發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及用于使頭發(fā)著色的方法，包括施用兩種依次被施用至頭發(fā)的不同組合物。第一組合物包含至少一種陽(yáng)離子聚合物，并且第二組合物包含至少一種陰離子聚合物。根據(jù)本發(fā)明的方法得到的頭發(fā)著色在顏色結(jié)果的耐洗性、穩(wěn)定性和調(diào)整方面特別有利。發(fā)明背景本領(lǐng)域中已知有用于改變頭發(fā)的天然顏色的不同方法。這些方法包括使用允許頭發(fā)顏色的永久性或臨時(shí)性改變的頭發(fā)著色組合物。用于永久性改變頭發(fā)顏色的頭發(fā)著色組合物(也被稱為氧化性頭發(fā)著色組合物)通常包含氧化性頭發(fā)染料前體，其可以通過(guò)表皮擴(kuò)散至頭發(fā)中并且擴(kuò)散至皮質(zhì)中，之后它們?cè)谀抢锉舜朔磻?yīng)并且與適合的氧化劑反應(yīng)以形成最終的染料分子。由于它們的較大尺寸，在隨后用水和/或洗滌劑洗滌期間，所得的分子不能容易地從頭發(fā)中擴(kuò)散出來(lái)；因此提供了消費(fèi)者希望的顏色永久性。這種反應(yīng)通常在大約ph10至11下在堿化劑和氧化劑的存在下進(jìn)行。通常，在使用之前不久混合包含氧化劑的氧化組合物(也被稱為顯色劑和/或氧化組分)和包含堿化劑的染料組合物(也被稱為染發(fā)劑或染料組分)，以及頭發(fā)染料前體(如果存在的話)。消費(fèi)者有規(guī)律地重復(fù)該過(guò)程從而維持希望的頭發(fā)顏色、色度和顏色的強(qiáng)度以確保頭發(fā)的持續(xù)、均勻的覆蓋，包括新頭發(fā)生長(zhǎng)的覆蓋。關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)氧化性頭發(fā)著色方法的問(wèn)題是，反應(yīng)發(fā)生的條件(即高ph值以及氧化劑的存在)可能會(huì)導(dǎo)致對(duì)頭發(fā)結(jié)構(gòu)的損傷并且對(duì)使用者的頭皮可能是刺激性的，尤其是當(dāng)有規(guī)律地重復(fù)該過(guò)程時(shí)，并且通常使用的組合物具有不希望的氣味。此外，不容易得到希望的顏色結(jié)果，因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)氧化性頭發(fā)著色組合物是反應(yīng)性組合物并且因此不容易控制在頭發(fā)上的反應(yīng)。備選地，也已經(jīng)開(kāi)發(fā)了用于臨時(shí)改變頭發(fā)顏色的方法。這些方法通常包括施用包含直接染料的頭發(fā)著色組合物。直接染料組合物通常是對(duì)頭發(fā)較低侵蝕性的，原因在于它們是非反應(yīng)性組合物。然而，關(guān)于這些組合物的問(wèn)題是，得到的頭發(fā)著色層通常特征為比當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)氧化性頭發(fā)著色組合物將頭發(fā)著色時(shí)、尤其是當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)洗發(fā)水組合物洗滌頭發(fā)時(shí)弱的耐洗性。關(guān)于直接染料的進(jìn)一步的問(wèn)題是，因?yàn)橹苯尤玖鲜堑头肿恿糠肿?，所以它們可能?huì)具有還將使用者的頭皮著色的傾向。因此，仍然對(duì)以容易的方式為頭發(fā)提供希望的顏色結(jié)果和顏色強(qiáng)度的頭發(fā)著色方法存在需求。還對(duì)提供特征為更好的穩(wěn)定性和良好的耐洗性的頭發(fā)著色的頭發(fā)著色方法存在需求。此外，還對(duì)包括使用對(duì)頭發(fā)和對(duì)頭皮較低侵蝕性的頭發(fā)著色組合物的頭發(fā)著色方法存在需求。最后，還對(duì)使用較不難聞的組合物的頭發(fā)著色方法存在需求。發(fā)明概述本發(fā)明涉及用于使頭發(fā)著色的方法，所述方法包括：a)執(zhí)行以下順序的步驟：i)將包含至少一種陽(yáng)離子聚合物的第一組合物施用至所述頭發(fā)的第一部分；和ii)將包含至少一種陰離子聚合物的第二組合物施用至所述頭發(fā)的第二部分；所述頭發(fā)的所述第一部分和所述第二部分具有至少一個(gè)共同區(qū)域；和b)將步驟a)重復(fù)至少一次，其中所述重復(fù)的步驟a)中的每一個(gè)的所述共同區(qū)域與以下各項(xiàng)具有至少一個(gè)共同區(qū)域：-步驟a)的所述共同區(qū)域；和-在將步驟a)重復(fù)多于一次的情況下，所述其他重復(fù)的步驟a)中的每一個(gè)的所述共同區(qū)域；其中在步驟a)中和/或在所述重復(fù)的步驟a)的至少一個(gè)中，所述陽(yáng)離子聚合物是陽(yáng)離子著色聚合物和/或所述陰離子聚合物是陰離子著色聚合物。本發(fā)明還涉及可通過(guò)以上方法獲得的頭發(fā)著色層。最后，本發(fā)明還涉及用于使頭發(fā)著色的套件，所述套件包括包含如上文定義的第一組合物的第一隔室以及包含如上文定義的第二組合物的第二隔室。發(fā)明詳述如在本文中所使用的，術(shù)語(yǔ)待處理的“頭發(fā)”可以是“活著的(living)”，即在活體上，或者可以是“非活著的(non-living)”，即在假發(fā)套(wig)、假發(fā)(hairpiece)或非活體角蛋白纖維的其它聚集體中。哺乳動(dòng)物，優(yōu)選人類頭發(fā)是優(yōu)選的。然而羊毛、皮毛和其他含有角蛋白的纖維是對(duì)于根據(jù)本發(fā)明的組合物來(lái)說(shuō)適合的底物。除非明確地另外說(shuō)明，所有比率或百分?jǐn)?shù)都是重量比或重量百分?jǐn)?shù)?！瓣?yáng)離子聚合物”意指在完全質(zhì)子化下包含的總電荷為正的任何聚合物?！瓣?yáng)離子著色聚合物”意指在骨架中或作為側(cè)基包含至少一個(gè)發(fā)色團(tuán)和/或至少一個(gè)熒光團(tuán)的任何陽(yáng)離子聚合物?！瓣?yáng)離子未著色聚合物”意指在骨架中或作為側(cè)基不包含任何發(fā)色團(tuán)或熒光團(tuán)的任何陽(yáng)離子聚合物。“陰離子聚合物”意指在完全去包含的質(zhì)子化下的總電荷為負(fù)的任何聚合物?！瓣庪x子著色聚合物”意指在骨架中或作為側(cè)基包含至少一個(gè)發(fā)色團(tuán)和/或至少一個(gè)熒光團(tuán)的任何陰離子聚合物?！瓣庪x子未著色聚合物”意指在骨架中或作為側(cè)基不包含任何發(fā)色團(tuán)或熒光團(tuán)的任何陰離子聚合物?！巴耆|(zhì)子化”意指聚合物的不同可質(zhì)子化基團(tuán)全部被完全質(zhì)子化的狀態(tài)。“完全去質(zhì)子化”意指聚合物的不同可去質(zhì)子化基團(tuán)全部被完全去質(zhì)子化的狀態(tài)。用于使頭發(fā)著色的方法本發(fā)明涉及用于使頭發(fā)著色的方法，所述方法包括：執(zhí)行以下順序步驟的步驟a)：i)將包含至少一種陽(yáng)離子聚合物的第一組合物施用至所述頭發(fā)的第一部分；和ii)將包含至少一種陰離子聚合物的第二組合物施用至所述頭發(fā)的第二部分，其中所述第一部分和所述第二部分具有至少一個(gè)共同區(qū)域。在所述第一組合物之后將所述第二組合物施用至所述頭發(fā)。在施用所述第一組合物的所述頭發(fā)的所述第一部分和施用所述第二組合物的所述頭發(fā)的所述第二部分之間具有至少一個(gè)共同區(qū)域，這確保了將所述第二組合物的至少一部分施用至所述頭發(fā)的與所述第一組合物的至少一部分相同的部分。所述方法還包括步驟b)：將步驟a)重復(fù)至少一次，其中所述重復(fù)的步驟a)各自的所述共同區(qū)域具有至少一個(gè)與步驟a)的所述共同區(qū)域的共同區(qū)域，以及在將步驟a)重復(fù)多于一次的情況下，與其他重復(fù)的步驟a)各自的所述共同區(qū)域。這確保了將在所述順序步驟各自中施用至頭發(fā)的第一和第二組合物各自的至少一部分都被施用至頭發(fā)的相同部分。步驟a)和重復(fù)的步驟a)的第一組合物各自可以是相同的或不同的。步驟a)和重復(fù)的步驟a)的第二組合物各自可以是相同的或不同的。在步驟a)中和/或在所述重復(fù)的步驟a)的至少一個(gè)中，所述陽(yáng)離子聚合物是陽(yáng)離子著色聚合物和/或所述陰離子聚合物是陰離子著色聚合物。