本發(fā)明涉及分散在非水性介質中的聚合物顆粒的分散體，以及包含這種分散體的化妝品組合物。在化妝領域中，已知使用聚合物顆粒在有機介質(如烴基油，例如烴)中的分散體。聚合物特別用作為在美容產品(如睫毛膏，眼線膏，眼影或唇膏)中的成膜劑。文獻ep-a-749747在實施例中描述了在用聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)二嵌段共聚物進行穩(wěn)定化的丙烯酸聚合物的烴基油(液體石蠟，異十二烷)的分散體。然而，當干物質(聚合物+穩(wěn)定劑)含量超過25重量％時，分散體變得太粘稠，因此引起在化妝品中配制困難，這是因為這些產物的最終組合物的粘度的改變過大。此外，將分散體施加到皮膚上后獲得的薄膜是很少有光澤的。文獻wo-a-2010/046229描述了用丙烯酸單體的嵌段穩(wěn)定性聚合物(特別是三嵌段穩(wěn)定性聚合物)進行穩(wěn)定化的丙烯酸聚合物的在異十二烷中的分散體。在實施例中，根據實施例1a，穩(wěn)定性聚合物通過可逆的鏈轉移通過受控自由基聚合進行制備。這種聚合方法難以在工業(yè)規(guī)模上進行，因為需要大量的中間純化步驟以獲得最終的聚合物分散體。此外，丙烯酸聚合物在異十二烷中的分散體可以具有與硅油的相容性的問題，導致分散體的相分離。因此，需要提出穩(wěn)定在工業(yè)上易于制造的在包含烴基油的非水性介質中進行穩(wěn)定化的丙烯酸類聚合物的穩(wěn)定分散體，并且該分散體允許獲得具有優(yōu)良的化妝性質，特別是優(yōu)良的光澤的膜，并且其也與硅油相容。申請人已經發(fā)現，通過基于c8-c22烷基丙烯酸酯聚合物的特定穩(wěn)定劑進行穩(wěn)定化的(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯聚合物顆粒在烴基油中的新型分散體(其中該聚合物和/或穩(wěn)定劑包含特定的硅氧烷大分子單體)具有優(yōu)良的穩(wěn)定性質(特別是在室溫(25℃)下保存7天后)，易于制造，不使用大量的合成步驟，也允許在施用到載體上后獲得薄膜，其具有優(yōu)良的化妝性能，特別是優(yōu)良的光澤度和優(yōu)良的耐油性。這些分散體還具有優(yōu)良的與硅油相容性，特別是當分散介質包含至多25重量％的硅油時，相對于在分散體中存在的油的總重量。因此，本發(fā)明的一個主題是通過穩(wěn)定劑進行穩(wěn)定化的至少一種聚合物顆粒在含有至少一種烴基油的非水性介質中的分散體，該顆粒的聚合物是(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯和任選的如下文所定義的硅氧烷大分子單體(i)的聚合物；穩(wěn)定劑是包含50重量％至100重量％的丙烯酸c8-c22烷基酯，0至50重量％的(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯和任選的如下文所定義的硅氧烷大分子單體(i)的聚合物，相對于穩(wěn)定劑的總重量，其中所述穩(wěn)定劑和/或顆粒的聚合物至少包含硅氧烷大分子單體(i)，并且：(i)當穩(wěn)定劑包含硅氧烷大分子單體(i)時，相對于穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體的總重量，大分子單體在穩(wěn)定劑中以小于或等于5.5重量％的含量存在；相對于穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體的總重量，顆粒的聚合物任選地以小于或等于28重量％的含量包含所述硅氧烷大分子單體(i)；(ii)當顆粒的聚合物包含硅氧烷大分子單體(i)并且穩(wěn)定劑不包含硅氧烷大分子單體(i)時，大分子單體以相對于穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體的總重量小于或等于18%的含量存在。在穩(wěn)定劑和/或顆粒的聚合物中存在硅氧烷大分子單體(i)使得可以獲得穩(wěn)定的聚合物分散體，特別是在室溫(25℃)下儲存7天后。本發(fā)明的另一主題是在生理上可接受的介質中包含如前所定義的聚合物顆粒的分散體的組合物。本發(fā)明的主題也是處理角蛋白材料的非治療性美容方法，其包括在角蛋白材料上施用如前所定義的組合物。處理方法特別是角蛋白材料的護理或化妝的方法。因此，根據本發(fā)明的分散體由在非水性介質中的至少一種聚合物的通常為球形的顆粒構成。顆粒的聚合物是(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯聚合物。(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯單體可以選自(甲基)丙烯酸甲酯，(甲基)丙烯酸乙酯，(甲基)丙烯酸正丙酯，(甲基)丙烯酸異丙酯，(甲基)丙烯酸正丁酯，(甲基)丙烯酸叔丁酯。有利地使用丙烯酸c1-c4烷基酯單體。優(yōu)選地，顆粒的聚合物是丙烯酸甲酯和/或丙烯酸乙酯聚合物。顆粒的聚合物和/或穩(wěn)定劑可以包含如下所述的包含式(i)的單聚丙烯酰氧基或單甲基丙烯酰氧基端基的聚二甲基硅氧烷大分子單體(以下稱為硅氧烷大分子單體)：其中：-r8表示氫原子或甲基；優(yōu)選甲基；-r9表示含有1至10個碳原子，優(yōu)選含有2至4個碳原子的任選含有一個或兩個-o-醚鍵的直鏈或支鏈，優(yōu)選直鏈的二價烴基；優(yōu)選亞乙基，亞丙基或亞丁基；-r10表示含有1至10個碳原子，特別是2至8個碳原子的直鏈或支鏈烷基；優(yōu)選甲基，乙基，丙基，丁基或戊基；-n表示1至300，優(yōu)選3至200，優(yōu)選5至100的整數。特別可以使用單甲基丙烯酰氧基丙基聚二甲基甲硅烷酯，例如由gelestinc以mcr-m07，mcr-m17，mcr-m11和mcr-m22出售的那些或由shinetsu以名稱x-22-2475，x-22-2426和x-22-174dx出售的那些。顆粒的聚合物還可以包含具有烯屬不飽和的酸單體或其酸酐，特別是選自包含至少一個羧酸，磷酸或磺酸官能團的烯屬不飽和酸單體，如巴豆酸、衣康酸、富馬酸、馬來酸、馬來酸酐、苯乙烯磺酸、乙烯基苯甲酸、乙烯基磷酸、丙烯酸、甲基丙烯酸，丙烯酰氨基丙磺酸或丙烯酰氨基乙醇酸，及其鹽。優(yōu)選地，具有烯屬不飽和的酸單體選自(甲基)丙烯酸，馬來酸和馬來酸酐。鹽可以選自堿金屬鹽，例如鈉或鉀鹽；堿土金屬鹽，例如鈣，鎂或鍶鹽；金屬鹽，例如鋅，鋁，錳或銅鹽；式nh4+的銨鹽；季銨鹽；有機胺的鹽，例如甲胺，二甲胺，三甲胺，三乙胺，乙胺，2-羥乙胺，雙(2-羥乙基)胺或三(2-羥乙基)胺的鹽；賴氨酸或精氨酸的鹽。因此，顆粒的聚合物可以包含或基本上由62重量％至100重量％的(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯和0至38重量％的硅氧烷大分子單體(i)和0至20重量％的烯屬不飽和酸單體，相對于聚合物的總重量。根據本發(fā)明的第一個實施方案，聚合物基本上由一種或多種(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯單體的聚合物組成。