本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種醫(yī)療導(dǎo)管以及包含該醫(yī)療導(dǎo)管的介入醫(yī)療器械。

背景技術(shù)：

經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneoustransluminalcoronaryangioplasty，簡稱ptca)作為一種微創(chuàng)傷手術(shù)，其臨床應(yīng)用越來越受青睞。然而，隨著生活水平的提升和運動量的減少，人體發(fā)病血管也越來越細，病變也越來越復(fù)雜，這對醫(yī)者技術(shù)和手術(shù)器械均提出了更高的要求。實施ptca手術(shù)，相對來說，比較有難度的是cto病變(即冠狀動脈慢性完全閉塞病變)、迂曲狹小病變和分叉病變。對于這些病變，ptca手術(shù)通常采用球囊導(dǎo)管進行血管成形治療。

球囊導(dǎo)管是由遠端具有擴張能力的球囊和近端管段組成。當球囊導(dǎo)管的球囊部分推送至病變處時，通過介質(zhì)壓力使球囊擴充，使得病變血管開通，血流恢復(fù)正常。手術(shù)結(jié)束，回抽介質(zhì)球囊泄壓，然后把導(dǎo)管從病人體血管中取出便可。這樣無需進行復(fù)雜的外科手術(shù)，手術(shù)過程簡單，治療效果好。

球囊導(dǎo)管的推送主要依靠輸送系統(tǒng)完成，輸送系統(tǒng)至少包括一根導(dǎo)絲，導(dǎo)絲是插入血管并用于定位的柔性器械，其主要作用是引導(dǎo)球囊導(dǎo)管沿導(dǎo)絲到達病變。目前為了使球囊導(dǎo)管能夠沿著導(dǎo)絲順利抵達病變部位，通常要求球囊導(dǎo)管具有很好的跟蹤性能(通常導(dǎo)管與導(dǎo)絲之間的相互作用力越小,其跟蹤性就越好)，也就是球囊導(dǎo)管能有效地沿著導(dǎo)絲的軌跡行進。

現(xiàn)有的球囊導(dǎo)管之導(dǎo)絲腔內(nèi)壁由易于加工的pe材料制成，但pe材質(zhì)本身的摩擦系數(shù)大(約為1.0)，因而導(dǎo)絲腔內(nèi)壁的潤滑性低，故而與導(dǎo)絲之間的摩擦力大，由此導(dǎo)致球囊導(dǎo)管不能有效地沿著導(dǎo)絲的軌跡行進。

基于現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，有必要開發(fā)一種具有良好推送跟蹤性能的醫(yī)療導(dǎo)管。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種醫(yī)療導(dǎo)管以及包含該醫(yī)療導(dǎo)管的介入醫(yī)療器械，且該醫(yī)療導(dǎo)管之內(nèi)腔具有良好的潤滑性，從而當其應(yīng)用于介入醫(yī)療器械上后，起著導(dǎo)軌和定位作用的導(dǎo)絲插入該醫(yī)療導(dǎo)管之內(nèi)腔后，由于導(dǎo)絲與內(nèi)腔之間的摩擦力小，使得醫(yī)療導(dǎo)管能夠很好的沿著導(dǎo)絲的軌跡行進，這樣介入醫(yī)療器械的推送跟蹤性能好。

為實現(xiàn)上述目的及其它相關(guān)目的，本發(fā)明提供了一種醫(yī)療導(dǎo)管，具有一內(nèi)表面，且所述內(nèi)表面由摩擦系數(shù)小于或等于0.5的材料制成。

或者，本發(fā)明提供了一種醫(yī)療導(dǎo)管，所述醫(yī)療導(dǎo)管具有一內(nèi)表面及外表面，所述內(nèi)表面由含氟聚合物制成；所述外表面的材料強度大于或等于所述內(nèi)表面的材料強度。

優(yōu)選地，所述外表面由聚酰胺材料制成。

優(yōu)選地，所述聚酰胺為pebax或nylon。

優(yōu)選地，所述含氟聚合物為ptfe、pfa或fep。

優(yōu)選地，所述含氟聚合物的厚度為所述醫(yī)療導(dǎo)管總壁厚的5％～60％。

優(yōu)選地，所述含氟聚合物的厚度為所述醫(yī)療導(dǎo)管總壁厚的10％～45％。

優(yōu)選地，所述含氟聚合物的厚度為所述醫(yī)療導(dǎo)管總壁厚的15％～25％。

優(yōu)選地，所述醫(yī)療導(dǎo)管的內(nèi)徑在0.38mm～0.46mm之間，外徑在0.48mm～0.65mm之間。

為實現(xiàn)上述目的以及其它相關(guān)目的，本發(fā)明還提供了一種介入醫(yī)療器械，包括如上任意一項所述的醫(yī)療導(dǎo)管；其中，所述內(nèi)表面包覆形成所述醫(yī)療導(dǎo)管之內(nèi)腔，所述內(nèi)腔用于插入一導(dǎo)絲。

