本申請是原案申請?zhí)枮?01280053014.9的發(fā)明專利申請(國際申請?zhí)枺簆ct/ib2012/001620，申請日：2012年8月23日，發(fā)明名稱：用于體外血液處理的設(shè)備和計算用于輸送或收集流體的醫(yī)療設(shè)備中的設(shè)定流速的處理)的分案申請。本發(fā)明涉及用于體外血液處理的醫(yī)療設(shè)備。本發(fā)明還涉及計算用于輸送、收集或輸送和收集流體的醫(yī)療設(shè)備中(諸如，例如，用于體外流體處理的設(shè)備中)的設(shè)定流速的處理。
背景技術(shù)：
：在用于醫(yī)療用途的生物流體處理的領(lǐng)域中，已知需要操縱各種性質(zhì)的流體的許多設(shè)備。已知類型的流體處理系統(tǒng)包括體外血液處理設(shè)備，該設(shè)備通常用于從患者的血液中抽取不期望的流體和/或溶質(zhì)和/或向血液中添加期望的流體和/或物質(zhì)。體外血液處理用于處理不能夠從他們的血液中有效地去除過量的水和不期望的顆粒的患者，諸如，當患者遭受暫時性或永久性的腎衰時。這些患者可以接受體外血液處理，例如以向他們的血液中添加物質(zhì)/或從他們的血液中去除物質(zhì)，以保持酸/堿平衡，和/或以去除過量的體液。通常，通過以(例如)連續(xù)流從從患者取出血液、將血液引入濾過單元(filtrationunit)(諸如，透析儀或血液濾過器或血液透析濾過器)的主腔室(也被稱為血液腔室)來實現(xiàn)體外血液處理，在濾過單元中，允許血液沿著半滲透膜流動。依賴于處理的類型，半滲透膜選擇性地允許血液中的物質(zhì)從主腔室穿過半滲透膜進入次腔室中并且還選擇性地允許次腔室中的物質(zhì)穿過半滲透膜進入主腔室中的血液中。隨后，經(jīng)凈化的血液返回到患者。可以執(zhí)行多種不同類型的體外血液處理。在超濾過(ultrafiltration,uf)處理中，利用穿過半滲透膜進入次腔室的對流從血液中去除不期望的流體和顆粒。在血液濾過(hemofiltration,hf)處理中，血液流過半滲透膜(如uf中)并且通常通過在血液經(jīng)過濾過單元之前和/或之后并且在它返回到患者之前經(jīng)由各個輸注線將流體分散到血液中，向血液中添加期望的物質(zhì)。在血液透析(hemodialysis,hd)處理中，將包含期望的物質(zhì)的次流體引入濾過單元的次腔室中。來自血液的不期望的物質(zhì)可以通過擴散到次流體中而穿過半滲透膜并且來自次流體的期望的物質(zhì)可以穿過半滲透膜而進入血液中。在血液透析濾過(hemodiafiltration,hdf)處理中，血液和次流體交換物質(zhì)(如hd+uf中)，另外，通常，通過在血液返回到患者之前將流體分散到血液中來向血液中添加流體(如hf中)。為了執(zhí)行上述處理中的一個或更多個，體外血液處理設(shè)備可以包括用于將流體直接輸送到患者或者將流體輸送到體外血液回路的多條線。當設(shè)置機器時，操作者通常強加血液泵流速、針對各輸注線的個體流速、針對透析線和針對排出線的流速(事實上，可以另選地基于所設(shè)定的重量損失和處理時間的信息或者基于所設(shè)定的患者流體去除速率來計算后者)。針對各線上的流速的設(shè)定值被用于控制各個泵：換句話講，使用多個泵，其中各泵根據(jù)各條線的設(shè)定流速值從各個流體容器抽出流體或者將流體供應(yīng)到各個流體容器。因此，設(shè)置機器是麻煩的，因為它給操作者方帶來相對高數(shù)目的流速的定義和輸入。此外，獨立設(shè)定每一個流速沒有為操作者提供醫(yī)療相關(guān)處方參數(shù)方面的直觀信息。最后，獨立設(shè)定多個參數(shù)的需要可能是誤差的來源并且不允許優(yōu)化流體消耗。技術(shù)實現(xiàn)要素：在這種情形下，本發(fā)明的總體目的是提供能夠克服以上缺陷中的一個或更多個的技術(shù)方案。更詳細地，本發(fā)明的目的在于，致使能夠盡可能減少設(shè)置設(shè)備所需的動作的用于體外血液處理的醫(yī)療設(shè)備和計算所述設(shè)備中的設(shè)定流速的處理可用。本發(fā)明的方面的其它目的在于，定義允許操作者使用可以導(dǎo)致更容易使用用戶接口的醫(yī)療上有意義的參數(shù)來設(shè)置血液處理設(shè)備的設(shè)備和處理。本發(fā)明的輔助目的在于，提供用于流體處理的醫(yī)療設(shè)備和用于計算設(shè)備中的設(shè)定流速的處理，其可以有助于在處理之前和處理期間的設(shè)定流速并且相對于處方目標和系統(tǒng)限制來優(yōu)化流體消耗。本發(fā)明的某些方面的目的還在于，致使能夠盡可能減小容器改變頻率和帶來的處理輸送中斷的用于處理流體的醫(yī)療設(shè)備和用于計算所述設(shè)備中的設(shè)定流速的處理可用。另一個輔助目的在于能夠以安全方式控制操作參數(shù)的設(shè)備。以上目的中的至少一個基本上通過根據(jù)所附的設(shè)備權(quán)利要求中的一個或更多個的設(shè)備來實現(xiàn)。以上目的中的一個或更多個還基本上通過根據(jù)所附的處理權(quán)利要求中的任一個的處理來實現(xiàn)。這里，以下描述根據(jù)本發(fā)明的方面的設(shè)備和處理。第1方面涉及一種用于體外血液處理的設(shè)備，所述設(shè)備包括：濾過單元，其具有由半滲透膜分隔的主腔室和次腔室；連接到所述主腔室的入口的血液抽取線和連接到所述主腔室的出口的血液返回線，所述血液線被構(gòu)造成用于連接到患者心血管系統(tǒng)；血液泵，其被構(gòu)造成控制通過所述血液線的血液的流；排出流體線，其連接到所述次腔室的出口；在包括以下的組中選擇的至少兩條另外的流體線：預(yù)稀釋輸注流體線，在其一端連接到所述血液抽取線，后稀釋輸注流體線，在其一端連接到所述血液返回線，透析液流體線，在其一端連接到所述次腔室的入口，血液泵前輸注流體線，在其一端在所述血液抽取線的在使用時被設(shè)置在所述血液泵的上游的區(qū)域中連接到所述血液抽取線，用于調(diào)節(jié)通過所述流體線的流體的流的裝置，諸如，蠕動泵或流調(diào)節(jié)閥或離心泵；以及控制單元，其連接到所述用于調(diào)節(jié)的裝置，所述控制單元被構(gòu)造成：-允許操作者輸入在包括以下流體流速的組中選擇的至少第一流體流速的設(shè)定值：通過所述預(yù)稀釋輸注流體線的流體流速qrep1，通過所述后輸注流體線的流體流速qrep2，通過所述血液泵前輸注流體線的流體流速qpbp，通過所述透析液流體線的流體流速qdial，以及從患者的流體去除速率qpfr，-允許輸入要輸送的規(guī)定劑量的設(shè)定值dset，-基于由所述操作者設(shè)定的所述第一流體流速且基于所述規(guī)定劑量值dset，計算流速的所述組中的至少第二流體流速和第三流體流速的設(shè)定值。在根據(jù)第1方面所述的第2方面中，所述控制單元被進一步構(gòu)造成基于流體流速的所述設(shè)定值控制用于調(diào)節(jié)流體流動的所述裝置。換句話講，所述控制單元使用計算出的流體流速的設(shè)定值來例如控制泵的旋轉(zhuǎn)泵或流體線上使用的調(diào)節(jié)閥的位置。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第3方面中，設(shè)置存儲器，所述存儲器存儲將所述組中選擇的流體流速關(guān)聯(lián)的多個數(shù)學(xué)關(guān)系，所述控制單元連接到所述存儲器。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第4方面中，所述控制單元被進一步構(gòu)造成通過由所述操作者輸入的所述規(guī)定計量值dset和所述第一流體流速的設(shè)定值應(yīng)用于所述數(shù)學(xué)關(guān)系，計算至少所述第二流體流速和所述第三流體流速的設(shè)定值。在根據(jù)上述兩個方面中任一方面所述的第5方面中，其中，所述存儲器中存儲的所述數(shù)學(xué)關(guān)系包括以下關(guān)系中的一個或更多個：-對流-擴散關(guān)系，將通過所述輸注流體線的總流體流速qrep1+qrep2+qpbp與通過所述透析液流體線的流體流速qdial關(guān)聯(lián)，-血液預(yù)稀釋關(guān)系，將血液或血漿的流速qblood、qplasma與通過所述預(yù)稀釋輸注流體線和通過所述血液泵前輸注線在血液抽取線中輸注的流體流速qrep1+qpbp關(guān)聯(lián)，-預(yù)-后關(guān)系，將通過所述預(yù)稀釋輸注流體線和所述血液泵前輸注線的流體流速qrep1+qpbp與通過所述后稀釋輸注線的流體流速qrep2關(guān)聯(lián)。在根據(jù)上述方面所述的第6方面中，第5方面中指定的所有所述數(shù)學(xué)關(guān)系都被存儲在所述存儲器中。在根據(jù)上述的第3方面至第6方面中任一方面所述的第7方面中，所述控制單元被進一步構(gòu)造成允許用戶選擇所述關(guān)系中的至少兩個并且通過將操作者輸入的所述規(guī)定劑量的設(shè)定值和所述第一流體流速的設(shè)定值應(yīng)用于用戶選擇的數(shù)學(xué)關(guān)系來計算所述流體流速中的至少所述第二流體流速和所述第三流體流速的設(shè)定值。在根據(jù)上述的第5方面至第7方面中任一方面所述的第8方面中，所述對流-擴散關(guān)系定義通過所述輸注流體線的總流體流速qrep1+qrep2+qpbp除以通過所述透析液流體線的流體流速qdial得到的第一比率r1。在根據(jù)上述的第5方面至第8方面中任一方面所述的第9方面中，所述血液預(yù)稀釋關(guān)系定義血液或血漿的流速qblood、qplasma除以通過所述預(yù)稀釋輸注流體線和通過所述血液泵前輸注線在所述血液抽取線中輸注的流體流速之和qrep1+qpbp得到的第二比率r2。在根據(jù)上述的第5方面至第9方面中的任一方面所述的第10方面中，所述預(yù)-后關(guān)系定義將通過所述血液泵前輸注線和所述預(yù)稀釋輸注線的流體流速之和qrep1+qpbp除以通過所述后稀釋輸注線的流體流速qrep2得到的第三比率r3。在根據(jù)上述的第5方面至第10方面中任一方面所述的第11方面中，所述控制單元被進一步構(gòu)造成：存儲所述第一比率r1、所述第二比率r2和所述第三比率r3中的每個的預(yù)設(shè)值或預(yù)設(shè)范圍。在根據(jù)上述的第5方面至第11方面中任一方面所述的第12方面中，所述控制單元被進一步構(gòu)造成允許操作者輸入所述第一比率r1、所述第二比率r2和所述第三比率r3中的每個的設(shè)定值或設(shè)定范圍。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第13方面中，對應(yīng)于所述血液抽取線的片段所述血液泵有效，所述設(shè)備包括以下的流體線：-預(yù)稀釋輸注流體線，其在所述血液泵片段和所述濾過單元之間連接到所述血液抽取線，-后稀釋輸注流體線，其連接到所述血液返回線，-透析液流體線，其連接到所述次腔室的入口；其中，所述控制單元被構(gòu)造成基于由所述操作者設(shè)定的所述第一流體流速且基于所述規(guī)定計量值dset，計算以上列出的各輸注線的沒有由操作者設(shè)定的流體流速的設(shè)定值。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第14方面中，對應(yīng)于所述血液抽取線的片段所述血液泵有效，所述設(shè)備包括以下的流體線：-預(yù)稀釋輸注流體線，其在所述血液泵片段和所述濾過單元之間連接到所述血液抽取線，-血液泵前輸注線，其在所述血液抽取線的在使用時設(shè)置在所述血液泵片段上游的區(qū)域中連接到所述血液抽取線，-后稀釋輸注流體線，其連接到所述血液返回線，-透析液流體線，其連接到所述次腔室的入口；其中，所述控制單元被構(gòu)造成基于由所述操作者設(shè)定的所述第一流體流速且基于所述規(guī)定計量值dset，計算以上列出的各輸注線的沒有由操作者設(shè)定的流體流速的設(shè)定值。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第15方面中，所述規(guī)定計量值dset包括流速或流速組合的規(guī)定值。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第16方面中，所述規(guī)定計量值dset包括在包括以下的組中選擇的一個的規(guī)定值：-排出劑量流速deff_set，其是通過所述排出線的流速的規(guī)定平均值，-對流劑量流速dconv_set，其是通過所有輸注流體線的流速qrep1、qrep2、qpbp和所述患者流體去除速率qpfr之和的規(guī)定平均值，可選地，其中，針對預(yù)稀釋校正了規(guī)定對流劑量流速值，-擴散劑量流速ddial_set，其是通過所述透析液流體線的流速qdial的規(guī)定平均值，-尿素劑量durea_set，其是估計的針對尿素清除率的規(guī)定平均值，-清除劑量ksolute_set，其是估計的針對給定溶質(zhì)的清除率的規(guī)定平均值。在根據(jù)上述方面所述的第17方面中，所述控制單元被構(gòu)造成當存在流體置換或輸注線并且流體置換或輸注線在濾過單元上游輸送流體時，通過根據(jù)以下算式將劑量值乘以小于1的稀釋因子fdilution來校正從以上定義的劑量中選擇的一個劑量，以將預(yù)稀釋作用考慮在內(nèi)：劑量corr_xxx＝fdilution×劑量_xxx(其中，xxx＝eff、conv、dial)。在根據(jù)上述的第3方面至第17方面中任一方面所述的第18方面中，所述第一流體流速是從患者的流體去除速率qpfr，其中，所述控制單元被構(gòu)造成接收患者的流體去除速率qpfr的設(shè)定值并且使用所述數(shù)學(xué)關(guān)系中的至少兩個來計算通過所述透析液流體線的流體流速qdial和通過所述輸注流體線的流體流速qrep1、qpbp、qrep2。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第19方面中，所述控制單元被進一步構(gòu)造成允許操作者輸入通過所述血液抽取線或所述血液返回線的血液流速qblood的設(shè)定值。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第20方面中，所述控制單元被構(gòu)造成基于感測到的包括以下的組中選擇的患者參數(shù)的值，計算所述血液流速的設(shè)定值：-在使用時在所述血液泵上游延伸的所述血液抽取線部分的通路中測得的血壓，-測得的從所述血液返回線回流到所述血液抽取線的血液回流分數(shù)，-對應(yīng)于所述血液線中的一條測得的血液濃度的測量值，-所述濾過半滲透膜上的跨膜壓的測量值。在根據(jù)上述兩個方面中任一方面所述的第21方面中，所述控制單元被構(gòu)造成使用輸入的或計算出的血液流速qblood的設(shè)定值控制所述血液泵。在根據(jù)上述兩個方面中任一方面所述的第22方面中，所述控制單元被進一步構(gòu)造成計算隨著以下參數(shù)變化的通過所述血液泵前輸注線的流體流速qpbp的設(shè)定值：-血液或血漿的流速的設(shè)定值或計算出的值qblood；qplasma，-連接于所述血液泵前輸注線的端部的容器中存在的抗凝劑(諸如，基于檸檬酸鹽的溶液)的濃度ccitrate，-通過所述血液泵前輸注線的將輸送的所述抗凝劑(諸如，基于檸檬酸鹽的溶液)的規(guī)定劑量dset-citrate。在根據(jù)上述的第3方面至第22方面中任一方面所述的第23方面中，所述設(shè)備還包括與所述控制單元連接的圖形用戶接口，所述控制單元被構(gòu)造成：-在所述圖形用戶接口上顯示提示用戶選擇所述第一流速的值的標記，-在所述圖形用戶接口上顯示允許選擇用戶希望選擇的數(shù)學(xué)關(guān)系的標記，-檢測對數(shù)學(xué)關(guān)系的選擇并且顯示允許所述第一比率、所述第二比率和所述第三比率中的一個或更多個的設(shè)定值進行選擇的標記。