在步驟a)中和/或在所述重復(fù)的步驟a)中的每一個(gè)中，所述陽(yáng)離子聚合物可以是陽(yáng)離子著色聚合物和/或所述陰離子聚合物可以是陰離子著色聚合物。在步驟a)中和/或在重復(fù)的步驟a)中的每一個(gè)中，可以在整個(gè)頭發(fā)上施用第一和第二組合物。在步驟b)中，可以將步驟a)至少重復(fù)至少兩次，備選至少三次。備選地，在步驟b)中，可以將步驟a)重復(fù)1至3次。根據(jù)本發(fā)明的方法是特別有利的。實(shí)際上，通過(guò)執(zhí)行該方法，可以以容易的方式為頭發(fā)提供希望的顏色結(jié)果和顏色強(qiáng)度。該方法獨(dú)特之處在于，在所述順序步驟的每一個(gè)中，在已經(jīng)將包含至少一種陽(yáng)離子聚合物的第一組合物施用至頭發(fā)之后，將包含至少一種陰離子聚合物的第二組合物施用至頭發(fā)。因?yàn)榉謩e在第一組合物和第二組合物中包含的陽(yáng)離子聚合物和陰離子聚合物是高分子量分子的，所以當(dāng)與在標(biāo)準(zhǔn)氧化性頭發(fā)著色方法中使用的染料相比時(shí)，它們通常不擴(kuò)散至頭發(fā)中或者至少僅有限程度地?cái)U(kuò)散至頭發(fā)中。它們通常在頭發(fā)上形成聚合物層，所述聚合物層通過(guò)交替沉積陽(yáng)離子聚合物和陰離子聚合物而放置在彼此的頂部上。通過(guò)將根據(jù)本發(fā)明的方法的所述順序步驟進(jìn)行多于一次，可以在頭發(fā)上得到多于兩個(gè)聚合物層并且因此對(duì)得到的最終顏色結(jié)果和顏色強(qiáng)度具有更好的控制。通過(guò)增加施用至頭發(fā)的層的數(shù)量，可以得到具有增加的顏色強(qiáng)度的頭發(fā)著色層。使用者可以決定應(yīng)當(dāng)將所述順序步驟重復(fù)幾次并且因此對(duì)在頭發(fā)上得到的顏色結(jié)果具有更好的控制。此外，特別有利的是在已經(jīng)施用包含至少一種陽(yáng)離子聚合物的第一組合物之后將包含至少一種陰離子聚合物的第二組合物施用至頭發(fā)。實(shí)際上，在第二組合物中包含的聚合物是帶負(fù)電的并且因此被涂布的頭發(fā)的外層具有的靜電結(jié)構(gòu)與天然頭發(fā)的外層的靜電結(jié)構(gòu)相似。因此，可以在頭發(fā)著色過(guò)程之后將標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)離子護(hù)發(fā)素施用至頭發(fā)。對(duì)于根據(jù)本發(fā)明的方法來(lái)說(shuō)，具有位于陽(yáng)離子聚合物層的頂部上的陰離子聚合物層是特別重要的。實(shí)際上，陰離子層的存在是必需的，從而當(dāng)將所述方法的所述順序步驟進(jìn)行多于一次時(shí)具有將隨后的陽(yáng)離子層施用在其頂部上的可能性。盡管不希望受到理論的約束，還據(jù)信，在一些實(shí)施方案中，陰離子聚合物層可以起用于放置在底部的陽(yáng)離子著色層的保護(hù)層的作用并且因此可以有利于頭發(fā)著色層的良好耐洗性。此外，在根據(jù)本發(fā)明的方法中使用的組合物是特別有利的，因?yàn)榕c標(biāo)準(zhǔn)氧化性頭發(fā)著色組合物相比，這些組合物通常是無(wú)氣味的。步驟a)的第一組合物可以包含至少一種陽(yáng)離子著色聚合物并且重復(fù)的a)的第一組合物可以包含至少一種陽(yáng)離子未著色聚合物。所述方法還可以包括步驟c)：在步驟a)之后將包含至少一種陽(yáng)離子聚合物的第三組合物施用至頭發(fā)的第三部分，其中頭發(fā)的第三部分與步驟a)的共同區(qū)域具有至少一個(gè)共同區(qū)域。備選地，所述方法還可以包括步驟d)：在步驟b)之后將包含至少一種陽(yáng)離子聚合物的第三組合物施用至頭發(fā)的第三部分，其中頭發(fā)的第三部分與步驟b)的共同區(qū)域具有至少一個(gè)共同區(qū)域。在步驟c)和/或d)中，可以在整個(gè)頭發(fā)上施用第三組合物。在第三組合物中包含的陽(yáng)離子聚合物可以是陽(yáng)離子著色聚合物或陽(yáng)離子未著色聚合物。通過(guò)在陰離子層的頂部上具有陽(yáng)離子聚合物層，可以為使用者提供與當(dāng)將標(biāo)準(zhǔn)可商購(gòu)獲得的護(hù)發(fā)素施用至頭發(fā)時(shí)所得到的相似的良好的頭發(fā)感覺(jué)。所述方法的所述順序步驟中的步驟i)和/或ii)還可以包括隨后的子步驟：從頭發(fā)中分別移除過(guò)量的第一組合物和/或第二組合物。所述方法的所述順序步驟中的步驟i)和/或ii)還可以包括隨后的子步驟：向頭發(fā)施用熱、超聲、紅外和/或微波的形式的能量?？梢栽趯⒌谝换虻诙M合物施用至頭發(fā)之后或者在從頭發(fā)中移除過(guò)量的第一組合物或第二組合物之后進(jìn)行這個(gè)子步驟。盡管不希望受到理論的約束，據(jù)信，向頭發(fā)施用能量可以加速聚合物層在頭發(fā)上形成的速度并且因此一旦它們?cè)陬^發(fā)上形成就可以增加層的穩(wěn)定性?？梢詫㈩^發(fā)加熱至在5℃至70℃、備選20℃至60℃、備選40℃至60℃的范圍內(nèi)的溫度。所述方法的所述順序步驟中的步驟i)和/或ii)還可以包括隨后的子步驟：洗滌和/或沖洗頭發(fā)?？梢岳眠x自由下列各項(xiàng)組成的組中的液體洗滌和/或沖洗頭發(fā)：化妝品可接受的溶劑、包含化妝品可接受的溶劑和化妝品可接受的鹽的溶液、洗發(fā)水組合物以及它們的混合物。備選地，可以利用水洗滌和/或沖洗頭發(fā)。在執(zhí)行根據(jù)本發(fā)明的方法之后，可以將護(hù)發(fā)劑施加至頭發(fā)?？梢詫⒃谙挛闹泄_(kāi)的護(hù)發(fā)劑中的任何一種施加至頭發(fā)?？梢栽诘谝豁樞虿襟E中的步驟i)之前預(yù)處理頭發(fā)，以改變?cè)陬^發(fā)的一些部分或整個(gè)頭發(fā)中的正或負(fù)電荷的數(shù)量?？梢允褂没瘜W(xué)或物理方式如ph變化、氧化、還原、漂白、等離子體處理、臭氧處理、電潤(rùn)濕、干或濕離子處理來(lái)完成這種預(yù)處理。取決于頭發(fā)的電荷，陽(yáng)離子和/或陰離子聚合物可以或多或少容易地附著至頭發(fā)并且因此可以在不同帶電的頭發(fā)的不同部分上得到不同的顏色結(jié)果。這種預(yù)處理因此可以有助于調(diào)節(jié)在頭發(fā)的不同部分上得到的顏色結(jié)果，例如在發(fā)根相對(duì)于發(fā)梢得到不同的顏色結(jié)果。陽(yáng)離子聚合物在第一組合物中包含的陽(yáng)離子聚合物可以選自由下列各項(xiàng)組成的組中：陽(yáng)離子著色聚合物、陽(yáng)離子未著色聚合物以及它們的混合物。在步驟a)和重復(fù)的步驟a)各自的第一組合物中包含的陽(yáng)離子聚合物各自可以是相同的或不同的。在步驟a)中和/或在重復(fù)的步驟a)的至少一個(gè)中，陽(yáng)離子聚合物可以是陽(yáng)離子著色聚合物。在步驟a)中和/或在重復(fù)的步驟a)中的每一個(gè)中，陽(yáng)離子聚合物可以是陽(yáng)離子著色聚合物。根據(jù)本發(fā)明的陽(yáng)離子聚合物可以包含含有至少一個(gè)氨基官能團(tuán)的至少一個(gè)單體單元。氨基官能團(tuán)可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：伯、仲、叔、季氨基官能團(tuán)以及它們的混合物。備選地，氨基官能團(tuán)可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：伯、仲氨基官能團(tuán)以及它們的混合物。備選地，氨基官能團(tuán)可以選自仲氨基官能團(tuán)。陽(yáng)離子聚合物在完全質(zhì)子化下可以具有的電荷密度為至少0.3、備選至少0.6、備選至少0.8、備選至少1.0正電荷/單體單元。陽(yáng)離子聚合物可以具有大于0.5kd、備選0.5至5000kd、備選2至1000kd、備選10至500kd、備選25至70kd的重均分子量。陽(yáng)離子聚合物可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：直鏈聚乙烯亞胺(直鏈pei)、支鏈聚乙烯亞胺(支鏈pei)、聚烯丙胺鹽酸鹽(pah)、聚二烯丙基二甲基氯化銨(pdadmac)、它們的共聚物以及它們的混合物。