優(yōu)選地，所述介入醫(yī)療器械為一球囊導(dǎo)管；所述球囊導(dǎo)管還包括外管和設(shè)置于所述外管上的球囊；所述醫(yī)療導(dǎo)管插入于所述外管中，并與所述外管之間形成有一介質(zhì)腔，所述介質(zhì)腔中通入用于充盈所述球囊的氣體或液體，所述氣體或液體通過所述介質(zhì)腔進出所述球囊。

綜上所述，本發(fā)明所提供的醫(yī)療導(dǎo)管以及包含該醫(yī)療導(dǎo)管的介入醫(yī)療器械，具有以下有益效果：

1、本發(fā)明的醫(yī)療導(dǎo)管之構(gòu)成內(nèi)表面材料的摩擦系數(shù)小于或等于0.5，相比于現(xiàn)有的醫(yī)療導(dǎo)管由pe材料制成的腔體表面的摩擦系數(shù)小，故而本發(fā)明醫(yī)療導(dǎo)管之內(nèi)表面的潤滑性好；

2、本發(fā)明的醫(yī)療導(dǎo)管具有一內(nèi)表面以及外表面，內(nèi)表面由含氟聚合物制成，由于含氟聚合物的摩擦系數(shù)比pe材料的摩擦系數(shù)低，故而可以降低內(nèi)表面的摩擦系數(shù)，同時外表面的材料強度高于或等于內(nèi)表面的材料強度，這樣在降低摩擦系數(shù)的同時也確保了醫(yī)療導(dǎo)管的力學強度；

3、本發(fā)明的醫(yī)療導(dǎo)管之含氟聚合物的厚度為總壁厚的5％～60％，一方面可以確保含氟聚合物的均勻性，醫(yī)療導(dǎo)管易加工成型且不易破裂，另一方面醫(yī)療導(dǎo)管的力學強度也好，利于產(chǎn)品的使用。

4、本發(fā)明的介入醫(yī)療器械包括本發(fā)明的醫(yī)療導(dǎo)管，該醫(yī)療導(dǎo)管之內(nèi)表面可包覆形成醫(yī)療導(dǎo)管之內(nèi)腔，該內(nèi)腔中可插入一導(dǎo)絲，在此，由于內(nèi)腔之表面的摩擦系數(shù)小，因而內(nèi)腔與導(dǎo)絲之間的摩擦力也小，使得醫(yī)療導(dǎo)管能夠很好的沿著導(dǎo)絲的軌跡前行，這樣便于推送介入醫(yī)療器械。

附圖說明

圖1是本發(fā)明一實施例的醫(yī)療導(dǎo)管的軸向剖視圖；

圖2是圖1所示的醫(yī)療導(dǎo)管的端面圖；

圖3是本發(fā)明一實施例的球囊導(dǎo)管的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖4是圖3所示的球囊導(dǎo)管于遠端的局部剖視放大圖。

10-醫(yī)療導(dǎo)管；11-內(nèi)腔；12-第一層；13-第二層；20-球囊導(dǎo)管；210-外管；211-第一外管；212-第二外管；220-球囊；230-介質(zhì)腔；240-導(dǎo)絲口；250-連接件。

具體實施方式

本發(fā)明的核心思想在于提供一種內(nèi)腔之表面摩擦系數(shù)較小的醫(yī)療導(dǎo)管，這樣醫(yī)療導(dǎo)管之內(nèi)腔的潤滑性好；潤滑性好的醫(yī)療導(dǎo)管應(yīng)用于介入醫(yī)療器械(如球囊導(dǎo)管或支架輸送系統(tǒng))上時，起著導(dǎo)軌和定位作用的導(dǎo)絲可插入該醫(yī)療導(dǎo)管之內(nèi)腔中，由于內(nèi)腔之表面的摩擦系數(shù)小，因而內(nèi)腔與導(dǎo)絲之間的摩擦力也 小，使得醫(yī)療導(dǎo)管可以很好地沿著導(dǎo)絲的軌跡行進，由此便于推送介入醫(yī)療器械。該醫(yī)療導(dǎo)管優(yōu)選地使用在血管中，因此除了需要滿足與導(dǎo)絲之間良好的摩擦性能外，還需要滿足一定要求的力學性能。