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第24方面中，用于調(diào)節(jié)通過所述流體線的流體的流的裝置包括用于調(diào)節(jié)通過所述預(yù)稀釋流體線的流的預(yù)稀釋泵和用于調(diào)節(jié)通過所述后稀釋流體線的流的后稀釋泵。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第25方面中，透析液流體線與所述次腔室的入口連接，用于調(diào)節(jié)通過所述流體線的流體的流的裝置包括至少用于調(diào)節(jié)通過所述透析液流體線的流的透析流體泵。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第26方面中，所述一條或多條輸注流體線包括：血液泵前輸注線，其在所述血液抽取線的在使用時設(shè)置在所述血液泵片段的上游的區(qū)域中連接到所述血液抽取線，用于調(diào)節(jié)通過所述流體線的流體的流的裝置包括至少用于調(diào)節(jié)通過所述血液泵前輸注線的流體的流的預(yù)血液輸注泵。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第27方面中，所述設(shè)備還包括存儲一個或更多個優(yōu)化標準的存儲器，所述控制單元連接到所述存儲器并且被進一步構(gòu)造成通過應(yīng)用所述優(yōu)化標準來計算第二流體流速和第三流體流速中的至少一個的設(shè)定值。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第28方面中，所述設(shè)備包括連接到排出流體線的端部的廢物容器。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第29方面中，所述設(shè)備包括連接到所述預(yù)稀釋輸注流體線的端部的第一新鮮流體容器。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第30方面中，所述設(shè)備包括連接到所述后稀釋輸注流體線的端部的第二新鮮流體容器。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第31方面中，所述設(shè)備包括連接到所述透析液流體線的端部的第三新鮮流體容器。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第32方面中，所述設(shè)備包括連接到所述血液泵前輸注流體線的端部的第四新鮮流體容器。在根據(jù)上述的第27方面至32方面中任一方面所述的第33方面中，所述優(yōu)化標準包括第一優(yōu)化標準，其要求新鮮流體容器中的至少兩個的排空時間以及可選地所述廢物容器的填充時間是相同基準時間的倍數(shù)。在根據(jù)上述的第27方面至32方面中任一方面所述的第34方面中，所述優(yōu)化標準包括第一優(yōu)化標準，其要求新鮮流體容器中的至少一個的排空時間和/或所述廢物容器的填充時間與其它新鮮流體容器中的一個或更多個的排空時間基本上相同或者是其倍數(shù)。在根據(jù)上述的第27方面至34方面中任一方面所述的第35方面中，所述優(yōu)化標準包括第二優(yōu)化標準，其要求通過所述流體線的流體消耗最少。在根據(jù)上述的第27方面至35方面中任一方面所述的第36方面中，所述優(yōu)化標準包括第三優(yōu)化標準，其要求所述濾過單元的壽命最長。在根據(jù)上述的第27方面至36方面中任一方面所述的第37方面中，所述優(yōu)化標準包括第四優(yōu)化標準，其要求尿素清除率或給定溶質(zhì)的透析率最大。在根據(jù)上述的第27方面至37方面中任一方面所述的第38方面中，所述控制單元被構(gòu)造成允許用戶選擇所述標準中的一個或更多個并且使用所述選擇的標準計算所述至少第二流速和第三流速。在根據(jù)上述的第27方面至37方面中任一方面所述的第39方面中，允許用戶選擇所述標準中的一個或更多個和所述數(shù)學(xué)關(guān)系中的一個或更多個并且使用所述選擇的標準和所述選擇的數(shù)學(xué)關(guān)系計算所述至少第二流速和第三流速。在根據(jù)上述方面中的第40方面中，所述控制單元被構(gòu)造成確定所述選擇的標準和所述選擇的數(shù)學(xué)關(guān)系是相容還是沖突，隨后：在所選擇的標準和所選擇的數(shù)學(xué)關(guān)系相容的情況下，基于選擇的數(shù)學(xué)關(guān)系和優(yōu)化標準，計算至少第二流速和第三流速，在所選擇的標準中的一個或更多個與一個或更多個所選擇的數(shù)學(xué)關(guān)系沖突的情況下，執(zhí)行下面子步驟中的一個或更多個：-通知用戶，-允許用戶為選擇的標準或數(shù)學(xué)關(guān)系中的每個分配優(yōu)先級，-為選擇的標準和/或數(shù)學(xué)關(guān)系分配優(yōu)先級順序，所述優(yōu)先級順序是預(yù)定的或者可用戶調(diào)整的：并且隨后在根據(jù)優(yōu)先的標準/數(shù)學(xué)關(guān)系計算出流速時立即忽略標準或數(shù)學(xué)關(guān)系；-使用預(yù)設(shè)規(guī)則來限定沖突的標準或數(shù)學(xué)關(guān)系之間的折中。在本發(fā)明的變形形式中，應(yīng)該注意，控制單元可以被構(gòu)造成結(jié)合流速設(shè)置過程的使用和一個或更多個優(yōu)化標準的使用。例如，控制單元可以被構(gòu)造成：-執(zhí)行所述流速設(shè)置(參見上述方面)過程，以計算所述組的多個流速的設(shè)定值、并且基于執(zhí)行所述流速設(shè)置過程計算出的設(shè)定值，控制用于調(diào)節(jié)流體的流的所述裝置(17、18、21、24、27)至少達第一時間間隔；-允許選擇一個優(yōu)化標準，例如第一優(yōu)化標準，以使用所選擇的優(yōu)化標準計算多個流速的設(shè)定值，接著基于根據(jù)所選擇的優(yōu)化標準計算出的設(shè)定值，控制用于調(diào)節(jié)流體的流的所述裝置(17、18、21、24、27)在所述第一時間間隔之后至少達第二時間間隔。第41方面涉及一種用于體外血液處理的設(shè)備，所述設(shè)備包括：濾過單元，其具有由半滲透膜分隔的主腔室和次腔室；連接到所述主腔室的入口的血液抽取線和連接到所述主腔室的出口的血液返回線，所述血液線被構(gòu)造成連接到患者心血管系統(tǒng)；血液泵，其被構(gòu)造成控制通過所述血液線的血液的流；排出流體線，在其一端連接到所述次腔室的出口并且在另一端可選地連接到廢物容器；在包括以下的組中選擇的至少兩條流體線：預(yù)稀釋輸注流體線，在其一端連接到所述血液抽取線并且在另一端連接到第一新鮮流體容器，后稀釋輸注流體線，在其一端連接到所述血液返回線并且在其另一端連接到第二新鮮流體容器，透析液流體線，在其一端連接到所述次腔室的入口并且其在另一端連接到第三新鮮流體容器；血液泵前輸注流體線，在其一端連接到第四新鮮流體容器并且在其另一端在所述血液抽取線的在使用時設(shè)置在所述血液泵的上游的區(qū)域中連接到所述血液抽取線，一條或多條注射線(50)，在其一端連接到所述血液抽取線(6)或者所述血液返回線(7)或者直接連接到患者，并且在其另一端連接到注射容器(s)，用于調(diào)節(jié)通過一條或多條所述流體線(13、15、21、25、19)的流體的流的裝置(17、18、21、22、27、p)；控制單元(10)，其連接到所述用于調(diào)節(jié)的裝置，所述控制單元被構(gòu)造成：計算包括以下的組中選擇的兩個或更多個流體流速的設(shè)定值(qiset)：通過所述預(yù)稀釋輸注流體線(15)的流體流速(qrep1)，通過所述后輸注流體線(25)的流體流速(qrep2)，通過所述血液泵前輸注流體線(21)的流體流速(qpbp)，通過所述透析液流體線(27)的流體流速(qdial)，通過所述注射流體線(50)的流體流速(qsyr)，通過所述排出流體線(13)的流體流速(qeff)，所述計算是通過要求新鮮流體容器(16、20、21、26、s)中的至少兩個的排空時間以及可選地廢物容器的填充時間是相同基準時間(tr)的倍數(shù)進行的。通過定義基準時間tr和倍增因子，可以相對于每條新鮮流體線定義例如以下時間：-相應(yīng)容器的排空時間，其與和另一條線相關(guān)的容器的排空時間相同，-相應(yīng)容器的排空時間，其是和另一條線相關(guān)的容器的排空時間的倍數(shù)，-相應(yīng)容器的排空時間，其是和另一條線相關(guān)的容器的排空時間的分數(shù)(a/b，其中，a和b都是整數(shù))。可選地，可以將以上關(guān)系應(yīng)用于(加以必要的變更)廢物容器的填充時間。在根據(jù)第41方面所述的第42方面中，所述控制單元被構(gòu)造成：-通過要求新鮮流體容器(16、20、21、26)中的至少一個的排空時間與其它新鮮流體容器中的一個或更多個的排空時間基本上相同、或者是其倍數(shù)，計算(n-1)個所述流體流速(qiset)的設(shè)定值；注意的是，另選地，可以要求所述排空時間與選自其它新鮮流體容器中的一個或更多個的排空時間和所述廢物容器的填充時間中的一個基本上相同或者是其倍數(shù)；另外注意的是，在所述排空時間之中，基準時間(tr)可以是最短的；-通過應(yīng)用流體平衡算式，計算所述流體流速(qiset)中的剩余部分，所述流體平衡算式要求源自新鮮流體容器的通過流體線的流體流速(qrep1、qrep2、qdial、qpbp)與患者流體去除速率(qpfr)之和等于所述排出流體線的流速(qeff)：∑(qrepi+qdial+qpbp+qpfr)＝qeff。在根據(jù)第41方面所述的第43方面中，所述控制單元被構(gòu)造成：-通過要求新鮮流體容器(16、20、21、26)中的至少一個的排空時間與廢物容器的填充時間基本上相同、或者是其倍數(shù)，計算(n-1)個所述流體流速(qiset)的設(shè)定值，-通過應(yīng)用流體平衡算式，計算所述流體流速(qiset)中的剩余部分，所述流體平衡算式設(shè)定源自新鮮流體容器的通過流體線的流體流速(qrep1、qrep2、qdial、qpbp)與患者流體去除速率(qpfr)之和等于所述排出流體線的流速(qeff)：∑(qrepi+qdial+qpbp+qpfr)＝qeff。在根據(jù)上述三個方面中任一方面所述的第44方面中，所述控制單元被構(gòu)造成使用至少兩個基準時間tr1和tr2。當所述設(shè)備包括從在方面41中指定的流體線的組中選擇的至少四條流體線時，可以采用這種方案。所述控制單元被構(gòu)造成通過要求新鮮流體容器(16、20、21、26、s)中的至少兩個的排空時間以及可選地廢物容器的填充時間是第一基準時間(tr1)的倍數(shù)并且還要求新鮮流體容器(16、20、21、26、s)中的至少兩個的排空時間以及可選地廢物容器的填充時間是第二基準時間(tr2)的倍數(shù)，計算以下流速中的兩個或更多個的設(shè)定值(qiset)：通過所述預(yù)稀釋輸注流體線(15)的流體流速(qrep1)，通過所述后輸注流體線(25)的流體流速(qrep2)，通過所述血液泵前輸注流體線(21)的流體流速(qpbp)，通過所述透析液流體線(27)的流體流速(qdial)，通過所述注射流體線(50)的流體流速(qsyr)，通過所述排出流體線(13)的流體流速(qeff)，換句話講，根據(jù)這個方面，可以參照第一基準時間將兩個或更多個新鮮流體容器(例如，容器16和20)的排空同步，使得例如所述兩個容器的排空時間是第一基準時間的倍數(shù)，并且可以參照第二基準時間同步排空兩個或更多個其它容器(例如，容器21和26、或21、26和s)，使得例如所述兩個其它容器的排空時間是第二基準時間的倍數(shù)。這樣仍然可以允許優(yōu)異程度的整體同步和省時。當然，還可以參照兩個基準時間中的任一個來同步廢物容器的填充。在原理上，如果所述設(shè)備將包括從血液回路攜帶和或抽取流體并且通向各個新鮮流體容器或廢物容器的相關(guān)數(shù)量的線，則可能可以將3組或更多組中的容器的排空/填充同步，其中，相對于相應(yīng)的基準時間將各組容器同步。在根據(jù)第41方面至44方面中任一方面所述的第45方面中，所述控制單元被進一步構(gòu)造成自動地或者在接收到確認信號之后，基于所述計算出的設(shè)定值來控制所述用于調(diào)節(jié)的裝置。在根據(jù)第41方面至45方面中任一方面所述的第46方面中，所述設(shè)備包括至少以下的流體線：預(yù)稀釋輸注流體線，其連接到所述血液抽取線，后稀釋輸注流體線，其連接到所述血液返回線，透析液流體線，其連接到所述次腔室的入口。在根據(jù)第41方面至46方面中任一方面所述的第47方面中，所述控制單元被構(gòu)造成通過要求所述第一容器、第二容器和第三容器中的給定的各容器的排空時間是相同基準時間tr的倍數(shù)，計算通過所述輸注流體線和所述透析液流體線中的各條的流體流速的設(shè)定值。在根據(jù)第41方面至46方面中任一方面所述的第48方面中，所述控制單元被構(gòu)造成通過要求所述第一容器、第二容器和第三容器中的給定的各容器的排空時間與所述第一容器、第二容器和第三容器中的一個或更多個其它容器的排空時間相同或者是其倍數(shù)，計算通過所述輸注流體線和所述透析液流體線中的各條的流體流速的設(shè)定值。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第49方面中，對應(yīng)于所述血液抽取線的片段所述血液泵有效，所述預(yù)稀釋輸注流體線在所述血液泵片段和所述濾過單元之間連接到所述血液抽取線，血液泵前輸注流體線在所述血液抽取線的被設(shè)置在所述血液泵片段和所述血液抽取線的與連接到濾過單元的端部相對的端部之間的區(qū)域中連接到所述血液抽取線。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第50方面中，所述控制單元被構(gòu)造成通過要求所述第一容器、第二容器、第三容器和第四容器中的給定的各容器的排空時間是相同基準時間tr的倍數(shù)，計算通過所述輸注流體線和所述透析液流體線中的各條的流體流速的設(shè)定值。在根據(jù)上述方面所述的第51方面中，所述控制單元被構(gòu)造成通過要求所述第一容器、第二容器、第三容器和第四容器中的給定的各容器的排空時間與所述第一容器、第二容器、第三容器和第四容器中的一個或更多個其它容器的排空時間相同或者是其倍數(shù)，計算通過所述輸注流體線和所述透析液流體線中的各條的流體流速的設(shè)定值。在根據(jù)上述方面所述的第52方面中，所述廢物線連接到所述廢物容器并且所述控制單元被構(gòu)造成通過要求所述新鮮流體容器中的給定的各容器的排空時間和所述廢物容器的填充時間是相同基準時間tr的倍數(shù)以及可選地與一個或更多個其它新鮮流體容器的排空時間或廢物容器的填充時間相同或者是其倍數(shù)，計算通過各流體線的流體流速的設(shè)定值。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第53方面中，所述控制單元被構(gòu)造成將可以包含在各新鮮流體容器以及可選地所述廢物容器中的流體的體積或重量存儲在與控制單元連接的存儲器中。在根據(jù)上述方面所述的第54方面中，由與各個容器關(guān)聯(lián)并且連接到控制單元的傳感器，檢測所述流體的體積或重量。在根據(jù)第53方面所述的第55方面中，由操作者通過與控制單元連接的用戶接口針對各個容器輸入流體的所述體積或重量；由控制單元通過將各相應(yīng)容器上的標識碼與各個體積關(guān)聯(lián)來確定所述流體的體積或重量。