相關(guān)申請(qǐng)案的交叉參考

本申請(qǐng)主張2014年10月20日申請(qǐng)的第62/066,094號(hào)美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)案的權(quán)益，所述申請(qǐng)案的全部?jī)?nèi)容以引用的方式并入本文中。

本發(fā)明大體上涉及呼吸分析領(lǐng)域，且更特定來說，本發(fā)明涉及篩查、監(jiān)測(cè)、診斷及評(píng)估呼吸中感染性疾病的存在及狀態(tài)。

背景技術(shù)：

感染性疾病的篩查通常需要血液測(cè)試或測(cè)試另一種體液(例如唾液)，其可能需要花費(fèi)幾個(gè)小時(shí)來執(zhí)行，并且通常需要在血液分析設(shè)備所定位的中心位置執(zhí)行。因此，血液或體液分析對(duì)于篩查人的感染性疾病不太理想，除非該人員在執(zhí)行分析時(shí)被隔離，這從公共健康角度來看是不切實(shí)際的及無效的。另外，由于貫穿過程需要的患者接觸及樣品處置，因此使用血液、唾液或體液測(cè)試對(duì)人進(jìn)行篩查可能會(huì)使參與樣本收集及分析的醫(yī)護(hù)人員暴露于致病因子。

傳統(tǒng)的篩查技術(shù)本身也不適合于個(gè)體對(duì)其自身進(jìn)行篩查試驗(yàn)—需要護(hù)理工作者收集、處置、運(yùn)輸及分析樣本。對(duì)于更好的篩查程序的大量需求并未得到滿足，尤其是在疾病暴發(fā)及流行病期間。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

改進(jìn)可包含以下改進(jìn)中的一些：(1)其將適合于非專業(yè)人士對(duì)他或她自身執(zhí)行測(cè)試，(2)其將能夠獲得定點(diǎn)照護(hù)快速結(jié)果，或任選地對(duì)樣本進(jìn)行快速離線分析，(3)其將包含避免測(cè)試對(duì)象的交叉污染及保護(hù)醫(yī)護(hù)人員免受感染的樣本處置方法，以及(4)其適合于方便地重復(fù)使用，如在篩查大量人群或重復(fù)對(duì)單一受試者的測(cè)試情況下。

改進(jìn)的篩查方法可涉及通過測(cè)量受試者呼吸中的分析物來測(cè)試感染性疾病。舉例來說，一些病毒感染(例如埃博拉病毒)可能導(dǎo)致溶血水平升高，這可通過測(cè)量呼吸中的co來檢測(cè)。然而，co的水平可能以微量存在，這可能需要高水平的精確度及準(zhǔn)確度以及技術(shù)上復(fù)雜的測(cè)量系統(tǒng)。另外，需要考慮對(duì)設(shè)備采取特殊預(yù)防措施，以防止患者之間的交叉感染，并保護(hù)醫(yī)護(hù)人員免受污染及感染疾病。

可在呼吸冷凝物(例如蛋白質(zhì)、細(xì)菌、病毒及與疾病的存在相關(guān)的其它固態(tài)分子)中檢測(cè)到一些感染性疾病?？赏ㄟ^測(cè)量與疾病的存在相關(guān)的氣態(tài)物質(zhì)而在呼吸氣體中檢測(cè)到其它感染性疾病。無論是在呼吸的冷凝物中還是在呼吸氣體中的分析物均可均勻地存在于呼吸中，或者可位于肺的某一部分，例如在肺泡部分中。呼吸分析系統(tǒng)在執(zhí)行分析時(shí)可考慮到這一點(diǎn)。

在一些情況下，測(cè)試對(duì)象可能不愿意或不能夠遵循命令。如果需要某一類型的呼吸操縱來獲得分析，那么可能無法收集可靠的樣本，或者樣本可能根本不可收集，或?qū)е虏粶?zhǔn)確或錯(cuò)誤結(jié)果，且因此限制其有效性。有效的感染性疾病篩查工具可能需要100％的準(zhǔn)確性及100％的有效性才可用于此應(yīng)用中。因此，在篩查感染性疾病的系統(tǒng)中，自動(dòng)呼吸采集及采樣系統(tǒng)是非常優(yōu)選的。

