本發(fā)明涉及洗去型調(diào)理劑組合物，該洗去型調(diào)理劑組合物包含一種或多種可用于處理毛發(fā)卷曲的材料。
背景技術(shù)：
：消費(fèi)者將毛發(fā)卷曲描述成頭皮頂部和毛發(fā)尖部的纖維難以控制以及穿過(guò)大量毛發(fā)的體積增加的外觀。一般來(lái)講，在出現(xiàn)潮濕天氣并且空氣中水分含量較高的日子中，他們會(huì)看到此種卷曲。卷曲的外觀是不期望的，并且其通常與光澤和光滑度的喪失相關(guān)聯(lián)。卷曲的外觀以及光澤和光滑度的喪失與較差的毛發(fā)健康感覺(jué)相關(guān)聯(lián)。在高度潮濕環(huán)境中導(dǎo)致卷曲的基本機(jī)制在于當(dāng)高濕度水滲入毛發(fā)時(shí)，毛發(fā)內(nèi)部的化學(xué)鍵相互作用發(fā)生變化。在定型期間，消費(fèi)者將創(chuàng)建使毛發(fā)吹干或熨發(fā)的“潤(rùn)濕設(shè)定”，以形成期望的形狀。在干燥期間，水從毛發(fā)蒸發(fā)掉并在蛋白質(zhì)肽鏈之間形成氫鍵，從而將發(fā)型固定在適當(dāng)?shù)奈恢?。?dāng)水分?jǐn)U散到毛發(fā)中時(shí)，氫鍵斷裂并且毛發(fā)返回其自然形狀。對(duì)于通過(guò)吹干或燙發(fā)來(lái)拉直其毛發(fā)的消費(fèi)者而言，這種回到卷曲樣式與調(diào)準(zhǔn)失敗和體積增大相關(guān)聯(lián)。此外，在毛發(fā)中水分含量較高時(shí)，纖維直徑增大，這也會(huì)增大毛發(fā)的總體積。防止卷曲的典型策略是配制調(diào)理劑產(chǎn)品，其具有使毛發(fā)更疏水并且減小纖維間相互作用的表面沉積材料，諸如硅氧烷、油、調(diào)理硅氧烷等。在高水平下，這些材料也可提供增大的內(nèi)聚力而使纖維保持在一起，從而防止卷曲發(fā)生。在這些材料沉積在毛發(fā)表面上的情況下，通常會(huì)經(jīng)歷油膩的外觀和感覺(jué)，這是降低卷曲的不期望的權(quán)衡。因此，需要調(diào)理劑產(chǎn)品，該調(diào)理劑產(chǎn)品將有效的卷曲控制與消費(fèi)者可注意和感覺(jué)的附加毛發(fā)有益效果相結(jié)合，同時(shí)使用起來(lái)令人愉悅而無(wú)粘著感和油膩感。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：在一個(gè)實(shí)施方案中，用于減少毛發(fā)卷曲的洗去型調(diào)理劑組合物包含：約0.2％至約20％的水分控制材料或水分控制材料的混合物，其中所述水分控制材料選自以下中的一種或多種：其中r’為-cooy、磺酸、或c＝ch-cooy，y為氫或金屬離子，r1、r2、r3、r4、r5為氫、甲基、乙基、丙基、乙烯基、烯丙基、甲氧基、乙氧基、羥基、鹵素、硫酸根、磺酸根、硝基、或-ch＝ch-coor，并且其中所述水分控制材料為酸性材料，并且進(jìn)一步地，其中所述水分控制材料具有高于20的蛋白結(jié)合％和低于500的分子體積，以及低于3的辛醇與水的分配系數(shù)(logp)和高于10的氫結(jié)合以及低于5.0的pka；以及與不含水分控制材料的對(duì)照組合物相比至少約4％的卷曲減少。不受理論的約束，本發(fā)明的調(diào)理劑處理組合物中的材料提供優(yōu)異的卷曲性能，而不會(huì)不利影響毛發(fā)感覺(jué)。這些材料防止水在高濕度條件下吸收到毛發(fā)中，從而降低卷曲的負(fù)面影響。通過(guò)滲入毛發(fā)纖維而非沉積在毛發(fā)表面上提供卷曲有益效果，卷曲有益效果不與負(fù)面毛發(fā)感覺(jué)相關(guān)聯(lián)，其通常在目前市售的抗卷曲產(chǎn)品中被觀察到。根據(jù)以下詳細(xì)描述，將更全面地理解由本發(fā)明的實(shí)施方案所提供的這些和附加的特征。附圖說(shuō)明圖1為描繪水減少％與卷曲減少％之間存在單調(diào)相關(guān)性的圖示。具體實(shí)施方式除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均按所述組合物總體的重量計(jì)。除非另外指明，所有測(cè)量均被理解為是在環(huán)境條件下進(jìn)行，其中“環(huán)境條件”是指在約25℃下，在約一個(gè)大氣壓下，并且在約50％相對(duì)濕度(rh)下的條件。所有數(shù)值范圍是包括端值在內(nèi)的較窄范圍；所描述的范圍上限和下限是可組合的，以形成沒(méi)有明確描述的另外的范圍。本發(fā)明的組合物可包含本文所描述的基本組分以及任選成分，基本上由或由本文所描述的基本組分以及任選成分組成。如本文所用，“基本上由...組成”是指組合物或組分可包含附加成分，只要該附加成分不在本質(zhì)上改變受權(quán)利要求書保護(hù)的組合物或方法的基本特征和新穎特征。如關(guān)于組合物所用的“施加”或“施用”是指將本發(fā)明的組合物施加或鋪展到角質(zhì)組織諸如毛發(fā)上?！捌つw病學(xué)可接受的”是指所述組合物或組分適用于與人的皮膚組織接觸，而沒(méi)有不適當(dāng)?shù)亩拘?、不相容性、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性應(yīng)答等?！鞍踩行Я俊笔侵缸阋燥@著地誘導(dǎo)積極的有益效果的化合物或組合物的量?！皩?duì)照組合物”為用于與本發(fā)明組合物進(jìn)行性能方面比較的組合物。通常，對(duì)照組合物和本發(fā)明組合物在成分和濃度方面非常相似，不同之處在于對(duì)照組合物不含構(gòu)成本發(fā)明的一種或多種材料。因此，存在于本發(fā)明組合物中的一種或多種本發(fā)明材料被對(duì)照組合物中的載體取代，或在本發(fā)明時(shí)期被本領(lǐng)域中常見的材料取代。與組合物相關(guān)的“洗去型”是指組合物旨在施用于角質(zhì)基質(zhì)，隨后通過(guò)在施用幾分鐘或更短時(shí)間內(nèi)洗滌、沖洗或擦拭而除去。這些“洗去型”組合物與旨在施用于角質(zhì)組織并且允許保留在角質(zhì)組織上的“免洗型”組合物不同。最常見的毛發(fā)護(hù)理洗去型組合物是洗發(fā)劑和洗去型調(diào)理劑。洗發(fā)劑包含去污表面活性劑，并且它們用于清潔毛發(fā)，而洗去型調(diào)理劑通常在洗發(fā)劑之后使用，它們基本上不含去污表面活性劑，它們包含調(diào)理劑以改善毛發(fā)感覺(jué)，逆轉(zhuǎn)毛發(fā)損傷，并且防止進(jìn)一步的損傷。與組合物相關(guān)的“免洗型”是指旨在施用于角質(zhì)組織并且允許保留在角質(zhì)組織上的組合物。這些免洗型組合物區(qū)別于施用于毛發(fā)并且隨后(幾分鐘或更短時(shí)間內(nèi))通過(guò)洗滌、沖洗、擦拭等除去的組合物。免洗型組合物不包括洗去型應(yīng)用，諸如洗發(fā)劑、洗去型調(diào)理劑、面部清潔劑、洗手液、沐浴劑、或身體沐浴露。免洗型組合物可基本上不含清潔或去污表面活性劑。例如，“免洗型組合物”可在角質(zhì)組織上保留至少15分鐘。例如，免洗型組合物可包含少于1％的去污表面活性劑，少于0.5％的去污表面活性劑，或0％的去污表面活性劑。然而，組合物可包含乳化、分散或其它加工表面活性劑，當(dāng)局部施用于毛發(fā)時(shí)，其不旨在提供任何顯著的清潔有益效果。“可溶性”是指在25℃和1atm的壓力下，至少約0.1g的溶質(zhì)溶解于100ml的溶劑中。除非另外說(shuō)明，所有百分比均按組合物總體的重量計(jì)。除非另外特別說(shuō)明，所有比率均為重量比。所有范圍均包括端值在內(nèi)并且可組合。有效數(shù)字的數(shù)表示既不表達(dá)對(duì)所示量的限制，也不表達(dá)對(duì)測(cè)量精確性的限制。除非另外指明，如本文所用，術(shù)語(yǔ)“分子量”或“m.wt.”是指重均分子量。可通過(guò)凝膠滲透色譜法來(lái)測(cè)量重均分子量?！皅s”是指足量至100％。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“基本上沒(méi)有”或“基本上不含”是指按所述組合物的總重量計(jì)小于約1％，或小于約0.8％，或小于約0.5％，或小于約0.3％，或約0％。如本文所用，“毛發(fā)”是指哺乳動(dòng)物毛發(fā)，包括頭皮毛發(fā)、面部毛發(fā)和軀體毛發(fā)，尤其是人頭部和頭皮上的毛發(fā)。如本文所用，“美容上可接受的”是指所述組合物、制劑或組分適用于與人類的角質(zhì)組織接觸，而沒(méi)有不適當(dāng)?shù)亩拘浴⒉幌嗳菪?、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性應(yīng)答等。旨在直接施用于角質(zhì)組織的本文所述的所有組合物限于美容上可接受的那些。如本文所用，“衍生物”包括但不限于給定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、鹽和/或醇衍生物。如本文所用，“聚合物”是指由兩種或更多種單體的聚合而形成的化學(xué)物質(zhì)。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“聚合物”應(yīng)該包括由單體的聚合制成的所有材料以及天然的聚合物。僅由一種類型的單體制成的聚合物稱為均聚物。