陽(yáng)離子聚合物可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：a)下式的直鏈聚乙烯亞胺：其中n是代表聚合度的整數(shù)，其中n在50至20,000、備選100至3,500的范圍內(nèi)；b)下式的由伯、仲和叔胺組成的支鏈聚乙烯亞胺：其中n是代表聚合度的整數(shù)，其中n在10至4,000、備選50至1,000的范圍內(nèi)；c)下式的聚烯丙胺鹽酸鹽(pah)：其中n是代表聚合度的整數(shù)，其中n在50至20,000、備選150至800的范圍內(nèi)；d)下式的聚二烯丙基二甲基氯化銨(pdadmac)：其中n是代表聚合度的整數(shù)，其中n在50至20,000、備選150至4,000的范圍內(nèi)；它們的共聚物以及它們的混合物。陽(yáng)離子聚合物可以包含選自由下列各項(xiàng)組成的組中的一種或多種化合物：化妝品活性分子、護(hù)理成分、光學(xué)活性分子、藥物活性分子、生物標(biāo)記物以及它們的混合物。陰離子聚合物在第二組合物中包含的陰離子聚合物可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：陰離子著色聚合物、陰離子未著色聚合物以及它們的混合物。在步驟a)和重復(fù)的步驟a)的第二組合物中各自包含的陰離子聚合物中的每一個(gè)可以是相同的或不同的。在步驟a)中和/或在重復(fù)的步驟a)的至少一個(gè)中，陰離子聚合物可以是陰離子著色聚合物。在步驟a)中和/或在重復(fù)的步驟a)中的每一個(gè)中，陰離子聚合物可以是陰離子著色聚合物。陰離子聚合物可以在完全去質(zhì)子化下具有的電荷密度為至少0.3、備選至少0.6、備選至少0.8、備選至少1.0負(fù)電荷/單體單元。陰離子聚合物可以具有至少1kd、備選10kd至1000kd、備選70至500kd的重均分子量。陰離子聚合物可以包含含有至少一個(gè)選自由下列各項(xiàng)組成的組中的官能團(tuán)的至少一種單體單元：硫酸根、磺酸根、羧酸根、磷酸根、膦酸根基團(tuán)以及它們的混合物。備選地，所述官能團(tuán)可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：硫酸根、磺酸根、羧酸根基團(tuán)以及它們的混合物。陰離子聚合物可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：聚苯乙烯磺酸(pss)鹽、λ-角叉菜膠、葡聚糖硫酸鹽、聚丙烯酸(paa)、聚(甲基丙烯酸)鹽、海藻酸鹽、羧甲基纖維素鹽、它們的共聚物以及它們的混合物。鹽可以是鈉鹽。陰離子聚合物可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：a)下式的聚苯乙烯磺酸(pss)鈉鹽：其中n是代表聚合度的整數(shù)，其中n在50至20,000、備選150至500的范圍內(nèi)；b)下式的聚苯乙烯磺酸(pss)鈉鹽和聚(4-苯乙烯磺酸-共-馬來(lái)酸)的共聚物：其中n和m是代表聚合度的整數(shù)，其中n+m在50至20,000、備選150至500的范圍內(nèi)；c)λ-角叉菜膠；d)葡聚糖硫酸鈉鹽；e)下式的聚丙烯酸(paa)：其中n是代表聚合度的整數(shù)，其中n在50至20,000、備選150至1,000的范圍內(nèi)；f)海藻酸鈉鹽；g)下式的羧甲基纖維素鈉鹽：其中：r是h或(ch2)2coona，并且n是代表聚合度的整數(shù)；它們的共聚物以及它們的混合物。陰離子聚合物可以包含選自由下列各項(xiàng)組成的組中的一種或多種化合物：化妝品活性分子、護(hù)理成分、光學(xué)活性分子、藥物活性分子、生物標(biāo)記物以及它們的混合物。陽(yáng)離子著色聚合物和陰離子著色聚合物陽(yáng)離子著色聚合物和陰離子著色聚合物包含至少一個(gè)發(fā)色團(tuán)和/或至少一個(gè)熒光團(tuán)。上文例示的陽(yáng)離子聚合物或陰離子聚合物中的任何一種都可以在骨架中或作為側(cè)基包含至少一個(gè)發(fā)色團(tuán)和/或至少一個(gè)熒光團(tuán)。發(fā)色團(tuán)可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：衍生自硝基苯、偶氮、亞胺、肼、吩噻嗪、呫噸、菲啶、酞菁和三芳基甲烷系染料的基團(tuán)，和從含有羰基的直接染料得到的那些，以及它們的混合物。發(fā)色團(tuán)可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：衍生自吖啶酮、苯醌、蒽醌、萘醌、苯并蒽酮、蒽嵌蒽二酮(anthranthrone)、皮蒽酮、吡唑蒽酮、吡啶蒽酮、黃烷士酮、陰丹酮、黃酮、(異)紫蒽酮、異吲哚啉酮、苯并咪唑酮、異喹啉酮、蒽吡啶酮、吡唑并喹唑酮、芘酮(perinone)、喹吖啶酮、喹酞酮、靛藍(lán)、硫靛、萘酰亞胺、蒽嘧啶、二酮基吡咯并吡咯和香豆素染料的基團(tuán)，以及它們的混合物。發(fā)色團(tuán)可以被至少一個(gè)胺基、羥基、硫酸根基團(tuán)、磺酸根基團(tuán)、羧酸根基團(tuán)、磷酸根基團(tuán)、膦酸根基團(tuán)、或鹵素基團(tuán)取代。這些發(fā)色團(tuán)可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：衍生自酸性硝基直接染料、酸性偶氮染料、酸性吖嗪染料、酸性三芳基甲烷染料、酸性吲哚胺(indoamine)染料和非醌酸性天然染料的基團(tuán)，以及它們的混合物。發(fā)色團(tuán)還可以選自在本申請(qǐng)的直接染料部分中例示的直接染料中的任何一種的衍生物。熒光團(tuán)可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：衍生自二、四或六-磺化三嗪-芪、香豆素、咪唑啉、二唑、三唑、苯并唑啉、聯(lián)苯基-芪光學(xué)光亮劑的基團(tuán)，以及它們的混合物。陽(yáng)離子著色聚合物或陰離子著色聚合物可以包含相同類型的發(fā)色團(tuán)和/或熒光團(tuán)或不同類型的發(fā)色團(tuán)和/或熒光團(tuán)。具有含有不同類型的發(fā)色團(tuán)和/或熒光團(tuán)的陽(yáng)離子著色聚合物或陰離子著色聚合物可以有助于覆蓋可以在根據(jù)本發(fā)明的方法著色的頭發(fā)上得到的寬范圍的色度(colorshade)，其中第一組合物或第二組合物包含這樣的陽(yáng)離子著色聚合物或這樣的陰離子著色聚合物。陽(yáng)離子著色聚合物可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：i.下式的著色的直鏈或支鏈聚乙烯亞胺(pei)：其中n和m是代表聚合度的整數(shù)，其中m/n在0至1,000的范圍內(nèi)，前提是n不同于0和/或m+n在50至20,000、備選100至3,500的范圍內(nèi)；ii下式的著色的聚烯丙胺鹽酸鹽：其中n和m是代表聚合度的整數(shù)，其中m/n在0至1,000的范圍內(nèi)，前提是n不同于0和/或m+n在50至20,000、備選150至800的范圍內(nèi)；iii.下式的著色的聚二烯丙基二甲基氯化銨：其中n和m是代表聚合度的整數(shù)，其中m/n在0至1,000的范圍內(nèi)，前提是n不同于0和/或m+n在50至20,000、備選100至3,500的范圍內(nèi)；其中dye表示直接或通過(guò)含有1至10個(gè)碳原子或1至6個(gè)碳原子的飽和或不飽和、直鏈或支鏈烴系鏈與聚合物骨架連接的發(fā)色團(tuán)或熒光團(tuán)。這些聚合物可以是嵌段共聚物或無(wú)規(guī)共聚物。陽(yáng)離子著色聚合物可以選自下式的直鏈聚乙烯亞胺(pei)-羅丹明b：其中n和m是代表聚合度的整數(shù)，其中m/n可以在0至1,000范圍內(nèi)，條件是n不同于0和/或m+n可以在50至20,000、備選100至3,500的范圍內(nèi)。這些聚合物可以是嵌段共聚物或無(wú)規(guī)共聚物。陰離子著色聚合物可以選自具有下式的陰離子著色聚合物：其中n和m是代表聚合度的整數(shù)，其中m/n可以在0至1,000范圍內(nèi)，條件是n不同于0和/或m+n可以在50至20,000、備選150至500的范圍內(nèi)；其中dye表示直接或通過(guò)含有1至10個(gè)碳原子或1至6個(gè)碳原子的飽和或不飽和、直鏈或支鏈烴系鏈與聚合物骨架連接的發(fā)色團(tuán)或熒光團(tuán)。這些聚合物可以是嵌段共聚物或無(wú)規(guī)共聚物。