本發(fā)明涉及一種組合物，具體涉及一種能夠降糖降脂的組合物，屬于中藥
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：當(dāng)前，隨著人們生活水平的提高和生活方式的改變，糖尿病，特別是2型糖尿病發(fā)病率在全世界范圍快速增長。糖尿病及其并發(fā)癥，尤其是心腦血管疾病和肝臟疾病，已經(jīng)成為糖尿病患者的主要死亡原因。糖尿病是以血糖持續(xù)升高為主要特征，影響全身營養(yǎng)物質(zhì)代謝并且易引發(fā)多種嚴(yán)重并發(fā)癥的慢性疾病，表現(xiàn)為高血糖和糖尿，常伴有多組織、多器官的慢性并發(fā)癥，嚴(yán)重影響機(jī)體正常功能。隨著我國社會(huì)的發(fā)展和人們生活模式的變化，糖尿病患病率逐年上升。據(jù)調(diào)查，糖尿病已列為危害人類健康的三大疾病之一。到目前為止，臨床治療主要通過藥物治療、加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)、控制飲食等方法控制血糖和減少糖尿病并發(fā)癥。目前國內(nèi)外對糖尿病的治療主要采用胰島素、雙肌類、磺酞脈類等化學(xué)藥物，但這些藥物副作用較大，包括臟器損傷，心血管和消化道等不良反應(yīng)。糖尿病和高血糖癥患者急需高效穩(wěn)定且毒副作用小的降糖新藥。人參為五加科植物人參屬的根莖，為多年生草本植物，是馳名中外的名貴藥材。人參在中國藥用歷史悠久，早在第一部本草專著《神農(nóng)本草經(jīng)》就有所記載，《本草綱目》也對人參極為推崇。人參具有多種祛病養(yǎng)生功效，在中草藥中被稱為“百草之王”。近年來，越來越多的學(xué)者將目光轉(zhuǎn)向人參降低血糖的作用。人參雖然不能代替胰島素，但是能夠緩解癥狀，起到相當(dāng)有利的輔助作用。人參成分復(fù)雜，有降血糖功效的成分包括人參提取物、人參皂苷、人參多糖、人參多肽等，這些成分對正常及多種糖尿病動(dòng)物模型的血糖濃度均有調(diào)整作用，能使紊亂的代謝過程正?；瑥亩_(dá)到改善糖尿病病情的效果。人參皂苷是人參藥理活性最重要的成分，在人參的根莖、葉、果實(shí)中均有，且三種部位提取的人參皂苷作用基本相同。目前，從人參莖葉中分離出來的人參皂苷有近60余種；人參多糖主要由人參淀粉和人參果膠組成，起藥理作用的主要是人參果膠；人參多肽主要由14個(gè)氨基酸組成，分子量為1400左右。通過以往文獻(xiàn)報(bào)道，人參降糖主要機(jī)理包括促進(jìn)胰島素分泌，增加血清胰島素含量，增加胰島素的敏感性，改善胰島素抵抗，促進(jìn)外周組織和靶器官對糖的利用，延緩腸道對葡萄糖的吸收，影響糖代謝的某些環(huán)節(jié)等等。經(jīng)以往的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，人參在高劑量20.0g/kg時(shí)具有一定的遺傳毒性，但毒性和陽性對照相比顯得非常小。無論骨髓微核試驗(yàn)還是精子畸變試驗(yàn)都表明低劑量的人參能減少小鼠的骨髓微核數(shù)和畸形精子數(shù)，說明適量濃度的人參對小鼠有保健作用。說明我們的發(fā)明是對小鼠安全可靠，并且有一定的保健作用的。現(xiàn)代認(rèn)為醋能防治動(dòng)脈硬化殺菌、滅毒的功效。醋除本身的作用外，還作為中藥飲片炮制的重要輔料，通過不同工藝對中藥進(jìn)行醋制。歷代中藥進(jìn)行醋制的品種最多，約有100多種，因此醋的質(zhì)量直接影響中藥飲片的質(zhì)量。我們在進(jìn)行中藥炮制輔料醋和酒規(guī)范化研究同時(shí)，首先對醋的歷史沿革及對醋的保健功能進(jìn)行了初步查閱整理，以期為中藥炮制輔料醋的規(guī)范化示范性研究提供借鑒和基礎(chǔ)。醋泡中藥飲用的方法在中國由來已久，我們將其稱為“醋制”，是將凈藥材或藥物生片與定量的醋混合后，經(jīng)過一段時(shí)間的悶潤，使醋滲透到藥物的內(nèi)部組織，一種炮制方法。