為使本發(fā)明的目的、優(yōu)點和特征更加清楚，以下結(jié)合附圖1～4對本發(fā)明提出的醫(yī)療導(dǎo)管以及包含該醫(yī)療導(dǎo)管的介入醫(yī)療器械作進一步詳細說明。需說明的是，附圖均采用非常簡化的形式且均使用非精準的比例，僅用以方便、明晰地輔助說明本發(fā)明實施例的目的。本發(fā)明中所涉及的“近端”是指距離產(chǎn)品的操作者較近的一端，“遠端”是指距離產(chǎn)品的操作者較遠的一端。

圖1是本發(fā)明一實施例的醫(yī)療導(dǎo)管的軸向剖視圖，圖2是圖1所示醫(yī)療導(dǎo)管的端面圖。

如圖1～2所示，本實施例的醫(yī)療導(dǎo)管10具有一個內(nèi)腔11，且所述內(nèi)腔11之表面由摩擦系數(shù)≤0.5的材料制成，相比于現(xiàn)有技術(shù)中，由pe材料加工而成的內(nèi)腔表面(pe材料的摩擦系數(shù)約為1.0)，本實施例的內(nèi)腔11之表面的摩擦系數(shù)小，故而醫(yī)療導(dǎo)管10之內(nèi)腔11的潤滑性也好。

本實施例中，所述醫(yī)療導(dǎo)管10之內(nèi)腔11的表面上可涂覆一層含氟聚合物。含氟聚合物的摩擦系數(shù)優(yōu)選為0.4～0.5，可以有效降低現(xiàn)有的醫(yī)療導(dǎo)管由pe材料制成的腔體表面的摩擦系數(shù)。更優(yōu)選，所述含氟聚合物是ptfe(聚四氟乙烯)、pfa(全氟烷氧基樹脂)或fep(氟化乙烯丙烯共聚物)等材料。當然，本發(fā)明包括但不局限于上述含氟聚合物。

在另一實施方式中，所述內(nèi)腔11之表面可構(gòu)成醫(yī)療導(dǎo)管10的一個內(nèi)表面，且所述醫(yī)療導(dǎo)管10還具有一個外表面，所述外表面構(gòu)成醫(yī)療導(dǎo)管10之外壁；其中，所述內(nèi)表面由含氟聚合物制成，并且所述外表面的材料強度大于或等于所述內(nèi)表面的材料強度。優(yōu)選，所述外表面的材料強度大于所述內(nèi)表面的材料強度。在此，由于含氟聚合物的摩擦系數(shù)比pe材料的摩擦系數(shù)低，故而可以降低內(nèi)腔11之表面的摩擦系數(shù)，同時所述外表面的材料強度高于或等于內(nèi)表面的材料強度，這樣在降低摩擦系數(shù)的同時也確保了醫(yī)療導(dǎo)管的力學強度。

例如，所述醫(yī)療導(dǎo)管10為一n層管材，n為≥2的正整數(shù)，其中，第一層位于內(nèi)層并由含氟聚合物制成，第n層位于外層，且所述第n層的材料強度高于所述第一層的材料強度。圖1和圖2示出的醫(yī)療導(dǎo)管10為一兩層管材；其中， 第一層12位于內(nèi)層(包覆形成內(nèi)腔11)；第二層13包覆第一層12并位于外層，以形成醫(yī)療導(dǎo)管10的外圍；并且，所述第一層12由含氟聚合物制成，同時所述第二層13的材料強度高于第一層12的材料強度。

若所述醫(yī)療導(dǎo)管10為兩層以上的管材，只要確保第一層12位于內(nèi)層并仍然為含氟聚合物制成即可，同時第n層的材料強度須高于第一層12的材料強度，并且，本發(fā)明對中間各層的材質(zhì)并不限定。

對于多層管材：可通過擠出設(shè)備經(jīng)多層擠出成型，形成具有多層結(jié)構(gòu)的醫(yī)療導(dǎo)管10；也可以是以第一層12為基材，依次壓鑄或套接其余層，形成多層結(jié)構(gòu)的醫(yī)療導(dǎo)管10；其中，在壓鑄或套接成型中，相鄰層之間可通過物理或化學方法連接；或者，以第一層12為基材，還可通過氣相沉積方式形成其余各層。在此，本發(fā)明對多層管材的成型方式不作特別的限定。

