本發(fā)明涉及撕拉式眉毛著色用組合物及其制造方法，更具體地涉及一種具有優(yōu)秀的著色力及著色保持力，且使用方便并也發(fā)揮去除眉毛角質(zhì)效果的撕拉式眉毛著色用組合物及其制造方法。

背景技術(shù)：

眉毛的形狀、大小、位置及顏色等為極大左右人的印象的要素，由此，無論古今中外，一直持續(xù)努力保持漂亮的眉毛的形狀及顏色等。

但，眉毛作為由毛發(fā)構(gòu)成的身體組織的一部分，根據(jù)每個人的身體特性眉毛毛發(fā)的位置、濃密程度、粗細(xì)等存在差異，尤其，隨著年齡的增長，出現(xiàn)眉毛毛發(fā)的數(shù)量逐漸減少，或眉毛毛發(fā)變稀等問題，因而，持續(xù)保持漂亮的眉毛的形狀是一件非常困難的事情。

尤其，用修眉刀修眉毛的形狀，并用一次性化妝品即眉筆而用所需的顏色對眉毛進(jìn)行著色的作業(yè)是一件非常繁瑣的事情，由此，全部去除眉毛并按所需的形狀及顏色而紋成眉毛形狀，由此，半永久性地保持眉毛形狀，但對于由此通過紋眉而成型眉毛的情況，存在無法準(zhǔn)確對應(yīng)每個人的取向變化或流行變化的問題。

由此，在下面專利文獻(xiàn)1中，公開有未畫眉毛并以蓋章方式完成畫眉的眉毛形狀的海綿，但存在如下問題，該眉毛形狀的持續(xù)時間非常短，且多少存在失誤的不便。

并且，在下面專利文獻(xiàn)2中公開一種在現(xiàn)有的眉毛化妝用鉛筆組合物添加油溶性薄膜形成劑，并使用乳化劑而乳化保濕劑及水溶性色素并含有，而提高持續(xù)性的眉毛化妝用鉛筆組合物，但其存在如下問題，僅在皮膚表面形成暫時性的著色，而著色力及著色保持力較弱，無法呈現(xiàn)用戶所需的眉毛的顏色，并且，無法形成彈性的涂敷膜，且眉毛的形狀不鮮明。

因此，當(dāng)前急需的是研發(fā)一種能夠呈現(xiàn)自然的眉毛形狀的眉毛著色用組合物，其不僅在皮膚表面而且浸透皮膚深層，從而，發(fā)揮優(yōu)秀的著色力，且在眉毛部位形成彈性的涂敷膜，對皮膚不造成刺激，干燥速度快，通過優(yōu)秀的著色保持力而長時間保持鮮明的顏色。

專利文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)1：韓國實(shí)用新型公開第20-2011-0005915號(2011.06.15)

專利文獻(xiàn)2：韓國公開專利第10-1996-000193號(1996.01.25)

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

發(fā)明要解決的技術(shù)問題

因而，在本發(fā)明中發(fā)掘了制造眉毛著色用組合物，利用用于解決所述問題的新型撕拉式眉毛著色用組合物而發(fā)揮優(yōu)秀的著色力，在眉毛部位形成彈性的涂敷膜，并不會對皮膚產(chǎn)生刺激，干燥速度快，且通過優(yōu)秀的著色保持力而長時間保持鮮明的顏色，并且，本發(fā)明基于此而完成。

因此，本發(fā)明的一個方面是提供一種發(fā)揮優(yōu)秀的著色力及著色保持力等的撕拉式眉毛用組合物。

并且，本發(fā)明的另一方面為提供一種發(fā)揮優(yōu)秀的著色力及著色保持力等的眉毛著色用組合物的制造方法。

用于解決問題的技術(shù)方案

為了實(shí)現(xiàn)上述一個方面的本發(fā)明的一個實(shí)現(xiàn)例的撕拉式眉毛著色用組合物包括：水15至30重量份、乙二胺四乙酸二鈉0.01至0.05重量份、聚山梨酯0.5至2重量份、聚乙烯醇6至12重量份、聚乙烯吡咯烷酮2至15重量份、色素0.3至6重量份、二羥基丙酮1至30重量份、苯氧乙醇0.1至0.5重量份、檸檬酸0.1至0.5重量份、乙醇5至30重量份。