根據本發(fā)明的第二實施方案，聚合物基本上由c1-c4(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸或馬來酸酐的共聚物組成。根據第三個實施方案，聚合物基本上由c1-c4(甲基)丙烯酸酯和硅氧烷大分子單體(i)的共聚物組成。根據本發(fā)明的第四個實施方案，聚合物基本上是由c1-c4(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸或馬來酸酐和硅氧烷大分子單體(i)的共聚物構成的。顆粒的聚合物可以選自：丙烯酸甲酯均聚物丙烯酸甲酯/硅氧烷大分子單體(i)共聚物丙烯酸乙酯均聚物丙烯酸乙酯/硅氧烷大分子單體(i)共聚物丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯共聚物丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/硅氧烷大分子單體(i)共聚物丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/丙烯酸共聚物丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/丙烯酸/硅氧烷大分子單體(i)共聚物丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/馬來酸酐共聚物丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/馬來酸酐/硅氧烷大分子單體(i)共聚物丙烯酸甲酯/丙烯酸共聚物丙烯酸甲酯/丙烯酸/硅氧烷大分子單體(i)共聚物丙烯酸乙酯/丙烯酸共聚物丙烯酸乙酯/丙烯酸/硅氧烷大分子單體(i)共聚物丙烯酸甲酯/馬來酸酐共聚物丙烯酸甲酯/馬來酸酐/硅氧烷大分子單體(i)共聚物丙烯酸乙酯/馬來酸酐/硅氧烷大分子單體(i)共聚物丙烯酸乙酯/馬來酸酐共聚物；并且優(yōu)選地來自：丙烯酸甲酯/丙烯酸酯共聚物丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/硅氧烷大分子單體(i)共聚物丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/丙烯酸共聚物。有利地，顆粒的聚合物是非交聯聚合物。分散體顆粒的聚合物的數均分子量優(yōu)選為2000?1000000，優(yōu)選為150?500000。顆粒的聚合物可以相對于分散體的總重量以20重量％至60重量％的含量存在于分散體中。穩(wěn)定劑是包含50重量％至100重量％，優(yōu)選60重量％至95重量％的丙烯酸c8-c22烷基酯，0至50重量％，優(yōu)選5重量％至40重量％的(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯和任選的如前所述的硅氧烷大分子單體(i)的聚合物。穩(wěn)定劑優(yōu)選為統計聚合物。丙烯酸c8-c22烷基酯可以包含直鏈，支鏈或環(huán)狀的烷基，例如2-乙基己基，異冰片基，月桂基，山萮基或硬脂基。優(yōu)選使用丙烯酸異冰片酯和丙烯酸2-乙基己酯。優(yōu)先使用丙烯酸異冰片酯。有利地，穩(wěn)定劑選自：丙烯酸2-乙基己酯均聚物丙烯酸異冰片酯均聚物丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯共??聚物丙烯酸2-乙基己酯/丙烯酸甲酯共??聚物丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯共聚物丙烯酸2-乙基己酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯共聚物丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/硅氧烷大分子單體(i)共聚物丙烯酸2-乙基己酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/硅氧烷大分子單體(i)共聚物。穩(wěn)定性聚合物的數均分子量優(yōu)選為10000至400000，優(yōu)選為20000至200000。穩(wěn)定劑與聚合物顆粒的表面接觸，從而允許在表面上穩(wěn)定這些顆粒，以使這些顆粒維持分散在該分散體的非水性介質中。因此，聚合物顆粒通過穩(wěn)定劑在表面進行穩(wěn)定。穩(wěn)定劑是與顆粒的聚合物不同的聚合物：穩(wěn)定劑不與顆粒的聚合物形成共價鍵。根據本發(fā)明的第一個實施方案，硅氧烷大分子單體(i)存在于分散體的穩(wěn)定劑中；它不存在于顆粒的聚合物中。硅氧烷大分子單體(i)在該穩(wěn)定劑中以小于或等于5.5重量％，特別是0.1重量％至5.5重量％的含量存在，相對于穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物整體的總重量。特別地，硅氧烷大分子單體(i)相對于穩(wěn)定劑的總重量可以以0.1重量％至35重量％的量存在于穩(wěn)定劑中。有利地，存在于分散體中的穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物整體包含5重量％至50重量％的聚合的丙烯酸c8-c22烷基酯，44.5重量％至89.5重量％的聚合的(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯和0.1％至5.5％重量的硅氧烷大分子單體(i)，相對于穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體的總重量。優(yōu)選地，存在于分散體中的穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體包含6重量％至30重量％的聚合的丙烯酸c8-c22烷基酯，64.5重量％至93.9重量％的聚合的(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯和0.1％至5.5％重量的硅氧烷大分子單體(i)，相對于穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體的總重量。根據本發(fā)明的第二個實施方案，硅氧烷大分子單體(i)存在于分散體的穩(wěn)定劑和顆粒的聚合物中。硅氧烷大分子單體(i)在穩(wěn)定劑中以小于或等于5.5重量％，特別是0.1重量％至5.5重量％的含量存在，相對于穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體的總重量；并且相對于穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的組合的總重量，其在顆粒的聚合物中以小于或等于28重量％，特別是0.1重量％至28重量％的含量存在。特別地，硅氧烷大分子單體(i)相對于穩(wěn)定劑的總重量可以以0.1重量％至35重量％的量存在于穩(wěn)定劑中；并且相對于部分的聚合物的總重量，其可以以0.1重量％至38重量％的含量存在于顆粒的聚合物中。