本發(fā)明涉及化妝品
技術(shù)領(lǐng)域：
，尤其涉及一種一種化妝品、其制備方法及應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：皮膚過敏又稱為“敏感性”皮膚。從醫(yī)學(xué)角度講，皮膚過敏主要是指當(dāng)皮膚受到各種刺激如不良反應(yīng)的化學(xué)制劑、花粉、某些食品、污染的空氣等等，導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)紅腫、發(fā)癢、脫皮及過敏性皮炎等異?，F(xiàn)象。癥狀是發(fā)癢，同時(shí)也可能會(huì)伴有紅腫干屑、水泡，或病灶結(jié)痂及滲出液化等癥狀，這些病灶的形狀與大小各有不同。其他皮膚過敏癥狀還包括打噴嚏、流鼻水、淚眼、皮疹、氣道阻塞等皮膚癥狀。皮膚過敏的發(fā)病原因包括內(nèi)在因素，外在因素兩大方面：內(nèi)在因素就是本身具有過敏體質(zhì)，這在皮膚過敏的發(fā)病中起主導(dǎo)作用，及早徹底脫敏是治療皮膚過敏防止復(fù)發(fā)的關(guān)鍵；外在因素也很多，包括飲食、吸入物、氣候、接觸過敏物因素等。其中，海鮮、蛋白質(zhì)，辛辣食品、酒、吸入花粉、塵螨、寒冷天氣、接觸化學(xué)物品、肥皂、洗滌劑等是皮膚過敏最常見的誘因。由于如此復(fù)雜的原因，使得皮膚過敏因眾多的發(fā)病原因和誘發(fā)因素交織在一起而反復(fù)發(fā)作。中醫(yī)認(rèn)為皮膚過敏是陰虛火旺，時(shí)毒熾盛，傷及血絡(luò)，血遇熱則溢，熱毒迫血妄行，氣不攝血所致。目前，治療皮膚過敏一般采用抗過敏西藥，如撲爾敏、息斯敏、敏克等等。其缺點(diǎn)是抗過敏西藥暫時(shí)解決了過敏癥狀，但是過敏發(fā)生的基礎(chǔ)沒有改變，在過敏原刺激下，過敏介質(zhì)仍在不斷釋放，過敏仍會(huì)反復(fù)發(fā)作。近年來，隨著飲食結(jié)構(gòu)的變化、大氣污染、生活和工作壓力的增大，過敏患者急劇增加。尤其是在日本、美國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家，皮膚敏感已經(jīng)成為了影響人類健康的社會(huì)問題。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，全球自我感覺敏感性肌膚的人群越來越多，其中男性占38％，女性占61％。因此具有抗敏抗刺激功效的化妝品日益受到人們的重視，具有抗敏抗刺激活性的物質(zhì)，尤其是植物源物質(zhì)受到學(xué)者和市場(chǎng)的青睞。運(yùn)用現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)手段研究傳統(tǒng)中草藥，將有助于發(fā)掘高效、低毒、低副作用的抗過敏產(chǎn)品。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題之一是提供一種化妝品。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題之二是提供上述化妝品的制備方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題之三是提供上述化妝品的應(yīng)用。本發(fā)明目的是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：一種化妝品，包括下述原料制備而成：泡葉藻、齒緣墨角藻、刺海門冬海藻。一種化妝品，包括下述原料制備而成：泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物。一種化妝品，包括下述重量份的原料制備而成：泡葉藻提取物0.5-1.5份、齒緣墨角藻提取物0.5-1.5份、刺海門冬海藻提取物0.5-1.5份。一種化妝品，由下述重量份的原料制備而成：泡葉藻提取物0.5-1.5份、齒緣墨角藻提取物0.5-1.5份、刺海門冬海藻提取物0.5-1.5份、乳酸0.05-0.15份、乳酸鈉0.1-0.5份、乙醇5-15份、甘油0.1-0.5份、透明質(zhì)酸鈉0.1-0.5份、抗敏添加物0.1-1份、尼泊金甲酯0.02-0.2份、水80-100份。