本發(fā)明的另一實(shí)現(xiàn)例的撕拉式眉毛著色用組合物還包括丁二醇10至20重量份。

本發(fā)明的又一實(shí)現(xiàn)例的撕拉式眉毛著色用組合物還包括1，2-己二醇1至5重量份。

本發(fā)明的又一實(shí)現(xiàn)例的撕拉式眉毛著色用組合物還包括香料。

用于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的另一方面的撕拉式眉毛著色用組合物的制造方法包括如下步驟：提供第一溶解物，將水15至30重量份、乙二胺四乙酸二鈉0.01至0.05重量份及聚山梨酯0.5至2重量份按75至85℃進(jìn)行溶解而提供第一溶解物；提供第二溶解物，在攪拌所述第一溶解物的狀態(tài)下，將聚乙烯醇6至12重量份慢慢投入至所述第一溶解物并至完全溶解而提供第二溶解物；提供第三溶解物，在攪拌所述第二溶解物的狀態(tài)下，將聚乙烯吡咯烷酮2至15重量份慢慢投入至所述第二溶解物并分散而提供第三溶解物；提供第四溶解物，在攪拌所述第三溶解物的狀態(tài)下，將色素0.3至6重量份及二羥基丙酮1至30重量份投入至所述第三溶解物并分散而提供第四溶解物；提供第五溶解物，在攪拌所述第四溶解物的狀態(tài)下，將苯氧乙醇0.1至0.5重量份及檸檬酸0.1至0.5重量份投入至所述第四溶解物并分散而提供第五溶解物；及提供第六溶解物，在攪拌所述第五溶解物的狀態(tài)下，將乙醇5至30重量份投入至所述第五溶解物并分散而提供第六溶解物。

發(fā)明的效果

本發(fā)明的撕拉式眉毛著色用組合物具有如下優(yōu)點(diǎn)，在皮膚表面，而且也浸透皮膚深側(cè)，從而，發(fā)揮優(yōu)秀的著色力，并且，在使用者的眉毛部位形成彈性的涂敷膜，且對皮膚完全不存在刺激，因干燥速度非?？於褂梅奖?，且隨著時間而發(fā)揮不會改變最初的著色的優(yōu)秀的著色保持力，而且，長時間鮮明地保持眉毛形狀，并且，具有如下優(yōu)點(diǎn)，利用該撕拉式眉毛著色用組合物而形成眉毛的情況，幾乎不發(fā)生因水或汗等而去掉或暈染的現(xiàn)象，且眉毛的形狀非常自然地呈現(xiàn)。另外，本發(fā)明的組合物還具有如下優(yōu)點(diǎn)，能夠去除存在于眉毛部位的使用者的皮膚角質(zhì)。

附圖說明

圖1為示例顯示利用本發(fā)明的撕拉式眉毛著色用組合物而執(zhí)行眉毛著色的過程的附圖；

圖2為圖示包含于本發(fā)明的撕拉式眉毛著色用組合物的聚乙烯醇(PVA)及聚乙烯吡咯烷酮(PVP)與二羥基丙酮(DHA)的功能。

圖3為圖示本發(fā)明的撕拉式眉毛著色用組合物的優(yōu)秀的著色力。

具體實(shí)施方式

在更具體地說明本發(fā)明之前，對于本說明書及權(quán)利要求書中使用的用語或單詞并非限定于普通的或詞典上的意義，且為了以最優(yōu)選的方法說明發(fā)明，基于恰當(dāng)定義用語的概念的原則而應(yīng)當(dāng)僅按賦予本發(fā)明的技術(shù)思想的意思和概念解釋。因此，應(yīng)當(dāng)理解，在本說明書中記載的實(shí)施例的結(jié)構(gòu)僅為本發(fā)明的優(yōu)選的一個示例，并非代表全部本發(fā)明的技術(shù)思想，因此，基于本申請出發(fā)點(diǎn)，存在能夠代替其的各種等同物與變形例。

