本發(fā)明涉及一種保健用品,特別是一種避暑足貼。
背景技術:
夏季天氣炎熱,在高溫作業(yè)的車間工作,如果再加上通風差,則極易發(fā)生中暑;農(nóng)業(yè)及露天作業(yè)時,受陽光直接暴曬,再加上大地受陽光的暴曬,使大氣溫度再度升高,使人的腦膜充血,大腦皮層缺血而引起中暑,空氣中濕度的增強易誘發(fā)中暑;在公共場所,家族中,人群擁擠集中,產(chǎn)熱集中,散熱困難,中暑衰竭主要因周圍循環(huán)不足,引起虛脫或短暫暈厥。中暑后會引起機體體溫調(diào)節(jié)功能紊亂,出現(xiàn)高熱、皮膚干燥以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,導致體溫上升,當核心體溫高達41℃是預后嚴重不良的指征,體溫超過40℃的嚴重中暑病死率為41.7%,若超過42℃,病死率為81.3%?,F(xiàn)有的對中暑預防沒有較有效的藥物,而僅通過消暑茶等無法有效的緩解中暑癥狀。
技術實現(xiàn)要素:
本發(fā)明的發(fā)明目的在于:針對上述存在的問題,提供一種對足底涌泉穴進行刺激,激發(fā)人體中樞神經(jīng)自調(diào)節(jié),通過對足底有關太陽神經(jīng)叢,腎上腺,脾臟,胃,肝臟和輸尿管神經(jīng)進行溫度保護和刺激,從而激發(fā)人體自適應調(diào)節(jié),避免溫度調(diào)節(jié)功能紊亂,促進排泄,從而保證足量的飲水,避免中暑癥狀出現(xiàn)的避暑足貼。
本發(fā)明采用的技術方案如下:
一種避暑足貼,包括設于黏附層和透氣層之間的藥效部和刺激部,所述刺激部位于藥效部上方,所述刺激部呈三角形,所述刺激部兩側(cè)邊具有弧度,所述刺激部頂部設有凸塊,所述藥效部向內(nèi)凸起,所述凸起的方向與凸塊的方向一致。
由于采用了上述技術方案,刺激部適應腳底形狀,通過凸塊對涌泉穴進行持續(xù)刺激,激發(fā)人體中樞神經(jīng)自調(diào)節(jié),同時,弧度的側(cè)邊保證足貼能夠與腳底形狀嵌合,保證凸塊處于涌泉穴處,避免位移,藥效部緩慢釋放藥物,對足底有關太陽神經(jīng)叢,腎上腺,脾臟,胃,肝臟和輸尿管神經(jīng)進行溫度保護和刺激。
本發(fā)明的一種避暑足貼,所述凸起的高度高于凸塊的高度,所述刺激部的面積為藥效部的1/10。
由于采用了上述技術方案,上述比例尺寸合理,能夠適應不同人群的足底形狀。
本發(fā)明的一種避暑足貼,所述藥效部包括由內(nèi)至外的緩釋層,浸藥層和調(diào)節(jié)層,所述緩釋層的厚度為10mm,所述浸藥層的厚度為8mm,所述調(diào)解層的厚度為12mm。
由于采用了上述技術方案,浸藥層的厚度適宜,能夠滿足8小時工作時間的使用,其他層相應的配合浸藥層,具有最佳的比例設置。
本發(fā)明的一種避暑足貼,所述黏附層表面均布有若干通孔,所述通孔與緩釋層相連通;所述透氣層表面均布有若干透氣孔。
由于采用了上述技術方案,藥物能夠通過通孔直接作用于足底,也可以通過緩釋層緩慢作用于足底,從而保證藥物作用的直接有效,能夠有張弛的對足底神經(jīng)進行刺激。
本發(fā)明的一種避暑足貼,所述凸塊的尺寸為1.4cm×0.7cm×0.2cm,所述凸塊由磁性四氧化三鐵制成,所述凸塊表面覆有增益層,所述增益層由納米二氧化鈦制成,所述增益層的厚度為0.4μm。
由于采用了上述技術方案,磁性鐵對穴位的刺激作用,較普通凸塊作用更加明顯,納米二氧化鈦制成的增益層能夠輔助磁性鐵對穴位起到良好的刺激作用,同時,納米二氧化鈦具有細膩的腳感,能夠在刺激穴位的同時保護皮膚。
