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用于改善皮膚外觀的組合物和方法與流程

文檔序號:11329037閱讀:564來源:國知局
本公開涉及用于改善皮膚外觀的組合物和方法。
背景技術
:皮膚主要由兩層組成。外層(或表皮)約100μm深。內層(或真皮)距離皮膚外表面約3000μm深,且由被稱為膠原蛋白(其提供皮膚緊實度)和彈性蛋白(其提供皮膚彈性和回彈)的纖維蛋白的網(wǎng)狀物組成。隨著人變老,他們的皮膚逐年產(chǎn)生越來越少的膠原蛋白和彈性蛋白。結果,隨著年齡增長皮膚變得更薄和更脆,并且由于老化,不可避免地有皺紋形成。此外,隨著年齡增長,其他皮膚瑕疵可能會出現(xiàn)或變得更加明顯。例如,隨著人變老,在暴露于陽光下的皮膚上可能出現(xiàn)老年斑——褐色或灰色的由陽光引起的皮膚損傷。消費者普遍希望改善該年齡相關的皮膚瑕疵外觀,例如皺紋、魚尾紋(crow’sfeet)、老年斑、眼袋等。此外,許多消費者希望對可能與老化無關的其他皮膚瑕疵外觀如痤瘡、疤痕、毛孔粗大等進行改善或將其遮掩。雖然外用化妝品配制物例如粉底或遮瑕膏類化妝品可以改善一些皮膚瑕疵外觀,但是這種配制物不能持久(lasting),并且不能減少更顯著的皮膚瑕疵(例如深皺紋或疤痕)外觀。此外,雖然一些化妝品配制物可能包含隨時間推移減少瑕疵外觀的成分(例如抗皺霜),但是這些配制物可能需要很長時間才能使結果顯著,并且對于減少更明顯的皮膚瑕疵外觀而言也可能是無效的。作為外用化妝品配制物的替代,更加侵入性的技術例如皮膚的外科手術、填充或激光換膚術可提供更長效(longer-lasting)的效果并且可以處理顯著的瑕疵。但是,許多消費者負擔不起或不愿意進行這樣激烈的美容處理。因此,消費者需要能有效減少皮膚瑕疵的外觀的外用化妝品配制物。技術實現(xiàn)要素:本公開涉及用于改善皮膚外觀的組合物和方法。在一個實施方案中,本公開涉及用于緊致皮膚的組合物,所述組合物包含(a)苯乙烯與含有2至5個碳原子并包含一個或兩個烯鍵式不飽和基團的烴單體的至少一種無定形烴嵌段共聚物,所述嵌段共聚物具有低于約0℃的第一tg,以及大于約25℃的第二tg;(b)至少一種粘性成膜聚合物,其選自在非水性分散體中穩(wěn)定的c1-c4烷基(甲基丙烯酸酯)聚合物的聚合物顆粒;和(c)至少一種填料。在另外的實施方案中,本公開涉及一種皮膚緊致膜,其包含(a)苯乙烯與含有2至5個碳原子并包含一個或兩個烯鍵式不飽和基團的烴單體的至少一種無定形烴嵌段共聚物,所述嵌段共聚物具有低于約0℃的第一tg,以及大于約25℃的第二tg;(b)至少一種粘性成膜聚合物,其選自在非水性分散體中穩(wěn)定的c1-c4烷基(甲基丙烯酸酯)聚合物的聚合物顆粒;和(c)至少一種填料;其中所述膜的楊氏模量大于約500kpa。在另外的實施方案中,本公開涉及用于改善皮膚外觀的方法,所述方法包括通過將組合物施用至皮膚上而在皮膚上形成膜,所述組合物包含(a)苯乙烯與含有2至5個碳原子并包含一個或兩個烯鍵式不飽和基團的烴單體的至少一種無定形烴嵌段共聚物,所述嵌段共聚物具有低于約0℃的第一tg,以及大于約25℃的第二tg;(b)至少一種粘性成膜聚合物,其選自在非水性分散體中穩(wěn)定的c1-c4烷基(甲基丙烯酸酯)聚合物的聚合物顆粒;和(c)至少一種填料;其中所述膜的楊氏模量大于約500kpa。具體實施方案在各個實施方案中,本公開涉及用于改善皮膚外觀的組合物。根據(jù)各個實施方案,本公開涉及包含至少一種熱塑性彈性體、至少一種粘性聚合物和至少一種填料的組合物。所述組合物可有效減少皮膚瑕疵外觀。在各個實施方案中,所述組合物可通過在皮膚上形成楊氏模量大于皮膚楊氏模量,從而具有緊致皮膚的能力的膜而改善皮膚外觀。此外,在一些實施方案中,所述膜可以模糊或遮掩皮膚瑕疵。據(jù)此,本公開還涉及通過用本文所述的組合物在皮膚上形成膜來改善皮膚外觀的方法。如本文所用,術語“長效(long-lasting)”意指在皮膚上形成膜之后,該膜持續(xù)至少約6小時,例如至少約12小時,至少約24小時,至少約48小時,或至少約72小時。如本文所用,術語“持久(lasting)”旨在傳達所述膜基本上完整地存在于皮膚上。如本文所使用,術語“快速形成”意指在將組合物施用至皮膚之后,在小于約20分鐘,例如小于約15分鐘,或小于約10分鐘內形成膜。如本文所使用,關于皮膚瑕疵的術語“模糊”意指使瑕疵的視覺外觀較不明顯。如本文所使用,術語“緊致”意指所述膜以對使用者而言皮膚具有更緊致的感覺并減少皮膚皺紋視覺外觀的方式收縮。如本文所使用,術語“柔焦”意指使皮膚的視覺外觀更均勻和啞光,從而模糊或遮掩皮膚瑕疵。如本文所使用,“耐用”意指所述膜將不容易被擦掉,或不會被汗液、水、化妝品、洗劑等脫掉,使得膜基本保持完整,直到被使用者除去。組合物根據(jù)各個實施方案,所述組合物包含至少一種熱塑性彈性體、至少一種粘性聚合物和至少一種填料,它們在組合物中一起形成聯(lián)合體。在組合物中還可以包含附加的任選組分,例如溶劑、硅氧烷彈性體、保濕劑、水和顏料。熱塑性彈性體根據(jù)各個實施方案,至少一種熱塑性彈性體選自苯乙烯與含有2至5個碳原子并包含一個或兩個烯鍵式不飽和基團的烴單體的無定形烴嵌段共聚物,所述嵌段共聚物具有至少兩個玻璃化轉變溫度(“tg”)。所述嵌段共聚物可為烴溶性的或可分散在油相中。含有2至5個不飽和的碳原子的不飽和烴單體的非限制性實例包括:乙烯、丙烯、丁二烯、異戊二烯或戊二烯。在各個示例性但非限制性實施方案中,嵌段共聚物可選自包含至少一種苯乙烯嵌段和至少一種含有選自以下的單元的嵌段的嵌段共聚物:丁二烯、乙烯、丙烯、丁烯、異戊二烯,或它們的混合。烴基嵌段共聚物例如可為包含苯乙烯嵌段和乙烯嵌段/c3-c4亞烷基或異戊二烯嵌段的任選氫化的共聚物。無定形烴嵌段共聚物包含tg低于約20℃,例如低于約0℃,低于約-20℃,或低于約-40℃的至少一種第一嵌段。第一嵌段的tg例如可在約-150℃至約20℃,例如約-100℃至約0℃范圍內。所述嵌段共聚物還包含tg大于約25℃,例如大于約50℃,大于約75℃,大于約100℃,或大于約150℃的至少一種第二嵌段。第二嵌段的tg例如可在約25℃至約150℃,例如約50℃至約125℃,約60℃至約120℃,或約70℃至約100℃范圍內。示例性、非限制性無定形二嵌段共聚物可選自苯乙烯-乙烯/丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁烯共聚物、苯乙烯-丁二烯或苯乙烯-異戊二烯共聚物。例如由kratonpolymers以名稱g1701e出售的二嵌段共聚物。