由兩種或更多種不同類型單體制成的聚合物稱為共聚物?？山y(tǒng)計(jì)學(xué)地或分塊計(jì)算不同單體的分布--兩種可能性均適用于本發(fā)明。除非另外說(shuō)明，本文所用的術(shù)語(yǔ)“聚合物”包括任何類型的聚合物，包括均聚物和共聚物。產(chǎn)生卷曲的作用機(jī)制包括環(huán)境中的水分被毛發(fā)吸收并占據(jù)毛發(fā)內(nèi)部的氫鍵合位置(包括肽主鏈上的那些)，并且還與氨基酸殘基諸如賴氨酸、精氨酸和谷氨酸的酸性和堿性側(cè)鏈相關(guān)聯(lián)。該內(nèi)部水替換使毛發(fā)保持為期望構(gòu)型的定型期間所產(chǎn)生的氫鍵。因此，毛發(fā)回到其自然形狀，這通常導(dǎo)致不需要的波紋，喪失調(diào)準(zhǔn)并且卷曲。此外，這些氫鍵合位置所吸收的水使毛發(fā)纖維溶脹，從而導(dǎo)致樣式膨脹，這是卷曲的另一個(gè)標(biāo)志。不受理論的約束，本發(fā)明涵蓋的材料將替換毛發(fā)內(nèi)部氫鍵位置處的水并防止水吸收。毛發(fā)內(nèi)部的水減少將導(dǎo)致高濕度條件下卷曲外觀的減少。因?yàn)樽饔脵C(jī)制與毛發(fā)纖維內(nèi)部的空間相關(guān)，所以不存在負(fù)面感覺(jué)，諸如例如與有益效果相關(guān)聯(lián)的油膩感或油性感。水吸收的減少采用動(dòng)態(tài)蒸氣吸附(dvs)方法進(jìn)行測(cè)量，其測(cè)量在0％相對(duì)濕度(rh)相對(duì)于90％rh下平衡的毛發(fā)的重量增加。測(cè)量經(jīng)材料處理的毛發(fā)的顯著卷曲有益效果，所述經(jīng)材料處理的毛發(fā)相對(duì)于未經(jīng)此類材料處理的對(duì)照毛發(fā)導(dǎo)致水吸收減少高于5％。該處理包括施用在50:50的水:乙醇溶劑中含2％w/w材料的溶液。優(yōu)選的材料包括水楊酸、2,3-二羥基苯甲酸、2,6-二羥基苯甲酸、3-氨基苯甲酸、沒(méi)食子酸、沒(méi)食子酸乙酯、5-氯水楊酸、反式阿魏酸、對(duì)香豆酸、蓖麻油酸、異戊酸、異丁酸、2-己基-1-癸醇、植醇和脫水山梨糖醇辛酸酯。這些材料選自i類分子和/或ii類分子，或者也可組合使用以增加有益效果的程度。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，毛發(fā)調(diào)理劑組合物中水分控制材料的濃度或水分控制材料的混合物的濃度為約0.2％至約20％，在一個(gè)實(shí)施方案中為約0.5％至約8.0％，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中為約0.5％至約5.0％。i類分子：具有以下特性的極性酸性化合物：蛋白結(jié)合(pb)>20并且分子體積(mol.vol)<500，并且logp<3，并且氫結(jié)合(h-結(jié)合)>10，并且pka<5.0，其中pb為蛋白結(jié)合％，mol.vol為分子體積(以計(jì))；logp為正辛醇/水分配系數(shù)。這些特性可用volsurf軟件(http://www.moldiscovery.com/soft_volsurf.php)計(jì)算。h鍵為得自hansen溶解度參數(shù)的分子間氫鍵的能量，并且pka值為酸解離常數(shù)的對(duì)數(shù)量度。b)ii類分子：弱極性至非極性、弱酸性至非酸性的化合物，具有以下特性：pb>10，并且mol.vol.<1500，并且logp>0.5，并且pka≥5，并且h-結(jié)合>4，其中pb為蛋白結(jié)合％，mol.vol為分子體積(以計(jì))；logp為正辛醇/水分配系數(shù)。這些特性可用volsurf軟件(http://www.moldiscovery.com/soft_volsurf.php)計(jì)算。h鍵為得自hansen溶解度參數(shù)的分子間氫鍵的能量，并且pka值為酸解離常數(shù)的對(duì)數(shù)量度。第i類具有選自以下的結(jié)構(gòu)：1)第i類，其具有選自以下的結(jié)構(gòu)：其中r’為-cooy、磺酸或-c＝ch-cooy，y為氫或金屬離子，r1、r2、r3、r4、r5為氫、甲基、乙基、丙基、乙烯基、烯丙基、甲氧基、乙氧基、羥基、鹵素、硫酸根、磺酸根、硝基或-ch＝ch-coor，并且其中水分控制材料為酸性材料，并且進(jìn)一步地，其中水分控制材料具有高于20的蛋白結(jié)合％，和低于500的分子體積，和低于3的辛醇與水的分配系數(shù)(logp)，和高于10的氫結(jié)合以及低于5.0的pka；2)第ii類，其具有選自以下的結(jié)構(gòu)：a)其中r為氫或金屬離子，r6為具有少于12個(gè)碳原子的甲基、乙基、丙基、烯基或苯基，并且其中r7、r8、r9、r10、r11、r12為氫、甲基、乙基、丙基、苯基、羥基、甲氧基或乙氧基基團(tuán)；b)醇，其中r13為烷基、烯基、直鏈或支鏈的碳鏈；并且其中r14為氫、羥基、烷基、甲基、乙基和丙基，其中此類醇的結(jié)構(gòu)包含少于20個(gè)總碳原子；c)在c2位包含不飽和雙鍵的醇。非限制性示例將為植醇。d)烷基取代的二醇，其中此類烷基取代的二醇的結(jié)構(gòu)包含少于20個(gè)碳原子；e)單烷基或二烷基取代的甘油或者甘油與脂肪酸的單酯或二酯，其中此類單烷基或二烷基取代的甘油或者甘油酯的結(jié)構(gòu)包含少于20個(gè)總碳原子；f)其中r15可為氫、烷基、烯基、苯基基團(tuán)，并且其中r13基團(tuán)的結(jié)構(gòu)包含少于20個(gè)碳原子；g)包含15至40個(gè)總碳原子的脂肪酸酯，并且其中第ii類水分控制材料呈弱酸性至非酸性，并且進(jìn)一步地，其中第ii類水分控制材料具有高于10的蛋白結(jié)合和低于1500的分子體積和高于0.5的logp和5或更高的pka以及高于4的氫結(jié)合。組合物的ph下文是用各種ph值下包含1％水楊酸的乙醇:水(50:50)溶液的免洗型組合物處理的毛發(fā)相對(duì)于對(duì)照(用乙醇:水(50:50)的組合物處理的毛發(fā))的水減少％的差值數(shù)據(jù)。如在下表中所示，本發(fā)明示出相比于更高ph，在更低ph下具有改善的性能。配方實(shí)施例ph3ph4.2ph7ph10原材料蒸餾水適量適量適量適量乙醇50.050.050.050.0水楊酸1.01.01.01.0最終ph3.24.2710水減少％30272215在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，包含來(lái)自i類分子的材料的本發(fā)明組合物的ph可在約1至約9的范圍內(nèi)，在另一個(gè)實(shí)施方案中，ph為約2至約7，在另一個(gè)實(shí)施方案中，ph為約4至約5.5。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，水分控制材料為羧酸酯。在一個(gè)實(shí)施方案中，羧酸酯基于脂肪酸，其中脂肪酸的分子包含多于14個(gè)碳原子。此類酯的非限制性示例為異硬脂酸異硬脂醇酯、硬脂酸甲酯、棕櫚酸甲酯和油酸甲酯。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，羧酸酯為使用甲醇通過(guò)使天然油反應(yīng)而制備的物質(zhì)的混合物的一部分。此類混合物的非限制性示例為使精煉棕櫚仁油與甲醇反應(yīng)，之后經(jīng)由蒸餾進(jìn)行分餾所得產(chǎn)物而產(chǎn)生的混合物。滿足本說(shuō)明書的商業(yè)產(chǎn)品為heavycutesterce-1875(由p&gchemicals供應(yīng)，cas號(hào)6772-38-3)，其包含成分：諸如硬脂酸甲酯、棕櫚酸甲酯、油酸甲酯作為主要成分，以及月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、山崳酸甲酯及其它物質(zhì)作為次要成分。制劑和實(shí)施例以下為本發(fā)明的非限制性實(shí)施例。實(shí)施例的給出僅是為了舉例說(shuō)明目的，不應(yīng)被解釋為是對(duì)本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓幻撾x本發(fā)明的實(shí)質(zhì)和范圍的情況下，其許多變型是可能的，這將被本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員所認(rèn)識(shí)到。實(shí)施例洗去型調(diào)理劑組合物制備：洗去型調(diào)理劑組合物可由在本領(lǐng)域中熟知的任何常規(guī)方法制得。將陽(yáng)離子表面活性劑與脂肪醇混合在一起，并且加熱到約66℃至約85℃，以形成油相。單獨(dú)混合乙二胺四乙酸二鈉、甲基氯異噻唑啉酮(防腐劑)和水，并且加熱到約20℃至約48℃以形成水相。在高剪切下將油相混合到水相中，以形成凝膠基質(zhì)。在攪拌下將其余組分加入到凝膠基質(zhì)中。然后使該組合物冷卻至室溫。表1：洗去型調(diào)理劑制劑1.由feixiangchemicals(zhangjingang)co.，ltd.供應(yīng)2.由p&gchemicals供應(yīng)3.由p&gchemicals供應(yīng)4.