在一些變型中，本文描述的系統(tǒng)及方法能夠解決感染性疾病篩查中存在的更多問題中的一者。這些系統(tǒng)及方法可采用自動(dòng)及快速的定點(diǎn)照護(hù)呼吸收集及分析系統(tǒng)來測(cè)量感染性疾病標(biāo)記物的存在，并且可并入特征來保護(hù)受試者不受交叉感染，以及保護(hù)醫(yī)護(hù)人員使其不感染疾病。所述系統(tǒng)經(jīng)配置以在現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用中有用，例如，村莊，或偏遠(yuǎn)地區(qū)或戰(zhàn)場(chǎng)中的診所，在公共或半公共場(chǎng)所(例如交通樞紐或避難所)中，在保健設(shè)施(例如急診室及分診處)中，或在家中。在后一種情況下，所述系統(tǒng)可由受試者在家中自己使用，其正在自己篩查暴露于疾病或被感染后的癥狀的進(jìn)展或改善。

盡管給出的實(shí)例與感染性疾病有關(guān)，但是本文所描述的系統(tǒng)及方法也可應(yīng)用于毒物。在一些變型中，對(duì)個(gè)體執(zhí)行多次測(cè)量以評(píng)估治療的有效性及/或幫助滴定及調(diào)節(jié)治療劑量。舉例來說，如果將抗病毒因子或輸血或血液過濾療法應(yīng)用于受影響的個(gè)人，那么可監(jiān)測(cè)治療的有效性及狀態(tài)以及治療劑量。并且，雖然給出的實(shí)例可涉及篩查人群的暴發(fā)或非所要暴露，但本發(fā)明并不如此受限，并且可適用于(例如)測(cè)試對(duì)象故意暴露于感染或毒素的研究應(yīng)用。

在一些變型中，呼吸分析設(shè)備包含：入口，其用于獲得來自受試者的氣體流；呼吸檢測(cè)器，其用于測(cè)量所述氣體流中的呼吸信號(hào)；處理器，其基于所述呼吸信號(hào)確定可接受呼吸；模塊化的子組件，其含有可從所述設(shè)備移除的用于所述氣體流的路徑；閥，其用于控制所述路徑內(nèi)的所述氣體流，其中所述閥與所述氣體流流體地?cái)嚅_連接；及分析物組成傳感器，其流體地連接到所述氣體流。

在一些變型中，所述閥經(jīng)配置以允許所述可移除的氣體流路徑卡入所述設(shè)備中。在一些變型中，所述閥是夾緊閥。

在一些變型中，所述設(shè)備包含蠕動(dòng)泵，且所述呼吸檢測(cè)器包含非接觸感測(cè)元件。

在一些變型中，所述設(shè)備包含發(fā)射器，其用于將結(jié)果發(fā)射到物理上遠(yuǎn)程的接收裝置，以供與所述設(shè)備相距某個(gè)距離的用戶觀察。在一些變型中，所述設(shè)備包含接收器，且其中所述設(shè)備經(jīng)配置以響應(yīng)于通過所述接收器從物理上分離的發(fā)射器接收的遠(yuǎn)程命令來分析呼吸。

在一些變型中，所述設(shè)備包含麥克風(fēng)，且所述處理器包含語音激活算法。

在一些變型中，所述可移除的氣體路徑模塊包含能夠啟用或停用所述設(shè)備的標(biāo)記裝置，且所述處理器包含響應(yīng)于呼吸分析來停用所述標(biāo)記裝置的算法。

在一些變型中，所述設(shè)備包含覆蓋所述設(shè)備的一次性套筒。在一些變型中，所述設(shè)備包含允許例如高壓滅菌的滅菌的構(gòu)造。

在一些變型中，所述設(shè)備包含出口及過濾器，其中氣體通過所述出口且接著通過所述過濾器排出到環(huán)境中，且其中所述過濾器對(duì)至少一種感染性疾病是不可透過的。

在一些變型中，一種篩查感染性疾病的方法包含：從受試者獲得呼吸樣本，其中所述呼吸樣本行進(jìn)通過儀器中的路徑；使用所述儀器中的呼吸分析儀分析所述呼吸樣本以了解與疾病相關(guān)的分析物的存在及水平；確定所述疾病的存在；從所述儀器移除所述路徑；以及將替代路徑插入所述儀器。

在一些變型中，所述分析物是co，且分析所述呼吸樣本以了解co的存在及水平包含下列中的至少一者：分析溶血速率，及分析作為體內(nèi)感染性疾病的指標(biāo)的溶血速率，以及基于所述受試者對(duì)所述感染性疾病的反應(yīng)來分析血紅細(xì)胞的分解。