在根據(jù)第53方面所述的第56方面中，所述流體的體積或重量被預(yù)先存儲在所述存儲器中。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第57方面中，所述控制單元被進一步構(gòu)造成例如通過允許操作者進行對應(yīng)選擇來接收處理時間t的至少一個設(shè)定值。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第58方面中，所述控制單元被進一步構(gòu)造成例如通過允許操作者進行對應(yīng)選擇來接收在處理期間要被輸送到患者的處理劑量dset的至少一個設(shè)定值。在根據(jù)上述方面所述的第59方面中，所述處理劑量的設(shè)定值包括針對在包括以下的組中選擇的一個的規(guī)定值：-排出劑量流速deff_set，其是通過所述排出線的流速的規(guī)定平均值，-對流劑量流速dconv_set，其是通過任意輸注流體線的流速qrep、qpbp和所述患者流體去除速率qpfr之和的規(guī)定平均值，-擴散劑量流速ddial_set，其是通過所述透析液流體線的流速qdial的規(guī)定平均值，-尿素劑量durea_set，其是估計的針對尿素清除率的規(guī)定平均值，-清除劑量ksolute_set，其是估計的針對給定溶質(zhì)的清除率的規(guī)定平均值。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第60方面中，所述控制單元被進一步構(gòu)造成例如通過允許操作者進行對應(yīng)操作，接收以下中的一個或更多個的至少一個設(shè)定值：通過所述預(yù)稀釋輸注流體線的流體流速qrep1，通過所述后輸注流體線的流體流速qrep2，通過所述血液泵前輸注流體線的流體流速qpbp，通過所述透析液流體線的流體流速qdial，通過所述排出流體線的流體流速qeff。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第61方面中，所述設(shè)備包括對所述容器中的一個或更多個稱重的一個或更多個儀表。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第62方面中，所述設(shè)備包括所述容器中的各個容器的對應(yīng)儀表，所述一個或更多個儀表連接到所述控制單元并且向所述控制單元發(fā)送對應(yīng)的重量信號。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第63方面中，所述控制單元被構(gòu)造成：-接收所述容器中的一個或更多個的初始重量wi或體積vi，-通過使用算式：qiset＝wi/tr或qiset＝vi/tr將各個容器的重量wi或體積vi除以基準時間tr的值，計算所述流體線中的一條或多條中的流體流速qiset的設(shè)定值。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第64方面中，所述控制單元被構(gòu)造成：-接收所述容器中的一個或更多個的初始重量wi或體積vi，-通過使用算式：qiset＝wi/(tr·ci)或qiset＝vi/(tr·ci)將各個容器的重量wi或體積vi除以基準時間tr與各個容器的各個加權(quán)系數(shù)ci相乘的值，計算所述流體線中的一個或更多個中的流體流速qiset的設(shè)定值。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第65方面中，所述控制單元被構(gòu)造成：-接收所述容器中的一個或更多個的初始重量wi或體積vi，-接收所述流體線的流速的推薦值qi；-通過使用算式：qiset＝wi/(tr·ci)或qiset＝vi/(tr·ci)將各個容器的重量wi或體積vi除以基準時間tr與各個容器的各個加權(quán)系數(shù)ci相乘的值，計算所述流體線中的一條或多條中的流體流速qiset的設(shè)定值，其中，針對各個容器的各個加權(quán)系數(shù)ci被計算成隨著通過將劑量或流速的所述推薦值qi之和除以各個推薦值qi得到的中間因子bi而變化，可選地，其中，使用以下算式計算各個容器的各加權(quán)系數(shù)ci：ci＝round[bi/min(b1…bn)]，其中，“min(b1…bn)”是選擇bi個因子中的最小值的函數(shù)，并且round計算與商bi/min(b1…bn)的結(jié)果最接近的自然數(shù)。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第66方面中，所述控制單元被構(gòu)造成：-接收所述容器中的一個或更多個的初始重量wi或體積vi，-接收所述流體線的流速的推薦值qi；-接收被定義為容器改變周期內(nèi)允許的最大相對改變的調(diào)整參數(shù)a的值；-基于推薦值qi、各容器的初始重量wi或體積vi和調(diào)整參數(shù)a的值，計算所述流體流速qiset的設(shè)定值。第67方面涉及一種用于體外流體處理的設(shè)備，所述設(shè)備包括：濾過單元，其具有由半滲透膜分隔的主腔室和次腔室；連接到所述主腔室的入口的血液抽取線和連接到所述主腔室的出口的血液返回線，所述血液線被構(gòu)造成連接到患者心血管系統(tǒng)；血液泵，其被構(gòu)造成控制通過所述血液線的血液的流；排出流體線，在其一端連接到所述次腔室的出口并且在另一端可選地連接到廢物容器；在包括以下的組中選擇的至少兩條其它流體線：預(yù)稀釋輸注流體線，在其一端連接到所述血液抽取線并且另一端連接到第一新鮮流體容器，后稀釋輸注流體線，在其一端連接到所述血液返回線并且在其另一端連接到第二新鮮流體容器，透析液流體線，在其一端連接到所述次腔室的入口并且在其另一端連接到第三新鮮流體容器；血液泵前輸注流體線，在其一端連接到第四新鮮流體容器并且在其另一端在所述血液抽取線的在使用時設(shè)置在所述血液泵的上游的區(qū)域中連接到所述血液抽取線，一條或多條注射線(50)，在其一端連接到所述血液抽取線(6)或者所述血液返回線(7)或者直接連接到患者，并且在其另一端連接到注射容器(s)，用于調(diào)節(jié)通過一條或多條所述流體線的流體的流的裝置；以及控制單元，其連接到所述用于調(diào)節(jié)的裝置，所述控制單元被構(gòu)造成通過執(zhí)行以下步驟：-接收所述容器中的一個或更多個的初始重量wi或體積vi，-接收所述流體線的流速的推薦值qi；-接收被定義為容器改變周期內(nèi)允許的最大相對改變的調(diào)整參數(shù)a的值；-基于推薦值qi、各容器的初始重量wi或體積vi和調(diào)整參數(shù)a的值，計算所述流體流速qiset的設(shè)定值，來計算包括以下的組中選擇的兩個或更多個流體流速的設(shè)定值qiset：通過所述預(yù)稀釋輸注流體線的流體流速qrep1，通過所述后輸注流體線的流體流速qrep2，通過所述血液泵前輸注流體線的流體流速qpbp，通過所述透析液流體線的流體流速qdial，通過所述注射流體線的流體流速qsyr，通過所述排出流體線的流體流速qeff。在根據(jù)前述方面中任一方面所述的第68方面中，所述控制單元被構(gòu)造成：-接收所述容器中的一個或更多個的初始重量wi或體積vi，-接收由用戶輸入或者源自之前例如使用以上方面中的一些方面中提到的數(shù)學(xué)關(guān)系進行的計算步驟的所述流體線的流速的推薦值qi，-針對每對線和相應(yīng)容器，產(chǎn)生所關(guān)注比率r0k，所關(guān)注比率r0k是成對容器的改變周期之間的基準比率并且是針對每對線和各個容器定義的，k是從1至m的整數(shù)，其中m的值被預(yù)先存儲在控制單元存儲器中或者可從用戶輸入接收；-計算容器改變周期ti＝vi/qi或ti＝wi/qi并且根據(jù)計算出的容器改變周期將各回路排序，其中，i＝1至n，ti隨著i增大并且n是應(yīng)用計算(即，同步序列)的線的數(shù)量；-計算所有周期比率rij＝ti/tj，其中，i>j；-將各周期比率rij與所關(guān)注比率r0k進行比較；-證實是否存在證實rij/r0k的k值停留在容差極限(能由用戶選擇或者被預(yù)設(shè)在計算機單元的存儲器中)內(nèi)，-計算每日省下的容器改變次數(shù)并且選擇使省下的容器改變次數(shù)最大并且涉及以上容差極限的比率rij；-應(yīng)用與選擇的比率rij對應(yīng)的所關(guān)注比率，以計算優(yōu)化的流速qiset。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第69方面中，所述控制單元被構(gòu)造成：-接收所述容器中的一個或更多個的初始重量wi或體積vi，-接收由用戶輸入或者源自之前例如使用以上方面中的一些方面中提到的數(shù)學(xué)關(guān)系進行的計算步驟的所述流體線的流速的推薦值qi，-對于每對線和相應(yīng)容器，產(chǎn)生所關(guān)注比率r0k，所關(guān)注比率r0k是成對容器的改變周期之間的基準比率并且是針對每對線和各個容器定義的，k是從1至m的整數(shù)，其中m的值被預(yù)先存儲在控制單元存儲器中或者可從用戶輸入接收；-計算容器改變周期ti＝vi/qi或ti＝wi/qi并且根據(jù)計算出的容器改變周期將各回路排序，其中，i＝1至n，ti隨著i增大并且n是應(yīng)用計算(即，同步序列)的線的數(shù)量；-計算所有周期比率rij＝ti/tj，其中，i>j；-將各周期比率rij與所關(guān)注比率r0k進行比較；-對于其中存在證實容差關(guān)系的k值的各比率rij：(1-a)·r0k<rij<(1+a)·r0k，計算每日省下的容器改變次數(shù)；-選擇使省下的容器改變次數(shù)最大的比率rij；-應(yīng)用與選擇的比率對應(yīng)的所關(guān)注比率，以計算優(yōu)化的流速qiset。在根據(jù)上述的第41方面至第69方面中任一方面所述的第70方面，所述控制單元被構(gòu)造成：-允許輸入處理時間t，-計算基準時間tr作為處理時間t或處理時間t的約數(shù)。在根據(jù)上述的第41方面至第70方面中任一方面所述的第71方面，所述控制單元被構(gòu)造成接收操作者針對包括以下的組中選擇的一個流體流速設(shè)置的一個設(shè)定值：通過所述預(yù)稀釋輸注流體線的流體流速qrep1，通過所述后輸注流體線的流體流速qrep2，通過所述血液泵前輸注流體線的流體流速qpbp，通過所述透析液流體線的流體流速qdial，標識與流體流速已經(jīng)由操作者設(shè)置的流體線關(guān)聯(lián)的容器；并且通過將標識的容器的初始重量wi或體積vi除以操作者設(shè)置的流體流速的設(shè)定值來計算基準時間tr。在根據(jù)上述的第41方面至第71方面中任一方面所述的第72方面，所述控制單元被構(gòu)造成通過以下步驟計算基準時間tr：-將多個所述容器的初始重量wi或體積vi之和除以將通過通向所述多個容器的線dconv_set總共輸送的設(shè)定的規(guī)定劑量流速值，或者-將所有所述容器的初始重量wi或體積vi之和除以總規(guī)定劑量流速deff_set,，或者-使用算式：tr＝∑wi·ci/劑量，將多個所述容器的初始重量wi或體積vi的加權(quán)和除以要通過通向所述多個容器的線dconv_set總共輸送的設(shè)定的規(guī)定劑量流速值，其中，ci是將與各容器的初始重量或體積相乘的加權(quán)系數(shù)；或者-使用算式tr＝∑wi·ci/劑量，將所有所述容器的初始重量wi或體積vi的加權(quán)和除以總規(guī)定劑量流速deff_set，其中，ci是將與各容器的初始重量或體積相乘的加權(quán)系數(shù)。在根據(jù)上述的第41方面至第72方面中任一方面所述的第73方面，其中所述設(shè)備包括檢測各個容器的重量的單獨儀表。在根據(jù)上述方面所述的第74方面中，所述控制單元被構(gòu)造成接收與各容器關(guān)聯(lián)的對應(yīng)儀表測得的所述容器中的一個或更多個的重量wi，其中，在處理的開始或者在處理期間預(yù)先固定的檢查點或者響應(yīng)于用戶輸入，確定用于計算流體流速的設(shè)定值的各個容器的重量wi。在根據(jù)上述兩個方面中的一方面所述的第75方面中，所述控制單元被構(gòu)造成將檢測到的各新鮮流體容器的重量與相應(yīng)閾值進行比較，并且如果檢測到的重量低于相應(yīng)閾值則確定新鮮流體容器是空的。在根據(jù)上述兩個方面中的一方面所述的第76方面中，所述控制單元被構(gòu)造成將檢測到的廢物流體容器的重量與相應(yīng)閾值進行比較，并且如果檢測到的重量高于閾值則確定廢物容器是滿的。所述閾值可以是固定的，或者所述控制單元可以被構(gòu)造成，通過要求廢物容器的填充時間與其它新鮮流體容器中的一個或更多個的排空時間基本上相同、與其成比例、或者是其倍數(shù)，計算廢物容器的基準體積或重量的設(shè)定值(veff-change)作為閾值，此時所述控制單元認為廢物容器是滿的。在根據(jù)上述兩個方面中的一方面所述的第77方面中，所述控制單元被構(gòu)造成當一個或更多個新鮮流體容器的重量低于相應(yīng)閾值時產(chǎn)生空容器信號，并且當所述廢物容器的重量高于相應(yīng)閾值時產(chǎn)生滿容器信號。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第78方面中，用于調(diào)節(jié)通過所述流體線的流體的流的裝置包括用于調(diào)節(jié)通過所述預(yù)稀釋流體線的流的預(yù)稀釋泵和用于調(diào)節(jié)通過所述后稀釋流體線的流的后稀釋泵，-透析液流體線連接到次腔室的入口，用于調(diào)節(jié)通過所述流體線的流體的流的裝置包括至少用于調(diào)節(jié)通過所述透析液流體線的流的透析流體泵，-所述一條或多條輸注流體線包括血液泵前輸注線，血液泵前輸注線在血液抽取線的在使用時設(shè)置在血液泵的上游的區(qū)域中連接到血液抽取線，用于調(diào)節(jié)通過所述流體線的流體的流的裝置包括至少用于調(diào)節(jié)通過所述血液泵前輸注線的流的預(yù)血液輸注泵。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第79方面中，所述控制單元被進一步構(gòu)造成：-允許操作者輸入通過血液抽取線或血液返回線的血液流速qblood的設(shè)定值，或者-基于感測到的包括以下的組中選擇的患者參數(shù)的值，計算血液流速的設(shè)定值：-在使用時在所述血液泵上游延伸的血液抽取線部分的通路中測得的血壓，-測得的從所述血液返回線回流到所述血液抽取線的血液回流分數(shù)，-對應(yīng)于所述血液線中的一條測得的血液濃度的測量值，-所述濾過半滲透膜上的跨膜壓的測量值，-使用輸入的或計算出的血液流速qblood的設(shè)定值控制所述血液泵。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第80方面中，所述控制單元被進一步構(gòu)造成允許輸入：a)從患者的流體去除速率qpfr，或者b)在所述處理時間t內(nèi)將要求的處理時間t和重量損耗wl。在這第二種情況下，流體去除速率可以被計算為wl和t之間的比率。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第81方面中，所述控制單元被進一步構(gòu)造成通過要求以下來計算通過所述流體線的流體流速的設(shè)定值(qiset)：-新鮮流體容器(16、20、21、26)的排空時間是相同基準時間(tr)的倍數(shù)，-通過設(shè)備(15、25、21)中存在的輸注流體線的流體流速(qrep1、qrep2、qpbp)加上通過透析線(19)的流體流速(qdial)(如果存在的話)，加上從患者的流體去除速率(qpfr)之和等于通過排出流體線(13)的流體流速(qeff)。