有利地，存在于分散體中的穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體包含5重量％至50重量％的聚合的丙烯酸c8-c22烷基酯，16.5重量％至94.9重量％的聚合的(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯和0.1％至33.5％重量的硅氧烷大分子單體(i)，相對于穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體的總重量。優(yōu)選地，存在于分散體中的穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體包含6重量％至30重量％的聚合的丙烯酸c8-c22烷基酯，36.5重量％至93.9重量％的聚合的(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯和0.1％至33.5％重量的硅氧烷大分子單體(i)，相對于穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體的總重量。根據本發(fā)明的第三個實施方案，硅氧烷大分子單體(i)存在于分散體顆粒的聚合物中；它不存在于穩(wěn)定劑中。相對于穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體的總重量，硅氧烷大分子單體(i)以小于或等于18重量％，特別是0.1重量％至18重量％的含量存在于顆粒的聚合物中。有利地，相對于顆粒的聚合物的總重量，硅氧烷大分子單體(i)以0.1重量％至25重量％的含量存在。有利地，存在于分散體中的穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體包含5重量％至50重量％的聚合的丙烯酸c8-c22烷基酯，32重量％至94.9重量％的聚合的(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯和0.1％至18％重量的硅氧烷大分子單體(i)，相對于穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體的總重量。優(yōu)選地，存在于分散體中的穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體包含6重量％至30重量％的聚合的丙烯酸c8-c22烷基酯，52重量％至93.9重量％的聚合的(甲基)丙烯酸c1-c4烷基酯和0.1％至18％重量的硅氧烷大分子單體(i)，相對于穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物的整體的總重量。聚合物分散體的油性介質包含烴基油。烴基油是在室溫(25℃)下為液體的油。術語“烴基油”是指基本上，甚至由碳原子和氫原子以及任選的氧和氮原子形成的，并且不包含任何硅或氟原子的油。它可以含有醇，酯，醚，羧酸，胺和/或酰胺基團。烴基油可以選自：-含有8至16個碳原子的烴基油，特別是：-支鏈c8-c16烷烴，例如石油來源的c8-c16異烷烴(也稱為異鏈烷烴)，如異十二烷(也稱為2,2,4,4,6-五甲基庚烷)，異癸烷，異十六烷，例如，以商品名isopar或permethyl銷售的油，-線性烷烴，例如由sasol分別以商標號parafol12-97和parafol14-97銷售的正十二烷(c12)和正十四烷(c14)，以及它們的混合物，十一烷-十三烷混合物，根據cognis公司的專利申請wo2008/155059的實施例1和2獲得的正十一烷(c11)和正十三烷(c13)的混合物，及它們的混合物。-短鏈酯(總共含有3至8個碳原子)，如乙酸乙酯，乙酸甲酯，乙酸丙酯或乙酸正丁酯，-植物來源的烴基油，例如由甘油的脂肪酸酯組成的甘油三酸酯，其脂肪酸可具有從c4至c24的鏈長度，這些鏈可以是直鏈或支鏈的，飽和或不飽和的；這些油特別是庚酸或辛酸的甘油三酸酯，或麥胚油，向日葵油，葡萄籽油，芝麻油，玉米油，杏仁油，蓖麻油，燭果油，牛油果油，橄欖油，大豆油，甜杏仁油，棕櫚油，菜籽油，棉籽油，榛子油，澳洲堅果油，霍霍巴油，苜蓿油，罌粟油，南瓜油，芝麻油，西葫蘆油，菜籽油，黑加侖油，月見草油，小米油，大麥油，昆諾阿莧油，黑麥油，紅花油，紅花油，石栗油，西番蓮油和麝香玫瑰油；燭果黃油或者辛酸/癸酸的甘油三酸酯，如由stéarineriesdubois公司出售的那些或由dynamitnobel以miglyol810?、812?和818?出售的那些；-含有10至40個碳原子的合成醚；-礦物或合成來源的直鏈或支鏈烴，如凡士林，聚癸烯，氫化聚異丁烯，例如parleam?，角鯊烷和液體石蠟，和它們的混合物，-合成酯如式r1coor2的油，其中r1表示含有1至40個碳原子的直鏈或支鏈脂肪酸殘基，r2表示含有1至40個碳原子的特別是支鏈的烴鏈，條件是r1+r2≥10，如purcellin油(辛酸鯨蠟硬脂基酯)，肉豆蔻酸異丙酯，棕櫚酸異丙酯，c12?c15醇苯甲酸酯，月桂酸己酯，己二酸二異丙酯，異壬酸異壬酯，棕櫚酸2-乙基己酯，異硬脂酸異硬脂酯，月桂酸2-己基癸酯，棕櫚酸2-辛基癸酯，肉豆蔻酸2-辛基十二烷酯，醇或多元醇酸的庚酸酯，辛酸酯，癸酸酯或蓖麻油酸酯如丙二醇二辛酸酯；羥基化酯，如乳糖異硬脂酯，蘋果酸二異硬脂酯和乳酸2-辛基十二烷基酯；多元醇酯和季戊四醇酯，-具有含12至26個碳原子的支鏈和/或不飽和碳鏈的在室溫下為液體的脂肪醇，如辛基十二烷醇，異硬脂醇，油醇，2-己基癸醇，2-丁基辛醇和2-十一烷基十五烷醇。有利地，烴基油是非極性的(因此僅由碳氫化合物和氫原子形成)。烴基油優(yōu)選選自含有8至16個碳原子的烴基油，特別是前述的非極性油。優(yōu)選地，烴基油是異十二烷。分散體的聚合物顆粒優(yōu)選具有為50-500nm，特別是75-400nm，更優(yōu)選為100-250nm的平均尺寸，特別是數均尺寸。通常，根據本發(fā)明的分散體可以以下面作為實例給出的方式進行制備。聚合可以在分散體中進行，即在形成期間通過沉淀聚合物，同時用穩(wěn)定劑保護形成的顆粒。在第一步驟中，通過將一種或多種構成穩(wěn)定性聚合物的單體與自由基引發(fā)劑在稱為合成溶劑的溶劑中混合，并使這些單體聚合來制備該穩(wěn)定性聚合物。在第二步中，將顆粒的聚合物的構成單體加入到所形成的穩(wěn)定性聚合物中，并且在自由基引發(fā)劑的存在下進行這些加入的單體的聚合。當非水性介質是非揮發(fā)性烴基油時，可以在非極性有機溶劑(合成溶劑)中進行聚合，然后加入非揮發(fā)性烴基油(其應與所述合成溶劑混溶)并選擇性蒸餾出合成溶劑。因此選擇合成溶劑使得穩(wěn)定性聚合物的單體和自由基引發(fā)劑可溶于其中，并且使得獲得的聚合物顆粒不溶于其中，以使在形成聚合物期間使它們在其中沉淀。特別地，可以在烷烴如庚烷或環(huán)己烷中選擇合成溶劑。當非水性介質是揮發(fā)性烴基油時，聚合反應可以直接在所述油中進行，因此也可以起合成溶劑的作用。單體也應該溶于其中，以及自由基引發(fā)劑，所得顆粒的聚合物應該不溶于其中。