下面，對本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施例進(jìn)行具體說明，以使本發(fā)明所述的技術(shù)領(lǐng)域普通技術(shù)人員能夠容易地理解本發(fā)明。而且，在說明本發(fā)明時，對于非必需的且混淆本發(fā)明的要旨的相關(guān)的公知技術(shù)的具體說明予以省略。

本發(fā)明涉及撕拉式眉毛著色用組合物及利用其的眉毛著色劑的制造方法，更具體涉及一種具有優(yōu)秀的著色力及著色保持力，并使用簡便，且發(fā)揮去除眉毛角質(zhì)的效果的撕拉式眉毛著色用組合物及其制造方法。

本發(fā)明的一實(shí)現(xiàn)例的眉毛著色用組合物作為適用形成雙重膜的雙重液晶涂敷方法的新概念的紋眉方式眉筆，使用一次能夠發(fā)揮持續(xù)三至五日的眉筆著色效果的長久保持的效果。

本發(fā)明中使用的雙重液晶涂敷方法為使用對皮膚不存在刺激的離子性顏料和高分子揮發(fā)性聚合物而著色于眉毛部位的顏色快速被皮膚吸收而發(fā)揮強(qiáng)力固定的功能。

并且，本發(fā)明的眉毛著色用組合物為撕拉(peel-off)式而具有使用非常簡便的優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明的眉毛著色用組合物基本包含溶劑、薄膜形成劑、色素、著色增強(qiáng)劑、保存劑及pH調(diào)節(jié)劑。

適用水、丁二醇及乙醇作為所述溶劑。

優(yōu)選地，水使用純凈水或去離子水，包含為15至30重量份。在水的含量不足15重量份的情況下，存在如下問題，因水溶性溶劑的不足而各種功能性成分的溶解度低下，最終組合物的使用感降低。并且，在水的含量超過30重量份的情況下，與使用的水相比，各種功能性成分的含量相對減少，由此，存在如下問題，在涂抹了適量時，無法充分發(fā)揮優(yōu)秀的著色等各種效果。

丁二醇(butylenes glycol)能夠作為水的補(bǔ)助溶劑而使用。對于使用丁二醇的情況，包含為10至20重量份。在丁二醇的含量不足10重量份的情況下，補(bǔ)助溶劑的效果甚微，在超過20重量份的情況下，相對地減少主溶劑即水的使用量，由此，存在降低組合物的整體的使用感的問題。

乙醇(ethyl alcohol)為本發(fā)明的組合物中最后添加的溶媒，包含為5至30重量分。在乙醇的含量不足5重量份的情況下，溶劑的揮發(fā)速度低而降低組合物的干燥速度，在超過30重量份的情況下，存在如下問題，因揮發(fā)速度太快，在充分進(jìn)行色素的皮膚著色之前，組合物已全部干燥。

因此，優(yōu)選地，包含于本發(fā)明的組合物的溶劑使用水15至30重量份及乙醇5至30重量份或水15至30重量份、丁二醇10至20重量份及乙醇5至30重量份。

所述水和丁二醇能夠作為混合溶媒而使用，并且，所述乙醇另外與所述水或丁二醇混合。

使用聚乙烯醇(polyvinyl alcohol，PVA)及聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone，PVP)作為所述薄膜形成劑，尤其，本發(fā)明的組合物特征在于一起使用聚乙烯醇與聚乙烯吡咯烷酮作為薄膜形成劑。

該薄膜形成劑起到使本發(fā)明的組合物形成為薄膜，而以撕拉式使用的功能及同時在撕拉之后，通過涂敷存留在眉毛部位的著色部而保護(hù)著色部免于水或汗等影響而發(fā)揮長時間保持著色力的功能。