由ineosmaastrichtbv(maastrichtnl)供應(yīng)5.trilonbd粉末，由basfse(ludwigshafen,de)供應(yīng)6.kathoncg，由rohm&haasco(philadelphiaus)供應(yīng)7.y-14945，由momentiveperformancematerials供應(yīng)8.由apicorpotration供應(yīng)9.由sigmaalgrich供應(yīng)10.由sigmaalgrich供應(yīng)11.crodamolisis，由croda供應(yīng)12.isofol16，由sasol(brunsbuettel，de)供應(yīng)13.greenolene6928，由greenoleo供應(yīng)洗去型調(diào)理劑毛發(fā)處理方案：所有測(cè)試均在重約4.0克并且長(zhǎng)約6英寸的白種人受損卷曲發(fā)簇上進(jìn)行。所述發(fā)簇可從ihip(internationalhairimporters)商購(gòu)獲得。每洗去型組合物每劑量使用三個(gè)發(fā)簇。每個(gè)發(fā)簇用深層清潔洗發(fā)劑洗滌，然后根據(jù)以下方案用洗去型調(diào)理劑處理。通過(guò)注射器將0.20g量的深層清潔洗發(fā)劑鋪展到單獨(dú)的發(fā)簇上。即劑量為每克毛發(fā)0.10g洗發(fā)劑。每次施用包括向毛發(fā)添加洗發(fā)劑，乳化30秒，然后沖洗30秒。然后重新施用洗發(fā)劑(0.1g/g)，乳化30秒并且沖洗30秒。自發(fā)簇?cái)D出過(guò)量的水，然后施用0.1g/g洗去型調(diào)理劑并且乳化30秒，接著沖洗30秒。將該方案重復(fù)5次/循環(huán)。評(píng)估方法使用以下方法評(píng)估用洗去型調(diào)理劑組合物處理的發(fā)簇。a.dvs測(cè)量在將毛發(fā)暴露于洗去型調(diào)理劑處理之后，使用動(dòng)態(tài)蒸氣吸附(dvs)方法，根據(jù)以下規(guī)程，將其吹干并且分析作為相對(duì)濕度(rh)的函數(shù)的水吸附-解吸。更具體地，將發(fā)簇稱重，并且在0％rh下保持平衡16小時(shí)。在16小時(shí)時(shí)間段之后，將rh增至10％并在該水平下維持6小時(shí)。然后，在每6小時(shí)間隔后使rh增加10％，直至其達(dá)到90％rh。如下計(jì)算水減少％：a＝用包含水分控制材料的組合物處理的毛發(fā)吸收的水量b＝用不含水分控制材料的對(duì)照組合物(僅載體)處理的毛發(fā)吸收的水量水減少％＝[(b-a)×100]/bdvs測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)誤差小于0.05b.卷曲減少的測(cè)定在用洗去型調(diào)理劑處理后，將發(fā)簇充分吹干，同時(shí)保持發(fā)簇，使所有毛發(fā)纖維位于發(fā)梢，然后通過(guò)將毛發(fā)切成三份，接著用直發(fā)電燙筒將發(fā)簇在400f-450f下進(jìn)行8次加熱來(lái)加熱拉直。然后將發(fā)簇保持在低濕度(介于20％-25％rh之間)下，平衡至少一個(gè)小時(shí)。平衡期后，將發(fā)簇轉(zhuǎn)移至高濕度室(85％-90％rh)，進(jìn)行卷曲評(píng)定。使用具有平行偏振器的nir照相機(jī)，在將毛發(fā)插入高濕度室(t0)后立即拍攝發(fā)簇圖像。另一個(gè)圖像在3小時(shí)后(t3h)拍攝。分析像素(選擇整個(gè)發(fā)簇)，進(jìn)行2d體積投影(使用vncviewer軟件)。然后測(cè)定t0時(shí)發(fā)簇的平均投影面積(at0)和t3h時(shí)毛發(fā)的平均投影面積(at3h)，并且使用下文給出公式計(jì)算卷曲。用3個(gè)發(fā)簇重復(fù)每個(gè)實(shí)驗(yàn)。使用下文公式計(jì)算卷曲百分比：卷曲％＝100×(at3hat0/at0)卷曲減少％＝100×(卷曲％(本發(fā)明組合物)-卷曲％(對(duì)照組合物)/卷曲％(對(duì)照組合物)卷曲測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)誤差小于0.1。由dvs方法測(cè)定的卷曲減少％相對(duì)于水減少％的相關(guān)性得自dvs測(cè)量的結(jié)果和得自各發(fā)簇的卷曲減少方法的測(cè)定的結(jié)果表明，兩種方法之間存在相關(guān)性。換句話講，如圖1中所示，顯示低水分降低的發(fā)簇也顯示較低的卷曲。圖1示出了水減少％相對(duì)于卷曲減少％的相關(guān)性，其中處理具有不同劑量的發(fā)簇，并且分別使用dvs和卷曲方法測(cè)量它們的水減少％和卷曲減少％。圖1為示出水減少％與卷曲減少％之間存在單調(diào)相關(guān)性的曲線圖。隨著材料劑量的增加，水減少％增加，導(dǎo)致卷曲減少％增加，即更大的卷曲控制。結(jié)果如圖1所示，水減少％與卷曲減少％之間存在單調(diào)相關(guān)性。隨著材料劑量增加，更多的材料滲入毛發(fā)。高濕度下的水減少％增加，導(dǎo)致卷曲減少％增加，即更大的卷曲控制。這證實(shí)了本發(fā)明的技術(shù)假說(shuō)：材料滲透、與毛發(fā)蛋白質(zhì)的相互作用以及高濕度下毛發(fā)內(nèi)吸水量的降低導(dǎo)致卷曲控制。免洗型處理組合物制備：通過(guò)將水分控制材料和香料(如果需要的話)添加到50:50乙醇/水載體中并攪拌直至完全溶解來(lái)制備免洗型處理組合物。用氫氧化鈉(50％w/w)將溶液ph調(diào)節(jié)至4.0-4.2的最終ph。然后添加sepigel305(如果需要的話)，并使用高速混合器在1800rpm-2300rpm下混合溶液2-5分鐘，直至獲得均勻組合物。免洗型毛發(fā)處理方案：經(jīng)由注射器將量為0.20g的實(shí)施例i至iv中各組合物鋪展于重量為2.0g的獨(dú)立天然原始棕色發(fā)簇上(劑量為0.10g溶液/g毛發(fā))。使毛發(fā)風(fēng)干，然后用上述dvs方法進(jìn)行分析。對(duì)于0.50g溶液/g毛發(fā)的劑量，重復(fù)該實(shí)驗(yàn)。如下所述，除dvs分析之外，專家評(píng)級(jí)師還對(duì)該情況下的毛發(fā)進(jìn)行評(píng)定。發(fā)簇感覺(jué)評(píng)定方法：使經(jīng)處理的發(fā)簇在高濕度(高于85％rh)下保持2小時(shí)，然后要求十名專家評(píng)級(jí)師基于5分制根據(jù)觸感對(duì)其每一者進(jìn)行評(píng)級(jí)，5為最高(最佳感覺(jué))并且1為最低等級(jí)。免洗型處理制劑：結(jié)果：配方i至xiii示出高濕度下的水減少％。在用更高劑量的免洗型配方i-xiii處理的毛發(fā)中，觀察到更高的水減少％。感覺(jué)評(píng)定結(jié)果示出以下項(xiàng)的組合：(a)5-氯水楊酸和2-己基-1-癸醇；(b)5-氯水楊酸和異硬脂酸異硬脂醇酯；(c)5-氯水楊酸和2-己基-1-癸醇以及異硬脂酸異硬脂醇酯不僅提供了水吸收減少(導(dǎo)致卷曲有益效果)，而且提供觸感有益效果。這通過(guò)(a)實(shí)施例xi對(duì)實(shí)施例viii和ix，(b)實(shí)施例xii對(duì)實(shí)施例viii和x，以及(c)實(shí)施例xiii對(duì)實(shí)施例viii、ix和x的感覺(jué)比較示出。附加評(píng)估根據(jù)上述規(guī)程制備另外的免洗型處理組合物(表1和表2)，采用上述規(guī)程使用該組合物處理發(fā)簇(量為0.10g組合物/g毛發(fā))。將發(fā)簇在高濕度(高于85％)下保持2小時(shí)。然后，要求十名專家基于5分制，根據(jù)卷曲、清潔感和油膩感對(duì)各個(gè)發(fā)簇進(jìn)行評(píng)級(jí)，5為最高，并且1為最低等級(jí)?？山邮艿闹禐椋骸?duì)于卷曲，小于2(較低的數(shù)字對(duì)應(yīng)較少的卷曲)；·對(duì)于無(wú)油膩的感覺(jué)，小于3，(較低的數(shù)字對(duì)應(yīng)較少油膩感)，并且·對(duì)于清潔感，大于3(較高的數(shù)字對(duì)應(yīng)更清潔的感覺(jué))。表1：第i類化合物得自i類分子的發(fā)簇評(píng)級(jí)結(jié)果：來(lái)自i類的分子(5-氯水楊酸、水楊酸、4-羥基苯磺酸、2,4-二羥基苯甲酸)提供毛發(fā)有益效果。更具體地，表1示出，與用末端氨基硅氧烷處理相反(提供一些卷曲有益效果但具有負(fù)面油膩感和顯著較小的清潔感)，采用5-氯水楊酸、水楊酸、4-羥基苯磺酸和2,4-二羥基苯甲酸的毛發(fā)處理提供卷曲保護(hù)與清潔感而且無(wú)負(fù)面油膩感。表2：第ii類化合物配方實(shí)施例對(duì)照物xixxxxxixxiixxiii原材料蒸餾水50.0％49.5％49.5％49.5％49.5％49.5％乙醇50.0％49.5％49.5％49.5％49.5％49.5％異硬脂酸異硬脂醇酯0％1％0％0％0％0％水楊酸2-羥乙酯0％0％1％0％0％0％水楊酸辛酯0％0％0％1％0％0％2-己基-1-癸醇0％0％0％0％1％0％末端氨基硅氧烷0％0％0％0％0％1％組合物ph，調(diào)節(jié)至4.24.24.24.24.24.2油膩感222234卷曲422113清潔感433331得自ii類分子的發(fā)簇評(píng)級(jí)結(jié)果：來(lái)自ii類的分子(異硬脂酸異硬脂醇酯、水楊酸2-羥乙酯、水楊酸辛酯、2-己基-1-癸醇)提供毛發(fā)有益效果。