中藥醋制法不僅品種繁多，而且方法也豐富多彩。據(jù)相關(guān)資料統(tǒng)計(jì)，中藥醋制品種至今己達(dá)255種，醋制方法近20余種。醋制中藥在我國起于先秦時(shí)代，文獻(xiàn)記載最早見于漢墓帛書《五十二病方》“取商牢(陸)塤醋中”，以減毒緩和藥性及通便利水。醋在中藥的炮制過程中起著至關(guān)重要的作用。醋，味酸性微溫，入血分。藥物經(jīng)醋制后，可引藥歸于肝經(jīng)，增強(qiáng)入血收斂、散疲止痛的功能。如柴胡生用能升陽解熱、發(fā)表和里。但醋制后能增強(qiáng)其疏肝解郁的功能；香附為理氣藥，具有理氣解郁，調(diào)經(jīng)止痛的功效。一旦醋制后能增加其行氣止痛的作用；艾葉為理血藥，醋制后能增強(qiáng)其溫經(jīng)止血的作用；三棱為活血化疲藥，醋制后能增強(qiáng)其消疲止痛的作用；乳香、沒藥為活血祛疲藥，醋制后可除去部分油質(zhì)，助其消腫止痛的作用。有些藥物有較好的療效，但毒性和副作用太大，臨床應(yīng)用時(shí)很不安全，但醋制后能降低其毒副作用，服后不致產(chǎn)生不良反應(yīng)。如一些瀉水逐飲峻藥甘遂、大戟、芫花均是苦寒有毒之品，屬含有普類的藥物，生用極不安全，要醋制后才可使用。現(xiàn)代藥理證實(shí):大戟中所含的有毒成分是三菇類化合物及大戟普等，有類似巴豆油和斑鶩類的刺激作用。用醋煮后，與醋酸作用生成的衍生物能消除刺激作用；如芫花的炮制，李時(shí)珍在《本草綱目》中就有記載“芫花留數(shù)年陳久者良，用時(shí)以好醋煮十?dāng)?shù)沸，去醋以水浸一宿，曬干用，則毒滅也。或醋炒煮次之”；如草烏、半夏等須用醋洗煮，使醋酸與有毒的生物鹼生成醋酸鹽并溶于醋中，使藥物毒性減少:如對一些有毒的白花蛇、全須用醋制法減毒后使用，白花蛇以醋泡一宿，全蝎用滾醋泡，斑鶩用鼓炒醋煮。有利于藥物有效成分溶出，達(dá)到提高藥效的目的如生玄胡索，水煎液中總生物堿的含量為25.06％，一旦醋制后可提高到49.33％，止痛效果大增；如五味子，主要成分是揮發(fā)油、五味子素、檸檬酸、蘋果酸、抗壞血酸等。用醋蒸制后，可使與鉀、鈣等金屬離子結(jié)合成鹽的檸檬酸、蘋果酸、酒石酸等游離出來，增加了五味子收澀斂肝的作用。能使藥物酥脆，便于粉碎，利于制劑如代儲(chǔ)石、磁石、自然銅等礦石類質(zhì)地堅(jiān)硬的藥物，經(jīng)炭火鍛燒后入醋浸淬，即變得質(zhì)地松脆而容易碾末，易于煎出有效成分；如羲術(shù)質(zhì)堅(jiān)，一般加工較難，入醋煮后質(zhì)軟，既便于切片，又可引藥入肝，增其行血消積止痛的功效。還有龜板、鱉甲等動(dòng)物骨甲，須用砂炒、醋浸可去腥臭氣，又可使質(zhì)變酥脆。一般醋酸與骨甲的鈣質(zhì)能生成可溶性鹽類化合物，容易粉碎和煎出有效成分。又如余糧石，主要含有三氧化二鐵，還有高嶺土、鉛、鎂、鉀、鈉、磷等成份，具有止瀉止血的功效，經(jīng)醋鍛制后可使其質(zhì)地疏松，并增加固澀止瀉的作用。消除藥物異味，便于調(diào)劑貯藏如五靈脂是動(dòng)物瀟鼠的干燥糞便，氣味腥臭而味苦，其成分含樹脂甚多。醋炒能除去異味，利于殺菌，便于貯藏。又如穿山甲、雞內(nèi)金、龜板等均有不良的臭味或不快之味，經(jīng)醋制后，由于高熱使一部分升華消失，更因醋的良好穿透性，助之膨脹疏松，空隙變大。一部分因醋的揮發(fā)性，可矯臭矯味。前期研究表明，食用醋具有軟化血管，清除氧自由基的功效。醋作為我們?nèi)粘Ｉ畛Ｓ玫恼{(diào)味品，不僅廉價(jià)，且安全性較高，食用放心。醋可以降糖，但是其降糖作用并不是十分顯著，若想要達(dá)到理想的降糖效果，在用量方面是一個(gè)不可回避的制約性條件，醋酸具有強(qiáng)腐蝕性，對人體的副作用是毋庸置疑的。若能發(fā)明一種聯(lián)合用藥，既能減少醋酸的用量，又能達(dá)到理想的降糖效果，既達(dá)到了治病的效果又保證的安全性，是我們此番研究發(fā)明的主要目的。