聚乙烯醇具有形成薄膜功能，并使用于面膜等，且也作為乳化穩(wěn)定劑使用。聚乙烯醇具有干燥時間較短，且粘著力優(yōu)秀，形成較強(qiáng)的涂敷膜的特征。尤其，使用聚乙烯醇作為一般使用的水凝膠塊的主要基體高分子，其無毒性(non-toxicity)且無致癌性(non-carcinogenicity)，具有生物適應(yīng)性(biocompatibility)且具有高的機(jī)械特性(high mechanical properties)與易加工性(easy process)及高含水量(high water uptake)。

聚乙烯吡咯烷酮具有薄膜形成能力，同時毛發(fā)密著力優(yōu)秀，由此，使用于毛發(fā)產(chǎn)品，而且穩(wěn)定氣泡，并賦予毛發(fā)光澤，由此也適用于洗發(fā)劑。當(dāng)少量被添加于眉筆等化妝品時，具有形成肉眼不易見的程度的薄膜的特征。并且，聚乙烯吡咯烷酮長時間與皮膚接觸，因此，對于誘發(fā)刺激的產(chǎn)品，也能夠作為鎮(zhèn)定劑添加。

在本發(fā)明的組合物中，聚乙烯醇包含為6至12重量份，聚乙烯吡咯烷酮包含為2至15重量份。在所述聚乙烯醇包含不足6重量份，或在所述聚乙烯吡咯烷酮不足2重量份的情況下，存在如下問題，將本發(fā)明的組合物涂敷于眉毛并干燥后，通過撕拉去除時，無法順暢去除，并且，在撕拉之后，因留存于著色部的涂敷膜形成功能低下，由此，當(dāng)著色部因水或汗等暴露時，無法長時間保持。另一方面，在所述聚乙烯醇超過12重量份，或所述聚乙烯吡咯烷酮超過15重量份的情況下，存在如下問題，因本發(fā)明的組合物的黏度非常高，在將組合物涂敷于眉毛部位時，無法形成順暢的涂敷，相對地，減少色素、二羥基丙酮、苯氧乙醇及檸檬酸等其它功能性物質(zhì)的含量，因而降低著色力，或在長時間保存時，組合物變質(zhì)，并因未保持合適的pH而造成組合物變色。

所述色素能夠根據(jù)使用者的喜好而使用具有各種顏色的色素，尤其，一般地為了呈現(xiàn)自然的眉毛顏色，使用即使長時間使用于皮膚，也幾乎不存在副作用的青色1號(Blue1，CI42090)、紅色227號(Red33，CI17200)或食用色素黃色5號(Yellow6，CI15985)等或?qū)⑵浠旌隙褂?。在本發(fā)明的組合物中含有的色素包含為0.3至6重量份，在色素的含量不足0.3重量份的情況下，著色效果甚微，在超過6重量份的情況下，因超過能夠發(fā)揮充分的著色效果的色素的含量比而存在浪費(fèi)的問題。

所述著色補(bǔ)強(qiáng)劑起到輔助所述色素深入地著色至使用者的眉毛皮膚深層的作用。使用二羥基丙酮(dihydroxyacetone，DHA)作為所述著色補(bǔ)強(qiáng)劑。

包含于本發(fā)明的組合物的二羥基丙酮包含為1至30重量份，在包含不足1重量份的情況下，色素的皮膚浸透著色強(qiáng)化效果低下，在超過30重量份的情況下，因溶劑及薄膜形成劑等相對含量減少，而存在本發(fā)明的組合物的使用感及撕拉效果等低下的問題。另外，盡管使用相同量的色素及二羥基丙酮，根據(jù)使用者每個人的皮膚體質(zhì)特性，在最終進(jìn)行的皮膚著色效果也會產(chǎn)生差異。

