1.一種藏紅花素和朝鮮薊復(fù)合咀嚼片的制備方法，其特征在于：包括：
1)取粒徑為10～30目的朝鮮薊莖葉粉末，加入8～25倍量的水，180～320W微波提取50～200s，提取液濃縮至18～27波美度后，用大孔吸附樹脂分離純化：按照3～6BV/h的體積流量上樣，2～6BV的45～55％乙醇洗脫，洗脫速度為3～6BV/h，得到的洗脫液濃縮至38～47波美度后，冷凍干燥45～75h，得到朝鮮薊凍干粉，其中洋薊酸的含量為4.5～6.0％；
2)取粒徑為10～30目的大花梔子干果粉末，室溫下加入8～25倍量的含有0.5～1.5％助溶劑的去離子水，45～55℃下浸提兩次，每次提取22～26h；浸提液合并，2500～5500rpm下離心5～45min除去雜質(zhì)后，在常溫、0.08～0.6MPa下用孔徑4～6μm的微濾膜過(guò)濾，然后在常溫、0.04～0.15MPa下用截留分子量8000～15000D的中空纖維超濾膜進(jìn)一步過(guò)濾；濾液上大孔樹脂柱吸附達(dá)飽和后，依次用去離子水洗脫3～6BV除去雜質(zhì)，15～35％醇洗脫3～6BV除去極性較大的物質(zhì)，再用35～95％醇4～6BV洗脫目標(biāo)物質(zhì)；將含有目標(biāo)物質(zhì)的洗脫液濃縮，噴霧干燥，得到藏紅花素，純度為65～80％；
3)將乳糖、葡萄糖、甘露醇和維生素C粉碎后過(guò)110～130目篩備用；取步驟1)得到的朝鮮薊凍干粉0.4～3份，步驟2)得到的藏紅花素0.05～0.6份與上述乳糖18～28份、葡萄糖3～8份、甘露醇1～5份、維生素C 3～8份混合均勻；
4)將步驟3)得到的混合后的物料用含有2～4％的聚乙烯吡咯烷酮的無(wú)水乙醇溶液制軟材；
5)軟材過(guò)10～30目篩，鋪盤，45～70℃烘干，然后14～18目篩整粒；
6)向步驟5)得到的顆粒中加入0.2～0.4份硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，即得所述之藏紅花素和朝鮮薊復(fù)合咀嚼片，其中藏紅花素和洋薊酸的含量分別為0.25～1.50％和0.08～0.4％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟3)中，朝鮮薊凍干粉為0.4～0.6份，藏紅花素為0.05～0.15份，乳糖為19～21份，葡萄糖為4～6份，甘露醇為1～3份，維生素C為3～5份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟3)中，朝鮮薊凍干粉為1～3份，藏紅花素為0.4～0.6份，乳糖為24～26份，葡萄糖為6～8份，甘露醇為3～5份，維生素C為5～7份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟3)中，朝鮮薊凍干粉為1～2份，藏紅花素為0.2～0.4份，乳糖為22～24份，葡萄糖為5～7份，甘露醇為2～4份，維生素C為4～6份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟3)中，朝鮮薊凍干粉為0.5～1.5份，藏紅花素為0.1～0.3份，乳糖為22～24份，葡萄糖為6～7份，甘露醇為2～3份，維生素C為4～6份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟3)中，朝鮮薊凍干粉為0.5～1.5份，藏紅花素為0.1～0.3份，乳糖為21～23份，葡萄糖為5～7份，甘露醇為1～3份，維生素C為4～5份。
7.一種根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的制備方法所制備的藏紅花素和朝鮮薊復(fù)合咀嚼片。