本發(fā)明屬于醫(yī)用高分子材料領(lǐng)域，特別涉及一種防脫水壁虎水凝膠敷貼及其制備方法。
背景技術(shù)：
敷料是必不可少的醫(yī)療用品，傳統(tǒng)敷料易與皮膚傷口組織粘連，換藥時(shí)常破壞新生上皮和肉芽組織，引起出血，不利于傷口愈合，且使病人疼痛難忍。水凝膠是一種具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的軟濕材料，其高含水量、不粘連傷口、生物相容性好等仿生特性使其在醫(yī)用敷料領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。
但目前高端水凝膠敷料主要存在以下兩個(gè)技術(shù)壁壘：一、組織整合性差，即與組織貼合不緊密，不能起到主動(dòng)促進(jìn)創(chuàng)面修復(fù)的作用，目前的解決方法主要為將水凝膠敷貼與醫(yī)用膠帶配合使用，起到物理固定的作用，或者在凝膠表面涂布醫(yī)用膠水，但均并不能從根本上解決敷料與組織安全高效貼合的問題；二、水凝膠在空氣中容易脫水造成結(jié)構(gòu)破壞、功效降低等問題，目前主要解決方法為將水凝膠保存在低溫高濕環(huán)境中，但還沒有一個(gè)有效解決臨床中水凝膠敷料脫水的方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為了彌補(bǔ)以上不足，本發(fā)明的目的是提供一種防脫水壁虎水凝膠敷貼及其制備方法，以解決上述背景技術(shù)中貼合度不高，臨床使用易脫水的問題。
本發(fā)明的技術(shù)方案為：
一種防脫水壁虎水凝膠敷貼，包括下列重量份的原料制成：
聚乙烯醇0.25-1.55；
聚谷氨酸0.04-0.27；
單寧酸0.03-0.35；
質(zhì)量濃度為2-10％的戊二醛0.05-0.12；
水10-23；
余者為酸性調(diào)節(jié)劑。
作為優(yōu)選的方案，
聚乙烯醇1.55；
聚谷氨酸0.15；
單寧酸0.22；
質(zhì)量濃度為5％的戊二醛0.06；
水20；
余者為酸性調(diào)節(jié)劑
作為優(yōu)選的方案，酸性調(diào)節(jié)劑為鹽酸。
本發(fā)明還包括一種制備防脫水壁虎凝膠敷貼的方法，其特征在于：
1)按配方稱取各組分，將0.25-1.55重量份的聚乙烯醇加入水中，80-90℃下進(jìn)行水浴溶解；
2)在上述溶液中加入酸性調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)溶液pH為2-4，然后加入0.04-0.27重量份的聚谷氨酸和0.03-0.35重量份的單寧酸，于25-45℃下攪拌至溶解；
3)加入0.05-0.12重量份的質(zhì)量濃度為2-10％的戊二醛，攪拌均勻后，超聲去除氣泡，涂布到納米硅片模具中，靜置交聯(lián)10-60min，得到水凝膠；
4)將制備好的水凝膠均勻的涂布在無紡布上，再在上面蓋上聚乙烯薄膜得到成型水凝膠敷貼。
作為優(yōu)選的方案，所述酸性調(diào)節(jié)劑為鹽酸。
作為優(yōu)選的方案，所述步驟1)88℃下進(jìn)行水浴溶解；。
作為優(yōu)選的方案，所述步驟2)調(diào)節(jié)溶液pH為3.
