本發(fā)明涉及一種中藥，尤其涉及一種治療痢疾的中藥組合物，還涉及一種制備該中藥組合物的方法。
背景技術(shù)：
痢疾是一種常見多發(fā)性腸道傳染病，農(nóng)村地區(qū)尤為突出。長期以來，人們應(yīng)用西藥抗生素和磺胺類藥物治療痢疾?？股睾突前奉愃幬飳χ委熈〖财鸬揭欢ǖ淖饔?，但是，抗生素的使用會導(dǎo)致耐藥菌株的增加，正常菌群比例失調(diào)，藥物毒副作用等風(fēng)險日益增高。
現(xiàn)在，人們又回過頭來嘗試用中藥制劑治療痢疾，而且收到了較好的效果，沒有副作用?，F(xiàn)有技術(shù)中用中藥制劑治療痢疾較成功的是采用丁香蓼作為原料經(jīng)科學(xué)提煉而制成制劑用于治療痢疾。但是，該中藥由于采用單味藥物，功能單一，丁香蓼藥物中的一些有利于治療痢疾的性能還不能充分發(fā)揮出來，療效還不是很好。
如何才能制備出一種可能克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷、療效更好的治療痢疾的中藥，是本領(lǐng)域技術(shù)人員渴望解決的技術(shù)問題。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種療效更好、沒有毒副作用的治療痢疾的中藥組合物。還提供一種制備該中藥組合物的方法。
為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的治療痢疾的中藥組合物用如下重量份的原料制成：丁香蓼300-410、苦參185-215。
優(yōu)選用如下重量份的原料制成：丁香蓼310-400、苦參190-210。
更優(yōu)選用如下重量份的原料制成：丁香蓼350、苦參200。
本發(fā)明制備所述中藥組合物的方法包括如下步驟：
a.先將原料碎斷，混合；
b.將上述混合料煎煮3次，第1次煎煮2小時，第2次煎煮1.5小時，第3次煎煮1小時，合并煎煮液；
c.將上述煎煮液過濾并濃縮至80℃時相對密度為1.08的清膏；
d. 將上述清膏放冷后再加入乙醇使其含醇量達50-55%，攪拌均勻，靜置48小時后取上清液進行過濾，濾液回收乙醇至無醇味，濾液繼續(xù)濃縮至80℃時相對密度1.20的清膏；
e.將上述清膏用帶式真空干燥，粉粹制成顆粒即可。
可以將所得顆粒制成腸溶膠囊。
也可以將所得顆粒制成腸溶片。
所述腸溶膠囊優(yōu)選為0.10g/粒。
所述腸溶片優(yōu)選為0.10g/片。
使用方式：口服腸溶膠囊或腸溶片，0.10g/粒（片），成人一日服3次，每次3粒（片）；兒童一日服3次，每次1粒（片）。
在長期研究過程中，申請人發(fā)現(xiàn)：將苦參和丁香蓼配伍使用治療痢疾時，其效果明顯好于單獨使用丁香蓼治療的效果及使用西藥治療的效果；采用本發(fā)明的技術(shù)方案將苦參和丁香蓼配伍使用，總有效率高，見效快，且無毒副作用和不良反應(yīng)。經(jīng)臨床919病例（20-50歲，采用本發(fā)明提供的使用方式）觀察，試驗組苦參和丁香蓼配伍使用300例（男155女145），治愈233例，好轉(zhuǎn)52例，總有效率95%；對照組一使用現(xiàn)有西藥治療220例（男110女110），治愈151例，好轉(zhuǎn)49例，總有效率90.9%；對照組二單獨使用丁香蓼治療196例（男96女100），治愈172例，好轉(zhuǎn)7例，總有效率91.32%；對照組三單獨使用苦參治療203例（男100女103），治愈170例，好轉(zhuǎn)10例，總有效率88.67%。對發(fā)熱、腹痛、里急后重、腹瀉、膿血便的治療后癥狀消失時間比較，試驗組苦參和丁香蓼配伍使用平均為1.89天，對照組一使用西藥治療平均為2.92天，對照組二單獨使用丁香蓼治療平均為3.45天，對照組三單獨使用苦參治療平均為3.28天。毒副作用比較，試驗組、對照組二、對照組三均未發(fā)現(xiàn)毒副作用和不良反應(yīng)，對照組一毒副作用反應(yīng)多、主要表現(xiàn)為胃腸道不適，出現(xiàn)惡心6例、嘔吐3例，頭昏4例。
經(jīng)反復(fù)試驗發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的中藥制成腸溶膠囊或腸溶片0.10g/粒（片），便于控制用量，使用方便，效果好。
本發(fā)明的制備方法簡單，提取效率高，能耗及損耗小，成本低，便于普及推廣應(yīng)用。
采用本發(fā)明的優(yōu)選方案，效果更佳。
具體實施方式
下面對本發(fā)明作詳細描述：
本發(fā)明的治療痢疾的中藥組合物用如下重量份的原料制成：丁香蓼350、苦參200。這是最佳組合。也可以是在丁香蓼300-410、苦參185-215的范圍內(nèi)任一組合。
制備方法包括如下步驟：
a.先將原料碎斷，混合；
b.將上述混合料煎煮3次，第1次煎煮2小時，第2次煎煮1.5小時，第3次煎煮1小時，合并煎煮液；
c.將上述煎煮液過濾并濃縮至80℃時相對密度為1.08的清膏；
d.將上述清膏放冷后再加入乙醇使其含醇量達50-55%，攪拌均勻，靜置48小時后取上清液進行過濾，濾液回收乙醇至無醇味，濾液繼續(xù)濃縮至80℃時相對密度1.20的清膏；
e.將上述清膏用帶式真空干燥，粉粹制成顆粒。
然后將所得顆粒制成腸溶膠囊或腸溶片。
腸溶膠囊為0.10g/粒。腸溶片為0.10g/片。