混合物。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以包括α-羥基酸和β-羥基酸兩者，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括防腐劑。合適的局部防腐劑包括例如下列文獻(xiàn)中描述的那些：Singal，A.；Thami，G.P.Topicalantibacterialagentsindermatology，JDermatol.2003，30，644-48。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含防腐劑，其選自苯扎氯銨、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基氯化吡啶鎓、芐索氯銨、氯己定、奧替尼啶和過氧化苯甲酰，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共晶、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是抗生劑，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括抗生劑。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含抗生劑，其選自紅霉素、克拉霉素、磺胺醋酰鈉、四環(huán)素、四環(huán)素衍生物、新霉素、多粘菌素B、丙嗎卡因、莫匹羅星、桿菌肽、磺胺嘧啶銀、克林霉素、頭孢呋辛、頭孢羥氨芐、氯碳頭孢、瑞他莫林、硫康唑、磺胺甲基異噁唑、甲氧芐氨嘧啶、甲硝噠唑、過氧化苯甲酰、水楊酸、turmerin、姜黃素及其組合，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共晶、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。合適的抗生劑描述在美國專利公開號2013/0280308A1以及美國專利號2,799,620、2,888,455、3,475,407、4,331,803和6,521,271中，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是抗生劑，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括抗炎劑。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含抗炎劑，其選自氟比洛芬、布洛芬、荼普生、吲哚美辛、大豆異黃酮、海帶、水飛薊素、槲皮素、石榴提取物、煙酰胺、絞股藍(lán)、葡糖胺、銀杏、綠茶提取物、葡萄籽原花青素、積雪草、印度乳香(boswelliaserrata)、α-沒藥醇(也稱為α沒藥醇、α-(-)-沒藥醇或左美諾醇)、沒藥醇、α-(±)-沒藥醇、β-沒藥醇、甘草酸二鉀、β-葡聚糖、3-O-乙基抗壞血酸(也稱為3-O-乙基抗壞血酸醚、乙基抗壞血酸和維生素C乙基醚)和尿囊素，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共晶、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。在一個優(yōu)選實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含抗炎劑，其選自沒藥醇、沒藥醇活性植物提取物、沒藥醇(沒藥醇，生姜(zingiberofficinale)(姜，ginger)根提取物)、沒藥醇與姜提取物、α-沒藥醇、α-(-)-沒藥醇、左美諾醇、α-(±)-沒藥醇或β-沒藥醇。沒藥醇與相美化合物描述在以下文獻(xiàn)中：Russell，K.；Jacob，S.E.Bisabolol，Dermatitis.2010，21，57-58。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是抗炎劑，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括抗病毒劑。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含抗病毒劑，其選自更昔洛韋、噴昔洛韋、伐昔洛韋、阿昔洛韋、泛昔洛韋、賴氨酸、二十二烷醇和三氟胸苷，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共晶、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。其它合適的抗病毒劑描述在美國專利公開號2013/0216590A1、2012/0058959A1、2006/0058265A1和2005/0032739A1以及美國專利號8,236,768和5,585,379中，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是抗病毒劑，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括抗真菌劑。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含抗真菌劑，其選自酮康唑、益康唑、聯(lián)苯芐唑、咪康唑、克霉唑、噻康唑、托荼酯、托西拉酯、特比荼芬、制霉菌素、環(huán)吡酮、環(huán)吡酮胺、十一碳烯鏈烷醇酰胺(undecylenicalkanolamide)、苯甲酸及其組合，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共晶、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。合適的抗真菌劑描述在美國專利公開號2011/0008474A1、2011/0251146A1和2004/0101538以及美國專利號6,075,056、8,026,238、8,586,066、7,553,835、8,449,926和8,586,066中，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是抗真菌劑，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括抗痤瘡劑。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含抗痤瘡劑，其選自壬二酸、扁桃酸、水楊酸、硫、膠態(tài)硫、間苯二酚和過氧化苯甲酰，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共晶、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是抗痤瘡劑，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括防曬劑。防曬劑也被稱為UV過濾劑。安全和有效的防曬劑可用于本文中描述的組合物和方法，如以下文獻(xiàn)中描述的那些：Shaath，N.A.TheEncyclopediaofUltravioletFilters，第1版.AlluredPublishingCorp.，2007。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含遮擋UV-B輻射、UV-A輻射、或UV-B輻射和UV-A輻射兩者的防曬劑。在一個優(yōu)選實施方案中，防曬劑是丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(BMDBM)。基于硅酮的UV過濾劑如聚硅氧烷-15(例如PARSOLSLX，DSMNutritionalProducts)也可用作防曬劑?？梢允褂糜米骰钚猿煞值钠渌罆駝┌ǖ幌抻?-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯(也稱為奧克立林)、2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸乙酯、4-甲基亞芐基樟腦、3-亞芐基樟腦、樟腦苯扎銨甲基硫酸鹽、聚丙烯酰胺甲基亞芐基樟腦、磺胺亞芐基樟腦(sulfabenzylidenecamphor)、磺基甲基亞芐基樟腦、對苯二亞甲基二樟腦磺酸(例如MEXORYLSX)；甲氧基肉桂酸乙基己酯(例如PARSOLMCX)、甲氧基肉桂酸乙氧基乙酯、甲氧基肉桂酸異戊酯、包封的(encapsulated)甲氧基肉桂酸乙基己酯(例如EUSOLEXUV-pearls)、對氨基苯甲酸、對二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、N-氧丙烯化的對氨基苯甲酸乙酯、對氨基苯甲酸甘油酯、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、2，2′，4，4′-四羥基-二苯甲酮、2，2′-二羥基-4，4′-二甲氧基二苯甲酮、二-(2-乙基己基)4-甲氧基亞芐基丙二酸酯、甲酚曲唑三硅氧烷(例如MEXORYLXL)、2-苯基苯并咪唑磺酸(例如PARSOLHS)、水楊酸異丙基芐酯、水楊酸芐酯、水楊酸丁酯、水楊酸乙基己酯(PARSOLEHS)、水楊酸異辛酯、水楊酸三甲環(huán)己酯(也稱為胡莫柳酯，例如PARSOLHMS)、乙基己基三嗪酮、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、雙-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、2，4，6-三[1，1′-聯(lián)苯]-4-基-1，3，5-三嗪、2，2′-亞甲基-雙-(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯酚、2-(4-二乙基氨基-2-羥基-苯甲?；?-苯甲酸己酯、2，4-雙-5-1(二甲基丙基)苯并噁唑-2-基-(4-苯基)-亞氨基]-6-(2-乙基己基)-亞氨基-1，3，5-三嗪(K2A)；2，2-(1，4-亞苯基)雙-(1H-苯并咪唑-4，6-二磺酸)(AP)；1，1′-(1，4-哌嗪二基)雙[1-[4-(二乙基氨基)-2-羥基苯甲?；鵠苯基]-甲酮、雙(丁基苯甲酸酯)二氨基三嗪氨丙基三硅氧烷，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共晶、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是防曬劑，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括皮膚美白劑。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含皮膚美白劑，其選自L-抗壞血酸、3-O-乙基抗壞血酸、乙基抗壞血酸、抗壞血酸四異棕櫚酸酯(抗壞血酸四己基癸酸酯)、抗壞血酸葡糖苷、阿魏酸、γ-谷維素、葡糖胺、L-乳酸、檸檬生物酵素(bioferment)、煙酰胺、南瓜生物酵素、石榴提取物、抗壞血酸磷酸酯鈉、白藜蘆醇、乙基己基間苯二酚、氫醌和大豆異黃酮，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共晶、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。合適的皮膚美白劑描述在美國專利公開號2007/0105947A1、2006/0210497A1、2006/0210498A1、2008/0131382A1、2004/0042983A1和2002/0176903A1以及美國專利號4,959,393、6,132,740、6,504,037和6,682,763中，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是皮膚美白劑，并包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括植物提取物。