如果能通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其對身體的有益作用，將會(huì)對社會(huì)做出突出的貢獻(xiàn)。我們大膽猜想，人參中有許多對降糖有效的成分，如人參提取物、人參皂苷、人參多糖、人參多肽等，這些成分和醋作用在一起會(huì)不會(huì)增強(qiáng)降糖的效果？通過設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，有單獨(dú)醋的對照組，還有不同濃度的醋和人參混合物作于與高脂飲食喂養(yǎng)的小鼠后，一段時(shí)間后測定小鼠的血糖變化，我們發(fā)現(xiàn)使用米醋通過和人參經(jīng)過一定比例的混合，在一定的濃度下能夠?qū)π∈螽a(chǎn)生顯著且穩(wěn)定的降糖效果。糖尿病多發(fā)于中老年人，目前我們正在步入老齡化階段，并且地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展不均衡，這一可喜的發(fā)現(xiàn)，為經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)的地區(qū)中老年人降糖提供一種安全廉價(jià)，并且簡單易得的方法。此研究發(fā)現(xiàn)并證實(shí)了醋與人參通過一定的配比能夠產(chǎn)生相互作用，并通過我們的特殊的泡制方式能夠產(chǎn)生對人體顯著降糖降脂效果。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是提供一種治療效果確切、毒副作用小、服用安全可靠，具有降糖降脂協(xié)同增效作用的組合物。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)手段為：本發(fā)明的一種具有降糖降脂作用的組合物，其由食用醋5～15重量份，人參2～5重量份制成。其中，優(yōu)選的，所述的食用醋為米醋。其中，優(yōu)選的，所述的人參為產(chǎn)自長白山的東北山參。進(jìn)一步的，本發(fā)明還提供了一種制備所述的具有降糖降脂作用的組合物的方法，包括如下步驟：(1)人參搗碎：將人參洗凈，搗碎，備用；(2)泡制：將步驟(1)中的人參2～5重量份及食用醋5～15重量份放置在密封罐中，在10～25攝氏度條件下，泡制10～20天；(3)煮沸蒸餾：將步驟(2)得到的固液組合物蒸餾2小時(shí)，將蒸汽冷凝收集；(4)過濾靜置：蒸餾后，將剩余固液混合物用中藥過濾網(wǎng)過濾，收集過濾液與步驟(3)收集的蒸汽冷凝液混合，于室溫下靜置，得組合物原液。其中，優(yōu)選的，所述的食用醋為米醋，所述的人參為產(chǎn)自長白山的山參。其中，優(yōu)選的，所述的人參為3重量份，所述的食用醋為10重量份。其中，優(yōu)選的，所述的泡制溫度為18攝氏度。其中，優(yōu)選的，所述的中藥過濾網(wǎng)單絲直徑為0.11mm。其中，優(yōu)選的，還包括將制得的組合物原液與水按體積比1:1～10的比例，更優(yōu)選按照體積比為1:1的比例混合稀釋。更進(jìn)一步的，本發(fā)明還提出了所述的組合物在制備治療及預(yù)防高血糖，高血脂的藥物或保健品中的應(yīng)用。相較于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的有益效果在于：本組合物組方獨(dú)特，制備工藝及泡制方法獨(dú)特。具有降糖降脂協(xié)同增效作用，為植物藥用于藥物及保健品研發(fā)提供新的途徑。通過動(dòng)物模型試驗(yàn)，證實(shí)了本發(fā)明的組合物確實(shí)有降糖降脂作用，并篩選得到小鼠降糖降脂最適飲用水濃度。