1.一種用于醫(yī)學領(lǐng)域的艾滋病血液凈化器，其特征在于，制備雜交瘤巨噬細胞株、HIV抗體及結(jié)合了羊抗Ig的HIV抗體，配制于瓊脂凝膠，灌注高生物相容性材料制成的出口處設(shè)置篩網(wǎng)的凈化器，使進口處至出口處形成從高到低的抗體滴度而從低到高的瓊脂糖濃度的分層分布但雜交瘤巨噬細胞株占4/5，與能分離血漿和血細胞的分離器構(gòu)成體外凈化裝置的主件，用于清除血漿中的HIV。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾滋病血液凈化器，其特征在于，所述凈化器由其出口處的篩網(wǎng)、起固定和分子篩作用的瓊脂凝膠、配制其中的雜交瘤巨噬細胞株、HIV抗體、結(jié)合了羊抗Ig的HIV抗體共同構(gòu)成分子篩機械清除及細胞和抗體免疫清除血漿HIV的屏障。
3.根據(jù)權(quán)利要求1、2任一所述的艾滋病血液凈化器，其特征在于，所述凈化器的容積為200～300ml，進出口均設(shè)有細胞篩網(wǎng)，進口處頂徑篩網(wǎng)目數(shù)為800目，出口處底徑篩網(wǎng)目數(shù)為2.0～5.0目，液體出口處設(shè)置目數(shù)為100目的細胞濾網(wǎng)，液體進出口與篩網(wǎng)之間設(shè)置促進系統(tǒng)穩(wěn)定循環(huán)的緩沖區(qū)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的艾滋病血液凈化器，其特征在于，所述出口處底徑篩網(wǎng)目數(shù)制成2.0目、2.5目、3.0目、3.5目、4.0目、4.5目和5.0目的7種不同規(guī)格 。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾滋病血液凈化器，其特征在于，所述從高到低的抗體滴度的分層分布指從凈化器的進口處至出口處的混合抗體效價依次以1∶700、1∶500、1∶300、1∶200、1∶100分5層。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾滋病血液凈化器，其特征在于，所述從低到高的瓊脂糖濃度的分層分布指從凈化器的進口處至出口處的瓊脂糖濃度依次以0.7％、0.8％、0.9％、1.0％、1.1％分5層。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、5任一所述的艾滋病血液凈化器，其特征在于，所述HIV抗體包括HIV-1gp120抗體、HIV-1gp41抗體。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾滋病血液凈化器，其特征在于，所述的分離器空心纖維膜 直徑為270～370μm，膜厚度為50μm，孔徑為0.2～0.6μm，纖維長度為13.5～26μm，能阻擋所有的細胞濾過。
9.一種用于醫(yī)學領(lǐng)域的艾滋病血液凈化器凈化劑的制備，其特征在于，以無菌生理鹽水清洗所制的雜交瘤巨噬細胞株，1000r/min離心，洗凈后再以1000r/min離心5min，取細胞沉淀裝入高生物相容性材料制成的200ml圓柱形容器內(nèi)，充填至4/5，制成細胞柱，另將gp120和gp41抗體分別與羊抗gp120和gp41抗體混合，使混合液中的羊抗gp120和gp41抗體均被完全結(jié)合，但剩有足夠高滴度的游離的gp120和gp41抗體，然后將含有結(jié)合型和游離型gp120抗體的混合抗體以及含有結(jié)合型和游離型gp41抗體的混合抗體再次以等效價混合，配成最終混合抗體，分別以梯度濃度的瓊脂糖C1-4B溶液配制5種凝膠混合抗體，使HIVgp120和gp41抗體的效價均為1∶700、1∶500、1∶300、1∶200、1∶100而對應(yīng)的瓊脂糖濃度依次為0.7％、0.8％、0.9％、1.0％、1.1％，按抗體效價從低到高以均等體積灌注備用的血液凈化細胞柱，使其中的凝膠從上到下形成從高到低的抗體滴度而從低到高的瓊脂糖濃度的分層分布。
10.權(quán)利要求1-8任一所述的艾滋病血液凈化器在制備體外凈化裝置中的應(yīng)用，其特征在于，所述體外凈化裝置包括動脈血路管(1)的一端經(jīng)肝素泵(2)和血液泵(3)與血漿分離器(4)相連，血漿分離器(4)經(jīng)血漿泵(6)和循環(huán)管路(7)與兩個并聯(lián)的凈化器(8)、凈化器(9)相連，然后依次經(jīng)循環(huán)管路(10)、靜脈管路(5)匯流。