更具體地，表2示出，與用末端氨基硅氧烷處理相反(提供一些卷曲有益效果但具有負(fù)面油膩感和顯著較小的清潔感)，采用異硬脂酸異硬脂醇酯、水楊酸2-羥乙酯、水楊酸辛酯和3-己基-1-癸醇的毛發(fā)處理提供卷曲保護(hù)與清潔感而且無(wú)負(fù)面油膩感。毛發(fā)摩擦的評(píng)估包含水分控制材料和硅油的免洗型制劑相較于未經(jīng)處理的毛發(fā)示出改善的干燥感。這通過(guò)測(cè)量干發(fā)摩擦來(lái)進(jìn)行。對(duì)于該評(píng)估，天然原始棕色發(fā)簇(4.0g)用深層清潔洗發(fā)劑洗滌，并然后根據(jù)上述方案用免洗型處理組合物xxiv處理。在評(píng)估之前，使發(fā)簇在受控的溫度和濕度室(22℃/50％rh)中空氣干燥過(guò)夜。沿毛發(fā)測(cè)量毛發(fā)表面與聚氨酯墊之間的摩擦力(克)，使用instrontester儀器(instron5542,instron,inc,canton,mass.,usa)對(duì)每個(gè)發(fā)簇測(cè)量三次。表3：毛發(fā)摩擦配方實(shí)施例xxiv對(duì)照毛發(fā)—未處理原材料蒸餾水49.5％乙醇49.5％2,4-二羥基苯甲酸1％硅油0％組合物ph，調(diào)節(jié)至4.2平均力(g)4055如表3所示，用包含水分控制材料和硅油的免洗型組合物處理毛發(fā)導(dǎo)致毛發(fā)摩擦減小，這表明干燥感得到改善。已知天然存在于毛發(fā)內(nèi)部的有機(jī)疏水分子(例如，作為細(xì)胞膜復(fù)合脂質(zhì)的一部分)有助于其強(qiáng)度和完整性。還已知，美容護(hù)理諸如氧化性著色和持久定型導(dǎo)致毛發(fā)中此類疏水性材料的濃度降低。因此，疏水性材料(例如，第ii類材料)滲入毛發(fā)內(nèi)部可有助于脂質(zhì)補(bǔ)充(其同時(shí)降低對(duì)遞送水分的水吸收)或卷曲控制有益效果。不同的第ii類材料(例如芐醇、2-己基-1-癸醇、異硬脂酸異硬脂醇酯)的組合具有滲透的多功能性，嵌入毛發(fā)脂質(zhì)并且還可增加其它疏水性材料(如油酸)的滲透，從而導(dǎo)致毛發(fā)內(nèi)部的疏水性進(jìn)一步增大。毛發(fā)內(nèi)部水分控制材料的滲透在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，組合物可包含二醇、聚二醇、脲、醚或它們的混合物。這些材料增加水分控制活性物質(zhì)諸如水楊酸、5-氯水楊酸的滲透，從而改善其性能。丙二醇、丁二醇以及其它二醇增加毛發(fā)內(nèi)部5-氯水楊酸的滲透，原因是其充當(dāng)活性物質(zhì)的載體以進(jìn)一步滲透。隨著活性物質(zhì)滲透增加，活性物質(zhì)的功效增大，即水減少％有所增大，如下表4所示。表4示出用兩種不同的組合物處理毛發(fā)之后滲入氧化損傷的毛發(fā)內(nèi)部的5-氯水楊酸的量。其還示出相對(duì)于用對(duì)照免洗型處理組合物處理的處理后所觀察到的水減少％。這些結(jié)果表明，在丙二醇存在下，5-氯水楊酸滲透是沒(méi)有丙二醇的情況的4倍，并且水減少％(如由dvs所測(cè))的增加是沒(méi)有丙二醇的情況的約4倍。使水分控制材料滲透增強(qiáng)的材料的另一個(gè)示例為2-羥乙基脲。與不含2-羥乙基脲的對(duì)應(yīng)組合物相比，包含2％的2-羥乙基脲的免洗型處理組合物使毛發(fā)內(nèi)部的水楊酸的滲透增加14％(參見實(shí)施例xxvii和xxviii)。使用以下方案測(cè)定5-氯水楊酸的滲透量。各個(gè)發(fā)綹用含0.1％tfa(三氟乙酸)的甲醇提取3次，并且用hplc方法分別分析各個(gè)提取物。除增加水分控制材料的滲透量之外，組合物中存在的二醇還防止毛發(fā)表面中的部分水分控制材料結(jié)晶。此類結(jié)晶導(dǎo)致不光滑的負(fù)面發(fā)感，這可被消費(fèi)者在毛發(fā)受損或缺乏調(diào)理時(shí)感知到。已觀察到，在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，丙二醇的存在可為第i類和第ii類分子材料提供滲透增強(qiáng)。調(diào)理劑組合物本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物包含陽(yáng)離子表面活性劑、高熔點(diǎn)脂肪族化合物和含水載體。表面活性劑、高熔點(diǎn)脂肪族化合物和含水載體為乳液形式。陽(yáng)離子表面活性劑體系本發(fā)明的組合物包含陽(yáng)離子表面活性劑體系。該陽(yáng)離子表面活性劑體系可為一種陽(yáng)離子表面活性劑或者兩種或更多種陽(yáng)離子表面活性劑的混合物。優(yōu)選地，陽(yáng)離子表面活性劑體系選自：?jiǎn)伍L(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽；單長(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽和雙長(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽的組合；單長(zhǎng)鏈烷基酰氨基胺鹽；單長(zhǎng)鏈烷基酰氨基胺鹽和雙長(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽的組合、單長(zhǎng)鏈烷基酰氨基胺鹽和單長(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽的組合。陽(yáng)離子表面活性劑體系在所述組合物中的含量為約0.1重量％至約10重量％，優(yōu)選地約0.5重量％至約8重量％，更優(yōu)選地約0.8重量％至約5重量％，還更優(yōu)選地約1.0重量％至約4重量％。單-長(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽可用于本文的單烷基季銨化銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑是具有一條長(zhǎng)烷基鏈的那些，所述長(zhǎng)烷基鏈具有12至30個(gè)碳原子，優(yōu)選地16至24個(gè)碳原子，更優(yōu)選地c18-22烷基基團(tuán)。與氮連接的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)、或具有至多約4個(gè)碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基基團(tuán)?？捎糜诒疚牡膯伍L(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽是具有式(i)的那些：其中r75、r76、r77和r78中的一者選自具有12至30個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)，或具有至多約30個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷芳基基團(tuán)；r75、r76、r77和r78中的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)，或具有至多約4個(gè)碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基基團(tuán)；并且x-為成鹽陰離子，諸如選自鹵素(例如氯、溴)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氫原子之外，烷基基團(tuán)還可包含醚鍵和/或酯鍵，以及其它基團(tuán)諸如氨基基團(tuán)。長(zhǎng)鏈烷基基團(tuán)例如具有約12個(gè)或更多個(gè)碳原子的那些可為飽和或不飽和的。優(yōu)選地，r75、r76、r77和r78中的一者選自具有12至30個(gè)碳原子，更優(yōu)選地16至24個(gè)碳原子，還更優(yōu)選地18至22個(gè)碳原子，甚至更優(yōu)選地22個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)；r75、r76、r77和r78中的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自ch3、c2h5、c2h4oh、以及它們的混合物；并且x選自cl、br、ch3oso3、c2h5oso3、以及它們的混合物。此類單長(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基銨鹽；硬脂基三甲基銨鹽；鯨蠟基三甲基銨鹽；和氫化牛脂烷基三甲基銨鹽。單長(zhǎng)鏈烷基酰氨基胺鹽單長(zhǎng)鏈烷基胺也適用作陽(yáng)離子表面活性劑。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺是可用的。尤其可用的是具有包含約12至約22個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)的叔酰氨基胺。