示例性、非限制性無定形三嵌段無定形共聚物可選自苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯共聚物和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的共聚物,例如由kratonpolymers以名稱g1650、d1101、d1102d1160出售的那些。在一個示例性實施方案中,熱塑性彈性體可為三嵌段共聚物苯乙烯-丁烯/乙烯-苯乙烯和二嵌段共聚物苯乙烯-乙烯/丁烯的混合物,例如由kratonpolymers以名稱g1657m出售的那些。熱塑性彈性體在組合物中的存在量可以最高達約25重量%,例如約5重量%至約20重量%,約6重量%至約18重量%,約7重量%至約16重量%,約8重量%至約15重量%,約9重量%至約14重量%,相對于組合物的重量計。粘性聚合物本公開的組合物還包含至少一種粘性成膜聚合物,其選自在非水性分散體(在本文中,為了便于參考,稱為“油分散體”)中穩(wěn)定的c1-c4烷基(甲基丙烯酸酯)聚合物的聚合物顆粒,例如在wo2015/091513中記載的那些,其通過引證的方式納入本文中。舉例而言,(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯單體可選自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯和(甲基)丙烯酸叔丁酯。例如,聚合物可為丙烯酸甲酯和/或丙烯酸乙酯聚合物。所述聚合物還可包含烯鍵式不飽和酸單體或其酸酐和其鹽,特別選自包含至少一個羧酸、磷酸或磺酸官能的烯鍵式不飽和酸單體,例如巴豆酸、衣康酸、富馬酸、馬來酸、馬來酸酐、苯乙烯磺酸、乙烯基苯甲酸、乙烯基磷酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺丙磺酸或丙烯酰胺乙醇酸。例如,烯鍵式不飽和酸單體可選自(甲基)丙烯酸、馬來酸和馬來酸酐。所述鹽可選自堿金屬鹽,例如鈉鹽或鉀鹽;堿土金屬鹽,例如鈣鹽、鎂鹽或鍶鹽;金屬鹽,例如鋅鹽、鋁鹽、錳鹽或銅鹽;式nh+的銨鹽;季銨鹽;有機胺的鹽,例如甲胺鹽、二甲胺鹽、三甲胺鹽、三乙胺鹽、乙胺鹽、2-羥乙胺鹽、雙(2-羥乙基)胺鹽或三(2-羥乙基)胺鹽;賴氨酸鹽或精氨酸鹽。因此,油分散體的顆粒聚合物可包含或基本上由以下組成:約80重量%至約100重量%的(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯和約0重量%至約20重量%的烯鍵式不飽和酸單體,相對于聚合物的總重量計。根據(jù)一個示例性實施方案,所述聚合物基本上由一種或多種(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯單體的聚合物組成。根據(jù)另一示例性實施方案,所述聚合物基本上由(甲基)丙烯酸c1-c4酯和(甲基)丙烯酸或馬來酸酐的共聚物組成。僅以非限制性實例為例,油分散體中的顆粒聚合物(其任選可為交聯(lián)的或可為非交聯(lián)的)可選自丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸乙酯均聚物、丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯共聚物、丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/丙烯酸共聚物、丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/馬來酸酐共聚物、丙烯酸甲酯/丙烯酸共聚物、丙烯酸乙酯/丙烯酸共聚物、丙烯酸甲酯/馬來酸酐共聚物和丙烯酸乙酯/馬來酸酐共聚物。分散體中的顆粒聚合物的數(shù)均分子量可在約2000至約10,000,000范圍內,例如約150,000至約500,000范圍內。所述聚合物顆粒在油分散體中存在的量可在約20重量%至約60重量%,例如約21重量%至約58.5重量%,約30重量%至約50重量%,約35重量%至約45重量%,或約36重量%至約42重量%范圍內,相對于油分散體的總重量計。油分散體中的穩(wěn)定劑可為(甲基)丙烯酸異冰片酯聚合物,選自(甲基)丙烯酸異冰片酯均聚物;以及(甲基)丙烯酸異冰片酯和(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯的統(tǒng)計共聚物,其中(甲基)丙烯酸異冰片酯/(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯的重量比大于約4,例如大于約4.5,或大于約5。例如,所述重量比可在約4.5至約19,例如約5至約19,或約5至約12范圍內。僅舉例而言,穩(wěn)定劑可選自丙烯酸異冰片酯均聚物、丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯的統(tǒng)計共聚物、丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯的統(tǒng)計共聚物、以及甲基丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯的統(tǒng)計共聚物。在各個實施方案中,穩(wěn)定劑的數(shù)均分子量可為約10,000至約400,000,例如約20,000至約200,000。在各個實施方案中,存在于油分散體中的(穩(wěn)定劑+顆粒聚合物)的結合物包含約10重量%至約50重量%,例如約15重量%至約30重量%的聚合的(甲基)丙烯酸異冰片酯,以及約50重量%至約90重量%,例如約70重量%至約85重量%的聚合的(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯,相對于穩(wěn)定劑+顆粒聚合物的結合物的總重量計。油分散體的油介質包括烴基油。烴基油是在室溫(25℃)下為液體的油。術語“烴基油”意指基本上由碳原子和氫原子、以及任選的氧原子和氮原子形成,或甚至由它們組成,并且不含有任何硅原子或氟原子。其可含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基團。油分散體的烴基油介質的示例性但非限制性實施方案包括含有最高達約40個,例如8至16個或8至14個碳原子的烴基油。任選地,所述烴基油是非極性的。例如,所述烴基油可選自異十二烷。油分散體例如可如wo2015/091513中所述制備。在各個實施方案中,根據(jù)各個實施方案,粘性聚合物的tg可大于約25℃,例如大于約50℃,大于約75℃,或大于約100℃。至少一種粘性聚合物在組合物中的存在量可最高達約25%,例如約5%至約20%,約6%至約18%,約7%至約16%,約8%至約15%,約9%至約14%,相對于組合物的重量計。