本發(fā)明涉及一種口腔修復(fù)材料。屬于口腔治療
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：口腔修復(fù)主要是針對牙齒缺損、牙齒缺失后的治療工作，如嵌體、全冠、義齒等，也包括利用人工修復(fù)體針對牙周病和頜面部組織缺損的治療等，是口腔醫(yī)學(xué)中的一個(gè)重要分支。我國因齲齒、牙周炎和牙損傷而導(dǎo)致的牙齒缺失患者多達(dá)總?cè)丝诘奈宸种恢寥种?。因此，加速口腔修?fù)材料及制品的開發(fā)，解除千百萬患者的痛苦，降低醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)，無疑是非常重要的，也是社會發(fā)展的呼喚。陶瓷材料由于其生物相容性好，結(jié)構(gòu)和色澤質(zhì)感類似于人牙，因此被譽(yù)為21世紀(jì)主要的牙體牙列缺損修復(fù)材料。盡管目前已有鑄造陶瓷、玻璃滲透氧化鋁陶瓷、致密多晶氧化鋁陶瓷和氧化鋯陶瓷產(chǎn)品面世，并在臨床獲得使用，但所得陶瓷材料的機(jī)械性能和加工性能往往不能兼得，限制了臨床應(yīng)用范圍，另外在臨床使用上，患者對美觀性的要求也是越來越高，那么，所制備的產(chǎn)品與人體的其他牙齒具有較小視覺差異方可符合這一要求。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是為克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種口腔修復(fù)材料。本發(fā)明還提供了該口腔修復(fù)材料的制備方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用下述技術(shù)方案：一種口腔修復(fù)材料，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，包括以下組分：氧化鈰0.6～2％，氧化釔0.8～3％，硼砂1～4％，錫酸鈉2～4％，二氧化硅3～5％，氧化鋁15～24％，余量為氧化鋯。優(yōu)選的，包括以下組分：氧化鈰1～1.5％，氧化釔1.2～2.5％，硼砂2～3％，錫酸鈉2.5～3.5％，二氧化硅3.5～4.5％，氧化鋁17～22％，余量為氧化鋯。進(jìn)一步優(yōu)選的，包括以下組分：氧化鈰1％，氧化釔2％，硼砂3％，錫酸鈉3％，二氧化硅4％，氧化鋁20％，余量為氧化鋯。優(yōu)選的，所述口腔修復(fù)材料為粉體，其粒徑為40～50nm。上述的一種口腔修復(fù)材料的制備方法，包括步驟：(1)將氧氯化鋯溶解于乙醇中，然后于60～80℃下加入氧化鈰、氧化鋁和氧化釔；(2)冷卻，加入碳酸氫鈉或碳酸氫鉀溶液，再加入丙烯酸酯，超聲洗滌，放入高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后得第一粉體；(3)將第一粉體與硼砂、錫酸鈉和二氧化硅混合球磨，300～450W微波處理20～30分鐘，洗滌，干燥，即得。優(yōu)選的，步驟(1)中，氧氯化鋯的摩爾量為配方量氧化鋯折算所得，氧氯化鋯與乙醇的質(zhì)量體積比為1g：40～50mL。優(yōu)選的，步驟(2)中的冷卻為冷卻至25℃。優(yōu)選的，步驟(2)中丙烯酸酯的加入量為氧氯化鋯質(zhì)量的0.7～0.9％。優(yōu)選的，步驟(2)中碳酸氫鈉或碳酸氫鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2～5％。優(yōu)選的，步驟(2)中的反應(yīng)溫度為250～270℃，反應(yīng)時(shí)間為3～4小時(shí)，壓力為4～6MPa。優(yōu)選的，步驟(3)中的洗滌為使用無水乙醇洗滌3～4次。優(yōu)選的，步驟(3)中的干燥為冷凍干燥。上述的口腔修復(fù)材料可直接應(yīng)用于注塑成型陶瓷牙齒件。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明的口腔修復(fù)材料以氧化鋯為主，氧化鋁為輔，還添加了氧化鈰、氧化釔、硼砂、錫酸鈉以及二氧化硅。本發(fā)明的口腔修復(fù)材料直接注塑成型所得陶瓷牙齒件，抗拉強(qiáng)度大，線膨脹系數(shù)小，洛氏硬度大，屈服強(qiáng)度大，具有高硬度、高強(qiáng)度和高韌性等特點(diǎn)，即兼具良好的機(jī)械性能和加工性能，同時(shí)還具有更優(yōu)的耐腐蝕性，另外，本發(fā)明的口腔修復(fù)材料直接注塑成型所得陶瓷牙齒件與人體的牙本體折射率相當(dāng)，與人體自身的牙齒更為相近，臨床使用更加美觀。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的闡述，應(yīng)該說明的是，下述說明僅是為了解釋本發(fā)明，并不對其內(nèi)容進(jìn)行限定。