作為優(yōu)選的方案，所述步驟2)中在35℃下攪拌至溶解。
本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：
1、利用本發(fā)明方法制備的醫(yī)用水凝膠創(chuàng)傷敷料表面具有壁虎足掌納米仿生結(jié)構(gòu)，具有極高的干性條件基質(zhì)粘合能力，同時(shí)單寧酸為來源于植物的多酚羥基材料，具有良好的氫鍵成鍵性，具有優(yōu)良的濕性粘合效果，二者結(jié)合可以同時(shí)保證敷貼與創(chuàng)面高效貼合，但不黏粘傷口，具有傷口自清潔效果
2、本發(fā)明所用聚乙烯醇為高彈性、化學(xué)穩(wěn)定性、易于成型、對(duì)生物體無毒副作用及與人體組織良好的相容性，聚谷氨酸為天然生物高分子材料，具有優(yōu)良的保濕性，可以有效防止水凝膠脫水，同時(shí)具有較好的生物活性和細(xì)胞粘附性，可以有效促進(jìn)創(chuàng)面細(xì)胞的粘附、生長(zhǎng)和增殖，促進(jìn)創(chuàng)面濕潤(rùn)愈合
3、本發(fā)明采用戊二醛交聯(lián)制備水凝膠敷貼，制備工藝簡(jiǎn)單，生物安全性較好，后期純化處理方便，適合工藝放大生產(chǎn)。
具體實(shí)施方式
一種防脫水壁虎水凝膠敷貼，包括下列重量份的原料制成：
聚乙烯醇0.25-1.55；
聚谷氨酸0.04-0.27；
單寧酸0.03-0.35；
質(zhì)量濃度為2-10％的戊二醛0.05-0.12；
水10-23；
余者為酸性調(diào)節(jié)劑。
優(yōu)選的，聚乙烯醇1.55；
聚谷氨酸0.15；
單寧酸0.22；
質(zhì)量濃度為5％的戊二醛0.06；
水20；
余者為酸性調(diào)節(jié)劑
優(yōu)選的，酸性調(diào)節(jié)劑為鹽酸。
一種制備防脫水壁虎凝膠敷貼的方法，其特征在于：
1)按配方稱取各組分，將0.25-1.55重量份的聚乙烯醇加入水中，80-90℃下進(jìn)行水浴溶解；
2)在上述溶液中加入酸性調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)溶液pH為2-4，然后加入0.04-0.27重量份的聚谷氨酸和0.03-0.35重量份的單寧酸，于25-45℃下攪拌至溶解；
3)加入0.05-0.12重量份的質(zhì)量濃度為2-10％的戊二醛，攪拌均勻后，超聲去除氣泡，涂布到納米硅片模具中，靜置交聯(lián)10-60min，得到水凝膠；
4)將制備好的水凝膠均勻的涂布在無紡布上，再在上面蓋上聚乙烯薄膜得到成型水凝膠敷貼。
為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
實(shí)施例1
1)按配方稱取各組分，將0.25重量份的聚乙烯醇加入10重量份的水中，80℃下進(jìn)行水浴溶解；
2)在上述溶液中加入鹽酸，調(diào)節(jié)溶液pH為2，然后加入0.04重量份的聚谷氨酸和0.03重量份的單寧酸，在25℃下攪拌至溶解；
3)加入0.05重量份的質(zhì)量濃度為2％的戊二醛，攪拌均勻后，超聲去除氣泡，涂布到納米硅片模具中，靜置交聯(lián)10min，得到水凝膠；
4)將制備好的水凝膠均勻的涂布在無紡布上，再在上面蓋上聚乙烯薄膜得到成型水凝膠敷貼。
實(shí)施例2
1)按配方稱取各組分，將1.55重量份的聚乙烯醇加入23重量份的水中，90℃下進(jìn)行水浴溶解；
2)在上述溶液中加入鹽酸，調(diào)節(jié)溶液pH為4，然后加入0.27重量份的聚谷氨酸和0.35重量份的單寧酸，在45℃下攪拌至溶解；
3)加入0.12重量份的質(zhì)量濃度為10％的戊二醛，攪拌均勻后，超聲去除氣泡，涂布到納米硅片模具中，靜置交聯(lián)60min，得到水凝膠；
4)將制備好的水凝膠均勻的涂布在無紡布上，再在上面蓋上聚乙烯薄膜得到成型水凝膠敷貼。
實(shí)施例3