本發(fā)明的一種避暑足貼,所述緩釋層由質(zhì)量份19份聚乙二醇,32份十二醇醚糖苷,16份甲基丙酸甲酯,41份三維網(wǎng)孔活性炭和8份甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯制成。
由于采用了上述技術方案,緩釋層能夠?qū)⑺幬锞徛尫?,使得皮膚慢慢吸收藥物,從而持續(xù)對有關太陽神經(jīng)叢,腎上腺,脾臟,胃,肝臟和輸尿管神經(jīng)進行刺激作用。
本發(fā)明的一種避暑足貼,所述浸藥層包括浸藥基底和藥液,所述浸藥基底由質(zhì)量份27份嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷, 25份活性炭,10份乙烯基聚硅氧烷制成,所述嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷的結(jié)構(gòu)式如下所示
。
由于采用了上述技術方案,浸藥層具有良好的吸收性,和持水性,但藥物殘留較少,不會浪費藥物,能夠保持藥物8小時濕潤度,保持藥物的藥效。
本發(fā)明的一種避暑足貼,所述藥液由質(zhì)量份34份薄荷提取液,12份藿香提取液,20份甘草提取液,22份β-葡萄糖苷酶,15份聚環(huán)氧琥珀酸,3份硫酸鎂,8份乙酸乙酯,和19份玻璃酸鈉組成。
由于采用了上述技術方案,能夠保持足底溫度恒定在33~36℃的范圍內(nèi),同時能夠緩慢的被皮膚吸收,從而對神經(jīng)進行溫和的刺激,能夠起到自適應調(diào)節(jié)人體,促進血液循環(huán),加速排泄。其中,薄荷提取液,藿香提取液和甘草提取液均為濃度為75%的水-乙醇溶液,水和乙醇的摩爾比為10:3。
本發(fā)明的一種避暑足貼,所述調(diào)節(jié)層由33份碳酸纖維素鈉,15份聚乙二醇,26份甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯,18份聚醚多元醇和16份多元羧酸組成。
由于采用了上述技術方案,調(diào)節(jié)層具有良好的透氣性,能夠保證足底的排汗、排氣暢通,同時,調(diào)節(jié)層具有良好的韌性,在發(fā)生較大彈性形變,承受較大壓力時,能夠具有良好的回彈性能,保證行走、站立時,腳底的舒適性。其中,聚醚多元醇為聚醚三醇,聚醚四醇,聚四氫呋喃三醇或聚四氫呋喃四醇中的一種或幾種;多元羧酸為飽和五元羧酸,飽和六元羧酸,飽和八元羧酸或飽和十元羧酸中的一種或幾種。
綜上所述,由于采用了上述技術方案,本發(fā)明的有益效果是:
1、對足底涌泉穴進行刺激,激發(fā)人體中樞神經(jīng)自調(diào)節(jié),通過對足底有關太陽神經(jīng)叢,腎上腺,脾臟,胃,肝臟和輸尿管神經(jīng)進行溫度保護和刺激,從而激發(fā)人體自適應調(diào)節(jié),避免溫度調(diào)節(jié)功能紊亂,促進排泄,從而保證足量的飲水,避免中暑癥狀出現(xiàn)。
2、能夠保持足底溫度恒定在33~36℃的范圍內(nèi),同時能夠緩慢的被皮膚吸收,從而對神經(jīng)進行溫和的刺激,能夠起到自適應調(diào)節(jié)人體,促進血液循環(huán),加速排泄;具有良好的透氣性,能夠保證足底的排汗、排氣暢通,同時,調(diào)節(jié)層具有良好的韌性,在發(fā)生較大彈性形變,承受較大壓力時,能夠具有良好的回彈性能,保證行走、站立時,腳底的舒適性。
附圖說明
圖1是一種避暑足貼的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2是一種避暑足貼的使用狀態(tài)示意圖。
圖中標記:1為黏附層,2為緩釋層,3為浸藥層,4為調(diào)節(jié)層,5為凸塊,6為透氣層。