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含植物提取物，其選自補骨脂酚、混源萜烯類(meroterpenes)、terpenophenol相關(guān)化合物、生姜(姜)根提取物、北美金縷梅、澳洲堅果甘油酯類、掌狀昆布(laminariadigitata)提取物、紫花苜蓿(medicagosativaalfalfa)提取物和菊苣(cichoriumintybus)(苣荬菜，chicory)根提取物，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共晶、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。適用于本發(fā)明的組合物和方法的植物提取物還描述在美國專利公開號2011/0086116A1、2012/0276025A1、2013/0243708A1、2013/0216635A1、2013/0236403A1、2013/0309332A1、2012/0282195A1、2012/0195923A1、2010/0316747A1、201/0318437A1、2003/0180231A1和2002/0176903A1以及美國專利號8,454,943、8,609,072、8,273,387、8,481,089、8,444,959、8,636,989、8,043,637、8,313,783和6,682,763中，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是植物提取物，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括維生素。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包括維生素，其選自維生素A、維生素B1、維生素B2、維生素B3、維生素B5、維生素B6、維生素B7、維生素B9、維生素B12、維生素C、維生素D、維生素E、維生素K及其組合，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共品、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是維生素，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括皮質(zhì)類固醇。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包括皮質(zhì)類固醇，其選自氫化可的松、氫化可的松乙酸酯、氫化可的松醋丙酸酯、氫化可的松丁丙酸酯、氫化可的松17-丁酸酯、氫化可的松21-丁酸酯、氫化可的松戊酸酯、可的松、可的松乙酸酯、替可的松匹伐酯、潑尼松龍、甲基潑尼松龍、二氟潑尼酯、潑尼松、曲安奈德、曲安西龍醇(triamcinolonealcohol)、莫米松、安西奈德、布地奈德、地奈德、氟輕松乙酸酯、氟西奈德、哈西奈德、倍他米松、倍他米松磷酸鈉、地塞米松、地塞米松磷酸鈉、氟可龍、氫化可的松-17-戊酸酯、鹵米松、阿氯米松二丙酸酯、倍他米松戊酸酯、倍他米松二丙酸酯、潑尼卡酯、氯倍他松-17-丁酸酯、氯倍他索-17-丙酸酯、氟可龍己酸酯、氟可龍?zhí)匚焖狨ズ头鷿娔岫ㄒ宜狨?、氫化可的?17-丁酸酯、氫化可的松-17-醋丙酸酯、氫化可的松-17-丁丙酸酯、潑尼卡酯、氯替潑諾、氟米龍、氟米龍乙酸酯、甲羥松、利美索龍及其組合，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共品、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥(如乙酸酯或磷酸酯)。其它皮質(zhì)類固醇也可用于本文中描述的組合物和方法，如美國專利號8,546,363和美國專利公開號2009/0215735、2012/0053161、2012/0129824和20120214776中描述的那些，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是皮質(zhì)類固醇，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括局部麻醉劑。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含局部麻醉劑，其選自利多卡因、苯佐卡因、賽羅卡因、氨苯丁酯、地布卡因、奧布卡因、普莫卡因、丙美卡因、丙氧間卡因、丁卡因及其組合，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共品、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是局部麻醉劑，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括其它生物活性成分。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含生物活性成分，其選自苯海拉明、爐甘石、多塞平及其組合，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共品、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是生物活性成分，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括改善或改變產(chǎn)品的消費者感知的成分。此類活性成分的非限制性實例包括提供香味或顏色的活性成分。香味和芳香療法已知對情緒(提升、平衡和幸福感)、壓力減輕和釋放、睡眠增強、自信、以及身體活動與認(rèn)知能力(例如免疫系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)的增強)產(chǎn)生積極影響。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含活性成分，其選自橙花油(nerolioil)(也稱為橙花油(oilneroli)或甜橙(橙)花油)、茉莉油(也稱為茉莉凈油(asmineabsolute))、依蘭精油、檸檬精油、萊姆精油、葡萄柚精油、紅橘精油、甜橙精油(也稱為橙油)、薰衣草精油、醒目熏衣草精油、天竺葵精油、玫瑰精油、薄荷精油、留蘭香精油、安息香樹脂(也稱為安息香凈油)、香草凈油、肉桂精油、丁香精油及其組合，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共品、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含選自食品級染料和化妝品染料的活性成分。本說明書中其它地方描述的其它活性成分也可以是改善產(chǎn)品的消費者感知的成分，并由此同樣地包括在本公開的范圍內(nèi)。本文中描述的組合物和方法中的活性成分還可以包括顏料。在一個實施方案中，產(chǎn)品組合物或載體包含顏料，以及其鹽(包括藥學(xué)上可接受的鹽)、其共品、其復(fù)合物或其衍生物，包括前藥。合適的顏料描述在例如美國專利公開號2014/0010769A1中，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。在一個實施方案中，方法包括使用顏料以改善皮膚色調(diào)、皮膚顏色或膚色。在一個實施方案中，方法包括使用產(chǎn)品組合物或載體以改善皮膚色調(diào)、皮膚顏色或膚色。在一些實施方案中，能夠電離的活性成分或化合物可以以其游離堿或游離酸的形式使用，或可以以鹽，包括藥學(xué)上可接受的鹽的形式使用。合適的鹽和制備鹽的程序是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的并描述在例如P.H.Stahl和C.G.Wermuth，HandbookofPharmaceuticalSalts：Properties，Selection，andUse，Wiley-VCH，Zürich，2002中。在一個實施方案中，也可以利用活性成分與藥學(xué)上可接受的酸的替代鹽，例如衍生自功能性游離堿和酸的鹽，所述酸包括但不限于鹽酸、棕櫚酸、氫溴酸、磷酸、乙酸、富馬酸、馬來酸、水楊酸、檸檬酸、草酸、乳酸、蘋果酸、甲磺酸和對甲苯磺酸。本文中所用的術(shù)語鹽還包括保持母體化合物的所需生物活性并且表現(xiàn)出最小的(如果有的話)不期望的毒理學(xué)作用的鹽。此類鹽的非限制性實例是(a)與無機酸(例如鹽酸、氫溴酸、硫酸、磷酸、硝酸等等)形成的酸加成鹽和與有機酸(如乙酸、草酸、酒石酸、琥珀酸、蘋果酸、抗壞血酸、苯甲酸、鞣酸、雙羥萘酸、海藻酸、聚谷氨酸、萘磺酸、萘二磺酸和聚半乳糖醛酸)形成的鹽；(b)與多價金屬陽離子如鋅、鈣、鉍、釧、鎂、鋁、銅、鈷、鎳、鎘、鈉、鉀等等形成的堿加成鹽，或與有機陽離子形成的堿加成鹽，所述有機陽離子由N，N-二芐基乙二胺、銨或乙二胺形成；或(c)(a)與(b)的組合；例如鞣酸鋅鹽等等。如本文中描述的活性成分或其藥學(xué)上可接受的衍生物的所有替代物理形式，包括但不限于替代結(jié)晶形式、多晶型物、溶劑合物、非晶形式、共晶、環(huán)糊精復(fù)合物、冠醚復(fù)合物、分子復(fù)合物和分散體也在本發(fā)明的范圍內(nèi)，并且本文中所有提及活性成分包括其所有替代物理形式。本文中關(guān)于活性成分、鹽、共晶、復(fù)合物、衍生物、化合物或組合物所用的術(shù)語“藥學(xué)上可接受的”指的是通常對用于藥物、化妝品或食品級產(chǎn)品安全的活性成分、化合物或組合物的形式。在一個方面，本文中的公開內(nèi)容還涵蓋了本文中體現(xiàn)的化合物與組合物的藥學(xué)上可接受的的水合物、溶劑合物、立體異構(gòu)體、共晶、復(fù)合物、或非晶固體。例如，術(shù)語“藥學(xué)上可接受的鹽”是描述本文中的一種或更多種組合物的鹽形式。在一個實施方案中，藥學(xué)上可接受的鹽包括衍生自藥學(xué)上可接受的無機或有機堿和酸的那些。合適的鹽包括衍生自堿金屬如鉀和鈉、堿土金屬如鈣、鎂和銨鹽以及本領(lǐng)域中公知的許多其它酸的那些。如上所述，活性成分或組合物包括該活性成分或組合物中該化合物的鹽，如藥學(xué)上可接受的鹽。在一些實施方案中，用于制備前述化合物或活性成分的酸加成鹽的酸是形成無毒的酸加成鹽的那些，即含有藥理學(xué)上可接受的陰離子的鹽，尤其如鹽酸鹽、氫溴酸鹽、氫碘酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽、磷酸鹽、乙酸鹽、乳酸鹽、檸檬酸鹽、酸式檸檬酸鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、琥珀酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、葡萄糖酸鹽、糖酸鹽、苯甲酸鹽、甲磺酸鹽、乙磺酸鹽、苯磺酸鹽、對甲苯磺酸鹽和雙羥萘酸鹽[即1，1′-亞甲基-雙-(2-羥基-3-萘甲酸鹽)]。如上所述，活性成分或組合物包括該活性成分或組合物中的化合物的鹽，如藥學(xué)上可接受的鹽。在一些實施方案中，活性成分或化合物包括該化合物或該組合物中的活性成分的堿加成鹽?？梢杂米髟噭﹣碇苽錇樗嵝孕再|(zhì)的本發(fā)明的化合物的藥學(xué)上可接受的堿鹽(basesalt)的化學(xué)堿是與此類化合物形成無毒堿鹽的那些。此類無毒堿鹽尤其包括，但不限于衍生自諸如堿金屬陽離子(例如鉀和鈉)和堿土金屬陽離子(例如鈣和鎂)的陽離子的那些、銨或水溶性胺加成鹽如N-甲基葡糖胺(葡甲胺)和鏈烷醇銨以及藥學(xué)上可可接受的有機胺的其它堿鹽。活性成分的改性可以影響該活性種類的溶解性、生物利用度和代謝速率，由此對活性種類的遞送提供控制。此外，該改性可以影響該化合物的活性，在一些情況下提高該活性超出母體化合物。這可以通過根據(jù)本文中涵蓋的方法或本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其它方法制備衍生物并測試其活性來評估。本文中所用的術(shù)語“藥學(xué)上可接受的衍生物”或“衍生物”描述了化學(xué)衍生物，如活性成分的藥學(xué)上可接受的前藥(例如酯、磷酸酯或醚)，其在施用于患者時直接或間接提供母體化合物或活性成分的活性代謝物。衍生物及其制備是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的，并例如描述在J.Rautio，H.Kumpulainen，T.Heimbach，R.Oliyai，D.Oh，Dooman，T.