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第82方面中，所有新鮮流體容器包括具有相同組分的流體。另選地，第四新鮮流體容器包括組成與其它新鮮流體容器的組成不同的流體，例如，所述第四容器包含抗凝劑(肝素或諸如檸檬酸鹽溶液的區(qū)域抗凝劑)：在這種情況下，所述控制單元被構(gòu)造成基于預(yù)定算法計算通過血液泵前輸注線的流體流速的設(shè)定值：例如，通過血液泵前輸注線的流速可以被設(shè)置成與設(shè)定的或計算出的血液泵流速的值成比例。在其它另選方式中，如果所述設(shè)備包括含有區(qū)域抗凝劑(例如，基于檸檬酸鹽的溶液)的第四容器，則通向所述后稀釋輸注線的第二容器包括離子平衡溶液(例如，基于鈣離子的溶液)：在這種情況下，所述控制單元被構(gòu)造成基于預(yù)定算法計算通過所述血液泵前輸注流體線和通過所述后稀釋輸注流體線的流體流速。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第83方面中，所述設(shè)備包括通向包括抗凝劑溶液或離子平衡溶液的相應(yīng)注射器容器(s)的一條或兩條注射線，所述控制單元被構(gòu)造成基于預(yù)定算法計算通過一條或多條所述注射線的流體流速。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第84方面中，所述控制單元被構(gòu)造成檢查計算出的通過后稀釋輸注線的流體流速的設(shè)定值是否高于血液流速的預(yù)先固定的分數(shù)。在根據(jù)上述方面所述的第85方面中，如果計算出的通過后稀釋輸注線的流體流速的設(shè)定值高于血液流速的預(yù)先固定的分數(shù)，則所述控制單元被構(gòu)造成啟動校正過程，所述校正過程包括：校正通過其它線中的一條或多條輸送流體，或者暫時將后稀釋流體線連接到血液抽取線。在根據(jù)上述方面中任一方面所述的第86方面中，所述控制單元被構(gòu)造成：將各容器與基準體積或者基準重量關(guān)聯(lián)，當各個容器達到基準體積或基準重量時，觸發(fā)容器改變信號，以及將各容器的測量體積或重量與相應(yīng)的基準體積或基準重量進行比較，以當容器達到相應(yīng)的基準體積或基準重量時觸發(fā)容器改變信號；另外，其中，所述控制單元被構(gòu)造成要求一個或更多個新鮮流體容器的基準體積或基準重量不同于零和/或要求廢物容器的基準體積或基準重量小于廢物容器的最大體積或重量。例如，所述控制單元被構(gòu)造成，通過要求廢物容器的填充時間與其它新鮮流體容器中的一個或更多個的排空時間基本上相同、與其成比例、或者是其倍數(shù)，計算廢物容器的基準體積或重量的設(shè)定值(veff-change)，在該設(shè)定值所述控制單元認為廢物容器是滿的。第87方面涉及一種設(shè)置用于輸送和/或收集流體的醫(yī)療設(shè)備的處理，所述設(shè)備包括：多條流體線，在其一端連接到相應(yīng)的容器，泵或閥調(diào)節(jié)器，其被構(gòu)造成調(diào)節(jié)通過所述流體線的流體的流；所述處理包括以下步驟：通過要求所述容器中的至少一個的排空時間和/或填充時間與其它容器中的一個或更多個的排空時間基本上相同、與其成比例或者是其倍數(shù)，計算通過所述線的流體流速中的兩個或更多個的設(shè)定值，將所述計算出的設(shè)定值存儲在所述設(shè)備的標識的可檢索存儲器位置，以隨后用于控制所述泵或閥調(diào)節(jié)器。在根據(jù)上述方面所述的第88方面中，所述設(shè)備包括：濾過單元，其具有由半滲透膜分隔的主腔室和次腔室；連接到所述主腔室的入口的血液抽取線和連接到所述主腔室的出口的血液返回線，所述血液線被設(shè)計成連接到患者心血管系統(tǒng)；血液泵，其被構(gòu)造成控制通過所述血液線的血液的流；排出流體線，在其一端連接到所述次腔室的出口并且在其另一端可選地連接到廢物容器；在包括以下的組中選擇的至少兩條流體線：預(yù)稀釋輸注流體線，在其一端連接到所述血液抽取線并且在其另一端連接到第一容器，后稀釋輸注流體線，在其一端連接到所述血液返回線并且在其另一端連接到第二容器，透析液流體線，在其一端連接到所述次腔室的入口并且在其另一端連接到第三流體容器；血液泵前輸注流體線，在其一端連接到第四容器并且其另一端在所述血液抽取線的在使用時設(shè)置在所述血液泵的上游的區(qū)域中連接到所述血液抽取線，一條或多條注射線(50)，在其一端連接到血液抽取線(6)或血液返回線(7)或者直接連接到患者，并且在其另一端連接到注射容器(s)；所述泵或閥調(diào)節(jié)器被構(gòu)造成調(diào)節(jié)通過所述流體線的流體的流并且控制單元連接到泵或閥調(diào)節(jié)器，其中，所述處理由所述控制器執(zhí)行并且包括以下步驟：通過要求新鮮流體容器中的至少一個的排空時間和/或廢物容器的填充時間與其它新鮮流體容器中的一個或更多個的排空時間基本上相同、或者是其倍數(shù)，計算包括以下的組中選擇的流體流速中的兩個或更多個的設(shè)定值：通過所述預(yù)稀釋輸注流體線的流體流速qrep1，通過所述后輸注流體線的流體流速qrep2，通過所述血液泵前輸注流體線的流體流速qpbp，通過所述透析液流體線的流體流速qdial，通過所述注射流體線(50)的流體流速qsyr，通過所述排出流體線的流體流速qeff，將所述計算出的設(shè)定值存儲在標識的可檢索存儲器位置中以隨后用于控制所述用于調(diào)節(jié)流體流動的裝置。在根據(jù)上述方面所述的第89方面中，所述設(shè)備包括：濾過單元，其具有由半滲透膜分隔的主腔室和次腔室；連接到所述主腔室的入口的血液抽取線和連接到所述主腔室的出口的血液返回線，所述血液線被設(shè)計成連接到患者心血管系統(tǒng)；血液泵，其被構(gòu)造成控制通過所述血液線的血液的流；排出流體線，在其一端連接到所述次腔室的出口并且在其另一端可選地連接到廢物容器；在包括以下的組中選擇的至少兩條流體線：預(yù)稀釋輸注流體線，在其一端連接到所述血液抽取線并且在其另一端連接到第一容器，后稀釋輸注流體線，在其一端連接到所述血液返回線并且在其另一端連接到第二容器，透析液流體線，在其一端連接到所述次腔室的入口并且在其另一端連接到第三流體容器；血液泵前輸注流體線，在其一端連接到第四容器并且其另一端在所述血液抽取線的在使用時設(shè)置在所述血液泵的上游的區(qū)域中連接到所述血液抽取線，一條或多條注射線，在其一端連接到血液抽取線或血液返回線或者直接連接到患者，并且在其另一端連接到注射容器；所述泵或閥調(diào)節(jié)器被構(gòu)造成調(diào)節(jié)通過所述流體線的流體的流并且控制單元連接到泵或閥調(diào)節(jié)器，其中，所述處理由所述控制器執(zhí)行并且包括以下步驟：通過要求新鮮流體容器中的至少兩個的排空時間和(可選地)廢物容器的填充時間是相同基準時間tr的倍數(shù)，計算包括以下的組中選擇的流體流速中的兩個或更多個的設(shè)定值：通過所述預(yù)稀釋輸注流體線的流體流速qrep1，通過所述后輸注流體線的流體流速qrep2，通過所述血液泵前輸注流體線的流體流速qpbp，通過所述透析液流體線的流體流速qdial，通過一條或多條所述注射流體線的流體流速qsyr，通過所述排出流體線的流體流速qeff，將所述計算出的設(shè)定值存儲在標識的可檢索存儲器位置中以隨后用于控制所述用于調(diào)節(jié)流體流動的裝置。通過定義基準時間tr和倍增因子，可以相對于各新鮮流體線定義例如以下時間：-各個容器的排空時間，其與和另一條線相關(guān)的容器的排空時間相同，-各個容器的排空時間，其是和另一條線相關(guān)的容器的排空時間的倍數(shù)，-各個容器的排空時間，其是和另一條線相關(guān)的容器的排空時間的分數(shù)(a/b，其中，a和b是整數(shù))。可選地，對于廢物容器的填充時間可以使用以上關(guān)系。在根據(jù)上述兩個方面中一個方面所述的第90方面中，所述設(shè)備包括以下至少三條流體線：預(yù)稀釋輸注流體線，其連接到所述血液抽取線，后稀釋輸注流體線，其連接到所述血液返回線，透析液流體線，其連接到所述次腔室的入口；并且其中，所述處理包括以下其它步驟：允許操作者選擇在包括以下參數(shù)的組中選擇的參數(shù)的至少一個設(shè)定值：處理時間t，將輸送到患者的處理的劑量dset，通過所述預(yù)稀釋輸注流體線的流體流速qrep1，通過所述后輸注流體線的流體流速qrep2，通過所述血液泵前輸注流體線的流體流速qpbp，通過所述透析液流體線的流體流速qdial，通過所述排出流體線的流體流速qeff，從患者的流體去除速率qpfr，在處理開始時或者在預(yù)先固定的檢查點或者響應(yīng)于操作者的輸入，確定各個容器的重量wi,或體積vi，通過設(shè)定新鮮流體容器中的至少兩個的排空時間以及可選地廢物容器的填充時間是相同基準時間tr的倍數(shù)，計算通過以上列出的各流體線的流體流速的設(shè)定值。在根據(jù)上述方面所述的第91方面中，所述第一容器、第二容器、第三容器和第四容器的排空時間和/或廢物容器的填充時間與所述第一容器、第二容器、第三容器和第四容器中的一個或更多個的排空時間基本上相同、或者是其倍數(shù)，通過將各個容器的所述重量wi或體積vi除以基準時間tr的值，計算出通過以上列出的三條流體線中的每條的流體流速的所述設(shè)定值。在根據(jù)上述的第87方面至第91方面中的一方面的第92方面中，可以如結(jié)合以上設(shè)備方面的公開進行基準時間tr的計算。在根據(jù)上述的第87方面至第92方面中的一方面的第93方面中，所述處理包括：-接收所述容器中的一個或更多個的初始重量wi或體積vi，-接收所述流體線的流速的推薦值qi；-接收被定義為容器改變周期內(nèi)允許的最大相對改變的調(diào)整參數(shù)a的值；-基于推薦值qi、各容器的初始重量wi或體積vi和調(diào)整參數(shù)a的值，計算所述流體流速qiset的設(shè)定值。在根據(jù)上述方面所述的第94方面中，所述處理包括：-接收所述容器中的一個或更多個的初始重量wi或體積vi，-接收可以由用戶輸入或者源自之前例如使用以上方面中的一些方面中提到的數(shù)學(xué)關(guān)系進行的計算步驟的所述流體線的流速的推薦值qi，-對于每對線和各個容器，產(chǎn)生所關(guān)注比率r0k，所關(guān)注比率r0k是成對容器的改變周期之間的基準比率并且是針對每對線和各個容器定義的，k是從1至m的整數(shù)，其中m的值被預(yù)先存儲在控制單元存儲器中或者可從用戶輸入接收；-計算容器改變周期ti＝vi/qi或ti＝wi/qi并且根據(jù)計算出的容器改變周期將各回路排序，其中，i＝1至n，ti隨著i增大；-計算所有周期比率rij＝ti/tj，其中，i>j；-將各周期比率rij與所關(guān)注比率r0k進行比較；-證實是否存在證實rij/r0k的k值停留在容差極限(可由用戶選擇或者被預(yù)設(shè)在計算機單元的存儲器中)內(nèi)，-計算每日省下的容器改變次數(shù)并且選擇使省下的容器改變次數(shù)最大并且涉及以上容差極限的比率rij；-應(yīng)用與選擇的比率rij對應(yīng)的所關(guān)注比率，以計算優(yōu)化的流速qiset。在根據(jù)第93方面所述的第95方面中，所述處理包括：-接收所述容器中的一個或更多個的初始重量wi或體積vi，-接收可以由用戶輸入或者源自之前例如使用以上方面中的一些方面中提到的數(shù)學(xué)關(guān)系進行的計算步驟的所述流體線的流速的推薦值qi，-對于每對線和各個容器，產(chǎn)生所關(guān)注比率r0k，所關(guān)注比率r0k是成對容器的改變周期之間的參考比率并且是針對每對線和各個容器定義的，k是從1至m的整數(shù)，其中m的值被預(yù)先存儲在控制單元存儲器中或者可從用戶輸入接收；-計算容器改變周期ti＝vi/qi或ti＝wi/qi并且根據(jù)計算出的容器改變周期將各回路排序，其中，i＝1至n，ti隨著i增大；-計算所有周期比率rij＝ti/tj，其中，i>j；-將各周期比率rij與所關(guān)注比率r0k進行比較；-對于其中存在證實容差關(guān)系的k值的各比率rij：(1-a)·r0k<rij<(1+a)·r0k，計算每日省下的容器改變次數(shù)；-選擇使省下的容器改變次數(shù)最大的比率rij；-應(yīng)用與選擇的比率對應(yīng)的所關(guān)注比率，以計算優(yōu)化的流速qiset。第96方面涉及一種設(shè)置用于輸送或收集流體的醫(yī)療設(shè)備的處理，所述設(shè)備包括：濾過單元，其具有由半滲透膜分隔的主腔室和次腔室；連接到所述主腔室的入口的血液抽取線和連接到所述主腔室的出口的血液返回線，所述血液線被構(gòu)造成連接到患者心血管系統(tǒng)；血液泵，其被構(gòu)造成控制通過所述血液線的血液的流；排出流體線，其連接到所述次腔室的出口；在包括以下的組中選擇的至少兩條流體線：-預(yù)稀釋輸注流體線，其連接到所述血液抽取線，-血液泵前輸注流體線，其在所述血液抽取線的在使用時設(shè)置在所述血液泵的上游的區(qū)域中連接到所述血液抽取線，-后稀釋輸注流體線，其連接到所述血液返回線，-透析液流體線，其連接到所述次腔室的入口；用于調(diào)節(jié)通過所述流體線的流體的流的裝置；控制單元，其連接到所述用于調(diào)節(jié)的裝置；所述方法包括可由所述控制單元執(zhí)行的以下步驟：-允許操作者輸入包括以下的組中選擇的至少第一流體流速的設(shè)定值：通過所述排出流體線的流體流速qeff，通過所述預(yù)稀釋輸注流體線的流體流速qrep1，通過所述后輸注流體線的流體流速qrep2，通過所述血液泵前輸注流體線的流體流速qpbp，通過所述透析液流體線的流體流速qdial，以及從患者的流體去除速率qpfr，-允許輸入將輸送的規(guī)定劑量的設(shè)定值dset，-通過將操作者輸入的所述規(guī)定計量值dset和所述第一流體流速的設(shè)定值應(yīng)用于與所述控制單元連接的存儲器中存儲的數(shù)學(xué)關(guān)系，基于操作者設(shè)置的所述第一流體流速且基于所述規(guī)定計量值dset，計算流速的所述組中的至少第二流體流速和第三流體流速的設(shè)定值。在根據(jù)第96方面所述的第97方面中，基于流體流速的所述設(shè)定值，控制用于調(diào)節(jié)流體的流的所述裝置。在根據(jù)上述兩個方面中任一方面所述的第98方面中，存儲在所述存儲器中的所述數(shù)學(xué)關(guān)系包括以下關(guān)系中的一個或更多個：-對流-擴散關(guān)系，將通過所述輸注流體線的總流體流速qrep1+qrep2+qpbp與通過所述透析液流體線的流體流速qdial關(guān)聯(lián)，-血液預(yù)稀釋關(guān)系，將血液或血漿的流速qblood或qplasma與通過所述預(yù)稀釋輸注流體線和通過所述血液泵前輸注線在血液抽取線中輸注的流體流速qrep1+qrep2關(guān)聯(lián)；-預(yù)-后關(guān)系，將通過預(yù)稀釋輸注流體線和通過所述血液泵前輸注線的流體流速qrep1+qrep2與通過后稀釋輸注線的流體流速qrep2關(guān)聯(lián)。在根據(jù)上述三個方面中任一方面所述的第99方面中，所述處理包括選擇所述關(guān)系中的至少兩個并且通過將所述操作者輸入的所述規(guī)定劑量的設(shè)定值和所述第一流體流速的設(shè)定值應(yīng)用于選擇的數(shù)學(xué)關(guān)系，計算所述流體流速中的至少第二流速和第三流速的設(shè)定值。在根據(jù)上述三個方面中任一方面所述的第100方面中，所述對流-擴散關(guān)系定義將通過所述輸注流體線的總流體流速qrep1+qrep2+qpbp除以通過所述透析液流體線的流體流速qdial得到的第一比率r1。