填料所述組合物可任選包含至少一種填料。所述填料在屬性上可為無機的或有機的,且可為任何形狀。在各個實施方案中,填料的粒徑可大于約100nm,和/或比表面積大于約200m2/g。作為非限制性實例,填料可選自滑石,云母,二氧化硅,用疏水性試劑表面處理過的二氧化硅,熱解二氧化硅,高嶺土,聚酰胺粉末(例如來自atochem的),聚氨酯粉末,聚-β-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末,四氟乙烯聚合物粉末,月桂?;嚢彼?,淀粉,氮化硼,空心聚合物微球例如聚偏二氯乙烯/丙烯腈空心聚合物微球(例如(nobelindustrie))或丙烯酸共聚物空心聚合物微球(來自dowcorning公司的)以及硅氧烷樹脂微珠(例如來自toshiba的),彈性體聚有機硅氧烷顆粒,沉淀碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸氫鎂、羥基磷灰石,空心二氧化硅微球(來自maprecos的silica)、玻璃或陶瓷微膠囊,以及衍生自含有8至22個碳原子、優(yōu)選12至18個碳原子的有機羧酸的金屬皂,例如硬脂酸鋅、硬脂酸鎂或硬脂酸鋰、或月桂酸鋅或肉豆蔻酸鎂。在至少某些實施方案中,至少一種填料可選自疏水性二氧化硅氣凝膠顆粒。二氧化硅氣凝膠是通過用空氣替換硅膠的液體組分(通過干燥)而獲得的多孔材料。根據(jù)本公開的實施方案,有用的疏水性二氧化硅氣凝膠顆粒包括甲硅烷基化二氧化硅(silylatedsilica,inci名:silicasilylate)氣凝膠顆粒。已通過甲硅烷基化表面改性了的疏水性二氧化硅氣凝膠顆粒的制備更全面地記載于美國專利7,470,725號中,該專利通過引證的方式納入本文中。在各個實施方案中,可選擇被三甲基甲硅烷基表面改性了的疏水性二氧化硅氣凝膠顆粒。例如,可選擇由dowcorning公司以名稱出售的氣凝膠,其顆粒具有約1000微米的平均尺寸和600至800m2/g的單位質量比表面積;或還是dowcorning公司以名稱出售的氣凝膠,其顆粒具有5至15微米的平均尺寸和600至800m2/g的單位質量比表面積。在其他實施方案中,可選擇由cabot公司以名稱aerogeltld、aerogelogd和aerogeltld、cab-o-silts-530、cab-o-silts-610、cab-o-silts-720、enovaaerogelmt和enovaaerogelmt出售的氣凝膠。任選地,在根據(jù)本公開的組合物中可存在填料的混合物。例如,可以使用不同氣凝膠顆粒的混合物,或者氣凝膠與不同類型填料的混合物。至少一種填料可以如下總量存在:約0.1重量%至約20重量%,例如約0.2重量%至約15重量%,約0.5重量%至約10重量%,或約1重量%至約6重量%,相對于組合物的總重量計。在至少某些示例性實施方案中,填料存在的量小于約5%,例如小于約4重量%,相對于組合物的總重量計。在一個實施方案中,填料存在的量為最高達約3重量%,相對于組合物的總重量計。附加組分本公開的組合物任選可還包含附加組分,例如溶劑、硅氧烷彈性體、保濕劑、水和顏料。溶劑所述組合物還包含至少一種溶劑。任選地,所述組合物可包含選自在室溫(25℃)下蒸汽壓大于約100pa,例如大于約500pa,或大于約1000pa的溶劑的至少一種溶劑。在各個實施方案中,所述組合物不含有或基本上不含有在室溫(25℃)下蒸汽壓小于約25pa的溶劑。在另外的實施方案中,所述組合物可包含至少一種在室溫(25℃)下的蒸汽壓大于約100pa,例如大于500pa,或大于1000pa的溶劑和至少一種在室溫(25℃)下的蒸汽壓小于約100pa,例如小于約50pa,或小于約25pa的溶劑。在各個實施方案中,所述組合物包含至少一種揮發(fā)性有機溶劑。所述揮發(fā)性有機溶劑可選自例如揮發(fā)性烴基油和揮發(fā)性硅氧烷油。例如,揮發(fā)性烴油包括但不限于具有8至16個碳原子的揮發(fā)性烴油及其混合物,例如支鏈的c8至c16烷烴和c8至c16異烷烴(也稱為異鏈烷烴)、異十二烷、異癸烷、異十六烷。例如,至少一種溶劑可選自以商標名或出售的油、c8至c16支鏈酯例如新戊酸異己酯或新戊酸異癸酯及其混合物。在至少某些實施方案中,揮發(fā)性烴油的閃點為至少40℃。還可以使用異鏈烷烴和其他揮發(fā)性烴基油(例如石油餾分)的混合物。此外,揮發(fā)性硅氧烷油可選自直鏈或環(huán)狀硅氧烷油,例如在室溫(25℃)下的粘度小于或等于6cst且具有2至7個硅原子的揮發(fā)性硅氧烷油,這些硅氧烷任選被具有1至10個碳原子的烷基或烷氧基取代??墒褂玫膿]發(fā)性硅氧烷油的實例包括,但不限于:八甲基四硅氧烷、十甲基環(huán)五硅氧烷、十二甲基環(huán)六硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷,和它們的混合物。在至少某些實施方案中,揮發(fā)性硅氧烷油的閃點為至少40℃。此外,至少一種揮發(fā)性溶劑可選自極性揮發(fā)性溶劑,包括但不限于,醇、揮發(fā)性酯和揮發(fā)性醚。至少一種溶劑在組合物中存在的量可占組合物重量的最高達約95%,例如最高達約90%,最高達約85%,最高達約80%,最高達約75%,最高達約70%,最高達約65%,最高達約60%,最高達約55%,或最高達約50%。例如,至少一種溶劑在組合物中存在的量可在約40%至約95%,例如約50%至約90%,或約60%至約85%,或約65%至約80%范圍內。硅氧烷彈性體任選地,所述組合物還可包含至少一種硅氧烷彈性體。出人意料地,在某些實施方案中,至少一種硅氧烷彈性體可改善膜的性質,例如膜的厚度和耐水性,而不會顯著影響膜的機械性質或光學性質。在其他實施方案中,加入至少一種硅氧烷彈性體可以降低皮脂可潤濕性,這將有助于防止膜失去緊致性能。在至少某些實施方案中,有利地,選擇具有大于1%活性物質(am),例如大于2%am的硅氧烷彈性體。至少一種硅氧烷彈性體例如可選自在至少一種油中分散的至少一種硅氧烷交聯(lián)聚合物。在某些實施方案中,至少一種硅氧烷交聯(lián)聚合物可選自聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物,例如聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物以及聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物。在其他的實施方案中,硅氧烷交聯(lián)聚合物可被選自烷基、聚醚基團、聚甘油基團的一種或多種基團改性。