在一些變型中，所述感染性疾病是埃博拉病毒。

在一些變型中，所述方法包含遠(yuǎn)程命令所述儀器。

在一些變型中，所述方法包含基于所述分析物的測(cè)量水平來修改治療。

在一些變型中，所述方法包含基于所述分析物的所述測(cè)量水平來評(píng)估治療的功效，以及通過比較不同的治療來優(yōu)化治療方案。

在一些變型中，自動(dòng)執(zhí)行獲得所述呼吸樣本。在一些變型中，獲得所述呼吸樣本包含辨別多次呼吸以確定用于采樣的適當(dāng)呼吸。

在一些變型中，所述分析物是呼出氣體中的氣態(tài)物質(zhì)。在一些變型中，分析物是固態(tài)分子。

在一些變型中，在所述測(cè)試期間實(shí)時(shí)測(cè)量所述樣本。在一些變型中，離線測(cè)量所述樣本。

實(shí)例可出于示范性目的描述感染性疾病呼吸分析篩查工具及方法，其中被測(cè)量的分析物為co，例如在感染性疾病增加溶血速率的情況下。然而，這是示范性的，并且應(yīng)理解，本文描述的方法及系統(tǒng)適用于測(cè)量由于感染性疾病而存在于呼吸中的其它分析。預(yù)期從呼吸周期的不同部分；從完整的呼氣周期，或從呼氣的呼氣末部分，或從呼吸循環(huán)的其它部分獲得及測(cè)量分析。一些變型包含獲得及測(cè)量一次呼吸或多次呼吸的樣本，這取決于樣本大小要求。還預(yù)期呼吸選擇算法，其中針對(duì)分析定義呼吸的適當(dāng)類型并將所述類型作為目標(biāo)，基于所討論的分析物的水平及類型選擇的呼吸類型。

附圖說明

圖1描述根據(jù)示范性變型的呼吸分析系統(tǒng)的示意概述圖。

圖2描述根據(jù)示范性變型的患者接口的示意圖。

圖3a描述根據(jù)示范性變型的樣本收集模式中的氣動(dòng)系統(tǒng)的示意圖。

圖3b描述根據(jù)示范性變型的樣本分析模式中的圖3a的氣動(dòng)系統(tǒng)的示意圖。

圖4展示根據(jù)示范性變型的未附接一次性模塊的呼吸收集及測(cè)量設(shè)備。

圖5描述根據(jù)示范性變型的用于圖4的設(shè)備的一次性測(cè)試模塊。

圖6描述根據(jù)示范性變型的附接有一次性自含式測(cè)試模塊的圖4的設(shè)備。

圖7描述根據(jù)示范性變型(拍攝，需要將這些分開)的具有保護(hù)蓋的圖6的設(shè)備，所述保護(hù)蓋完全屏蔽設(shè)備使其不暴露于致病因子。

圖8示意性地描述根據(jù)示范性變型的用于收集及分析呼吸樣本的氣動(dòng)系統(tǒng)。

圖9描述根據(jù)示范性變型的不捕獲或分析樣本的氣動(dòng)系統(tǒng)。

圖10描述根據(jù)示范性變型的處于樣本收集狀態(tài)中圖9的設(shè)備。

圖11描述根據(jù)示范性變型的樣本被收集并可用于離線分析的替代設(shè)備。

圖12描述根據(jù)示范性變型用于篩查感染性疾病的方法。

具體實(shí)施方式

本文描述用于施用免疫球蛋白的方法及其使用裝置。所述方法通?？砂瑴y(cè)量患者的溶血水平，并確定患者是否適于免疫球蛋白治療，及/或確定是否應(yīng)繼續(xù)免疫球蛋白治療。因?yàn)槿苎赡苁敲庖咔虻鞍字委煹母弊饔?系統(tǒng)性并發(fā)癥，導(dǎo)致危及生命的事件，例如急性腎衰竭及彌散性血管內(nèi)凝血)，本文所描述的方法可有利地通過在治療之前或治療期間監(jiān)測(cè)溶血而增加免疫球蛋白治療的成功率。

圖1描繪根據(jù)變型的系統(tǒng)100，系統(tǒng)100包括患者接口102、分析儀116、用于分析儀的蓋118、能夠可移除地附接的氣動(dòng)模塊112、氣動(dòng)硬件子系統(tǒng)104、能夠可移除地附接的分析物測(cè)量傳感器模塊106、及任選地物理上分離的控制模塊接收器/發(fā)射器122。