本實施例中，所述醫(yī)療導(dǎo)管10的外表面由聚酰胺材料制成，例如圖1和2示出的第n層由聚酰胺材料制成。優(yōu)選，所述聚酰胺由pebax(嵌段聚醚酰胺)或nylon(尼龍)材料制成，也可以是由pebax和nylon兩者共同混合制成，還可以是由pebax的不同牌號或nylon的不同牌號制成。

進一步，在醫(yī)療導(dǎo)管10的總壁厚保持不變的情況下，隨著含氟聚合物之壁厚的增加，所述醫(yī)療導(dǎo)管10的力學強度將隨之降低，這樣不利于醫(yī)療導(dǎo)管10的力學性能的提升，因此，本申請對含氟聚合物的壁厚與醫(yī)療導(dǎo)管10總壁厚之間的比例作了一定的設(shè)定。

優(yōu)選方案中，所述含氟聚合物的厚度為醫(yī)療導(dǎo)管10總壁厚的5％～60％，在這個比例下，一方面可以獲取均勻的含氟層，以便于加工成型且不易破裂，另一方面可以保證醫(yī)療導(dǎo)管10的力學強度。具體地說，當含氟聚合物的厚度比例低于5％時，醫(yī)療導(dǎo)管10不易成型且易破裂；當含氟聚合物的厚度的比例超過60％時，所述醫(yī)療導(dǎo)管10的力學強度相對而言會降低，如此不利于產(chǎn)品的使用。

更優(yōu)選，所述含氟聚合物的厚度為醫(yī)療導(dǎo)管10總壁厚的10％～45％，醫(yī)療導(dǎo)管10的力學性能更好。較佳地，所述含氟聚合物的厚度為醫(yī)療導(dǎo)管10總壁厚的15％～25％，力學性能更佳。

本實施例中，所述醫(yī)療導(dǎo)管10的內(nèi)徑可設(shè)置在0.38mm～0.46mm之間，此時，當內(nèi)腔11用于插入一根導(dǎo)絲時，此內(nèi)徑范圍的內(nèi)腔11與導(dǎo)絲之間的接觸 面積較小，那么，在受到正壓力作用時兩者之間的摩擦力就小，因而跟蹤性能就好，特別在內(nèi)徑小于0.38mm時，所述內(nèi)腔11與導(dǎo)絲之間的接觸面積更大，跟蹤性能就差。

優(yōu)選，所述醫(yī)療導(dǎo)管10的外徑在0.48mm～0.65mm之間，此外徑范圍的醫(yī)療導(dǎo)管10外形尺寸小，當應(yīng)用于介入醫(yī)療器械上時，有利于將其順利推送至體內(nèi)，穿越性好。

接著，以兩層的醫(yī)療導(dǎo)管10為例(示出于圖1和2)，對第一層12為ptfe材料，第二層13為pebax材料的醫(yī)療導(dǎo)管10的成型方式作一下簡單的說明。

首先，將第一層12和第二層13以3:7的壁厚比例通過擠出設(shè)備，擠出內(nèi)徑為0.0175英寸以及外徑為0.0245英寸的醫(yī)療導(dǎo)管10；其中，pebax材料的硬度可選為66d-74d系列牌號；

之后，可通過內(nèi)徑為0.0210英寸的模具對醫(yī)療導(dǎo)管10進行熱拉伸處理，以獲取最終所需尺寸的醫(yī)療導(dǎo)管10?？蛇x，所述處理溫度為100℃左右。

其他實施方式中，所述第一層12為pfa材料，第二層13為nylon材料，則第一層12和第二層13可以以1:1的壁厚比例通過擠出設(shè)備，擠出內(nèi)徑為0.016英寸以及外徑為0.019英寸的醫(yī)療導(dǎo)管10。在此，pfa可選擇杜邦公司的pfa系列，日本旭硝子pfa系列，或大金的pfa系列，熔融指數(shù)在2-40g/10min；第二層13(即外層)為tr系列的尼龍材料，或者選擇ems公司的grilamidl系列，硬度在70d-85d。