和J.Savolainen，Prodrugs：Designandclinicalapplications，Nat.Rev.DrugDisc.，2008，7，255-270中。在一個實施方案中，此處公開的組合物可以使用其它藥學(xué)上可接受的載體來配制?？捎糜谶@些組合物的藥學(xué)上可接受的載體包括但不限于離子交換劑、氧化鋁、硬脂酸鋁、卵磷脂、血清蛋白如人血清白蛋白、緩沖劑物質(zhì)如磷酸鹽、甘氨酸、山梨酸、山梨酸鉀、飽和植物脂肪酸的偏甘油酯混合物、水、鹽或電解質(zhì)如硫酸魚精蛋白、磷酸氫二鈉、磷酸氫鉀、氯化鈉、鋅鹽、膠態(tài)二氧化硅、三硅酸鎂、聚乙烯基吡咯烷酮、基于纖維素的物質(zhì)、聚乙二醇、羧甲基纖維素鈉、聚丙烯酸酯類、蠟、聚乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物、聚乙二醇和羊毛脂。在其它實施方案中，如本文中其它地方更詳細(xì)闡述的那樣，活性成分的劑量和給藥方案可以基于待治療的受試者的健康和病癥以及期望的治療成果來優(yōu)化。劑型和量在一個實施方案中，如本文中其它地方詳細(xì)描述的那樣，現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，施用于受試者的本文中所述的組合物對皮膚病癥和其它疾病的治療提供了令人驚訝的功效。在一個實施方案中，活性成分以小于0.01毫克/千克的劑量局部施用于受試者。在一個實施方案中，活性成分以小于0.5毫克/千克的劑量局部施用于受試者。在一個實施方案中，本文中涵蓋的劑量可以基于受試者的重量以組合物形式施用。在一個實施方案中，可以每單位受試者重量施用劑量(例如本文描述的組合物的毫克數(shù)/受試者的千克重量)。在一個實施方案中，本文中涵蓋的劑量可以僅基于劑量的重量以組合物形式施用，而不考慮受試者的重量(例如本文描述的組合物的毫克數(shù)/施用于受試者的劑量)。在一個實施方案中，基于該載體中活性成分的重量來確定該劑量。在另一個實施方案中，基于該載體中該組合物的活性成分總重量來確定該劑量。在一個實施方案中，以本文中描述的任何形式或組合，出于本文中所述的任何目的施用化合物可以包括以1納克至100微克、5納克至75微克、10納克至50微克、25納克至40微克、50納克至30微克、75納克至20微克、100納克至10微克、250納克至5微克、500納克至200微克、750納克至100微克、1微克至75微克、5微克至50微克、或10微克至40微克的劑量施用活性成分或其藥學(xué)上可接受的鹽。作為非限制性實例，并如本文中其它地方詳細(xì)闡述，例如10微克至40微克的劑量代表10微克/千克受試者重量至40微克/千克受試者重量的劑量范圍，并還可以代表施用于受試者的10微克至施用于受試者的40微克的劑量范圍。在個實施方案中，任何前述活性成分可以以任何前述劑量或質(zhì)量施用。在一個實施方案中，以本文中描述的任何形式或組合，出于本文中所述的任何目的施用化合物可以包括以1納克至1克、5納克至1克、10納克至1克、25納克至1克、50納克至1克、75納克至1克、100納克至750毫克、500納克至500毫克、10微克至200毫克、15微克至190毫克、25微克至180毫克、50微克至170毫克、75微克至160毫克、100微克至150毫克、250微克至140毫克、400微克至130毫克、500微克至128毫克、600微克至100毫克、750微克至75毫克、900微克至50毫克、或0.1毫克至64毫克的劑量施用活性成分或其鹽、共晶、復(fù)合物或衍生物，例如藥學(xué)上可接受的鹽。在一個實施方案中，任何前述活性成分可以以任何前述劑量或質(zhì)量施用。在一個實施方案中，活性成分或其鹽、共晶、復(fù)合物或衍生物，例如藥學(xué)上可接受的鹽可以以大約1000毫克或更少、大約500毫克或更少、大約200毫克或更少、大約150毫克或更少、大約100毫克或更少、大約50毫克或更少、大約40毫克或更少、大約30毫克或更少、大約20毫克或更少、大約10毫克或更少、大約9毫克或更少、大約8毫克或更少、大約7毫克或更少、大約6毫克或更少、大約5毫克或更少、大約4毫克或更少、大約3毫克或更少、大約2毫克或更少、大約1毫克或更少、大約0.9毫克或更少、大約0.8毫克或更少、大約0.7毫克或更少、大約0.6毫克或更少、大約0.5毫克或更少、大約0.4毫克或更少、大約0.3毫克或更少、大約0.2毫克或更少、大約0.1毫克或更少、大約0.09毫克或更少、大約0.08毫克或更少、大約0.07毫克或更少、大約0.06毫克或更少、大約0.05毫克或更少、大約0.04毫克或更少、大約0.03毫克或更少、大約0.02毫克或更少、大約0.01毫克或更少、大約0.009毫克或更少、大約0.008毫克或更少、大約0.007毫克或更少、大約0.006毫克或更少、大約0.005毫克或更少、大約0.004毫克或更少、大約0.003毫克或更少、大約0.002毫克或更少、大約0.001毫克或更少、或大約0.0005毫克或更少的劑量根據(jù)本文中涵蓋的組合物和方法施用于受試者。在一個實施方案中，任何前述活性成分可以以任何前述劑量或質(zhì)量施用。在一個實施方案中，活性成分或其鹽、共晶、復(fù)合物或衍生物，例如藥學(xué)上可接受的鹽可以以大約1克、大約500毫克或更多、大約200毫克或更多、大約150毫克或更多、大約100毫克或更多、大約50毫克或更多、大約40毫克或更多、大約30毫克或更多、大約20毫克或更多、大約10毫克或更多、大約9毫克或更多、大約8毫克或更多、大約7毫克或更多、大約6毫克或更多、大約5毫克或更多、大約4毫克或更多、大約3毫克或更多、大約2毫克或更多、大約1毫克或更多、大約0.9毫克或更多、大約0.8毫克或更多、大約0.7毫克或更多、大約0.6毫克或更多、大約0.5毫克或更多、大約0.4毫克或更多、大約0.3毫克或更多、大約0.2毫克或更多、大約0.1毫克或更多、大約0.09毫克或更多、大約0.08毫克或更多、大約0.07毫克或更多、大約0.06毫克或更多、大約0.05毫克或更多、大約0.04毫克或更多、大約0.03毫克或更多、大約0.02毫克或更多、大約0.01毫克或更多、大約0.009毫克或更多、大約0.008毫克或更多、大約0.007毫克或更多、大約0.006毫克或更多、大約0.005毫克或更多、大約0.004毫克或更多、大約0.003毫克或更多、大約0.002毫克或更多、大約0.001毫克或更多、或大約0.0005毫克或更多的劑量根據(jù)本文中涵蓋的組合物和方法施用于受試者。在一個實施方案中，任何前述活性成分可以以任何前述劑量或質(zhì)量施用。在一個實施方案中，活性成分或其鹽、共晶、復(fù)合物或衍生物，例如藥學(xué)上可接受的鹽可以以大約1000毫克、大約500毫克、大約200毫克、大約150毫克、大約100毫克、大約50毫克、大約40毫克、大約30毫克、大約20毫克、大約10毫克、大約9毫克、大約8毫克、大約7毫克、大約6毫克、大約5毫克、大約4毫克、大約3毫克、大約2毫克、大約1毫克、大約0.9毫克、大約0.8毫克、大約0.7毫克、大約0.6毫克、大約0.5毫克、大約0.4毫克、大約0.3毫克、大約0.2毫克、大約0.1毫克、大約0.09毫克、大約0.08毫克、大約0.07毫克、大約0.06毫克、大約0.05毫克、大約0.04毫克、大約0.03毫克、大約0.02毫克、大約0.01毫克、大約0.009毫克、大約0.008毫克、大約0.007毫克、大約0.006毫克、大約0.005毫克、大約0.004毫克、大約0.003毫克、大約0.002毫克、大約0.001毫克或大約0.0005毫克的劑量根據(jù)本文中涵蓋的組合物和方法施用于受試者。在一個實施方案中，任何前述活性成分可以以任何前述劑量或質(zhì)量施用。在一個實施方案中，活性成分或其鹽、共晶、復(fù)合物或衍生物，例如藥學(xué)上可接受的鹽可以以1000毫克、500毫克、200毫克、150毫克、100毫克、50毫克、40毫克、30毫克、20毫克、10毫克、9毫克、8毫克、7毫克、6毫克、5毫克、4毫克、3毫克、2毫克、1.9毫克、1.8毫克、1.7毫克、1.6毫克、1.5毫克、1.4毫克、1.3毫克、1.2毫克、1.1毫克、1毫克、0.9毫克、0.8毫克、0.7毫克、0.6毫克、0.5毫克、0.4毫克、0.3毫克、0.2毫克、0.1毫克、0.09毫克、0.08毫克、0.07毫克、0.06毫克、0.05毫克、0.04毫克、0.03毫克、0.02毫克、0.01毫克、0.009毫克、0.008毫克、0.007毫克、0.006毫克、0.005毫克、0.004毫克、0.003毫克、0.002毫克、0.001毫克、或0.0005毫克的劑量根據(jù)本文中涵蓋的組合物和方法施用于受試者。在一個實施方案中，任何前述活性成分可以以任何前述劑量或質(zhì)量施用。在一個實施方案中，活性成分或其鹽、共晶、復(fù)合物或衍生物，例如藥學(xué)上可接受的鹽可以以大約1000毫克/千克、大約500毫克/千克、大約200毫克/千克、大約150毫克/千克、大約100毫克/千克、大約50毫克/千克、大約40毫克/千克、大約30毫克/千克、大約20毫克/千克、大約10毫克/千克、大約9毫克/千克、大約8毫克/千克、大約7毫克/千克、大約6毫克/千克、大約5毫克/千克、大約4毫克/千克、大約3毫克/千克、大約2毫克/千克、大約1.9毫克/千克、大約1.8毫克/千克、大約1.7毫克/千克、大約1.6毫克/千克、大約1.5毫克/千克、大約1.4毫克/千克、大約1.3毫克/千克、大約1.2毫克/千克、大約1.1毫克/千克、大約1毫克/千克、大約0.9毫克/千克、大約0.8毫克/千克、大約0.7毫克/千克、大約0.6毫克/千克、大約0.5毫克/千克、大約0.4毫克/千克、大約0.3毫克/千克、大約0.2毫克/千克、大約0.1毫克/千克、大約0.09毫克/千克、大約0.08毫克/千克、大約0.07毫克/千克、大約0.06毫克、大約0.05毫克、大約0.04毫克、大約0.03毫克/千克、大約0.02毫克、大約0.01毫克、大約0.009毫克、大約0.008毫克、大約0.007毫克、大約0.006毫克/千克、大約0.005毫克/千克、大約0.004毫克/千克、大約0.003毫克/千克、大約0.002毫克/千克、大約0.0019毫克/千克、大約0.0018毫克/千克、大約0.0017毫克/千克、大約0.0016毫克/千克、大約0.0015毫克/千克、大約0.0014毫克/千克、大約0.0013毫克/千克、大約0.0012毫克/千克、大約0.0011毫克/千克、大約0.001毫克/千克、大約0.0005毫克/千克、或可由前述劑量確定的任何范圍(例如大約0.0013毫克/千克至大約0.0016毫克/千克，或大約0.001毫克/千克至大約0.002毫克/千克)的劑量根據(jù)本文中涵蓋的組合物和方法施用于受試者。在一個實施方案中，任何前述活性成分可以以任何前述劑量、質(zhì)量比或濃度施用。在一個方面，施用活性成分或其鹽、共晶、復(fù)合物或衍生物，例如藥學(xué)上可接受的鹽的方法可以包括滴定該化合物上至預(yù)定水平。在一個實施方案中，活性成分以規(guī)定水平使用(例如0.05毫克b.i.d.、0.1毫克b.i.d.、0.2毫克b.i.d.、0.4毫克b.i.d.、0.6毫克b.i.d.、0.8毫克b.i.d.、1毫克b.i.d.、2毫克b.i.d.、4毫克b.i.d.、8毫克b.i.d.、16毫克b.i.d.、32毫克b.i.d.、64毫克b.i.d.)。在一個實施方案中，活性成分以規(guī)定水平使用(例如大約0.05毫克b.i.d.、大約0.1毫克b.i.d.、大約0.2毫克b.i.d.、大約0.4毫克b.i.d.、大約0.6毫克b.i.d.、大約0.8毫克b.i.d.、大約1毫克b.i.d.、大約2毫克b.i.d.、大約4毫克b.i.d.、大約8毫克b.i.d.、大約16毫克b.i.d.、32毫克b.i.d.、64毫克b.i.d.)。在一個實施方案中，活性成分被滴定上至預(yù)定劑量(例如滴定上至0.1毫克b.i.d.、0.2毫克b.i.d.、0.4毫克b.i.d.、0.6毫克b.i.d.、0.8毫克b.i.d.、1毫克b.i.d.、2毫克b.i.d.、4毫克b.i.d.、8毫克b.i.d.、16毫克b.i.d.、32毫克b.i.d.、64毫克b.i.d.等等)。在一個實施方案中，活性成分被滴定上至預(yù)定劑量(例如滴定上至大約0.1毫克b.i.d.