在聚合之前，單體優(yōu)選以5-20重量％的比例存在于合成溶劑中。單體的總量可以在反應開始之前存在于溶劑中，或者隨著聚合反應進行，可以逐漸加入部分單體。自由基引發(fā)劑可以特別是偶氮二異丁腈或過氧-2-乙基己酸叔丁酯。聚合可以在70?110℃的溫度下進行。聚合物顆粒，當在聚合期間形成時，借助于穩(wěn)定劑在表面進行穩(wěn)定化。穩(wěn)定化可以通過任何已知的方法進行，特別是在聚合期間通過直接添加穩(wěn)定劑進行。在顆粒的聚合物的單體聚合之前，穩(wěn)定劑優(yōu)選也存在于混合物中。然而，也可以連續(xù)添加，特別是當顆粒的聚合物的單體也連續(xù)加入時。相對于使用的單體的總重量(穩(wěn)定劑+顆粒的聚合物)，可以使用10重量％至30重量％，優(yōu)選15重量％至25重量％的穩(wěn)定劑。根據本發(fā)明獲得的聚合物分散體可以用于包含在生理上可接受的介質的組合物中，特別是在化妝品組合物中。術語“生理上可接受的介質”是指與人角蛋白材料(例如皮膚，嘴唇，指甲，睫毛，眉毛或頭發(fā))相容的介質。術語“化妝品組合物”是指與角蛋白材料相容的組合物，其具有令人愉悅的顏色，氣味和觸覺，并且不引起可能阻止消費者使用它的令人不快的不適(刺痛，緊繃或發(fā)紅)。術語“角蛋白材料”是指皮膚(身體，臉部，眼睛周圍，頭皮)，頭發(fā)，睫毛，眉毛，身體毛發(fā)，指甲或嘴唇。根據本發(fā)明的組合物可以包含選自水，香料，防腐劑，填充劑，染料，uv-遮蔽劑，油，蠟，表面活性劑，保濕劑，維生素，神經酰胺，抗氧化劑，自由基清除劑，聚合物和增稠劑的化妝品添加劑。特別地，組合物可以包含硅油，其可以選自線性或環(huán)狀揮發(fā)性硅油，特別是含有2至10個硅原子，優(yōu)選2至7個硅原子的那些，這些硅氧烷任選地包含具有1?10個碳原子的烷基或烷氧基，例如八甲基環(huán)四硅氧烷，十甲基環(huán)五硅氧烷，十二甲基環(huán)六硅氧烷，七甲基己基三硅氧烷，七甲基辛基三硅氧烷，六甲基二硅氧烷，八甲基三硅氧烷，十甲基四硅氧烷或十二甲基五硅氧烷；聚二甲基硅氧烷(pdms)，其作為硅氧烷鏈的側鏈和/或在硅氧烷鏈的末端包含烷基或烷氧基，每個基團含有2至60個碳原子，特別地是(c2-c60)烷基聚二甲基硅氧烷；(c2-c60)烷基聚甲基硅氧烷；苯基化硅氧烷，如苯基聚三甲基硅氧烷，苯基聚二甲基硅氧烷，苯基三甲基甲硅氧烷基二苯基硅氧烷，二苯基聚二甲基硅氧烷，三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷和二苯基甲基二苯基三硅氧烷；和它們的混合物。硅油可以以相對于組合物總重量的0.1重量％至60重量％，優(yōu)選為1重量％至50重量％，更優(yōu)選為1重量％至40重量％的含量存在于根據本發(fā)明的組合物中。根據本發(fā)明的組合物可以以相對于組合物的總重量為1重量％至50重量％，優(yōu)選10重量％至45重量％的含量包含聚合物。有利地，根據本發(fā)明的組合物是化妝組合物，特別是唇部化妝組合物，睫毛膏，眼線膏，眼影或粉底。根據一個實施方案，根據本發(fā)明的組合物是無水組合物。術語“無水組合物”是指含有小于2重量％的水，或甚至小于0.5重量％的水，并且特別不含水的組合物。必要時，這種少量的水特別可以由組合物中可能含有剩余量的成分引入。根據本發(fā)明的組合物可以是還含有推進劑的氣霧劑組合物。作為推進劑可以使用液化氣體，如二甲醚，氯化和/或氟化烴如三氯氟甲烷，二氯二氟甲烷，氯二氟甲烷，1,1,1,2-四氟乙烷，氯五氟乙烷，1-氯-1,1-二氟乙烷或1,1-二氟乙烷，或揮發(fā)烴，c3-5烷烴，如丙烷，異丙烷，正丁烷，異丁烷或戊烷，或壓縮氣體如空氣，氮氣，二氧化碳和它們的混合物。優(yōu)選可以使用二甲醚，1,1,1,2-四氟乙烷和c3-5烷烴，特別是丙烷，正丁烷和異丁烷和它們的混合物。優(yōu)選使用異丁烷。氣霧劑組合物通常以已知方式包裝在包括容器和用于分配組合物的工具的氣霧劑裝置中。分配工具通常包括由分配頭控制的分配閥，分配頭可以包括使氣霧劑組合物蒸發(fā)的噴嘴。氣霧劑領域的技術人員完全能夠確定適于以氣霧劑噴射形式分配組合物的包裝的特性。相對于組合物的總重量，推進劑可以以1重量％至95重量％，優(yōu)選1.5重量％至50重量％，更優(yōu)選2重量％至30重量％的比例存在于組合物中。如實施例所示，本發(fā)明的油質分散體與異丁烷具有優(yōu)良的相容性，特別是在聚二甲基硅氧烷硅油存在下也是如此。在以下實施例中更詳細地說明本發(fā)明。數量以重量百分比給出。油質分散體的化妝性質的評價：將待評價的油質分散體置于對比卡(例如由byk-gardner公司以商標byko-chart出售的那些)上，并將沉積的膜在室溫(25℃)下干燥24小時。干膜的厚度約為50μm。使用光澤計(來自labomat的三角refo3/refo3d)以20°的角度測量膜的光澤度。在對比卡的黑色部分上，通過在干膜上沉積三滴橄欖油，來測定膜對脂肪物質的穩(wěn)定性。使油滴與干膜分別接觸10分鐘，30分鐘和60分鐘，然后擦拭油滴，觀察與油接觸的膜的區(qū)域的外觀。如果膜被油滴破壞，則認為聚合物膜不耐橄欖油。通過用手指觸摸干膜來評價聚合物膜的粘性外觀。在實施例中描述的所有試劑的百分比均為重量百分比。實施例1在第一步中，將120g異十二烷，50g丙烯酸異冰片酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，12.5g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)和0.665g過氧化-2-乙基己酸叔丁酯(來自akzo的trigonox21s)引入到反應器中。丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms甲基丙烯酸酯的重量比為75.2/3/3/18.8。將混合物在攪拌下在氬氣下加熱至90℃。反應2小時后，向反應器的底料中加入78g異十二烷，將混合物加熱至90℃。在第二步中，在1小時內通過澆注引入91.5g丙烯酸甲酯，91.5g丙烯酸乙酯，183g異十二烷和1.83gtrigonox21s的混合物，并使混合物反應7小時。然后加入0.3升異十二烷，然后蒸發(fā)掉部分異十二烷，以得到45重量％的干提取物。獲得了在異十二烷中用統計共聚物穩(wěn)定劑進行穩(wěn)定化的丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯(50/50重量)共聚物顆粒的分散體，該穩(wěn)定劑含有75.2重量％的丙烯酸異冰片酯，3％的丙烯酸甲酯，3％的丙烯酸乙酯和18.8％的pdms甲基丙烯酸酯。油質分散體總共含有20％丙烯酸異冰片酯，37.5％丙烯酸甲酯，37.5％丙烯酸乙酯和5％pdms甲基丙烯酸酯。分散體的聚合物顆粒的數均尺寸在約170nm和200nm之間。在室溫(25℃)下保存7天后，分散體是穩(wěn)定的。用油質分散體獲得的膜具有以下性質：在20°的光澤度耐脂肪物質性粘性73耐脂肪物質非粘性實施例2根據實施例1的操作方式通過使用以下物質制備了聚合物顆粒在異十二烷中的分散體：步驟1：50g丙烯酸異冰片酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，0.54gtrigonox21s，120g異十二烷；然后在反應后加入78g異十二烷。