實(shí)施例1：一種口腔修復(fù)材料，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，包括以下組分：氧化鈰0.6％，氧化釔0.8％，硼砂1％，錫酸鈉2％，二氧化硅3％，氧化鋁15％，余量為氧化鋯。該口腔修復(fù)材料為粉體，其粒徑為40nm。上述的一種口腔修復(fù)材料的制備方法，包括步驟：(1)將氧氯化鋯(其摩爾量為配方量氧化鋯折算所得，氧氯化鋯與乙醇的質(zhì)量體積比為1g：40～50mL)溶解于乙醇中，然后于60℃下加入氧化鈰、氧化鋁和氧化釔；(2)冷卻至25℃，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％的碳酸氫鈉或碳酸氫鉀溶液，再加入丙烯酸酯(加入量為氧氯化鋯質(zhì)量的0.7％)，超聲洗滌，放入高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)(反應(yīng)溫度為250℃，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)，壓力為4MPa)，反應(yīng)結(jié)束后得第一粉體；(3)將第一粉體與硼砂、錫酸鈉和二氧化硅混合球磨，300W微波處理20分鐘，無水乙醇洗滌3次，冷凍干燥，即得。實(shí)施例2：一種口腔修復(fù)材料，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，包括以下組分：氧化鈰2％，氧化釔3％，硼砂4％，錫酸鈉4％，二氧化硅5％，氧化鋁24％，余量為氧化鋯。該口腔修復(fù)材料為粉體，其粒徑為50nm。上述的一種口腔修復(fù)材料的制備方法，包括步驟：(1)將氧氯化鋯(其摩爾量為配方量氧化鋯折算所得，氧氯化鋯與乙醇的質(zhì)量體積比為1g：40～50mL)溶解于乙醇中，然后于80℃下加入氧化鈰、氧化鋁和氧化釔；(2)冷卻至25℃，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％的碳酸氫鈉或碳酸氫鉀溶液，再加入丙烯酸酯(加入量為氧氯化鋯質(zhì)量的0.9％)，超聲洗滌，放入高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)(反應(yīng)溫度為270℃，反應(yīng)時(shí)間為4小時(shí)，壓力為6MPa)，反應(yīng)結(jié)束后得第一粉體；(3)將第一粉體與硼砂、錫酸鈉和二氧化硅混合球磨，450W微波處理30分鐘，無水乙醇洗滌4次，冷凍干燥，即得。實(shí)施例3：一種口腔修復(fù)材料，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，包括以下組分：優(yōu)選的，包括以下組分：氧化鈰1％，氧化釔1.2％，硼砂2％，錫酸鈉2.5％，二氧化硅3.5％，氧化鋁17％，余量為氧化鋯。該口腔修復(fù)材料為粉體，其粒徑為40nm。上述的一種口腔修復(fù)材料的制備方法，包括步驟：(1)將氧氯化鋯(其摩爾量為配方量氧化鋯折算所得，氧氯化鋯與乙醇的質(zhì)量體積比為1g：40～50mL)溶解于乙醇中，然后于60℃下加入氧化鈰、氧化鋁和氧化釔；(2)冷卻至25℃，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％的碳酸氫鈉或碳酸氫鉀溶液，再加入丙烯酸酯(加入量為氧氯化鋯質(zhì)量的0.7％)，超聲洗滌，放入高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)(反應(yīng)溫度為250℃，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)，壓力為4MPa)，反應(yīng)結(jié)束后得第一粉體；(3)將第一粉體與硼砂、錫酸鈉和二氧化硅混合球磨，300W微波處理20分鐘，無水乙醇洗滌3次，冷凍干燥，即得。實(shí)施例4：一種口腔修復(fù)材料，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，包括以下組分：氧化鈰1.5％，氧化釔2.5％，硼砂3％，錫酸鈉3.5％，二氧化硅4.5％，氧化鋁22％，余量為氧化鋯。該口腔修復(fù)材料為粉體，其粒徑為50nm。上述的一種口腔修復(fù)材料的制備方法，包括步驟：(1)將氧氯化鋯(其摩爾量為配方量氧化鋯折算所得，氧氯化鋯與乙醇的質(zhì)量體積比為1g：40～50mL)溶解于乙醇中，然后于80℃下加入氧化鈰、氧化鋁和氧化釔；(2)冷卻至25℃，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％的碳酸氫鈉或碳酸氫鉀溶液，再加入丙烯酸酯(加入量為氧氯化鋯質(zhì)量的0.9％)，超聲洗滌，放入高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)(反應(yīng)溫度為270℃，反應(yīng)時(shí)間為4小時(shí)，壓力為6MPa)，反應(yīng)結(jié)束后得第一粉體；(3)將第一粉體與硼砂、錫酸鈉和二氧化硅混合球磨，450W微波處理30分鐘，無水乙醇洗滌4次，冷凍干燥，即得。