本發(fā)明涉及醫(yī)療設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種臍帶、臍血、胎盤采集用套裝。

背景技術(shù)：

近年來，保存胎盤、臍帶和臍帶血的熱潮逐年上漲，臍帶和胎盤中蘊含有大量的間充質(zhì)干細胞，間充質(zhì)干細胞具有多向分化潛能、造血支持和促進干細胞植入、免疫調(diào)控和自我復(fù)制等優(yōu)點；臍帶血中含有豐富的原始造血干細胞，可用于支持骨髓重建，使受體獲得長期造血功能，為此，隨著對臍帶血的研究，其可用于治療再生障礙性貧血、白血病等疾病，為此越來越多的人開始收集臍帶、臍帶血和胎盤，以備將來不時之需。

目前，用于采集人的臍帶、臍帶血、胎盤的收納裝置尚未有統(tǒng)一的標準，特別是沒有同時可用于采集、存放臍帶血、臍帶和胎盤的采集盒，一般是將臍帶血、臍帶和胎盤分別裝入不同的采集盒進行存儲，給使用者和保管者均帶來了極大的不便與麻煩?，F(xiàn)有的臍帶血、臍帶和胎盤采集器具各異，最為常見的是一次性塑料包裝，這樣的采集方式極其不方便，而且在運輸過程中很難保證塑料包裝不被損壞，也給臍帶血、臍帶和胎盤采集的安全性和準確性帶來極大的隱患。

為克服使用一次性塑料包裝存在的缺陷，現(xiàn)有專利公開號為CN203263398U公開的用于采集盒存放臍帶血、臍帶和胎盤的采集盒，該采集盒結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，內(nèi)置物品不是一目了然，對于該采集盒不熟悉的醫(yī)護人員使用起來非常的不方便，更重要的是，盒體內(nèi)部沒有制冷效果，使該采集盒不適合長時間存放臍血、臍帶和胎盤，也不便于運輸，為此，急需開發(fā)一種使用方便，便于存儲和運輸?shù)哪殠?、臍血、胎盤采集用套裝。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

為了解決現(xiàn)有的采集盒存在的結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，內(nèi)置物品不是一目了然，對于該采集盒不熟悉的醫(yī)護人員使用起來非常的不方便，更重要的是，盒體內(nèi)部沒有制冷效果，使該采集盒不適合長時間存放臍血、臍帶和胎盤，也不便于運輸?shù)葐栴}，本發(fā)明提供了一種臍帶、臍血、胎盤采集用套裝。

本發(fā)明具體技術(shù)方案如下：

本發(fā)明提供了一種臍帶、臍血、胎盤采集用套裝，包括采集箱和與所述采集箱鉸接的箱蓋，所述采集箱內(nèi)由上到下依次設(shè)有工具盒、冷凍盒和冷藏盒，所述冷藏盒和所述冷凍盒均與所述采集箱滑動連接；所述工具盒內(nèi)設(shè)有襯板，所述襯板上設(shè)有容納槽、3個置物槽和若干試管槽，所述容納槽內(nèi)設(shè)有至少3根真空采血管，三個所述置物槽內(nèi)分別設(shè)有臍帶采集盒、胎盤采集盒和采血袋；所述冷藏盒內(nèi)放置有盛放細胞保護液的試劑瓶；所述冷凍盒內(nèi)設(shè)有若干冰袋。

本發(fā)明提供的套裝能夠同時用于采集臍帶、臍帶血和胎盤，而且采集箱能夠短時間內(nèi)用于對采集的臍帶、臍帶血和胎盤進行存儲，方便臍帶、臍帶血和胎盤的運輸。

進一步的，所述冷藏盒內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)架，所述旋轉(zhuǎn)架包括底板、存放盒及固定在所述底板上的轉(zhuǎn)筒，所述存放盒中部開有通孔，所述存放盒通過所述通孔套在所述轉(zhuǎn)筒上，所述存放盒內(nèi)通過隔板劃分為多個子盒，所述試劑瓶放置在其中一個所述子盒內(nèi)；所述轉(zhuǎn)筒為中空結(jié)構(gòu)，所述轉(zhuǎn)筒內(nèi)設(shè)置有冰袋，所述轉(zhuǎn)筒側(cè)壁上設(shè)有若干通孔。冷藏盒除了用于放置細胞保護液以外，還可以用來短時間內(nèi)存放采集的臍帶、臍帶血和胎盤，隔板將存放盒劃分為多個子盒，臍帶采集盒、胎盤采集盒和采血袋可以分別放置在不同的子盒內(nèi)存放，運輸方便，從而防止交叉污染，提高了臍帶、臍帶血和胎盤運輸和存放的安全性。

為了給予細胞采集提供一個適宜的環(huán)境，防止細胞在存放過程中活性下降，本技術(shù)方案中進一步的，所述冷藏盒內(nèi)壁上均勻設(shè)有若干用于放置冰袋的凹槽。內(nèi)壁上的凹槽防止冰袋，能夠使冷藏盒保持溫度在4℃的環(huán)境，從而適宜采集的臍帶、臍帶血和胎盤的保存。

為了能夠?qū)洳睾袃?nèi)的溫度進行嚴格監(jiān)控，本技術(shù)方案中進一步的限定了，該套裝還包括溫控裝置，所述溫控裝置包括控制器、報警器、顯示屏和設(shè)置在所述冷藏盒內(nèi)的溫度傳感器，所述控制器、所述報警器和所述顯示屏均設(shè)置在所述箱蓋上，所述報警器、所述顯示屏和所述溫度傳感器均與所述控制器連接。