、大約0.2毫克b.i.d.、大約0.4毫克b.i.d.、大約0.6毫克b.i.d.、大約0.8毫克b.i.d.、大約1毫克b.i.d.、大約2毫克b.i.d.、大約4毫克b.i.d.、大約8毫克b.i.d.、大約16毫克b.i.d.、大約32毫克b.i.d.、大約64毫克b.i.d.等等)。在一個實施方案中，活性成分被滴定上至預(yù)定劑量，該劑量如本文中其它地方所述。在一個實施方案中，活性成分或其鹽、共晶、復(fù)合物或衍生物(例如藥學(xué)上可接受的鹽)可以根據(jù)本文中涵蓋的組合物和方法以通過產(chǎn)品組合物中的濃度實現(xiàn)的劑量施用于受試者。在一個實施方案中，組合物或產(chǎn)品組合物以按重量計0.001％、0.005％、0.01％、0.02％、0.03％、0.04％、0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1.0％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2.0％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3.0％、3.1％、3.2％、3.3％、3.4％、3.5％、3.6％、3.7％、3.8％、3.9％、4.0％、4.1％、4.2％、4.3％、4.4％、4.5％、4.6％、4.7％、4.8％、4.9％、5.0％、5.1％、5.2％、5.3％、5.4％、5.5％、5.6％、5.7％、5.8％、5.9％、6.0％、6.1％、6.2％、6.3％、6.4％、6.5％、6.6％、6.7％、6.8％、6.9％、7.0％、7.1％、7.2％、7.3％、7.4％、7.5％、7.6％、7.7％、7.8％、7.9％、8.0％、8.1％、8.2％、8.3％、8.4％、8.5％、8.6％、8.7％、8.8％、8.9％、9.0％、9.1％、9.2％、9.3％、9.4％、9.5％、9.6％、9.7％、9.8％、9.9％或10.0％的濃度包含活性成分。在一個實施方案中，組合物或產(chǎn)品組合物以按體積計0.001％、0.005％、0.01％、0.02％、0.03％、0.04％、0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1.0％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2.0％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3.0％、3.1％、3.2％、3.3％、3.4％、3.5％、3.6％、3.7％、3.8％、3.9％、4.0％、4.1％、4.2％、4.3％、4.4％、4.5％、4.6％、4.7％、4.8％、4.9％、5.0％、5.1％、5.2％、5.3％、5.4％、5.5％、5.6％、5.7％、5.8％、5.9％、6.0％、6.1％、6.2％、6.3％、6.4％、6.5％、6.6％、6.7％、6.8％、6.9％、7.0％、7.1％、7.2％、7.3％、7.4％、7.5％、7.6％、7.7％、7.8％、7.9％、8.0％、8.1％、8.2％、8.3％、8.4％、8.5％、8.6％、8.7％、8.8％、8.9％、9.0％、9.1％、9.2％、9.3％、9.4％、9.5％、9.6％、9.7％、9.8％、9.9％或10.0％的濃度包含活性成分。在一個實施方案中，組合物或產(chǎn)品組合物以按重量計0.001％至0.005％、0.0005％至0.01％、0.01％至0.05％、0.01％至0.1％、0.1％至0.3％、0.1％至1.0％、0.1％至3％、1％至3％、1％至5％或1％至10％的濃度包含活性成分。在一個實施方案中，組合物或產(chǎn)品組合物以按體積計0.001％至0.005％、0.0005％至0.01％、0.01％至0.05％、0.01％至0.1％、0.1％至0.3％、0.1％至1.0％、0.1％至3％、1％至3％、1％至5％或1％至10％的濃度包含活性成分。在一個實施方案中，任何前述活性成分可以以任何前述濃度或質(zhì)量百分比施用。在一個實施方案中，活性成分或其鹽、共晶、復(fù)合物或衍生物，例如藥學(xué)上可接受的鹽可以基于該活性成分的所需血漿濃度使用和/或施用于受試者。在一個實施方案中，施用于受試者的活性成分的劑量通過確定在受試者體內(nèi)獲得大約10納克/毫升該活性成分的血漿濃度所需要的劑量來確定。在一個實施方案中，施用于受試者的活性成分的劑量通過確定在受試者體內(nèi)獲得大約1納克/毫升、大約2納克/毫升、大約3納克/毫升、大約4納克/毫升、大約5納克/毫升、大約6納克/毫升、大約7納克/毫升、大約8納克/毫升、大約9納克/毫升、大約10納克/毫升、大約12納克/毫升、大約14納克/毫升、大約16納克/毫升、大約18納克/毫升、大約20納克/毫升、大約25納克/毫升、大約30納克/毫升、大約35納克/毫升、大約40納克/毫升、大約45納克/毫升、或大約50納克/毫升該活性成分的血漿濃度所需要的劑量來確定。在一個實施方案中，任何前述活性成分可以以任何前述劑量或濃度施用。該劑量可以作為每周劑量、每日一次劑量、每日兩次(b.i.d.)、每日三次、每日四次、每日五次或更頻繁地施用。在一個實施方案中，施用頻率可以為一天1至5次。在另一實施方案中，施用頻率可以為一天2至4次。在另一實施方案中，施用頻率可以為一天至少3次。在另一實施方案中，施用頻率可以為一天兩次。在另一實施方案中，施用頻率可以為一天一次。在另一實施方案中，施用頻率可以比一天一次頻率更低。在其它實施方案中，施用頻率可以為每2天一次或每3天一次或每4天一次或每5天一次或每6天一次。在另一實施方案中，施用頻率可以為一周一次。在另一實施方案中，施用頻率可以按照需要，如需要或期望治療性治療時。根據(jù)本文中涵蓋的公開內(nèi)容，將理解的是如何確定受試者是否需要額外和/或連續(xù)計量。還將理解的是，所選擇的給藥頻率可能需要調(diào)節(jié)活性成分的劑量。根據(jù)本文中涵蓋的公開內(nèi)容，還將理解的是所選擇的活性成分的劑量可能需要調(diào)節(jié)給藥頻率。本文中涵蓋的公開內(nèi)容結(jié)合本領(lǐng)域的技術(shù)將使得本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠優(yōu)化該活性成分的劑量和施用該活性成分的頻率兩者以治療需要其的受試者。本領(lǐng)域技術(shù)人員將進一步理解，除了上述劑量和給藥方案的實施方案之外，將考慮劑量和給藥方案兩者，并且其各自根據(jù)需要鑒于接受治療的受試者的病癥來調(diào)節(jié)。組合物的共同施用在一個實施方案中，本文中描述的組合物與一種或更多種其它藥物或消費品結(jié)合施用。此類其它藥物或消費品可以以本領(lǐng)域已知的形式和劑量，或以替代方案，如上文對使用本文中所述的組合物施用活性成分所述施用或共同施用。術(shù)語“共同施用”或“組合療法”用于描述其中至少兩種組合物——其可以包括一種或更多種本文中描述的產(chǎn)品組合物——用于同時治療、解決或影響本文中所述的皮膚病癥或另一種疾病的療法。在一個實施方案中，有效量的至少兩種組合物用于同時治療、解決或影響本文中所述的皮膚病癥或另一種疾病。在另一實施方案中，至少兩種活性成分——其組合包含有效量——用于同時治療、解決或影響本文中所述的皮膚病癥或另一種疾病。在一個實施方案中，采用所述至少兩種組合物的治療的結(jié)果可以是單獨使用各組合物獲得的治療結(jié)果的累加，或直接累加，或累加至小于單獨用兩種組合物獲得的結(jié)果的程度。在一個實施方案中，使用至少兩種組合物的治療的結(jié)果可以程度不同地是協(xié)同的。在一個實施方案中，使用至少兩種組合物的治療的結(jié)果可以大于單獨使用各組合物獲得的治療結(jié)果。在一方面，至少兩種活性成分的治療結(jié)果小于單獨用該活性成分獲得的治療結(jié)果，而該組合物中其它活性成分的治療結(jié)果與單獨獲得的治療結(jié)果大致相同。在一個方面，該組合物中所有活性成分的治療結(jié)果小于單獨用該活性成分獲得的治療結(jié)果。盡管術(shù)語共同施用涵蓋了同時向患者施用兩種組合物，但是不一定同時向患者施加該組合物，盡管通過該組合物遞送的個體活性成分的有效量將同時存在于患者體內(nèi)。本文中描述的產(chǎn)品組合物可以有利地與至少一種其它治療劑組合施用以提供皮膚病癥或另一種疾病的改善的治療。本發(fā)明的組合、用途和治療方法還可以在無法對其它已知治療作出充分響應(yīng)的患者或消費者的治療方面提供優(yōu)勢。在一個實施方案中，本文中描述的產(chǎn)品組合物可以施用至已經(jīng)用至少一種其它皮膚護理組合物進行治療的患者，以提供本文中描述的病癥的任何組合的改善的治療。在一個實施方案中，本文中闡述的產(chǎn)品組合物與一種或更多種洗劑、泡沫劑或霜劑共同施用。治療方法和皮膚護理方法本文中描述的產(chǎn)品組合物對皮膚護理和對治療各種皮膚病癥和疾病是有用和有效的。例如，該產(chǎn)品組合物可用于改善皮膚含水度、改善皮膚緊實度、改善皮膚彈性、減少皮膚皺紋平均面積、減小毛孔尺寸、改善皮膚透明度和減少皮膚斑點，或提供任何前述的化妝印象。在一個實施方案中，本文中描述的產(chǎn)品組合物用于治療皮膚病癥或疾病。在一個實施方案中，使用本文中描述的產(chǎn)品組合物治療皮膚病癥或疾病的方法包括向受試者施用該組合物的步驟。在一個實施方案中，使用本文中描述的產(chǎn)品組合物治療皮膚病癥或疾病的方法包括局部施用該組合物的步驟。在一個實施方案中，使用本文中描述的產(chǎn)品組合物治療皮膚病癥或疾病的方法包括向人受試者的面部皮膚局部施用該組合物的步驟?？梢酝ㄟ^該產(chǎn)品組合物治療或化妝處理的皮膚病癥包括但不限于，干燥皮膚、濕疹、皮膚變色、蒼白的皮膚、痤瘡、尋常痤瘡、皮膚瑕疵、皮膚變色、皮膚皺紋、牛皮癬、尿布疹、曬傷、皮脂溢、特應(yīng)性皮炎、慢性單純性苔癬、毒葛疹、炎性瘙癢、光老化、吸煙者的紋路、薄型皮膚、彈性組織變性、雀斑、日光性著色班、滴狀色素減少癥、特發(fā)性滴狀色素減少癥、白斑、毛細(xì)血管擴張、櫻桃狀血管瘤、老年性紫癜、日光性粉刺、膠樣粟粒疹和脂溢性角化病。可以使用本文中描述的產(chǎn)品組合物治療、預(yù)防或化妝處理的各種皮膚病癥還描述在美國專利公開號2002/0004056A1、2004/0156805、2006/0257845和2013/0210759中，其公開內(nèi)容通過引用并入本文。本文中所述的組合物在活性成分的局部遞送中也是有效的，所述活性成分包括化妝品成分、改善皮膚外觀的成分、用于治療或預(yù)防疾病或病癥的藥物活性成分、以及用于改善產(chǎn)品的消費者感知的成分。在一個實施方案中，治療哺乳動物的疾病(disease或illness)的方法包括使用本文中描述的組合物遞送藥物活性成分的步驟。在一個實施方案中，改善皮膚外觀的方法包括使用本文中描述的組合物遞送化妝品成分的步驟。在一個實施方案中，改善產(chǎn)品的消費者感知的方法包括使用本文中描述的組合物遞送化妝品成分的步驟。本文中所述的組合物經(jīng)各種時期施用時有效地治療皮膚病癥和疾病。在一個實施方案中，本文中描述的組合物一天施用一次，持續(xù)1、2、3、4、5、6或7天的時期。在一個實施方案中，本文中描述的組合物一天施用兩次，持續(xù)1、2、3、4、5、6或7天的時期。在一個實施方案中，本文中描述的組合物一天施用三次，持續(xù)1、2、3、4、5、6或7天的時期。在一個實施方案中，本文中描述的組合物一天施用一次，持續(xù)1、2、3、4、5、6、7或8周的時期，或持續(xù)1個月、2個月、3個月、6個月或1年的時期。在一個實施方案中，本文中描述的組合物一天施用兩次，持續(xù)1、2、3、4、5、6、7或8周的時期，或持續(xù)1個月、2個月、3個月、6個月或1年的時期。在一個實施方案中，本文中描述的組合物一天施用三次，持續(xù)1、2、3、4、5、6、7或8周的時期，或持續(xù)1個月、2個月、3個月、6個月或1年的時期。術(shù)語“治療”(“treating”)(和相應(yīng)的術(shù)語“治療”(“treat”和“treatment”))包括受試者的姑息、修復(fù)和預(yù)防(preventative)(“預(yù)防性”(“prophylactic”))治療，以及提供治療外觀的化妝應(yīng)用。