本發(fā)明涉及淤紫丸及其鑒別方法。

背景技術(shù)：

訶子，具有澀腸止瀉，斂肺止咳，降火利咽之功效，常用于久瀉久痢，便血脫肛，肺虛喘咳，久嗽不止，咽痛音啞。

翻白草，全草入藥，能解熱、消腫、止痢、止血，其塊根含豐富淀粉，嫩苗可食。

木香，行氣止痛；調(diào)中導(dǎo)滯。主胞脅脹滿足；脘腹脹痛；噯吐泄瀉；痢疾后重。用于胸脘脹痛、瀉痢后重、食積不消、不思飲食；中氣不??；突發(fā)耳聾；蛇蟲咬傷；牙痛，有行氣，止痛，健脾，消食的功效。

淤紫丸是在有效解毒的基礎(chǔ)上促進(jìn)淤腫散解，有效快速治療咽喉腫痛，關(guān)節(jié)腫痛及瘡癤腫痛。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷提供淤紫丸及其鑒別方法。

本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)以上目的，采用如下方案：淤紫丸，其特征在于，其藥效成分是由以下重量份配的原料藥組成：訶子8-12份、翻白草2-6份、木香6-10份、黑云香2-6份、藏菖蒲4-8份、刀豆2-6份、廣棗4-8份、石膏2-6份、水牛角濃縮粉8-12份、熊膽粉2-6份、體外培植牛黃1-3份、五靈脂2-6份、方海2-6份、西紅花2-6份、制草烏8-12份；

該淤紫丸的制備方法如下：所述中藥原料藥研成細(xì)粉，過篩，混勻，用涼開水泛碗，銀珠包衣，打光，低溫干燥，即得。

優(yōu)選的，其藥效成分由以下重量份的中藥原料藥組成：訶子10份、翻白草4份、木香8份、黑云香4份、藏菖蒲6份、刀豆4份、廣棗6份、石膏4份、水牛角濃縮粉10份、熊膽粉4份、體外培植牛黃2份、五靈脂4份、方海4份、西紅花4份、制草烏10份。

淤紫丸的鑒別方法，包括以下鑒別方法：

(1)取本品，置顯微鏡下觀察：纖維成束，周圍細(xì)胞中含草酸鈣方晶，形成晶纖維；方晶為不規(guī)則片塊白色至灰白色，有光澤；纖維多成束，長梭形，紋孔口橫裂縫狀、十字或人字狀，偶見油室碎片，內(nèi)含黃色或棕色分泌物；有花粉粒無色或淡黃色，呈圓球形，表面有稀疏的細(xì)小刺狀雕紋；其中石細(xì)胞較多，無色或棕色，呈類方形、類圓形、棱形或長條形，壁厚薄不一，壁厚者層紋明顯，紋孔細(xì)小。

(2)取本品，研細(xì)，取粉末5g，加70％乙醇30ML，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸至約2ml，加水5ml使溶解，用乙醚提取2次，每次15ml，合并乙醚液，蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液；另去沒食子酸對(duì)照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液；照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)與同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄膜板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸(7∶2∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸汽中熏；供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(3)取本品，研細(xì)，取粉末2g，加三氯甲烷10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取去氫木香內(nèi)酯、木香烴內(nèi)酯對(duì)照品，分別加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液；照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-環(huán)己烷(5∶1)為展開劑，展開，取出，曬干，噴以10％香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清洗；供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

本發(fā)明的有益效果：解毒散瘀是中西醫(yī)治療中常常要應(yīng)對(duì)的問題，本發(fā)明可快速實(shí)現(xiàn)散瘀解毒的效果。

具體實(shí)施方式

以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用于來限制本發(fā)明的范圍。

淤紫丸，其藥效成分是由以下重量份配的原料藥組成：訶子8-12份、翻白草2-6份、木香6-10份、黑云香2-6份、藏菖蒲4-8份、刀豆2-6份、廣棗4-8份、石膏2-6份、水牛角濃縮粉8-12份、熊膽粉2-6份、體外培植牛黃1-3份、五靈脂2-6份、方海2-6份、西紅花2-6份、制草烏8-12份；

該淤紫丸的制備方法如下：所述中藥原料藥研成細(xì)粉，過篩，混勻，用涼開水泛碗，銀珠包衣，打光，低溫干燥，即得。

其藥效成分由以下重量份的中藥原料藥組成：訶子10份、翻白草4份、木香8份、黑云香4份、藏菖蒲6份、刀豆4份、廣棗6份、石膏4份、水牛角濃縮粉10份、熊膽粉4份、體外培植牛黃2份、五靈脂4份、方海4份、西紅花4份、制草烏10份。

淤紫丸的鑒別方法包括以下幾種方式：

(1)取本品，置顯微鏡下觀察：纖維成束，周圍細(xì)胞中含草酸鈣方晶，形成晶纖維；方晶為不規(guī)則片塊白色至灰白色，有光澤；纖維多成束，長梭形，紋孔口橫裂縫狀、十字或人字狀，偶見油室碎片，內(nèi)含黃色或棕色分泌物；有花粉粒無色或淡黃色，呈圓球形，表面有稀疏的細(xì)小刺狀雕紋；其中石細(xì)胞較多，無色或棕色，呈類方形、類圓形、棱形或長條形，壁厚薄不一，壁厚者層紋明顯，紋孔細(xì)小。

(2)取本品，研細(xì)，取粉末5g，加70％乙醇30ML，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸至約2ml，加水5ml使溶解，用乙醚提取2次，每次15ml，合并乙醚液，蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液；另去沒食子酸對(duì)照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液；照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)與同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄膜板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸(7∶2∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸汽中熏；供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(3)取本品，研細(xì)，取粉末2g，加三氯甲烷10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取去氫木香內(nèi)酯、木香烴內(nèi)酯對(duì)照品，分別加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液；照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄VIB)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-環(huán)己烷(5∶1)為展開劑，展開，取出，曬干，噴以10％香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清洗；供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。