本發(fā)明涉及附著于皮膚時(shí)因水等的水分融化而被皮膚吸收的美容面膜及其制備方法。

背景技術(shù)：

以往，通常的美容面膜是將含有天然提取物、蛋白質(zhì)、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的精華素包含在紡布或無(wú)紡布，來(lái)使其具有美白、改善皺紋、供給水分、緩解皮膚問(wèn)題、給予皮膚彈力等的功能。

但是，由于現(xiàn)有的美容面膜基于紡布或無(wú)紡布來(lái)制備，在與皮膚接觸的界面無(wú)法實(shí)現(xiàn)充分的接觸，則無(wú)法將有效成分向皮膚的深處傳遞，而通過(guò)添加過(guò)量的精華素來(lái)提高了與皮膚的粘結(jié)力或附著力。

因此，當(dāng)貼敷現(xiàn)有美容面膜活動(dòng)時(shí)，美容面膜因自身的重量而下滑，并且因過(guò)多的精華素流淌而使用不方便，具有浪費(fèi)精華素的缺點(diǎn)。并且，若使用美容面膜，則難以進(jìn)行日常活動(dòng)的情況也很多，因此在使用時(shí)間內(nèi)一直躺著。

為了解決這種缺點(diǎn)，最近多使用水凝膠類型的美容面膜。由于水凝膠美容面膜的使用感優(yōu)秀，可進(jìn)行日?；顒?dòng)，但是因厚度厚，不僅在緊貼性上存在限制，而且存在過(guò)多的精華素流淌或在超過(guò)使用時(shí)間后還需摘取的缺點(diǎn)。

最近，正積極進(jìn)行通過(guò)利用靜電紡絲技術(shù)使纖維的直徑小于1μm的納米纖維的研究。由于這種納米纖維在制備的同時(shí)具有三維細(xì)孔結(jié)構(gòu)的層疊結(jié)構(gòu)，在利用于美容領(lǐng)域中的情況下，與現(xiàn)有紡布或無(wú)紡布相比，可提供更大的皮膚接觸面積。并且，當(dāng)制備納米纖維時(shí)，在紡絲溶液中混合各種功能性物質(zhì)來(lái)進(jìn)行紡絲，進(jìn)而能夠以裝載有功能性物質(zhì)的納米形態(tài)進(jìn)行制備。

如韓國(guó)公開(kāi)專利10-2011-080066號(hào)中所公開(kāi)，現(xiàn)有的美容面膜為在無(wú)紡布上形成雙層的納米纖維層，并在上述雙層的納米纖維層上用等離子進(jìn)行表面處理的美容面膜。但是，此技術(shù)存在如下的問(wèn)題，即，因包括在無(wú)紡布上對(duì)納米纖維層進(jìn)行復(fù)合化的工序和等離子處理等的二次工序，因而不僅工序費(fèi)用上升，而且因附帶有無(wú)紡布，當(dāng)使用美容面膜進(jìn)行活動(dòng)時(shí)不方便。

并且，對(duì)無(wú)紡布和納米纖維層進(jìn)行復(fù)合化時(shí)，需要使用化學(xué)性粘結(jié)劑等的層疊、熱接合或超聲波焊接等的工序，在不使用粘結(jié)劑等的情況下，因功能性精華素或水分等而可能會(huì)發(fā)生無(wú)紡布與納米纖維層間的剝離。

進(jìn)一步地，當(dāng)紡絲雙層結(jié)構(gòu)的納米纖維時(shí)，通過(guò)以芯/殼形態(tài)來(lái)進(jìn)行紡絲，芯部分為聚氨酯等，與皮膚接觸的殼部分利用生物降解性高分子來(lái)將皮膚問(wèn)題最小化，但是因使用毒性溶劑，若未百分之百去除殘留溶劑情況下，則因殘留物質(zhì)而產(chǎn)生二次污染。

尤其，在上述現(xiàn)有技術(shù)中，由于使用的大部分的生物降解性高分子的疏水性特性，必須需要通過(guò)等離子工序進(jìn)行親水化處理，因此不僅會(huì)使工序費(fèi)用上升，而且當(dāng)進(jìn)行紡絲時(shí)還可造成所裝載的功能性物質(zhì)變質(zhì)的問(wèn)題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

技術(shù)問(wèn)題

因此，本發(fā)明的目的在于，提供美容面膜及其制備方法，即，通過(guò)使用同時(shí)對(duì)水溶性高分子和功能性物質(zhì)進(jìn)行靜電紡絲來(lái)包含有功能性物質(zhì)的納米纖維網(wǎng)，有效成分借助水分融化并被皮膚吸收。

本發(fā)明的再一目的在于，提供如下的美容面膜及其制備方法，即，可通過(guò)同時(shí)對(duì)水溶性高分子和功能性物質(zhì)進(jìn)行靜電紡絲來(lái)制備干燥的薄片形態(tài)，因而便于保管及包裝，由于將干燥的薄片附著于臉，因此使用方便。

本發(fā)明的另一目的在于，提供如下的美容面膜其制備方法，即，當(dāng)通過(guò)靜電紡絲來(lái)制備美容面膜時(shí)，作為溶劑使用水，從而可根本上防止因有機(jī)溶劑引起的皮膚問(wèn)題等對(duì)皮膚產(chǎn)生的不利影響。