步驟2：將98g丙烯酸甲酯，73g丙烯酸乙酯，25g甲基丙烯酸聚二甲基硅氧烷(x-22-2426，來自shin-etsu)，1.96gtrigonox21s，196g異十二烷。在反應后，加入0.3升異十二烷并蒸發(fā)，以得到40重量％的干提取物。獲得了用丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯(92.6/3.7/3.7)統計共聚物進行穩(wěn)定化的丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms丙烯酸酯(50/37.2/12.8)共聚物顆粒在異癸烷中的分散體。油質分散體總共(穩(wěn)定劑+顆粒)含有20％的丙烯酸異冰片酯，40％的丙烯酸甲酯，30％的丙烯酸乙酯和10％的pdms甲基丙烯酸酯。分散體的聚合物顆粒的數均尺寸在約170nm和200nm之間。在室溫(25℃)下保存7天后，分散體是穩(wěn)定的。用油質分散體獲得的膜具有以下性質：在20°的光澤度耐脂肪物質性粘性60耐脂肪物質非粘性實施例3根據實施例1的操作方式通過使用以下物質制備了聚合物顆粒在異十二烷中的分散體：步驟1：50g丙烯酸異冰片酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，12.5g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，0.665gtrigonox21s，120g異十二烷；然后在反應后加入78克異十二烷。步驟2：91.5g丙烯酸甲酯，79g丙烯酸乙酯，12.5g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，1.83gtrigonox21s，183g異十二烷。在反應后，加入0.3升異十二烷并蒸發(fā)，以得到42重量％的干提取物。獲得了用丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms甲基丙烯酸酯(75.2/3/3/18.8)統計共聚物進行穩(wěn)定化的丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms丙烯酸酯(50/43.2/6.8)共聚物顆粒在異癸烷中的分散體。油質分散體總計(穩(wěn)定劑+顆粒)含有20％丙烯酸異冰片酯，37.5％丙烯酸甲酯，32.5％丙烯酸乙酯和10％pdms甲基丙烯酸酯。在室溫(25℃)下保存7天后，分散體是穩(wěn)定的。用油質分散體獲得的膜具有以下性質：在20°的光澤度耐脂肪物質性粘性74耐脂肪物質非粘性實施例4根據實施例1的操作方式通過使用以下物質制備了聚合物顆粒在異十二烷中的分散體：步驟1：50g丙烯酸異冰片酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，12.5g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，0.665gtrigonox21s，72g異十二烷和48g乙酸乙酯；然后在反應后加入47g異十二烷和31g乙酸乙酯。步驟2：23g丙烯酸甲酯，135.5g丙烯酸乙酯，1.835gtrigonox21s，183.5g異十二烷。在反應后，加入0.3升異十二烷和乙酸乙酯的混合物(60/40重量/重量)，使乙酸乙酯全部蒸發(fā)和使異十二烷部分蒸發(fā)，以得到53重量％的干提取物。獲得了用丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙基酯/pdms甲基丙烯酸酯(75.2/3/3/18.8)統計共聚物進行穩(wěn)定化的丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/丙烯酸(12.5/73.9/13.6)共聚物顆粒在異癸烷中的分散體。油質分散體總計(穩(wěn)定劑+顆粒)包含20％丙烯酸異冰片酯，10％丙烯酸甲酯，55％丙烯酸乙酯，10％丙烯酸和5％pdms甲基丙烯酸酯。在室溫(25℃)下保存7天后，分散體是穩(wěn)定的。用油質分散體獲得的膜具有以下性質：在20°的光澤度耐脂肪物質性粘性67耐脂肪物質非粘性實施例5根據實施例1的操作方式通過使用以下物質制備了聚合物顆粒在異十二烷中的分散體：步驟1：25g丙烯酸2-乙基己酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，12.5g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，0.415gtrigonox21s，120g異十二烷；然后在反應后加入78克異十二烷。步驟2：104g丙烯酸甲酯，104g丙烯酸乙酯，2.08gtrigonox21s，208g異十二烷。在反應后，加入0.3升異十二烷并蒸發(fā)，得到45重量％的干提取物。獲得了用丙烯酸2-乙基己酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms甲基丙烯酸酯(60.3/4.8/4.8/30.1)統計共聚物進行穩(wěn)定化的丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯(50/50)共聚物顆粒在異癸烷中的分散體。油質分散體總共(穩(wěn)定劑+顆粒)含有10％丙烯酸2-乙基己酯，42.5％丙烯酸甲酯，42.5％丙烯酸乙酯和5％pdms甲基丙烯酸酯。在室溫(25℃)下保存7天后，分散體是穩(wěn)定的。用油質分散體獲得的膜具有以下性質：在20°的光澤度耐脂肪物質性粘性51耐脂肪物質粘性實施例6根據實施例1的操作方式通過使用以下物質制備了聚合物顆粒在異十二烷中的分散體：步驟1：25g丙烯酸2-乙基己酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，0.29gtrigonox21s，120g異十二烷；然后在反應后加入78克異十二烷；步驟2：110.5g丙烯酸甲酯，85.5g丙烯酸乙酯，25g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，2.21gtrigonox21s，221g異十二烷。在反應后，加入0.3升異十二烷并蒸發(fā)，得到43重量％的干提取物。獲得了通過丙烯酸2-乙基己酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯(86.2/6.9/6.9)統計共聚物進行穩(wěn)定化的丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms丙烯酸酯(50/38.7/11.3)共聚物顆粒在異十二烷中的分散體。油質分散體總共(穩(wěn)定劑+顆粒)含有10％的丙烯酸2-乙基己酯，45％的丙烯酸甲酯，35％的丙烯酸乙酯和10％的pdms甲基丙烯酸酯。在室溫(25℃)下保存7天后，分散體是穩(wěn)定的。