臍帶采集盒和胎盤采集盒采集組織細胞后需要豎直放置，為此，為了防止盒體傾倒，影響細胞活性，本發(fā)明進一步的限定了，所述臍帶采集盒和所述胎盤采集盒均包括盒體和與所述盒體適配的盒蓋，所述盒體底部設(shè)有磁鐵，所述子盒內(nèi)底部設(shè)有與所述磁鐵相吸附的磁性體，所述磁性體為磁鐵或金屬塊；所述盒體上設(shè)有條碼槽。條碼槽能夠用來粘貼條形碼，以防采集盒混亂無法辨別。

進一步的，所述采集箱一側(cè)設(shè)有收納盒，所述收納盒內(nèi)放置有記錄說明書、采集卡和條形碼。

進一步的，所述襯板由彈性材料制成，所述彈性材料包括以下重量份數(shù)的組分：玄武巖纖維30-45份、脂肪族石油樹脂10-25份、辛酸亞錫5-18份、三聚磷酸鈉20-25份及雙十二碳醇酯10-15份。通過使用玄武巖纖維、脂肪族石油樹脂、辛酸亞錫、三聚磷酸鈉、雙十二碳醇酯混合形成的彈性材料不僅柔軟性好，而且具有一定的韌勁，不容易被損壞，同時當(dāng)收到擠壓時，能夠起到緩壓的作用，對試管或采血管等設(shè)備進行保護。

進一步的，所述試劑瓶內(nèi)的細胞保護液主要是將支原體抑制劑和氨基糖苷類抗生素用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑10-30mg、所述氨基糖苷類抗生素180-240U，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為10-15mg/mL；優(yōu)選的，所述氨基糖苷類抗生素為慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星或妥布霉素中的一種或多種,最優(yōu)選的，所述氨基糖苷類抗生素由慶大霉素和卡那霉素按照5:2的重量份數(shù)比組成。

本發(fā)明提供的保護液通過在MEM–α培養(yǎng)基水溶液中溶解支原體抑制劑和慶大霉素，為胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞提供了適宜的保存環(huán)境，通過大量實驗驗證，兩種成分協(xié)同配伍溶解在MEM–α培養(yǎng)基溶液中組成的保護液能夠模擬人體環(huán)境，更加適宜胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞保存，在運輸過程中起到保護細胞活性的作用，延長了運輸、存儲時間，防止細胞離體后在運輸和存儲過程中細胞凋亡，為胎盤或臍帶細胞后期存儲提供了有效基礎(chǔ)。

進一步的，所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素20-40份、賴氨四環(huán)素10-30份、吉米沙星20-50份；優(yōu)選的，所述支原體抑制劑還包括以下重量份數(shù)的組分：莪術(shù)提取物5-10份、魚腥草提取物4-8份、土茯苓提取物3-6份。支原體抑制劑中包括柱晶白霉素、賴氨四環(huán)素和吉米沙星能夠有效抑制并殺死保護液中的支原體，作用周期短，不影響胎盤或臍帶細胞的保存和代謝，并且經(jīng)過處理后的細胞表面光滑，胎盤或臍帶細胞在運輸和后期存儲過程中不會輕易被支原體重新感染，為細胞的存儲提供了安全的生存環(huán)境，為胎盤或臍帶的運輸提供了保護作用。

優(yōu)選的，本發(fā)明中進一步提供了支原體抑制劑中增加了莪術(shù)提取物、魚腥草提取物和土茯苓提取物，這三種中藥成分能夠在原始西藥成分的基礎(chǔ)上，通過中西醫(yī)結(jié)合的藥效成分組成支原體抑制劑，有效抑制和殺死保護液中的支原體，作用周期較短，對細胞具有較強的保護作用，防止細胞感染。

進一步的，所述保護液還含有乳糖醛酸、血白蛋白、葡萄糖酸鈉和葡萄糖胺，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述乳糖醛酸5-8mg、所述血白蛋白2-4mg、所述葡萄糖酸鈉5-8mg、所述葡萄糖胺4-6mg。本發(fā)明中提供的保護液中加入乳糖醛酸、血白蛋白、葡萄糖酸鈉、葡萄糖胺，能夠為細胞提供一定的營養(yǎng)成分，同時能夠提高細胞免疫性，防止細胞感染，抑制細胞凋亡，提高細胞的存活率。

本發(fā)明的有益效果如下：本發(fā)明提供的采集用套裝結(jié)構(gòu)簡單，內(nèi)置的采集工具齊全而且位置放置明確，醫(yī)護人員使用比較方便，此外，該采集套裝能夠同時用于采集臍帶、臍帶血和胎盤，同時能夠?qū)⒉杉哪殠?、臍帶血和胎盤進行保存和運輸，該套裝中含有冷藏盒，能夠為組織運輸和保存提供適宜的環(huán)境，提高了臍帶、臍帶血和胎盤采集和運輸?shù)陌踩浴?/p>

附圖說明

圖1為實施例1所述的一種臍帶、臍血、胎盤采集用套裝的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2為實施例2所述的一種臍帶、臍血、胎盤采集用套裝的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖3為實施例2所述的一種臍帶、臍血、胎盤采集用套裝中旋轉(zhuǎn)架的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖4為實施例2所述的一種臍帶、臍血、胎盤采集用套裝中臍帶采集盒的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖5為實施例2所述的一種臍帶、臍血、胎盤采集用套裝中旋轉(zhuǎn)架的剖視圖。