在另一種實施方式中，所述第一層12為ptfe材料，第二層13為nylon材料，則第一層12和第二層13可以以20:80的壁厚比例通過擠出設(shè)備，擠出內(nèi)徑為0.016英寸以及外徑為0.020英寸的醫(yī)療導(dǎo)管10。ptfe可選擇杜邦公司的ptfe系列，日本旭硝子ptfe系列，或大金的ptfe系列；外層為tr系列的尼龍材料，硬度在55d-90d。將球囊和外管連接組裝，再將具有顯影點的內(nèi)管遠端與球囊遠管段連接，近端與外管連接且形成導(dǎo)絲口，將球囊抽負壓折疊得到導(dǎo)管前部；將連接件連接得到導(dǎo)管后部，將導(dǎo)管前部與導(dǎo)管后部通過熱連接制備得到具有超潤滑層內(nèi)管的球囊擴張導(dǎo)管。

在另一種實施方式中，所述第一層12為ptfe材料，第二層13為nylon材料，則第一層12和第二層13可以以5:95的壁厚比例通過擠出設(shè)備，擠出內(nèi) 徑為0.015英寸以及外徑為0.0255英寸的醫(yī)療導(dǎo)管10。選取內(nèi)徑為0.0210inch的模具進行熱拉伸處理，處理溫度可選擇100℃。ptfe可選擇杜邦公司的ptfe系列，日本旭硝子ptfe系列，或大金的ptfe系列；外層為tr系列的尼龍材料，硬度在55d-90d。將球囊和外管連接組裝，再將具有顯影點的內(nèi)管遠端與球囊遠管段連接，近端與外管連接且形成導(dǎo)絲口，將球囊抽負壓折疊得到導(dǎo)管前部；將連接件連接得到導(dǎo)管后部，將導(dǎo)管前部與導(dǎo)管后部通過熱連接制備得到具有超潤滑層內(nèi)管的球囊擴張導(dǎo)管。

本實施例的醫(yī)療導(dǎo)管10不限定其具體的使用范圍及方式，可以用作血管內(nèi)導(dǎo)管及血管外導(dǎo)管。本實施例的醫(yī)療導(dǎo)管10尤其適用于介入醫(yī)療器械，所述介入醫(yī)療器械例如是球囊導(dǎo)管、支架輸送系統(tǒng)等。當介入醫(yī)療器械包括上述醫(yī)療導(dǎo)管10時，所述醫(yī)療導(dǎo)管10之內(nèi)腔11中可插入一根導(dǎo)絲，所述導(dǎo)絲起著導(dǎo)軌和定位作用，以引導(dǎo)介入醫(yī)療器械至病變部位。

當所述醫(yī)療導(dǎo)管10應(yīng)用于介入醫(yī)療器械上時，由于醫(yī)療導(dǎo)管10之內(nèi)腔11的摩擦系數(shù)小，故而內(nèi)腔11與導(dǎo)絲之間的摩擦力也小，使得醫(yī)療導(dǎo)管10能夠很好的沿著導(dǎo)絲的軌跡行進，這樣便于推送介入醫(yī)療器械，介入醫(yī)療器械的推送跟蹤性能好。

本實施例的介入醫(yī)療器械可為一球囊導(dǎo)管，如圖3～4所示，圖3為本發(fā)明一實施例的球囊導(dǎo)管的結(jié)構(gòu)示意圖，圖4為圖3所示的球囊導(dǎo)管于遠端的局部剖視放大圖。

所述球囊導(dǎo)管20包括上述醫(yī)療導(dǎo)管10以及包覆醫(yī)療導(dǎo)管10的外管210，并還包括一個球囊220；其中，所述醫(yī)療導(dǎo)管10插入于外管210中，且所述醫(yī)療導(dǎo)管10和外管210之間留有孔隙，以形成介質(zhì)腔230，所述介質(zhì)腔230中通入用于充盈球囊220的氣體或液體，所述氣體或液體直接通過介質(zhì)腔230進出球囊220。

本實施例的球囊導(dǎo)管20，由于醫(yī)療導(dǎo)管10之內(nèi)腔11的摩擦系數(shù)小，因而內(nèi)腔11與導(dǎo)絲之間的摩擦力也小，使得醫(yī)療導(dǎo)管10能夠很好的沿著導(dǎo)絲的軌跡前行，這樣便于推送球囊導(dǎo)管20，球囊導(dǎo)管20的推送性能好。