用油質分散體獲得的膜具有以下性質：在20°的光澤度耐脂肪物質性粘性63耐脂肪物質粘性實施例7：根據實施例1的操作方式通過使用以下物質制備了聚合物顆粒在異十二烷中的分散體：步驟1：25g丙烯酸2-乙基己酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，12.5g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，0.415gtrigonox21s，120g異十二烷；然后在反應后加入78克異十二烷。步驟2：104g丙烯酸甲酯，91.5g丙烯酸乙酯，12.5g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，2.08gtrigonox21s，208g異十二烷。在反應后，加入0.3升異十二烷并蒸發(fā)，得到46重量％的干提取物。獲得了通過丙烯酸2-乙基己酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms甲基丙烯酸酯(60.2/4.8/4.8/30.2)共聚物進行穩(wěn)定化的丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms丙烯酸酯(50/44/6)共聚物顆粒在異十二烷中的分散體。油質分散體總共(穩(wěn)定劑+顆粒)含有10％丙烯酸2-乙基己酯，42.5％丙烯酸甲酯，37.5％丙烯酸乙酯和10％pdms甲基丙烯酸酯。在室溫(25℃)下保存7天后，分散體是穩(wěn)定的。用油質分散體獲得的膜具有以下性質：在20°的光澤度耐脂肪物質性粘性54耐脂肪物質粘性與硅油的相容性的研究：通過向在分散體中添加5種不同硅油(硅氧烷1?5)，并通過觀察得到的混合物是否穩(wěn)定的(均勻或不均勻的混合物)評價了所制備的聚合物顆粒的分散體的相容性。硅氧烷1：聚苯基三甲基甲硅烷氧基二甲基硅氧烷(來自wacker的belsil?pdm1000)(inci名稱：三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷)硅氧烷2：環(huán)己二甲基硅氧烷硅氧烷3：3-辛基七甲基三硅氧烷(來自dowcornning的dowcorningfz-3196)硅氧烷4：聚二甲基硅氧烷5cst(來自dowcorning的xiameterpmx-200siliconefluids5cs)硅氧烷5：十二甲基五硅氧烷。獲得以下結果：hc/si比：預聚在聚合物顆粒的分散體中存在的烴基油(異十二烷)/硅油的重量比。得到的結果表明，實施例5?7的分散體與五種硅油(具有三種油比例)具有優(yōu)良的相容性。實施例1、3和4的分散體與五種具有hc/si比=75/25的硅油和四種具有50/50比例的硅油和兩種具有25/75比例的硅油具有優(yōu)良的相容性。實施例2的分散體與硅氧烷3(所有比例)和硅氧烷1(具有25??/75和50/50比)很好相容。實施例8和9：根據實施例1的操作方式制備了丙烯酸異冰片酯，丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸聚二甲基硅氧烷共聚物的兩種油質分散體，其中pdms鏈具有不同的分子量。所有分散體總計(穩(wěn)定劑+顆粒)包含20％的丙烯酸異冰片酯，78％的丙烯酸甲酯和2％的pdms甲基丙烯酸酯。評估了這兩種分散體與五種硅油的相容性。實施例8：步驟1：50g丙烯酸異冰片酯，5g丙烯酸甲酯，4g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2475，來自shin-etsu，含有分子量為420g/mol的pdms鏈)，0.59gtrigonox21，120g異十二烷；然后在反應后加入68g異十二烷；步驟2：將191g丙烯酸甲酯，1.91gtrigonox21s，191g異十二烷。在反應后，加入300g異十二烷并蒸發(fā)，以得到44重量％的干提取物。得到了用聚丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/pdms丙烯酸酯(84.7/8.5/6.8)穩(wěn)定劑進行穩(wěn)定化的聚丙烯酸甲酯顆粒在異十二烷中的分散體。油質分散體總計(穩(wěn)定劑+顆粒)含20％丙烯酸異冰片酯，78％丙烯酸甲酯和2％pdms甲基丙烯酸酯。在室溫(25℃)下保存7天后，分散體是穩(wěn)定的。所獲得的膜是非粘性的。實施例9：步驟1：50g丙烯酸異冰片酯，5g丙烯酸甲酯，4g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu，含12000g/mol的pdms鏈)，0.59gtrigonox21、120g異十二烷；然后在反應后加入68g異十二烷；步驟2：191g丙烯酸甲酯，1.91gtrigonox21s，191g異十二烷。在反應后，加入300g異十二烷并蒸發(fā)，得到47重量％的干提取物。得到了用丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/pdms丙烯酸酯(84.7/8.5/6.8)穩(wěn)定劑進行穩(wěn)定化的聚甲基丙烯酸甲酯顆粒在異十二烷中的分散體。在室溫(25℃)下保存7天后，分散體是穩(wěn)定的。所獲得的膜是非粘性的。獲得以下相容性結果：所得結果表明，實施例9的分散體與硅油的相容性比實施例8的分散體更高。實施例8的分散體與四種具有75/25比例的硅油相容。硅氧烷大分子單體在穩(wěn)定劑中的比例的研究：實施例1、10、11(本發(fā)明)和12-14(本發(fā)明外)根據實施例1的操作方式，通過改變硅氧烷大分子單體的含量(含量用甲基丙烯酸乙酯和丙烯酸乙酯的含量補充)，制備了丙烯酸異冰片酯，丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯和聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(來自shin-etsu的x-22-2426，pdms鏈為12000g/mol)共聚物的五種油質分散體。實施例10：步驟1：50g丙烯酸異冰片酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，5g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，0.59gtrigonox21，120g異十二烷；然后在反應后加入68g異十二烷。步驟2：95.5g丙烯酸甲酯，95.5g丙烯酸乙酯，1.91gtrigonox21s，191g異十二烷。在反應后，加入300g異十二烷并蒸發(fā)，以得到43重量％的干提取物。得到了用聚丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms丙烯酸酯(84.7/3.4/3.4/8.5)穩(wěn)定劑進行穩(wěn)定的聚丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯(50/50)顆粒在異十二烷中的分散體。