本發(fā)明的還一目的在于，提供因具有保濕層而可進(jìn)一步提高保濕效果的美容面膜及其制備方法。

本發(fā)明的又一目的在于，提供如下的美容面膜及其制備方法，即，在支撐體中設(shè)有網(wǎng)眼部件，使得功能性物質(zhì)不殘留在支撐體而全部被皮膚吸收。

本發(fā)明的又一目的在于，提供如下的美容面膜及其制備方法，即，使形成于美容片的把手呈折疊型，當(dāng)使用者抓住把手時(shí)，可防止美容物質(zhì)沾于手。

解決問(wèn)題的方案

本發(fā)明的美容面膜包括：離型膜以及美容片，以能夠進(jìn)行分離的方式附著于上述離型膜，上述美容片包括：支撐體；纖維層，層疊于上述支撐體，以納米纖維網(wǎng)形態(tài)形成有水溶性高分子；保濕層，層疊于上述纖維層，由水溶性高分子及保濕物質(zhì)形成；以及美容層，層疊于上述保濕層，以納米纖維網(wǎng)形態(tài)形成有水溶性高分子及功能性物質(zhì)。

上述支撐體可使用聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚乙烯(pe)、聚丙烯(pp)、紡布、無(wú)紡布中的一種。

上述支撐體可通過(guò)編織金屬材料的金屬絲來(lái)形成網(wǎng)形態(tài)。

還包括層疊于上述支撐體的網(wǎng)眼部件，上述網(wǎng)眼部件上述網(wǎng)眼部件可使用聚酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯、聚丙烯、紡布、無(wú)紡布中的一種，上述網(wǎng)眼部件的通孔大小可以為0.1mm至10mm。

上述纖維層可通過(guò)對(duì)混合有水溶性高分子、溶劑及添加劑的紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲來(lái)形成納米纖維網(wǎng)。

可通過(guò)電噴射混合有水溶性高分子溶劑及保濕物質(zhì)的紡絲溶液來(lái)形成上述保濕層。

還可包括通過(guò)層疊于上述美容層來(lái)保護(hù)上述美容層的保護(hù)膜。

上述美容層可通過(guò)對(duì)將水溶性高分子物質(zhì)、功能性物質(zhì)及交聯(lián)劑一同溶解于溶劑的紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲來(lái)形成納米纖維網(wǎng)。

上述美容片包括：上部美容片，附著于臉的上部；以及下部美容片，附著于臉的下部，在上述上部美容片的下端突出形成有包圍鼻子的鼻部，可在上述下部美容片的上端形成有與上述鼻部相對(duì)應(yīng)的鼻槽部。

在上述上部美容片的上部面中央形成有向內(nèi)側(cè)凹進(jìn)去的額頭線，在上述下部美容片的下部面中央可形成向內(nèi)側(cè)方向凹進(jìn)去的下巴線。

在上述美容片的側(cè)面形成有分離用把手，上述分離用把手可包括：第一把手，從美容片的側(cè)面延伸；以及第二把手，從上述第一把手延伸，通過(guò)折疊來(lái)覆蓋第一把手部的一面。

在上述第二把手中形成有插入突起，在上述第一把手中可形成與上述插入突起相插入結(jié)合的插入槽。

本發(fā)明的美容面膜制備方法可包括：通過(guò)在支撐體對(duì)混合有水溶性高分子的第一紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲來(lái)形成納米纖維網(wǎng)形態(tài)的纖維層的步驟；通過(guò)在上述纖維層對(duì)混合有水溶性高分子和保濕物質(zhì)的第二紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲來(lái)形成保濕層的步驟；通過(guò)在上述保濕層對(duì)混合有水溶性高分子和功能性物質(zhì)的第三紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲來(lái)形成納米纖維網(wǎng)形態(tài)的美容層的步驟。

發(fā)明的效果

本發(fā)明的美容面膜具有如下的優(yōu)點(diǎn)，即，通過(guò)使用同時(shí)對(duì)水溶性高分子和功能性物質(zhì)進(jìn)行靜電紡絲來(lái)包含有功能性物質(zhì)的納米纖維網(wǎng)，有效成分借助水分融化并被皮膚吸收，使功能性物質(zhì)的使用量最小化并可使美容效果最大化。

可通過(guò)同時(shí)對(duì)水溶性高分子和功能性物質(zhì)進(jìn)行靜電紡絲來(lái)制備干燥的薄片形態(tài)的本發(fā)明的美容面膜，因而便于保管及包裝，由于將干燥的薄片附著于臉，因此使用方便。

本發(fā)明的美容面當(dāng)通過(guò)靜電紡絲來(lái)制備美容面膜時(shí)，作為溶劑使用水，從而可根本上防止因有機(jī)溶劑引起的皮膚問(wèn)題等對(duì)皮膚產(chǎn)生的不利影響。