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕櫚酰氨基丙基二甲基胺、棕櫚酰氨基丙基二乙基胺、棕櫚酰氨基乙基二乙基胺、棕櫚酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。本發(fā)明中可用的胺公開于nachtigal等人的美國(guó)專利4,275,055中。這些胺也可與酸組合使用，所述酸諸如l-谷氨酸、乳酸、鹽酸、蘋果酸、琥珀酸、乙酸、富馬酸、酒石酸、檸檬酸、l-谷氨酸鹽酸鹽、馬來(lái)酸、以及它們的混合物；更優(yōu)選地l-谷氨酸、乳酸、檸檬酸。本文的胺優(yōu)選地被這些酸中的任何一者部分中和，胺與酸的摩爾比為約1:0.3至約1:2，更優(yōu)選地約1:0.4至約1:1。二長(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽二長(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽優(yōu)選地與單長(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽或單長(zhǎng)鏈烷基酰氨基胺鹽組合。據(jù)信，與單獨(dú)使用單烷基季銨化銨鹽或單長(zhǎng)鏈烷基酰氨基胺鹽相比，此類組合可提供易于漂洗感。在與單長(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽或單長(zhǎng)鏈烷基酰氨基胺鹽的此類組合中，使用一定含量的二長(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽，使得二烷基季銨化銨鹽在所述陽(yáng)離子表面活性劑體系中的重量％優(yōu)選地在約10％至約50％的范圍內(nèi)，更優(yōu)選地在約30％至約45％的范圍內(nèi)。可用于本文的二烷基季銨化銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑是具有兩個(gè)長(zhǎng)烷基鏈的那些，所述長(zhǎng)烷基鏈具有12-30個(gè)碳原子，優(yōu)選地16-24個(gè)碳原子，更優(yōu)選地18-22個(gè)碳原子。與氮連接的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)、或具有至多約4個(gè)碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基基團(tuán)?？捎糜诒疚牡碾p長(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽是具有式(ii)的那些：其中r75、r76、r77和r78中的兩個(gè)選自具有12至30個(gè)碳原子的烷基、或具有至多約30個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基基團(tuán)；r75、r76、r77和r78中的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基、或具有至多約4個(gè)碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基基團(tuán)；并且x-為成鹽陰離子，諸如選自鹵素(例如氯、溴)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氫原子之外，烷基基團(tuán)還可包含醚鍵和/或酯鍵，以及其它基團(tuán)諸如氨基基團(tuán)。長(zhǎng)鏈烷基基團(tuán)例如具有約12個(gè)或更多個(gè)碳原子的那些可為飽和或不飽和的。優(yōu)選地，r75、r76、r77和r78中的一者選自具有12至30個(gè)碳原子，更優(yōu)選地16至24個(gè)碳原子，還更優(yōu)選地18至22個(gè)碳原子，甚至更優(yōu)選地22個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)；r75、r76、r77和r78中的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自ch3、c2h5、c2h4oh、以及它們的混合物；并且x選自cl、br、ch3oso3、c2h5oso3、以及它們的混合物。此類二烷基季銨化銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化銨、二牛脂烷基二甲基氯化銨、二氫化牛脂烷基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨以及雙十六烷基二甲基氯化銨。此類二烷基季銨化銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑還包括例如不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑。高熔點(diǎn)脂肪族化合物可用于本文的高熔點(diǎn)脂肪族化合物具有40℃或更高的熔點(diǎn)，并且選自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它們的混合物。本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，在說(shuō)明書的這一部分中公開的化合物在某些情況下可能屬于多于一種的類別，例如某些脂肪醇衍生物還可歸類為脂肪酸衍生物。然而，給出的分類并不旨在對(duì)特定化合物進(jìn)行限制，而是為了便于分類和命名。此外，本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解根據(jù)雙鍵的數(shù)目和位置以及支鏈的長(zhǎng)度和位置，具有某些所需碳原子的某些化合物可具有低于25℃的熔點(diǎn)。此類低熔點(diǎn)的化合物不旨在包括在本部分內(nèi)。高熔點(diǎn)化合物的非限制性示例可見于1993年“internationalcosmeticingredientdictionary”第五版；和1992年“ctfacosmeticingredienthandbook”第二版。在多種高熔點(diǎn)脂肪族化合物中，優(yōu)選將脂肪醇用于本發(fā)明的組合物中?？捎糜诒疚牡闹敬际蔷哂屑s14至約30個(gè)碳原子，優(yōu)選地約16至約22個(gè)碳原子的那些。這些脂肪醇是飽和的，并且可為直鏈醇或支鏈醇。優(yōu)選的脂肪醇包括例如鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇、以及它們的混合物。優(yōu)選高純度的單一化合物的高熔點(diǎn)脂肪族化合物。選自純鯨蠟醇、硬脂醇和二十二醇的純脂肪醇的單一化合物是高度優(yōu)選的。本文中的“純”是指化合物具有至少約90％，優(yōu)選地至少約95％的純度。當(dāng)消費(fèi)者沖洗掉所述組合物時(shí)，這些高純度的單一化合物提供良好的從毛發(fā)上的可沖洗性。為提供改善的調(diào)理有益效果，諸如向濕發(fā)施用期間的光滑感、柔軟性和干發(fā)上的潤(rùn)濕感，所述高熔點(diǎn)脂肪族化合物在所述組合物中的含量按所述組合物的重量計(jì)為約0.1％至約20％，優(yōu)選地約1％至約15％，更優(yōu)選地約1.5％至約8％。含水載體本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物的凝膠基質(zhì)包含含水載體。因此，本發(fā)明的制劑可為可傾倒液體的形式(在環(huán)境條件下)。因此，此類組合物通常將包含含水載體，所述含水載體的含量為約20重量％至約95重量％，或甚至約60重量％至約85重量％。含水載體可包含水，或水與有機(jī)溶劑的可混溶混合物，并且在一個(gè)方面可包含水和最小限度的或不顯著濃度的有機(jī)溶劑，除了另外作為其它組分的微量成分附帶地?fù)饺虢M合物中的那些。可用于本發(fā)明中的含水載體包括水以及低級(jí)烷基醇和多元醇的水溶液?？捎糜诒疚牡牡图?jí)烷基醇是具有1至6個(gè)碳的一元醇，在一個(gè)方面，為乙醇和異丙醇?？捎糜诒疚牡亩嘣及ū?、己二醇、甘油、和丙烷二醇。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案，毛發(fā)護(hù)理組合物在25℃下可具有約2至約10范圍內(nèi)的ph。在一個(gè)實(shí)施方案中，毛發(fā)護(hù)理組合物具有約2至約6范圍內(nèi)的ph，這可有助于增溶已經(jīng)沉積在毛發(fā)上的礦物質(zhì)和氧化還原金屬。因此，毛發(fā)護(hù)理組合物還可有效洗出已存在的礦物和氧化還原金屬沉積物，這可降低表皮失真，從而減少表皮破損和損傷。凝膠基質(zhì)本發(fā)明的組合物包含凝膠基質(zhì)。凝膠基質(zhì)包含陽(yáng)離子表面活性劑、高熔點(diǎn)脂肪族化合物、以及含水載體。凝膠基質(zhì)適于提供各種調(diào)理有益效果，諸如向濕發(fā)施用期間的光滑感和柔軟性以及干發(fā)上的潤(rùn)濕感。為提供上述凝膠基質(zhì)，以一定含量包含陽(yáng)離子表面活性劑和高熔點(diǎn)脂肪族化合物，使得陽(yáng)離子表面活性劑與高熔點(diǎn)脂肪族化合物的重量比在優(yōu)選地約1:1至約1:10，更優(yōu)選地約1:1至約1:6的范圍內(nèi)。.