術(shù)語“姑息治療”指的是在不治愈病癥的情況下緩和或減輕受試者體內(nèi)病癥的影響或強度的治療。術(shù)語“預(yù)防治療”(以及相應(yīng)術(shù)語“預(yù)防性治療”)指的是預(yù)防受試者體內(nèi)病癥的發(fā)生的治療。術(shù)語“修復(fù)治療”(“治愈性”)指的是中止受試者體內(nèi)病癥的進展、減輕其病理表現(xiàn)、或?qū)⑵渫耆闹委?。可以用治療有效量的化合物、鹽或組合物進行治療，所述化合物、鹽或組合物引起諸如研究人員、醫(yī)生、獸醫(yī)或臨床醫(yī)師的個體所尋求的組織、系統(tǒng)或受試者的生物或藥物響應(yīng)。術(shù)語“治療”還將理解為不僅包括受治個體所經(jīng)歷的所有癥狀的完全緩解，而且包括一種或更多種現(xiàn)有癥狀的減輕，以及通過預(yù)先向傾向于或可能發(fā)展皮膚病癥的個體施用本文中描述的組合物來預(yù)防癥狀的出現(xiàn)。本文中公開的方法可用于治療表現(xiàn)出皮膚病癥的癥狀的任何哺乳動物，例如用于治療哺乳動物如貓、狗、大鼠、兔、馬等等；但是，在一個優(yōu)選實施方案中，該方法用于治療人。在一個實施方案中，皮膚緊實度改善至少5％。在一個實施方案中，皮膚緊實度改善至少10％。在一個實施方案中，皮膚緊實度改善1％至25％。在一個實施方案中，皮膚含水度改善至少5％。在一個實施方案中，皮膚含水度改善至少10％。在一個實施方案中，皮膚含水度改善1％至25％。在一個實施方案中，平均細(xì)紋面積改善至少5％。在一個實施方案中，平均細(xì)紋面積改善至少10％。在一個實施方案中，平均細(xì)紋面積改善1％至25％。在一個實施方案中，皮膚皺紋平均面積改善至少5％。在一個實施方案中，皮膚皺紋平均面積改善至少10％。在一個實施方案中，皮膚皺紋平均面積改善1％至25％。在一個實施方案中，平均皮膚透明度改善至少5％。在一個實施方案中，平均皮膚透明度改善至少10％。在一個實施方案中，平均皮膚透明度改善1％至25％。實施例現(xiàn)在參照下列實施例描述本文中涵蓋的實施方案。提供這些實施例僅為說明目的，并且本文中涵蓋的公開內(nèi)容決不應(yīng)解釋為限于這些實施例，而是應(yīng)當(dāng)解釋為涵蓋由于本文中提供的教導(dǎo)而變得顯而易見的任何和所有變化。實施例1：皮膚護理產(chǎn)品組合物通過以下程序制備在表1中配方A中規(guī)定的范圍內(nèi)或具有表1中配方A中規(guī)定的量的產(chǎn)品組合物，并且其還可以使用替代的混合、共混、均化、噴霧或本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的相關(guān)制造程序來制備。表1配方A在不銹鋼滾筒或罐中使用空氣混合器制備該組合物。不得使用帶有電氣元件的罐，因為它們可能造成爆炸風(fēng)險。應(yīng)采用接地線將該滾筒、空氣混合器和泵接地，并且操作員在分配和處理乙醇時應(yīng)佩戴防靜電帶。在攪拌下向裝配有空氣混合器的經(jīng)消毒、帶夾套的不銹鋼罐中依次加入下列材料：SD乙醇40-B，辛酸/癸酸甘油三酯、己基間苯二酚和亞油酸乙酯的混合物(ASYNTRASL)，沒藥醇與羥基甲氧基苯基癸酮的混合物(SYMRELIEF100，InnovadexLLC，OverlandPark，KS，USA)，補骨脂酚(SYTENOLA)，3-O-乙基抗壞血酸(Arg-Enb-Vee，CAS#86404-04-8)，壬二酸(ORISTARAZA)，扁桃酸(ORISTARMA)和煙酰胺PC。持續(xù)混合，直到所有固體溶解并獲得均勻的混合物。該混合物被稱為“主相”。在裝配有混合器和刮刀的經(jīng)消毒、帶夾套的不銹鋼罐中，以適度軸向和側(cè)掃混合將硅酮油(XIAMETERPMX-1184SILFluid，DowCorning)與癸二酸二異丙酯(DUBDIS，StearinerieDubois，Cedex，F(xiàn)rance)混合。該混合物被稱為“預(yù)混相”。將該預(yù)混相轉(zhuǎn)移到主相中，并以適度軸向和側(cè)掃混合進行混合，直到獲得均勻的混合物。向該組合的混合物中加入在異山梨醇二甲基醚中的10％的羥基頻哪酮視黃酸酯(GRANACTIVERETINOID，GrantIndustries，ElmwoodPark，NJ)、共混的紫花苜蓿提取物與菊苣(苣荬菜)根提取物(PHYTINOL，Arbonne，Inc.)和橙花油(OilNeroli)(也稱為橙花油(nerolioil)，或INCI名稱為甜橙(橙)花油)，以適度軸向和側(cè)掃混合將其混合直到獲得均勻的混合物。實施例2：皮膚護理產(chǎn)品組合物用表2中的配方B中規(guī)定的范圍制備產(chǎn)品組合物。表2配方B使用實施例1中描述的方法制備該組合物。可以如實施例1中所述添加附加活性成分。實施例3：替代的皮膚護理產(chǎn)品組合物用表3中的配方C中規(guī)定的組成制備產(chǎn)品組合物。表3配方C通過預(yù)混合SD乙醇40-B、壬二酸、扁桃酸、煙酰胺、SYMWHITE377和DERMX并加熱至45-50℃直到所有固體溶解來制備該組合物。隨后向該組合物中加入DUBDIS、XIAMETERPMX-1184、BV-OSC、ASYNTRASL、SYSTENOLA和SYMRELIEF100的預(yù)混合組合物。還可加入附加活性成分。實施例4：含水皮膚護理產(chǎn)品組合物用表4中的配方D中規(guī)定的組成制備產(chǎn)品組合物。表4配方D通過預(yù)混合甘油、HYDROLITE5、ZEMEA、DERMX、AZA、MA、SYNOVEAHR、SYMWHITE377和煙酰胺來制備該組合物。將混合物加熱至40-50℃直到所有固體溶解。向這之中加入Tween20、BrijIC20、SYSTENOLA、synDOI和SYMRELIEF100以及SENSIVASC50的預(yù)混合物。還可加入附加活性成分。實施例5：皮膚護理產(chǎn)品組合物用表5中的配方E中規(guī)定的組成或范圍制備產(chǎn)品組合物。表5配方E可以使用實施例1中描述的方法制備該組合物。附加活性成分可以按需添加，并且活性成分的水平可以改變。實施例6：具有更干燥、較不柔滑感覺的皮膚護理產(chǎn)品組合物用表6中配方F中規(guī)定的組成制備產(chǎn)品組合物。該組合物在施加時提供更干燥、較不柔滑的感覺，這在一些產(chǎn)品和使用方法中可能是有利的。表6配方F可以使用實施例1中描述的方法制備該組合物。附加活性成分可以按需添加。實施例7：具有濕潤感覺的皮膚護理產(chǎn)品組合物用表7中配方G中規(guī)定的組成制備產(chǎn)品組合物。該組合物提供濕潤感覺，這在一些產(chǎn)品和使用方法中可能是有利的。表7配方G可以使用實施例1中描述的方法制備該組合物。附加活性成分可以按需添加。實施例8：具有強潤膚性質(zhì)的皮膚護理產(chǎn)品組合物用表8中配方H中規(guī)定的組成制備產(chǎn)品組合物。該組合物提供強潤膚性質(zhì)，這在一些產(chǎn)品和使用方法中可能是有利的。表8配方H可以使用實施例1中描述的方法制備該組合物。附加活性成分可以按需添加。實施例9：組合物的光學(xué)透明度該載體組合物與產(chǎn)品組合物的光學(xué)透明度可以使用紫外(UV)-可見光譜儀根據(jù)下列程序來測量。實施UV-可見光譜測量的細(xì)節(jié)例如可以在以下文獻(xiàn)中找到：D.Skoog等人，PrinciplesofInstrumentalAnalysis，第6版，ThomsonBrooks/ColePublishing，Belmont，CA，2007。使用PerkinElmerLambda25UV-可見光譜儀(Waltham，MA，USA)收集光譜。使用玻璃移液管將樣品引入1厘米的石英比色皿中。對于可見光譜，在400至700納米的可見光譜范圍內(nèi)進行波長掃描，并且對于UV-可見光譜，在190納米至700納米的光譜范圍內(nèi)進行波長掃描。狹縫寬度設(shè)定在1納米，掃描速度為480納米/分鐘，數(shù)據(jù)間隔為1納米，并且以1秒的循環(huán)時間收集1個循環(huán)。以吸光度單位收集測量數(shù)據(jù)并在數(shù)據(jù)收集后以％透射率單位再處理。對凈載體與產(chǎn)品組合物的可見光譜測量的結(jié)果顯示在圖2中。對于載體組合物(“載體”)、根據(jù)表5中給出的配方E制備的產(chǎn)品組合物(“含有活性成分的載體”)和根據(jù)表5中給出的配方E制備但添加了1％的水的產(chǎn)品組合物(“含有1％外加水的含有活性成分的載體”)、添加了1.5％的水的產(chǎn)品組合物(“含有1.5％外加水的含有活性成分的載體”)和添加了2％的水的產(chǎn)品組合物(“含有2％外加水的含有活性成分的載體”)顯示可見光透射光譜。觀察到該產(chǎn)品組合物在幾乎整個可見光區(qū)域上透射光。對根據(jù)表5中給出的配方E制備并在UV-可見光譜分析之前在特殊變性乙醇中稀釋1∶100體積/體積的產(chǎn)品組合物(“含有活性成分的載體，在SD乙醇中1∶100稀釋”)進行UV-可見光譜測量。該產(chǎn)品組合物表現(xiàn)出最大波長為大約360納米的吸光度。溶液的光學(xué)外觀可以在圖4的照片中看到。顯示了根據(jù)表5中給出的配方E制備的組合物(標(biāo)記為4的溶液)和根據(jù)表5中給出的配方E制備但添加了1％的水的組合物(標(biāo)記為6的溶液)、添加了1.5％的水的組合物(標(biāo)記為7的溶液)和添加了2％的水的組合物(標(biāo)記為8的溶液)的照片。實施例10：疏水性和親水性活性成分在載體中的溶解性如表9中所示測量代表疏水性和親水性化合物的幾種活性成分的溶解性。結(jié)果展示了該載體的實施方案的預(yù)料不到的優(yōu)異的溶解能力。表9所選活性成分在載體中的溶解性(NS＝不可溶，S＝可溶)1.硅酮油，XIAMETERPMX-1184(DowCorning)。2.所有值以重量％的單位以比率形式給出，并附加地包括6重量％的活性成分。實施例11：比較四種測試產(chǎn)品對皮膚病癥的效果的八周隨機化評估進行臨床研究以比較表3(配方C)的組合物對兩種競爭產(chǎn)品和如表4(配方D)中所述同樣制備用于研究的含水皮膚護理組合物。該八周研究隨機化研究的目標(biāo)是評估和比較四種前述皮膚護理組合物減少與面部皮膚老化相關(guān)的特征的能力?？傆?4名受試者參與該研究?；谑苓^訓(xùn)練的專家作出的視覺屬性分級(visualattributegrading)、儀器分析、成像分析和參與者問卷來進行評估。研究目標(biāo)該研究的目標(biāo)是評估四種抗老化皮膚治療產(chǎn)品在按照指示使用1、4和8周后減少老化跡象的能力。特別注意以下觀察：(1)通過視覺分級、CUTOMETER和主觀問卷評估的在1、4和8周的治療后緊實面部皮膚；(2)通過視覺分級、主觀問卷和CLARITYPro分析(每個產(chǎn)品組10的亞組)評估的在1、4和8周的治療后在眼角魚尾紋和口周區(qū)域中減少細(xì)紋/皺紋的出現(xiàn)；(3)通過視覺分級、主觀問卷和CLARITYPro分析評估的在1、4和8周的治療后減少面部皮膚變色(老年斑)；(4)通過視覺分級、主觀問卷和CLARITYPro分析評估的在1、4和8周后減少面部皮膚發(fā)紅；(5)通過視覺分級、主觀問卷和CLARITYPro分析評估的在1、4和8周后提高面部皮膚光澤度/明亮度；(6)通過視覺分級和主觀問卷評估的在1、4和8周后改善面部皮膚色調(diào)；(7)通過視覺分級、CUTOMETER和主觀問卷評估的在1、4和8周后改善面部皮膚質(zhì)地/光滑度；(8)通過視覺分級、主觀問卷和CLARITYPro分析評估的在1、4和8周后最小化面部毛孔尺寸外觀；(9)通過視覺分級、主觀問卷和CLARITYPro分析評估的在1、4和8周后改善面部膚色健康；(10)通過視覺分級、主觀問卷和CLARITYPro分析評估的在1、4和8周后改善整體面部皮膚外觀；(11)通過視覺分級、水分計儀器評估和主觀問卷評估的在1、4和8周后改善面部皮膚含水度；(12)通過儀器評估、CUTOMETER和主觀問卷評估的在1、4和8周后改善面部皮膚彈性/緊實度；(13)通過視覺分級、主觀問卷和CLARITYPro分析評估，測試產(chǎn)品在改善整體膚色健康方面是主流視黃醇/類視黃醇治療的X％有效(其中“X％”是通過臨床研究評估的量)；(14)通過主觀耐受、客觀耐受和主觀問卷評估，與主流視黃醇/類視黃醇治療相比，測試產(chǎn)品耐受性良好，沒有與主流視黃醇/類視黃醇治療相關(guān)的所有粗糙度和刺激；(15)通過視覺分級、主觀問卷和CLARITYPro分析評估，測試產(chǎn)品在減少紋路/皺紋、毛孔尺寸和皮膚變色(老年斑)以及改善皮膚色調(diào)均勻度、膚色健康、質(zhì)地/光滑度、光澤度/明亮度、彈性/緊實度和發(fā)紅方面是主流視黃醇/類視黃醇治療的X％有效；(16)通過視覺分級、CUTOMETER、主觀問卷和CLARITYPro分析評估，X％的受試者在1、4和8周后顯示出在紋路/皺紋、皮膚變色(老年斑)、皮膚色調(diào)均勻度、膚色健康、質(zhì)地/光滑度、光澤度/明亮度、毛孔尺寸、彈性/緊實度和發(fā)紅方面的改善。