例如,烷基改性的硅氧烷交聯(lián)聚合物可選自乙烯基聚二甲基硅氧烷/月桂基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物、鯨蠟硬脂基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物以及c30-c45烷基鯨蠟硬脂基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物。聚醚改性的硅氧烷交聯(lián)聚合物的非限制性實例包括聚二甲基硅氧烷/peg-10/15交聯(lián)聚合物。示例性的烷基和聚醚改性的硅氧烷交聯(lián)聚合物可選自例如peg-10/月桂基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物和peg-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物。示例性的聚甘油改性的硅氧烷交聯(lián)聚合物包括聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交聯(lián)聚合物和月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交聯(lián)聚合物。在至少某些實施方案中,硅氧烷聚合物不包含聚乙二醇基團或聚丙烯基團,或親水部分。任選地,硅氧烷彈性體可選自硅氧烷有機共混物:由dowcorning以名稱el-8040id出售的異十二烷(和)聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物(18%am),或以名稱el-8050id出售的聚二甲基硅氧烷/雙異丁基ppg-20交聯(lián)聚合物(17%am,在異十二烷中);或由wacker以名稱gelbelsilrg90出售的異十二烷(和)乙烯基二甲基/三甲基甲硅烷氧基硅酸酯硬脂基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物(20%am,在異十二烷中)。硅氧烷交聯(lián)聚合物可分散于至少一種油中。在某些實施方案中,所述油可選自硅氧烷油,例如環(huán)狀和直鏈有機聚硅氧烷。環(huán)狀有機聚硅氧烷可包括例如,環(huán)四硅氧烷;環(huán)五硅氧烷;和甲基化的環(huán)狀有機聚硅氧烷,例如,八甲基環(huán)四硅氧烷和十甲基環(huán)五硅氧烷。直鏈的有機聚硅氧烷的非限制性實例包括低分子量聚二甲基硅氧烷;高分子量聚二甲基硅氧烷;直鏈有機聚硅氧烷的烷基衍生物,例如,十六烷基聚二甲基硅氧烷和月桂基聚三甲基硅氧烷;直鏈有機聚硅氧烷的芳基衍生物,例如,苯基聚三甲基硅氧烷;以及直鏈有機聚硅氧烷的羥基化衍生物,例如,聚二甲基硅氧烷醇。在其他的實施方案中,所述油可選自有機油,例如礦物油;直鏈和直鏈烷烴,例如,異十二烷;三異辛酸甘油酯;和角鯊烷。在一些實施方案中,可包含約5重量%至約35重量%,例如,約10重量%至約20重量%,或約25重量%至約35重量%,或約20重量%至約30重量%的至少一種硅氧烷交聯(lián)聚合物,相對于硅氧烷彈性體共混物的總重量計??砂s65重量%至約95重量%,例如約80重量%至約90重量%,或約65重量%至約75重量%,或約70重量%至約80重量%的至少一種油,相對于硅氧烷彈性體共混物的總重量計。在各個示例性的實施方案中,硅氧烷彈性體共混物包含約20%至約30%的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物。在另外的示例性的實施方案中,硅氧烷彈性體共混物包含約70重量%至約80重量%的聚二甲基硅氧烷。在再另外的示例性的實施方案中,硅氧烷彈性體共混物包含約20重量%至約30重量%的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物和約70重量%至約80重量%聚二甲基硅氧烷。例如,可選擇這樣的硅氧烷彈性體:全部由shinetsu以下列名稱出售的:ksg-16聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物、ksg-21(27%的活性物質,inci名稱:聚二甲基硅氧烷/peg-10聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物)、ksg-20(95%的活性物質,inci名稱:peg-10聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物)、ksg-30(100%的活性物質,inci名稱:月桂基peg-15聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物)、ksg-31(25%的活性物質,inci名稱:月桂基peg-15聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物)、ksg-32或ksg-42或ksg-320或ksg-30(25%的活性物質,inci名稱:月桂基peg-15聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物)、ksg-33:(20%的活性物質,inci名稱:月桂基peg-15聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物)、ksg-210(25%的活性物質,inci名稱:聚二甲基硅氧烷/peg-10/15交聯(lián)聚合物)、ksg-310:在礦物油中的聚氧乙烯化的月桂基改性的聚二甲基硅氧烷、ksg-330和ksg-340:peg-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物,以及x-226146(32%的活性物質,inci名稱:聚二甲基硅氧烷/peg-10聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物);全部由dowcorning以下列名稱出售的:dc9010(9%的活性物質)和dc9011(11%的活性物質,inci名稱:peg-12聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物)、dc9040環(huán)五硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物,以及dc9041聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物;或者由momentive以velvesil產(chǎn)品系列出售的產(chǎn)品,例如velvesil125和velvesildm。