油質分散體總計(穩(wěn)定劑+顆粒)包含20％丙烯酸異冰片酯，39％丙烯酸甲酯，39％丙烯酸乙酯和2％pdms甲基丙烯酸酯。實施例11：步驟1：50g丙烯酸異冰片酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，10g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，0.64gtrigonox21、120g異十二烷；然后在反應后加入78克異十二烷。步驟2：將93g丙烯酸甲酯，93g丙烯酸乙酯，1.86gtrigonox21s，186g異十二烷。在反應后，加入300g異十二烷并蒸發(fā)，得到46重量％的干提取物。得到了用聚丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms丙烯酸酯(78.2/3.1/3.1/15.6)穩(wěn)定劑進行穩(wěn)定的聚丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯(50/50)顆粒在異十二烷中的分散體。實施例12：步驟1：50g丙烯酸異冰片酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，15.2g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，0.7gtrigonox21，120g異十二烷；然后在反應后加入78克異十二烷。步驟2：將90g丙烯酸甲酯，90g丙烯酸乙酯，1.8gtrigonox21s，180g異十二烷。在反應后，加入300g異十二烷并蒸發(fā)。得到在聚丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms丙烯酸酯(72.5/2.9/2.9/21.7)穩(wěn)定劑存在下，聚丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯(50/50)顆粒在異十二烷中的不穩(wěn)定分散體。不穩(wěn)定的油質分散體總共(穩(wěn)定劑+顆粒)含有20％的丙烯酸異冰片酯，37％的丙烯酸甲酯，37％的丙烯酸乙酯和6％的pdms甲基丙烯酸酯。實施例13：步驟1：50g丙烯酸異冰片酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，25.10g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，0.79gtrigonox21，120g異十二烷；然后在反應后加入78克異十二烷。步驟2：85.5g丙烯酸甲酯，85.5g丙烯酸乙酯，1.71gtrigonox21s，171g異十二烷。在反應后，加入300g異十二烷并蒸發(fā)。得到在聚丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms丙烯酸酯(78.2/3.1/3.1/15.6)穩(wěn)定劑存在下，聚丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯顆粒(50/50)在異十二烷中的不穩(wěn)定分散體。不穩(wěn)定的油質分散體總共(穩(wěn)定劑+顆粒)含有20％的丙烯酸異冰片酯，35％的丙烯酸甲酯，35％的丙烯酸乙酯和10％的pdms甲基丙烯酸酯。實施例14：步驟1：50g丙烯酸異冰片酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，20g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(來自shin-etsu的x-22-2426)，0.74gtrigonox21，120g異十二烷；然后在反應后加入78克異十二烷；步驟2：88g丙烯酸甲酯，88g丙烯酸乙酯，1.76gtrigonox21s，176g異十二烷。在反應后，加入300g異十二烷并蒸發(fā)。得到在聚丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms丙烯酸酯(78.2/3.1/3.1/15.6)穩(wěn)定劑存在下，聚丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯顆粒(50/50)在異十二烷中的不穩(wěn)定分散體。不穩(wěn)定的油質分散體總共(穩(wěn)定劑+顆粒)含有20％的丙烯酸異冰片酯，36％的丙烯酸甲酯，36％的丙烯酸乙酯和8％的pdms甲基丙烯酸酯。評價了室溫下保存12小時后每種分散體的穩(wěn)定性。獲得以下結果：ai=丙烯酸異冰片酯-am=丙烯酸甲酯-ae=丙烯酸乙酯-mpdm12k=pdms甲基丙烯酸酯(來自shin-etsu的x-22-2426)。得到的結果表明，當pdms甲基丙烯酸酯以相對于形成穩(wěn)定劑的單體總重量的6重量％或以上的量存在時，分散體(實施例12?14)不是穩(wěn)定的。根據本發(fā)明的實施例1,10和11的分散體是穩(wěn)定的。硅氧烷大分子單體在顆粒的聚合物中的比例的研究：實施例2(本發(fā)明)和15(在本發(fā)明外)：根據實施例2的操作方法，通過改變硅氧烷大分子單體的含量(用丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯來補償含量)，制備了丙烯酸異冰片酯，丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯和聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(來自shin-etsu的x-22-2426，pdms鏈為12000g/mol)的共聚物的分散體。實施例15：步驟1：50g丙烯酸異冰片酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，0.54gtrigonox21s，120g異十二烷；然后在反應后加入78g異十二烷；步驟2：98g丙烯酸甲酯，73g丙烯酸乙酯，25g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，1.96gtrigonox21s，196g異十二烷。在反應后，加入0.3升異十二烷并蒸發(fā)。得到了在聚丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms丙烯酸酯(67.6/2.7/2.7/20)穩(wěn)定劑存在下，聚丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯顆粒(50/50)在異十二烷中的不穩(wěn)定分散體。不穩(wěn)定的油質分散體總共(穩(wěn)定劑+顆粒)含有20％的丙烯酸異冰片酯，40％的丙烯酸甲酯，20％的丙烯酸乙酯和20％的pdms甲基丙烯酸酯。評價了室溫下保存12小時后每種分散體的穩(wěn)定性。獲得以下結果：ai=丙烯酸異冰片酯-am=丙烯酸甲酯-ae=丙烯酸乙酯-mpdms12k=pdms甲基丙烯酸酯(來自shin-etsu的x-22-2426)。