組合物溶劑用于執(zhí)行根據(jù)本發(fā)明的方法的第一和/或第二組合物還可以包含溶劑。溶劑可以選自水、或水與至少一種有機(jī)溶劑的混合物以將通常不會(huì)充分溶于水的化合物溶解。第一和/或第二組合物可以是水性組合物。適合的有機(jī)溶劑包括，但不限于：c1至c4低級(jí)烷醇(如乙醇、丙醇、異丙醇)；芳族醇(如芐醇和苯氧乙醇)；多元醇和多元醇醚(如卡必醇、2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇單甲醚、二乙二醇單乙基醚、單甲基醚、己二醇、甘油、乙氧基乙二醇、丁氧基二乙二醇、乙氧基二甘油、二丙二醇、聚甘油)；碳酸亞丙酯；以及它們的混合物。溶劑可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：水、乙醇、丙醇、異丙醇、甘油、1，2-丙二醇、己二醇、乙氧基二乙二醇，以及它們的混合物。通常，組合物可以包含水作為主要成分，尤其是以組合物的總重量計(jì)在至少50％、備選至少60％、備選至少70％的范圍內(nèi)的總量。通常，當(dāng)存在時(shí)，組合物包含以組合物的總重量計(jì)在約1％至約30％的范圍內(nèi)的總量的有機(jī)溶劑。濃度第一組合物可以包含總濃度在0.1g/l至100g/l、備選0.5g/l至100g/l、備選2g/l至50g/l、備選5g/l至10g/l的范圍內(nèi)的陽(yáng)離子聚合物。第二組合物可以包含總濃度在0.1g/l至100g/l、備選0.5g/l至100g/l、備選2g/l至50g/l、備選5g/l至10g/l的范圍內(nèi)的陰離子聚合物。ph第一和/或第二組合物可以具有在2至14、備選3至11、備選5至10、備選7至9的范圍內(nèi)的ph。鹽第一和/或第二組合物可以包含濃度在0至1.5mol/l、備選0.05至1moll、備選0.2至0.5mol/l的范圍內(nèi)的化妝品可接受的鹽。化妝品可接受的鹽可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：有機(jī)鹽、無(wú)機(jī)鹽以及它們的混合物。有機(jī)鹽可以是檸檬酸鈉。無(wú)機(jī)鹽可以選自由下列各項(xiàng)組成的組：氯化鈉、硫酸銨、氯化鎂、氯化鈣以及它們的混合物?；瘖y品可接受的鹽可以是氯化鈉。涂覆器可以使用涂覆器如刷子或海綿將第一和/或第二組合物施加至頭發(fā)。備選地，可以通過(guò)將第一和/或第二組合物通過(guò)噴霧或發(fā)泡至頭發(fā)或者通過(guò)將頭發(fā)浸漬至第一和/或第二組合物中來(lái)將所述第一和/或第二組合物施加至頭發(fā)。備選地，可以使用印刷技術(shù)將第一和/或第二組合物施加至頭發(fā)。頭發(fā)著色層本發(fā)明還涉及可通過(guò)根據(jù)本發(fā)明的方法獲得的頭發(fā)著色層。如上文已經(jīng)解釋的，頭發(fā)著色層的結(jié)構(gòu)特征之處在于：其由通過(guò)交替沉積陽(yáng)離子著色聚合物和陰離子聚合物形成的交替聚合物層制成。頭發(fā)著色套件本發(fā)明還涉及頭發(fā)著色套件，所述頭發(fā)著色套件包括包含如上文定義的第一組合物的第一隔室以及包含如上文定義的第二組合物的第二隔室。其他成分除了以上指出的成分之外，根據(jù)本發(fā)明的第一和/或第二組合物可以包含另外的成分，以進(jìn)一步提高組合物的性能，只要這些不被權(quán)利要求排除即可。適合的另外的成分包括，但不限于：氧化劑；堿化劑；氧化性染料前體、直接染料；螯合劑；自由基清除劑；ph調(diào)節(jié)劑和緩沖劑；增稠劑和/或流變改性劑；碳酸根離子源；過(guò)氧單碳酸根離子源；陰離子、陽(yáng)離子、非離子、兩性或兩性離子表面活性劑、以及它們的混合物；陰離子、陽(yáng)離子、非離子、兩性或兩性離子聚合物、以及它們的混合物；香精；酶；分散劑；過(guò)氧化物穩(wěn)定劑；抗氧化劑；天然成分(如蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)化合物、和植物提取物)；護(hù)發(fā)劑(如有機(jī)硅和陽(yáng)離子聚合物)；神經(jīng)酰胺；防腐劑；遮光劑和珠光劑(如二氧化鈦和云母)；以及它們的混合物。以上提到、但是以下未具體描述的適合的另外的成分在國(guó)際化妝品成分字典和手冊(cè)(internationalcosmeticsingredientdictionaryandhandbook)(第8版，thecosmetics，toiletry，andfragranceassociation)中列出。尤其是，在第2卷第3章(化學(xué)類型)和第4章(功能)，其可用于鑒別具體的佐劑以實(shí)現(xiàn)具體的目的或多個(gè)目的。在下文中討論這些成分中的一些，其公開(kāi)內(nèi)容當(dāng)然是非詳盡的。氧化劑根據(jù)本發(fā)明的第一和/或第二組合物還可以包含至少一種氧化劑源?？梢允褂帽绢I(lǐng)域中已知的任何一種氧化劑。優(yōu)選的氧化劑是水溶性過(guò)氧氧化劑。如在本文中所使用的，“水溶性”意指，在標(biāo)準(zhǔn)條件下，可以在25℃將至少0.1g、優(yōu)選約1g、更優(yōu)選10g的氧化劑溶解在1升去離子水中。氧化劑對(duì)于黑色素的最初的溶解和脫色(漂白)來(lái)說(shuō)是有價(jià)值的并且加速發(fā)干中氧化性染料前體的氧化(氧化性染色)。第一和/或第二組合物可以包含以組合物的總重量計(jì)在0.1％至10％、備選1％至7％、備選2％至5％的范圍內(nèi)的總量的氧化劑。適合的水溶性氧化劑包括，但不限于：能夠在水溶液中得到過(guò)氧化氫的無(wú)機(jī)過(guò)氧材料。備選地，第一和/或第二組合物可以包含以組合物的總重量計(jì)小于1％、備選小于0.5％、備選小于0.3％、備選小于0.1％的總量的氧化劑。備選地，第一和/或第二組合物可以不含氧化劑。通過(guò)具有包含少量的氧化劑或甚至不包含氧化劑的第一和/或第二組合物與通常包含高濃度的氧化劑的標(biāo)準(zhǔn)頭發(fā)著色組合物相比，這些組合物通常較少破壞頭發(fā)。適合的水溶性過(guò)氧氧化劑包括，但不限于：過(guò)氧化氫；無(wú)機(jī)堿金屬過(guò)氧化物(如高碘酸鈉和過(guò)氧化鈉)；有機(jī)過(guò)氧化物(如脲過(guò)氧化物和三聚氰胺過(guò)氧化物)；無(wú)機(jī)過(guò)氧化氫合物鹽漂白化合物(如過(guò)硼酸、過(guò)碳酸、過(guò)磷酸、過(guò)硅酸、過(guò)硫酸等的堿金屬鹽)；以及它們的混合物。無(wú)機(jī)過(guò)氧化氫合物鹽可以作為例如一水合物、四水合物結(jié)合。也可以使用烷基/芳基過(guò)氧化物和/或過(guò)氧化物酶。如果需要，可以使用兩種以上這樣的氧化劑的混合物。氧化劑可以以水溶液或以使用前溶解的粉末形式提供。第一和/或第二組合物可以包含選自由下列各項(xiàng)組成的組中的水溶性氧化劑：過(guò)氧化氫、過(guò)碳酸鹽(其可以用于提供氧化劑和碳酸根離子和或銨離子這二者的來(lái)源)、過(guò)硫酸鹽，以及它們的混合物。當(dāng)通過(guò)在使用前將顯色劑組合物和染發(fā)劑組合物混合得到本發(fā)明的第一和/或第二組合物時(shí)，氧化劑可以存在于顯色劑組合物中。顯色劑組合物可以基于任何所希望的制劑底物(formulationchassis)，包括任何商業(yè)產(chǎn)品，例如水包油乳液。相對(duì)于顯色劑組合物的總重量，典型的顯色劑組合物包含約6％或約9％的h2o2。商業(yè)實(shí)例是由wella銷售的分別具有約6％和約9％h2o2的乳液，并且該乳液包含作為inci成分的：水、h2o2、鯨蠟硬脂基醇、鯨蠟硬脂醇聚醚(ceteareth)-25、水楊酸、磷酸、磷酸氫二鈉、羥基乙叉二膦酸(etidronicacid)。堿化劑根據(jù)本發(fā)明的第一和/或第二組合物還可以包含至少一種堿化劑?？梢允褂帽绢I(lǐng)域中已知的任何一種堿化劑。通常，第一和/或第二組合物可以包含以組合物的總重量計(jì)在0.1％至10％、備選0.5％至6％、備選1％至4％的范圍內(nèi)的總量的堿化劑。備選地，第一和/或第二組合物可以包含以組合物的總重量計(jì)小于1％、備選小于0.5％、備選小于0.3％、備選小于0.1％的總量的堿化劑。備選地，第一和/或第二組合物可以不含堿化劑。適合的堿化劑包括，但不限于：氨；烷醇胺(如單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、單丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基2-甲基-1-丙醇、和2-氨基2-羥甲基-1，3-丙二醇)；胍鹽；堿金屬和氫氧化銨(如氫氧化鈉)；堿金屬和碳酸銨鹽；以及它們的混合物。