其中：1、采集箱；2、箱蓋；3、工具盒；4、冷藏盒；5、冷凍盒；6、襯板；7、容納槽；8、置物槽；9、試管槽；10、真空采血管；11、臍帶采集盒；12、胎盤采集盒；13、采血袋；14、試劑瓶；15、冰袋；16、底板；17、存放盒；18、轉(zhuǎn)筒；19、子盒；20、凹槽；21、控制器；22、報警器；23、顯示屏；24、溫度傳感器；25、盒體；26、盒蓋；27、磁鐵；28、磁性體；29、條碼槽；30、收納盒。

具體實施方式

下面結(jié)合附圖和以下實施例對本發(fā)明作進一步詳細說明。

實施例1

如圖1所示，本發(fā)明實施例1提供了一種臍帶、臍血、胎盤采集用套裝，包括采集箱1和與所述采集箱1鉸接的箱蓋2，所述采集箱1內(nèi)由上到下依次設(shè)有工具盒3、冷凍盒5和冷藏盒4，所述冷藏盒4和所述冷凍盒5均與所述采集箱1滑動連接；采集箱1用于同時采集臍帶、臍帶血和胎盤，工具盒3用于存儲采集組織所需的工具，冷藏盒4用于存放已經(jīng)采集的臍帶、臍帶血和胎盤，為組織存放提供適宜的溫度環(huán)境，為了使用方便，冷藏盒4和冷凍盒5設(shè)計為與采集箱1滑動連接，類似于抽屜式的抽拉結(jié)構(gòu)，使用比較方便。

為了使醫(yī)務(wù)人員尋找工具更加方便，提高組織采集效率，本技術(shù)方案中限定了所述工具盒3內(nèi)設(shè)有襯板6，所述襯板6上設(shè)有容納槽7、至少3個置物槽8和若干試管槽9，所述容納槽7內(nèi)設(shè)有至少3根真空采血管10，三個所述置物槽8內(nèi)分別設(shè)有臍帶采集盒11、胎盤采集盒12和采血袋3；采集時，真空采血管10與采血袋3配合使用，提高采集效率，真空采血管10和采血袋3均與現(xiàn)有的采血管和采血袋3相同，使用時可以將真空采血管10臨時擱置在試管槽9內(nèi)放置，所述冷藏盒4內(nèi)放置有盛放細胞保護液的試劑瓶14；所述冷凍盒5內(nèi)設(shè)有若干冰袋15。試劑瓶14內(nèi)放置有采集組織所需的保護液，防止細胞短時間內(nèi)凋亡，冰袋15可以在冷凍盒5內(nèi)冷凍，采集組織后，將冷凍的冰袋15放置在冷藏盒4內(nèi)，為冷藏盒4提供適宜的溫度環(huán)境，便于臍帶、臍帶血和胎盤等組織的運輸。

實施例2

如圖2或3所示，本實施例2在實施例1的基礎(chǔ)上進一步的限定了，所述冷藏盒4內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)架，旋轉(zhuǎn)架用于放置采集組織后的臍帶采集盒11、胎盤采集盒12和采血袋3，所述旋轉(zhuǎn)架包括底板16、存放盒17及固定在所述底板16上的轉(zhuǎn)筒18，所述存放盒17中部開有通孔，所述存放盒17通過所述通孔套在所述轉(zhuǎn)筒18上，存放盒17能夠圍繞轉(zhuǎn)筒18轉(zhuǎn)動，方便取出或放置采集盒。為了防止組織在運輸過程中傾倒造成組織細胞失去活性，同時造成細胞間交叉感染，本技術(shù)方案中限定了所述存放盒17內(nèi)通過隔板劃分為多個子盒19，所述試劑瓶14放置在其中一個所述子盒19內(nèi)，將臍帶采集盒11、胎盤采集盒12和采血袋3分別放置在不同的子盒19內(nèi)。

為了給予細胞適宜的生存環(huán)境，本技術(shù)方案中限定了所述轉(zhuǎn)筒18為中空結(jié)構(gòu)，所述轉(zhuǎn)筒18內(nèi)設(shè)置有冰袋15，所述轉(zhuǎn)筒18側(cè)壁上設(shè)有若干通孔。轉(zhuǎn)筒18內(nèi)冰袋15的設(shè)置能夠提高冷藏效果，放置細胞在運輸過程中失去活性。

如圖2所示，進一步的，為了提高冷藏效果，本技術(shù)方案中限定了所述冷藏盒4內(nèi)壁上均勻設(shè)有若干用于放置冰袋15的凹槽20。

如圖2所示，為了嚴格監(jiān)控冷藏盒4內(nèi)的溫度，本技術(shù)方案中限定了該套裝還包括溫控裝置，所述溫控裝置包括控制器21、報警器22、顯示屏23和設(shè)置在所述冷藏盒4內(nèi)的溫度傳感器24，所述控制器21、所述報警器22和所述顯示屏23均設(shè)置在所述箱蓋2上，所述報警器22、所述顯示屏23和所述溫度傳感器24均與所述控制器21連接。當(dāng)報警器22報警時，需要及時更換冷藏盒4內(nèi)的冰袋15，從而使冷藏盒4始終保持適宜的溫度。