附加組分硅氧烷調(diào)理劑本發(fā)明的組合物可包含一種或多種硅氧烷調(diào)理劑。硅氧烷的示例包括聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、環(huán)狀硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、和具有各種官能團(tuán)的改性硅氧烷，所述官能團(tuán)諸如氨基基團(tuán)、季銨鹽基團(tuán)、脂族基團(tuán)、醇基團(tuán)、羧酸基團(tuán)、醚基團(tuán)、糖或多糖基團(tuán)、氟改性的烷基基團(tuán)、烷氧基基團(tuán)、或此類基團(tuán)的組合。此類硅氧烷可溶于或不溶于含水(或非水)產(chǎn)品載體。在不溶性液體硅氧烷的情況下，聚合物可為具有約10nm至約30微米的液滴尺寸的乳化形式。所述組合物中可存在其它固體或半固體調(diào)理劑，包括高熔融溫度脂肪醇、酸、酯、酰胺，或不飽和酯、醇、酰胺的低聚物。低聚酯可以是天然存在的不飽和甘油酯的低聚結(jié)果。可加入此類固體或半固體調(diào)理劑，或可作為與有機(jī)油的混合物存在。非離子聚合物本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物還可進(jìn)一步包含非離子聚合物。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，用于本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物中的調(diào)理劑可包含聚亞烷基二醇聚合物。例如，具有大于約1000的分子量的聚亞烷基二醇可用于本文?？捎玫氖蔷哂幸韵峦ㄊ?viii)的那些：其中r11選自：h、甲基、以及它們的混合物；并且v是乙氧基單元的數(shù)目。聚亞烷基二醇諸如聚乙二醇可以約0.001重量％至約10重量％的含量包含于本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物中。在一個(gè)實(shí)施方案中，聚乙二醇以基于所述組合物的重量計(jì)至多約5重量％的量存在。可用于本文的聚乙二醇聚合物為peg-2m(還被稱為polyoxn-10，其以peg-2,000購(gòu)自u(píng)nioncarbide)；peg-5m(還被稱為polyoxn-35和polyoxn-80，以peg-5,000和polyethyleneglycol300,000購(gòu)自u(píng)nioncarbide)；peg-7m(還被稱為polyoxn-750，購(gòu)自u(píng)nioncarbide)；peg-9m(還被稱為polyoxn-3333，購(gòu)自u(píng)nioncarbide)；和peg-14m(還被稱為polyoxn-3000，購(gòu)自u(píng)nioncarbide)。有機(jī)調(diào)理材料本發(fā)明的組合物的調(diào)理劑還可包含單獨(dú)的或與其它調(diào)理劑諸如上述硅氧烷組合的至少一種有機(jī)調(diào)理材料諸如油或蠟。有機(jī)材料可以是非聚合的，低聚的或聚合的。它可為油或蠟的形式，并且可以純制劑或預(yù)乳化形式加入。有機(jī)調(diào)理材料的一些非限制性示例包括但不限于：i)烴油；ii)聚烯烴，iii)脂肪酸酯，iv)氟化調(diào)理化合物，v)脂肪醇，vi)烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物；vii)季銨化合物；viii)具有至多約2,000,000分子量的聚乙二醇和聚丙二醇，包括具有ctfa名稱peg-200、peg-400、peg-600、peg-1000、peg-2m、peg-7m、peg-14m、peg-45m以及它們的混合物的那些。沉積助劑本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物還可包含沉積助劑諸如陽(yáng)離子聚合物?？捎糜诒疚牡年?yáng)離子聚合物是平均分子量為至少約5,000，或約10,000至約1千萬(wàn)，或約100,000至約2百萬(wàn)的那些。適宜的陽(yáng)離子聚合物包括例如具有陽(yáng)離子胺或季銨官能團(tuán)的乙烯基單體與水溶性間隔單體的共聚物，所述水溶性間隔單體諸如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基丙烯酰胺和二烷基丙烯酰胺、烷基甲基丙烯酰胺和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己內(nèi)酯和乙烯基吡咯烷酮。其它適宜的間隔單體包括乙烯基酯、乙烯基醇(通過(guò)聚乙酸乙烯酯的水解制備)、馬來(lái)酸酐、丙二醇和乙二醇?？捎糜诒疚牡钠渌m宜的陽(yáng)離子聚合物包括例如陽(yáng)離子纖維素、陽(yáng)離子淀粉和陽(yáng)離子瓜耳膠。陽(yáng)離子聚合物可以約0.001重量％至約10重量％的含量包含于本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物中。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子聚合物以基于所述組合物的重量至多約5重量％的量存在。有益劑在一個(gè)實(shí)施方案中，毛發(fā)護(hù)理組合物還包含一種或多種附加有益劑。有益劑包括選自以下的材料：去頭皮屑劑、抗真菌劑、抗癢劑、抗菌劑、抗微生物劑、保濕劑、抗氧化劑、維生素、脂溶性維生素、螯合劑、香料、增白劑、酶、感覺(jué)劑、誘蟲劑、染料、顏料、漂白劑、以及它們的混合物。在一個(gè)方面，所述有益劑可包含去頭皮屑劑。此類去頭皮屑微粒應(yīng)該在物理和化學(xué)上與組合物的組分相容，并且不應(yīng)該不適當(dāng)以其他方式地破壞產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，毛發(fā)護(hù)理組合物包含去頭皮屑活性物質(zhì)，其可為去頭皮屑活性物質(zhì)微粒。在一個(gè)實(shí)施方案中，去頭皮屑活性物質(zhì)選自：吡啶硫酮鹽；唑類，諸如酮康唑、益康唑和新康唑；硫化硒；微粒硫；角質(zhì)層分離劑諸如水楊酸；以及它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，去頭皮屑微粒為吡啶硫酮鹽。吡啶硫酮微粒是合適的微粒去頭皮屑活性物質(zhì)。在一個(gè)實(shí)施方案中，去頭皮屑活性物質(zhì)為1-羥基-2-吡啶硫酮鹽，并且為微粒形式。在一個(gè)實(shí)施方案中，吡啶硫酮去頭皮屑微粒的濃度在約0.01重量％至約5重量％，或約0.1重量％至約3重量％，或約0.1重量％至約2重量％范圍內(nèi)。在一個(gè)實(shí)施方案中，吡啶硫酮鹽是由重金屬諸如鋅、錫、鎘、鎂、鋁和鋯(一般為鋅)形成的那些，通常為1-羥基-2-吡啶硫酮的鋅鹽(稱為“吡啶硫酮鋅”或“zpt”)，通常為片狀顆粒形式的1-羥基-2-吡啶硫酮鹽。在一個(gè)實(shí)施方案中，片狀顆粒形式的1-羥基-2-吡啶硫酮鹽具有至多約20微米，或至多約5微米，或至多約2.5微米的平均粒度。由其它陽(yáng)離子諸如鈉形成的鹽也可為適宜的。吡啶硫酮去頭皮屑活性物質(zhì)描述于例如美國(guó)專利2,809,971；美國(guó)專利3,236,733；美國(guó)專利3,753,196；美國(guó)專利3,761,418；美國(guó)專利4,345,080；美國(guó)專利4,323,683；美國(guó)專利4,379,753；和美國(guó)專利4,470,982中。在一個(gè)實(shí)施方案中，除了選自巰基吡啶氧化物的多價(jià)金屬鹽的去頭皮屑活性物質(zhì)以外，所述組合物還包含一種或多種抗真菌和/或抗微生物活性物質(zhì)。在一個(gè)實(shí)施方案中，抗微生物活性物質(zhì)選自：煤焦油、硫、fcharcoal、復(fù)方苯甲酸軟膏、卡斯太拉尼氏涂劑、氯化鋁、龍膽紫、羥甲辛吡酮(羥甲辛吡酮乙醇胺)、環(huán)吡酮胺、十一碳烯酸及其金屬鹽、高錳酸鉀、硫化硒、硫代硫酸鈉、丙二醇、苦橙油、脲制劑、灰黃霉素、8-羥基喹啉氯碘羥喹、硫代芐苯咪唑(thiobendazole)、硫代氨基甲酸酯、鹵普羅近、聚烯、羥基吡啶酮、嗎啉、芐胺、烯丙胺(諸如特比萘芬)、茶樹油、丁香葉油、芫荽、玫瑰草、小檗堿、百里香紅、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、扁柏酚、魚石脂白、sensivasc-50、elestabhp-100、壬二酸、溶細(xì)胞酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸鹽(ipbc)、異噻唑啉酮諸如辛基異噻唑啉酮、和唑類、以及它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，抗微生物劑選自：伊曲康唑、酮康唑、硫化硒、煤焦油、以及它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，唑類抗微生物劑為咪唑，其選自：苯并咪唑、苯并噻唑、聯(lián)苯芐唑、丁康唑硝酸鹽、咪菌酮、克霉唑、克魯康唑、依柏康唑、益康唑、新康唑、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、異康唑、酮康唑、蘭諾康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑、奧莫康唑、硝酸奧昔康唑、舍他康唑、硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑、以及它們的混合物，或唑類抗微生物劑為三唑，其選自：特康唑、伊曲康唑、以及它們的混合物。