優(yōu)選地，所述的抗敏添加物為連翹脂苷A、苦參堿、黃芪甲苷中一種或多種的混合物。更優(yōu)選地，所述的抗敏添加物由連翹脂苷A、苦參堿、黃芪甲苷混合而成，所述連翹脂苷A、苦參堿、黃芪甲苷的質(zhì)量比為(1-3)：(1-3)：(1-3)。本發(fā)明還提供了上述化妝品的制備方法，包括以下步驟：(1)將抗敏添加物溶于乙醇中制成乙醇混合溶液；(2)將泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物、乳酸和乳酸鈉用水溶解后依次加入透明質(zhì)酸鈉、甘油，混合均勻后加入上述乙醇混合溶液，攪拌均勻即得。本發(fā)明還提供了上述化妝品用于預(yù)防或治療皮膚過敏。具體的，在本發(fā)明中：齒緣墨角藻提取物，英文名稱：FucusSerratusExtrac，來源于布列坦尼地區(qū)的齒緣墨角藻，當(dāng)?shù)厝朔Q為“黃金海藻”。該藻提取物具有增強(qiáng)纖維原細(xì)胞活力，保護(hù)線粒體細(xì)胞，促進(jìn)皮膚呼吸，為肌膚帶來強(qiáng)大保濕功效，活化肌膚儲(chǔ)水功能，亦可促進(jìn)組織再生，增加細(xì)胞活力恢復(fù)皮膚生機(jī)，促進(jìn)肌膚的新陳代謝，有效對(duì)抗自由基、對(duì)抗細(xì)胞老化，同時(shí)釋放活性能量，改善干燥、預(yù)防細(xì)紋、皺紋產(chǎn)生，延緩皮膚衰老。齒緣墨角藻提取物可以制備或購買得到，制備方法可以為常規(guī)的水提法或醇提法，比如將齒緣墨角藻清洗粉碎后按照固液比(g/ml)1:10-1:30浸入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95％乙醇中，浸泡8-12h，加熱回流4-6h，冷卻，過濾，將濾液濃縮后，凍干成粉末。本發(fā)明中所使用的齒緣墨角藻提取物是購買自南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司，規(guī)格為10:1，即10g齒緣墨角藻提取出的1g齒緣墨角藻提取物。泡葉藻提取物，英文名稱：AscophyllumNodosumExtract，具有抗腫瘤、抗病毒、抗菌、消除自由基、抗氧化功效。泡葉藻提取物可以制備或購買得到，制備方法可以為常規(guī)的水提法或醇提法，比如將泡葉藻清洗粉碎后按照固液比(g/ml)1:10-1:30浸入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95％乙醇中，浸泡8-12h，加熱回流4-6h，冷卻，過濾，將濾液濃縮后，凍干成粉末。本發(fā)明中所使用的泡葉藻提取物是購買自西安萬方生物科技有限公司，規(guī)格為10:1，即10g泡葉藻提取出的1g泡葉藻提取物。刺海門冬海藻提取物，英文名稱：AsparagopsisArmataExtract，富含活性硅，能有效優(yōu)化皮膚細(xì)胞新陳代謝，具有皮膚重建、脂肪分解、抵抗水腫、膚質(zhì)保濕功效。刺海門冬海藻提取物可以制備或購買得到，制備方法可以為常規(guī)的水提法或醇提法，比如將刺海門冬海藻清洗粉碎后按照固液比(g/ml)1:10-1:30浸入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95％乙醇中，浸泡8-12h，加熱回流4-6h，冷卻，過濾，將濾液濃縮后，凍干成粉末。本發(fā)明中所使用的刺海門冬海藻提取物是購買自愛西美(EXSYMOL)公司，規(guī)格為10:1，即10g刺海門冬海藻提取物提取出的1g刺海門冬海藻提取物。尼泊金甲酯，CAS號(hào)：99-76-3。乳酸，CAS號(hào)：849585-22-4。乳酸鈉，CAS號(hào)：312-85-6。乙醇，CAS號(hào)：64-17-5。甘油，CAS號(hào)：56-81-5。透明質(zhì)酸鈉，CAS號(hào)：9067-32-7。連翹脂苷A，CAS號(hào)：79916-77-1?？鄥A，CAS號(hào)：519-02-8。黃芪甲苷，CAS號(hào)：83207-58-3。本發(fā)明提供的化妝品，添加多種天然植物活性成分，具有抗皮膚過敏、消炎、止癢、抗氧化、保濕、修護(hù)、潔凈、醒膚等多重作用，安全無毒副作用，有效改善敏感性肌膚及干燥肌膚，加強(qiáng)皮膚屏障功能，具有廣闊的市場(chǎng)應(yīng)用前景。