典型的堿化劑是氨和/或單乙醇胺。第一和/或第二組合物可以包含以組合物的總重量計(jì)小于1％、備選小于0.5％、備選小于0.3％、備選小于0.1％的總量的氨。備選地，第一和/或第二組合物可以不含氨。這些實(shí)施方案是特別令人感興趣的，原因在于這樣的組合物是無(wú)氣味的。優(yōu)選地，如果存在的話，銨離子和碳酸根離子以3∶1至1∶10、備選2∶1至1∶5的重量比存在于組合物中。當(dāng)通過(guò)在使用前將顯色劑和染色組合物混合得到本發(fā)明的組合物時(shí)，通常在染色組合物中存在堿化劑。氧化性染料前體根據(jù)本發(fā)明的第一和/或第二組合物還可以包含氧化性染料前體，其通常被分類為一級(jí)中間體(也被稱為顯色劑)或偶聯(lián)劑(也被稱為二級(jí)中間體)。各種偶聯(lián)劑可以與一級(jí)中間體一起使用從而獲得不同的色度。氧化性染料前體可以是游離堿或其化妝品可接受的鹽。典型地，第一和/或第二組合物可以包含以組合物的總重量計(jì)在多至12％、備選0.1％至10％、備選0.3％至8％、備選0.5％至6％的范圍的總量的氧化性染料前體。適合的一級(jí)中間體包括，但不限于：甲苯-2，5-二胺、對(duì)苯二胺、n-苯基對(duì)苯二胺、n，n-雙(2-羥乙基)對(duì)苯二胺、2-羥乙基對(duì)苯二胺、羥丙基-雙-(n-羥乙基對(duì)苯二胺)、2-甲氧基甲基對(duì)苯二胺、2-(1，2-二羥基乙基)對(duì)苯二胺、2，2′-(2-(4-氨基苯基氨基)乙脲二基)二乙醇、2-(2，5-二氨基-4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二醇、2-(7-氨基-2h-苯并[b][1，4]嗪-4(3h)-基)乙醇、2-氯對(duì)苯二胺、對(duì)氨基苯酚、對(duì)(甲基氨基)苯酚、4-氨基間甲酚、6-氨基間甲酚、5-乙基-鄰氨基苯酚、2-甲氧基對(duì)苯二胺、2，2′-亞甲基雙-4-氨基苯酚、2，4，5，6-四氨基嘧啶、2，5，6-三氨基-4-羥基嘧啶、1-羥乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸鹽、4，5-二氨基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基吡唑、4，5-二氨基-1-異丙基吡唑、4，5-二氨基-1-丁基吡唑、4，5-二氨基-1-戊基吡唑、4，5-二氨基-1-芐基吡唑、2，3-二氨基-6，7-二氫吡唑并[1，2-a]吡唑-1(5h)-酮二甲基硫酸鹽、4，5-二氨基-1-己基吡唑、4，5-二氨基-1-庚基吡唑、甲氧基甲基-1，4-二氨基苯、n，n-雙(2-羥乙基)-n-(4-氨基苯基)-1，2-二氨基乙烷、2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2一基)氧基]乙醇鹽酸鹽、它們的鹽以及它們的混合物。適合的偶聯(lián)劑包括，但不限于：間苯二酚、4-氯間苯二酚、2-氯間苯二酚、2-甲基間苯二酚、4，6-二氯苯-1，3-二醇、2，4-二甲基苯-1，3-二醇、間氨基苯酚、4-氨基-2-羥基甲苯、2-甲基-5-羥基乙基氨基苯酚、3-氨基-2，6-二甲基苯酚、3-氨基-2，4-二氯苯酚、5-氨基-6-氯-鄰甲酚、5-氨基-4-氯-鄰甲酚、6-羥基苯并嗎啉、2-氨基-5-乙基苯酚、2-氨基-5-苯基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙氧基苯酚、5-甲基-2-(甲基氨基)苯酚、2，4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羥基乙基氨基苯甲醚、1，3-雙-(2，4-二氨基苯氧基)-丙烷、2，2′-(2-甲基-1，3-亞苯基)雙(氮烷二基)二乙醇、苯-1，3-二胺、2，2′-(4，6-二氨基-1，3-亞苯基)雙(氧基)二乙醇、3-(吡咯烷-1-基)苯胺、1-(3-(二甲基氨基)苯基)脲、1-(3-氨基苯基)脲、1-萘酚、2-甲基-1-萘酚、1，5-萘二酚、2，7-萘二酚或1-乙酰氧基-2-甲基萘、4-氯-2-甲基-1-萘酚、4-甲氧基-2-甲基-1-萘酚、2，6-二羥基-3，4-二甲基吡啶、2，6-二甲氧基-3，5-吡啶二胺、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羥基吡啶、2，6-二氨基吡啶、吡啶-2，6-二醇、5，6-二羥基吲哚、6-羥基吲哚、5，6-二羥基吲哚啉、3-甲基-1-苯基-1h-吡唑-5(4h)-酮、1，2，4-三羥基苯、2-(苯并[d][1，3]-5-基氨基)乙醇(也被稱為羥基乙基-3，4-亞甲基二氧基苯胺)，以及它們的混合物。當(dāng)通過(guò)將染色組合物和顯色劑組合物混合得到本發(fā)明的組合物時(shí)，通常將一級(jí)中間體和偶聯(lián)劑結(jié)合至染色組合物中。直接染料根據(jù)本發(fā)明的第一和/或第二組合物還可以包含足夠量的相容性直接染料，以提供額外著色，尤其是在強(qiáng)度方面。通常，第一和/或第二組合物可以包含以組合物的總重量計(jì)在約0.05％至約4％的范圍內(nèi)的總量的直接染料。適合的直接染料包括但不限于：酸性染料，如酸性黃1、酸性橙3、酸性黑1、酸性黑52、酸性橙7、酸性紅33、酸性黃23、酸性藍(lán)9、酸性紫43、hc藍(lán)16、酸性藍(lán)62、酸性藍(lán)25、酸性紅4；堿性染料，如堿性棕17、堿性紅118、堿性橙69、堿性紅76、堿性棕16、堿性黃57、堿性紫14、堿性藍(lán)7、堿性藍(lán)26、堿性紅2、堿性藍(lán)99、堿性黃29、堿性紅51、堿性橙31、堿性黃87、堿性藍(lán)124、4-(3-(4-氨基-9，10-二氧代-9，10-二氫蒽-1-基氨基)丙基)-4-甲基嗎啉-4--甲基硫酸鹽、(e)-1-(2-(4-(4，5-二甲基噻唑-2-基)二氮烯基)苯基)(乙基)氨基)乙基)-3-甲基-1h-咪唑-3-氯化物、(e)-4-(2-(4-(二甲基氨基)苯基)二氮烯基)-1-甲基-1h-咪唑-3--3-基)丁烷-1-磺酸鹽、(e)-4-(4-(2-甲基-2-苯基亞聯(lián)氨基)甲基)吡啶-1-基)丁烷-1-磺酸鹽、n，n-二甲基-3-(4-(甲基氨基)-9，10-二氧代-4a，9，9a，10-四氫蒽-1-基氨基)-n-丙基丙-1-銨溴化物；分散染料如分散紅17、分散紫1、分散紅15、分散黑9、分散藍(lán)3、分散藍(lán)23、分散藍(lán)377；硝基染料如1-(2-(4-硝基苯基氨基)乙基)脲、2-(4-甲基-2-硝基苯基氨基)乙醇、4-硝基苯-1，2-二胺、2-硝基苯-1，4-二胺、苦氨酸、hc紅no.13、2，2′-(2-硝基-1，4-亞苯基)雙(氮烷二基)二乙醇、hc黃no.5、hc紅no.7、hc藍(lán)no.2、hc黃no.4、hc黃no.2、hc橙no.1、hc紅no.1、2-(4-氨基2-氯-5-硝基苯基氨基)乙醇、hc紅no.3、4-氨基3-硝基苯酚、4-(2-羥基乙基氨基)-3-硝基苯酚、2-氨基3-硝基苯酚、2-(3-(甲基氨基)-4-硝基苯氧基)乙醇、3-(3-氨基4-硝基苯基)丙烷-1，2-二醇、hc黃no.11、hc紫no.1、hc橙no.2、hc橙no.3、hc黃no.9、hc紅no.10、hc紅no.11、2-(2-羥基乙基氨基)-4，6-二硝基苯酚、hc藍(lán)no.12、hc黃no.6、hc黃no.12、hc藍(lán)no.10、hc黃no.7、hc黃no.10、hc藍(lán)no.9、2-氯-6-(乙基氨基)-4-硝基苯酚、6-硝基吡啶-2，5-二胺、hc紫no.2、2-氨基6-氯-4-硝基苯酚、4-(3-羥基丙基氨基)-3-硝基苯酚、hc黃no.13、6-硝基-1，2，3，4-四氫喹喔啉、hc紅no.14、hc黃no.15、hc黃no.14、n2-甲基-6-硝基吡啶-2，5-二胺、n1-烯丙基-2-硝基苯-1，4-二胺、hc紅no.8、hc綠no.1、hc藍(lán)no.14；天然染料如胭脂樹(shù)橙(annato)、花青素、甜菜根、胡羅卜素、辣椒紅素、番茄紅素、葉綠素、指甲花、靛藍(lán)、胭脂蟲紅(cochineal)；以及它們的混合物。當(dāng)通過(guò)將染發(fā)劑組合物和顯色劑組合物混合得到組合物時(shí)，通常將直接染料結(jié)合至染色組合物中。