本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術領域，具體是涉及一種人工角膜。

背景技術：

人工角膜是無法用角膜手術復明的角膜混濁病人的最終復明手段。為達到理想的光學效果，人工角膜目前多采用貫通式，即人工角膜光學部分貫通角膜全層，通過支架將光學部分固定在角膜中央，因此人工角膜光學部分與周邊支架及組織結構間有一定縫隙。由于現(xiàn)有的人工角膜不具有殺菌功能，在人工角膜的使用過程中，易引起感染，給疾病的治療、護理工作帶來極大不便，給患者帶來痛苦，有時甚至發(fā)生眼內(nèi)炎甚至失去眼球的危險。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種具有抗菌功能的醫(yī)用人工角膜，用以減少人工角膜的使用過程中的感染發(fā)生率。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明可采取下述技術方案：

本發(fā)明提供了一種人工角膜，它包括中央光學部分和設在周邊的固定部分，其特征在于：在所述人工角膜中央光學部分的圓柱側外表面和固定部分(2)的內(nèi)表面涂覆有納米銀涂層(3)。

優(yōu)選地，所述的中央光學部分為中央光學鏡柱(1)，所述的固定部分(2)為角膜板層間固定物或角膜后表面固定物。

優(yōu)選地，所述的中央光學鏡柱(1)的材質(zhì)為醫(yī)用級聚甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸羥乙酯。

優(yōu)選地，所述的角膜板層間固定物或角膜后表面固定物材料選自醫(yī)用級聚甲基丙烯酸甲酯或醫(yī)用級別鈦金屬。

所述的納米銀涂層(3)的納米粒的平均粒徑為1～100nm，優(yōu)選5～50nm，更優(yōu)選10～40nm，最優(yōu)選20nm。

本發(fā)明的優(yōu)點在于利用涂層的隔離性和納米銀具有的抗菌特性， 將其涂覆在人工角膜光學部分圓柱形外表面和周邊固定部分的內(nèi)表面后，對與患者角膜、房水接觸的細菌等微生物產(chǎn)生殺滅作用；由于納米銀涂層可長久性地涂覆在人工角膜光學部分周圍，不改變?nèi)斯そ悄げ牧媳旧淼奶卣鳎斯そ悄に哂械墓逃刑匦匀员槐３?，使治療、護理達到最好的效果。

附圖說明

下面結合附圖對本發(fā)明作進一步說明。

圖1是本發(fā)明人工角膜的中央光學鏡柱(1)、周邊固定部分及其表面納米銀涂層(3)的結構示意圖。

圖2為對使用了納米銀顆粒涂層的聚甲基丙烯酸甲酯角膜(角膜直徑10mm，厚度1mm)的抗菌特性研究的試驗例。其中PMMA代表聚甲基丙烯酸甲酯角膜組，SNP-PMMA代表使用了納米銀顆粒涂層的聚甲基丙烯酸甲酯角膜組。

圖3a為使用了納米銀顆粒涂層的聚甲基丙烯酸甲酯角膜與未使用納米銀顆粒涂層的聚甲基丙烯酸甲酯角膜相比浮游細菌減少的數(shù)目的圖示。圖3b為使用了納米銀顆粒涂層的聚甲基丙烯酸甲酯角膜與未使用納米銀顆粒涂層的聚甲基丙烯酸甲酯角膜相比黏附細菌減少的數(shù)目的圖示。

具體實施方式

以下通過具體實施方式對本發(fā)明的技術方案進行進一步的說明和描述。本領域技術人員可以理解的是，以下的具體實施方式僅僅是為了進一步闡述本發(fā)明的目的，而非以任何方式限制本發(fā)明的保護范圍。

實施例1

如圖1所示，本發(fā)明描述的抗菌醫(yī)用人工角膜包括中央光學鏡柱(1)、設在周邊的固定部分(2)以及在所述人工角膜中央光學鏡柱(1)的圓柱側外表面和周邊固定部分(2)的內(nèi)表面涂覆有納米銀涂層(3)，該涂層的納米粒的平均粒徑為20nm。

本發(fā)明發(fā)明人通過體外試驗對使用了納米銀顆粒涂層的聚甲基丙烯酸甲酯角膜(角膜直徑10mm，厚度1mm)的抗菌特性進行了研究，見圖2，結果證實具有納米銀顆粒涂層的角膜與不具有納米銀顆粒涂層 的角膜相比，前者對表皮葡萄球菌(Sep，ATCC 12228)、金黃色釀膿葡萄球菌(Sau，ATCC 25923)以及綠膿桿菌(Pae，ATCC27853)具有明顯的抑制作用(P<0.05,單向ANOVA統(tǒng)計方法)。

實施例2

如圖1所示，本發(fā)明描述的抗菌醫(yī)用人工角膜包括中央光學鏡柱(1)、設在周邊的固定部分(2)以及在所述人工角膜中央光學鏡柱(1)的圓柱側外表面和周邊固定部分(2)的內(nèi)表面涂覆有納米銀涂層(3)，該涂層的納米粒的平均粒徑為40nm。

本發(fā)明發(fā)明人通過體外試驗對使用了納米銀顆粒涂層的聚甲基丙烯酸甲酯角膜(角膜直徑10mm，厚度1mm)的抗菌特性進行了研究，見圖3a、圖3b，結果證實具有納米銀顆粒涂層的角膜與不具有納米銀顆粒涂層的角膜相比，前者對表黏附細菌和浮游細菌具有明顯的抑制作用(P<0.05,單向ANOVA統(tǒng)計方法)。