如圖4和5所示，為了方便運輸，本技術(shù)方案中限定了所述臍帶采集盒11和所述胎盤采集盒12均包括盒體25和與所述盒體25適配的盒蓋26，所述盒體25底部設(shè)有磁鐵27，所述子盒19內(nèi)底部設(shè)有與所述磁鐵27相吸附的磁性體28，所述磁性體28為磁鐵27或金屬塊；所述盒體25上設(shè)有條碼槽29。為了防止盒體25在運輸過程中傾倒，造成組織細胞受到震蕩失去活性，本技術(shù)方案中限定了盒體25底部設(shè)有磁鐵27，磁鐵27能夠吸附子盒19底部的磁性體28，從而使盒體25保持豎直而不會傾倒，提高了組織細胞運輸?shù)陌踩浴?/p>

如圖2所示，需要說明的是，所述采集箱1一側(cè)設(shè)有收納盒30，所述收納盒30內(nèi)放置有記錄說明書、采集卡和條形碼。收納盒30能夠收藏使用手冊或記錄說明書，采集卡能夠用來詳細的記錄供體資料和采集信息，同時采集卡上粘貼有與采集盒對應(yīng)的條形碼，以防混亂拿錯，造成采集失誤。

條形碼內(nèi)置有編號信息，當(dāng)采集結(jié)束后，分別取出條形碼對應(yīng)貼在采集盒或采集卡上，方便后期使用。

本發(fā)明在使用時包括以下步驟：1.采集前打開樣本采集套裝，取出胎盤采集盒12、臍帶采集盒11、采血袋3、細胞保護液備用；2.將采集的臍帶、胎盤和臍帶血分別存放在臍帶采集盒11、胎盤采集盒12和采血袋3中；3.將細胞保護液倒入上述采集盒中，以沒過臍帶或胎盤為宜；4.擰緊胎盤和臍帶采集盒11盒蓋26；5.將條形碼貼在胎盤和臍帶采集盒11上；6.暫時保存：將胎盤采集盒12、臍帶采集盒11和采血袋3放入4℃的冷藏盒4的旋轉(zhuǎn)架上，保證采集盒盒蓋26擰緊、采集盒直立、穩(wěn)定，將凍好的冰袋15放在冷藏盒4內(nèi)的凹槽20內(nèi)，并保持冷藏盒4內(nèi)溫度為4℃；7.采集卡貼上條形碼，詳細填寫供體資料和采集信息，最后通過溫控裝置嚴格監(jiān)控冷藏盒4內(nèi)的溫度，從而為組織細胞提供適宜的生存環(huán)境。

實施例3

本發(fā)明實施例3在實施例1的基礎(chǔ)上進一步的限定了所述襯板6由彈性材料制成，所述彈性材料包括以下重量份數(shù)的組分：玄武巖纖維30份、脂肪族石油樹脂10份、辛酸亞錫5份、三聚磷酸鈉20份及雙十二碳醇酯10份。

實施例4

本發(fā)明實施例4在實施例1的基礎(chǔ)上進一步的限定了所述襯板6由彈性材料制成，所述彈性材料包括以下重量份數(shù)的組分：玄武巖纖維45份、脂肪族石油樹脂25份、辛酸亞錫18份、三聚磷酸鈉25份及雙十二碳醇酯15份。

實施例5

實施例1中提到所述試劑瓶14內(nèi)的細胞保護液主要是將支原體抑制劑和慶大霉素用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑10mg、所述慶大霉素180U，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為10mg/mL。

實施例6

實施例1中提到所述試劑瓶14內(nèi)的細胞保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素和卡那霉素用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑20mg、所述慶大霉素150U、所述卡那霉素60U，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為12.5mg/mL。

實施例7

實施例1中提到所述試劑瓶14內(nèi)的細胞保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素、阿米卡星和妥布霉素用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑30mg、所述慶大霉素80U、所述阿米卡星80U、所述妥布霉素80U，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為15mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素20份、賴氨四環(huán)素10份、吉米沙星20份。

本發(fā)明還提供了一種胎盤及臍帶細胞保護液的制備方法，該制備方法包括以下步驟:

S1、取濃度為15mg/mL的MEM-α培養(yǎng)基水溶液，向所述MEM-α培養(yǎng)基水溶液中加入慶大霉素、阿米卡星和妥布霉素，并進行攪拌，使慶大霉素、阿米卡星和妥布霉素充分溶解在MEM-α培養(yǎng)基水溶液中，每mL MEM-α培養(yǎng)基水溶液中溶解所述慶大霉素80U、所述阿米卡星80U、所述妥布霉素80U；

S2、向步驟S1中溶解有慶大霉素、阿米卡星和妥布霉素的MEM-α培養(yǎng)基水溶液中加入支原體抑制劑，并進行攪拌，使支原體抑制劑充分溶解在MEM-α培養(yǎng)基水溶液中，即得到胎盤及臍帶細胞保護液，每mL MEM-α培養(yǎng)基水溶液中溶解所述支原體抑制劑的含量為30mg。

支原體抑制劑的配制方法為：將柱晶白霉素20份、賴氨四環(huán)素10份、吉米沙星20份直接混合即可。

實施例8

實施例1中提到所述試劑瓶14內(nèi)的細胞保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素、卡那霉素和阿米卡星用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑20mg、所述慶大霉素70U、所述卡那霉素70U和所述阿米卡星70U，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為11mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素30份、賴氨四環(huán)素20份、吉米沙星35份。