具體實施方式
下面結(jié)合附圖,對本發(fā)明作詳細的說明。
為了使發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白,以下結(jié)合附圖及實施例,對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
實施例1
如圖1至圖2所示,一種避暑足貼,包括設于黏附層1和透氣層6之間的藥效部和刺激部,刺激部位于藥效部上方,刺激部呈三角形,刺激部兩側(cè)邊具有弧度,刺激部頂部設有凸塊5,藥效部向內(nèi)凸起,凸起的方向與凸塊5的方向一致。凸起的高度高于凸塊5的高度,刺激部的面積為藥效部的1/10。藥效部包括由內(nèi)至外的緩釋層2,浸藥層3和調(diào)節(jié)層4,緩釋層2的厚度為10mm,浸藥層3的厚度為8mm,調(diào)解層4的厚度為12mm。黏附層1表面均布有若干通孔,通孔與緩釋層2相連通;透氣層6表面均布有若干透氣孔。凸塊5的尺寸為1.4cm×0.7cm×0.2cm,凸塊5由磁性四氧化三鐵制成,凸塊5表面覆有增益層,增益層由納米二氧化鈦制成,增益層的厚度為0.4μm。
緩釋層2由質(zhì)量份19份聚乙二醇,32份十二醇醚糖苷,16份甲基丙酸甲酯,41份三維網(wǎng)孔活性炭和8份甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯制成。浸藥層3包括浸藥基底和藥液,浸藥基底由質(zhì)量份27份嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷, 25份活性炭,10份乙烯基聚硅氧烷制成,嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷的結(jié)構(gòu)式如下所示
。
藥液由質(zhì)量份34份薄荷提取液,12份藿香提取液,20份甘草提取液,22份β-葡萄糖苷酶,15份聚環(huán)氧琥珀酸,3份硫酸鎂,8份乙酸乙酯,和19份玻璃酸鈉組成。調(diào)節(jié)層4由33份碳酸纖維素鈉,15份聚乙二醇,26份甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯,18份聚醚多元醇和16份多元羧酸組成。
實施例2
三維網(wǎng)孔活性炭通過以下方法制備:
稱取1.5g活性炭,加入50mL體積分數(shù)為40%的氨水中,密封,磁力攪拌4h后抽濾,用蒸餾水洗滌至中性,取濾渣,在110℃條件下烘干24h后得到改性活性炭,備用。
將10g左右的聚乙烯醇加水溶脹,于95℃緩慢攪拌至其完全溶解,再于70℃下加入摩爾比1:1:1.5的可溶性淀粉和改性活性炭,充分混合后加入20mL的9%稀硫酸溶液和40%的甲醛溶液,攪拌均勻。置于95℃的恒溫水浴鍋中進行縮醛化反應,得到三維網(wǎng)孔活性炭。
實施例3
嵌段型聚醚聚二甲基硅氧烷的制備:
向裝有攪拌器、溫度計和回流冷凝管的三口瓶中依次加入M1和單烯丙基聚乙二醇甲基醚(AEM-8),n(M1):n(AEM-8)=1.0:1.2,通入N2攪拌15min后加熱至90~100℃,再加入鉑催化劑(以鉑計量,占單體總質(zhì)量的0.004%),并保溫反應3~5h后,于90℃,60kPa真空脫低沸物30min,冷卻后,得到微黃色透明液體,即目標產(chǎn)物。粘度(20℃)為71mPa·s;折光率為1.448。反應式為:
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等,均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。