本發(fā)明的美容面膜因具有保濕層而可進(jìn)一步提高保濕效果。

本發(fā)明的美容面膜在支撐體中設(shè)有網(wǎng)眼部件，使得功能性物質(zhì)不殘留在支撐體而全部被皮膚吸收。

本發(fā)明的美容面膜具有如下的優(yōu)點(diǎn)，即，使形成于美容片的把手呈折疊型，當(dāng)使用者抓住把手時(shí)，可防止美容物質(zhì)沾于手。

附圖說(shuō)明

圖1為根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施例的美容面膜的俯視圖。

圖2為根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施例的美容面膜的俯視圖。

圖3為根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施例的美容面膜的俯視圖。

圖4為根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施例的美容面膜的立體圖。

圖5為用于說(shuō)明根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施例的美容片結(jié)構(gòu)的放大剖視圖。

圖6為用于說(shuō)明根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施例的美容片結(jié)構(gòu)的放大剖視圖。

圖7為用于說(shuō)明根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施例的美容片結(jié)構(gòu)的放大剖視圖。

圖8為用于制備本發(fā)明一實(shí)施例的美容面膜的靜電紡絲裝置的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)圖。

圖9為示出本發(fā)明的美容片的制備工序的工序流程圖。

圖10為根據(jù)本發(fā)明制備的聚乙烯醇(pva)納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微照片。

圖11為根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的經(jīng)完全交聯(lián)處理的聚乙烯醇納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微照片。

圖12為根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例所制備的聚乙烯吡咯烷酮(pvp)納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微照片。

圖13為根據(jù)本發(fā)明的裝載有功能性物質(zhì)的聚乙烯吡咯烷酮納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微照片。

圖14為根據(jù)本發(fā)明所制備的聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮復(fù)合納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微照片。圖14的(a)部分的倍率為100倍，圖14的(b)部分倍率為5000倍。

圖15為示出當(dāng)對(duì)根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例所制備的聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮納米纖維網(wǎng)進(jìn)行熱壓光時(shí)，根據(jù)接觸時(shí)間溶于水的程度的照片。接觸時(shí)間：圖15的(a)部分為3秒，圖15的(b)部分為10秒，圖15的(c)部分為30秒。

具體實(shí)施方式

以下，參照所附的附圖對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。在此過(guò)程中，為便于說(shuō)明的清晰性，可夸張的表示附圖中所示的結(jié)構(gòu)要素的大小或形狀等。并且，考慮本發(fā)明的結(jié)構(gòu)及作用，特別定義的術(shù)語(yǔ)可根據(jù)使用者、運(yùn)行者的意圖或慣例不同。對(duì)于這些術(shù)語(yǔ)的定義必須基于本說(shuō)明書(shū)中的內(nèi)容。

如圖1所示，根據(jù)第一實(shí)施例的美容面膜100包括：離型膜20；以及美容片10，以能夠進(jìn)行分離的方式附著于離型膜20，并通過(guò)對(duì)水溶性高分子和功能性物質(zhì)等一同進(jìn)行靜電紡絲來(lái)形成，由多層層疊而成。

其中，在離型膜20和美容片10中的一種或兩種中形成有分離離型膜20和美容片10時(shí)用手抓住的分離用把手30。

如圖2所示，根據(jù)第二實(shí)施例的美容面膜200可包括：上部美容片12，附著于臉的上部并在其的一側(cè)面形成有上部把手32；下部美容片14，附著于臉的下部并在其的一側(cè)面形成有下部把手34；上部離型膜22，以能夠進(jìn)行分離的方式附著于上部美容片12；以及下部離型膜24，以能夠進(jìn)行分離的方式附著于下部美容片14。

如圖3及圖4所示，根據(jù)第三實(shí)施例的美容面膜300包括：美容片10；離型膜20，以能夠進(jìn)行分離的方式附著于美容片10；以及分離用把手106，形成于美容片10及離型膜20中的一種或兩種，用作分離離型膜20和美容片10。

美容片10包括：上部美容片110，附著于臉的上部；以及下部美容片112，附著于臉的下部。

以鼻子為中心分離有上部美容片110和下部美容片112，在上部美容片110的下端突出形成有鼻部130，下部美容片112的上端形成有與鼻部130相對(duì)應(yīng)的鼻槽部132。而且，在上部美容片110和下部美容片112的中央形成有以規(guī)定間隔切割的折疊線134，使得便于將美容片102折疊成一半。

而且，在上部美容片110的上部面中央形成有向內(nèi)側(cè)凹進(jìn)去的額頭線136，在下部美容片112的下部面中央形成有向內(nèi)側(cè)凹進(jìn)去的下巴線138，因此本發(fā)明的美容片102適合亞洲人的臉型。

離型膜20包括：上部離型膜114，以能夠進(jìn)行分離的方式附著于上部美容片110；以及下部離型膜116，以能夠進(jìn)行分離的方式附著于下部美容片110。

當(dāng)把美容面膜附著于臉時(shí)，從美容片10中摘下離型膜20。此時(shí)，由于用手觸摸美容片10，因此存在美容片10被損壞或手中的各種細(xì)菌滲入美容片10而使美容片10被污染的隱患。

因此，在本發(fā)明中，在美容片10的一側(cè)形成分離用把手106，當(dāng)從美容片10中分離離型膜20時(shí)，通過(guò)抓住分離用把手106來(lái)摘取離型膜20，因此分離工作簡(jiǎn)單容易并可防止美容片10被損壞或污染。