硅氧烷彈性體的其他實例包括全部來自shinestu的ksg-710(25%的活性物質,inci名稱:聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交聯(lián)聚合物);和ksg-820、ksg-830和ksg-840,其均為聚二甲基硅氧烷/polvaleverin-3交聯(lián)聚合物(inci),但是在不同的稀釋劑中,820是在異十二烷中,830是在三異辛酸甘油酯中,且840是在角鯊烯中。任選地,至少一種硅氧烷彈性體可以如下量包含于組合物中:最高達約10重量%,例如最高達約8重量%,最高達約5重量%,約4.5重量%,最高達約4重量%,最高達約3.5重量%,最高達約3重量%,最高達約2.5重量%,最高達約2重量%,最高達約1.5重量%,最高達約1重量%,最高達約0.75重量%,最高達約0.5重量%,最高達約0.25重量%,最高達約0.2重量%,或最高達約0.1重量%,相對于組合物的重量計。在某些實施方案中,至少一種硅氧烷彈性體可以這樣的量存在:約1重量%至約10重量%,例如約2重量%至約8重量%,約3重量%至約6重量%,或約4重量%至約5重量%,相對于組合物的重量計。保濕劑任選地,根據(jù)本公開的組合物可包含至少一種保濕劑。出人意料地,在至少某些實施方案中,至少一種保濕劑可改善皮膚上的由組合物形成的膜的光學性質和感覺,而不會不利地影響膜的機械性質。僅舉例而言,保濕劑可選自多羥基化合物,其包括但不限于甘油和二醇,例如丙二醇,丁二醇,二丙二醇和二乙二醇,二醇醚例如單丙二醇烷基(c1-c4)醚、二丙二醇烷基(c1-c4)醚和三丙二醇烷基(c1-c4)醚,單乙二醇,二乙二醇和三乙二醇。至少一種保濕劑在組合物中存在的量可為組合物的最高達約20重量%,例如最高達約15重量%,最高達約14重量%,最高達約13重量%,最高達約12重量%,最高達約11重量%,最高達約10重量%,最高達約9重量%,最高達約8重量%,最高達約7重量%,最高達約6重量%,最高達約5重量%,最高達約4重量%,最高達約3重量%,最高達約2重量%,最高達約1重量%,或最高達約0.5重量%。水任選地,在至少某些實施方案中,可向根據(jù)本公開的組合物中加入水。出人意料地,在某些非限制性實施方案中,水可以改善皮膚上由組合物形成的膜的性質,例如楊氏模量、透明度、內聚力和厚度。水在組合物中包含的量可為組合物的最高達約15重量%,最高達約12重量%,最高達約10重量%,最高達約9重量%,最高達約8重量%,最高達約7重量%,最高達約6重量%,最高達約5重量%,最高達約4重量%,最高達約3重量%,最高達約2重量%,最高達約1重量%,或最高達約0.5重量%。在至少某些實施方案中,所述組合物是無水的或基本上無水的。在其它實施方案中,所述組合物可為油包水(w/o)乳液的形式。在至少某些實施方案中,有利地,在組合物中包含水和至少一種保濕劑,例如水和甘油。著色劑所述組合物可還包含至少一種著色劑,例如以便在皮膚上產(chǎn)生有色的膜,這可有利于遮掩某些皮膚瑕疵。在各個實施方案中,至少一種著色劑可選自染料、顏料和珠光顏料(nacres)。至少一種著色劑例如可選自染料。染料的非限制性實例包括蘇丹紅、d&c紅17、d&c綠6、β-胡蘿卜素、大豆油、蘇丹棕、d&c黃11、d&c紫2、d&c橙5、喹啉黃和胭脂紅。在各個實施方案中,至少一種著色劑可選自顏料。如本文所使用,術語“顏料”意指白色或有色的無機或有機顆粒,所述顆粒不溶于其所存在的組合物中,并旨在使得所得膜著色和/或不透明。舉例而言,可使用的無機顏料包括氧化鈦、氧化鋯、氧化鈰、氧化鋅、氧化鐵、氧化鉻、鐵藍、錳紫、群青藍和鉻水合物。例如,顏料可選自二氧化鈦和紅、黑和/或黃氧化鐵,以及它們的混合物。在另外的實施方案中,可以使用具有例如含有氧化鐵類的二氧化硅微球的結構的顏料。具有該結構的顏料的實例為由miyoshi公司以標號pcballpc-ll-100p出售的產(chǎn)品,其由含有黃氧化鐵的二氧化硅微球組成。作為另外的實例,可使用的有機顏料包括亞硝基化合物、硝基化合物、偶氮化合物、咕噸、芘、喹啉、蒽醌、三苯甲烷、氟烷、酞菁、金屬絡合物、異吲哚啉酮、異吲哚啉、喹吖啶酮、紫環(huán)酮、二萘嵌苯、二酮吡咯并吡咯、靛藍、硫靛藍、二噁嗪、三苯基甲烷和喹酞酮化合物。例如,有機顏料可選自胭脂紅,炭黑,苯胺黑,偶氮黃,喹吖啶酮,酞青藍,在colorindex中編碼的條目為ci42090、69800、69825、73000、74100和74160的藍色顏料;在colorindex中編碼的條目為ci11680、11710、15985、19140、20040、21100、21108、47000和47005的黃色顏料;在colorindex中編碼的條目為ci61565、61570和74260的綠色顏料;在colorindex中編碼的條目為ci11725、15510、45370和71105的橙色顏料;在colorindex中編碼的條目為ci12085、12120、12370、12420、12490、14700、15525、15580、15620、15630、15800、15850、15865、15880、17200、26100、45380、45410、58000、73360、73915和75470的紅色顏料;以及如專利fr2679771中記載的通過吲哚和酚類衍生物的氧化聚合而獲得的顏料。珠光顏料可選自:白色珠光顏料例如涂覆有鈦或氯氧化鉍的云母,彩色珠光顏料例如涂覆有氧化鐵的鈦云母、涂覆有特別是鐵藍或氧化鉻的鈦云母、涂覆有上述類型的有機顏料的鈦云母,以及基于氯氧化鉍的珠光顏料。一種或多種著色劑任選可以如下量包含于組合物中:最高達約5重量%,例如最高達約4.5重量%,最高達約4重量%,最高達約3.5重量%,最高達約3重量%,最高達約2.5重量%,最高達約2重量%,最高達約1.5重量%,最高達約1重量%,最高達約0.75重量%,最高達約0.5重量%,最高達約0.25重量%,最高達約0.2重量%,或最高達約0.1重量%,相對于組合物的重量計。應理解,著色劑的添加量越大,膜在皮膚上遮掩皮膚瑕疵的作用越大,所述皮膚瑕疵例如毛孔、粉刺、暗斑等。因此,記住最終配制物的預期用途,技術人員將能夠選擇適于組合物的著色劑的量。膜當將本公開的組合物施于皮膚時,至少一種熱塑性彈性體、至少一種粘性聚合物和至少一種填料一起形成基質,所述基質在皮膚上形成膜。由本文所述的組合物形成的膜快速形成、長效且耐用,并具有有利于皮膚緊致膜的光學性質,例如透明度、啞光效果和有助于模糊皮膚瑕疵,使瑕疵較不明顯的柔焦效果。此外,如上所述,本公開的組合物形成比人的皮膚更緊繃的膜,因此能夠緊致人的皮膚。人的皮膚的楊氏模量在10kpa至100kpa范圍內;因此,用于緊致皮膚的膜應具有大于100kpa的楊氏模量。