1)按配方稱取各組分，將0.8重量份的的聚乙烯醇加入17重量份的水中，88℃下進(jìn)行水浴溶解；
2)在上述溶液中加入鹽酸，調(diào)節(jié)溶液pH為3，然后加入0.04重量份的聚谷氨酸和0.03重量份的單寧酸，于35℃下攪拌至溶解；
3)加入0.12重量份的質(zhì)量濃度為5％的戊二醛，攪拌均勻后，超聲去除氣泡，涂布到納米硅片模具中，靜置交聯(lián)20min，得到水凝膠；
4)將制備好的水凝膠均勻的涂布在無紡布上，再在上面蓋上聚乙烯薄膜得到成型水凝膠敷貼。
實(shí)施例4
1)按配方稱取各組分，將0.25重量份的聚乙烯醇加入10重量份的水中，88℃下進(jìn)行水浴溶解；
2)在上述溶液中加入鹽酸，調(diào)節(jié)溶液pH為3，然后加入0.15重量份的聚谷氨酸和0.22重量份的單寧酸，于35℃下攪拌至溶解；
3)加入0.06重量份的質(zhì)量濃度為5％的戊二醛，攪拌均勻后，超聲去除氣泡，涂布到納米硅片模具中，靜置交聯(lián)20min，得到水凝膠；
4)將制備好的水凝膠均勻的涂布在無紡布上，再在上面蓋上聚乙烯薄膜得到成型水凝膠敷貼。
實(shí)施例5
1)按配方稱取各組分，將1.55重量份的聚乙烯醇加入20重量份的水中，88℃下進(jìn)行水浴溶解；
2)在上述溶液中加入鹽酸，調(diào)節(jié)溶液pH為3，然后加入0.15重量份的聚谷氨酸和0.22重量份的單寧酸，于35℃下攪拌至溶解；
3)加入0.06重量份的質(zhì)量濃度為5％的戊二醛，攪拌均勻后，超聲去除氣泡，涂布到納米硅片模具中，靜置交聯(lián)20min，得到水凝膠；
4)將制備好的水凝膠均勻的涂布在無紡布上，再在上面蓋上聚乙烯薄膜得到成型水凝膠敷貼。
實(shí)施例6
1)按配方稱取各組分，將0.68g重量份的聚乙烯醇加入水中，88℃下進(jìn)行水浴溶解；
2)在上述溶液中加入鹽酸，調(diào)節(jié)溶液pH為3，然后加入0.27重量份的聚谷氨酸和0.35重量份的單寧酸，于34℃下攪拌至溶解；
3)加入0.05重量份的質(zhì)量濃度為5％的戊二醛，攪拌均勻后，超聲去除氣泡，涂布到納米硅片模具中，靜置交聯(lián)20min，得到水凝膠；
4)將制備好的水凝膠均勻的涂布在無紡布上，再在上面蓋上聚乙烯薄膜得到成型水凝膠敷貼。
本發(fā)明的方案是：為了進(jìn)一步證明本發(fā)明具有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著性進(jìn)步，對(duì)實(shí)施例3到6所制備的防脫水壁虎水凝膠敷貼，采用正交試驗(yàn)法對(duì)所得水凝膠敷貼的初粘力，皮膚追隨性，保濕性進(jìn)行測(cè)量，結(jié)果為分別為：
實(shí)施例3如下所示：
剝離強(qiáng)度：0.04/0.5kg
皮膚追隨性：貼于皮膚上甩10下不掉
保水性：91％
實(shí)施例4如下所示：
剝離強(qiáng)度：0.02/0.5kg
皮膚追隨性：貼于皮膚上甩10下不掉
保水性：89％
實(shí)施例5如下所示：
剝離強(qiáng)度：0.06/0.5kg
皮膚追隨性：貼于皮膚上甩10下不掉
保水性：96％
實(shí)施例6如下所示：
剝離強(qiáng)度：0.05/0.5kg
皮膚追隨性：貼于皮膚上甩10下不掉
保水性：93％
由上述實(shí)施例3到6的正交試驗(yàn)法對(duì)所得水凝膠敷貼的初粘力，皮膚追隨性，保濕性進(jìn)行測(cè)量數(shù)據(jù)來看，其初粘力，皮膚追隨性，均能達(dá)到了醫(yī)用水平要求，其保水性更是超過了88％以上，因此可見本發(fā)明具有具有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著性進(jìn)步。
以上所述僅是描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征及本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界。