當(dāng)存在于毛發(fā)護(hù)理組合物中時(shí)，唑類抗微生物活性物質(zhì)的含量為約0.01重量％至約5重量％，或約0.1重量％至約3重量％，或約0.3重量％至約2重量％。在一個(gè)實(shí)施方案中，唑類抗微生物活性物質(zhì)為酮康唑。在一個(gè)實(shí)施方案中，唯一的抗微生物活性物質(zhì)為酮康唑。毛發(fā)護(hù)理組合物的實(shí)施方案還可包含抗微生物活性物質(zhì)的組合。在一個(gè)實(shí)施方案中，抗微生物活性物質(zhì)的組合選自由以下組成的組合：羥甲辛吡酮和吡啶硫酮鋅、松樹焦油和硫、水楊酸和吡啶硫酮鋅、水楊酸和新康唑、吡啶硫酮鋅和新康唑、吡啶硫酮鋅和咪菌酮、羥甲辛吡酮和咪菌酮、水楊酸和羥甲辛吡酮、以及它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物包含有效量的含鋅層狀物質(zhì)。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物包含按所述組合物的總重量計(jì)約0.001重量％至約10重量％，或約0.01重量％至約7重量％，或約0.1重量％至約5重量％的含鋅層狀物質(zhì)。含鋅層狀物質(zhì)可為主要在二維平面上具有晶體生長(zhǎng)的那些。常規(guī)上將層狀結(jié)構(gòu)描述為其中不僅所有原子均摻入到良好限定的層中，而且其中在層間存在稱為隧道離子(a.f.wells，“structuralinorganicchemistry”，clarendonpress，1975)的離子或分子的那些。含鋅層狀物質(zhì)(zlm)可具有摻入到層中的鋅和/或可作為隧道離子的組分。下列類別的zlm代表了總類別中較常見的示例，并且不旨在對(duì)范圍更廣的符合此定義的材料作出限制。許多zlm在自然界以礦物的形式出現(xiàn)。在一個(gè)實(shí)施方案中，zlm選自：水鋅礦(碳酸鋅氫氧化物)、綠銅鋅礦(碳酸鋅銅氫氧化物)、斜方綠銅鋅礦(碳酸銅鋅氫氧化物)、以及它們的混合物。相關(guān)的含鋅礦物也可包含于組合物中。天然zlm也可存在，其中陰離子層物質(zhì)諸如粘土型礦物質(zhì)(如頁(yè)硅酸鹽)包含離子交換的鋅隧道離子。所有這些天然物質(zhì)也可通過(guò)合成獲得，或在組合物中或在生產(chǎn)過(guò)程期間原位形成。另一種通常但不總是合成獲得的常見類別zlm為層狀二元?dú)溲趸?。在一個(gè)實(shí)施方案中，zlm為符合式[m2+1-xm3+x(oh)2]x+am-x/m·nh2o的層狀二元?dú)溲趸铮渲幸恍┗蛩械亩r(jià)離子(m2+)為鋅離子(crepaldi，el，pava，pc，tronto，j，valim，jbj.colloidinterfac.sci.2002，248，429-42)。可制備另一類別的zlm，稱為羥基復(fù)鹽(morioka，h.，tagaya，h.，karasu，m，kadokawa，j，chiba，kinorg.chem.1999，38，4211-6)。在一個(gè)實(shí)施方案中，zlm為符合式[m2+1-xm2+1+x(oh)3(1-y)]+an-(1＝3y)/n·nh2o的羥基復(fù)鹽，其中兩個(gè)金屬離子(m2+)可相同或不同。如果它們相同并且由鋅表示，則所示式簡(jiǎn)化為[zn1+x(oh)2]2x+2xa-·nh2o。后一式代表了(其中x＝0.4)材料諸如羥基氯化鋅和堿式硝酸鋅。在一個(gè)實(shí)施方案中，zlm為羥基氯化鋅和/或堿式硝酸鋅。這些也涉及水鋅礦，其中二價(jià)陰離子替換了一價(jià)陰離子。這些材料還可在組合物中或在生產(chǎn)過(guò)程中或生產(chǎn)過(guò)程期間原位形成。在具有含鋅層狀物質(zhì)和巰基吡啶氧化物或巰基吡啶氧化物的多價(jià)金屬鹽的實(shí)施方案中，含鋅層狀物質(zhì)與巰基吡啶氧化物或巰基吡啶氧化物的多價(jià)金屬鹽的比率為約5:100至約10:1，或約2:10至約5:1，或約1:2至約3:1。去頭皮屑活性物質(zhì)的頭皮上沉積物為至少約1μg/cm2。為確保去頭皮屑活性物質(zhì)到達(dá)它能夠執(zhí)行其功能的頭皮，去頭皮屑活性物質(zhì)的頭皮上沉積物是重要的。在一個(gè)實(shí)施方案中，去頭皮屑活性物質(zhì)在頭皮上的沉積物為至少約1.5μg/cm2，或至少約2.5μg/cm2，或至少約3μg/cm2，或至少約4μg/cm2，或至少約6μg/cm2，或至少約7μg/cm2，或至少約8μg/cm2，或至少約8μg/cm2，或至少約10μg/cm2。根據(jù)常規(guī)洗滌方案，由專業(yè)美容師用包含去頭皮屑活性物質(zhì)的組合物例如根據(jù)本發(fā)明的組合物洗滌個(gè)體毛發(fā)，來(lái)測(cè)量去頭皮屑活性物質(zhì)的頭皮上沉積。然后頭皮區(qū)域上的毛發(fā)分開，以使末端開放的玻璃量筒能夠保留在表面上，同時(shí)添加提取溶液的等分試樣，并且攪拌，然后回收，并且由常規(guī)方法諸如hplc分析測(cè)定去頭皮屑活性物質(zhì)含量。載體本發(fā)明的組合物可包含含水載體。根據(jù)與其它組分的相容性和產(chǎn)品的其它所需特性來(lái)選擇所述載體的含量和種類?？捎糜诒景l(fā)明的載體包括水和低級(jí)烷基醇的水溶液?？捎糜诒疚牡牡图?jí)烷基醇是具有1至6個(gè)碳的一元醇，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中為乙醇和異丙醇。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，含水載體基本上為水。在另一個(gè)實(shí)施方案中，可使用去離子水。根據(jù)產(chǎn)品的所需特性，還可使用包含礦物陽(yáng)離子的來(lái)自天然來(lái)源的水。一般來(lái)講，本發(fā)明的組合物包含約0％至約99％，在一個(gè)實(shí)施方案中約50％至約95％，在另一個(gè)實(shí)施方案中約70％至約90％，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中約80％至約90％的水。流變改性劑/懸浮劑在一個(gè)實(shí)施方案中，洗去型調(diào)理劑組合物包含流變改性劑。流變改性劑增加了所述組合物的親和性和穩(wěn)定性，改善了感覺(jué)和消費(fèi)者的使用經(jīng)驗(yàn)(例如無(wú)滴落、鋪展性等)。可使用任何合適的流變改性劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，毛發(fā)護(hù)理組合物可包含約0.05％至約10％的流變改性劑，在另一個(gè)實(shí)施方案中約0.1％至約10％的流變改性劑，在另一個(gè)實(shí)施方案中約0.5％至約2％的流變改性劑，在另一個(gè)實(shí)施方案中約0.7％至約2％的流變改性劑，以及在另一個(gè)實(shí)施方案中約1％至約1.5％的流變改性劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為聚丙烯酰胺增稠劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可以為聚合物流變改性劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，洗去型調(diào)理劑組合物可包含流變改性劑，該流變改性劑為基于丙烯酸、甲基丙烯酸或其它相關(guān)衍生物的均聚物，非限制性示例包括聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸乙酯、和聚丙烯酰胺。在另一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為堿性可溶脹和疏水改性的堿性可溶脹丙烯酸共聚物或甲基丙烯酸共聚物，非限制性示例包括丙烯酸/丙烯腈(acrylonitrogen)共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物、丙烯酸酯/乙烯基新癸酸酯交聯(lián)聚合物、以及丙烯酸酯/c10-c30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為交聯(lián)丙烯酸聚合物，非限制性示例包括卡波姆。在另一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為基于藻酸的材料；非限制性示例包括藻酸鈉和藻酸丙二醇酯。在另一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為締合聚合物增稠劑，非限制性示例包括：疏水改性的纖維素衍生物；疏水改性的烷氧基化尿烷聚合物，非限制性示例包括peg-150/癸醇/smdi共聚物、peg-150/硬脂醇/smdi共聚物、聚氨酯-39；疏水改性的堿性可溶脹乳液，非限制性示例包括疏水改性的聚丙烯酸酯、疏水改性的聚丙烯酸、以及疏水改性的聚丙烯酰胺；疏水改性的聚醚，其中這些材料可具有可選自鯨蠟基、硬脂基、油?