附圖說明圖1為給藥前后小鼠體重變化情況；圖2為給藥后三周內(nèi)小鼠血清中血糖值變化情況；圖3為給小鼠給注射葡萄糖之后2小時(shí)內(nèi)血糖值變化情況；圖4為給藥后小鼠血清中血膽固醇變化情況；圖5為給藥后小鼠血清中甘油三酯變化情況；圖6為給藥后小鼠血清中超氧化物歧化酶變化情況；圖7為給藥后小鼠血清中丙二醛變化情況。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例來進(jìn)一步描述本發(fā)明，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特點(diǎn)將會(huì)隨著描述而更為清楚。但實(shí)施例僅是范例性的，并不對本發(fā)明的范圍構(gòu)成任何限制。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解的是，在不偏離本發(fā)明的精神和范圍下可以對本發(fā)明技術(shù)方案的細(xì)節(jié)和形式進(jìn)行修改或替換，但這些修改和替換均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。實(shí)施例1一種具有降糖降脂作用的組合物(1)人參搗碎：將產(chǎn)自長白山的東北山參洗凈，搗碎，備用；(2)泡制：將步驟(1)中的人參150g及米醋500g放置在密封罐中，在18攝氏度條件下，泡制15天；(3)煮沸蒸餾：將步驟(2)得到的固液組合物蒸餾2小時(shí)，將蒸汽冷凝收集；(4)過濾靜置：蒸餾后，將剩余固液混合物用單絲直徑為0.11mm的中藥過濾網(wǎng)過濾，收集過濾液與步驟(3)收集的蒸汽冷凝液混合，于室溫下靜置，得組合物原液。實(shí)施例2一種具有降糖降脂作用的組合物(1)人參搗碎：將人參洗凈，搗碎，備用；(2)泡制：將步驟(1)中的人參200g及米醋400g放置在密封罐中，在10攝氏度條件下，泡制18天；(3)煮沸蒸餾：將步驟(2)得到的固液組合物蒸餾2小時(shí)，將蒸汽冷凝收集；(4)過濾靜置：蒸餾后，將剩余固液混合物用單絲直徑為0.11mm的中藥過濾網(wǎng)過濾，收集過濾液與步驟(3)收集的蒸汽冷凝液混合，于室溫下靜置，得組合物原液。實(shí)施例3一種具有降糖降脂作用的組合物(1)人參搗碎：將人參洗凈，搗碎，備用；(2)泡制：將步驟(1)中的人參250g及米醋600g放置在密封罐中，在25攝氏度條件下，泡制12天；(3)煮沸蒸餾：將步驟(2)得到的固液組合物蒸餾2小時(shí)，將蒸汽冷凝收集；(4)過濾靜置：蒸餾后，將剩余固液混合物用單絲直徑為0.11mm的中藥過濾網(wǎng)過濾，收集過濾液與步驟(3)收集的蒸汽冷凝液混合，于室溫下靜置，得組合物原液。實(shí)施例4一種具有降糖降脂作用的組合物(1)人參搗碎：將產(chǎn)自長白山的東北山參洗凈，搗碎，備用；(2)泡制：將步驟(1)中的人參100g及米醋300g放置在密封罐中，在15攝氏度條件下，泡制10天；(3)煮沸蒸餾：將步驟(2)得到的固液組合物蒸餾2小時(shí)，將蒸汽冷凝收集；(4)過濾靜置：蒸餾后，將剩余固液混合物用單絲直徑為0.11mm的中藥過濾網(wǎng)過濾，收集過濾液與步驟(3)收集的蒸汽冷凝液混合，于室溫下靜置，得組合物原液。實(shí)施例5本發(fā)明的組合物在臨床上的應(yīng)用1、實(shí)驗(yàn)材料1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物小鼠：48只體重在17g-21g之間的雄性昆明小鼠。來源：哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。飼養(yǎng)條件：室溫，普通動(dòng)物培養(yǎng)室1.2受試物具有降糖降脂作用的組合物，按照實(shí)施例1的方案制備，其中，食用米醋：產(chǎn)自哈爾濱正陽河調(diào)味食品公司；人參：產(chǎn)自長白山的東北山參。1.3.