單獨(dú)控制模塊122可用于從儀器接收結(jié)果，例如如果儀器處于隔離病房，或者如果個(gè)人在家中使用儀器。也可通過語音命令(使用麥克風(fēng)126)來命令儀器進(jìn)行操作，例如，同樣如果儀器處于隔離病房，或者如果受試者與監(jiān)督測(cè)試的醫(yī)療保健提供者分離，或者在可能無法容易地接近測(cè)試對(duì)象的實(shí)驗(yàn)室研究的情況下。

系統(tǒng)100還可包含患者入口108、環(huán)境入口114、發(fā)射器/接收器120(用于與接收器/發(fā)射器122遠(yuǎn)程通信)、電力模塊124及控制系統(tǒng)128。

如將在隨后的描述中看到，能夠可移除地附接的氣動(dòng)模塊可以不會(huì)與系統(tǒng)的硬件接觸并且因此不會(huì)污染系統(tǒng)的硬件的方式來分析通過呼吸分析儀器的移動(dòng)氣體。

圖2描繪根據(jù)變型的患者接口200、其包括具有鼻針206的鼻夾204，及用于連接到采樣設(shè)備的采樣管線208。在一些變型中，接口200可為在圖1中顯示的患者接口102?；颊呓涌?00還包含非采樣管線202，其可輔助將患者接口定位在患者的面部上。

患者接口可不具有可捕獲正在尋找的因子的過濾器。在一些變型中，患者接口可包含捕獲因子并將其放置在儀器中用于分析的過濾器。

圖3a及3b描述根據(jù)變型的一次性氣動(dòng)模塊302及氣動(dòng)硬件子系統(tǒng)(圖3a及3b中的閥、泵等等)的組合300。一次性氣動(dòng)模塊302可對(duì)應(yīng)于圖1中的一次性氣動(dòng)模塊112。類似地，圖3a及3b中的氣動(dòng)硬件子系統(tǒng)可對(duì)應(yīng)于圖1中的氣動(dòng)硬件子系統(tǒng)104。圖3a及3b中的分析物傳感器可對(duì)應(yīng)于圖1中的一次性傳感器模塊106。

可移除的氣動(dòng)模塊302被展示為卡入儀器的氣動(dòng)硬件子系統(tǒng)中。在圖3a中，以呼吸樣本收集模式展示氣動(dòng)裝置。硬件子系統(tǒng)經(jīng)布置使得來自患者的氣體流不進(jìn)入氣動(dòng)硬件組件中的任何者，例如氣體路由閥。

在一些變型中，氣體流不行進(jìn)通過分析物傳感器。在其它變型中，氣體流確實(shí)行進(jìn)通過分析物傳感器。分析物傳感器可為一次性的。

閥v1a、v1b等可為具有夾緊氣體流管道以路由氣體行進(jìn)的機(jī)構(gòu)的夾緊閥。因此，閥永遠(yuǎn)不會(huì)暴露于氣體中的可能污染。在一些變型中，閥是電磁的或以其它方式不接觸在可移除的氣動(dòng)模塊302中流動(dòng)的氣體。

呼吸傳感器(如果包含)可包括不需要與氣體或冷凝物物理接觸的感測(cè)元件。舉例來說，感測(cè)元件可為光學(xué)的或超聲波的。行進(jìn)通過感測(cè)元件的區(qū)段管道可具有不同的構(gòu)造及性質(zhì)，即管道組的平衡，例如玻璃、聚碳酸酯或具有傳感器所需的光學(xué)性質(zhì)的其它材料。

泵可為在不需要與氣體物理接觸的情況下推動(dòng)氣體流的類型，例如蠕動(dòng)泵

圖3a及3b描述用于路由及分割來自患者的氣體的變化如下：氣體收集路徑(圖3a)包含氣體行進(jìn)通過v1a、呼吸傳感器，通過閥v2a，通過v2a與v3a之間的樣本收集管，通過v3a，通過泵，并通過閥v4a及通過污染物過濾器排出。在此階段期間，相對(duì)的閥v1b、v2b等將管道夾緊關(guān)閉，以使氣體流轉(zhuǎn)向通過其它路線。一旦在閥v2a與閥v3a之間收集到樣本，系統(tǒng)就將閥切換為“a”閥被夾緊關(guān)閉，及“b”閥被切換打開，如圖3b中所展示。