所述血液預(yù)稀釋關(guān)系定義將血液或血漿的流速qblood、qplasma除以通過所述預(yù)稀釋輸注流體線和通過所述血液泵前輸注線在所述血液抽取線中輸注的流體流速之和qrep1+qpbp得到的第二比率r2，所述預(yù)-后關(guān)系定義將通過所述血液泵前輸注線和所述預(yù)稀釋輸注線的流體流速之和qrep1+qpbp除以通過所述后稀釋輸注線的流體流速qrep2得到的第三比率r3。在根據(jù)上述五個方面中任一方面所述的第101方面中，所述處理可以包括對結(jié)合以上設(shè)備方面所公開的優(yōu)化關(guān)系的選擇。在根據(jù)上述設(shè)備方面中任一方面所述的第102方面中，所述設(shè)備包括對所述容器中的一個或更多個稱重的一個或更多個儀表，可選地，其中，針對所述容器中的各個容器提供對應(yīng)的儀表，所述儀表連接到所述控制單元并且向所述控制單元發(fā)送對應(yīng)的重量信號，所述控制單元被構(gòu)造成從所述儀表中的一個或更多個接收所述容器中的一個或更多個的初始重量wi。在第103方面中，提供了一種數(shù)據(jù)載體，所述數(shù)據(jù)載體包括當由根據(jù)上述設(shè)備方面中任一方面的設(shè)備的控制單元執(zhí)行時致使所述控制單元被構(gòu)造成執(zhí)行在上述方面中描述的各個步驟的指令。附圖說明在以非限制示例的方式提供的附圖中示出本發(fā)明的方面，其中：圖1至圖4示出根據(jù)本發(fā)明的方面的血液處理設(shè)備的示意性表示圖；圖5是示出根據(jù)本發(fā)明的方面的計算醫(yī)療設(shè)備(例如，圖1至圖4的類型)中的設(shè)定流速的流程圖；圖6是示出根據(jù)本發(fā)明的另一個方面的計算醫(yī)療設(shè)備(例如，圖1至圖4的類型)中的設(shè)定流速的流程圖；圖7a示出相對于按照圖6的流程圖的三個袋/容器的排空曲線的圖表，其中，垂直軸表示三個袋/容器中的每個的重量并且水平軸表示排空時間；可以看到，盡管每個袋的初始重量可以不同，但所有袋/容器都是同時排空的；圖7b示出關(guān)于為了得到圖7a中示出的排空曲線而從各個袋/容器抽出流體的三個泵的隨時間變化的三個設(shè)定流速的圖表；圖8a示出關(guān)于按照圖6的流程圖的三個袋/容器的排空曲線的圖表，其中，垂直軸表示三個袋/容器中的每個的重量并且水平軸表示排空時間；圖8b示出關(guān)于為了得到圖8a中示出的排空曲線而從各個袋/容器抽出流體的三個泵的隨時間變化的三個設(shè)定流速的圖表；圖9表示根據(jù)本發(fā)明的其它方面的計算醫(yī)療設(shè)備(例如，圖1至圖4的類型)中的設(shè)定流速的流程圖；圖10示出關(guān)于已經(jīng)針對通向三個袋/容器的每條線強加特定流速的情況下三個袋/容器的排空曲線的圖表；圖10中的垂直軸表示三個袋/容器中的每個的重量并且水平軸表示排空時間；圖11示出相對于按照圖9的流程圖的三個袋/容器的排空曲線的圖表，其中，垂直軸表示三個袋/容器中的每個的重量并且水平軸表示排空時間；圖12a示出在相對于已經(jīng)針對通向三個袋/容器的每條線強加特定流速的情況下按照現(xiàn)有技術(shù)解決方案的狀態(tài)的袋的排空曲線的圖表；另外，在圖12a中，垂直軸表示三個袋中的每個的重量并且水平軸表示排空時間；圖12b示出關(guān)于從各個袋抽取流體以得到圖12a中示出的排空曲線的三個泵的隨時間變化的設(shè)定流速的圖表；以及圖13是示出根據(jù)本發(fā)明的另一方面的計算醫(yī)療設(shè)備(例如，圖1至圖4的類型)中的設(shè)定流速的流程圖。具體實施方式圖1至圖4示出根據(jù)本發(fā)明的方面的體外血液處理的設(shè)備的示例性實施方式。注意的是，在附圖中，用相同的附圖標記指示相同的組件。另外注意的是，盡管具體參照血液處理設(shè)備描述了本發(fā)明，但本發(fā)明還可以指用于處理多種醫(yī)療流體(諸如、營養(yǎng)素、置換液、血清、或者需要被受控地注入從患者或者從從患者抽取的其它流體)的設(shè)備。圖1示出被設(shè)計用于提供像血液透析、血液濾過、血液透析濾過、超濾過一樣的處理中的任一種的體外血液處理設(shè)備1。設(shè)備1包括具有通過半滲透膜5分隔的主腔室3和次腔室4的濾過單元2；依賴于處理，濾過單元的半滲透膜可以被選定成具有不同的性質(zhì)和性能。血液抽取線6連接到主腔室3的入口，血液返回線7連接到主腔室3的出口。在使用時，血液抽取線6和血液返回線7連接到隨后將被設(shè)置成與患者的血管系統(tǒng)流體連通的針或套管或植入端口或其它接入裝置(未示出)，使得血液可以通過血液抽取線被抽取，流過主腔室，隨后通過血液返回線返回到患者的血管系統(tǒng)。在血液返回線上可以存在空氣分離器(諸如，除泡器8)；此外，在除泡器8下游的血液返回線上可以存在受控制單元10控制的安全夾9?？梢源嬖跉馀輦鞲衅?a，氣泡傳感器8a例如與除泡器8關(guān)聯(lián)或者連接到線7的介于除泡器8和安全夾9之間的部分：如果存在的話，氣泡傳感器連接到控制單元10并且向該控制單元發(fā)送信號，以致使萬一檢測到一個或更多個氣泡，該控制單元就關(guān)閉安全夾9。如圖1中所示，通過血液線的血液流受作用于血液抽取線(如例如圖1中所示)或血液返回線上的血液泵11(例如，蠕動血液泵)控制。操作者可以通過用戶接口12輸入血液流速qblood的設(shè)定值，并且控制單元10被構(gòu)造成在處理期間基于所設(shè)定的血液流速控制血液泵。注意的是，另選地，可以在不需要用戶輸入的情況下自動地控制血液泵11：在這種情況下，控制單元可以將血液泵控制在預(yù)先固定的流速或在基于其它參數(shù)(諸如，例如，在血液泵上游檢測到的壓力)計算的流速；如果基于血液泵上游檢測到的壓力信號控制血液泵11，則在血液泵11上游的血液線的通路6a中存在壓力傳感器6b；例如，控制單元10可以被設(shè)計成以將壓力傳感器6b檢測到的壓力保持在預(yù)先固定的范圍內(nèi)或者保持在低于預(yù)先固定的閾值的方式來驅(qū)動血液泵?；氐綀D1，排出流體線13的一端連接到次腔室4的出口并且另一端連接到排出流體容器14，排出流體容器14收集從次腔室抽取的流體。圖1的實施方式還存在連接到血液抽取線的預(yù)稀釋流體線15：這條線15供應(yīng)來自連接于預(yù)稀釋流體線一端的輸注流體容器16的置換液。注意的是，還可以例如對應(yīng)于除泡器8，存在將輸注流體容器26連接到血液返回線的后稀釋流體線25。當設(shè)備(如在圖1中)包括預(yù)稀釋流體線15和后輸注流體線25二者時，各輸注流體線可以連接到各個輸注流體容器，或者這兩個輸注流體線可以從同一輸注流體容器或其它流體源接收輸注流體。排出流體泵17在所述控制單元10的控制下在排出流體線上操作，以調(diào)節(jié)經(jīng)過排出流體線的流速qeff。此外，輸注泵18在輸注線15上操作，以調(diào)節(jié)通過預(yù)稀釋流體線15的流速qrep1。注意的是，在有兩條輸注流體線(預(yù)稀釋和后稀釋)的情況下，各流體線15、25可以與各個輸注泵18、27協(xié)作，以調(diào)節(jié)通過各條線的流速qrep1和qrep2。圖1的設(shè)備還包括透析液流體線19，透析液流體線19的一端與透析流體容器20連接并且另一端與濾過單元的次腔室4的入口連接。透析泵21在所述控制單元10的控制下作用于透析液流體線19，以將來自透析液體容器的流體以流速qdial供應(yīng)到次腔室。透析流體泵21、輸注流體泵18(或泵18、27)和排出流體泵17是用于調(diào)節(jié)通過各條線的流體的流動的裝置的部分，并且如提到地，可操作地連接到控制單元10，控制單元10如以下本文中詳細公開地控制泵。控制單元10還連接到存儲器10a和用戶接口12(例如，圖形用戶接口)，用戶接口12接收操作者的輸入并且顯示設(shè)備輸出。例如，圖形用戶接口12可以包括觸摸屏、顯示屏和/或用于輸入用戶輸入的硬鍵或其組合。圖2的實施方式示出另選的設(shè)備1，在設(shè)備1中，也存在針對圖1的實施方式描述的相同組件，用相同的附圖標記指示這些組件，因此不再進行描述。另外，圖2中示出的設(shè)備1呈現(xiàn)其它輸注線，該輸注線的一端與設(shè)置在血液泵11上游的血液抽取線6的通路6a連接并且另一端與例如可以包含藥物或局部抗凝劑(諸如，檸檬酸鹽溶液或營養(yǎng)素溶液或其它溶液)的其它輸注流體容器23連接。這個其它輸注線在本文中被稱為血液泵前輸注線22。用于調(diào)節(jié)的裝置包括作用于血液泵前輸注線的分段以調(diào)節(jié)血液泵前輸注速率qpbp的泵24(例如，受控制單元10控制的蠕動泵)。圖2的設(shè)備還存在與圖1的設(shè)備的后稀釋線類似的后稀釋線25：在除泡器8和濾過單元2的出口之間的位置處，圖2中的輸注線25連接到血液返回線7；另選地，該輸注線可以直接連接到除泡器8。圖3的設(shè)備與圖1的設(shè)備類似，但包括僅僅后稀釋線25連帶其泵27和輸注流體容器26或預(yù)稀釋線15連帶其泵和容器(參見虛線)。在圖4中示出了其它實施方式。在這個實施方式中，相比于圖2的實施方式，線開關(guān)101(諸如，3通閥或夾機構(gòu))作用于透析液流體線19以允許透析線選擇性地耦接到第二腔室4的入口或耦接到返回線7：在后一種情況下，透析線將用作后稀釋線。此外，其它線開關(guān)100作用于的輸注線15以允許輸注線15選擇性地連接到血液抽取線或血液返回線?？梢源嬖诨蛘呖梢圆淮嬖谄渌笙♂尵€27(參見圖4中的虛線)。當然，上述的血液處理設(shè)備只是示例性的特征并且在不脫離本發(fā)明的范圍的情況下可以料想到其它變形形式。例如，以上設(shè)備還可以包括經(jīng)由相應(yīng)的線連接到血液線6和7中的一條的注射泵s。在圖1和圖3中，注射泵s連接到血液泵上游的血液抽取線6。注射泵s可以用于注入藥劑、抗凝劑或其它流體。盡管未示出，但圖2和圖4中示出的回路可以包括連接到血液抽取線或血液返回線的注射器。用于調(diào)節(jié)的裝置已經(jīng)被描述為一個或更多個泵(具體地，蠕動類型)；然而，并沒有排除可以使用其它流調(diào)節(jié)裝置(諸如，閥或泵和閥的組合)。劑量定義在本說明書中，劑量是指流速或多個流速的組合。例如，下面的量值之一可以被用作劑量：●排出劑量deff：經(jīng)過排出線的流速qeff，●對流劑量dconv：流速qrep+qpbp+qpfr之和，其中，qpfr表示患者的流體去除速率，qrep是通過一條或多條輸注線的流速(例如，qrep1+qrep2)，所述輸注線直接連接到患者或者連接到血液泵下游的血液回路，qpbp是通過血液泵前輸注線的流速，●擴散劑量ddial：供應(yīng)到濾過單元次腔室的流體的流速qdial?！衲蛩貏┝縟urea：估計出的尿素清除率；注意的是，第一近似表達式假設(shè)的是濾過器尿素清除率大約等于排出流速qeff；另選地，可以在排出線上設(shè)置尿素監(jiān)控器以測量尿素清除率的實際值；在其它替代方式中，尤其當用大的流速或小的濾過器(兒科病癥)操作時，可以通過下面的算式提供比qeff更準確的對尿素清除率的估計：a)對于純擴散模式(其中，沒有輸注置換液并且患者流體去除速率是零或者基本上是零)和對向流(counter-courantflow)構(gòu)造(濾過單元2的腔室中的流體是逆流)：(如果z≠1)(如果z＝1)其中：s(有效表面積)依賴于所使用的血液透析儀(作為濾過單元2)；rt是依賴于所使用的血液透析儀(膜性質(zhì)、濾過器設(shè)計)和所關(guān)注的溶質(zhì)(在這種情況下，尿素)的總傳質(zhì)阻力；并且qpwinlet是在濾過單元2的入口處的血漿水流速。b)在既存在qdial又存在一種或多種流體輸注的情況下，則：其中：s(有效表面積)依賴于所使用的血液透析儀；qfil＝qpbp+qrep+qpfr(再次地，qpfr表示患者的流體去除速率，qrep是通過一條或多條輸注線的流速，所述輸注線直接連接到患者或者連接到血液泵下游的血液回路，qpbp是通過血液泵前輸注線的流速)；qpwinlet是在濾過單元2的入口處的血漿水流速。●清除劑量：估計出的對于給定溶質(zhì)的清除率；對于某些溶質(zhì)，第一近似表達式假設(shè)的是濾過器溶質(zhì)清除率大約等于排出流速qeff；另選地，可以根據(jù)所有流設(shè)置和透析儀/濾過器相關(guān)參數(shù)估計溶質(zhì)清除率；另選地，可以設(shè)置合適的傳感器來測量電導(dǎo)率或濃度，從而例如使用ep專利n.0547025或ep專利n.0658352或ep專利n.0920887中描述的方法中的一種來計算對給定溶質(zhì)(例如，鈉)的實際清除率。在其它替代方式中，可以使用以上針對尿素清除率描述的段落a)和b)的算式，其中調(diào)整了rt和sc以考慮特定溶質(zhì)。在下面描述的過程中，將參照上面的劑量定義，這些劑量定義與沒有被歸一化成患者體重(bw)或患者表面積(pa)的劑量有關(guān)。當然，通過將劑量值除以體重bw或表面積pa，下述的相同原理和算式可以被歸一化到體重或患者表面積。歸一化的劑量＝劑量/bw或者歸一化的劑量＝劑量/pa×1.73(當被歸一化成1.73m2的患者表面積時)此外，當在濾過單元2的上游存在流體置換線(諸如，所附的圖中的線15和22)時，可以校正以上定義的劑量以考慮預(yù)稀釋作用?？梢酝ㄟ^將劑量值乘以稀釋因子fdilution來校正以上定義的各劑量：劑量corr_xxx＝fdilution×劑量_xxx(其中，xxx＝eff、conv、dial等)可以根據(jù)以下中的一種來定義稀釋因子fdilution：血液稀釋因子：血漿稀釋因子：血漿水稀釋因子：其中，qpre是總預(yù)稀釋輸注速率(其中，在濾過單元的上游存在兩條輸注線，如線15和22，qpre結(jié)合了pbp輸注15和預(yù)置換輸注22)qblood：血液流速qplasm：血漿流速qpw：血漿水流速hct：紅細胞壓積fp：血漿水分數(shù)，其隨總蛋白濃度而變化(典型值fp＝0.95)實際上，針對預(yù)稀釋作用而被校正的排出劑量將是：劑量corr_eff＝fdilution×劑量_eff?？刂茊卧刂茊卧?0連接到各種傳感器、用于調(diào)節(jié)通過各種線的流速的裝置(在以上示例中，這種裝置包括作用于線的泵和開關(guān)閥)和用戶接口?？刂茊卧?0可以包括數(shù)字處理器(cpu)和必要的一個存儲器(或多個存儲器)(諸如，存儲器10a、模擬型的回路或其組合)。在進行當前描述的過程中，表明控制單元被“構(gòu)造”或“編程”成執(zhí)行某些步驟：實際上這可以通過允許構(gòu)造或編程控制單元的任何裝置來實現(xiàn)。例如，在包括一個或更多個cpu的控制單元的情況下，過程可以被存儲在合適的存儲器中，該存儲器包含當由控制單元執(zhí)行時使控制單元執(zhí)行本文所述的步驟的指令。另選地，如果控制單元是模擬型的，則控制單元的回路可以被設(shè)計成包括被構(gòu)造成在使用時執(zhí)行本文公開的步驟的回路。在圖1的示例中，控制單元10被構(gòu)造成執(zhí)行以下如這里描述的流速設(shè)置過程。這個過程包括接收規(guī)定劑量值dset、從從患者去除流體速率qpfr的規(guī)定值和針對血液流速qblood的設(shè)置(參見圖5中的步驟200)。與控制單元10關(guān)聯(lián)或者連接到控制單元10的存儲器10a存儲將流體流速qrep1、qrep2和qdial相關(guān)的多個數(shù)學(xué)關(guān)系。在所述存儲器中存儲的數(shù)學(xué)關(guān)系可以如下：-對流-擴散關(guān)系，將通過輸注流體線的總流體流速+患者流體去除速率qrep1+qrep2+qpfr與通過透析液流體線的流體流速qdial關(guān)聯(lián)；該對流-擴散關(guān)系可以實際上定義第一比率r1＝(qrep1+qrep2+qpfr)/(qdial)，-血液預(yù)稀釋關(guān)系，將血液或血漿的流速qblood或qplasma與通過預(yù)稀釋輸注流體線15在血液抽取線中輸注的流體流速qrep1關(guān)聯(lián)；血液預(yù)稀釋關(guān)系可以定義第二比率r2＝qblood/(qrep1)或r2＝qplasma/(qrep1)；-預(yù)-后關(guān)系，將通過預(yù)稀釋輸注流體線的流體流速qrep1與通過后稀釋輸注線的流體流速qrep2關(guān)聯(lián)；預(yù)-后關(guān)系可以實際上定義第三比率r3＝(qrep1)/(qrep2)?？