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具有熒光示蹤性能的殼聚糖?聚乙二醇單甲醚嵌段共聚物聚合物點的制備方法與流程

文檔序號:11791922閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種具有熒光示蹤性能的殼聚糖-聚乙二醇單甲醚嵌段共聚物聚合物點的制備方法,其特征在于,取N-檸檬酸化殼聚糖-g-聚乙二醇單甲醚、無水檸檬酸、N-2-羥基乙二胺,均分散于聚乙二醇400和去離子水的混合溶液中,進行反應,將反應后的產(chǎn)物用水透析,然后干燥,得到N-檸檬酸化殼聚糖-g-聚乙二醇單甲醚聚合物點。

2.如權(quán)利要求1所述的具有熒光示蹤性能的殼聚糖-聚乙二醇單甲醚嵌段共聚物聚合物點的制備方法,其特征在于,反應溫度為180-230℃。

3.如權(quán)利要求1所述的具有熒光示蹤性能的殼聚糖-聚乙二醇單甲醚嵌段共聚物聚合物點的制備方法,其特征在于,反應時間為3-6h。

4.如權(quán)利要求1所述的具有熒光示蹤性能的殼聚糖-聚乙二醇單甲醚嵌段共聚物聚合物點的制備方法,其特征在于,每克N-檸檬酸化殼聚糖-g-聚乙二醇單甲醚需要的檸檬酸質(zhì)量為0.2-1g,需要的N-2-羥基乙二胺的體積為1-5ml,需要的聚乙二醇400的體積為2-5ml,需要的去離子水的體積為5-10ml。

5.如權(quán)利要求1所述的具有熒光示蹤性能的殼聚糖-聚乙二醇單甲醚嵌段共聚物聚合物點的制備方法,其特征在于,所述N-檸檬酸化殼聚糖-g-聚乙二醇單甲醚的制備方法為:取殼聚糖-g-聚乙二醇單甲醚、檸檬酸、水攪拌6-12h,再加入等摩爾量的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽EDC與N-羥基丁二酰亞胺NHS,避光攪拌反應24-48h,將反應后的產(chǎn)物用水透析,干燥得到N-檸檬酸化殼聚糖-g-聚乙二醇單甲醚。

6.如權(quán)利要求5所述的具有熒光示蹤性能的殼聚糖-聚乙二醇單甲醚嵌段共聚物聚合物點的制備方法,其特征在于,每克殼聚糖-g-聚乙二醇單甲醚需要的檸檬酸質(zhì)量為1-5g,需要的EDC摩爾量為0.01-0.05mol,需要的NHS的摩爾量為0.01-0.05mol,需要的去離子水的體積為50-100ml。

7.如權(quán)利要求5所述的具有熒光示蹤性能的殼聚糖-聚乙二醇單甲醚嵌段共聚物聚合物點的制備方法,其特征在于,所述殼聚糖-g-聚乙二醇單甲醚的制備方法為:將殼聚糖溶于醋酸溶液中,加入聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯后,通入氮氣,再加入硝酸鈰銨引發(fā)劑單體,在氮氣保護下于50-70℃反應8-12h,過濾,將濾液用氨水調(diào)節(jié)至中性,最后將濾液于水中透析,透析后干燥得到殼聚糖-g-聚乙二醇單甲醚。

8.如權(quán)利要求7所述的具有熒光示蹤性能的殼聚糖-聚乙二醇單甲醚嵌段共聚物聚合物點的制備方法,其特征在于,每克殼聚糖需要的聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯質(zhì)量為0.5-1.5g,需要的硝酸鈰銨引發(fā)劑質(zhì)量為0.004-0.06g。

9.如權(quán)利要求1-8任意一項所述的具有熒光示蹤性能的殼聚糖-聚乙二醇單甲醚嵌段共聚物聚合物點的制備方法,其特征在于,干燥方法為冷凍干燥或者真空干燥,透析袋截留分子量為8000-14000Da。

10.如權(quán)利要求1所述的具有熒光示蹤性能的殼聚糖-聚乙二醇單甲醚嵌段共聚物聚合物點的制備方法,其特征在于,分散后,還包括:加入銀粉、銻粉、鎘粉和鋅粉的混合物,其中銀粉、銻粉、鎘粉和鋅粉均為80-110目粉末,且所述銀粉、銻粉、鎘粉和鋅粉質(zhì)量比為1:1:1:2。

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