在一些實施方案中,由所述組合物形成的膜的楊氏模量大于500kpa(0.5mpa),在一些實施方案中大于1000kpa(1mpa),在一些實施方案中大于5000kpa(5mpa),在一些實施方案中甚至大于10,000kpa(10mpa)。此外,本公開的組合物具有足夠的稠度g*和的低于45°的相位角,以便在皮膚上形成有效且持久的膜。因此,應選擇組合物的量和組成,以在皮膚上提供能夠緊致皮膚、同時還能模糊皮膚瑕疵的膜。在各個示例性的實施方案中,為獲得最好的膜性質,有利地,熱塑性彈性體加上粘性聚合物加上填料的總量應大于組合物的總重量的約10重量%,例如大于約15重量%或大于約20重量%。在再另外的示例性實施方案中,為獲得最好的膜性質,有利地,選擇熱塑性彈性體和粘性聚合物的量,使得熱塑性彈性體:粘性聚合物之比在約1:10至10:1范圍內,在約1:5至5:1范圍內,或在約1:1至8:1范圍內。在將組合物施用于皮膚之后,所述膜可在例如小于約30分鐘,小于約20分鐘,小于約10分鐘,或小于約5分鐘內快速形成。本公開的膜可為長效的。例如,一旦將組合物施用于皮膚并形成膜,該膜可以在皮膚上保持基本完整達至少約12小時,例如至少約24小時,至少約48小時,或至少約72小時。所述膜也可以是耐用的。例如,所述膜不可被磨擦掉,不可被汗水脫掉,或者當膜接觸到水、化妝品或洗劑或其它的使用者可能希望撲在皮膚上的產(chǎn)品時,其不可脫掉。方法還公開了改善皮膚外觀的方法,所述方法包括將本公開的組合物施加至皮膚上以在皮膚上形成膜。方法包括緊致皮膚(例如消除或減少皺紋、眼袋等外觀),和/或模糊或遮掩皮膚瑕疵(例如掩蓋粉刺、毛孔、暗斑等)。根據(jù)各個實施方案,可將不同的組合物施加至皮膚上以形成具有不同性質的膜,例如根據(jù)皮膚瑕疵可能需要較多還是較少掩飾等,可施用包含較多或較少量顏料的組合物。應理解,本文所使用的術語“所述(the)”、“一(“a”或“an”)”意指“至少一”,且不應限制為“僅僅一”,除非有明確的相反指示。因此,例如,提及“一部分”,其包括具有兩個或更多該部分的實例,除非上下文另有明確說明。除非另有明確說明,否則絕不意味著將本文所述的任何方法解釋為要求其步驟以特定順序執(zhí)行。因此,如果方法權利要求沒有明確描述其步驟所要遵循的順序,或者在權利要求書或說明書中也沒有明確說明步驟限于特定的順序,則絕不要意圖推定任何特定的順序。雖然使用過渡性短語“包括(包含)”來公開特定實施方案的各種特征、成分或步驟,但是應當理解,這隱含了替代實施方案,包括可使用過渡性短語“由……組成”或“基本上由……組成”描述的替代實施方案。因此,例如,包含a+b+c的方法的隱含的替代實施方案包括其中方法由a+b+c組成的實施方案和其中方法基本上由a+b+c組成的實施方案。如上所述,短語“a、b和c中的至少一個”旨在包括“至少一個a或至少一個b或至少一個c”并且還旨在包括“至少一個a和至少一個b和至少一個c”。本文給出的所有范圍和量都旨在包括使用任何公開的點作為端點的子范圍和量。因此,“1%至10%,例如2%至8%,例如3%至5%”的范圍旨在包括“1%至8%”、“1%至5%”、“2%至10%”等范圍。不論是否明確說明,所有的數(shù)值、量、范圍等旨在被術語“約”修飾。類似地,以“約1%至10%”給出的范圍旨在用術語“約”修飾1%和10%兩個端點。應理解,當給出組分的量時,旨在表示活性物質的量。應理解,所引用的所有專利和公開的專利申請以其全文納入本說明書中。除非另有說明,在說明書和權利要求書中使用的表示成分的量、反應條件等的所有數(shù)值,應被理解為在所有情況下均被術語“約”修飾。因此,除非有相反指示,否則在以下說明書和所附權利要求書中闡述的數(shù)值參數(shù)是近似值,其可以根據(jù)本公開所尋求獲得的期望性質而變化。盡管闡述本公開的寬泛范圍的數(shù)值范圍和參數(shù)是近似值,但是除非另有說明,在具體實施例中闡述的數(shù)值是盡可能精確地記錄的。然而,任何數(shù)值都固有地包含在其各自的測試測定中產(chǎn)生的標準偏差所必定導致的某些誤差。下面的實施例用于說明本公開的實施方案,但是并不是限制性的。本公開的組合物和方法可包含在本文中描述的組分或和限制,以及在本文中描述的或本領域已知的任何附加或任選成分、組分或限制;由它們組成或者基本由它們組成。對本領域技術人員顯而易見的是,在不脫離本發(fā)明的宗旨或范圍的情況下,可以對本發(fā)明的遞送系統(tǒng)、組合物和方法進行各種修改和變化。因此,本發(fā)明旨在覆蓋本發(fā)明的修改和變化,條件是它們在所附權利要求書及其等同物的范圍內。實施例提供以下實施例僅用于說明的目的,并不旨在限制本發(fā)明。在以下各個實施例中,給出的組分的量是關于活性物質(am)的量。動態(tài)力學分析(dma)所有實施例的膜的楊氏模量的測定如下。通過使用8”的拉伸棒使溶液澆鑄在teflon板上而制作膜,并將膜在40℃下在烘箱中干燥過夜。使用來自ta儀器的dmaq800fr測量干燥的膜的應力-應變響應。在32℃下,以100%應變/分鐘的速率施加0%應變至200%應變的變形。然后,由線性粘彈性區(qū)中的應力-應變曲線的斜率確定膜的楊氏模量。掃描電子顯微鏡(sem)測量用于sem的膜樣品是使用與用于dma測量的相同的方法制作。隨后,將該膜切成5×5mm的片,并裝載到具有雙面碳帶的臺上。用hitachitm-1000臺式sem掃描樣品。流變測量樣品溶液的流變性通過使用來自ta儀器的rheometerar-g2進行測定。使用動態(tài)震蕩模式,平行板直徑為20mm,間隙200μm。在32℃下,向樣品施加在1rad/s振蕩頻率下的0.001%至1000%的應變掃描。對于每個測試樣品,記錄在10%的應變下的彈性模量g’和粘度模量g”的值。在10%應變(線性粘彈性區(qū)中)下收集的復數(shù)模量g*(稠度)和相角δ由彈性模量g’和粘性模量g”通過以下方程式計算:霧度和透明度-bykhaze-guard通過使用8”的拉伸棒使溶液澆鑄在透明塑料膜上而制作膜,并在試驗臺上干燥3小時。使用bykhaze-guard儀器測量膜的透明度和霧度。光澤-byk光澤計該膜通過使用8”的拉伸棒使溶液澆鑄在透明塑料膜上而制作膜,并在試驗臺上干燥3小時。使用byk光澤計測量膜的光澤度和啞光(matteness)。膜滲透性通過使用8”的拉伸棒使溶液澆鑄在特氟龍板上而制作膜,并將膜在40℃下在烘箱中干燥過夜。將膜剝離并切成5×5cm的片。使用每片覆蓋填充有2ml水的閃爍管的頂部,并使用一片封口膜包裹在該側的這片膜。立即測量各管的重量,并在不同的時間點進行測量。將不同膜的水重量損失對不同的時間點繪圖,并通過用線性函數(shù)擬合蒸發(fā)曲線來計算蒸發(fā)量。