研究設(shè)計該研究是用不少于60名受試者完成的八周的隨機化評估，受試者分成每種產(chǎn)品至少15名受試者的四個組。除了一種測試產(chǎn)品之外，所有受試者供應(yīng)以每日清潔劑和具有防曬系數(shù)(SPF)的保濕劑。在八周的研究期之前是一周的僅用肥皂(CAMAY肥皂)的清洗期。使用CUTOMETER和水分計通過儀器來評估面部皮膚狀況。此外，對每個產(chǎn)品組10名受試者的子集，總計40名進行CLARITYPro分析。還由受過訓(xùn)練的研究技術(shù)人員使用標(biāo)準(zhǔn)順序量表和視覺模擬量表(VAS)進行皮膚屬性的視覺臨床分級。利用主觀問卷來收集產(chǎn)品功效的消費者感知。在第0周(基線)和在使用測試產(chǎn)品1、4和8周后進行評估。該研究中的參與者分為四個研究組，每個組16名參與者。各研究組提供有不同的皮膚護理組合物或產(chǎn)品。A組提供有類視黃醇產(chǎn)品(YoungPharmaceuticals，Wethersfield，CT，USA)。B組提供有市售PHILOSOPHYMIRACLEWORKER產(chǎn)品(CotyInc.，NewYork，NY，USA)。C組提供有根據(jù)本申請的表3中給出的配方C制備并描述在前述實施例3和本申請中的其它地方的組合物。D組提供有根據(jù)本申請的表4中給出的配方D制備并描述在前述實施例4和本申請中的其它地方的組合物。招募了足夠數(shù)量的受試者以確保完成，有不少于60名受試者，或每小組15名受試者的四個小組。至少90％的受試者是高加索人或淺膚色西班牙裔美國人，并且各組中大約10％的受試者是亞洲人。選擇參與該研究的所有受試者滿足招收的以下納入和排除標(biāo)準(zhǔn)。參與該研究的受試者滿足以下納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)健康的高加索女性，在研究招收時年齡為30至59歲(含端點)；(2)自我報告的Fitzpatrick皮膚分型I-IV；(3)能夠理解并愿意：完成簡要個人病史，審閱并簽署知情同意書并遵守所有研究指示；(4)眼角魚尾紋區(qū)域或口周區(qū)域中的細(xì)紋/皺紋基于標(biāo)準(zhǔn)10厘米視覺模擬量表(VAS)的評分≥3.0或≤7.0厘米，以及基于標(biāo)準(zhǔn)10厘米VAS的彈性/緊實度或色調(diào)評分≥3.0或≤7.0；(5)沒有任何可能干擾測試產(chǎn)品性能評估的皮膚疾病；(6)愿意簽署允許將包括她們的圖像的研究結(jié)果用于多媒體廣告目的的模型發(fā)布文檔；(7)愿意使用提供的清潔劑和具有SPF產(chǎn)品的保濕劑，并在研究期間避免長時間的面部光暴露并且不使用任何人工曬黑；(8)愿意繼續(xù)使用所有常用品牌的彩妝，只要它們在保濕/抗老化方面未作出任何主張，并且除了指定測試材料之外避免開始使用任何新的面部產(chǎn)品；(9)愿意不帶妝來到實驗室；(10)愿意在研究期間除了指定的測試產(chǎn)品之外不使用任何皮膚緊實、抗老化、抗皺、保濕、皮膚增亮或任何其它未指定的產(chǎn)品或已知影響皮膚老化或皮膚變色的局部或全身藥物(含有α/β/多-羥基酸、維生素C、大豆、Q-10、氫醌的產(chǎn)品；全身或局部類視黃醇等等)；和(11)愿意在研究期間避免任何面部spa治療，包括面部按摩、微品磨皮、化學(xué)換膚、BOTOX等等。受試者如果滿足以下任一標(biāo)準(zhǔn)，則其被排除在研究之外：(1)在研究期間懷孕、哺乳或計劃懷孕；(2)定期使用(每周＞3次)抗組胺藥和/或抗炎藥；(3)任何對皮膚治療產(chǎn)品敏感的歷史；(4)在進入時顯而易見或在進入后確認(rèn)的任何狀況，該狀況可能使受試者參與本研究的同意失效和/或限制受試者定期參加所有研究訪問或遵守所有其它協(xié)議要求的能力，所述狀況例如：疾病、損傷、酗酒、藥物濫用、精神病、對抗性人格、弱動機、體弱傷殘、可能是情感、智力、心理或社會的其它問題；(5)研究員認(rèn)為是取消招收進入研究資格的正當(dāng)理由的任何其它狀況；和(6)進行該研究的公司或其它測試公司/實驗室、化妝品或原料制造商或供應(yīng)商的雇員。評估和研究程序篩選和清洗程序如下。受試者完成簡要病史/個人史，并在接受任何研究指示前閱讀和簽署知情同意書。為了清洗，所有受試者被指示用CAMAY肥皂每天洗滌面部皮膚至少兩次，用溫水沖洗。受試者還被指示在整個清洗期內(nèi)停止使用除了非保濕/抗老化彩妝品之外的所有其它局部面部產(chǎn)品。所有受試者被指示在每次隨后的訪問前至少一至二小時洗滌其面部。第零周/基線訪問程序如下。在到達(dá)和訪問登記程序后，受試者坐在室溫和室內(nèi)濕度下至少十五分鐘以便令她們的面部皮膚平衡至室內(nèi)環(huán)境條件。受試者隨后將接受視覺和儀器基線評估。在滿足所有納入/排除標(biāo)準(zhǔn)后，受試者被認(rèn)為是合格的并被招收。所有發(fā)現(xiàn)被記錄在適當(dāng)?shù)牟v報告表上。在完成基線評估后，各受試者按照預(yù)備的隨機化方案接受四種研究產(chǎn)品中的一種，用于在整個研究的剩余時間使用的每目清潔劑，以及具有SPF的保濕劑，用于接下來的十二周的產(chǎn)品使用的日記和使用說明。如果在面部皮膚上發(fā)現(xiàn)任何反應(yīng)，建議受試者立即通知研究中心的工作人員。受試者為接下來的三次訪問(第一、四和八周)給出預(yù)約時間并被指示在之前一至二小時洗其臉。受試者隨后離開基線訪問。在第一、四和八周遵循的程序如下。在到達(dá)和訪問登記程序后，受試者坐在室溫和室內(nèi)濕度下至少十五分鐘以便令她們的面部皮膚平衡至室內(nèi)環(huán)境條件。在此期間她們完成主觀問卷。所有受試者隨后接受預(yù)定的視覺和儀器評估。采訪受試者和/或?qū)κ茉囌呷沼浐蜏y試產(chǎn)品進行審查，以確保適當(dāng)?shù)赜涗浛赡芤呀?jīng)發(fā)生的任何不利經(jīng)歷、產(chǎn)品被正確使用、以及對于研究持續(xù)時間留有足夠量的產(chǎn)品(第八周除外)。所有發(fā)現(xiàn)均記錄在適當(dāng)?shù)牟±龍蟾姹砩?。在第八周訪問時，受試者在滿足所有訪問要求(包括收回產(chǎn)品和日記)后收到她們參與的津貼。她們隨后被該研究遣散。使用以下程序進行視覺評估。受試者的面部皮膚由受過訓(xùn)練的評估者利用標(biāo)準(zhǔn)順序量表和視覺模擬量表(或VAS)在第零周(基線)和在第一、四和八周進行臨床分級。VAS是一種方法，通過該方法可以對不能直接測量的主觀特征或態(tài)度獲取數(shù)值評估值。當(dāng)響應(yīng)VAS項目時，響應(yīng)者通過沿著兩個端點或錨點響應(yīng)之間的線(10厘米)指示位置來確定她們對一敘述同意的水平。光老化的跡象可以如下分類：輕度＝1-3.9，中度＝4-6.9，重度＝7-10。利用眼角魚尾紋和口周區(qū)域中的細(xì)紋/皺紋、色調(diào)、質(zhì)地/光滑度、光澤度/明亮度、彈性/緊實度和整體外觀的VAS。除非指出的地方，所有視覺評估是全面的(面頰、前額、鼻唇區(qū)、下巴都有)。相同的受過訓(xùn)練的視覺評估者在整個研究過程中進行所有視覺評估。要在該研究中利用的VAS如下。細(xì)紋/皺紋(全面——眼角魚尾紋)從無至大量分級。細(xì)紋/皺紋(全面——口周區(qū)域)從無至大量分級。色調(diào)從“均勻、健康的膚色”至“不均勻、變色的外觀”分級。質(zhì)地/光滑度從“光滑、柔滑”至“粗大、粗糙”分級。光澤度/明亮度從“容光煥發(fā)、明亮的外觀”至“暗淡/黯啞和/或灰黃外觀”分級。彈性/緊實度(面部/左頰)從“具有良好的拉伸性質(zhì)的緊實、繃緊表現(xiàn)”至“具有不佳的拉伸性質(zhì)的松散表現(xiàn)”分級。整體外觀從“健康的外表”至“年老/不健康的外表”分級。順序量表向給定屬性的品質(zhì)分配一個數(shù)字。下列順序量表用于評估本研究的暗斑/變色和產(chǎn)品耐受性(干燥、紅斑和水腫)。還使用順序量表在所有訪問中評估了主觀耐受。暗斑/變色分級如下：0.0，不存在色差，弱強度(淺棕色)；1.0，輕度，淡淡的顏色；2.0，中度色差和強度(淺棕色/棕褐色)；3.0，中度/深度色差(棕色/棕褐色)；4.0，強烈/深度色差(深棕色/棕褐色)。干燥分級如下：0.0，正常皮膚，無干燥跡象；1.0，輕度，輕微但明確的干燥，存在微細(xì)鱗屑，可能具有粉狀或灰狀外觀；2.0，中度，一定程度的鱗片狀，一些裂紋明顯為隆起的鱗屑；3.0，顯著，顯著的粗糙起鱗，裂紋明顯為隆起的鱗屑；4.0，重度，非常粗糙的起鱗，裂紋進展成裂隙，可能存在紅斑(測試部位停止附加產(chǎn)品施加)。紅斑分級如下：0，無紅斑；1，非常輕微的紅斑(幾乎不可察覺)；2，清晰可辨的紅斑；3，中度至重度紅斑；4，重度紅斑(甜菜紅，beetredness)至形成輕微焦痂(深度損傷，測試部位停止附加產(chǎn)品施加)。水腫分級如下：0，無水腫；1，非常輕微的水腫(幾乎不可察覺)；2，輕微水腫(通過明確凸起而清晰可辨區(qū)域邊緣)；3，中度水腫(凸起大約1毫米)；4，重度水腫(凸起超過1毫米并擴展超出暴露區(qū)域，測試部位停止附加產(chǎn)品施加)。利用下列量表由受試者對刺痛、麻刺、瘙癢和燒灼進行刺激癥狀的評估和報告：0＝無，1＝輕度，2＝中度，3＝重度。CUTOMETER、水分計和CLARITYPro(通常是每產(chǎn)品組受試者的亞組)用于在該研究中評估受試者的面部皮膚。受試者在任何儀器評估之前停留在室內(nèi)溫度和濕度下至少十五分鐘以便確保她們的皮膚平衡至室內(nèi)環(huán)境條件。CUTOMETER(緊實度/彈性)儀器向皮膚表面施加負(fù)壓并計算皮膚可以被提起的高度以及其恢復(fù)至平衡的速率，從而通過波形分析提供緊實度和彈性的測量。使用緊實度的波形變量R0和彈性的波形變量R5的標(biāo)準(zhǔn)測量。在所有訪問時在所有受試者的面部右側(cè)上測量緊實度和彈性。角質(zhì)層水平的面部皮膚表面含水度的測量將使用MoistureMeterSC進行評估，其為實驗室級儀器，精確和準(zhǔn)確地測量皮膚含水度。該MoistureMeterSC測量由探針、角質(zhì)層和下方的皮膚層組成的層狀結(jié)構(gòu)的電容。測得的電容與角質(zhì)層水含量成正比。測量頻率為1.25MHz。該MoistureMeterSC的有效測量深度取決于干燥層的厚度，并由此是獨立的。在所有訪問時在所有受試者的面部左側(cè)上進行MoistureMeter測量。CLARITYProStudyManager成像系統(tǒng)在多光譜照明中捕捉全臉、正面和45°側(cè)面圖像。白光和深藍(lán)色光圖像顯示皮膚表面層上方和下方的皮膚狀況。該系統(tǒng)使用皮膚特征識別和提取以允許隨后的皮膚分析。在每次訪問時從來自各產(chǎn)品組的十人亞組中的各受試者(總計四十名受試者)獲取一張正面和一張左側(cè)面圖像。分析所得圖像的皺紋(左)：總皺紋計數(shù)，細(xì)紋計數(shù)，深紋計數(shù)，眼角魚尾紋和日周區(qū)域皺紋長度，寬度和嚴(yán)重程度；色素沉著(左)：總斑點，受影響的面積，色素均勻度；膚色(前)：膚色健康、光澤度；以及發(fā)紅(前)：表面下紅斑；毛孔(左)：毛孔計數(shù)，毛孔尺寸，毛孔可見度。就用于皺紋長度和寬度的CLARITYPro分析而言：用于CLARITY的軟件基于像素來捕獲和評估皺紋寬度和長度。對特定測量時間點提供長度和寬度的計算。