本實施例中提供的保護液的制備方法與實施例7的方法相同。

支原體抑制劑的配制方法為：將柱晶白霉素30份、賴氨四環(huán)素20份、吉米沙星35份直接混合即可。

實施例9

實施例1中提到所述試劑瓶14內(nèi)的細胞保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星和妥布霉素用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑10mg、所述慶大霉素60U、所述卡那霉素60U、所述阿米卡星30U、所述妥布霉素30U，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為12mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素40份、賴氨四環(huán)素30份、吉米沙星50份、莪術(shù)提取物5份、魚腥草提取物4份、土茯苓提取物3份。

本實施例中提供的保護液的制備方法與實施例7的方法相同。

支原體抑制劑的配制方法為：將柱晶白霉素40份、賴氨四環(huán)素30份、吉米沙星50份、莪術(shù)提取物5份、魚腥草提取物4份、土茯苓提取物3份直接混合即可。

實施例10

實施例1中提到所述試劑瓶14內(nèi)的細胞保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星和妥布霉素用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑10mg、所述慶大霉素60U、所述卡那霉素60U、所述阿米卡星30U、所述妥布霉素30U，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為12mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素30份、賴氨四環(huán)素20份、吉米沙星35份、莪術(shù)提取物8份、魚腥草提取物6份、土茯苓提取物5份。

本實施例中提供的保護液的制備方法與實施例7的方法相同。

支原體抑制劑的配制方法為：將柱晶白霉素30份、賴氨四環(huán)素20份、吉米沙星35份、莪術(shù)提取物8份、魚腥草提取物6份、土茯苓提取物5份直接混合即可。

實施例11

實施例1中提到所述試劑瓶14內(nèi)的細胞保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素、羥乙基淀粉和甲殼質(zhì)用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑10mg、所述慶大霉素180U、所述羥乙基淀粉10mg和所述甲殼質(zhì)1mg，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為10mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素20份、賴氨四環(huán)素10份、吉米沙星20份、莪術(shù)提取物10份、魚腥草提取物8份、土茯苓提取物6份。

本實施例提供的保護液的制備方法是將支原體抑制劑10mg、所述慶大霉素180U、所述羥乙基淀粉10mg和所述甲殼質(zhì)1mg分別溶解在MEM–α培養(yǎng)基水溶液中即可。

支原體抑制劑的配制方法為：將柱晶白霉素20份、賴氨四環(huán)素10份、吉米沙星20份、莪術(shù)提取物10份、魚腥草提取物8份、土茯苓提取物6份直接混合即可。

實施例12

實施例1中提到所述試劑瓶14內(nèi)的細胞保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素、羥乙基淀粉和甲殼質(zhì)用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑10mg、所述慶大霉素180U、所述羥乙基淀粉8mg和所述甲殼質(zhì)3mg，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為10mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素40份、賴氨四環(huán)素30份、吉米沙星50份、莪術(shù)提取物5份、魚腥草提取物4份、土茯苓提取物3份。

本實施例提供的保護液的制備方法是將支原體抑制劑10mg、所述慶大霉素180U、所述羥乙基淀粉8mg和所述甲殼質(zhì)3mg分別溶解在MEM–α培養(yǎng)基水溶液中即可。

支原體抑制劑的配制方法為：將柱晶白霉素40份、賴氨四環(huán)素30份、吉米沙星50份、莪術(shù)提取物5份、魚腥草提取物4份、土茯苓提取物3份直接混合即可。

實施例13

實施例1中提到所述試劑瓶14內(nèi)的細胞保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素、羥乙基淀粉、甲殼質(zhì)、右旋糖酐和肝素鈉用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑20mg、所述慶大霉素210U、所述羥乙基淀粉9mg、所述甲殼質(zhì)5mg、所述右旋糖酐4mg、所述肝素鈉1mg，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為10mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素30份、賴氨四環(huán)素20份、吉米沙星35份、莪術(shù)提取物8份、魚腥草提取物6份、土茯苓提取物5份。

本實施例提供的保護液的制備方法是將支原體抑制劑20mg、慶大霉素210U、羥乙基淀粉9mg、甲殼質(zhì)5mg、右旋糖酐4mg、肝素鈉1mg分別溶解在MEM–α培養(yǎng)基水溶液中即可。

支原體抑制劑的配制方法為：將柱晶白霉素30份、賴氨四環(huán)素20份、吉米沙星35份、莪術(shù)提取物8份、魚腥草提取物6份、土茯苓提取物5份直接混合即可。

實施例14

實施例1中提到所述試劑瓶14內(nèi)的細胞保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素、羥乙基淀粉、甲殼質(zhì)、右旋糖酐、肝素鈉、亞硒酸鈉和N-乙酰半胱氨酸用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑10mg、所述慶大霉素180U、所述羥乙基淀粉8mg、所述甲殼質(zhì)3mg、所述右旋糖酐6mg、所述肝素鈉3mg、所述亞硒酸鈉0.4mg、所述N-乙酰半胱氨酸0.1mg，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為10mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素40份、賴氨四環(huán)素30份、吉米沙星50份、莪術(shù)提取物5份、魚腥草提取物4份、土茯苓提取物3份。