如圖3b中所展示，環(huán)境空氣進(jìn)入通過閥v1b并通過呼吸傳感器，圍繞旁路管中的閥v2a及v3b并進(jìn)入閥v3b，通過泵，到呼吸樣本已被定位的閥v3a與v2b之間的區(qū)段，并且將呼吸樣本推動(dòng)通過閥v2b，并且到分析物傳感器，且通過污染物過濾器排出。排氣孔處的污染物過濾器經(jīng)特別設(shè)計(jì)用于捕獲任何致病因子以防止其逸散到環(huán)境中并污染他人。在一些變型中，這些過濾器可為超低孔隙率過濾器，并且可包含例如uv光源的有源元件，或經(jīng)調(diào)諧以在致病因子從儀器流出之前消滅或分解儀器內(nèi)的致病因子的加熱器。

在一些變型中，用三通夾緊閥替代圖3a及3b中的每對(duì)閥。放置在閥的夾緊元件之間及在泵中的管道的區(qū)段可為彈性材料，例如硅酮或合成橡膠。如稍后將描述，管道組可布置在容易插入的模塊中。也考慮替代氣動(dòng)路徑，且圖3a及3b中描述的路徑及閥控制是出于示范性目的。

圖3a及3b的系統(tǒng)在其中針對(duì)特定感染測(cè)量呼氣末氣體，且其中需要測(cè)量某一類型的呼吸而不僅僅是任何呼吸的應(yīng)用中可為有利。分析傳感器的類型可為化學(xué)、電化學(xué)、熒光、比色、光學(xué)或其它類型的感測(cè)技術(shù)。在一些應(yīng)用中，可能取決于所討論的分析物將呼吸感測(cè)功能與分析物感測(cè)功能組合，在這種情況下，可從設(shè)計(jì)中省略呼吸傳感器或分析物傳感器。

在一些變型中，將氣體樣本直接路由到分析物傳感器用于測(cè)量可能是足夠的，而不需要將其暫時(shí)存儲(chǔ)在收集區(qū)域中。在一些變型中，儀器可用于僅收集樣本，且接著將樣本插入另一種儀器中。在一些變型中，可在密封模塊中模塊化地移除排氣過濾器，以允許樣本歸檔及隨后分析。如所說明，排氣過濾器經(jīng)特別設(shè)計(jì)以捕獲有關(guān)因子。

圖4到6展示根據(jù)示范性變型的設(shè)計(jì)成被卡入儀器116的氣動(dòng)硬件子系統(tǒng)中的一次性可移除的氣動(dòng)模塊302?？梢瞥臍鈩?dòng)模塊302可在薄膜或板上可用，使得組合件的組件被精確配準(zhǔn)，并且整個(gè)組合件可容易、快速及可靠地卡入儀器的硬件側(cè)，從而相對(duì)于硬件組件完美地放置一次性管道。

圖6展示附接到儀器的一次性可移除的氣動(dòng)套件。一次性套件可包含標(biāo)記特征及儀器標(biāo)記功能，它們一起啟用或停用用于執(zhí)行測(cè)試的設(shè)備。如果先前的測(cè)試為負(fù)，那么標(biāo)記特征可允許套件被重新使用，或者如果先前的測(cè)試為正，那么停用設(shè)備。以此方式，標(biāo)記可防止可導(dǎo)致歸因于交叉污染的錯(cuò)誤診斷的可移除的氣體路徑模塊的第二次使用。另外，可使用標(biāo)記功能確保套件正確安裝。

圖7描述保護(hù)性透明套筒702，其中可放置儀器以保護(hù)儀器的表面免于暴露于污染物。在使用后，可容易地移除套筒并對(duì)其進(jìn)行處理或滅菌。

圖8描述設(shè)備800，其中來自患者的氣體經(jīng)由夾緊閥v1a進(jìn)入，通過傳感器1，并且通過泵，其中閥v1b及v2b被夾緊關(guān)閉以使流轉(zhuǎn)向通過閥v1a及v2a。當(dāng)系統(tǒng)確定應(yīng)分析樣本時(shí)，樣本行進(jìn)通過閥v2b并通過傳感器2，然后通過泵，其中閥v1a及v2a被夾緊關(guān)閉且閥v1b及v2b打開。傳感器1用于研究測(cè)試對(duì)象的呼吸狀態(tài)，且傳感器2用于測(cè)量分析物。傳感器1可為壓力換能器、流傳感器，co2傳感器或能夠研究呼吸狀態(tài)的其它類型的傳感器。傳感器2可為電化學(xué)傳感器、化學(xué)傳感器、電傳感器、比色傳感器、光學(xué)傳感器、發(fā)光、生物發(fā)光傳感器、色譜傳感器或其它類型的傳感器。在一些變化中，使用相同傳感器來研究分析物的呼吸狀態(tài)及測(cè)量。