本發(fā)明的撕拉式眉毛著色用組合物包含保存劑及pH調(diào)節(jié)劑。使用苯氧乙醇0.1至0.5重量份作為所述保存劑，使用檸檬酸作為所述pH調(diào)節(jié)劑。在所述苯氧乙醇的含量不足0.1重量份的情況下，在長時間保存本發(fā)明的組合物時，存在變質(zhì)的擔(dān)憂，在超過0.5重量份的情況下，因進(jìn)行與薄膜形成劑等的不必要的反應(yīng)，而存在組合物發(fā)生硬化的擔(dān)憂。并且，在所述檸檬酸不足0.1重量份的情況下，存在如下問題，利用組合物而涂敷于眉毛之后，與最初的顏色不同而變色。在超過0.5重量份的情況下，存在如下問題，因組合物的pH非常低，而組合物發(fā)生氧化。

并且，本發(fā)明的組合物包含乙二胺四乙基二鈉，用于封鎖微量流入化妝目的的組合物內(nèi)的金屬離子，而增強(qiáng)化妝品的穩(wěn)定性和使用感。所述乙二胺四乙酸二鈉(disodium EDTA)包含為0.01至0.05重量份，在不足0.01重量份的情況下，因無法防止包含于本發(fā)明的組合物的極微量的金屬離子在皮膚內(nèi)起到催化劑的作用，由此，無法極大化發(fā)揮組合物的穩(wěn)定性，并且，發(fā)生使用感低下或在著色處理之后，著色部發(fā)生變色的問題。另外，在所述乙二胺四乙酸二鈉的含量超過0.05重量份的情況下，存在浪費(fèi)問題。

并且，本發(fā)明的組合物包括增溶劑即聚山梨酯(polysorbate)，其執(zhí)行幫助所述各種成分在所述溶劑中均勻地溶解的作用。使用聚山梨酯80作為所述聚山梨酯，包含為0.5至2重量份。在所述聚山梨酯的含量不足0.5重量份的情況下，存在包含于本發(fā)明的組合物的各種功能性成分無法在溶劑進(jìn)行充分均勻地溶解的問題，在超過2重量份的情況下，存在浪費(fèi)問題。

并且，本發(fā)明的組合物還包括1，2-己二醇(1，2-hexanediol)，用于保濕及防腐效果。所述1，2-己二醇包含為1至5重量份，在不足1重量份的情況下，保濕及防腐效果甚微，在超過5重量份的情況下，擔(dān)憂在組合物發(fā)生潛在的毒性。

并且，本發(fā)明的組合物還包括香料，以散發(fā)香氣。

下面，對制造本發(fā)明的撕拉式眉毛著色用組合物的方法進(jìn)行具體地說明。

首先，將水15至30重量份、乙二胺四乙酸二鈉0.01至0.05重量份及聚山梨酯0.5至2重量份按75至85℃，例如80℃進(jìn)行溶解而獲得第一溶解物。此時，將所述水、乙二胺四乙酸二鈉及聚山梨酯投入清洗干凈的不銹鋼容器(pot)等進(jìn)行溶解。

然后，將所述第一溶解物的溫度保持為75至85℃，例如80℃，在利用AGI混合器(Agi Mixer)等攪拌30至40分鐘的狀態(tài)下，將聚乙烯醇6至12重量份慢慢投入至所述第一溶解物而完全溶解，從而獲得第二溶解物。

之后，將所述第二溶解物的溫度保持為75至85℃，例如80℃，在利用AGI混合器等攪拌10至20分鐘的狀態(tài)下，將聚乙烯吡咯烷酮2至15重量份慢慢投入至所述第二溶解物而獲得第三溶解物。

然后，在利用AGI混合器等攪拌所述第三溶解物的狀態(tài)下，將色素0.3至6重量份及二羥基丙酮1至30重量份投入至所述第三溶解物并分散而獲得第四溶解物。

之后，在利用AGI混合器等攪拌所述第四溶解物的狀態(tài)下，將苯氧乙醇0.1至0.5重量份及檸檬酸0.1至0.5重量份投入至所述第四溶解物并分散而獲得第五溶解物。