分離用把手106包括：第一把手140，從美容片10的一側(cè)面或兩側(cè)面延伸；以及第二把手142，從第一把手140延伸，并通過(guò)折疊覆蓋第一把手部140的一面。

在第一把手140與第二把手142之間形成有以規(guī)定間距切割的形態(tài)的折疊線144，使可折疊第二把手142。而且，在第二把手142的側(cè)面突出形成有插入突起120，在第一把手140中形成有插入槽122，使得第二把手142與第一把手140以相層疊的方式折疊后，在插入槽122中插入插入突起120來(lái)固定第一把手140與第二把手142相疊的狀態(tài)。

若以相疊的方式折疊第二把手140與第一把手142，則在分離用把手106的外部面配置有用于支撐美容片10支撐體，在分離用把手106的內(nèi)部面配置有包含美容物質(zhì)的美容層，當(dāng)用手抓住分離用把手106時(shí)會(huì)用手抓住支撐體，因此這種分離用把手106可消除包含于美容層的美容物質(zhì)沾在手中或因手中的細(xì)菌污染美容層的隱患。

分離用把手106可包括：上部把手150，形成于上部美容片110的一側(cè)面或兩側(cè)面；以及下部把手152，形成于下部美容片112的一側(cè)面或兩側(cè)面。

離型膜20可由聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯材料形成，具有充分支持美容片10的強(qiáng)度。上部離型膜114可呈與上部美容片110相同的形態(tài)，下部離型膜116可呈與下部美容片112相同的形態(tài)。

在上部離型膜114中，可形成有與形成于上部美容片110的上部把手150相同的形態(tài)的上部把手96，在下部離型膜116中，可形成有與形成于下部美容片112的下部把手152相同的形態(tài)的下部把手98。

美容面膜除了以上部與下部分離的結(jié)構(gòu)之外，可以是附著于臉整體的一張美容面膜，可以分別使用上部美容片和下部美容片。而且，美容面膜除了用作附著于臉的面膜類型之外，可用作附著于脖子部位的頸墊、以包圍鼻子外部面的方式附著于鼻子并用于去皮脂及起到鼻子的美容功能的鼻膜或附著于眼底用于去除眼底皺紋及黑眼圈的眼膜。

本發(fā)明的美容面膜除了這些種類之外，還可形成為以附著于身體方式使皮膚吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的多種形態(tài)。

圖5為根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施例的美容片的剖視圖。

如圖5所示，根據(jù)第一實(shí)施例的美容片10包括：支撐體40，起支撐美容片10整體的作用；纖維層42，通過(guò)在支撐體40對(duì)包含有水溶性高分子的紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲來(lái)形成為納米纖維網(wǎng)的形態(tài)；保濕層44，層疊于纖維層42并通過(guò)電噴射包含有保濕物質(zhì)的紡絲溶液來(lái)形成；以及美容層46，層疊于保濕層44并通過(guò)對(duì)包含有功能性物質(zhì)的紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲來(lái)形成為納米纖維網(wǎng)的形態(tài)。

支撐體40由具有規(guī)定直徑的多個(gè)通孔的網(wǎng)(mesh)部件。其中，優(yōu)選地，網(wǎng)眼部件的通孔大小為若在支撐體40上對(duì)纖維層42進(jìn)行靜電紡絲，則納米纖維網(wǎng)可被捕集于支撐體40的大小。具體地，網(wǎng)眼部件的通孔大小為0.1mm至10mm，優(yōu)選地，可以為0.1mm至5mm。

支撐體40除了使用網(wǎng)眼部件之外，可使用起硅膠片、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯片、無(wú)紡布、聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯(pu)等美容片的支撐體作用的多種材料。

而且，可通過(guò)編織銀絲、纖維絲、鋁材料的金屬絲、樹(shù)脂材料的線來(lái)以網(wǎng)形態(tài)的方式形成支撐體40。在支撐體40為網(wǎng)形態(tài)時(shí)，可通過(guò)反射光來(lái)發(fā)揮閃爍的效果，從而可美化設(shè)計(jì)。

以適當(dāng)比率混合水溶性水溶性高分子及溶劑來(lái)制備紡絲溶液后，通過(guò)對(duì)紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲來(lái)形成纖維直徑小于1μm的納米纖維，并通過(guò)層疊此納米纖維來(lái)形成具有微細(xì)氣孔的納米纖維網(wǎng)形態(tài)的纖維層42。

此時(shí)，以紡絲溶液為基準(zhǔn)，將水溶性高分子的含量設(shè)定為5重量百分比至50重量百分比的范圍，使紡絲溶液的粘度較高，從而納米纖維網(wǎng)被捕集于具有通孔的網(wǎng)眼部件中。