本實施例提供的保護液的制備方法是將支原體抑制劑10mg、慶大霉素180U、羥乙基淀粉8mg、甲殼質(zhì)3mg、右旋糖酐6mg、肝素鈉3mg、亞硒酸鈉0.4mg、N-乙酰半胱氨酸0.1mg分別溶解在MEM–α培養(yǎng)基水溶液中即可。

支原體抑制劑的配制方法為：將柱晶白霉素40份、賴氨四環(huán)素30份、吉米沙星50份、莪術(shù)提取物5份、魚腥草提取物4份、土茯苓提取物3份直接混合即可。

實施例15

實施例1中提到所述試劑瓶14內(nèi)的細胞保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素、羥乙基淀粉、甲殼質(zhì)、右旋糖酐、肝素鈉、亞硒酸鈉、N-乙酰半胱氨酸、乳糖醛酸、血白蛋白、葡萄糖酸鈉和葡萄糖胺用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑20mg、所述慶大霉素210U、所述羥乙基淀粉9mg、所述甲殼質(zhì)1mg、所述右旋糖酐4mg、所述肝素鈉1mg、所述亞硒酸鈉0.6mg、所述N-乙酰半胱氨酸0.3mg、所述乳糖醛酸5mg、所述血白蛋白2mg、所述葡萄糖酸鈉5mg、所述葡萄糖胺4mg，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為10mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素30份、賴氨四環(huán)素20份、吉米沙星35份、莪術(shù)提取物8份、魚腥草提取物6份、土茯苓提取物5份。

本實施例提供的保護液的制備方法是將支原體抑制劑20mg、慶大霉素210U、羥乙基淀粉9mg、甲殼質(zhì)1mg、右旋糖酐4mg、肝素鈉1mg、亞硒酸鈉0.6mg、N-乙酰半胱氨酸0.3mg、乳糖醛酸5mg、血白蛋白2mg、葡萄糖酸鈉5mg、葡萄糖胺4mg分別溶解在MEM–α培養(yǎng)基水溶液中即可。

支原體抑制劑的配制方法為：將柱晶白霉素30份、賴氨四環(huán)素20份、吉米沙星35份、莪術(shù)提取物8份、魚腥草提取物6份、土茯苓提取物5份直接混合即可。

實施例16

實施例1中提到所述試劑瓶14內(nèi)的細胞保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素、羥乙基淀粉、甲殼質(zhì)、右旋糖酐、肝素鈉、亞硒酸鈉、N-乙酰半胱氨酸、乳糖醛酸、血白蛋白、葡萄糖酸鈉、葡萄糖胺、頭孢哌酮鈉和酚紅用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑10mg、所述慶大霉素180U、所述羥乙基淀粉8mg、所述甲殼質(zhì)3mg、所述右旋糖酐6mg、所述肝素鈉3mg、所述亞硒酸鈉0.4mg、所述N-乙酰半胱氨酸0.1mg、所述乳糖醛酸8mg、所述血白蛋白4mg、所述葡萄糖酸鈉8mg、所述葡萄糖胺6mg、所述頭孢哌酮鈉1mg、所述酚紅1mg，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為10mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素40份、賴氨四環(huán)素30份、吉米沙星50份、莪術(shù)提取物5份、魚腥草提取物4份、土茯苓提取物3份。

本實施例提供的保護液的制備方法是將支原體抑制劑10mg、慶大霉素180U、羥乙基淀粉8mg、甲殼質(zhì)3mg、右旋糖酐6mg、肝素鈉3mg、亞硒酸鈉0.4mg、N-乙酰半胱氨酸0.1mg、乳糖醛酸8mg、血白蛋白4mg、葡萄糖酸鈉8mg、葡萄糖胺6mg、頭孢哌酮鈉1mg、酚紅1mg分別溶解在MEM–α培養(yǎng)基水溶液中即可。

支原體抑制劑的配制方法為：將柱晶白霉素40份、賴氨四環(huán)素30份、吉米沙星50份、莪術(shù)提取物5份、魚腥草提取物4份、土茯苓提取物3份直接混合即可。

實施例17

實施例1中提到所述試劑瓶14內(nèi)的細胞保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素、羥乙基淀粉、甲殼質(zhì)、右旋糖酐、肝素鈉、亞硒酸鈉、N-乙酰半胱氨酸、乳糖醛酸、血白蛋白、葡萄糖酸鈉、葡萄糖胺、頭孢哌酮鈉和酚紅用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑20mg、所述慶大霉素210U、所述羥乙基淀粉9mg、所述甲殼質(zhì)4mg、所述右旋糖酐4mg、所述肝素鈉1mg、所述亞硒酸鈉0.6mg、所述N-乙酰半胱氨酸0.3mg、所述乳糖醛酸5mg、所述血白蛋白2mg、所述葡萄糖酸鈉5mg、所述葡萄糖胺4mg、所述頭孢哌酮鈉4mg、所述酚紅3mg，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為10mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素30份、賴氨四環(huán)素20份、吉米沙星35份、莪術(shù)提取物8份、魚腥草提取物6份、土茯苓提取物5份。

本實施例提供的保護液的制備方法是將支原體抑制劑20mg、慶大霉素210U、羥乙基淀粉9mg、甲殼質(zhì)4mg、右旋糖酐4mg、肝素鈉1mg、亞硒酸鈉0.6mg、N-乙酰半胱氨酸0.3mg、乳糖醛酸5mg、血白蛋白2mg、葡萄糖酸鈉5mg、葡萄糖胺4mg、頭孢哌酮鈉4mg、酚紅3mg分別溶解在MEM–α培養(yǎng)基水溶液中即可。