然后，在利用AGI混合器等攪拌所述第五溶解物的狀態(tài)下，將乙醇5至30重量份投入至所述第五溶解物并分散而獲得第六溶解物。按此方式獲得第六溶解物的過程在15至25℃的室溫下進(jìn)行，并且，所述第六溶解物相當(dāng)于本發(fā)明的撕拉式的眉毛著色用組合物。

在獲得所述第一溶解物的步驟中，還添加丁二醇10至20重量份。

在獲得所述第五溶解物的步驟中，還添加1，2-己二醇1至5重量份。

在獲得所述第六溶解物的步驟中，還添加香料0.01至2重量份。

在制造本發(fā)明的組合物時，在各個步驟用肉眼確認(rèn)溶解物的分散狀態(tài)，并確認(rèn)顏色，而確認(rèn)是否充分均勻地溶解。

另外，將所述第六溶解物按約100目(mesh)過濾而去除包含于組合物的雜質(zhì)。

根據(jù)需要，也能夠?qū)⒃谒龅诹M合物剩余的水加量補(bǔ)充約10重量％。

在獲得所述第六溶解物之后，將其進(jìn)行嚴(yán)密地密封而注意避免外部空氣及外部雜質(zhì)等流入。

下面，通過實(shí)施例及比較例而更具體地研究本發(fā)明，并非通過下面例子限定本發(fā)明。

實(shí)施例1

將純凈水20.26g、乙二胺四乙酸二鈉(disodium EDTA)0.03g、聚山梨酯80(polysorbate 80)(RHEODOL TW-O120V)0.5g及丁二醇(butylenes glycol)(1，3B/G)10g投入洗凈的不銹鋼容器，在約80℃下溶解了20分鐘。之后，在用AGI混合器攪拌所述容器的狀態(tài)下，保持約80℃，并慢慢投入聚乙烯醇(PVA-217)9g，在約35分鐘之間將其完全溶解。之后，持續(xù)施加AGI混合器并慢慢投入聚乙烯吡咯烷酮K-30 11g，而將其完全分散(80℃)。之后，投入青色1號0.12g、紅色227號0.14g、黃色5號1.15g及二羥基丙酮25g，并用AGI混合器均勻分散。之后，持續(xù)施加AGI混合器，并添加了1，2-己二醇2g、苯氧乙醇0.3g、檸檬酸(F6000)0.2g，在室溫下添加了乙醇20g及青草香(green grass香，HP-317235)0.3g。按100目過濾最終生成物，制造了本發(fā)明的撕拉式眉毛著色用組合物，并對其進(jìn)行了密封保管。

對比例1-去除二羥基丙酮

將純凈水20.26g、乙二胺四乙酸二鈉(disodium EDTA)0.03g、聚山梨酯80(polysorbate 80)(RHEODOL TW-O120V)0.5g及丁二醇(butylenes glycol)(1，3B/G)10g投入洗凈的不銹鋼容器，在大約80℃下溶解了20分鐘。之后，在用AGI混合器攪拌所述容器的狀態(tài)下，保持約80℃并慢慢投入聚乙烯醇(PVA-217)9g，在約35分鐘間將其進(jìn)行了完全溶解。之后，持續(xù)施加AGI混合器，并慢慢投入聚乙烯吡咯烷酮K-30 11g，而將其完全分散(80℃)。之后，投入青色1號0.12g、紅色227號0.14g及黃色5號1.15g，并用AGI混合器均勻地分散。然后，持續(xù)施加AGI混合器，添加了1，2-己二醇2g、苯氧乙醇0.3g、檸檬酸(F6000)0.2g，并在室溫下添加了乙醇20g及青草香(green grass香，HP-317235)0.3g。按100目過濾最終生成物，制造了本發(fā)明的撕拉式眉毛著色用組合物，并對其進(jìn)行了密封保管。

