本發(fā)明涉及一種利用蘋果皮制備復(fù)合面霜原料的方法，屬于植物提取分離領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

蘋果皮是蘋果精深加工的副產(chǎn)物，但其含有多種營(yíng)養(yǎng)保健成分，如根皮素、果膠、多糖、多酚以及膳食纖維等。目前對(duì)蘋果皮的處理方式為提取果膠、制取食醋、提取色素、制取生物飼料等，加工工藝較為復(fù)雜，且對(duì)蘋果皮的利用率不高，附加值提升不明顯。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是針對(duì)以上關(guān)鍵問題，提供一種利用蘋果皮制備復(fù)合面霜原料的方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所涉及的從蘋果皮中制備復(fù)合面霜的方法包括以下步驟：

（1）取蘋果皮加入5-10倍質(zhì)量的60-80wt%的乙醇水溶液，于30-50℃浸提2-8h得提取液；

（2）提取液用硅橡膠復(fù)合膜在30-60℃、膜下游真空度為0.2-0.5KPa的條件下進(jìn)行滲透汽化分離，收集滲透液，滲透液經(jīng)真空濃縮干燥，得到的固體成分即為復(fù)合面霜原料；

其中，所述的硅橡膠復(fù)合膜為在分離層和支撐層均添加有大孔吸附樹脂粉末；所述的大孔吸附樹脂為苯乙烯型弱極性多聚體或苯乙烯型非極性多聚體。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)勢(shì)：

A．本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，所用試劑環(huán)境污染小，全過程僅用乙醇溶液，無(wú)乙酸乙酯、氯仿等高污染有機(jī)溶劑；

B．本發(fā)明制備工藝選擇性好，得到的面霜原料富含根皮素和蘋果多酚，具有抑制黑色素生成和防衰老抗氧化功效；

C．按本發(fā)明提供的方法制備得到的面霜原料中跟皮酥90%以上，蘋果多酚5%以上。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合具體實(shí)例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的說(shuō)明。

實(shí)施例1：

利用蘋果皮制備復(fù)合面霜原料的方法，包括以下步驟：

（1）取蘋果皮加入5倍質(zhì)量的80wt%的乙醇水溶液，于30℃浸提8h得提取液；

（2）提取液用硅橡膠復(fù)合膜在30℃、膜下游真空度為0.2KPa的條件下進(jìn)行滲透汽化分離，收集滲透液，滲透液經(jīng)真空濃縮干燥，得到的固體成分即為復(fù)合面霜原料。

所述的硅橡膠復(fù)合膜填充有AB-8大孔吸附樹脂粉，該膜按照以下方法制備得到：

(A)制備樹脂粉：AB-8大孔吸附樹脂機(jī)械粉碎，過1000目，置于80℃真空烘箱中烘干得樹脂粉，備用；

(B)制備鑄膜液：將聚二甲基硅氧烷溶于正己烷中，攪拌均勻后加入樹脂粉，超聲分散，加入交聯(lián)劑正硅酸乙酯混合攪拌2小時(shí)，再加入催化劑，后補(bǔ)充加入正己烷至混合液中聚二甲基硅氧烷的濃度為8wt％，室溫?cái)嚢?小時(shí)，脫泡制成鑄膜液；所述樹脂粉與聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比為0.0011︰1；所述交聯(lián)劑與聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比為0.1︰1；所述催化劑為二月桂酸二丁基錫，所述催化劑與聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比為0.001︰1；

（C）制備聚偏氟乙烯底膜：將干燥后的聚偏氟乙烯與樹脂粉按照質(zhì)量比1:0.002混合成混合體，將混合體加入溶劑二甲基乙酰胺中，配成25wt%的溶液，超聲分散，并在65℃條件下攪拌均勻，過濾，靜置脫泡，后倒在聚酯無(wú)紡布上刮膜，水為凝膠浴，采用浸沒沉淀相轉(zhuǎn)化法得到改性的聚偏氟乙烯底膜，室溫晾干；

(C)制備復(fù)合硅橡膠膜：將鑄膜液倒在聚偏氟乙烯底膜上刮膜，常溫晾干，然后放入真空烘箱內(nèi)在100℃下真空干燥至完全交聯(lián)，制得硅橡膠復(fù)合膜。

本實(shí)施例制備得到的面霜復(fù)合原料含有根皮素91.6%，蘋果多酚6.3%。

實(shí)施例2：

利用蘋果皮制備復(fù)合面霜原料的方法，包括以下步驟：

（1）取蘋果皮加入10倍質(zhì)量的60wt%的乙醇水溶液，于50℃浸提2h得提取液；

（2）提取液用硅橡膠復(fù)合膜在60℃、膜下游真空度為0.5KPa的條件下進(jìn)行滲透汽化分離，收集滲透液，滲透液經(jīng)真空濃縮干燥，得到的固體成分即為復(fù)合面霜原料；