以適當(dāng)比率混合水溶性高分子、保濕物質(zhì)及溶劑來(lái)制備紡絲溶液后，若電噴射紡絲溶液，則紡絲溶液被噴射在纖維層42，從而形成保濕層44。

保濕物質(zhì)可使用甘油，還可使用代替甘油具有保濕功能的能性物質(zhì)的任何物質(zhì)。

此時(shí)，相對(duì)于水溶性高分子，將保濕物質(zhì)的含量設(shè)定為5重量百分比至80重量百分比，優(yōu)選地，設(shè)定為5重量百分比至50重量百分比的范圍，使發(fā)揮保濕效果。

在溶劑中混合適當(dāng)比率的水溶性高分子和功能性物質(zhì)來(lái)制備紡絲溶液后，通過(guò)進(jìn)行靜電紡絲形成纖維直徑小于1μm的納米纖維，并通過(guò)層疊此納米纖維來(lái)形成具有微細(xì)氣孔的納米纖維網(wǎng)形態(tài)的美容層46。

相對(duì)于水溶性高分子，功能性物質(zhì)的添加含量為0.1重量百分比至30重量百分比，尤其，優(yōu)選地，0.1重量百分比至10重量百分比。

作為包含于形成纖維層42、保濕層44及美容層46的紡絲溶液的溶劑，使用水或酒精，從而可預(yù)防因有機(jī)溶劑引起的皮膚問(wèn)題。

適用于本發(fā)明的紡絲方法通?？墒褂渺o電紡絲(electrospinning)、空氣靜電紡絲(aes:air-electrospinning)，電噴射(electrospray)，電噴射紡絲(electrobrownspinning)，離心電紡絲(centrifugalelectrospinning)，閃光電紡絲(flash-electrospinning)中的一種。

而且，當(dāng)制備美容片10時(shí)，為了水溶性高分子的交聯(lián)化(cross-linking)，在紡絲溶液中混合交聯(lián)劑。通常，優(yōu)選地，當(dāng)溶解高分子物質(zhì)時(shí)，加熱攪拌來(lái)制備紡絲溶液，常溫下冷卻后，通過(guò)添加交聯(lián)劑，優(yōu)選地，在紡絲溶液不發(fā)生交聯(lián)化反應(yīng)的范圍下投入交聯(lián)劑。

因此，優(yōu)選地，制備本發(fā)明的美容片10時(shí)，將水溶性高分子溶于水或酒精并添加功能性物質(zhì)后，在最終步驟進(jìn)行制備紡絲溶液時(shí)的交聯(lián)劑的投入。優(yōu)選地，相對(duì)于高分子，所添加的交聯(lián)劑的含量為0.1重量百分比至2重量百分比，交聯(lián)化可采用熱風(fēng)、熱處理壓延、紫外線照射等的方法，根據(jù)使用目的可調(diào)節(jié)交聯(lián)劑的含量和交聯(lián)時(shí)間。

水溶性高分子物質(zhì)為可進(jìn)行靜電紡絲的物質(zhì)，可使用合成高分子或天然高分子，還可單獨(dú)使用或通過(guò)復(fù)合化合成高分子和天然高分子，但只要是對(duì)于溶解于水或酒精并可借助靜電紡絲來(lái)形成納米纖維的高分子，就沒(méi)有特別限制。

作為一例，這些水溶性高分子物質(zhì)可由選自由聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone、pvp)、聚乙烯醇(polyvinylalcohol，pva)、羧甲基纖維素(carboxylmethylcellulose，cmc)、淀粉(starch)、聚丙烯酸(polyacrylicacid，paa)及透明質(zhì)酸(hyaluronicacid)組成的高分子物質(zhì)中的一種或兩種以上的混合物形成。

而且，作為功能性物質(zhì)可使用有助于皮膚美白的成分(熊果苷、煙酰胺、抗壞血酸葡糖苷)、有助于皺紋改善的成分(視黃醇、腺苷)、有助于防紫外線的成分(二氧化鈦)、抗氧化成分及抗菌成分中的一種或兩種以上的混合物。

并且，作為功能性物質(zhì)可使用選自水溶性膠原蛋白、植物性白金、生育酚、木糖醇及植物性提取物中的一種或兩種以上的混合物。

作為交聯(lián)劑(cross-linkingagent，co-cross-linkingagent)可使用選自對(duì)甲苯磺酸(para-toluenesulfonicacid，tsa)、聚尿素-co-甲醛(poly(urea-co-formaldehyde))、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(tri-methylopropanetrimethacrylate，tmptma)、二乙烯基苯(divinylbenzene，dvb)、n-(1-羥基-2，2-二甲氧基乙基)丙烯酰胺(n-1-hydroxy-2，2-dimethoxyethylacrylamide)、n，n-亞甲基雙丙烯酰胺(n，n.-methylenebisacrylamide)、二丙烯酸乙二醇酯(ethyleneglycoldiacrylate)、二乙二醇二丙烯酸酯(diethyleneglycoldiacrylate)、硼酸(boricacid)、戊二醛(glutaraldehyde)中的一種或兩種以上的混合物。

如圖6所示，根據(jù)第二實(shí)施例的美容片160包括：支撐體40，起支撐美容片10整體的作用；纖維層42，通過(guò)在支撐體40對(duì)包含有水溶性高分子的紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲來(lái)形成為納米纖維網(wǎng)形態(tài)；保濕層44，層疊于纖維層42并通過(guò)電噴射包含有保濕物質(zhì)的紡絲溶液來(lái)形成；美容層46，層疊于保濕層44并通過(guò)對(duì)包含有功能性物質(zhì)的紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲來(lái)形成納米纖維網(wǎng)形態(tài)；以及保護(hù)膜82，借助粘結(jié)層84來(lái)附著于美容層46保護(hù)美容層46。