螯合劑根據(jù)本發(fā)明的第一和/或第二組合物還可以包含足夠量的螯合劑(也被稱為“螯合試劑”、“多價(jià)螯合試劑”、或“多價(jià)螯合劑”)，以降低可以與制劑組分(尤其是氧化劑，更尤其是過(guò)氧化物)發(fā)生相互作用的金屬的量。在本領(lǐng)域內(nèi)公知的螯合劑及其非詳盡的列舉可以發(fā)現(xiàn)于aemartell&rmsmith，criticalstabilityconstants(關(guān)鍵的穩(wěn)定性常數(shù))，vol.1，plenumpress，newyork&london(1974)和aemartell&rdhancock，metalcomplexesinaqueoussolution(水溶液中的金屬?gòu)?fù)合物)，plenumpress，newyork&london(1996)，二者通過(guò)引用結(jié)合在本文中。通常，第一和/或第二組合物可以包含以組合物的總重量計(jì)在至少0.01％、備選0.01％至5％、備選0.25％至3％、備選0.5％至1％的范圍內(nèi)的總量的螯合劑。適合的螯合劑包括，但不限于：羧酸(如氨基羧酸)、膦酸(如氨基膦酸)、多聚磷酸(如直鏈多聚磷酸)、它們的鹽，以及它們的混合物。在螯合劑的上下文中，“它們的鹽”意指包括與它們所參考的螯合劑相同的功能結(jié)構(gòu)的所有鹽，并且包括堿金屬鹽、堿土金屬鹽、銨鹽、取代的銨鹽、以及它們的混合物；備選地，鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、以及它們的混合物；備選地，單乙醇銨鹽、二乙醇銨鹽、三乙醇銨鹽，以及它們的混合物。適合的氨基羧酸螯合劑包含至少一個(gè)羧酸部分(-cooh)和至少一個(gè)氮原子。適合的氨基羧酸螯合劑包括，但不限于：二亞乙基三胺五乙酸(dtpa)、乙二胺二琥珀酸(edds)、乙二胺二戊二酸(edga)、2-羥基丙二胺二琥珀酸(hpds)、甘氨酰胺-n，n′-二琥珀酸(gads)、乙二胺-n-n′-二戊二酸(eddg)、2-羥基丙二胺-n，n’-二琥珀酸(hpdds)、乙二胺四乙酸(edta)、亞乙基二磺基丙氨酸(ethylenedicysteicacid，edc)、乙二胺-n，n′-雙(鄰羥基苯基乙酸)(eddha)、二氨基烷基二(磺基琥珀酸)(dds)、n，n′-雙(2-羥基芐基)乙二胺-n，n′-二乙酸(hbed)、它們的鹽，以及它們的混合物。其他適合的氨基羧酸型螯合劑包括，但不限于：亞氨基二乙酸衍生物如n-2-羥乙基n，n二乙酸或甘油基亞氨基二乙酸、亞氨基二乙酸-n-2-羥丙基磺酸和天冬氨酸n-羧甲基n-2-羥丙基-3-磺酸、β-丙氨酸-n，n′-二乙酸、天冬氨酸-n，n′-二乙酸、天冬氨酸-n-單乙酸和亞氨基二琥珀酸螯合劑、乙醇二甘氨酸、它們的鹽、它們的衍生物，以及它們的混合物。另外的適合的氨基羧酸型螯合劑包括，但不限于：吡啶二甲酸、2-亞膦基丁烷-1，2，4-三羧酸、它們的鹽、它們的衍生物，以及它們的混合物。適合的氨基膦酸螯合劑包含氨基膦酸部分(-po3h2)或其衍生物-po3r2，其中r2是c1至c6烷基或芳基及其鹽。適合的氨基膦酸螯合劑包括，但不限于：氨基三-(1-乙基膦酸)、乙二胺四-(1-乙基膦酸)、氨基三-(1-丙基膦酸)、氨基三-(異丙基膦酸)、它們的鹽、以及它們的混合物；備選地，氨基三-(亞甲基膦酸)、乙二胺-四(亞甲基膦酸)(edtmp)和二亞乙基-三胺-戊-(亞甲基膦酸)(dtpmp)、它們的鹽、它們的衍生物，以及它們的混合物。適合的備選螯合劑包括，但不限于：聚乙烯亞胺、多聚磷酸螯合劑、羥基乙叉二膦酸、甲基甘氨酸二乙酸、n-(2-羥乙基)亞氨基二乙酸、氨基二琥珀酸、n，n-二羧基甲基-l-谷氨酸、n-月桂?；?n，n′，n”-乙二胺二乙酸、它們的鹽、它們的衍生物，以及它們的混合物。在具體的實(shí)施方案中，組合物包含選自由下列各項(xiàng)組成的組中的螯合劑：二亞乙基三胺-n，n′，n”-多元酸、二亞乙基三胺五乙酸(dtpa)、二亞乙基三胺五(亞甲基膦酸)(dtpmp)、二胺-n，n′-二多元酸、單胺單酰胺-n，n′-二多元酸、乙二胺二琥珀酸(edds)、它們的鹽、它們的衍生物、以及它們的混合物；備選地，乙二胺二琥珀酸(edds)。當(dāng)通過(guò)將染色組合物和顯色劑組合物混合得到本發(fā)明的組合物時(shí)，可以在染色組合物中和/或在顯色劑組合物中結(jié)合螯合劑。通常由于穩(wěn)定性原因而在顯色劑組合物中存在螯合劑。自由基清除劑根據(jù)本發(fā)明的第一和/或第二組合物還可以包含自由基清除劑。如在本文中所使用的術(shù)語(yǔ)“自由基清除劑”是指可以與自由基、優(yōu)選碳酸根自由基反應(yīng)以通過(guò)一系列快速反應(yīng)將自由基物種轉(zhuǎn)化為較低反應(yīng)性的物種的這樣的物種。在一個(gè)實(shí)施方案中，自由基清除劑與堿化劑不同和/或以足夠的量存在，以降低著色/漂白過(guò)程中對(duì)頭發(fā)的損傷。通常，第一和/或第二組合物可以包含以組合物的總重量計(jì)在0.1％至10％、備選1％至7重量％的范圍內(nèi)的總量的自由基清除劑。適合的自由基清除劑包括，但不限于：烷醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基酸的酯，以及它們的混合物；備選地，3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙烷-1，2-二醇、葡糖胺、n-乙酰葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、賴氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、組氨酸、肌氨酸、絲氨酸、谷氨酸、色氨酸、它們的鹽、以及它們的混合物；備選地，甘氨酸、肌氨酸、賴氨酸、絲氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、嗎啉、哌啶、乙胺、3-氨基1-丙醇，以及它們的混合物。如在本文中所使用的，術(shù)語(yǔ)“它們的鹽”在自由基清除劑的上下文中具體意指鉀鹽、鈉鹽、銨鹽，以及它們的混合物。ph調(diào)節(jié)劑和緩沖劑除了以上討論的堿化劑之外，根據(jù)本發(fā)明的第一和/或第二組合物還可以包含ph調(diào)節(jié)劑和/或緩沖劑。適合的ph調(diào)節(jié)劑和/或緩沖劑包括，但不限于：氨；烷醇酰胺(如單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、單丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-羥甲基-1，3-丙二醇)；胍鹽；堿金屬和氫氧化銨和碳酸銨；以及它們的混合物。另外的ph調(diào)節(jié)劑和/或緩沖劑包括，但不限于：氫氧化鈉；碳酸銨；酸化劑(如無(wú)機(jī)和無(wú)機(jī)酸包括例如磷酸、乙酸、抗壞血酸、檸檬酸或酒石酸、鹽酸)；以及它們的混合物。增稠劑和/或流變改性劑根據(jù)本發(fā)明的第一和/或第二組合物還可以包含足夠量的增稠劑，以提供具有使得其能夠容易地施用至頭發(fā)而不會(huì)不適當(dāng)?shù)貜念^發(fā)滴落并且導(dǎo)致雜亂的粘度的組合物。典型地，第一和/或第二組合物可以包含以組合物的總重量計(jì)在至少0.1％、備選地至少0.5％、備選地至少1％的范圍內(nèi)的總量的增稠劑。適合的增稠劑包括，但不限于：締合聚合物、多糖、非締合多元羧酸聚合物，以及它們的混合物。碳酸根離子源根據(jù)本發(fā)明的第一和/或第二組合物還可以包含足夠量的碳酸根離子源、氨基甲酸根離子源、碳酸氫根離子源、以及它們的混合物，以降低著色過(guò)程期間對(duì)頭發(fā)的損傷。典型地，第一和/或第二組合物可以包含以組合物的總重量計(jì)在0.1％至15％、備選地0.1％至10％、備選地1％至7％的范圍內(nèi)的總量的碳酸根離子源。適合的碳酸根離子源包括，但不限于：碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、碳酸胍、碳酸氫胍、碳酸鋰、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸鋇、碳酸銨、碳酸氫銨以及它們的混合物；備選地，碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、以及它們的混合物；備選地，碳酸銨、碳酸氫銨，以及它們的混合物。護(hù)發(fā)劑根據(jù)本發(fā)明的第一和/或第二組合物還可以包含護(hù)發(fā)劑，和/或與包含護(hù)發(fā)劑的組合物組合使用。