刂茊卧?0允許用戶(例如，通過用戶接口12)選擇例如所述關(guān)系中的兩種(圖5中的步驟201)，隨后可以通過將操作者輸入的劑量dset的設(shè)定值和流體去除速率qpfr的設(shè)定值應(yīng)用于用戶選擇的數(shù)學(xué)關(guān)系和下面的流體平衡算式來計算所有流速qrep1、qrep2、qdial和qeff的設(shè)定值(圖5中的步驟203)，需要滿足所述流體平衡算式以保持與處方一致的流體平衡：qrep1+qrep2+qdial+qpfr＝qeff(fbe)在血液抽取線中也存在用于注入輔助流體(例如，肝素)的注射泵(圖1至圖4中未示出)的情況下，應(yīng)該相應(yīng)地修改以上算式以實現(xiàn)注射流速。注意的是，所述第一比率r1、第二比率r2、第三比率r3中的每個的預(yù)設(shè)值可以被預(yù)先存儲在存儲器中或者控制單元可以允許操作者例如借助用戶接口12輸入針對所述第一比率r1、第二比率r2、第三比率r3中的每個的設(shè)定值。在這最后一種情況下，控制單元可以被構(gòu)造成：-在圖形用戶接口上顯示提示用戶選擇所述第一流速的值的標記，-在圖形用戶接口上顯示允許選擇用戶意圖選擇的數(shù)學(xué)關(guān)系的標記，-檢測對數(shù)學(xué)關(guān)系的選擇并且顯示允許選擇設(shè)定值或選擇對應(yīng)比率范圍的標記。在一個替代方式中，圖1的設(shè)備的存儲器10a可以存儲多個優(yōu)化標準，控制單元10可以使用這些優(yōu)化標準來計算qrep1、qrep2、qdial、qeff的設(shè)定值作為以上的比率r1、r2、r3的另選或者與以上的比率r1、r2、r3相結(jié)合(步驟203)。例如，存儲器10a中存儲的優(yōu)化標準可以包括第一優(yōu)化標準，第一優(yōu)化標準要求新鮮流體容器16、20、21、26中的至少一個的排空時間和/或廢物容器的填充時間與其它新鮮流體容器中的一個或更多個的排空時間基本上相同、或者是其倍數(shù)、或者與其成比例(參見下面的部分“容器排空或填充的同步”)。存儲器10a中存儲的第二優(yōu)化標準可以要求通過流體線的流體消耗量被最小化。存儲器10a中存儲的第三優(yōu)化標準可以要求濾過單元2的壽命被最大化。存儲器10a中存儲的第四優(yōu)化標準可以要求尿素清除率或給定溶質(zhì)的透析率被最大化。實際上，如果優(yōu)化標準被存儲在存儲器10a中，則控制單元10可以被構(gòu)造成允許用戶例如經(jīng)由用戶接口12來選擇(步驟202)他想要滿足的標準并且可以被進一步構(gòu)造成基于所選擇的優(yōu)化標準和基于以上提到的流體平衡算式(fbe)來計算qrep1、qrep2、qdial、qeff的設(shè)定值。另選地，該控制單元可以被構(gòu)造成允許用戶選擇所述標準中的一個或更多個(例如，最大化流體消耗量)和數(shù)學(xué)關(guān)系中的一種(例如，比率r1的值)。隨后，控制單元在考慮到以上提到的流體平衡算式(fbe)的情況下將使用所述選擇的標準和數(shù)學(xué)關(guān)系來計算qrep1、qrep2、qdial、qeff的設(shè)定值。如果存儲器10a存儲多個數(shù)學(xué)關(guān)系和多個優(yōu)化標準，并且如果用戶同時選擇多個優(yōu)化標準連同多個關(guān)系，則控制單元10還可以被構(gòu)造成確定所述選擇的標準和所述選擇的數(shù)學(xué)關(guān)系是相容還是沖突(參見圖5中的沖突檢查步驟205)。在所選擇的標準和所選擇的數(shù)學(xué)關(guān)系相容的情況下，基于所選擇的數(shù)學(xué)關(guān)系和優(yōu)化標準這兩者來計算設(shè)定流速。另一方面，在所選擇的標準和所選擇的數(shù)學(xué)關(guān)系有沖突的情況下，控制單元可以被構(gòu)造成執(zhí)行下面子步驟中的一個或更多個：-通知用戶；用戶隨后具有重新輸入相容選擇的能力；-給選擇的標準和數(shù)學(xué)關(guān)系分配優(yōu)先級順序；該優(yōu)先級順序是預(yù)定的或者是用戶可調(diào)整的：在任一種情況下，控制單元被構(gòu)造成在根據(jù)優(yōu)先的標準/數(shù)學(xué)關(guān)系計算出流速時立即忽略標準或數(shù)學(xué)關(guān)系；-使用預(yù)設(shè)規(guī)則，限定沖突的標準或數(shù)學(xué)關(guān)系之間的折中。按照變形形式，如在
發(fā)明內(nèi)容部分中已經(jīng)說明的，控制單元可以使用流速設(shè)置過程來初始地計算通過各種線的流速設(shè)定值并且在處理中的第一間隔期間使用所述計算出的設(shè)定值來控制用于調(diào)節(jié)的裝置。隨后，在特定時間間隔之后或者當檢測到用戶輸入時，控制單元可以基于一個或更多個優(yōu)化標準來排他性地重新計算通過各種線的流速的設(shè)定值，并且在第一時間段之后的第二時間段期間應(yīng)用重新計算出的設(shè)定值。例如，流速設(shè)置過程可以允許設(shè)置流速使得特定輸送的劑量得以實現(xiàn)。另一方面，如果在某個點，用戶想要給他會選擇的袋排空同步特權(quán)以則他可以要求第一優(yōu)化標準，使得控制單元可以重新計算流速的設(shè)定值從而允許盡可能同步流體袋的排空。在圖2的示例中，設(shè)備具有其它線22并且需要設(shè)定其它流體流速qpbp。在圖2的設(shè)備中還存在以上結(jié)合圖1公開的特征?？刂茊卧?0被構(gòu)造成接收規(guī)定劑量值dset、從患者的流體去除速率qpfr的規(guī)定值、血液流速qblood的設(shè)定(參見圖5中的步驟200)?？刂茊卧S后將重復(fù)結(jié)合圖1的實施方式描述的步驟，不同之處是，控制單元10需要選擇并且使用再一個數(shù)學(xué)關(guān)系或再一個優(yōu)化標準，因為要計算的設(shè)定值是qrep1、qrep2、qdial、qeff和qpbp。注意的是，在這種情況下，與控制單元10關(guān)聯(lián)或連接到控制單元10的存儲器10a存儲將流體流速qrep1、qrep2、qpbp和qdial相關(guān)的多個數(shù)學(xué)關(guān)系。在所述存儲器中存儲的數(shù)學(xué)關(guān)系可以如下：-對流-擴散關(guān)系，將通過所述輸注流體線的總流體流速+患者流體損耗速率qrep1+qrep2+qpbp+qpfr與通過所述透析液流體線的流體流速qdial關(guān)聯(lián)；對流-擴散關(guān)系可以實際上定義第一比率r1＝(qrep1+qrep2+qpbp+qpfr)/(qdial)，-血液預(yù)稀釋關(guān)系，將血液或血漿的流速qblood或qplasma與通過所述預(yù)稀釋輸注流體線15和通過所述血液泵前輸注線21在血液抽取線中輸注的流體流速qrep1+qpbp關(guān)聯(lián)；血液預(yù)稀釋關(guān)系可以定義第二比率r2＝qblood/(qrep1+qpbp)或r2＝qplasma/(qrep1+qpbp)；-預(yù)-后關(guān)系，將通過預(yù)稀釋輸注流體線15和血液泵前輸注線21的流體流速qrep1+qpbp與通過后稀釋輸注線的流體流速qrep2關(guān)聯(lián)；預(yù)-后關(guān)系可以實際上定義第三比率r3＝(qrep1+qpbp)/(qrep2)。在圖3的示例中，設(shè)備具有少于圖1的設(shè)備的一條線(線15或25)。在圖3的設(shè)備中還存在以上結(jié)合圖1公開的特征?？刂茊卧?0被構(gòu)造成接收規(guī)定計量值dset、從患者的流體去除速率qpfr的規(guī)定值、血液流速qblood的設(shè)定(參見圖5中的步驟200)。隨后，控制單元將重復(fù)結(jié)合圖1描述的步驟，不同之處是，控制單元10需要選擇并且使用少一個數(shù)學(xué)關(guān)系或少一個優(yōu)化標準，因為用于計算的設(shè)定值是qrep、qdial和qeff。注意的是，在這種情況下，與控制單元10關(guān)聯(lián)或連接的存儲器10a存儲將流體流速qrep和qdial關(guān)聯(lián)的多個數(shù)學(xué)關(guān)系。所述存儲器中存儲的數(shù)學(xué)關(guān)系可以包括對流-擴散關(guān)系，對流-擴散關(guān)系將通過所述輸注流體線的流體流速qrep+患者的流體損耗速率qpfr與通過所述透析液流體線的流體流速qdial關(guān)聯(lián)；對流-擴散關(guān)系可以實際上定義第一比率r1＝(qrep+qpfr)/(qdial)。在圖4的示例中，相比于圖1的設(shè)備，存在其它線22并且需要設(shè)置進而其它的流體流速qpbp。在圖4的設(shè)備中還存在以上結(jié)合圖1公開的特征?？刂茊卧?0被構(gòu)造成接收規(guī)定劑量值dset、從患者的流體去除速率qpfr的規(guī)定值、血液流速qblood的設(shè)定(參見圖5中的步驟200)。隨后，控制單元將重復(fù)結(jié)合圖1描述的步驟，不同之處是，控制單元10可以選擇并且使用再一個數(shù)學(xué)關(guān)系或再一個優(yōu)化標準，因為用于計算的設(shè)定值是qrep1、qrep2、qdial、qeff和qpbp。注意的是，在這種情況下，與控制單元10關(guān)聯(lián)或連接的存儲器10a存儲將流體流速qrep1、qrep2、qpbp和qdial關(guān)聯(lián)的多個數(shù)學(xué)關(guān)系。在所述存儲器中存儲的數(shù)學(xué)關(guān)系可以如下：-對流-擴散關(guān)系，將通過所述輸注流體線的總流體流速+患者流體去除速率qrep1+qrep2+qpbp+qpfr與通過所述透析液流體線的流體流速qdial關(guān)聯(lián)；對流-擴散關(guān)系可以實際上定義第一比率r1＝(qrep1+qrep2+qpbp+qpfr)/(qdial)，-血液預(yù)稀釋關(guān)系，將血液或血漿的流速qblood或qplasma與通過所述預(yù)稀釋輸注流體線15和通過所述血液泵前輸注線21在血液抽取線中輸注的流體流速關(guān)聯(lián)；血液預(yù)稀釋關(guān)系可以定義第二比率r2＝qblood/(qrep1+qpbp)或r2＝qplasma/(qrep1+qpbp)；-預(yù)-后關(guān)系，將通過預(yù)稀釋輸注流體線15和血液泵前輸注線21的流體流速qrep1+qpbp與通過后稀釋輸注線的流體流速qrep2關(guān)聯(lián)；預(yù)-后關(guān)系可以實際上定義第三比率r3＝(qrep1+qpbp)/(qrep2)。優(yōu)化標準：容器的排空和/或填充時間的同步再參照圖1至圖4的回路，控制單元可以被構(gòu)造成存儲并且使用用于計算設(shè)定流速的優(yōu)化標準：如提到的，優(yōu)化標準可以結(jié)合數(shù)學(xué)關(guān)系使用，例如，結(jié)合使用比率r1、r2、r3。在圖1的示例中，通過要求新鮮流體容器16、20、26的排空時間等于其它新鮮流體容器中的一個的排空時間、或者與其成比例、或者是其倍數(shù)，控制單元10可以被構(gòu)造成計算通過預(yù)稀釋輸注流體線15的流體流速qrep1、通過后輸注流體線25的流體流速qrep2和通過透析液流體線27的流體流速qdial的設(shè)定值。在圖2的示例中，通過要求新鮮流體容器16、20、23、26的排空時間等于其它新鮮流體容器中的一個的排空時間、或者是其倍數(shù)、或者與其成比例，控制單元10可以被構(gòu)造成計算通過預(yù)稀釋輸注流體線15的流體流速qrep1、通過后輸注流體線25的流體流速qrep2、通過透析液流體線27的流體流速qdial和通過線22的流體流速qpbp的設(shè)定值。在圖3的示例中，通過要求新鮮流體容器20、26中的一個的排空時間等于另一個新鮮流體容器26、20的排空時間、或者是其倍數(shù)、或者與其成比例，控制單元10可以被構(gòu)造成計算通過后輸注流體線25的流體流速qrep2、通過透析液流體線27的流體流速qdial的設(shè)定值。最后，在圖4的示例中，通過設(shè)定新鮮流體容器16、20、23的排空時間等于其它新鮮流體容器中的一個的排空時間、或者與其成比例、或者是其倍數(shù)，控制單元10可以被構(gòu)造成計算通過預(yù)稀釋輸注流體線15的流體流速qrep1、通過透析液流體線27的流體流速qdial和通過線22的流體流速qpbp的設(shè)定值。換句話講，控制單元可以被構(gòu)造成計算通過各條新鮮流體線的設(shè)定流速，以同步所有容器(例如，袋)的排空時間或者確保各容器的排空時間是基準排空時間的倍數(shù)，使得袋/容器更換的頻率降到最低或者至少減少。在可以與以上同步標準組合的其它方面中，控制單元還可以被構(gòu)造成通過要求廢物容器14的填充時間與其它新鮮流體容器中的一個或更多個的排空時間基本上相同、與其成比例、或者是其倍數(shù)來計算通過排出流體線13的流體流速qeff的設(shè)定值。按照第一方案，參見圖6的流程圖，控制單元10被構(gòu)造成允許操作者在處理期間選擇將輸送到患者的處理劑量dset的設(shè)定值(步驟300)。另選地，可以通過外部通道接收劑量的設(shè)定值或者劑量的設(shè)定值可以被預(yù)先存儲在連接到控制單元的存儲器中。這個設(shè)定值可以例如是排出劑量流速deff_set(即通過排出線的流速的規(guī)定平均值)或者對流劑量流速dconv_set(即通過任意輸注流體線的流速qrep1、qpbp、qrep2與患者流體去除速率qpfr之和的規(guī)定平均值)或者擴散劑量流速ddial_set(即通過透析液流體線的流速qdial的規(guī)定平均值)。控制單元還接收儀表讀數(shù)，因此得知各容器的初始重量的值wi(步驟301)。注意的是，各容器的體積vi可以被用作以下對此第一方案的描述中的重量的另選。隨后，計算設(shè)定值qiset(即各流體線中將設(shè)置的流速)(步驟302)。依賴于已經(jīng)輸入或接收到的設(shè)定值dset，控制單元被構(gòu)造成以不同方式計算基準時間值tr，即：-如果設(shè)置可ddial_set，則通過將新鮮透析液容器20的初始重量wi除以通向同一容器的線的劑量流速ddial_set來計算tr，或者-如果設(shè)置了dconv_set，則通過將置換液容器(依賴于容器16、23、26之中根據(jù)回路結(jié)構(gòu)而存在的那些容器)的初始重量wi之和除以通向所述容器的線的劑量流速dconv_set來計算tr，或者-如果設(shè)置了deff_set，則通過將第一容器、第二容器、第三容器和第四容器(依賴于容器16、20、23、26之中根據(jù)回路結(jié)構(gòu)而存在的那些容器)的初始重量之和除以排出劑量流速deff_set來計算tr。在計算出基準時間tr時(步驟303)，控制單元被構(gòu)造成通過將各個容器的重量wi除以基準時間tr的值來確定新鮮流體線中的每一條中的流體流速(步驟304)。為了簡單起見，以上結(jié)合步驟303和304提供的描述限于同時排空所有正在使用的袋/容器(另外參照圖7a和圖7b)。在大多數(shù)情況下，考慮到所有流體袋具有大致相同的初始重量，這導(dǎo)致在所有泵以相同流速運行。為了使系統(tǒng)更具靈活性，可以用使給定袋的排空時間可以是一個或更多個袋的排空時間的倍數(shù)這樣的方式賦予各泵/袋加權(quán)因子。