保護(hù)膜82可以由聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯形成，借助粘結(jié)層84以能夠進(jìn)行分離的方式附著于美容層46。當(dāng)把美容片10附著于臉時(shí)，可分離這種保護(hù)膜82，或者將美容片10附著于離型膜20時(shí)，可分離這種保護(hù)膜82。

如圖7所示，根據(jù)第三實(shí)施例的美容片170包括：支撐體40，起支撐美容片10整體的作用；網(wǎng)眼部件55，層疊于支撐體20；纖維層42，通過(guò)在網(wǎng)眼部件55對(duì)包含有水溶性高分子的紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲來(lái)形成為納米纖維網(wǎng)形態(tài)；保濕層44，層疊于纖維層42并通過(guò)電噴射包含有保濕物質(zhì)的紡絲溶液來(lái)形成；美容層46，層疊于保濕層44并通過(guò)對(duì)包含有功能性物質(zhì)的紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲來(lái)形成納米纖維網(wǎng)形態(tài)。

支撐體40具有與在第一實(shí)施例中說(shuō)明的支撐體40相同的結(jié)構(gòu)。

優(yōu)選地，網(wǎng)眼部件55的孔大小為若在網(wǎng)眼部件55中對(duì)纖維層42進(jìn)行靜電紡絲，則可捕集納米纖維網(wǎng)的大小。具體地，網(wǎng)眼部件55的孔大小為0.1mm至10mm，優(yōu)選地，可以為0.1mm至5mm。

這種網(wǎng)眼部件55可使纖維層、保濕層及美容層順利地層疊于支撐體中，起著功能性物質(zhì)不殘留在支撐體40而全部被皮膚吸收的作用。

纖維層42、保濕層44及美容層46與在第一實(shí)施例中說(shuō)明的纖維層42、保濕層44及美容層46具有相同的結(jié)構(gòu)。

接著，說(shuō)明美容片的制備工序。

圖8為本發(fā)明的美容片的制備裝置的結(jié)構(gòu)圖，圖9為示出本發(fā)明的美容片的制備工序的工序流程圖。

本發(fā)明的美容片的制備裝置包括：第一儲(chǔ)存罐50，用于儲(chǔ)存混合有水溶性高分子和溶劑的第一紡絲溶液；第二儲(chǔ)存罐52，用于儲(chǔ)存混合有水溶性高分子、保濕物質(zhì)及溶劑的第二紡絲溶液；第三儲(chǔ)存罐54，用于儲(chǔ)存混合有水溶性高分子、功能性物質(zhì)及溶劑的第三紡絲溶液；第一紡絲噴嘴60；通過(guò)與高壓發(fā)電機(jī)相連接并與第一儲(chǔ)存罐50相連接來(lái)形成纖維層42；第二紡絲噴嘴62，通過(guò)與高壓發(fā)電機(jī)相連接并與第二儲(chǔ)存罐52相連接來(lái)形成保濕層44；以及第三紡絲噴嘴64，通過(guò)與高壓發(fā)電機(jī)相連接并與第三儲(chǔ)存罐54相連接來(lái)形成美容層46。

隔著規(guī)定間隔依次排列有第一紡絲噴嘴60、第二紡絲噴嘴62及第三紡絲噴嘴64，使得纖維層42、保濕層44及美容層46依次被層疊。

紡絲噴嘴60、紡絲噴嘴62、紡絲噴嘴64的下部設(shè)有依次層疊有纖維層42、保濕層44及美容層46的收集器80。而且，通過(guò)在收集器80和紡絲噴嘴60、紡絲噴嘴62、紡絲噴嘴64之間施加90～120kv的高電壓靜電力來(lái)紡絲納米纖維，納米纖維被蓄積在收集器80中，從而形成納米纖維網(wǎng)。

將向收集器80供給支撐體40的第一輥70置于收集器80的前方，在收集器80的后方配置有用于將保護(hù)膜74層疊于制備成多層的美容片的第二輥72、用于加壓美容片10的加壓輥76及卷繞已完成的美容片的第三輥78。

以下，通過(guò)利用如此形成的美容片制備裝置制備美容片的工序進(jìn)行說(shuō)明。

首先，若驅(qū)動(dòng)收集器80，則向收集器80的上部面供給被卷繞在第一輥70的支撐體40。

支撐體40由具有多個(gè)通孔的網(wǎng)眼部件形成，網(wǎng)眼部件的通孔大小為通過(guò)靜電紡絲形成的納米纖維可被捕集于網(wǎng)眼部件的上部面而不流入通孔的大小。

而且，通過(guò)在收集器80和第一紡絲噴嘴60之間施加高電壓靜電力來(lái)在第一紡絲噴嘴60中，將第一紡絲溶液制成納米纖維向支撐體40進(jìn)行紡絲。納米纖維被蓄積于支撐體40，從而形成納米纖維網(wǎng)形態(tài)的纖維層42(步驟s10)。