實(shí)施例5：一種口腔修復(fù)材料，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，包括以下組分：氧化鈰1％，氧化釔2％，硼砂3％，錫酸鈉3％，二氧化硅4％，氧化鋁20％，余量為氧化鋯。該口腔修復(fù)材料為粉體，其粒徑為50nm。上述的一種口腔修復(fù)材料的制備方法，包括步驟：(1)將氧氯化鋯(其摩爾量為配方量氧化鋯折算所得，氧氯化鋯與乙醇的質(zhì)量體積比為1g：40～50mL)溶解于乙醇中，然后于70℃下加入氧化鈰、氧化鋁和氧化釔；(2)冷卻至25℃，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4％的碳酸氫鈉或碳酸氫鉀溶液，再加入丙烯酸酯(加入量為氧氯化鋯質(zhì)量的0.8％)，超聲洗滌，放入高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)(反應(yīng)溫度為260℃，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)，壓力為5MPa)，反應(yīng)結(jié)束后得第一粉體；(3)將第一粉體與硼砂、錫酸鈉和二氧化硅混合球磨，400W微波處理25分鐘，無水乙醇洗滌4次，冷凍干燥，即得。對比例：一種口腔修復(fù)材料，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，包括以下組分：氧化釔2％，氧化鋁20％，余量為氧化鋯。其制備方法如下：(1)將氧氯化鋯(其摩爾量為配方量氧化鋯折算所得，氧氯化鋯與乙醇的質(zhì)量體積比為1g：40～50mL)溶解于乙醇中，然后于70℃下加入氧化釔和氧化鋁；(2)冷卻至25℃，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4％的碳酸氫鈉或碳酸氫鉀溶液，再加入丙烯酸酯(加入量為氧氯化鋯質(zhì)量的0.8％)，超聲洗滌，放入高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)(反應(yīng)溫度為260℃，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)，壓力為5MPa)，無水乙醇洗滌4次，冷凍干燥，即得。試驗(yàn)例將實(shí)施例1～5以及對比例的口腔修復(fù)材料采用相同的方法直接應(yīng)用于注塑成型陶瓷牙齒件。1、力學(xué)性能測試進(jìn)行了抗拉強(qiáng)度、熱膨脹系數(shù)、洛氏硬度、屈服強(qiáng)度等檢測，結(jié)果見表1。表1.力學(xué)性能測試結(jié)果表從表1可得出結(jié)論，實(shí)施例1～5的口腔修復(fù)材料所得陶瓷牙齒件，抗拉強(qiáng)度大，線膨脹系數(shù)小，洛氏硬度大，屈服強(qiáng)度大，表明本發(fā)明的口腔修復(fù)材料具有高硬度、高強(qiáng)度和高韌性等特點(diǎn)。2、耐腐蝕性測試進(jìn)行人工唾液腐蝕失重試驗(yàn)，檢測結(jié)果見表2。表2.耐腐蝕性測試結(jié)果很顯然，實(shí)施例1～5的口腔修復(fù)材料所得陶瓷牙齒件具有更優(yōu)的耐腐蝕性。3、折光率測試采用WAY-ZT上海精科自動阿貝折射儀(恒溫)在室溫下測定折射率，結(jié)果見表3。表3.折射率測試結(jié)果實(shí)施例1實(shí)施例2實(shí)施例3實(shí)施例4實(shí)施例5對比例折射率2.26482.27682.26822.27352.27011.3598經(jīng)申請人采集的100人次統(tǒng)計(jì)，人體的牙本體平均折射率在2.27左右，實(shí)施例1～5與人體的牙本體折射率相當(dāng)，與人體自身的牙齒更為相近，而對比例與其他牙齒差異較為明顯，影響美觀。上述雖然對本發(fā)明的具體實(shí)施方式進(jìn)行了描述，但并非對本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，在本發(fā)明的技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，本領(lǐng)域技術(shù)人員不需要付出創(chuàng)造性勞動即可做出的各種修改或變形仍在本發(fā)明的保護(hù)范圍以內(nèi)。當(dāng)前第1頁1 2 3