；约八鼈兊慕M合的疏水部分，以及具有10-300，在另一個(gè)實(shí)施方案中30-200，在另一個(gè)實(shí)施方案中40-150個(gè)重復(fù)單元的重復(fù)氧化亞乙基基團(tuán)的親水部分。該類型的非限制性示例包括peg-120-甲基葡萄糖二油酸酯、peg-(40或60)脫水山梨糖醇四油酸酯、peg-150季戊四醇四硬脂酸酯、peg-55丙二醇油酸酯、peg-150二硬脂酸酯。在另一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為纖維素和衍生物；非限制性示例包括微晶纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、硝酸纖維素、硫酸纖維素、纖維素粉末以及疏水改性的纖維素。在一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為瓜爾膠和瓜爾膠衍生物；非限制性示例包括羥丙基瓜爾膠、以及羥丙基瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨。在一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷、以及poe-ppo共聚物。在一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮以及衍生物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為聚乙烯醇以及衍生物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為聚乙烯亞胺以及衍生物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為二氧化硅；非限制性示例包括熱解法二氧化硅、沉淀二氧化硅和硅氧烷-表面處理的二氧化硅。在一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為水溶脹性粘土；非限制性示例包括合成鋰皂石、膨潤(rùn)土、蒙脫土、蒙皂石和鋰蒙脫石。在一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為樹膠，非限制性示例包括黃原膠、瓜爾膠、羥丙基瓜爾膠、阿拉伯膠、黃蓍膠、半乳聚糖、長(zhǎng)豆角膠、刺梧桐樹膠和刺槐豆膠。在另一個(gè)實(shí)施方案中，流變改性劑可為二亞芐基山梨醇、karaggenan、果膠、瓊脂、溫柏樹籽(榅桲子(cydoniaoblongamill))、淀粉(得自稻、玉米、馬鈴薯、小麥等)、淀粉衍生物(例如羧甲基淀粉、甲基羥丙基淀粉)、藻類提取物、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖(succinoglucan)以及pulleran。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的組合物可包含懸浮劑，所述懸浮劑包括可分類為酰基衍生物、長(zhǎng)鏈氧化胺以及它們的混合物的結(jié)晶懸浮劑。這些懸浮劑描述于美國(guó)專利4,741,855中。這些懸浮劑包括在一個(gè)方面具有約16至約22個(gè)碳原子的脂肪酸的乙二醇酯。在一個(gè)方面，可用的懸浮劑包括硬脂酸乙二醇酯，一硬脂酸酯和二硬脂酸酯兩者，但在一個(gè)方面，二硬脂酸酯包含小于約7％的一硬脂酸酯。其它合適的懸浮劑包括具有約16至約22個(gè)碳原子，或甚至約16至18個(gè)碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺，其示例包括硬脂酰一乙醇胺、硬脂酰二乙醇胺、硬脂酰一異丙醇胺和硬脂酰一乙醇胺硬脂酸酯。除了上文所列的材料以外，其它長(zhǎng)鏈?；苌锟捎米鲬腋?，包括長(zhǎng)鏈脂肪酸的長(zhǎng)鏈酯(如硬脂酸十八烷基酯、棕櫚酸鯨蠟酯等)；長(zhǎng)鏈烷醇酰胺的長(zhǎng)鏈酯(如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺單乙醇酰胺硬脂酸酯)；和甘油酯(如甘油二硬脂酸酯、三羥基硬脂酸甘油酯、三山崳酸甘油酯)，其商業(yè)示例為購(gòu)自rheox,inc.的thixinr；長(zhǎng)鏈酰基衍生物、長(zhǎng)鏈羧酸的乙二醇酯、長(zhǎng)鏈氧化胺和長(zhǎng)鏈羧酸的烷醇酰胺。適用作懸浮劑的其它長(zhǎng)鏈?；苌锇╪,n-二烴基酰氨基苯甲酸及其可溶性鹽(例如na、k)，尤其是該類中的n,n-二(氫化)c16、c18和牛脂酰氨基苯甲酸類，其可從stepancompany(northfield，ill.，usa)商購(gòu)獲得。適用作懸浮劑的長(zhǎng)鏈氧化胺的示例包括烷基二甲基氧化胺，如硬脂基二甲基氧化胺。其它適宜的懸浮劑包括具有含至少約16個(gè)碳原子的脂肪烷基部分的伯胺(其示例包括棕櫚胺或十八胺)和具有兩個(gè)各含至少約12個(gè)碳原子的脂肪烷基部分的仲胺(其示例包括二棕櫚酰基胺或二(氫化牛脂)胺)。其它合適的懸浮劑包括二(氫化牛脂)鄰苯二甲酸酰胺和交聯(lián)的馬來(lái)酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。流變改性劑的非限制性示例包括丙烯酰胺/丙烯酸銨共聚物(和)聚異丁烯(和)聚山梨酸酯20；丙烯酰胺/丙烯酰二甲基?；撬徕c共聚物/異十六烷/聚山梨酸酯80；丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/c10-c30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物；聚丙烯酸銨/異十六烷/peg-40蓖麻油；c12-16烷基peg-2羥丙基羥乙基乙基纖維素(hm-ehec)；卡波姆；交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(pvp)；二亞芐基山梨醇；羥乙基乙基纖維素(ehec)；羥丙基甲基纖維素(hpmc)；羥丙基甲基纖維素(hpmc)；羥丙基纖維素(hpc)；甲基纖維素(mc)；甲基羥乙基纖維素(mehec)；peg-150/癸醇/smdi共聚物；peg-150/硬脂醇/smdi共聚物；聚丙烯酰胺/c13-14異鏈烷烴/月桂基聚氧乙烯醚-7；聚丙烯酸酯13/聚異丁烯/聚山梨酸酯20；聚丙烯酸酯交聯(lián)聚合物-6；聚酰胺-3；聚季銨鹽-37(和)氫化聚癸烯(和)十三烷基聚氧乙烯醚-6；聚氨酯-39；丙烯酸鈉/丙烯酰二甲基?；撬狨?二甲基丙烯酰胺；交聯(lián)聚合物(和)異十六烷(和)聚山梨酸酯60；聚丙烯酸鈉。示例性的可商購(gòu)獲得的流變改性劑包括aculyntm28，kluceltmmcs，kluceltmhcs，kluceltmgcs，sylvacleartmaf1900v，sylvacleartmpa1200v，beneceltme10m，beneceltmk35m，optasensetmrmc70，aculyntm33，aculyntm46，aculyntm22，aculyntm44，carbopolultreztm20，carbopolultreztm21，carbopolultreztm10，carbopolultereztm30，carbopoltm1342，carbopoltm934，carbopoltm940，carbopoltm950，carbopoltm980，以及carbopoltm981，acrysoltm22，sepigeltm305，simulgeltm600，sepimaxzen、以及它們的組合。還注意本文未使用類似“另選地”、“常?！薄ⅰ耙话恪?、“通?！焙汀暗湫偷亍钡男g(shù)語(yǔ)來(lái)限制受權(quán)利要求書保護(hù)的發(fā)明的范圍或暗示某些特征對(duì)于受權(quán)利要求書保護(hù)的發(fā)明的結(jié)構(gòu)或功能是關(guān)鍵、必需或甚至重要的。相反，這些術(shù)語(yǔ)僅僅旨在突出可在或可不在本發(fā)明的特定實(shí)施方案中利用的可供選擇的特征或附加特征。為了描述和限定本發(fā)明，另外注意到本文使用術(shù)語(yǔ)“基本上”來(lái)表示可表征任何定量的比較、值、測(cè)量、或其它表示的固有的不確定度。術(shù)語(yǔ)“基本上”在本文中也可用來(lái)表示定量表示可相對(duì)于所聲明的參考發(fā)生變化而不會(huì)導(dǎo)致所關(guān)注的主題的基本功能發(fā)生變化的程度。雖然已經(jīng)詳細(xì)地并且參考其具體的實(shí)施方案描述了本發(fā)明，但是將顯而易見的是在不脫離所附權(quán)利要求限定的本發(fā)明范圍的情況下各種修改和變型是可能的。更具體地講，盡管本發(fā)明的一些方面在本文中被識(shí)別為優(yōu)選的或特別有利的，但預(yù)期本發(fā)明不必局限于本發(fā)明的這些優(yōu)選的方面。在本發(fā)明的具體實(shí)施方式中引用的所有文件都在相關(guān)部分中以引用方式并入本文中；對(duì)于任何文件的引用不應(yīng)當(dāng)解釋為承認(rèn)其是有關(guān)本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)。當(dāng)本書面文件中術(shù)語(yǔ)的任何含義或定義與以引用方式并入的文件中術(shù)語(yǔ)的任何含義或定義矛盾時(shí)，應(yīng)當(dāng)服從在本書面文件中賦予該術(shù)語(yǔ)的含義或定義。當(dāng)前第1頁(yè)12