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的說明，以下所述，僅是對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明做其他形式的限制，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容加以變更為同等變化的等效實(shí)施例。凡是未脫離本發(fā)明方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以下實(shí)施例所做的任何簡(jiǎn)單修改或等同變化，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。實(shí)施例1化妝品原料(重量份)：泡葉藻提取物0.8份、齒緣墨角藻提取物0.8份、刺海門冬海藻提取物0.8份。將各原料混合均勻即得。實(shí)施例2化妝品原料(重量份)：齒緣墨角藻提取物1.2份、刺海門冬海藻提取物1.2份。將各原料混合均勻即得。實(shí)施例3化妝品原料(重量份)：泡葉藻提取物1.2份、刺海門冬海藻提取物1.2份。將各原料混合均勻即得。實(shí)施例4化妝品原料(重量份)：泡葉藻提取物1.2份、齒緣墨角藻提取物1.2份。將各原料混合均勻即得。實(shí)施例5化妝品原料(重量份)：泡葉藻提取物0.8份、齒緣墨角藻提取物0.8份、刺海門冬海藻提取物0.8份、乳酸0.1份、乳酸鈉0.3份、乙醇10份、甘油0.3份、透明質(zhì)酸鈉0.3份、抗敏添加物0.45份、尼泊金甲酯0.05份、去離子水90份。所述的抗敏添加物由連翹脂苷A、苦參堿、黃芪甲苷按質(zhì)量比為1：1：1攪拌混合均勻得到?；瘖y品的制備方法，具體包括以下步驟：(1)將抗敏添加物溶于乙醇中混合均勻制成乙醇混合溶液；(2)將泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物、乳酸和乳酸鈉加入去離子水中溶解混合均勻后依次加入透明質(zhì)酸鈉、甘油，混合均勻后加入上述乙醇混合溶液，攪拌均勻即得。得到實(shí)施例5的化妝品。實(shí)施例6與實(shí)施例5基本相同，區(qū)別僅在于：所述的抗敏添加物由苦參堿、黃芪甲苷按質(zhì)量比為1：1攪拌混合均勻得到。得到實(shí)施例6的化妝品。實(shí)施例7與實(shí)施例5基本相同，區(qū)別僅在于：所述的抗敏添加物由連翹脂苷A、黃芪甲苷按質(zhì)量比為1：1攪拌混合均勻得到。得到實(shí)施例7的化妝品。實(shí)施例8與實(shí)施例5基本相同，區(qū)別僅在于：所述的抗敏添加物由連翹脂苷A、苦參堿按質(zhì)量比為1：1攪拌混合均勻得到。得到實(shí)施例8的化妝品。實(shí)施例9化妝品原料(重量份)：齒緣墨角藻提取物1.2份、刺海門冬海藻提取物1.2份、乳酸0.1份、乳酸鈉0.3份、乙醇10份、甘油0.3份、透明質(zhì)酸鈉0.3份、抗敏添加物0.45份、尼泊金甲酯0.05份、去離子水90份。所述的抗敏添加物由連翹脂苷A、苦參堿、黃芪甲苷按質(zhì)量比為1：1：1攪拌混合均勻得到?；瘖y品的制備方法，具體包括以下步驟：(1)將抗敏添加物溶于乙醇中混合均勻制成乙醇混合溶液；(2)將齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物、乳酸和乳酸鈉加入去離子水中溶解混合均勻后依次加入透明質(zhì)酸鈉、甘油，混合均勻后加入上述乙醇混合溶液，攪拌均勻即得。得到實(shí)施例9的化妝品。實(shí)施例10化妝品原料(重量份)：泡葉藻提取物1.2份、刺海門冬海藻提取物1.2份、乳酸0.1份、乳酸鈉0.3份、乙醇10份、甘油0.3份、透明質(zhì)酸鈉0.3份、抗敏添加物0.45份、尼泊金甲酯0.05份、去離子水90份。所述的抗敏添加物由連翹脂苷A、苦參堿、黃芪甲苷按質(zhì)量比為1：1：1攪拌混合均勻得到?；瘖y品的制備方法，具體包括以下步驟：(1)將抗敏添加物溶于乙醇中混合均勻制成乙醇混合溶液；(2)將泡葉藻提取物、刺海門冬海藻提取物、乳酸和乳酸鈉加入去離子水中溶解混合均勻后依次加入透明質(zhì)酸鈉、甘油，混合均勻后加入上述乙醇混合溶液，攪拌均勻即得。得到實(shí)施例10的化妝品。