膜的水蒸汽滲透性(p)用以下方程式計算,其中(j)為水蒸汽滲透通量;(l)為膜厚度,(δp)為瓶中被膜密封的空間與膜外面(環(huán)境)之間的水蒸汽壓差:p=j/(δp/l)接觸角測量通過使用8”的拉伸棒使溶液澆鑄在載玻片上而制作膜,并在試驗臺上干燥過夜。膜在載玻片上的接觸角通過biolinscientificattensiontensiometer測量。干燥速度通過使用8”的拉伸棒使溶液澆鑄在透明塑料膜上而制作膜,并在1小時內定時稱重。內部約束通過使用8”的拉伸棒使溶液澆鑄在腈帶上而制作膜,并留其干燥1小時。隨著膜在干燥時收縮,通過圖像分析來測定腈帶的表面。透明度、均勻化能力和增白能力–比色計minolta通過使用拉伸棒(2mil)使溶液澆鑄在透明塑料膜上而制作膜,并留其在試驗臺上干燥1小時。使用minolta比色計測量膜、皮膚色調片參考和黑白參考的l、a*、b*和y,以便計算膜的透明度、均勻化能力和增白能力。磨耗和覆蓋將膜施用于沿鼻子/臉頰區(qū)域有粉刺和毛孔的3個調查對象的臉頰上并保留6小時。最后,通過之前/之后的照片進行評價。之前和之后時間的光澤度、毛孔遮掩、瑕疵遮蓋都要評價。實施例1:熱塑性彈性體、粘性聚合物和填料的聯(lián)合體用機械攪拌器將熱塑性彈性體kraton(25%)分散在異鏈烷烴油中并加熱至90℃。在90℃下繼續(xù)攪拌1-2小時,直至所有的kraton聚合物溶解,并且聚合物溶液變澄清。將所需量的油分散體(49%,在異十二烷中)和甲硅烷基化二氧化硅加入在塑料容器中的特定比例的kraton/異鏈烷烴油溶液中,并將溶液用高速混合器以2500rpm/min混合5分鐘。將最終的溶液保持在室溫并密封以避免溶劑蒸發(fā)。下表1示出了根據(jù)本公開制備的組合物(實施例1)與三種對比組合物(實施例1c-1;1c-2;1c-3)所形成的膜的比較。表1:熱塑性彈性體、粘性聚合物和填料的聯(lián)合體的優(yōu)異性能的例證如上所述對配制物和膜進行評價。從實施例中可,樣品的稠度g*應大于約100pa(在10%應變下)且相位角低于約45°才能獲得最佳結果,因為配制物需要為凝膠才能獲得良好的膜性質。如果配制物流動性太強,則膜將會太薄,性能不好。因此,實施例1和1c-1滿足g*>100pa和相位角<45°的這些條件。實施例1具有最好的楊氏模量和最佳稠度,提供了具有最佳皮膚緊致性能的膜,顯示出了熱塑性彈性體、粘性聚合物和填料的聯(lián)合體的優(yōu)異性能。實施例2:熱塑性彈性體:粘性聚合物的比值實施例2的組合物的制備程序與上述實施例1的相同。下表2示出了本公開的配制物和由其形成的膜(實施例2a;2b;2c),與兩種對比組合物(實施例2c-1;2c-2)的比較。表2:熱塑性彈性體:粘性聚合物的最優(yōu)的最小/最大比值的選擇如上所述對配制物和膜進行評價。在結果中,實施例2a、2b和2c均具有良好的稠度g*>100pa,且相位角小于45°并且楊氏模量>100kpa。具有低楊氏模量的實施例2c-1(不含油分散體)太軟,具有高楊氏模量的實施例2c-2(不含kraton聚合物)太薄。因此,結果表明,如果彈性體(kraton)的含量高,則可能制成太軟的膜;而具有高含量的粘性聚合物(油分散體),則配制物的流動性太強。結果,膜變得太薄且在皮膚上的性能不好。這表明熱塑性彈性體與粘性聚合物的比例優(yōu)選在1:5至5:1范圍內。實施例3:不同的粘性聚合物的比較用機械攪拌器將熱塑性彈性體kraton(25%)分散于異鏈烷烴油中,并加熱至90℃。在90℃下繼續(xù)攪拌1-2小時,直到所有的kraton聚合物溶解,且聚合物溶液變得澄清。將所需量的粘性聚合物和甲硅烷基化二氧化硅加入在塑料容器中的特定比例的kraton/異鏈烷烴油溶液中,并將溶液用高速混合器以2500rpm/min混合5分鐘。將最終的溶液保持在室溫并密封以避免溶劑蒸發(fā)。下表3示出了對由本公開的組合物(實施例3a;3b;3c)形成的膜的比較。表3:不同的粘性聚合物的比較如上所述對膜進行評價。表3的結果示出,根據(jù)本公開用不同的粘性聚合物制備的實施例3a-3c,其每種都提供具有良好的機械性能的膜。實施例4:膜遮掩皮膚瑕疵的功效實施例4a:組合物實施例4a的組合物的制備程序與上述實施例1的相同。下表4a示出了本公開制備(實施例4a)用于在皮膚上形成膜的組合物。表4a:用于形成膜的組合物實施例4a氫化的苯乙烯/丁二烯共聚物12.1%油分散體12.1%甲硅烷基化二氧化硅3.0%異十二烷38.3%c8-9異鏈烷烴34.5%總計100.0%透明度90.5%霧度91.4%如上所述對膜進行評價。根據(jù)本公開制備的膜所達到的高透明度和霧度表明了膜模糊或遮掩皮膚瑕疵的高效性。實施例4b:所形成的膜的功效將根據(jù)實施例4a制備的膜施用至具有4級眼部皺紋和眼袋的6名測試對象和具有4級魚尾紋的6名測試對象的眼部區(qū)域皮膚。允許膜干燥10分鐘,然后周期性地評價眼部皺紋和魚尾紋外觀的改善。結果示于表4b。表4b:膜改善皮膚外觀的功效10分鐘30分鐘3小時6小時眼袋-2級-2.4級-2.5級-2.3級魚尾紋-2級-2.5級-2.4級-2級眼部皺紋-2.5級-2.5級-2.5級-2級臨床評價是基于眼部皺紋和眼袋分級圖譜(atlas)(skinagingatlas,第1卷,caucasiantype,rolandbazin,ericdoublet,editionsmed’com,2007)。表4b中的結果表明,根據(jù)本公開制備的膜顯著改善了眼袋、眼部皺紋和魚尾紋外觀。結果還表明,隨著時間的推移,改善保持幾乎不變,表明該膜提供了長效的結果。實施例5:加入保濕劑以改善濕度用機械攪拌器將熱塑性彈性體kraton(25%)分散于異鏈烷烴油中,并加熱至90℃。在90℃下繼續(xù)攪拌1-2小時,直到所有的kraton聚合物溶解,且聚合物溶液變得澄清。將所需量的粘性聚合物和甲硅烷基化二氧化硅加入在塑料容器中的特定比例的kraton/異鏈烷烴油溶液中,并將溶液用高速混合器以2500rpm/min混合5分鐘,然后加入甘油并繼續(xù)混合。將最終溶液保持在室溫并密封以避免溶劑蒸發(fā)。下表5示出了對由本公開的含有甘油的組合物形成的膜(實施例5)與由本公開的但不含甘油的組合物形成的比較膜(實施例5c-1)的評價。表5:含有甘油作為保濕劑的組合物的性能,不影響膜的性能實施例5實施例5c-1氫化的苯乙烯/丁二烯共聚物11.3%11.3%油分散體11.3%11.3%甲硅烷基化二氧化硅3.0%3.0%甘油5.0%-異十二烷37.5%42.5%c8-9異鏈烷烴32.0%32.0%總計100.0%100.0%在32℃下的楊氏模量(mpa)34.334.0機械性能好好膜狀況(aspect)透明、柔焦透明、柔焦在皮膚上的感覺濕潤不濕潤如上所述對膜進行評價。表5中的結果表明,出人意料地,與不含保濕劑的膜相比,由本公開的含有保濕劑(甘油)的組合物形成的膜對膜的機械性能或光學性質沒有負面影響,甚至還為皮膚上的膜提供潤濕感。