實(shí)驗(yàn)儀器與試劑高脂飲食：來自南京貝斯弗飼料有限公司，生產(chǎn)日期：20151210生產(chǎn)批號2015210001MF01；其中，高脂飲食的配方：水分<10％；粗蛋白質(zhì)>21％；粗脂肪>4％；粗纖維<5％；粗灰分<8％；鈣1.0-1.8％；磷0.6-1.2％；賴氨酸>1.32％；蛋氨酸+脫氨酸>0.78％。鹽酸二甲雙胍緩釋片：產(chǎn)自北京太洋藥業(yè)有限公司，規(guī)格：0.5g*10片*3板/盒，國藥準(zhǔn)字H20090050。鏈脲佐菌素：來自美國sigma公司S0130-50MG。TG(總膽固醇)試劑盒：南京建成生物工程研究所。TC(甘油三酯)試劑盒：南京建成生物工程研究所。MDA(丙二醛)試劑盒：南京建成生物工程研究所。SOD(超氧化物歧化酶)試劑盒：南京建成生物工程研究所。2、試驗(yàn)方法2.1實(shí)驗(yàn)分組采用完全隨機(jī)分組法，將48只小鼠分為6組，每組8只，如表1所示。我們造模的同時(shí)進(jìn)行給藥的方式來開展試驗(yàn)。將全部雄性昆明小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，空白對照組給以普通飼料喂養(yǎng)，同時(shí)給予正常飲用水。其余各組小鼠按下表進(jìn)行高脂飲食喂養(yǎng)，在高脂飲食加給藥喂養(yǎng)14d后，最后一周內(nèi)分兩次注射STZ溶液，同時(shí)空白對照組注射等體積的檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液。1周后，全部小鼠禁食12小時(shí)，尾靜脈微量取血測定動(dòng)物模型血糖值，與初始血糖值進(jìn)行比較。利用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件計(jì)算受試物組及陽性藥組與對照組血糖值變化是否有顯著性差異。尾靜脈取血，于3500r·min-1離心10min，分離血清，測定各項(xiàng)生化指標(biāo)。表1組別飲水飲食小鼠數(shù)量空白對照組正常飲用水正常飲食8只模型對照組正常飲用水高脂8只受試物組1125ml受試物原液+875ml水高脂8只受試物組2250ml受試物原液+750ml水高脂8只受試物組3500ml受試物原液+500ml水高脂8只陽性藥組二甲雙胍+水50mg·kg-1·d-1高脂8只2.2生化指標(biāo)的測定(1)給藥前后小鼠體重變化。(2)糖耐量試驗(yàn)：空白對照組小鼠在灌胃葡萄糖30min后血糖值達(dá)到最大，血糖值在2小時(shí)后已基本恢復(fù)到給藥前水平。將其余各組小鼠灌胃葡萄糖后0.5、1、2小時(shí)的血糖值與空白對照組小鼠比較。(3)血清中血糖值、TG(總膽固醇)、TC(甘油三酯)、MDA(丙二醛)、及SOD(超氧化物歧化酶)含量的測定：分別按照TG，TC，MDA及SOD試劑盒所規(guī)定的方法，利用半自動(dòng)生化分析儀，測定血清中TG、TC、MDA、SOD值。3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.1給藥前后小鼠體重變化，如表2及圖1所示：表2小鼠體重給藥前后變化(x±s)單位：g組別給藥前給藥一周后給藥兩周后給藥三周后模型對照組18.75±0.7226.27±1.326.57±3.2123.25±1.67空白對照組20.21±0.9421.18±2.1523.55±1.5229.53±1.22受試物組119.01±1.0424.3±0.4427.93±1.2619.70±1.28受試物組219.93±1.1422.13±1.8528.86±1.2220.07±1.26受試物組319.14±0.8921.15±0.9523.64±0.5420.29±1.02陽性藥組21.53±1.1223.99±1.7623.16±3.2128.49±3.673.2給藥前后小鼠糖耐量的變化，如表3及圖2所示表3給藥前后小鼠糖耐量的變化(x±s)單位：mmol·L-1組別0小時(shí)0.5小時(shí)1小時(shí)2小