所述的硅橡膠復(fù)合膜填充有D-101大孔吸附樹脂粉，該膜按照以下方法制備得到：

(A)制備樹脂粉：D-101大孔吸附樹脂機(jī)械粉碎，過800目，置于80℃真空烘箱中烘干得樹脂粉，備用；

(B)制備鑄膜液：將聚二甲基硅氧烷溶于正己烷中，攪拌均勻后加入樹脂粉，超聲分散，加入交聯(lián)劑苯基三乙氧基硅烷混合攪拌0.5小時(shí)，再加入催化劑，后補(bǔ)充加入正己烷至混合液中聚二甲基硅氧烷的濃度為20wt％，室溫?cái)嚢?6小時(shí)，脫泡制成鑄膜液；所述樹脂粉與聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比為0.01︰1；所述交聯(lián)劑與聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比為0.05︰1；所述催化劑為二月桂酸二丁基錫，所述催化劑與聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比為0.005︰1；

（C）制備聚偏氟乙烯底膜：將干燥后的聚偏氟乙烯與樹脂粉按照質(zhì)量比1: 0.02混合成混合體，將混合體加入溶劑二甲基乙酰胺中，配成10wt%的溶液，超聲分散，并在85℃條件下攪拌均勻，過濾，靜置脫泡，后倒在聚酯無(wú)紡布上刮膜，水為凝膠浴，采用浸沒沉淀相轉(zhuǎn)化法得到改性的聚偏氟乙烯底膜，室溫晾干；

(D)制備復(fù)合硅橡膠膜：將鑄膜液倒在聚偏氟乙烯底膜上刮膜，常溫晾干，然后放入真空烘箱內(nèi)在50℃下真空干燥至完全交聯(lián)，制得硅橡膠復(fù)合膜。

本實(shí)施例制備得到的面霜復(fù)合原料含有根皮素90.3%，蘋果多酚7.2%。

實(shí)施例3：

利用蘋果皮制備復(fù)合面霜原料的方法，包括以下步驟：

（1）取蘋果皮加入6倍質(zhì)量的70wt%的乙醇水溶液，于40℃浸提6h得提取液；

（2）提取液用硅橡膠復(fù)合膜在40℃、膜下游真空度為0.3KPa的條件下進(jìn)行滲透汽化分離，收集滲透液，滲透液經(jīng)真空濃縮干燥，得到的固體成分即為復(fù)合面霜原料；

所述的硅橡膠復(fù)合膜填充有DM-130大孔吸附樹脂粉，該膜按照以下方法制備得到：

(A)制備樹脂粉：DM-130大孔吸附樹脂機(jī)械粉碎，過1000目，置于80℃真空烘箱中烘干得樹脂粉，備用；

(B)制備鑄膜液：將聚二甲基硅氧烷溶于正己烷中，攪拌均勻后加入樹脂粉，超聲分散，加入交聯(lián)劑辛基三乙氧基硅烷混合攪拌1小時(shí)，再加入催化劑，后補(bǔ)充加入正己烷至混合液中聚二甲基硅氧烷的濃度為10wt％，室溫?cái)嚢?0小時(shí)，脫泡制成鑄膜液；所述樹脂粉與聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比為0.005︰1；所述交聯(lián)劑與聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比為0.08︰1；所述催化劑為二月桂酸二丁基錫，所述催化劑與聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比為0.002︰1；

（C）制備聚偏氟乙烯底膜：將干燥后的聚偏氟乙烯與樹脂粉按照質(zhì)量比1:0.005混合成混合體，將混合體加入溶劑二甲基乙酰胺中，配成15wt%的溶液，超聲分散，并在75℃條件下攪拌均勻，過濾，靜置脫泡，后倒在聚酯無(wú)紡布上刮膜，水為凝膠浴，采用浸沒沉淀相轉(zhuǎn)化法得到改性的聚偏氟乙烯底膜，室溫晾干；

(D)制備復(fù)合硅橡膠膜：將鑄膜液倒在聚偏氟乙烯底膜上刮膜，常溫晾干，然后放入真空烘箱內(nèi)在80℃下真空干燥至完全交聯(lián)，制得硅橡膠復(fù)合膜。

本實(shí)施例制備得到的面霜復(fù)合原料含有根皮素92.5%，蘋果多酚5.9%。