此時(shí)，將包含于第一紡絲溶液的水溶性高分子的含量設(shè)定為5重量百分比至50重量百分比，使納米纖維網(wǎng)被捕集于具有通孔的網(wǎng)眼部件中。

而且，若纖維層42的制備結(jié)束，則收集器80被驅(qū)動(dòng)，纖維層42向第二紡絲噴嘴62的下部移動(dòng)，通過(guò)在收集器80和第二紡絲噴嘴62之間施加高電壓靜電力來(lái)從第二紡絲噴嘴62中對(duì)第二紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲。第二紡絲溶液以噴霧形態(tài)向纖維層42噴射，來(lái)形成保濕層44(步驟s20)。

此時(shí)，為發(fā)揮充分的保濕力，相對(duì)于水溶性高分子，將包含于第二紡絲溶液的保濕物質(zhì)的含量設(shè)定為5重量百分比至80重量百分比。

而且，若保濕層44的制備結(jié)束，則收集器80被驅(qū)動(dòng)，保濕層44向第三紡絲噴嘴64的下部移動(dòng)，通過(guò)在收集器80和第三紡絲噴嘴64之間施加高電壓靜電力來(lái)在紡絲第三紡絲噴嘴64中，用第三紡絲溶液制成納米纖維向保濕層44進(jìn)行紡絲。納米纖維被蓄積于支撐體40，從而形成納米纖維網(wǎng)形態(tài)的美容層46(步驟s30)。

此時(shí)，相對(duì)于水溶性高分子，將包含于第三紡絲溶液的功能性物質(zhì)的含量設(shè)定為0.1重量百分比至30重量百分比，使能夠發(fā)揮美容效果。

而且，在美容層46中，可層疊用于保護(hù)美容層46的保護(hù)膜74。

而且，為了調(diào)節(jié)美容片10借助水分或霧來(lái)被融化的時(shí)間而進(jìn)行交聯(lián)化，而且為了增進(jìn)納米纖維間的結(jié)合力進(jìn)行熱壓工序(步驟s40)。

交聯(lián)化通過(guò)進(jìn)行完全交聯(lián)或部分交聯(lián)來(lái)使借助水分或霧等隨著時(shí)間自行融化。可在進(jìn)行熱壓或壓延之前或之后進(jìn)行交聯(lián)化，可與壓延同時(shí)進(jìn)行交聯(lián)化。并且，為了部分交聯(lián)，在紡絲溶液中，可通過(guò)調(diào)節(jié)交聯(lián)劑的種類與含量及熱風(fēng)、熱處理?xiàng)l件、紫外線照射、紫外線照射量或時(shí)間等來(lái)進(jìn)行調(diào)節(jié)。

此時(shí)，優(yōu)選地，在功能性物質(zhì)不發(fā)生變質(zhì)或被破壞的范圍下進(jìn)行，在80～100℃溫度范圍下在30分鐘以內(nèi)進(jìn)行，在進(jìn)行150℃的溫度下熱壓光的情況下，優(yōu)選地，通過(guò)在30秒內(nèi)進(jìn)行來(lái)在功能性物質(zhì)不發(fā)生變質(zhì)或被破壞的范圍下進(jìn)行。

而且，所完成的美容片10被卷繞在第三輥78中。

以下，通過(guò)實(shí)施例更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。但是，下述的實(shí)施例僅用于更具體地說(shuō)明本發(fā)明，而本發(fā)明的范圍并不限定于此。

實(shí)施例1

作為水溶性高分子以25重量百分比混合聚乙烯醇(polyvinylalcohol，pva)和水(water)后，通過(guò)在80℃溫度下使其完全溶解來(lái)制備紡絲溶液。在如此制備的紡絲溶液中，相對(duì)于聚乙烯醇，添加10重量百分比的水溶性膠原蛋白，在常溫下進(jìn)行攪拌并制備了紡絲溶液。向紡絲面膜移動(dòng)上述紡絲溶液，在30℃的溫度、相對(duì)濕度為60％的紡絲氣氛下，以使施加電壓為25kv、紡絲噴嘴與集電體的距離為20cm、每分排出量為0.05cc/g.hole，通過(guò)進(jìn)行靜電紡絲來(lái)得到納米纖維網(wǎng)。

得到的聚乙烯醇納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微照片如圖10所示，纖維直徑的分布約為150～350nm，平均纖維直徑約為200nm。通過(guò)利用100℃的溫度下熱風(fēng)處理如此制備的聚乙烯醇納米纖維網(wǎng)10分鐘來(lái)進(jìn)行部分交聯(lián)化。

實(shí)施例2

作為水溶性高分子以25重量百分比混合聚乙烯醇和水，在80℃的溫度下使其完全溶解后，在常溫下，相對(duì)于聚乙烯醇，分別添加2重量百分比的作為交聯(lián)劑的對(duì)甲苯磺酸(para-toluenesulfonicacid，tsa)和5重量百分比的作為功能性物質(zhì)的水溶性膠原蛋白來(lái)制備紡絲溶液。