時(shí)模型對照組22.56±2.531.09±2.4627.88±1.2923.87±3.72空白對照組5.41±0.215.8±0.5611.27±0.53**9.01±1.51給藥組123.03±3.3628.63±1.73***22.08±1.76***22.29±2.48***給藥組216.71±1.2023.06±2.27***19.11±1.75***17.63±0.69***給藥組39.22±1.9020.03±0.55***17.6±1.06***11.56±0.77***陽性藥組7.38±1.3019.47±1.41***15.74±1.8***7.06±0.68***注：數(shù)值以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，*p<0.05vs模型對照組，**P<0.01vs模型對照組，***P<0.005vs模型對照組，n＝83.3給藥前后小鼠血清中血糖值變化，如表4及圖3所示：表4給藥前后小鼠血清中血糖值變化(x±s)單位：mmol·L-1組別給藥前給藥兩周后給藥三周后模型對照組5.62±0.5112.06±2.2024.42±4.25空白對照組25.46±0.425.53±0.35***5.55±0.64***受試物組15.35±0.2610.50±1.1721.65±2.97*受試物組25.53±0.298.59±1.99**14.27±4.15***受試物組35.26±0.397.74±1.58***18.17±1.85***陽性藥組5.61±0.275.98±0.56***13.57±4..09***注：數(shù)值以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，*p<0.05vs模型對照組，**P<0.01vs模型對照組，***P<0.005vs模型對照組，n＝83.4給藥前后小鼠血清中TC、TG、MDA及SOD含量，如表5及圖4、圖5、圖6及圖7所示：表5給藥前后小鼠血清中TC、TG、MDA及SOD含量(x±s)，單位：mmol·L-1組別TCTGSODMDA模型對照組4.61±0.721.84±0.1369.82±5.8919.58±0.87空白對照組2.50±0.37***0.82±0.09117.27±5.88***8.16±0.28***受試物組14.18±0.701.74±0.1078.17±8.07*18.71±1.22受試物組23.38±0.46**1.62±0.09**98.98±10.88***18.89±1.10受試物組32.94±0.75***1.46±0.12***108.27±8.43***13.10±2.69***陽性藥組2.57±0.55***0.99±0.19***104.57±10.54***8.26±0.58***注：數(shù)值以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。*p<0.05vs模型對照組，**P<0.01vs模型對照組，***P<0.005vs模型對照組n＝8由上述動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可知，本發(fā)明的具有降糖降脂的組合物具有明顯的降糖降脂功效，其中以組合物原液與水按照體積比1:1的效果最佳，本發(fā)明配方新穎，安全可靠，無毒副作用，為將來降糖降脂的藥物及保健品研發(fā)提供了一種新途徑。以上實(shí)施例僅是范例性的，并不對本發(fā)明的保護(hù)范圍構(gòu)成任何限制。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解的是，在不偏離本發(fā)明的精神和范圍下可以對本發(fā)明技術(shù)方案的細(xì)節(jié)和形式進(jìn)行修改或替換，但這些修改和替換均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁1 2 3