實(shí)施例11化妝品原料(重量份)：泡葉藻提取物1.2份、齒緣墨角藻提取物1.2份、乳酸0.1份、乳酸鈉0.3份、乙醇10份、甘油0.3份、透明質(zhì)酸鈉0.3份、抗敏添加物0.45份、尼泊金甲酯0.05份、去離子水90份。所述的抗敏添加物由連翹脂苷A、苦參堿、黃芪甲苷按質(zhì)量比為1：1：1攪拌混合均勻得到。化妝品的制備方法，具體包括以下步驟：(1)將抗敏添加物溶于乙醇中混合均勻制成乙醇混合溶液；(2)將泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、乳酸和乳酸鈉加入去離子水中溶解混合均勻后依次加入透明質(zhì)酸鈉、甘油，混合均勻后加入上述乙醇混合溶液，攪拌均勻即得。得到實(shí)施例11的化妝品。實(shí)施例12化妝品用于預(yù)防或治療皮膚過敏的應(yīng)用：潔面后將本發(fā)明化妝品0.5-5g均勻涂抹在面部即可。測(cè)試?yán)?透明質(zhì)酸酶體外抑制法測(cè)定抗敏功效機(jī)體發(fā)生過敏性疾病或產(chǎn)生炎癥時(shí)，肥大細(xì)胞中作為化學(xué)傳遞物質(zhì)的組胺起著重要作用。通過測(cè)定組胺的濃度，可評(píng)價(jià)樣品抗過敏效果。透明質(zhì)酸酶是過敏反應(yīng)的參與者，研究表明透明質(zhì)酸酶與炎癥、過敏有強(qiáng)相關(guān)性，許多抗過敏藥物有強(qiáng)抑制透明質(zhì)酸酶活性的作用?？惯^敏活性以透明質(zhì)酸酶抑制率為指標(biāo)，透明質(zhì)酸酶抑制率越大則抗過敏活性越強(qiáng)。1、溶劑配制；配制醋酸緩沖溶液(pH＝5.6)：量取1.155mL冰乙酸稀釋至100mL，取4.8mL為A溶液；稱取2.72g無水乙酸鈉加水溶解定容至100mL，取45.2mL為B溶液；混合溶液A、B，以水定容至100mL混勻。精密測(cè)定其pH值，用溶液A或B調(diào)至pH＝5.6即可。配制透明質(zhì)酸酶溶液：稱取透明質(zhì)酸酶10mg置于燒杯中加入4mL醋酸緩沖溶液，濃度為1250unit/mL。配制0.5mg/mL透明質(zhì)酸鈉溶液：稱取透明質(zhì)酸鈉5.0mg，加入10mL醋酸緩沖溶液，得透明質(zhì)酸鈉溶液(0.5mg/mL)。配制埃爾利希試劑：稱取0.8g對(duì)-二甲氨基苯甲醛溶于15mL濃鹽酸和15mL無水乙醇中。配制乙酰丙酮溶液：取乙酰丙酮3.5mL溶于50mL碳酸鈉溶液(1.0mol/L)，此溶液在用前配制。以上所述溶劑均為分析純，購于東征化玻儀器有限公司。透明質(zhì)酸酶購于美國(guó)sigma公司，750-1500unit/mg。2、實(shí)驗(yàn)方法取0.1mL、0.25mmol/LCaCl2溶液和0.5mL透明質(zhì)酸酶液37℃保溫培養(yǎng)20min；分別加入0.5mL實(shí)施例1-4化妝品的水溶液(制備方法為：取實(shí)施例1-4的化妝品1g溶于20g乙醇中然后再與979g去離子水?dāng)嚢杌旌暇鶆蚣吹?和實(shí)施例5-11制備的化妝品0.1mL，繼續(xù)37℃保溫培養(yǎng)20min(共11個(gè)平行試驗(yàn)，每個(gè)試驗(yàn)一式三份)；分別加入0.5mL透明質(zhì)酸鈉液37℃保溫30min，常溫放置5min；加入0.1mL、0.4mol/LNaOH溶液和0.5mL乙酰丙酮溶液，置于沸水浴中加熱15min后立即用冰水進(jìn)行冷卻5min；加入埃爾利希試劑1.0mL并用3.0mL無水乙醇進(jìn)行稀釋，放置20min顯色，用分光光度計(jì)測(cè)定其吸光度值。透明質(zhì)酸酶抑制率的計(jì)算：透明質(zhì)酸酶抑制率(％)＝[(A-B)-(C-D)]/(A-B)。A：對(duì)照溶液OD值(用醋酸緩沖溶液代替樣品溶液)；B：對(duì)照空白溶液OD值(用醋酸緩沖溶液代替樣品溶液及酶液)；C：試樣溶液OD值；D：試樣空白溶液OD值(用醋酸緩沖溶液代替酶液)。實(shí)驗(yàn)時(shí)先對(duì)A組試樣進(jìn)行450-700nm范圍的波長(zhǎng)掃描，以確定最大吸收波長(zhǎng)，然后以去離子水作為參比，在該最大吸收波長(zhǎng)處分別進(jìn)行相關(guān)組OD值測(cè)定。結(jié)果見表1。