因此，為了與基線比較，將使用新的數(shù)學(xué)算法來近似在兩個時間點之間的平均嚴(yán)重程度、長度和寬度的變化。對于CLARITYPro評估，將向主辦者提供來自在皺紋長度、寬度和嚴(yán)重程度方面獲得最大臨床改善(通過評估結(jié)果來指示)的亞組的總計五名受試者的照片。這些照片將分析細(xì)紋/皺紋(計數(shù)、寬度、長度和嚴(yán)重程度)、毛孔尺寸、計數(shù)和可見度以及膚色健康/光澤度。在第一周、第四周和第八周訪問時向所有受試者提供主觀問卷。研究結(jié)果研究發(fā)現(xiàn)，對四組中的任意一組，在受試者耐受性方面沒有顯著差異。耐受性評估為干燥、紅斑、水腫、刺痛、麻刺、瘙癢或燒灼的增加。對任何測試組未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)上顯著的經(jīng)時惡化。就耐受性而言沒有記錄任何組之間的統(tǒng)計學(xué)差異。視覺皮膚屬性分級的總體結(jié)果總結(jié)如下，其中討論了顯示出顯著改善的各個組，而未討論的所有其它組未顯示顯著的改善。進行視覺皮膚屬性分級以評估暗斑、紋路和皺紋(包括眼角魚尾紋和口周紋路與皺紋)、色調(diào)、質(zhì)地、光澤度和整體外觀。在第4周，對B和D組觀察到整體外觀的顯著改善。在第8周，對于A組，暗斑、紋路和皺紋(包括眼角魚尾紋和口周紋路與皺紋)、色調(diào)、質(zhì)地、光澤度和整體外觀均顯著改善。同樣在第8周，對于B組，紋路和皺紋(包括眼角魚尾紋和口周紋路與皺紋)、色調(diào)、質(zhì)地、光澤度和整體外觀均顯著改善。此外，在第8周，對于D組，紋路和皺紋(包括眼角魚尾紋和口周紋路與皺紋)和質(zhì)地得到改善。儀器分析的總體結(jié)果總結(jié)如下，其中討論了顯示出顯著改善的各個組，而未討論的所有其它組未顯示顯著的改善。在第1周對A和B組觀察到皮膚含水度方面的顯著的改善。在第8周對D組觀察到皮膚含水度方面的顯著的改善。在第8周對C組觀察到皮膚緊實度方面的顯著的改善。使用CLARITYPro系統(tǒng)的成像分析的總體結(jié)果總結(jié)如下，其中討論了顯示出顯著改善的各個組，而未討論的所有其它組未顯示顯著的改善。在第1周，A組顯示出在紋路和皺紋的平均長度方面的改善，B組顯示出在平均毛孔可見度、膚色健康、皮膚光澤度和明亮度、以及整體發(fā)紅方面的改善，C組顯示出在總紋路和皺紋以及細(xì)紋、毛孔計數(shù)、平均毛孔尺寸、平均毛孔可見度、膚色健康、皮膚光澤度和明亮度、以及發(fā)紅變化方面的改善。在第4周，A組顯示出在毛孔計數(shù)和平均毛孔尺寸方面的改善，B組顯示出在毛孔計數(shù)與皮膚光澤度和明亮度方面的改善，C組顯示出在總紋路和皺紋以及細(xì)紋、毛孔計數(shù)、平均毛孔尺寸、平均毛孔可見度、膚色健康、皮膚光澤度和明亮度、以及發(fā)紅變化方面的改善，且D組顯示出在皮膚光澤度與明亮度方面的改善。在所有情況下，在第4周，產(chǎn)品C和D的評分顯示出比產(chǎn)品A更大的改善。在第8周，A組顯示在皺紋嚴(yán)重程度和皮膚光澤度與明亮度方面的改善，B組顯示在皺紋嚴(yán)重程度、毛孔計數(shù)和皮膚光澤度與明亮度方面的改善，C組顯示在皺紋的平均長度與寬度、細(xì)紋數(shù)量、毛孔計數(shù)、膚色健康、皮膚光澤度與明亮度、整體發(fā)紅和發(fā)紅變化方面的改善。在表9、10和11中報道了來自CLARITYPro系統(tǒng)的詳細(xì)研究結(jié)果。受試者問卷結(jié)果表明四組之間無顯著差異。實施例12：皮膚治療產(chǎn)品的消費者感知與臨床功效使用配方E、表5和實施例5中描述的組合物進行臨床研究。該研究使用50名女性受試者來進行，以確定該組合物在每天使用一次，持續(xù)8周時是否改善了細(xì)紋與皺紋的深度和寬度(面積)、皮膚透明度、皮膚斑點、皮膚含水度、皮膚緊實度和皮膚彈性。本研究的目的是確定使用皮膚治療產(chǎn)品是否：(1)降低了細(xì)紋/皺紋的深度(面積)；(2)降低了細(xì)紋/皺紋的寬度(面積)；(3)改善了皮膚透明度/斑點；(4)提高了皮膚含水度；和(5)改善了皮膚緊實度/彈性。50名女性受試者的年齡為33-55歲(中值年齡38-42)。在使用產(chǎn)品2、4和8周后進行評估，除了在單次施加測試產(chǎn)品之后立即和在施加后30分鐘、1小時、2小時和3小時對皮膚含水度進行附加評估。研究設(shè)計和評估程序應(yīng)用以下納入標(biāo)準(zhǔn)來選擇該研究的受試者：(1)年齡在33至55歲之間(含端點)的女性，一般健康狀況良好(無體格檢查需要)；(2)在面部具有“5”(明顯)或更大的全面細(xì)紋評分(僅用于定性目的)的個體；(3)在面部具有“5”(明顯)或更大的全面皺紋評分(僅用于定性目的)的個體；(4)在面部具有“～5”(中等的可見變色面積)或更大的皮膚透明度評分(僅用于定性目的)的個體；(5)在面部具有“5”或更大(中等的斑點/不均勻皮膚色調(diào)的面積)的皮膚斑點評分的個體；(6)能夠閱讀、理解并簽署知情同意書的個體；和(7)預(yù)期能夠遵循研究指導(dǎo)、參與研究、對所有訪問進行回饋和按照說明書應(yīng)用該產(chǎn)品的個體。應(yīng)用以下排除標(biāo)準(zhǔn)來選擇該研究的受試者：(1)懷孕、計劃懷孕、授乳和/或哺乳(nursing)兒童的婦女；(2)患有任何可見皮膚疾病的個體；(3)面部具有曬傷、曬黑或在研究期間計劃伴有光暴露的度假或計劃使用人工日光浴的個體；(4)參與同時進行的面部產(chǎn)品研究項目的個體；(5)服用可能于擾測試結(jié)果的藥物的個體，包括使用甾體/非甾體抗炎藥或抗組胺藥；(6)在過去2年中在面部接受過激光磨削或磨皮程序或接受過面部化學(xué)去皮法(在過去1年中接受過深層去皮；在過去2個月內(nèi)接受過表面去皮)的個體；(7)患有痤瘡、活動性特應(yīng)性皮炎/濕疹或牛皮癬的個體；(8)在過去10年中在面部進行手術(shù)“化妝”程序的個體；(9)任何類型的癌癥的治療或病史；(10)接受哮喘或糖尿病治療的個體；(11)具有已知的對化妝品或個人護理產(chǎn)品敏感的個體。該研究設(shè)計為8周研究，其中各測試受試者根據(jù)主辦者的使用說明書使用測試產(chǎn)品。受試者向測試機構(gòu)報告基線訪問。受過訓(xùn)練的技術(shù)人員全面評估每個受試者面部上的紋路、皺紋、皮膚透明度和斑點以確定資格。在各受試者面部上進行CUTOMETER(Courage+Khazaka，Germany)測量以測量皮膚彈性/緊實度，并在面部上進行CORNEOMETER(Courage+Khazaka)測量以測量皮膚含水度。拍攝各受試者面部的數(shù)字照片，并對該照片進行分析以確定細(xì)紋/皺紋的深度和寬度(面積)和皮膚透明度/斑點的外觀的變化(如果有變化的話)。出于安全目的還進行了刺激評估。向受試者提供該測試產(chǎn)品、使用說明書和每日日記，并指示她們在使用產(chǎn)品2、4和8周后向測試機構(gòu)報告以便進行附加評估、視覺評估、照片和儀器測量。要求受試者在使用產(chǎn)品2、4和8周后完成問卷。此外，僅在基線訪問時，在受過訓(xùn)練的技術(shù)人員的監(jiān)督下施加該測試產(chǎn)品。在施加后即刻和在施加后30分鐘、1小時、2小時和3小時進行CORNEOMETER讀數(shù)以測量皮膚含水度。功效的評估基于基線評估對各觀察期的比較。如下進行基線評估。對于基線訪問，受試者以剛清洗過的“于凈”面部(不帶妝或不具有施加的任何皮膚護理產(chǎn)品)向測試機構(gòu)報告，以便進行基線視覺評估、照片和儀器測量。根據(jù)下述程序進行評估。將測試產(chǎn)品和每日日記給予受試者帶回家，附有如下說明：在該日記中必須包括下列內(nèi)容：1.使用該產(chǎn)品的日期和時間(p.n.)。2.使用該方案時你可能出現(xiàn)的任何評論或觀察。3.不得在測試期間使用任何新的皮膚護理產(chǎn)品或化妝品。4.在整個測試程序期間不得在你的臉上使用任何其它視黃醇襯墊。5.根據(jù)以下指導(dǎo)施加該產(chǎn)品：“每天晚上使用一次。將溶液緩慢傾倒在襯墊上。以輕柔的上下移動在面部擦拭該襯墊。每天早上施加防曬劑。注意：僅供外用。僅按指示使用。遠(yuǎn)離眼睛和嘴巴。如果發(fā)生接觸，用水充分沖洗。如果發(fā)生刺激、發(fā)紅或瘙癢，立即聯(lián)系測試機構(gòu)。如果懷孕或哺乳的話不得使用。放在兒童拿不到的地方?！比缦逻M行兩周、四周和八周評估。在使用產(chǎn)品2、4和8周后獲取隨訪視覺評估、儀器測量和數(shù)字照片。此外，受試者在第2周、4周和8周訪問時完成問卷。如下進行細(xì)紋的全面評估。僅用于定性目的，受過訓(xùn)練的技術(shù)人員根據(jù)用于細(xì)紋評分的量表全面評估各受試者面部上的細(xì)紋：0＝無；1-3＝輕微；4-6＝明顯；7-9＝非常明顯。如下進行皺紋的全面評估。僅用于定性目的，受過訓(xùn)練的技術(shù)人員根據(jù)用于皺紋評分的量表全面評估各受試者面部上的皺紋：0＝無；1-3＝輕微；4-6＝明顯；7-9＝非常明顯。如下進行皮膚斑點的全面評估。僅用于定性目的，受過訓(xùn)練的技術(shù)人員根據(jù)用于皮膚斑點評分的量表評估各受試者面部上的皮膚斑點：0＝完全均勻的皮膚色調(diào)(沒有可見的變色)；1-3＝輕微的可見斑點區(qū)域；4-6＝中等的可見斑點區(qū)域；7-9＝嚴(yán)重的可見斑點區(qū)域。如下進行皮膚透明度的評估。僅用于定性目的，受過訓(xùn)練的技術(shù)人員根據(jù)用于皮膚透明度評分的量表評估各受試者面部上的皮膚透明度：0＝完全均勻的膚色(沒有可見的變色)；1-3＝輕微的可見變色區(qū)域；4-6＝中等的可見變色區(qū)域；7-9＝嚴(yán)重的可見變色區(qū)域。根據(jù)以下程序進行CUTOMETER測量。在基線處和在使用產(chǎn)品2、4和8周后，使用CUTOMETER在各受試者面部上測量皮膚的彈性/緊實度。CUTOMETER測量值的提高表明皮膚彈性/緊實度方面的改善(提高)。降低代表惡化。根據(jù)以下程序進行CORNEOMETER測量。在基線處(在產(chǎn)品施加前)和在單次施加后30分鐘、1小時、2小時和3小時以及在使用產(chǎn)品2、4和8周后，使用CORNEOMETER在各受試者面部上測量皮膚的水分含量。CORNEOMETER測量值的提高表明皮膚水分的改善(提高)。降低代表惡化。在各評估中進行刺激評估，其中受過訓(xùn)練的技術(shù)人員根據(jù)下面的量表對各受試者面部進行刺激評估。該評估僅出于安全目的，且不用于確定功效。刺激評分的量表：0＝無刺激存在；+＝兒乎感覺不到刺激存在；1＝存在輕度刺激；2＝存在中度刺激；3＝存在明顯的刺激；4＝存在重度刺激。根據(jù)以下程序進行數(shù)字?jǐn)z影程序和分析。在每次訪問時，使用VISIACR2.2(CanfieldScientific，F(xiàn)airfield，NewJersey)從正面、右側(cè)和左側(cè)視角拍攝各受試者面部的數(shù)字圖像。為了確保照片之間的一致性，各受試者在肩部周圍覆蓋有黑布以消除圖片中服裝的出現(xiàn)，并且各受試者佩戴黑色頭帶以便將頭發(fā)攏開并遠(yuǎn)離面部。使用IMAGEPRO軟件(MediaCybernetics，Bethesda，MD)分析該圖像以確定下列參數(shù)的變化(如果有變化的話)：(1)細(xì)紋的深度和寬度(面積)；(2)皺紋的深度和寬度(面積)；和(3)皮膚透明度/斑點。為了確定細(xì)紋深度和寬度(面積)的變化，測量該細(xì)紋的深度和寬度(以像素為單位)。平均像素計數(shù)減少代表改善。提高代表惡化。為了確定皺紋深度和寬度(面積)的變化，測量細(xì)紋的深度和寬度(以像素為單位)。平均像素計數(shù)減少代表改善。提高代表惡化。為了確定皮膚透明度/斑點的變化，對色度進行分析。一種顏色不與其它顏色混合的程度是其色度(chromacity)的良好指示。色度評分提高代表皮膚透明度/斑點的改善。降低代表惡化。作為研究的一部分還包括受試者問卷。在第2、4和8周訪問時，要求受試者回答該問卷。研究結(jié)果選拔五十一(51)名年齡在34至56歲之間的女性受試者?？傆?0(50/51)名受試者順利完成研究。一位測試專門小組成員(受試者編號23)因與研究進行無關(guān)的個人原因而中斷。