圖8a和圖8b示出第二方案，在第二方案中，排空袋中的一個所需的時間是排空其它兩個袋所需的時間的兩倍。因此，總體地如圖6中所示，當計算tr的值時，可以將乘法加權(quán)系數(shù)ci與相應(yīng)容器的各重量wi關(guān)聯(lián)。注意的是，對于這個第二方案，各容器的體積vi可以被用作重量的另選。此外，注意ci是整數(shù)：當所有ci值被要求等于1時，所有容器都同時排空，而如果例如如圖8a中，ci值中的一個被要求等于2而其它的被要求等于1，則這兩個袋以其它袋2倍的速度排空。通常，ci(通常等于1、2、3或4或5)可以用于通過允許各種袋的排空時間是剩余袋中的一個的一倍來定制控制。在這種情況下，將如下地計算tr：tr＝(∑wi·ci)/劑量隨后，同時考慮各系數(shù)ci的值，計算qiset(即要在各流體線中設(shè)定的流速)為：qiset＝wi/(tr·ci)在遵循以上步驟序列中的一個或另一個計算出qiset值時，它們被存儲在存儲器中(步驟305)，隨后如本文以下參照某些實施方式更詳細描述地，被應(yīng)用于控制泵速度(步驟307)。根據(jù)可選方面，控制單元可以向用戶接口12發(fā)出信號以在實際應(yīng)用計算出的qiset值來控制泵之前請求用戶確認(306)。按照圖9的流程圖中示出的第三另選方案，控制單元10可以被構(gòu)造成在通過每一條線的流速的多個推薦值qi可用的情形下工作。這可以在處理開始之前發(fā)生或者在處理期間的某個時刻發(fā)生。例如，推薦的qi值可以是由用戶設(shè)置的值(步驟400)，或者由控制單元計算出的用于實現(xiàn)除了使排空流體袋同步之外的目標的值。在處理期間將被輸送到患者的處理劑量dset的設(shè)定值可以由控制單元基于流速qi來計算或者由用戶設(shè)定并且被傳遞到控制單元(步驟401)。另選地，可以通過外部通道接收劑量的設(shè)定值或者被預(yù)存儲在與控制單元連接的存儲器中。血液泵流速可以由用戶設(shè)定(步驟400)或者由控制單元計算(參見以下部分“血液泵設(shè)定”)?？刂茊卧€接收儀表讀數(shù)，因此得知各容器的初始重量的值wi(步驟402)。注意的是，各容器的體積vi可以被用作也用于此第三方案的重量的另選。隨后，可以使用以下算式，由控制單元(步驟403)將各個容器的重量(wi)除以基準時間(tr)與各個容器的各個加權(quán)系數(shù)(ci)相乘的值來計算設(shè)定值qiset(即將在各流體線中設(shè)置的流速)：qiset＝(wi/ci)/tr，其中，tr＝(∑wi·ci)/劑量反過來，各相應(yīng)容器的ci可以被計算成隨著通過將劑量或流速的所述推薦值qi之和除以各個推薦值而得到(參見步驟404)的中間因子bi而變化。在圖9的示例中，使用以下算式計算(步驟405)各相應(yīng)容器的各加權(quán)系數(shù)ci：ci＝round[bi/min(b1…bn)]，其中，min(b1…bn)是選擇bi因子中的最小值的函數(shù)，并且round是確定與商bi/min(b1…bn)的結(jié)果最接近的自然數(shù)的函數(shù)。在計算出qiset值時，它們就可以被存儲在存儲器中(步驟406)，隨后如本文以下參照某些實施方式更詳細描述地被應(yīng)用于控制泵速度(步驟408)。按照可選方面，控制單元可以向用戶接口12發(fā)出信號以在實際應(yīng)用計算出的qiset值來控制泵之前請求用戶確認(407)。作為可應(yīng)用于上述三種另選方案的其它變形形式，可以如下地進行計算基準時間tr：控制單元可以被構(gòu)造成允許輸入處理時間t，并且將基準時間tr計算為處理時間t或處理時間t的約數(shù)。如以上公開的，在計算出tr時，各流速可以被設(shè)置為qiset＝wi/tr或者qiset＝wi/(tr·ci)，其中，ci是從例如從1至5的整數(shù)。在用于計算tr的另一個變形形式中，控制單元10可以被構(gòu)造成接收操作者針對通過血液處理設(shè)備中存在的線之一的一個流體流速設(shè)定的一個設(shè)定值。例如，操作者可以設(shè)定通過預(yù)稀釋輸注流體線15的流體流速qrep1、或者通過后輸注流體線25的流體流速qrep2、或者通過血液泵前輸注流體線21的流體流速qpbp、通過透析液體流體線27的流體流速qdial?？梢酝ㄟ^用戶接口或者借助任何其它輸入端進行設(shè)置。在設(shè)定了對于某個流體線的流速輸入時，控制單元被構(gòu)造成標識與已經(jīng)被設(shè)定流體流速的流體線關(guān)聯(lián)的容器并且檢測相應(yīng)的初始重量。隨后，控制單元可以通過將所標識容器的初始重量wi除以由操作者設(shè)置的流體流速的設(shè)定值來計算基準時間tr。在計算出tr時，各流速就可以被設(shè)定為wi/tr或qiset＝wi/(tr·ci)，其中，ci是例如從1至5的整數(shù)。按照第四另選方案，控制單元可以被構(gòu)造成執(zhí)行能夠?qū)⑹褂迷O(shè)定流速的推薦值(例如，初始地由用戶設(shè)定或者使用數(shù)學(xué)關(guān)系中的一個或更多個計算，如上所述)與在排空容器的過程中的至少某個程度的同步結(jié)合的同步算法；換句話講，該算法的目的是使用戶介入的次數(shù)降到最低，同時保持流速處于一些初始設(shè)定(可以是人工的或者計算出的設(shè)定)的“附近”。實際上，這種算法被設(shè)計成根據(jù)某個設(shè)定百分比改變初始設(shè)定的或者計算出的流速，以在基本上不改變初始設(shè)置的或者計算出的流速的情況下盡可能減少容器/袋在某個時間段(例如，24小時)內(nèi)改變的次數(shù)。該算法(參見圖13)的開始點是獲知：-推薦流速qi的全集合(源自用戶設(shè)定或者之前的計算步驟-步驟500)；-袋/容器重量數(shù)據(jù)wi或體積數(shù)據(jù)vi的全集合，其提供各容器的初始重量或體積(再一次，是由用戶輸入的或者用合適的傳感器測量的-步驟502)。另外，血液泵的血液流速設(shè)定可以是被輸入的或者由控制單元計算出的，參見步驟500。在步驟503中，允許的調(diào)整參數(shù)“a”被定義為為了優(yōu)化袋同步并且減少用戶介入的次數(shù)在袋/容器改變周期內(nèi)允許的最大相對改變(步驟503a)。該算法還將“所關(guān)注比率”r0k(算法中定義的參數(shù))視為成對容器的改變周期(同一容器的一次容器改變和下一次改變之間的時間)之間的比率(步驟503b)。針對每對線和各個容器定義所關(guān)注比率。k是可以是從1變化至m的整數(shù)，并且m可以被預(yù)先存儲在控制單元存儲器中或者控制單元可以被構(gòu)造成從用戶輸入接收m。該算法要考慮當標識兩條線之間的“1比1”容器同步比率時，相比于當具有“1比4”的比率時，省去了更多次的介入(容器改變)(因為在這種情況下，兩條線的容器同時改變)。下面的表1提供了當考慮相對于被指示為袋1和袋2的一對容器的直至“次序5”的所有同步比率時最佳所關(guān)注比率的列表。在具體實施方式結(jié)尾處報告的一些示例中使用了前8個r0k值。表1：按“效率”排序的所關(guān)注的周期比率k袋1袋2周期比率(袋1/袋2(r0k)省下的袋改變％1111,0050％2122,0033％3133,0025％4144,0020％5231,5020％6155,0017％7341,3314％8252,5014％9351,6713％10451,2511％在以上的表中，參照例如第三更關(guān)注比率(對應(yīng)于k＝3)，可以看到，k＝3與袋1-袋2＝1至3匹配，這意味著，在袋1改變一次的同時袋2改變3次。這對應(yīng)于袋1的改變袋周期比袋2的改變袋周期長3.0倍：因此，相比于當根本不會出現(xiàn)同步的情形，四次用戶介入中省下了一次用戶介入。事實上，當k＝3時，將是袋2的2次單獨袋改變+袋1和袋2的1次同時的袋改變，總共有3次介入，然而在沒有同步的情況下，將是袋2的3次單獨袋改變+袋2的1次單獨袋改變，這意味著總共4次介入。隨著k增大，同步程度下降，因此，省下的袋或容器改變的次數(shù)也下降?，F(xiàn)在，參照有n條線通向相應(yīng)n個袋或容器的處理設(shè)備的通常情況，控制單元可以被構(gòu)造成在選擇或預(yù)定了a的值(步驟503，參見圖13)之后執(zhí)行下面的步驟：步驟504：計算ti容器改變周期ti＝vi/qi并且根據(jù)計算出的容器改變周期對各回路排序，其中，i＝1至n(ti隨著i增大)，步驟505：計算所有周期比率rij＝ti/tj，其中，i>j步驟506：將各周期比率與預(yù)設(shè)的所關(guān)注比率r0k(k＝1至m)的列表進行比較，步驟507：計算自由度nf的數(shù)量；這個數(shù)量如果是通過線的數(shù)量之和提供的，則小于約束的數(shù)量(進一步參照下文)，步驟508：針對各比率rij(其中k值的存在)證實(1-a)·r0k<rij<(1+a)·r0k，計算每日省下的容器改變的次數(shù)，步驟509：選擇提供最大數(shù)量的省下的容器改變次數(shù)的nf個比率rij；最佳rij的選擇必須確保nf+1個變量之間的nf個獨立關(guān)系的定義(其中，第nf+1個關(guān)系：qeff＝σqiset)，步驟510：應(yīng)用這些比率來計算優(yōu)化的流速，保持qeff＝σqiset不變，并且可選地存儲計算出的qiset，步驟511：可選地請求用戶確認計算出的qiset，步驟512：應(yīng)用計算出的值qiset來控制相應(yīng)的泵中的每個。關(guān)于提到的自由度nf(以上的步驟507)，應(yīng)該注意以下內(nèi)容。在具有n條線(例如，多條輸注線、透析線、通向注射器的線和排出線)的設(shè)備中，排出線流速可以證實條件qeff＝σqiset；此外，注射線可以具有固定的流速；n-2條其它線是通向具有固定體積的相應(yīng)容器的輸注線或透析線。在排出和注射袋/容器體積都是固定的情況下，關(guān)聯(lián)的袋改變周期也是固定的并且其它線的n-2個袋改變周期保持待定義。因為已經(jīng)用關(guān)系qeff＝σqiset聯(lián)系了這n-2個周期/流速，所以為了定義所有流速，可以只考慮nf＝n-3個關(guān)系。在使排出和注射袋/容器體積都自由的情況下，自由度的數(shù)量是nf＝n-1，因為排出袋體積(veff)和注射體積(vsyr)是系統(tǒng)中的兩個附加變量。根據(jù)一個方面，提供最高數(shù)量的省下的袋改變次數(shù)的對nf比率rij的選擇(以上的步驟509)還考慮到了“自由度”問題。對“最佳”rij的選擇必須確保nf+1個變量之間的nf個獨立關(guān)系的定義(其中，第nf+1個關(guān)系為qeff＝σqi)。注意的是，不管使用上述步驟序列中的哪一個來確定qiset，在計算出這些設(shè)定值qiset(例如，使用一個或更多個數(shù)學(xué)關(guān)系和/或一個或更多個優(yōu)化標準)時，控制單元10可以被構(gòu)造成顯示計算出的設(shè)定值。如提到的，控制單元還可以被構(gòu)造成例如通過用戶接口12上的動作來請求或等待可以由用戶輸入的確認?？刂茊卧?0被設(shè)計成自動地(即，無需操作者一方進行任何動作)或者在輸入了合適的確認之后并且在控制單元接收到確認信號之后基于計算出的設(shè)定值來控制用于調(diào)節(jié)流速的裝置。控制單元10還可以被構(gòu)造成將各新鮮流體容器中可以包含的流體的最大體積存儲在例如與同一控制單元連接的存儲器10a中?？刂茊卧€可以被構(gòu)造成將所述廢物容器中可以包含的流體的最大體積存儲在與同一控制單元連接的存儲器中。各容器可以接納的體積可以由與相應(yīng)容器關(guān)聯(lián)并且與控制單元連接的傳感器檢測，或者可以由操作者通過與控制單元連接的用戶接口針對各個容器來輸入，或者由控制單元將各個容器上的識別碼(諸如條形碼、rfid或可以與容器關(guān)聯(lián)的其它標識部件的標記)與相應(yīng)體積關(guān)聯(lián)來確定，或者所述體積可以被預(yù)先存儲在所述存儲器中。通過得知各容器中可以接納的流體體積，控制單元可以被構(gòu)造成當在一個新鮮流體容器中(即，在輸注流體容器16、23、26和透析流體容器20中的一個容器中)達到對應(yīng)于“空容器”閾值的流體最小量時生成警報信號和/或停止處理。在這種情形下，用戶得知他應(yīng)該更換所有新鮮流體容器(如果用戶選擇同時排空標準并且所有袋/容器同時進行排空，如圖7a、圖7b中所示)或者更換已知數(shù)量的新鮮流體容器(如果用戶選擇同時排空標準并且以預(yù)先固定的間隔對于兩個或更多個容器而言同步發(fā)生袋或容器的排空，如圖8a、圖8b中所示)?？刂茊卧€可以被構(gòu)造成當在排出流體容器中已經(jīng)達到流體最大量(對應(yīng)于“滿容器”閾值)時生成警報信號和/或停止處理。處理停止意指控制單元被構(gòu)造成停止至少輸送新鮮和用過的流體的泵(即，圖2和圖4的實施方式中的泵18、21、24、27、17；圖1的實施方式中的泵18、21、27、17；圖3的實施方式中的泵21、27、17或21、18、17)并且可選地還停止血液泵11的狀況。在圖1至圖4的實施方式中，相應(yīng)儀表(或其它力傳感器)與各容器的支撐件關(guān)聯(lián)以實時檢測各容器的實際重量(進而當前流體體積)。這樣，與儀表連接的控制單元可以確定各容器中的流體體積何時接近或越過如上所述的相應(yīng)閾值(空或滿)。當然，依賴于情形和/或容器的結(jié)構(gòu)，可以使用另選的傳感器(例如，液面?zhèn)鞲衅?。血液泵設(shè)定在以上描述中，已經(jīng)指示，血液泵可以由控制單元10使用用戶輸入(圖5中的步驟200)的血液流速qblood的設(shè)定值控制。更通常地，控制單元10可以允許操作者輸入通過血液抽取線或血液返回線的血液流速qblood的設(shè)定值，或者可以被構(gòu)造成計算要設(shè)定的血液流速的設(shè)定值。在后一種情況下，可以基于在流體線之一中確定的流速值來計算設(shè)定血液流速的計算值：例如，血液流速可以被計算成與計算出的通過血液泵前輸注線的流速的值成比例(或反之，血液泵前輸注線的流速可以被計算成與qblood成比例)。另選地，可以基于感測到的患者參數(shù)或處理參數(shù)的值來計算血液流速，例如，通過非限制示例：壓力傳感器6b在血液抽取線的通路6a中感測到的壓力、測得的從血液返回線7回流到血液抽取線6中的血液回流分數(shù)、對應(yīng)于血液線6、7之一測量的血濃度(hemo-concentration)測量值、濾過半滲透膜5上的跨膜壓tmp的測量值。在任一種情況下，控制單元10使用所輸入的或計算出的針對血液流速qblood的設(shè)定值可以控制血液泵。安全特征應(yīng)該注意，控制單元可以被設(shè)計成包括一些安全特征：例如，濾過分數(shù)是要考慮的重要因素。由于流速可以由控制單元10自動地設(shè)定，因此可能方便的是確保后稀釋中的所有泵輸注不造成過量的濾過分數(shù)(例如，后稀釋流速>血液流速的20％)。就這個方面而言，控制單元10可以被構(gòu)造成檢查計算出的通過后稀釋輸注線的流體流速的設(shè)定值是否高于血液流速的預(yù)先固定的分數(shù)并且在肯定時啟動校正過程。該校正過程可以包括向用戶接口發(fā)出報警，或者校正過程可以包括發(fā)出停止處理的命令，或者校正過程可以包括校正通過其它線中的一條或多條進行的流體輸送，或者(在例如血液處理設(shè)備包括位于后稀釋線上的開關(guān)的情況下)向開關(guān)100和/或101發(fā)出將后稀釋流體線暫時連接到血液抽取線的命令。例如，參照圖4，控制單元可以將在后稀釋模式下的一條或多條線輸注切換至預(yù)稀釋或透析模式(作用于開關(guān)閥100和101)。該切換可以伴隨著增大已經(jīng)被切換的泵的流速和減小其它泵的流速。