表1：透明質(zhì)酸酶抑制率測(cè)試結(jié)果表比較實(shí)施例1與實(shí)施例2-4，實(shí)施例1(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物復(fù)配)透明質(zhì)酸酶抑制率明顯優(yōu)于實(shí)施例2-4(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物中任意二者復(fù)配)。比較實(shí)施例5與實(shí)施例6-8，實(shí)施例5(連翹脂苷A、苦參堿、黃芪甲苷復(fù)配)透明質(zhì)酸酶抑制率明顯優(yōu)于實(shí)施例6-8(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物中任意二者復(fù)配)。比較實(shí)施例5與實(shí)施例9-11，實(shí)施例5(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物復(fù)配)透明質(zhì)酸酶抑制率明顯優(yōu)于實(shí)施例9-11(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物中任意二者復(fù)配)。比較后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，結(jié)果表明P＜0.05，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。測(cè)試?yán)?細(xì)胞抗過敏實(shí)驗(yàn)組胺常作為急性過敏反應(yīng)早期診斷指標(biāo)之一，并已被臨床醫(yī)生們喻為一項(xiàng)急性過敏監(jiān)測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。組胺直接參與了超敏反應(yīng)，其含量的多少與過敏反應(yīng)的發(fā)生和嚴(yán)重程度相關(guān)，含量越高過敏程度越大。組胺由肥大細(xì)胞產(chǎn)生，經(jīng)48/80刺激后分泌到胞外，通過檢測(cè)組胺含量評(píng)價(jià)樣品的抗過敏能力。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的P815細(xì)胞(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞，購自中國(guó)典型培養(yǎng)物培養(yǎng)中心，目錄號(hào)GDC099)，計(jì)數(shù)0.6×105個(gè)/mL，用含體積分?jǐn)?shù)10％血清的RPMI-1640完全培養(yǎng)基混懸均勻接種于24孔板中，接種體積為1mL。48h貼壁生長(zhǎng)后，棄去培養(yǎng)基以Tyrode液(購自南京森貝伽生物科技有限公司)小心沖洗3次后，每孔加入1mLTyrode液，37℃，在體積分?jǐn)?shù)5％CO2條件下平衡10分鐘。各樣品實(shí)驗(yàn)組加入50μL相應(yīng)濃度的實(shí)施例1-11的稀釋液，使培養(yǎng)孔中的濃度與其IC50相當(dāng)，并設(shè)置陰性對(duì)照組(加入50LTyrode液)，陽性對(duì)照組(加入50μLC48/80[10μg/mL，購自美國(guó)sigma公司]刺激)。于60min后終止反應(yīng)。終止方法為以0℃冰水浴中冷浸10min。取反應(yīng)液冷凍離心機(jī)4℃、2000r/min離心10min，取上清液并用ELISA試劑盒(購自南京建成生物試劑有限公司)檢測(cè)組胺釋放量。給藥濃度為0.1mg/mL，具體結(jié)果見表2。表2：抗敏組合物對(duì)組胺釋放量的影響(n＝3，平均值)組胺濃度(ng/mL)空白5.33模型組10.96實(shí)施例16.91實(shí)施例27.72實(shí)施例38.14實(shí)施例47.89實(shí)施例56.62實(shí)施例68.24實(shí)施例78.06實(shí)施例87.95實(shí)施例98.12實(shí)施例108.55實(shí)施例118.37比較實(shí)施例1與實(shí)施例2-4，實(shí)施例1(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物復(fù)配)組胺濃度明顯低于實(shí)施例2-4(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物中任意二者復(fù)配)。