典型地，第一和/或第二組合物可以包含以組合物的總重量計(jì)在0.05％至20％、備選0.1％至15％、備選0.2％至10％、備選0.2％至2％、備選0.5％至2％的范圍內(nèi)的總量的護(hù)發(fā)劑?？梢栽趩为?dú)的預(yù)處理和/或后處理組合物中包含護(hù)發(fā)劑。適合的護(hù)發(fā)劑包括，但不限于：有機(jī)硅、氨基有機(jī)硅、脂肪醇、聚合物樹(shù)脂、多元醇羧酸酯、陽(yáng)離子聚合物、陽(yáng)離子表面活性劑、不溶性油和油衍生材料以及它們的混合物。額外的護(hù)發(fā)劑包括礦物油和其他油如甘油和山梨糖醇。表面活性劑根據(jù)本發(fā)明的第一和/或第二組合物還可以包含表面活性劑。適合的表面活性劑通常具有約8至約30個(gè)碳原子的親脂性鏈長(zhǎng)度并且可以選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑，以及它們的混合物。典型地，第一和/或第二組合物可以包含以組合物的總重量計(jì)在1％至60％、備選2％至30％、備選8％至25％、備選10％至20％的范圍內(nèi)的總量的表面活性劑。第一和/或第二組合物可以包含陰離子表面活性劑和兩性表面活性劑與一種或多種非離子表面活性劑的混合物。第一和/或第二組合物可以包含以組合物的總重量計(jì)在0.1％至20％、備選0.1％至15％、備選5％至15％的范圍內(nèi)的總量的陰離子表面活性劑；以及以組合物的總重量計(jì)可以彼此獨(dú)立地在0.1％至15％、備選0.5％至10％、備選1％至8％的范圍內(nèi)的總量的兩性和/或非離子組分。離子強(qiáng)度本發(fā)明的第一和/或第二組合物還可以具有如在本文中定義的小于約1.35摩爾/kg、備選約0.10至約0.75摩爾/kg、備選約0.20至約0.60摩爾/kg的離子強(qiáng)度。盡管不受理論約束，但是據(jù)信離子強(qiáng)度值還可以影響所得的組合物的粘度和根部粘附(rootadhesion)性能。離子強(qiáng)度可能會(huì)受鹽資源如染料、硫酸鈉、碳酸銨抗氧化劑和螯合劑如edds的影響。染料傾向于對(duì)離子強(qiáng)度具有最大影響，并且因此需要針對(duì)離子強(qiáng)度以及染料結(jié)果考慮為了提供任何具體色度而加入的量，從而防止粘度和根部粘附問(wèn)題。組合物的離子強(qiáng)度是在該溶液中存在的全部離子的濃度的函數(shù)并且根據(jù)下式確定：其中mi＝離子i的摩爾數(shù)(m＝mol/kgh2o)，zi＝該離子的電荷數(shù)量，并且對(duì)溶液中的全部離子求和。例如，對(duì)于1∶1電解質(zhì)如氯化鈉來(lái)說(shuō)，離子強(qiáng)度等于濃度，但是對(duì)于mgso4來(lái)說(shuō)，離子強(qiáng)度高四倍。通常，多價(jià)離子對(duì)離子強(qiáng)度貢獻(xiàn)更多。例如，混合的0.050mna2so4和0.020mnacl溶液的離子強(qiáng)度是：i＝1/2((2×(+1)2×0.050)+(+1)2×0.020+(-2)2×0.050+(-1)2×0.020)＝0.17m。泡沫本發(fā)明的第一和/或第二組合物可以以施用至頭發(fā)的泡沫的形式提供。通常通過(guò)與手動(dòng)操作的發(fā)泡裝置組合使用在組合物內(nèi)結(jié)合的發(fā)泡劑來(lái)實(shí)現(xiàn)泡沫形成。這樣的手動(dòng)操作的泡沫裝置是本領(lǐng)域中已知的并且包括氣霧劑裝置、擠壓發(fā)泡器和泵發(fā)泡器。適合的發(fā)泡劑包括表面活性劑如陰離子、非離子和兩性表面活性劑，并且非離子表面活性劑是優(yōu)選的；多糖；聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物；丙烯酸聚合物如丙烯酸酯共聚物(aculyn33)和丙烯酸酯/硬脂醇聚醚(steareth)-20甲基丙烯酯(aculyn22)；c12-c24脂肪酸如硬脂酸酯以及它們的混合物。實(shí)施例以下是本發(fā)明的組合物的非限制性實(shí)施例。實(shí)施例僅出于說(shuō)明的目的而給出，并且不應(yīng)被解釋為限制本發(fā)明，因?yàn)榭梢源嬖谠S多它們的變體而不背離本發(fā)明的精神和范圍，所以其將會(huì)被本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所了解。在以下部分中，除非另外指定，用于制備不同組合物的溶劑是水。用于得到可以在根據(jù)本發(fā)明的方法中使用的不同陽(yáng)離子或陰離子著色聚合物的合成方法：陽(yáng)離子著色聚合物·用羅丹明b異硫氰酸酯標(biāo)記的聚烯丙胺鹽酸鹽(pah-rhob_iso)：-起始材料：■聚烯丙胺鹽酸鹽(pah)，mw＝56,000da(cas：71550-12-4)，可從sigma-aldrich獲得■羅丹明-b異硫氰酸酯(rhob_iso)(cas：36877-69-7)，可從sigma-aldrich獲得-合成方法：將以下方法用于用羅丹明b異硫氰酸酯(rhob_iso)標(biāo)記聚烯丙胺鹽酸鹽(pah)：1)將60mg的聚烯丙胺鹽酸鹽(pah)溶解在10ml的碳酸鹽緩沖液(ph9)中；2)將溶解的聚合物與溶解在1ml的dmso中的1mg的羅丹明-b異硫氰酸酯(rhob_iso)混合；3)在4℃攪拌24h并且將得到的混合物針對(duì)蒸餾水透析?！び昧_丹明b標(biāo)記的支鏈聚乙烯亞胺(pei-rhob_iso)：-起始材料：■支鏈聚乙烯亞胺(pei)，lupasolg500，mw＝25,000da(cas：9002-98-6)，可從basf獲得■羅丹明-b異硫氰酸酯(rhob_iso)(cas：36877-69-7)，可從sigma-aldrich獲得-合成方法：使用與采用羅丹明b異硫氰酸酯標(biāo)記聚烯丙胺鹽酸鹽相同的方法，其中將pah更換為pei。·用反應(yīng)紅180標(biāo)記的支鏈聚乙烯亞胺(pei-紅)：-起始材料：■支鏈聚乙烯亞胺(pei)(lupasolg500)，mw＝25,000da，可從basf獲得(cas：9002-98-6)■反應(yīng)紅180，可從s3chemicals獲得(cas：72828-03-6)。-合成方法：用反應(yīng)紅180(紅)標(biāo)記支鏈聚乙烯亞胺(pei)采用以下方法：1)將12.5g的40重量％的支鏈聚乙烯亞胺(pei)溶液溶解在含有14.05g的反應(yīng)紅180的200ml甲醇溶液中；2)將懸浮液在60℃攪拌1小時(shí)；3)將得到的混合物在室溫下進(jìn)一步攪拌12h；4)將得到的混合物離心并且收集上清液；5)加入甲醇至沉淀物中，將混合物離心并且收集上清液；6)重復(fù)步驟5)，直到所得上清液無(wú)色；7)將從步驟4)至6)的全部所得上清液溶液混合；8)將12.5ml的32重量％鹽酸溶液加入至來(lái)自步驟7)的所得混合物中；9)將所得懸浮液離心并且收集沉淀；10)用丙酮洗滌沉淀，直到上清液無(wú)色；11)將沉淀物干燥并且將其溶解在水中；12)將所得溶液針對(duì)0.15mnacl和10-4至10-5mhcl透析；13)將產(chǎn)物冷凍干燥。·用remazol亮藍(lán)r標(biāo)記的支鏈聚乙烯亞胺(pei)(pei-藍(lán))：-起始材料：■支鏈聚乙烯亞胺(pei)，lupasolg500，mw＝25,000da(cas：9002-98-6)，可從basf獲得■remazol亮藍(lán)r，可從sigma-aldrich獲得(cas：2580-78-1)-合成方法：使用與采用反應(yīng)紅180標(biāo)記支鏈聚乙烯亞胺相同的方法，其中將反應(yīng)紅180更換為remazol亮藍(lán)r，并且其中在步驟1)中，將12.5g的40重量％支鏈聚乙烯亞胺(pei)溶液溶解在含有7.3g的remazol亮藍(lán)r的200ml甲醇溶液中。·用反應(yīng)藍(lán)116標(biāo)記的支鏈聚乙烯亞胺(pei-cyan)：-起始材料：■支鏈聚乙烯亞胺(pei)，lupasolg500，mw＝25,000da(cas：9002-98-6)，可從basf獲得■反應(yīng)藍(lán)116(cas：61969-03-7)，可從mijn-eigen.nl.獲得-合成方法：使用與采用反應(yīng)紅180標(biāo)記支鏈聚乙烯亞胺相同的方法，其中將反應(yīng)紅180更換為反應(yīng)藍(lán)116，并且其中在步驟1)中，將12.5g的40重量％支鏈聚乙烯亞胺(pei)溶液溶解在含有11.1g的反應(yīng)藍(lán)116的200ml甲醇溶液中?！づc甲基丙烯酰氧基乙基硫代氨基甲?