得到的結果表明，當硅氧烷大分子單體以20％的含量存在于顆粒的聚合物中時，分散體不是穩(wěn)定的。硅氧烷大分子單體在穩(wěn)定劑在和在顆粒的聚合物中的比例的研究：實施例3、16、17(本發(fā)明)和18(本發(fā)明外)：根據實施例3的操作方法，通過改變在穩(wěn)定劑中和在顆粒的聚合物中硅氧烷大分子單體的含量(用丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯補償含量)，制備了丙烯酸異冰片酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯和聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(來自shin-etsu的x-22-2426，pdms鏈為12000g/mol)共聚物的三種分散體。實施例16：步驟1：50g丙烯酸異冰片酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，12.5g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，0.665gtrigonox21s，120g異十二烷；然后在反應后加入78克異十二烷。步驟2：91.5g丙烯酸甲酯，66.5g丙烯酸乙酯，25g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，1.83gtrigonox21s，183g異十二烷。在反應后，加入300g異十二烷并蒸發(fā)，以得到44重量％的干提取物。獲得了用丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲基酯/丙烯酸乙酯/pdms甲基丙烯酸酯(75.2/3/3/18.8)統計共聚物進行穩(wěn)定化的丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms丙烯酸酯(50/36.3/13.7)共聚物顆粒在異癸烷中的分散體。油質分散體總計(穩(wěn)定劑+顆粒)包含20％丙烯酸異冰片酯，37.5％丙烯酸甲酯，27.5％丙烯酸乙酯和25％pdms甲基丙烯酸酯。實施例17：步驟1：50g丙烯酸異冰片酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，12.5g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，0.665gtrigonox21s，120g異十二烷；然后在反應后加入78克異十二烷。步驟2：91.5g丙烯酸甲酯，41.5g丙烯酸乙酯，50g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(來自shin-etsu的x-22-2426)，1.83gtrigonox21s，183g異十二烷。在反應后，加入300g異十二烷并蒸發(fā)，得到42％(重量)的干提取物。獲得用丙烯酸異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms甲基丙烯酸酯(75.2/3/3/18.8)統計共聚物進行穩(wěn)定化的丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms丙烯酸酯(50/22.7/27.3)共聚物顆粒在異癸烷中的分散體。油質分散體總共(穩(wěn)定劑+顆粒)含有20％的丙烯酸異冰片酯，37.5％的丙烯酸甲酯，17.5％的丙烯酸乙酯和25％的pdms甲基丙烯酸酯。實施例18：步驟1：50g丙烯酸異冰片酯，2g丙烯酸甲酯，2g丙烯酸乙酯，25g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，0.79gtrigonox21s，120g異十二烷；然后在反應后加入78克異十二烷。步驟2：85.2g丙烯酸甲酯，60.2g丙烯酸乙酯，25g聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯(x-22-2426，來自shin-etsu)，1.70gtrigonox21s，170g異十二烷。在反應后，加入300g異十二烷并蒸發(fā)。獲得了，在丙烯酸??異冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms甲基丙烯酸酯(63.3/2.5/2.5/31.7)統計共聚物存在下，丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/pdms丙烯酸酯(50/35.3/14.7)共聚物顆粒在異十二烷中的不穩(wěn)定分散體。油質分散體總計(穩(wěn)定劑+顆粒)含20％丙烯酸異冰片酯，35％丙烯酸甲酯，25％丙烯酸乙酯和20％pdms甲基丙烯酸酯。評價了在室溫下保存12小時后每種分散體的穩(wěn)定性。獲得以下結果：ai=丙烯酸異冰片酯-am=丙烯酸甲酯-ae=丙烯酸乙酯-mpdms12k=pdms甲基丙烯酸酯(來自shin-etsu的x-22-2426)。得到的結果表明，在穩(wěn)定劑中含有5％的硅氧烷大分子單體和在顆粒中含有5％至20％的硅氧烷大分子單體的分散體(實施例3、16、17)是穩(wěn)定的，而在穩(wěn)定劑中含有10％硅氧烷大分子單體和在顆粒中包含10％硅氧烷大分子單體的實施例18的分散體不是穩(wěn)定的。與推進劑異丁烷的相容性的研究：用實施例1、3和4的油質分散體制備了以下組合物：油質分散體8％mapdms10cst油29％異十二烷63％。將4.45g每種組合物引入玻璃氣霧劑瓶中，然后將分配閥壓接到瓶上，然后將25.25g異丁烷引入瓶中。觀察這樣包裝的組合物的外觀(穩(wěn)定性)。獲得以下結果：油質分散體實施例134穩(wěn)定性穩(wěn)定穩(wěn)定穩(wěn)定得到的結果表明，在pdms油的存在下，實施例1、3和4的油質分散體與異丁烷相容。因此它們適合于配制為氣霧劑組合物。實施例19：制備包含以下成分的皮膚化妝組合物：實施例1的聚合物分散體85％十二甲基五硅氧烷10％鐵氧化物5％。施用于皮膚的組合物允許獲得耐油并非粘性的光澤化妝膜。實施例1的聚合物的分散體可以用實施例2?7的分散體代替。實施例20：制備包含以下成分的唇化妝組合物：實施例1的聚合物分散體84％聚苯基三甲基甲硅烷氧基二甲基硅氧烷(來自wacker的belsil?pdm1000)15％red71％。施加到嘴唇上的組合物使得可以獲得耐油并非粘性的光澤化妝膜。實施例1的聚合物分散體可以用實施例2?7的分散體代替。實施例21：制備包含以下成分的睫毛化妝組合物：實施例1的聚合物分散體60％異十二烷20％黑色氧化鐵20％。施用于睫毛的組合物使得可以獲得耐油并非粘性的光澤化妝膜。實施例1的聚合物分散體可以用實施例2?7的分散體代替。實施例22：制備用于皮膚的成膜氣霧劑組合物，其包含以下成分(包裝在配備有分配閥的氣霧劑罐中)：實施例1的聚合物分散體1.2％mapdms10cst4.35％十二烷9.45％異丁烷適量至100％。將組合物在皮膚上蒸發(fā)，并在干燥后形成膜。當前第1頁12