對比例2-去除聚乙烯吡咯烷酮

將純凈水20.26g、乙二胺四乙酸二鈉(disodium EDTA)0.03g、聚山梨酯80(polysorbate80)(RHEODOLTW-O120V)0.5g及丁二醇(butylenes glycol)(1，3B/G)10g投入洗凈的不銹鋼容器，并在約80℃下溶解了20分鐘。之后，在用AGI混合器攪拌所述容器的狀態(tài)下，保持約80℃并慢慢投入聚乙烯醇(PVA-217)20g，而在35分鐘間將其完全溶解。之后，投入青色1號0.12g、紅色227號0.14g、黃色5號1.15g及二羥基丙酮25g并用AGI混合器均勻分散。然后，持續(xù)施加AGI混合器，并添加了1，2-己二醇2g、苯氧乙醇0.3g、檸檬酸(F6000)0.2g，在室溫下添加了乙醇20g及青草香(green grass香，HP-317235)0.3g。按100目過濾了最終生成物，而制造了本發(fā)明的撕拉式眉毛著色用組合物，并對其進(jìn)行了密封保管。

對比例3-去除聚乙烯醇

將純凈水20.26g、乙二胺四乙酸二鈉(disodium EDTA)0.03g、聚山梨酯80(polysorbate 80)(RHEODOL TW-O120V)0.5g及丁二醇(butylenes glycol)(1，3B/G)10g投入至洗凈的不銹鋼容器，在約80℃下溶解了約20分鐘。之后，持續(xù)施加AGI混合器，并慢慢投入聚乙烯吡咯烷酮K-30 20g而將其完全分散(80℃)。之后，投入青色1號0.12g、紅色227號0.14g、黃色5號1.15g及二羥基丙酮25g并用AGI混合器均勻分散。之后，持續(xù)攪動AGI混合器，添加了1，2-己二醇2g、苯氧乙醇0.3g、檸檬酸(F6000)0.2g，并在室溫環(huán)境下添加了乙醇20g及青草香(green grass香，HP-317235)0.3g。按100目過濾了最終生成物，制造了本發(fā)明的撕拉式眉毛著色用組合物，并對其進(jìn)行了密封保管

利用通過所述實(shí)施例1及對比例1至3制造的眉毛著色用組合物而執(zhí)行了下面各種性能檢測。

下面檢測是以完全未化妝的21至30歲的女性10名(樣本1至10)與31歲至40歲的女性10名(樣本11至20)為對象執(zhí)行，參與檢測的20名女性分別使用洗面奶用溫水洗臉一次并經(jīng)過30分鐘時，將本發(fā)明的組合物按約0.5至1㎜厚度涂敷于眉毛部位而實(shí)施。各個檢測的參與者利用所述實(shí)施例1及對比例1至3的組合物而執(zhí)行了涂敷及去除試驗(yàn)，將利用實(shí)施例1及對比例1至3的組合物而執(zhí)行眉毛著色的間隔設(shè)定為五日，且涂敷眉毛的兩側(cè)而分別作為不同的樣本，因而，檢測一共執(zhí)行了十日，未向檢測參與者提供哪種樣本對應(yīng)實(shí)施例或?qū)Ρ壤南嚓P(guān)信息，其適用順序?yàn)闄z測參與者隨機(jī)選擇，由此，各個組合物的檢測順序?yàn)殡S機(jī)的。在對各個檢測參與者涂敷本發(fā)明的組合物約60分鐘的時間點(diǎn)上，去除(撕拉)掉組合物，撕拉方向全部按相同方向(即，從臉部外側(cè)向臉部內(nèi)側(cè))執(zhí)行。

[著色力檢測]

利用所述實(shí)施例1及對比例1至3的組合物而執(zhí)行眉毛著色之后，用肉眼觀察了著色程度，根據(jù)著色程度分為1至5分(5分：著色非常優(yōu)秀，4分：著色良好，3分：一般，2分：著色不良，1分：完全未著色)，并將其進(jìn)行了評估，將該結(jié)果顯示在了表1至表4中。