；_丹明b共聚的聚二烯丙基二甲基氯化銨(pdadmac-rhob)：-起始材料：■單體二烯丙基二甲基氯化銨(cas.7398-69-8)，可從sigma-aldrich獲得■甲基丙烯酰氧基乙基硫代氨基甲酰基羅丹明b(rhob)，可從polysciences獲得-合成方法：使用10mg過(guò)硫酸鉀作為引發(fā)劑，在80℃在氮?dú)夥障聦?.61g單體二烯丙基二甲基氯化銨和33mg甲基丙烯酰氧基乙基硫代氨基甲?；_丹明b在20ml50％甲醇中共聚24小時(shí)。在聚合之后，將著色聚合物針對(duì)蒸餾水透析。陰離子著色聚合物·與羅丹明b異硫氰酸酯共聚的聚苯乙烯磺酸鹽(pss-rhob)：-起始材料：■單體4-乙烯基苯磺酸鈉(cas：2695-37-6)，可從sigma-aldrich獲得。■甲基丙烯酰氧基乙基硫代氨基甲?；_丹明b(rhob)，可從polysciences獲得-合成方法：使用與用于使聚二烯丙基二甲基氯化銨與甲基丙烯酰氧基乙基硫代氨基甲?；_丹明b共聚的方法相同的方法，其中將1.61g單體二烯丙基二甲基氯化銨更換為2.05g單體4-乙烯基苯磺酸鈉。在以下實(shí)施例中使用的陰離子未著色聚合物■聚苯乙烯磺酸鈉鹽(pss)，mw＝70,000da(cas：25704-18-1)，可從sigma-aldrich獲得。在以下多組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中使用的頭發(fā)樣品是可從kerlinginternationalhaarfabrikgmbh，backnang，germany獲得的具有826533參考編號(hào)的天然頭發(fā)金色頭發(fā)樣品。第一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)——順序步驟的數(shù)量和最外層的類型對(duì)頭發(fā)著色層的顏色強(qiáng)度和耐洗性的影響在下組數(shù)據(jù)中，使用了以下第一和第二組合物。第一和第二組合物是在施用之前不久制備的。實(shí)施例1a至1e和比較例2和3根據(jù)不同順序?qū)⒌谝缓偷诙M合物施用至頭發(fā)樣品，交替進(jìn)行第一組合物的施用與第二組合物的施用。第一和第二組合物是在施用之前不久制備的。根據(jù)以下方案將第一組合物施用至頭發(fā)：(i)在試管中在55℃將頭發(fā)樣品浸漬至5ml的第一組合物中；(ii)在實(shí)驗(yàn)室類型的干燥箱中在55℃將帶有頭發(fā)樣品的第一組合物攪拌15分鐘；(iii)用在30℃至35℃的溫度下的微溫自來(lái)水沖洗頭發(fā)樣品。根據(jù)以下方案將第二組合物施用至頭發(fā)：(i)在試管中在55℃將頭發(fā)樣品浸漬至5ml的第二組合物中；(ii)在實(shí)驗(yàn)室類型的干燥箱中在55℃將帶有頭發(fā)樣品的第二組合物攪拌15分鐘；(iii)用在30℃至35℃的溫度下的微溫自來(lái)水沖洗頭發(fā)樣品；在將第一和第二組合物施用至頭發(fā)的每一個(gè)工序的最后，首先用棉紙并且之后用干發(fā)器將頭發(fā)樣品干燥。比較例1根據(jù)以下方案將頭發(fā)樣品著色：(i)在試管中在55℃將頭發(fā)樣品浸漬至5ml的第一組合物中；(ii)在實(shí)驗(yàn)室類型的干燥箱中在55℃將帶有頭發(fā)樣品的第一組合物攪拌15分鐘；(iii)用在30℃至35℃的溫度下的微溫自來(lái)水沖洗頭發(fā)樣品。將第一和第二組合物施用至頭發(fā)的工序：實(shí)施例工序比較例1pei-紅比較例2pei-紅/pss比較例3pei-紅/pss/pei-紅實(shí)施例1a(pei-紅/pss)2實(shí)施例1b(pei-紅/pss)2/pei-紅實(shí)施例1c(pei-紅/pss)3實(shí)施例1d(pei-紅/pss)3/pei-紅實(shí)施例1e(pei-紅/pss)4用洗發(fā)水洗滌：使用以下步驟，用在2014年8月在德國(guó)獲得的wellabrillance洗發(fā)水將已經(jīng)在實(shí)施例1a至1e中和在比較例1至3中得到的每一種著色頭發(fā)樣品洗滌3次：(i)用流動(dòng)自來(lái)水將頭發(fā)樣品潤(rùn)濕10s；(ii)將2-3滴洗發(fā)水加入至頭發(fā)樣品；(iii)用手指將頭發(fā)樣品摩擦30s；(iv)用在30℃至35℃的溫度下的流動(dòng)自來(lái)水沖洗頭發(fā)樣品；(v)將步驟(ii)至(iv)重復(fù)兩次(twomoretimes)；(vi)首先用棉紙并且之后用干發(fā)器將頭發(fā)樣品干燥。l＊、a＊、b＊測(cè)量對(duì)于在實(shí)施例1a至1e和在比較例1至3中得到的頭發(fā)樣品中的每一個(gè)，在洗滌之前和之后，使用minoltacm-508i分光光度計(jì)(光源是采用10°觀察者的d65日光)，測(cè)量在ciel*a*b*體系中的色度參數(shù)，其中l(wèi)*表示顏色的明暗度，a*表示綠/紅色軸并且b*表示藍(lán)/黃色軸。整體顏色改變由δe表示，其中δe由下式定義：δe＝[(δl*)2+(δa*)2+(δb*)2]1/2結(jié)果和結(jié)論：當(dāng)比較在洗滌之前對(duì)實(shí)施例1a、1c、1e測(cè)量的l*數(shù)值時(shí)，可以注意到，用根據(jù)本發(fā)明的第一和第二組合物著色的頭發(fā)的顏色強(qiáng)度隨著將根據(jù)本發(fā)明的方法的順序步驟重復(fù)的次數(shù)的增加而增加。當(dāng)比較對(duì)實(shí)施例1a和1c測(cè)量的δe值時(shí)，可以注意到，δe值隨著將根據(jù)本發(fā)明的方法的順序步驟重復(fù)的次數(shù)的增加而降低。當(dāng)比較實(shí)施例1a相對(duì)于比較例3或?qū)嵤├?c相對(duì)于實(shí)施例1b得到的δe值時(shí)，當(dāng)在位于頭發(fā)頂部上的最后層由陰離子聚合物制成時(shí)，δe值通常較低，即在頭發(fā)上得到的頭發(fā)著色層特征在于更好的耐洗性。這說(shuō)明，陰離子層可以起用于放置在底部的陽(yáng)離子著色層的保護(hù)層的作用。第二組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)——根據(jù)本發(fā)明的方法的實(shí)施例，其中使用了包含陽(yáng)離子著色聚合物的第一組合物和包含陰離子未著色聚合物或陰離子著色聚合物的第二組合物實(shí)施例2a根據(jù)以下方案將頭發(fā)樣品著色：(i)在施用之前不久制備第一和第二組合物；(ii)在試管中在40℃將頭發(fā)樣品浸漬至10ml的第一組合物中；(iii)在實(shí)驗(yàn)室類型的干燥箱中在40℃將帶有頭發(fā)樣品的第一組合物攪拌20分鐘；(iv)在試管中，在攪拌5分鐘的同時(shí)，分別用在30至35℃的溫度下的新鮮10ml微溫自來(lái)水將頭發(fā)樣品沖洗三次；(v)在試管中在40℃將頭發(fā)樣品浸漬至10ml的第二組合物中；(vi)在實(shí)驗(yàn)室烘箱中在40℃將帶有頭發(fā)樣品的第二組合物攪拌30分鐘；(vii)在試管中，在攪拌5分鐘的同時(shí)，分別用在30至35℃的溫度下的新鮮10ml微溫自來(lái)水將頭發(fā)樣品沖洗三次；(viii)將步驟(ii)至(vii)重復(fù)第二次(ix)首先用棉紙并且之后用干發(fā)器將頭發(fā)樣品干燥。實(shí)施例2b使用與實(shí)施例2a相同的方案將頭發(fā)樣品著色。顏色強(qiáng)度：√測(cè)量將實(shí)施例2a和2b中得到的著色頭發(fā)樣品的顏色強(qiáng)度進(jìn)行視覺(jué)比較。√結(jié)果和結(jié)論在實(shí)施例2a中得到的著色頭發(fā)樣品的顏色強(qiáng)度高于在實(shí)施例2b中得到的著色頭發(fā)樣品的顏色強(qiáng)度。因此，通過(guò)使用陰離子著色聚合物代替陰離子未著色聚合物，可以提供具有更好顏色強(qiáng)度的頭發(fā)著色層。此外，如可以在本實(shí)施例中看到的，可以將不同的陽(yáng)離子著色聚合物和陰離子著色聚合物組合，從而以容易的方式得到希望的顏色結(jié)果。在本文中所公開(kāi)的尺寸和數(shù)值不應(yīng)被理解為被嚴(yán)格限制為所敘述的確切數(shù)值。反而，除非另外指定，每個(gè)這樣的尺寸意在表示所敘述的值和在該值附近的功能上等同的范圍二者。例如，作為“40mm”公開(kāi)的尺寸意在表示“約40mm”。當(dāng)前第1頁(yè)12