支原體抑制劑的配制方法為：將柱晶白霉素30份、賴氨四環(huán)素20份、吉米沙星35份、莪術(shù)提取物8份、魚腥草提取物6份、土茯苓提取物5份直接混合即可。

對照例1

本發(fā)明對照例1提供了一種胎盤及臍帶細胞保護液，所述保護液主要是將慶大霉素用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述慶大霉素100U，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為10mg/mL。

對照例2

本發(fā)明對照例2提供了一種胎盤及臍帶細胞保護液，所述保護液主要是將支原體抑制劑用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑20mg，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為10mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素15份。

對照例3

本發(fā)明對照例3提供了一種胎盤及臍帶細胞保護液，所述保護液主要是將支原體抑制劑和慶大霉素用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑20mg、所述慶大霉素180U，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為10mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：賴氨四環(huán)素30份、莪術(shù)提取物5份、土茯苓提取物3份。

對照例4

本發(fā)明對照例4提供了一種胎盤及臍帶細胞保護液，所述保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素和羥乙基淀粉用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑20mg、所述慶大霉素180U、所述羥乙基淀粉10mg，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為12.5mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素20份、賴氨四環(huán)素10份、吉米沙星20份、莪術(shù)提取物10份、魚腥草提取物8份、土茯苓提取物6份。

對照例5

本發(fā)明對照例5提供了一種胎盤及臍帶細胞保護液，所述保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素、羥乙基淀粉、甲殼質(zhì)和右旋糖酐用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑20mg、慶大霉素180U、羥乙基淀粉9mg、甲殼質(zhì)1mg、右旋糖酐4mg，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為12.5mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素20份、賴氨四環(huán)素10份、吉米沙星20份、莪術(shù)提取物10份、魚腥草提取物8份、土茯苓提取物6份。

對照例6

本發(fā)明對照例6提供了一種胎盤及臍帶細胞保護液，所述保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素、羥乙基淀粉、甲殼質(zhì)、右旋糖酐、肝素鈉和亞硒酸鈉用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑20mg、慶大霉素180U、羥乙基淀粉9mg、甲殼質(zhì)4mg、右旋糖酐4mg、肝素鈉3mg、亞硒酸鈉0.4mg，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為14mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素20份、賴氨四環(huán)素10份、吉米沙星20份、莪術(shù)提取物10份、魚腥草提取物8份、土茯苓提取物6份。

對照例7

本發(fā)明對照例6提供了一種胎盤及臍帶細胞保護液，所述保護液主要是將支原體抑制劑、慶大霉素、羥乙基淀粉、甲殼質(zhì)、右旋糖酐、肝素鈉、亞硒酸鈉、N-乙酰半胱氨酸、乳糖醛酸和血白蛋白用MEM–α培養(yǎng)基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液分別溶解所述支原體抑制劑20mg、慶大霉素180U、羥乙基淀粉9mg、甲殼質(zhì)5mg、右旋糖酐4mg、肝素鈉3mg、亞硒酸鈉0.4mg、N-乙酰半胱氨酸0.3mg、乳糖醛酸5mg、血白蛋白2mg，所述MEM–α培養(yǎng)基水溶液的濃度為14mg/mL。

所述支原體抑制劑包括以下重量份數(shù)的組分：柱晶白霉素20份、賴氨四環(huán)素10份、吉米沙星20份、莪術(shù)提取物10份、魚腥草提取物8份、土茯苓提取物6份。

試驗1、本發(fā)明提供的保護液對胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞存活率的影響

1、檢測樣品：

取本發(fā)明實施例5、實施例6和對照例1提供的保護液進行檢測試驗。

2、采集樣品：

分別3組細胞群，第一組細胞群中含有1.9×10⁵個離體胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞，第二組細胞群中含有2.5×10⁵個離體胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞，第三組細胞群中含有2.2×10⁵個離體胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞，將第一組、第二組和第三組細胞群分別浸沒在實施例5、實施例6和對照例7提供的保護液中，在溫度為4℃的條件下保存3天后，檢測不同保護液中胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞的數(shù)量和生長情況。

由上述數(shù)據(jù)得知，本發(fā)明實施例5、實施例6提供的保護液與對照例1相比，本發(fā)明實施例5、實施例6提供的保護液能夠有效提高細胞存活率，而且保護液中支原體抑制劑和慶大霉素的含量越高，其細胞的存活率越高，實施例6提供的保護液中的細胞存活率達到了95％，為此，可以驗證本發(fā)明提供的保護液中通過在MEM–α培養(yǎng)基溶液中加入支原體抑制劑和氨基糖苷類抗生素能夠有效模擬人體環(huán)境，提高細胞存活率，降低細胞凋亡，延長細胞運輸時間，并且實施例6加入混合的氨基糖苷類抗生素的效果明顯好于單一的氨基糖苷類抗生素。