本實施例的球囊導(dǎo)管20的制備方法可包括：

首先，將球囊220安裝在外管210上；

接著，將醫(yī)療導(dǎo)管10插入外管210中，使醫(yī)療導(dǎo)管10與外管210之間形成介質(zhì)腔230，所述氣體或液體經(jīng)介質(zhì)腔230進出球囊220；

之后，封裝醫(yī)療導(dǎo)管10、球囊220和外管210的兩端。

優(yōu)選，所述球囊220中通入造影液，以便于在x光下顯影，使球囊導(dǎo)管20具備良好的顯影性。

本實施例的外管210優(yōu)選包括第一外管211和第二外管212；其中，所述醫(yī)療導(dǎo)管10插入于第一外管211中，并與第一外管211之間形成介質(zhì)腔230；所述第二外管212的遠端連接醫(yī)療導(dǎo)管10的近端和第一外管211的近端，且所述第二外管212的內(nèi)腔與介質(zhì)腔230連通，所述球囊220套接在第一外管211上；氣體或液體通過第二外管212的內(nèi)腔和介質(zhì)腔230進出球囊220。在此，所述醫(yī)療導(dǎo)管10和第一外管211形成球囊導(dǎo)管20的遠端部，所述第二外管212形成球囊導(dǎo)管20的近端部，也就是所述遠端部為一雙腔結(jié)構(gòu)，所述近端部為一單腔結(jié)構(gòu)。本實施例的球囊導(dǎo)管20通過遠端部跟蹤導(dǎo)絲，沿導(dǎo)絲軌跡向前推送抵達、穿越病變，并通過近端部實現(xiàn)球囊220的增壓和卸壓，由此，球囊導(dǎo)管20的快速交換能力好。所述第一外管211和第二外管212優(yōu)選熱熔連接，連接效果好且連接方便。

優(yōu)選，所述醫(yī)療導(dǎo)管10的遠端與球囊220的遠端封裝，所述醫(yī)療導(dǎo)管10的近端與第一外管211的近端連接并形成導(dǎo)絲口240，所述球囊220的近端與第一外管211的遠端封裝，這樣的設(shè)置，球囊導(dǎo)管20的遠端外形尺寸小，由此柔順性也好，有利于球囊導(dǎo)管20之遠端部的置入。更優(yōu)選，所述第二外管212的近端設(shè)置有一個連接件250，以連接充盈加壓裝置，實現(xiàn)球囊220的增壓和卸壓。所述連接件250可具有一個標準魯爾接頭，以配合連接相應(yīng)帶有標準魯爾接頭的充盈加壓裝置。

在其他實施例中(未圖示)，所述介入醫(yī)療器械也可為一支架輸送系統(tǒng)，用于將支架輸送至病灶位置，有利于支架輸送系統(tǒng)的性能改善，可以治愈更遠端或迂曲病變。所述支架可以為裸支架(僅一層支架)，也可以為藥物支架，還可以為覆膜支架，在此，本發(fā)明并不限定支架的具體結(jié)構(gòu)。

特別地，經(jīng)過實驗證明：應(yīng)用了上述醫(yī)療導(dǎo)管10的介入醫(yī)療器械，所述導(dǎo)絲與醫(yī)療導(dǎo)管10之內(nèi)腔11的摩擦力得到了顯著降低，摩擦阻力下降至少30％， 所制成產(chǎn)品的跟蹤性能至少提升了30％。

綜上所述，本發(fā)明的醫(yī)療導(dǎo)管10之內(nèi)腔11表面的摩擦系數(shù)，相比于現(xiàn)有的由pe材料制成的腔體表面的摩擦系數(shù)小，故而本發(fā)明醫(yī)療導(dǎo)管10之內(nèi)腔11的潤滑性好；并且，當該醫(yī)療導(dǎo)管10應(yīng)用于介入醫(yī)療器械上后，該醫(yī)療導(dǎo)管10之內(nèi)腔11可插入一導(dǎo)絲，由于內(nèi)腔11的摩擦系數(shù)小，因而內(nèi)腔11與導(dǎo)絲之間的摩擦力也小，使得醫(yī)療導(dǎo)管10能夠很好的沿著導(dǎo)絲的軌跡前行，這樣便于推送介入醫(yī)療器械。

上述描述僅是對本發(fā)明較佳實施例的描述，并非對本發(fā)明范圍的任何限定，本發(fā)明領(lǐng)域的普通技術(shù)人員根據(jù)上述揭示內(nèi)容做的任何變更、修飾，均屬于權(quán)利要求書的保護范圍。