實施例6:加入水用機械攪拌器將熱塑性彈性體kraton(25%)分散于異鏈烷烴油中,并加熱至90℃。在90℃下繼續(xù)攪拌1-2小時,直到所有的kraton聚合物溶解,且聚合物溶液變得澄清。將所需量的粘性聚合物和甲硅烷基化二氧化硅加入在塑料容器中的特定比例的kraton/異鏈烷烴油溶液中,并將溶液用高速混合器以2500rpm/min混合5分鐘,然后加入甘油和/或水并繼續(xù)混合。將最終溶液保持在室溫并密封以避免溶劑蒸發(fā)。下表6示出了對由本公開的含有甘油(實施例6a),或含有甘油和水(實施例6b-6e)的組合物形成的膜的評估。表6:含有水的組合物的性質如上所述對膜進行評價。表6中的結果表明,出人意料地,向組合物中加入水改善了機械性能——如通過sem結果所見到的增強了內聚力。此外,光學性質(例如透明度和柔焦)未受影響。實施例7:加入硅氧烷彈性體用機械攪拌器將熱塑性彈性體kraton(25%)分散于異鏈烷烴油中,并加熱至90℃。在90℃下繼續(xù)攪拌1-2小時,直到所有的kraton聚合物溶解,且聚合物溶液變得澄清。將所需量的油分散體(49%,在異十二烷中)、甲硅烷基化二氧化硅和硅氧烷彈性體(dcel-8040id硅氧烷有機共混物,在18%異十二烷中)加入在塑料容器中的特定比例的kraton/異鏈烷烴油溶液中,并將溶液用高速混合器以2500rpm/min混合5分鐘。將最終溶液保持在室溫并密封以避免溶劑蒸發(fā)。用8ml拉伸棒在對比卡上鋪設薄膜。干燥過夜后,將膜剝離以進行dma測量,或者就保持在基底上測量光學效果。下表7示出了由本公開的含有硅氧烷彈性體的組合物形成的膜(實施例7)與由本公開的但不含硅氧烷彈性體的組合物形成的比較膜(實施例7c-1)相比較的評價。表7:由硅氧烷彈性體帶來的額外的益處實施例7實施例7c-1氫化的苯乙烯/丁二烯共聚物11.1%11.1%油分散體11.1%11.1%甲硅烷基化二氧化硅3.0%3.0%c8-9異鏈烷烴33.3%33.3%異十二烷37.0%41.5%聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物4.5%-總計100.0%100.0%透明度%91.390.5霧度%97.791.4透水性(mg/h/cm2·μm)2614與水的接觸角121112與水的接觸角(°)700楊氏模量(儲能模量,32c,mpa)24.733.5摩擦系數(shù)(1次)0.260.99如上所述對膜進行評價。表7中的結果表明,加入硅氧烷彈性體改善了膜的光學性質,改善了柔焦效果,對透明度沒有負面影響。此外,改善膜的透水性,帶來的優(yōu)勢是汗液可以通過膜,從而使得長時間保持緊致性。實施例8:對不同硅氧烷彈性體的評價實施例8的組合物的制備程序與上述實施例7的相同。下表8示出了對用不同硅氧烷彈性體形成的膜(實施例8a、8b、8c、8d)的評價。表8:為獲得最佳性能,對硅氧烷彈性體的選擇如上所述對膜進行評價。表8中的結果(顯示與水的高的接觸角)表明,含有不同硅氧烷彈性體的膜顯示出良好的耐水性。實施例9:對不同填料的評價實施例9的組合物的制備程序與上述實施例7的相同。下表9示出了,將根據(jù)含有不同二氧化硅顆粒的本公開所形成的膜(實施例9a、9b)與比較膜(實施例9c-1、9c-2、9c-3)相比較的評價。表9:填料的選擇如上所述對膜進行評價。表9中的結果表明,加入不同的二氧化硅顆粒為膜提供了改進的機械性能,如通過楊氏模量測量所示。使用具有大于100nm的粒度且具有較高比表面積的二氧化硅,改進甚至更顯著。光學性質(包括柔焦)和皮脂吸收也得到改進。實施例10:不同填料比例的比較實施例10的組合物的制備程序與上述實施例7的相同。下表10示出了對用不同量的二氧化硅顆粒形成的膜(實施例10a、10b、10c、10d)的評價。表10:組合物中填料的最佳比例的選擇如上所述對膜進行評價。表10中的結果表明,不同量的氣凝膠顆粒都提供滿意的結果。實施例11:對溶劑的評價實施例11的組合物的制備程序與上述實施例7的相同。下表11示出了將根據(jù)含有在室溫下蒸汽壓超過1000pa的溶劑的本公開所形成的膜(實施例11)與不含有在室溫下蒸汽壓超過1000pa的溶劑的比較膜(實施例11c-1)相比較的評價。表11:為獲得最佳性能,對溶劑的選擇實施例11實施例11c-1氫化的苯乙烯/丁二烯共聚物11.10%11.10%油分散體11.10%11.10%甲硅烷基化二氧化硅3.00%3.00%c8-9異鏈烷烴33.30%-異十二烷37.00%70.30%異十二烷(和)聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物4.50%4.50%總計100.0%100.0%內部約束(1-4;1最低/4最高)42干燥速度7分鐘30分鐘在1小時下的楊氏模量(32c)24.718.5緊致感(皮膚)強中等如上所述對膜進行評價。待施用至5名測試對象的眼部區(qū)域的皮膚之后,評價膜的緊致效果,測試對象將緊致感覺評級為強、中等或差。表11中的結果表明,使用在室溫下蒸汽壓超過1000pa的溶劑顯示更好的結果。還看出,雖然注意到一定的緊致,但在室溫下蒸汽壓低于25pa的溶劑具有較差的結果。實施例12:加入顏料用機械攪拌器將熱塑性彈性體kraton(25%)分散于異鏈烷烴油中,并加熱至90℃。在90℃下繼續(xù)攪拌1-2小時,直到所有的kraton聚合物溶解,且聚合物溶液變得澄清。將所需量的油分散體(49%,在異十二烷中)、甲硅烷基化二氧化硅、硅氧烷彈性體(dcel-8040id硅氧烷有機共混物,在18%異十二烷中)和顏料加入在塑料容器中的特定比例的kraton/異鏈烷烴油溶液中,并將溶液用高速混合器以2500rpm/min混合5分鐘。將最終溶液保持在室溫并密封以避免溶劑蒸發(fā)。下表12示出了對本公開的含有顏料的配制物及由其形成的膜(實施例12a;12b;12c)與兩種對比市售配制物的比較。表12:加入顏料產(chǎn)生的額外的益處如上所述對膜進行評價。不含顏料的實施例12a顯示出模糊毛孔的高柔焦效果和高啞光效果。所述膜是長效的。含有顏料的實施例12b顯示霧度和增白能力增加;含有十倍以上顏料的實施例12c顯示出甚至更大的霧度和增白,得到更大的柔焦效果,表現(xiàn)出遮掩更突出的皮膚瑕疵(例如粉刺)的強大能力。實施例12b和實施例12c的膜均為長效的。實施例12a、12b和12c全部都比任何一種對比市售配制物顯示出更好的遮掩或模糊皮膚瑕疵效果,而且更長效。表12中的結果表明,不含顏料,膜具有柔焦效果且模糊皮膚瑕疵的能力是長效的;含有顏料,膜具有強的遮掩皮膚瑕疵的能力,同時保持長效。當前第1頁12
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