試驗2、本發(fā)明提供的保護液對胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞的活率檢測

1、檢測樣品：以實施例5、11、13、15提供的保護液為實驗1-4組，對照例1、4、5、7提供的保護液對照1-4組。

2、采集樣品：將采集的等量的臍帶細胞或胎盤細胞分別浸沒上述實驗1-4組和對照1-4組中。

將各實驗組和對照組的臍帶細胞或胎盤細胞分別在24h、48h、96h、240h、480h、960h和1920h進入試驗程序，調(diào)整臍帶細胞或胎盤細胞的密度均為1×10⁶cells/mL。按細胞懸液：0.4％臺盼藍＝3:1(v:v)充分混勻，取20μL細胞懸液加入細胞計數(shù)板中，用Countstar細胞計數(shù)器進行細胞活性率檢測。細胞活性率結(jié)果如下表所示。

實驗組和對照組細胞活率結(jié)果

注：“--”表示沒有活性。

由上述數(shù)據(jù)可知，實施例5提供的保護液保存的胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞的細胞活性要比使用對照例1提供的保護液保存的胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞的細胞活率高；實施例11、13、15分別提供的保護液保存的胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞的活性要比使用對照例1、4、5、7提供的保護液保存的胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞的細胞活率高；并且實施例13和15提供的保護液保存的胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞的時間要比對照例5和7提供保護液保存的胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞的時間長，分別可達到480h和1920h。

由此得出，本發(fā)明提供的保護液中缺少支原體抑制劑或氨基糖苷類抗生素后，其干細胞的活率顯著降低。當(dāng)保護液中選擇的MEM–α培養(yǎng)基溶液為加入羥乙基淀粉和甲殼質(zhì)后，能夠顯著提高保護液保存的胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞的活率，當(dāng)羥乙基淀粉和甲殼質(zhì)的成分中缺少其一或者成分被替代后，失去了提高干細胞活率的作用；并且在保護液中加入右旋糖酐和肝素鈉的混合物還可提高保護液胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞的保存時間，可將保存時間提高到480h，當(dāng)右旋糖酐和肝素鈉的成分缺少其一或被別的成分替代后，胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞的保存時間會縮短；本發(fā)明提供的保護液中加入乳糖醛酸、血白蛋白、葡萄糖酸鈉和葡萄糖胺的混合物還可提高保護液胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞的保存時間，保存時間能夠達到1920h，細胞的活率依然保持在65％以上。

試驗3、本發(fā)明提供的保護液對胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞免疫力的影響

1、檢測樣品：

取本發(fā)明實施例7、9、14和對照例2、3、6提供的保護液進行檢測試驗。

2、采集樣品：

分別6組細胞群，第一組細胞群中含有7.9×10⁵個離體胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞，第二組細胞群中含有3.2×10⁵個離體胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞，第三組細胞群中含有4.9×10⁵個離體胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞，第四組細胞群中含有3.5×10⁵個離體胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞，第五組細胞群中含有4.2×10⁵個離體胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞，第六組細胞群中含有3.2×10⁵個離體胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞，將第一、二、三、四、五、六組細胞群分別浸沒在實施例7、9、14及對照例2、3、6提供的保護液中，在溫度為4℃的條件下保存12天后，將培養(yǎng)后的胎盤干細胞和臍帶間充質(zhì)干細胞消化處理后用流式細胞儀計數(shù)檢測細胞感染支原體或其他細菌的數(shù)量，并計算細胞受到支原體或細菌感染率；結(jié)果如下表：。

由上述數(shù)據(jù)得出，由實施例7和對照例2對比可知，本發(fā)明提供的保護液中含有的慶大霉素和支原體抑制劑能夠有效抑制細菌或支原體的生成，同時能夠殺死支原體，確認任意一種成分均不能達到抑制細菌或支原體的效果。由實施例9和對照例3可知，中西醫(yī)結(jié)合組成的支原體抑制劑能夠有效降低支原體和細菌的形成，而且本發(fā)明中公開了支原體抑制劑由柱晶白霉素、賴氨四環(huán)素、吉米沙星、莪術(shù)提取物、魚腥草提取物、土茯苓提取物能夠比較有效的抑制和殺死支原體，由實施例14和對照例6可知，本發(fā)明提供的保護液能夠有效提高細胞的免疫能力，防止細胞感染支原體。

本發(fā)明的胎盤或臍帶細胞保護液用于保存從胎盤或臍帶采集后到臍帶或胎盤分離前的人來源的臍帶或胎盤。本發(fā)明的胎盤或臍帶保護液可以在保存胎盤或臍帶的過程中降低胎盤或臍帶的新陳代謝，減少代謝物的累積，又能提供一些基本的營養(yǎng)物質(zhì)和能量物質(zhì)，以維持最低的代謝水平，能有效地保存胎盤或臍帶中的干細胞的活性，大大減少運輸、交接、檢測的時間限制。經(jīng)此種保護液保存的胎盤或臍帶，分離出的干細胞活性受時間的影響很小，大大減少了胎盤或臍帶從采集到制備的時間限制，且所用的所有成分均符合臨床標準，污染率小。經(jīng)此保護液2-10℃恒溫保存的胎盤或臍帶，在保存48小時后胎盤或臍帶中細胞活性是采集的新鮮胎盤或臍帶的80％，采集保存后的胎盤或臍帶同不加任何溶液保存的胎盤或臍帶的污染率相比，由1.2％降到了0.15％。

本發(fā)明不局限于上述最佳實施方式，任何人在本發(fā)明的啟示下都可得出其他各種形式的產(chǎn)品，但不論在其形狀或結(jié)構(gòu)上作任何變化，凡是具有與本申請相同或相近似的技術(shù)方案，均落在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。