圖9及10描述設(shè)備900的變型，其中患者接口及樣本收集儀器被集成到小型便攜式設(shè)備中。整個(gè)設(shè)備或設(shè)備的大部分可為一次性的或可滅菌的。所述裝置可附裝到測(cè)試對(duì)象的氣道上，通常是其鼻部或嘴部，但也可能以其它方式潛在地耦合到氣道，并且受試者通過所述設(shè)備呼入及呼出。可發(fā)生正常呼吸，或者可給予呼吸操縱命令。吸入的氣體進(jìn)入設(shè)備的右側(cè)，并通過可移除的過濾器進(jìn)入受試者，并且呼出的氣體離開設(shè)備的左側(cè)。呼出的氣體被捕獲在設(shè)備的呼氣分支中，并且可通過樣本收集端口接近，例如用如圖10中所展示的注射器接近?？上鄳?yīng)地收集并分析氣態(tài)或非氣態(tài)分析。

圖11描述設(shè)備1100，在此情況下，可離線執(zhí)行樣本測(cè)量。樣本收集儀器經(jīng)配置以存儲(chǔ)樣本，所述樣本可保存在可移除并適于附接到另一儀器用于分析的密封容器中。樣本收集可為單次呼吸的樣本收集，基于呼吸選擇標(biāo)準(zhǔn)選擇的呼吸，或者可為多次呼吸的樣本收集?；颊邭怏w行進(jìn)通過閥v1a及v2a，并且來自患者的所選擇的樣本通過閥v2b轉(zhuǎn)向，任選地與通過閥v1b吸入的環(huán)境空氣一起轉(zhuǎn)向。一旦所要的必需樣本被捕獲在樣本室中，氣體流就改變回到路徑v1a-v2a。

圖12描述根據(jù)變型的篩查感染性疾病的方法1200。方法1200包含從受試者1202獲得呼吸樣本，其中呼吸樣本行進(jìn)通過儀器中的路徑。方法1200包含使用儀器中的呼吸分析儀分析呼吸樣本，以了解與疾病1204相關(guān)的分析物的存在及水平。方法1200包含確定疾病1206的存在。方法1200包含將路徑從儀器1208移除。方法1200包含將替代路徑插入儀器1210。

在一些變型中，分析物是co并且分析呼吸樣本以了解co的存在及水平包含下列中的至少一者：分析溶血速率，及分析作為體內(nèi)感染性疾病的指標(biāo)的溶血速率，以及基于受試者對(duì)感染性疾病的反應(yīng)來分析血紅細(xì)胞的分解。

在一些變型中，感染性疾病是埃博拉病毒。

在一些變型中，所述方法包含遠(yuǎn)程命令所述儀器。

在一些變型中，所述方法包含基于分析物的測(cè)量水平來修改治療。

在一些變型中，所述方法包含基于分析物的測(cè)量水平來評(píng)估治療的功效，以及通過比較不同治療來優(yōu)化治療方案。

在一些變型中，自動(dòng)執(zhí)行獲得呼吸樣本。在一些變型中，獲得呼吸樣本包含辨別多次呼吸以確定用于采樣的適當(dāng)呼吸。

在一些變型中，分析物是呼出氣體中的氣態(tài)物質(zhì)。在一些變型中，分析物是固態(tài)分子。

在一些變型中，在測(cè)試期間實(shí)時(shí)測(cè)量樣本。在一些變型中，離線測(cè)量樣本。

在前面對(duì)變型的描述中，應(yīng)注意，還可想到，圖中描述的操作序列可以所有可能的排列組合。另外，雖然實(shí)施例描述no測(cè)量，但其可適用于其它氣體及分析。貫穿全文提供的實(shí)例說明本文所述的系統(tǒng)及方法的原理，并且在不脫離本發(fā)明的范圍及精神的情況下，所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員可進(jìn)行各種修改、更改及組合。本文揭示的各種呼吸測(cè)量及采樣裝置的變型中的任何者可包含由本文中任何其它呼吸測(cè)量及采樣裝置或呼吸測(cè)量及采樣裝置的組合所描述的特征。因此，除了由所附權(quán)利要求書限制之外，并不希望本發(fā)明受限制。對(duì)于上述所有變型，不需要循序地執(zhí)行方法的步驟。