[撕拉性能檢測]

在將所述實(shí)施例1及對比例1至3的組合物涂敷于眉毛之后，在經(jīng)過約60分鐘的時間點(diǎn)上，按所述規(guī)定方向用手執(zhí)行了撕拉，用肉眼觀察未被撕拉且臟亂地留下的殘留物，根據(jù)其程度分為了1至5分(5分：完全不存在殘留物，4分：存在少許殘留物，但整體上優(yōu)秀地進(jìn)行了撕拉，3分：存在若干殘留物，但一次性完成撕拉，2分：存在大量殘留物，且未能一次性完成撕拉，1分：幾乎未完成撕拉)，而對其進(jìn)行了評估，并將該結(jié)果顯示在了表1至4中。

[使用感檢測-感官檢查]

以將所述實(shí)施例1及對比例1至3的組合物涂敷于眉毛的20名檢測參與者作為對象，執(zhí)行了對使用感的感官檢查，使用感以涂敷時的感覺、撕拉時的感覺及5日內(nèi)生活并對眉毛產(chǎn)生的感覺為項(xiàng)目執(zhí)行，將該感覺綜合而整體評估而分為1至5分(5分：使用感非常優(yōu)秀，4分：使用感比較優(yōu)秀，3分：使用感一般，2分：使用感不好，1分：使用感非常不好)，將其進(jìn)行了評估，并將該結(jié)果顯示在了下面表1至4中。

[著色保持力檢測]

利用所述實(shí)施例1及對比例1至3而對眉毛著色，并分別經(jīng)過1日、3日及5日的時間點(diǎn)檢測了最初的著色是否保持了某種程度。以使明確比較各個參與者的眉毛著色程度的方式進(jìn)行著色，然后，鮮明地拍攝經(jīng)過1日后及經(jīng)過3日后的眉毛部位，利用如上所述的照片資料，判斷了著色是否很好地保持。著色保持力根據(jù)顏色的變化程度而分為1至5分(5分：顏色完全未變，4分：為無需另外補(bǔ)眉毛著色的程度，顏色幾乎未變，仍然保持眉毛輪廓，3分：顏色稍微變淡，眉毛輪廓稍微變淡，2分：顏色極大變淡，且眉毛輪廓極大變淡，1分：顏色幾乎被去掉，幾乎與著色之前相同的狀態(tài))，并將其進(jìn)行了評估，并將該結(jié)果顯示在了下面表1至4中。

【表1】

【表2】

【表3】

【表4】

觀察所述表1至4的結(jié)果，對于本發(fā)明的組合物即實(shí)施例1的情況與對比例1比較而顯示非常優(yōu)秀的著色力，與對比例2及3比較而明確確認(rèn)顯示非常優(yōu)秀的撕拉性能、使用感及著色保持力。

[對皮膚有無毒性檢測]

對于通過實(shí)施例1制造的本發(fā)明的組合物，以20名所述檢測參與者為對象檢測對皮膚是否有毒性，是否對皮膚有無毒性，通過如下方法執(zhí)行，1)在所述檢測中，自行在檢測紙上檢測眉毛部位是否存在癢的癥狀；2)在經(jīng)過所述著色保持力檢測結(jié)束經(jīng)過5日之后，各個檢測參與者分別撕拉及洗臉，并用肉眼確認(rèn)在涂敷組合物的部位即眉毛部位是否發(fā)生斑疹等皮膚問題，并將該結(jié)果顯示在了表5中。

【表5】

觀察所述表5顯示的結(jié)果，確認(rèn)了本發(fā)明的眉毛著色用組合物對20名檢測參與者全部不會造成包括癢及斑疹等其它皮膚問題，其以強(qiáng)化本發(fā)明的眉毛著色用組合物的穩(wěn)定性的結(jié)果而解釋。