比較實(shí)施例5與實(shí)施例6-8，實(shí)施例5(連翹脂苷A、苦參堿、黃芪甲苷復(fù)配)組胺濃度明顯低于實(shí)施例6-8(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物中任意二者復(fù)配)。比較實(shí)施例5與實(shí)施例9-11，實(shí)施例5(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物復(fù)配)組胺濃度明顯低于實(shí)施例9-11(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物中任意二者復(fù)配)。比較后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，結(jié)果表明P＜0.05，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。測(cè)試?yán)?動(dòng)物抗過敏實(shí)驗(yàn)昆明種小鼠(購自廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，SCXK(粵)2008-0002)104只，4周齡，體重18-22g，隨機(jī)分成13組，每組8只。分別設(shè)空白對(duì)照組、模型組及實(shí)驗(yàn)組為實(shí)施例1-11制備的化妝品(劑量為0.5g/kg)，空白對(duì)照組與模型組給予同體積蒸餾水。小鼠腹部、背部去毛，范圍約3cm×3cm，次日，將5％2，4二硝基氯苯溶液0.05ml均勻涂抹于腹部去毛部位，致敏，第2d強(qiáng)化1次。致敏前一天，每天于背部脫毛區(qū)涂相應(yīng)的測(cè)試樣品1次，連續(xù)7d。末次給藥后1h，用1％2，4二硝基氯苯溶液0.02ml均勻涂抹于小鼠左耳正反兩面，進(jìn)行攻擊，24h后頸椎脫臼處死小鼠，沿耳廓剪下兩耳，兩耳重疊，用直徑8mm的打孔器打孔，取圓片稱重，以左右耳片質(zhì)量之差作為腫脹度。采用t檢驗(yàn)比較實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的差異。結(jié)果見表3。表3：抗敏組合物對(duì)小鼠過敏反應(yīng)的影響(n＝10，平均值)比較實(shí)施例1與實(shí)施例2-4，實(shí)施例1(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物復(fù)配)耳腫脹度明顯低于實(shí)施例2-4(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物中任意二者復(fù)配)。比較實(shí)施例5與實(shí)施例6-8，實(shí)施例5(連翹脂苷A、苦參堿、黃芪甲苷復(fù)配)耳腫脹度明顯低于實(shí)施例6-8(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物中任意二者復(fù)配)。比較實(shí)施例5與實(shí)施例9-11，實(shí)施例5(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物復(fù)配)耳腫脹度明顯低于實(shí)施例9-11(泡葉藻提取物、齒緣墨角藻提取物、刺海門冬海藻提取物中任意二者復(fù)配)。比較后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，結(jié)果表明P＜0.05，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中，胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)與空白組比較后沒有差異性(p>0.05)，表明本發(fā)明對(duì)免疫系統(tǒng)沒有影響。當(dāng)前第1頁1 2 3