與實(shí)施例1相同的方法靜電紡絲上述紡絲溶液來(lái)得到含有交聯(lián)劑和水溶性膠原蛋白的聚乙烯醇納米纖維網(wǎng)。

在150℃的溫度下，通過(guò)利用熱風(fēng)爐將聚乙烯醇納米纖維處理30分鐘進(jìn)行完全交聯(lián)化，可用肉眼確認(rèn)，隨著表面的交聯(lián)化進(jìn)行從白色變?yōu)辄S色。根據(jù)本實(shí)施例進(jìn)行交聯(lián)處理的納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微照片如圖11所示，可確認(rèn)如圖11因交聯(lián)處理發(fā)生熔敷。

實(shí)施例3

作為水溶性高分子以15重量百分比使聚乙烯聚吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone，pvp，k-80)與混合溶液乙醇(ethanol)和水(混合比率75/25重量百分比)混合，通過(guò)在常溫下進(jìn)行溶解來(lái)制備紡絲溶液。在這樣制備的紡絲溶液中，相對(duì)于聚乙烯聚吡咯烷酮，分別添加5重量百分比的水溶性膠原蛋白、透明質(zhì)酸、植物性白金，相對(duì)于聚乙烯聚吡咯烷酮，通過(guò)在常溫下進(jìn)行攪拌的同時(shí)添加2重量百分比的作為交聯(lián)劑的聚(尿素-co-甲醛)來(lái)制備紡絲溶液。

與實(shí)施例1相同的方法靜電紡絲上述紡絲溶液來(lái)得到含有聚乙烯聚吡咯烷酮和功能性物質(zhì)的納米纖維網(wǎng)。在125℃的溫度下，在熱風(fēng)爐中交聯(lián)處理30分鐘來(lái)得到含有功能性物質(zhì)的聚乙烯聚吡咯烷酮交聯(lián)納米纖維網(wǎng)。

另一方面，與實(shí)施例1相同的方法，制備沒(méi)有裝載功能性物質(zhì)的由聚乙烯聚吡咯烷酮單獨(dú)制成的納米纖維網(wǎng)，所得的納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微照片如圖12所示，平均纖維直徑為70～80nm。

在圖13中示出根據(jù)實(shí)施例3裝載有功能性物質(zhì)的聚乙烯聚吡咯烷酮的掃描電子顯微照片，可確認(rèn)，與聚乙烯聚吡咯烷酮單獨(dú)的情況相比，纖維直徑顯著增加。

實(shí)施例4

將以50：50重量百分比混合作為水溶性高分子的聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮，與作為溶劑以75：25重量百分比的比率混合水和溶劑混合溶劑相混合，通過(guò)在60℃的溫度下進(jìn)行攪拌來(lái)制備紡絲溶液，將所制備的紡絲溶液冷卻至常溫后，相對(duì)于高分子，通過(guò)混合分別為3重量百分比的作為功能性物質(zhì)的水溶性膠原蛋白、透明質(zhì)酸、植物性白金、生育酚來(lái)制備紡絲溶液。

在上述所制備的紡絲溶液中，相對(duì)于聚乙烯醇，添加1重量百分比的交聯(lián)劑對(duì)甲苯磺酸，通過(guò)進(jìn)行攪拌來(lái)制備紡絲溶液。與上述實(shí)施例1的方向相同，通過(guò)電紡絲使納米纖維的含量為20gsm，利用加熱至150℃的溫度下壓延輥進(jìn)行壓延，使接觸時(shí)間為10秒，進(jìn)行了部分交聯(lián)化。

圖14為示出根據(jù)實(shí)施例4的聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮復(fù)合高分子中含有功能性物質(zhì)的納米纖維的掃描電子顯微照片，可確認(rèn)，因部分交聯(lián)化及壓延而在納米纖維之間發(fā)生榮富。

實(shí)施例5

通過(guò)壓延在實(shí)施例4中所制備的額聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮納米纖維網(wǎng)來(lái)測(cè)定交聯(lián)化程度。在150℃的壓延溫度下，通過(guò)將接觸時(shí)間調(diào)節(jié)為3秒、10秒、30秒來(lái)得到的聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮納米纖維網(wǎng)的照片如圖12所示。

如圖15所示，可確認(rèn)熱板壓延時(shí)的接觸時(shí)間越長(zhǎng)交聯(lián)化程度越增加。如圖15的(a)部分所示，在接觸時(shí)間越短的情況下，可確認(rèn)沒(méi)有進(jìn)行交聯(lián)化，因納米纖維的大比表面積，與水接觸的同時(shí)納米纖維直接被融化，如圖15的(b)部分、圖15的(c)部分所示，在進(jìn)行交聯(lián)化的情況下，可確認(rèn)即使與水發(fā)生接觸也不會(huì)直接被融化，而是能吸收水分。

從這些結(jié)果可知，在使用由本發(fā)明的納米纖維網(wǎng)構(gòu)成的美容面膜的情況下，在皮膚中造成水分環(huán)境或分散霧后，通過(guò)將美容面膜附著于皮膚來(lái)通過(guò)交聯(lián)化得到在期望的時(shí)間內(nèi)適當(dāng)?shù)南蚱つw傳遞有效成分的效果。