當(dāng)在納入標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的年齡范圍之外招收一(1/51)名測試專門小組成員(受試者編號18)時發(fā)生方案偏差。(受試者編號18年齡為56歲。)該偏差不影響研究的進行。在每次訪問時，受過訓(xùn)練的技術(shù)人員使用CUTOMETER在各受試者面部上測量皮膚緊實度。CUTOMETER評估結(jié)果顯示在表12中。表12平均CUTOMETER測量值平均分±標(biāo)準(zhǔn)偏差(S.D.)、距基線的平均％變化和自基線得到改善的受試者的％*距基線的統(tǒng)計學(xué)顯著變化p≤0.05當(dāng)將在使用產(chǎn)品2、4和8周后獲得的測量值與基線測量值進行比較時，基于CUTOMETER測量在皮膚彈性/緊實度方面分別存在13.3％、31.4％和40.1％的高度顯著的(p＜0.001)平均百分比改善。總計100％的受試者在使用產(chǎn)品2、4和8周后顯示出改善。在每次訪問時，受過訓(xùn)練的技術(shù)人員使用CORNEOMETER在各受試者面部上測量皮膚水分。CORNEOMETER評估結(jié)果顯示在表13中。表13平均CORNEOMETER測量值平均分±S.D.、距基線的平均％變化和自基線得到改善的受試者的％*距基線的統(tǒng)計學(xué)顯著變化p≤0.05當(dāng)將在單次施加后30分鐘、1小時、2小時和3小時以及在使用產(chǎn)品2、4和8周后獲得的測量值與基線測量值進行比較時，基于CORNEOMETER測量在皮膚水分方面分別存在64.0％、121.3％、145.5％、167.7％、164.1％、172.8％和191.9％的高度顯著的(p＜0.001)平均百分比改善?？傆?8.0％的受試者在30分鐘和3小時處顯示出改善，96.0％的受試者在2小時處顯示出改善，和100％的受試者在1小時后和在使用產(chǎn)品2、4和8周后顯示出改善。在每次訪問時，受過訓(xùn)練的技術(shù)人員在各受試者面部上評估刺激。表14呈現(xiàn)了平均刺激評分的總結(jié)。表14平均刺激評分平均分±S.D.、距基線的平均％變化平均分±S.D.p值距基線的平均％變化基線0.0±0.0--第2周0.0±0.01.0000％第4周0.0±0.01.0000％第8周0.0±0.01.0000％在研究過程中對任何受試者均未觀察到刺激。在使用產(chǎn)品2、4和8周后，受過訓(xùn)練的技術(shù)人員在各受試者的面部上拍攝了數(shù)字圖像。使用IMAGEPRO軟件，對該圖像進行分析以確定細(xì)紋面積的變化。表15顯示了平均細(xì)紋圖像分析的總結(jié)。表15平均細(xì)紋面積圖像分析評分平均分±S.D.、距基線的平均％變化和自基線得到改善的％變化*距基線的統(tǒng)計學(xué)顯著變化p≤0.05當(dāng)將在使用產(chǎn)品2、4和8周后拍攝的圖像與基線圖像進行比較時，基于圖像分析在細(xì)紋面積方面在4周和8周后分別存在9.8％和43.7％的高度顯著的(p＜0.001)平均百分比改善。在使用產(chǎn)品2、4和8周后，分別有總計58.8％、74.5％和100％的受試者顯示出改善。在使用產(chǎn)品2、4和8周后，受過訓(xùn)練的技術(shù)人員在各受試者的面部上拍攝了數(shù)字圖像。使用IMAGEPRO軟件，對該圖像進行分析以確定皺紋面積的變化。表16呈現(xiàn)了平均皺紋圖像分析的總結(jié)。表16平均皺紋面積圖像分析評分平均分±S.D.、距基線的平均％變化和自基線得到改善的受試者的％*距基線的統(tǒng)計學(xué)顯著變化p≤0.05當(dāng)將在使用產(chǎn)品2、4和8周后拍攝的圖像與基線圖像進行比較時，基于圖像分析在皺紋面積方面分別存在7.2％、11.2％和29.2％的高度顯著的(p＜0.001)平均百分比改善。在使用產(chǎn)品2、4和8周后，分別有總計74.5％、90.2％和100％的受試者顯示出改善。在使用產(chǎn)品2、4和8周后，受過訓(xùn)練的技術(shù)人員在各受試者的面部上拍攝了數(shù)字圖像。使用IMAGEPRO軟件，對該圖像進行分析以確定皮膚透明度/斑點的變化。表17呈現(xiàn)了平均皮膚透明度/斑點分析的總結(jié)。表17平均皮膚透明度/斑點圖像分析評分平均分±S.D.、距基線的平均％變化和自基線得到改善的受試者的％*距基線的統(tǒng)計學(xué)顯著變化p≤0.05當(dāng)將在使用產(chǎn)品2、4和8周后拍攝的圖像與基線圖像進行比較時，基于圖像分析在皮膚透明度/斑點方面在4周和8周后分別存在1.6％和4.2％的統(tǒng)計學(xué)顯著的(p≤0.05)平均百分比改善。在使用產(chǎn)品2、4和8周后，分別有總計56.9％、74.5％和80.0％的受試者顯示出改善。該研究的總體結(jié)論總結(jié)如下。基于儀器分析，在用該組合物治療2周、4周和8周后，皮膚緊實度和皮膚彈性得到改善?；趦x器分析，在單次施加該組合物后30分鐘和1小時、2小時和3小時以及在用該組合物治療2周、4周和8周后，皮膚含水度得到顯著改善。基于圖像分析，在用該組合物治療4周和8周后，細(xì)紋面積顯著改善?；趫D像分析，在用該組合物治療2周、4周和8周后，皺紋面積顯著改善?；趫D像分析，在治療4周和8周后，皮膚透明度和皮膚斑點顯著改善。實施例13：皮膚治療產(chǎn)品的臨床刺激測試對如實施例3和表3中所述的配方C和如實施例5和表5中所述的配方E進行了臨床刺激測試研究。這些研究的目的是確定在封閉斑貼試驗條件下重復(fù)施加于人受試者(非專有小組)的皮膚后各測試配方的刺激和/或致敏潛力。在研究中從每個受試者處獲得知情同意書，并在參與研究之前以書面記錄。向每個受試者提供了知情同意書的副本。對兩種配方的每一種的測試設(shè)定了年齡在18至79歲范圍內(nèi)的至少50名男性和女性受試者的目標(biāo)招收人數(shù)。所選擇的受試者是可靠的，并能夠閱讀和理解指示。受試者不會表現(xiàn)出本將排除應(yīng)用測試物品或確定各測試配方的潛在作用的任何身體或皮膚病病癥。程序該研究使用“9次重復(fù)性損傷性(封閉)斑貼試驗”(9-RIPT)，其描述在Marzulil，F(xiàn).N.，Maibach，H.I.Contactallergy：predictivetestinginman，ContactDermatitis2，1-17(1976)中。采用誘導(dǎo)期和激發(fā)期。在配方C的誘導(dǎo)期測試過程中使用下列程序。將足夠量的配方C(大約0.2毫升)放置到2厘米×2厘米的正方形棉布(大約0.05毫升/平方厘米的測試材料)上，將該棉布固定到Scanpor(Allerderm)半封閉醫(yī)用膠帶上。該斑貼(patch)隨后施加到各受試者的背部，在肩胛骨與腰部之間，鄰近脊柱中線。該程序由受過訓(xùn)練的技術(shù)人員/檢查員進行，并在每周一、周三和周五重復(fù)，直到已經(jīng)進行9次測試物品的施加。在配方E的誘導(dǎo)期測試過程中使用下列程序。將足夠量的測試物品(大約0.2毫升)放置到Parke-Davis封閉斑貼(大約0.05毫升/平方厘米的測試材料)上，將其施加到各受試者的背部，在肩胛骨與腰部之間，鄰近脊柱中線。該程序由受過訓(xùn)練的技術(shù)人員/檢查員進行，并在每周一、周三和周五重復(fù)，直到已經(jīng)進行9次測試物品的施加。在配方C和配方E兩者的誘導(dǎo)期過程中，采用下列程序。指示受試者在施加后24小時移除該斑貼。在周二和周四的移除后是24小時的休息期，并且在各周六的移除后是48小時的休息期。受試者返回測試機構(gòu)，并在正好在下一次斑貼施加前由受過訓(xùn)練的檢查員對該部位進行評分。如果受試者在誘導(dǎo)期過程中發(fā)展2級或更高水平的紅斑的陽性反應(yīng)，或如果由研究負(fù)責(zé)人決定，該皮膚響應(yīng)證明在部位發(fā)生改變，該斑貼將被施加至此前未貼斑貼的相鄰部位用于下一次施加。如果在新的部位發(fā)生2級或更高水平的反應(yīng)，將不進行進一步的施加。任何反應(yīng)性受試者將隨后在激發(fā)期過程中進行測試。在配方C和配方E兩者的激發(fā)期過程中，采用以下程序。在大約2周的休息期(沒有施加測試物品)后，將激發(fā)斑貼施加到先前未貼斑貼的(未利用的)測試部位。該部位在施加后24小時和72小時予以評分。指示所有受試者報告在最終激發(fā)斑貼讀數(shù)后發(fā)生的任何延遲的皮膚反應(yīng)性。當(dāng)?shù)玫阶C明時，將選擇的測試受試者召回診所以進行附加的檢查和評分以確定在激發(fā)斑貼反應(yīng)性方面可能的提高或降低。根據(jù)下列6分量表對該研究的誘導(dǎo)期和激發(fā)期兩者的皮膚反應(yīng)進行評分：0＝?jīng)]有任何影響的跡象，+＝幾乎感覺不到(最小的、微弱的、均勻的或斑點狀紅斑)，1＝輕度(粉紅色的均勻紅斑，覆蓋大部分接觸部位)，2＝中度(粉紅色-紅色紅斑，在整個接觸部位中均勻)，3＝顯著(鮮紅色紅斑，具有/不具有瘀點或丘疹)，4＝重度(深紅色紅斑，具有/不具有起皰或滲液)。在數(shù)據(jù)表上適當(dāng)記錄所有其它觀察到的皮膚后遺癥(例如水腫、干燥、色素減退或色素沉著過度)并描述為輕度、中度或重度。使用下列程序進行數(shù)據(jù)解釋。在誘導(dǎo)期和/或激發(fā)期過程中在強度方面保持或增加的水腫、水泡、丘疹和/或紅斑可以指示過敏性接觸性皮炎。過敏反應(yīng)通常不會在72-96小時內(nèi)消退或顯著改善。可能發(fā)生典型皮膚反應(yīng)例外。這些可以包括但不限于在誘導(dǎo)期早期對一種或更多種測試產(chǎn)品的過敏性接觸敏感的癥狀。當(dāng)這種情況在一個受試者中發(fā)生時，這樣的反應(yīng)通常暗示特異反應(yīng)、或受試者對測試材料或測試材料的組分具有預(yù)先暴露和/或致敏、或與類似產(chǎn)品和/或組分具有交叉反應(yīng)性。此類反應(yīng)的數(shù)據(jù)將包括在研究報告中，但不會包括在致敏的最終研究分析/結(jié)論中。配方C的研究結(jié)果選拔總計55名受試者(15名男性和40名女性，年齡在19至79歲范圍內(nèi))用于測試程序。五十三(53/55)名受試者令人滿意地完成了配方C的測試程序。兩(2/55)名受試者因與研究進行無關(guān)的個人原因而中斷。中斷的受試者數(shù)據(jù)評估直至中斷的時間點，但是不用在研究的結(jié)論中。在研究過程中在任何時間均沒有觀察到皮膚反應(yīng)性。在誘導(dǎo)期和激發(fā)期兩者過程中，沒有受試者收到不為0的皮膚反應(yīng)評分。在誘導(dǎo)期過程中沒有刺激的跡象，并且在激發(fā)期過程中沒有致敏的跡象?？傊谟?4名受試者中進行的重復(fù)性損傷性(封閉)斑貼測試程序的條件下，配方E與人受試者的皮膚刺激或過敏性接觸性皮炎無關(guān)。在研究過程中在任何時間均沒有觀察到皮膚反應(yīng)性。在誘導(dǎo)期和激發(fā)期兩者過程中，沒有受試者收到不為0的皮膚反應(yīng)評分。在誘導(dǎo)期過程中沒有刺激的跡象，并且在激發(fā)期過程中沒有致敏的跡象?？傊?，在于53名受試者中進行的重復(fù)性損傷性(半封閉)斑貼測試程序的條件下，配方C與人受試者的皮膚刺激或過敏性接觸性皮炎無關(guān)。配方E的研究結(jié)果選拔總計55名受試者(16名男性和39名女性，年齡在18至71歲范圍內(nèi))用于測試程序。五十四(54/55)名受試者令人滿意地完成了配方E的測試程序。一(1/55)名受試者因與研究進行無關(guān)的個人原因而中斷。中斷的受試者數(shù)據(jù)評估直至中斷的時間點，但是不用在研究的結(jié)論中。在研究過程中在任何時間均沒有觀察到皮膚反應(yīng)性。在誘導(dǎo)期和激發(fā)期兩者過程中，沒有受試者收到不為0的皮膚反應(yīng)評分。在誘導(dǎo)期過程中沒有刺激的跡象，并且在激發(fā)期過程中沒有致敏的跡象?？傊谟?4名受試者中進行的重復(fù)性損傷性(封閉)斑貼測試程序的條件下，配方E與人受試者的皮膚刺激或過敏性接觸性皮炎無關(guān)。本文中公開的所有參考文獻(xiàn)全部和完全通過引用如同以其全部闡述的那樣并入。當(dāng)前第1頁1 2 3