本發(fā)明屬于藥品領(lǐng)域,涉及一種含三七的中藥口服液及其制備方法。
背景技術(shù):
三七藥材收載于《中國藥典》2010年版,來源于為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根和根莖?!拘晕杜c歸經(jīng)】甘、微苦,溫。歸肝、胃經(jīng)?!竟δ芘c主治】散瘀止血,消腫定痛。用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外傷出血,胸腹刺痛,跌撲腫痛。本發(fā)明研發(fā)出一種容易被人體吸收的含三七藥材口服制劑。
以上背景技術(shù)內(nèi)容的公開僅用于輔助理解本發(fā)明的發(fā)明構(gòu)思及技術(shù)方案,其并不必然屬于本專利申請的現(xiàn)有技術(shù),在沒有明確的證據(jù)表明上述內(nèi)容在本專利申請的申請日已經(jīng)公開的情況下,上述背景技術(shù)不應(yīng)當(dāng)用于評價(jià)本申請的新穎性和創(chuàng)造性。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明提供一種含三七的中藥口服液,經(jīng)藥理及臨床證明:該口服液具有活血散瘀、消腫止痛功效,可用于血瘀癥、出血癥及心血管疾病等,且本發(fā)明還具有吸收較快、質(zhì)量穩(wěn)定、服用方便等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下:
一種含三七的中藥口服液,所述口服液是以三七藥材提取液為活性成分,加入藥學(xué)上可接受的輔料制成口服液10L,所述三七藥材提取液經(jīng)以下方法提?。?/p>
1.取三七藥材3kg,粉碎,過40-50目篩,得三七藥材粉;
2.將三七藥材粉放入超聲提取罐中,加入6-8倍量40%乙醇進(jìn)行超聲振蕩提取,時間為20-40分鐘,振蕩頻率為50-1OOkHz,控制溫度50℃以下,提取2-3次,濾過,合并提取液,60℃以下減壓回收乙醇,濃縮至相對密度為1.20~1.25(50℃)的得三七藥材提取液。
以上所述的含三七的中藥口服液,所述藥學(xué)上可接受的輔料可為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的穩(wěn)定劑、防腐劑和/或矯味劑,優(yōu)選為苯甲酸鈉和甜菊苷。
一種以上所述含三七中藥口服液的制備方法,包括以下步驟:
1.取三七藥材3kg,粉碎,過40-50目篩,得三七藥材粉;
2.將三七藥材粉放入超聲提取罐中,加入6-8倍量40%乙醇進(jìn)行超聲振蕩提取,時間為20-40分鐘,振蕩頻率為50-1OOkHz,控制溫度為室溫,提取2-3次,濾過,合并提取液,60℃以下減壓回收乙醇,濃縮至相對密度為1.20~1.25(50℃)的得三七藥材提取液;
3.在所得的三七藥材提取液中,加入6-10倍量水,攪勻,靜置24~48小時,濾取上清液;
4.將上清液濃縮至適量,加入苯甲酸鈉3g,甜菊苷0.5g,加熱攪拌使溶解,加水至10L,攪勻,濾過,滅菌,即得。
本發(fā)明的有益效果是:
1.本發(fā)明提供的含三七的中藥口服液,經(jīng)藥理及臨床試驗(yàn)表明:具有活血散瘀、消腫止痛功效,可用于血瘀癥、出血癥及心血管疾病等。
2.本發(fā)明含三七中藥口服液,具有不易出現(xiàn)過敏反應(yīng),副作用小的優(yōu)點(diǎn),為廣大患者提供了一種安全有效的藥物選擇。
3.本發(fā)明采用先進(jìn)的超聲波法提取,大大縮短了提取時間,避免因煎煮受熱造成的有效成分損失,提高了有效成分的提出率和原料的利用率,所采用的劑型是口服液,口感好、吸收較快,生物利用度高,質(zhì)量穩(wěn)定,服用方便。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施方式對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)該強(qiáng)調(diào)的是,下述說明僅僅是示例性的,而不是為了限制本發(fā)明的范圍及其應(yīng)用。
一、含三七中藥口服液的制備
實(shí)施例1
一種含三七的中藥口服液的制備方法,包括以下步驟:
1.取三七藥材3kg,粉碎,過40目篩,得三七藥材粉;
2.將三七藥材粉放入超聲提取罐中,加入6倍量40%乙醇進(jìn)行超聲振蕩提取,時間為20分鐘,振蕩頻率為50kHz,控制溫度為室溫,提取3次,濾過,合并提取液,60℃以下減壓回收乙醇,濃縮至相對密度為1.20(50℃)的得三七藥材提取液;
3.在所得的三七藥材提取液中,加入6倍量水,攪勻,靜置24小時,濾取上清液;
4.將上清液濃縮至適量,加入苯甲酸鈉3g,甜菊苷0.5g,加熱攪拌使溶解,加水至10L,攪勻,濾過,滅菌,即得。
實(shí)施例2
一種含三七的中藥口服液的制備方法,包括以下步驟:
1.取三七藥材3kg,粉碎,過50目篩,得三七藥材粉;
2.將三七藥材粉放入超聲提取罐中,加入8倍量40%乙醇進(jìn)行超聲振蕩提取,時間為40分鐘,振蕩頻率為100kHz,控制溫度為室溫,提取2次,濾過,合并提取液,60℃以下減壓回收乙醇,濃縮至相對密度為1.25(50℃)的得三七藥材提取液;
3.在所得的三七藥材提取液中,加入10倍量水,攪勻,靜置48小時,濾取上清液;
4.將上清液濃縮至適量,加入苯甲酸鈉3g,甜菊苷0.5g,加熱攪拌使溶解,加水至10L,攪勻,濾過,滅菌,即得。
實(shí)施例3
一種含三七的中藥口服液的制備方法,包括以下步驟:
1.取三七藥材3kg,粉碎,過40目篩,得三七藥材粉;
2.將三七藥材粉放入超聲提取罐中,加入7倍量40%乙醇進(jìn)行超聲振蕩提取,時間為30分鐘,振蕩頻率為100kHz,控制溫度為室溫,提取3次,濾過,合并提取液,60℃以下減壓回收乙醇,濃縮至相對密度為1.22(50℃)的得三七藥材提取液;
3.在所得的三七藥材提取液中,加入8倍量水,攪勻,靜置48小時,濾取上清液;
4.將上清液濃縮至適量,加入苯甲酸鈉3g,甜菊苷0.5g,加熱攪拌使溶解,加水至10L,攪勻,濾過,滅菌,即得。
以上內(nèi)容是結(jié)合具體的/優(yōu)選的實(shí)施方式對本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說明,不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,其還可以對這些已描述的實(shí)施例做出若干替代或變型,而這些替代或變型方式都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。