例如，如果線15初始地處于后稀釋構(gòu)造，則通過作用于閥100所述線可以被切換至預(yù)稀釋：可以保持被切換狀況，直到容器16的重量減小至使得可以在后稀釋模式下進行輸注而沒有超過最大容許濾過分數(shù)的水平為止。另選地，可以將控制單元10構(gòu)造成僅僅將通過一條或多條后稀釋線的流速減小至足以避免濾過分數(shù)方面的問題的程度：在這種情況下，所關(guān)注容器的排空時間可以有所不同。流體容器的組分所有新鮮流體容器可以包括具有相同組分的流體(例如，置換液)。不單獨設(shè)置流速的事實意味著，如果在處理期間針對容器使用相同類型的組分，則沒有關(guān)于患者的電解平衡和/或酸堿平衡的意外結(jié)果?？梢粤舷氲降氖?，新鮮流體容器包括組成與其它新鮮流體容器的組成不同的流體：例如，第四容器可以包含抗凝劑(諸如，檸檬酸鹽溶液)；在這種情況下，控制單元10被構(gòu)造成計算通過血液泵前輸注線的流體流速的設(shè)定值與設(shè)定的或計算出的用于實現(xiàn)足夠抗凝水平的血液泵流速的值成比例。調(diào)整其它泵流速，以變成符合所選擇的關(guān)系或所選擇的優(yōu)化標準：例如，如果已經(jīng)選擇了同步排空時間的優(yōu)化標準，則可以控制通向剩余的袋/容器的線，比如，這些其它容器與檸檬酸鹽袋/容器同時排空。另選地，控制單元可以按檸檬酸鹽袋/容器與其它流體袋/容器的排空不同步并因此被單獨管理(例如，流速與血液流速成比例)的方式來使用檸檬酸鹽袋/容器。在其它替代方式中，第四袋/容器排空與其它袋/容器同步并且血液泵流速設(shè)置被調(diào)整成與檸檬酸鹽泵流速成比例。當然，還可以料想到的是，所使用的所有輸注袋/容器是包含檸檬酸鹽的袋/容器：在這種情況下，可以不出問題地進行同步。示例1參照如圖3中所示的設(shè)備，該設(shè)備設(shè)置有3個流體泵(透析泵21、置換泵27、排出泵17)，因此能夠進行hdf治療。假設(shè)用戶借助用戶接口12輸入了下面的處方：-患者：bw(體重)＝80千克-血液流速：qblood＝200毫升/min-患者流體去除速率：qpfr＝100毫升/小時-crrt劑量deff-set＝35毫升/千克/小時，其中，該劑量是每千克的“排出劑量”下面的標準被存儲在存儲器10a中：-透析流速(qdial)：0至6000毫升/小時-置換流速(qrep)：0至4000毫升/小時-沒有特定的血液濾過器/透析儀相關(guān)數(shù)據(jù)-r1-如以上針對圖1至圖4的實施方式公開的優(yōu)化標準操作者選擇：-擴散/對流比率：r1＝1.0-使濾過器壽命最長隨后，控制單元10如下地計算流速：-排出流速：qeff＝35×80＝2800毫升/小時-通過以下2個算式定義qdial、qrep2：r1＝qdial/(qrep2+qpfr)＝1.0qdial+qrep2+qpfr＝qeff＝2800得到qdial＝1400毫升/小時，qrep2＝1300毫升/小時為了使濾過器壽命最長，在預(yù)稀釋而非后稀釋中設(shè)置置換。示例2參照如圖1中所示的設(shè)備，該設(shè)備設(shè)置有4個流體泵(透析泵21、置換泵27、置換泵15、排出泵17)，因此能夠進行hdf治療。處方：-患者：bw＝65千克-血液流速：qblood＝220毫升/min-患者流體去除速率：qpfr＝100毫升/小時-crrt劑量deff-set＝38毫升/千克/小時，其中，該劑量被定義為“尿素(urea)劑量”下面的標準被存儲在存儲器10a中：-透析流速(qdial)：0至6000毫升/小時-預(yù)置換流速(qrep1)：0至4000毫升/小時-后置換流速(qrep2)：200至4000毫升/小時-沒有特定的血液濾過器/透析儀相關(guān)數(shù)據(jù)操作者選擇：-血液預(yù)稀釋比率：r2>0.10-使流體消耗最少隨后，控制單元10如下地計算流速：算式1：將被最小化的qeff＝qdial+qrep1+qrep2+qpfr算式2：dset-urea＝qblood/(qblood+qrep1)×qeff＝65×38＝2470毫升/小時算式3：qrep2>200毫升/min算式4：r2>0.10為了滿足尿素劑量目標，同時使流體消耗(qeff)最少，必須使比率qblood/(qblood+qrep1)最大根據(jù)所設(shè)定的約束，要求設(shè)定qrep1＝0.10xqblood＝1320毫升/小時(用算式4)。算式2允許定義2470×(1+0.10/1)＝2717毫升/小時。隨后，根據(jù)以下算式定義qdial和qrep2：算式1(二度)：qdial+qrep2＝2717-100-1320＝1297毫升/小時算式3：qrep2>200毫升/小時因為所選擇的約束都不允許將qdial和qrep2固定在算式1(二度)和算式3的多個解之中，所以控制單元可以被構(gòu)造成：-提供作為默認值的中間值(在示例中，通常qdial＝700毫升/小時且qrep2＝600毫升/小時，其中，四舍五入到下一個10毫升/小時)，或者-讓操作者有機會進行選擇以在計算出的解范圍內(nèi)(qdial從0至1100毫升/小時)改變這個默認值示例3參照圖1，設(shè)備包括三個新鮮流體容器16、20、26?？刂茊卧梢员粯?gòu)造成采用圖7a中示出的排空曲線，從而將這三個容器的排空同步。在處理的開始，儀表將各袋中存在的流體量通知給控制單元。隨后，由控制單元接收5000毫升/小時的整體劑量deff并且第一基準時間tr1被計算為袋的重量之和除以總劑量：(5000+4500+3500)毫升/5000毫升/小時＝2.6小時隨后，各泵流速被計算為：qrep1＝5000/2.6＝1923毫升/小時qdial＝4500/2.6＝1730毫升/小時qrep2＝3500/2.6＝1346毫升/小時隨后，將以上流速設(shè)定為設(shè)定值，相應(yīng)由控制單元10控制相應(yīng)泵18、21和27，如圖7b中所示。在2.6小時之后，將所有袋或容器16、20、26同時排空并且控制單元被構(gòu)造成停止處理并且允許用新容器更換容器。在圖7a中看來，新容器具有5000毫升的相同重量，因為當tr2是3小時，各泵的流速被設(shè)置成5000/tr2＝1750的相同流速。示例4再次參照圖1，控制單元可以另選地被構(gòu)造成采用圖8a中示出的排空曲線，從而在第一間隔之后將容器中的兩個的排空同步并且在第二間隔之后將所有這三個容器的排空同步。在處理的開始，儀表將各袋中存在的流體量通知給控制單元。隨后，由控制單元接收3000毫升/小時的整體劑量deff并且第一基準時間tr1被計算為袋的重量之和除以總劑量：tr＝(5000·c1+5000·c2+5000·c3)毫升/3000毫升/小時＝4.17小時其中，c1、c2和c3是在這種情況下分別被設(shè)置成等于1、1和2的加權(quán)因子。隨后，各泵流速被計算為：qrep1＝5000/(4.17·c1)＝1200毫升/小時qdial＝5000/(4.17·c2)＝1200毫升/小時qrep2＝5000/(4.17·c3)＝600毫升/小時隨后，以上流速被設(shè)定為設(shè)定值，相應(yīng)由控制單元10控制相應(yīng)泵18、21和27，如圖8b中所示。在4.17小時之后，袋或容器16、20、26中的兩個同時排空并且控制單元被構(gòu)造成停止處理并且允許用新容器更換這兩個容器。在大約再4.17小時之后，所有這三個容器排空并且控制單元被構(gòu)造成停止處理并且允許用新容器更換這三個容器。示例5參照圖1的回路并且參照圖9的流程圖，可能出現(xiàn)的是，通過三條線15、19和25中的每條的流速的推薦值qi例如在由控制整體計算出之后可用于實現(xiàn)某些比率r1、r2、r3。在這個示例中，提供下面推薦的qi值：q1＝1900毫升/小時-通過線19的推薦流速qdialq2＝650毫升/小時-通過線15的推薦流速qrep1q3＝450毫升/小時-通過線25的推薦流速qrep2各容器20、16和26是5l的袋，并且設(shè)定劑量是以上qi值之和，即，3000毫升/小時。在沒有實現(xiàn)同步的情況下，將出現(xiàn)根據(jù)圖10每24小時需要介入14次用于袋改變的情形。根據(jù)這個示例，其中機器在基本上不改變推薦流速的情況中嘗試實現(xiàn)某種同步過程，如下地計算c1、c2和c3：首先，控制單元使用以下算式計算中間參數(shù)bi：bi＝劑量/qi(其中，qi是第i個泵的流速)得到下面的結(jié)果：b1＝3000/1900＝1.58b2＝3000/650＝4.62b3＝3000/450＝6.67通過使用以下算式將bi的值相對于它們的最小值歸一化并且將結(jié)果四舍五入至最接近的自然數(shù)，得到ci的值：ci＝round(bi/min(b1…bn))有下面的結(jié)果：c1＝round(1.58/1.58)＝1c2＝round(4.62/1.58)＝3c3＝round(6.67/1.58)＝4根據(jù)c1、c2和c3，如下地計算給定泵的流速qi：tr＝(σwi/ci)/劑量qi＝(wi/ci)/tr其中，wi是袋的初始重量tr＝(5000/1+5000/3+5000/4)/3000＝2.6389小時q1set＝(5000/1)/2.6389＝1895毫升/小時q2set＝(5000/3)/2.6389＝632毫升/小時q3set＝(5000/4)/2.6389＝474毫升/小時如圖11中所示，24小時期間的針對袋改變的介入次數(shù)下降至9次，同時保持流速十分接近初始推薦的流速。示例6下面是根據(jù)上述符合圖13的一般流程圖的第四同步方案的一般示例。在步驟500中，由用戶設(shè)定或者由控制單元計算出qblood和推薦的qi值。在這個步驟中，患者流體去除速率qpfr固定或者是由用戶輸入在100毫升/小時。隨后，設(shè)定或計算劑量值(步驟501)并且檢測或由用戶輸入各袋的體積(步驟502)。選擇或者預(yù)編程下面的參數(shù)(步驟503)：-所關(guān)注的數(shù)字比率是1至8(m＝8)，-允許對初始推薦的qi進行的10％的流速調(diào)整(a＝0.10)。假設(shè)設(shè)備包括與圖2的回路類似的回路，其中注射泵與血液返回線而非輸注線25連接。排出和注射袋/容器體積是固定的。在步驟504中，ti值由控制單元計算和排序。以下的表2使用初始qi值和對應(yīng)的每日袋改變的次數(shù)(第五列)來重述初始速率qi(第二列)、袋體積(第三列)、改變袋周期ti(第四列)。表2以下的表3將改變袋周期ti從最短到最長地排序。表3在步驟505中，由控制單元計算rij＝ti/tj(i>j)。表4提供周期比率的計算rij＝ti/tj(i>j)。表4隨后，在步驟506中，控制單元將rij比率與表1的所關(guān)注比率r0k進行比較，從而產(chǎn)生比率rij/r0k。表5示出比率rij/r0k；在步驟508中，控制單元表5還檢查停留在a標準內(nèi)的比率rij/r0k，即證實以下條件的那些比率：(1-a)·r0k＜rij＜(1+a)·r0k。注意的是，表5還包括導(dǎo)致在a標準內(nèi)的結(jié)果的比率的識別(參見帶下劃線值的單元，即證實條件(1-a)·r0k＜rij＜(1+a)·r0k的那些單元)。表5r0kr21r31r41r51r32r42r52r43r53r54ro11,782,222,674,571,251,502,571,202,061,71r020,891,111,332,280,630,751,290,601,030,86r030,590,740,891,520,420,500,860,400,690,57r040,440,560,671,140,310,380,640,300,510,43r051,181,481,783,050,831,001,710,801,371,14r060,360,440,530,910,250,300,510,240,410,34r071,331,672,003,430,941,131,930,901,541,29r080,710,891,071,830,500,601,030,480,820,69在步驟507(可以在下述的步驟509之前的任何時間執(zhí)行這個步驟)中，控制單元計算自由度nf。表6指示自由度(nf)的數(shù)量。表6隨后，控制單元提供針對a參數(shù)的以上標準內(nèi)的所有rij而省下的袋改變次數(shù)的計算并且標識還復(fù)合可用的nf＝2自由度的更有效組合。表7示出省下的袋改變次數(shù)的這種計算并且標識(參見箭頭)n＝2最有效組合。表7隨后，控制單元計算并且可選地存儲流速。表8提供所選擇的rij比率和使用以下算式得到的流速關(guān)系的總結(jié)：從所選擇的rij和相關(guān)的r0k值推導(dǎo)出的流速關(guān)系：表8rijid目標r0kr0k值流速關(guān)系*r53r022.00q5＝0.30×q3r51r065.00q5＝0.12×q1隨后，接著使用表8中選擇的rij比率計算流速。在以下的表9中重述經(jīng)調(diào)整的流速，表9闡述如何通過對初始推薦的流速進行相對小的調(diào)整實現(xiàn)容器排空的某個同步程度，從而省下大量容器改變時間。表9示例7參照如圖1中所示的設(shè)備，該設(shè)備設(shè)置有4個流體泵(透析泵21、置換泵27、置換泵15、排出泵17)，因此能夠進行hdf治療。處方：-患者：bw＝65千克-血液流速：qblood＝220毫升/分鐘-患者流體去除速率：qpfr＝100毫升/小時-crrt劑量deff-set＝38毫升/千克/小時，其中，該劑量被定義為“尿素劑量”下面的標準被存儲在存儲器10a中：-透析流速(qdial)：0至6000毫升/小時-預(yù)置換流速(qrep1)：0至4000毫升/小時-后置換流速(qrep2)：200至4000毫升/小時-沒有特定的血液濾過器/透析儀相關(guān)數(shù)據(jù)操作者選擇：-血液預(yù)稀釋比率：r2>0.10-使流體消耗最少隨后，控制單元10如下地計算流速：算式1：將被最小化的qeff＝qdial+qrep1+qrep2+qpfr算式2：dset-urea＝qblood/(qblood+qrep1)×qeff＝65×38＝2470毫升/小時算式3：qrep2>200毫升/min算式4：r2>0.10為了滿足尿素劑量目標，同時使流體消耗(qeff)最少，必須使比率qblood/(qblood+qrep1)最大根據(jù)設(shè)定的約束，要求設(shè)定qrep1＝0.10×qblood＝1320毫升/小時(根據(jù)算式4)。算式2允許定義2470×(1+0.10/1)＝2717毫升/小時。隨后，用以下算式定義qdial和qrep2：算式1(重復(fù))：qdial+qrep2＝2717-100-1320＝1297毫升/小時算式3：qrep2>200毫升/小時根據(jù)以上第一階段的計算，已經(jīng)定義了以下內(nèi)容：-qeff＝2717毫升/小時，-qrep1＝1320毫升/小時-qdial和qrep2之間的關(guān)系(qdial+qrep2＝1297毫升/小時，是直接用qeff＝σqi推導(dǎo)出的)-關(guān)于qrep2的條件(>200毫升/小時)換句話講，一些流速沒有被完全定義。如以上結(jié)合第四同步方案討論的，控制單元可以根據(jù)值的任意集合(例如，以上計算出的流速，其中qdial＝550毫升/小時(＝>qrep2＝747毫升/小時))執(zhí)行同步算法。這種情況下的問題是，因為針對qdial[0；1297]定義了特定流速范圍，所以選擇“容許調(diào)整”參數(shù)a，從而允許有大范圍的袋改變周期。對于這種應(yīng)用情況，“a”的值被選擇成0.3(而在示例6中使用0.1)。qrep1以及veff是固定的；則自由度的數(shù)是nf＝4-3＝1，因此，可以引入單個同步關(guān)系。在表10中指示用于同步算法的初始輸入數(shù)據(jù)，而在表11中給出改變袋周期ti的排序。表10表11隨后控制單元計算周期比率rij＝ti/tj(i>j)。表12重述計算出的針對rij＝ti/tj值。表12隨后，控制單元將rij比率與表1的所關(guān)注比率r0k進行比較，從而產(chǎn)生比率rij/r0k，并且還檢查停留在a標準內(nèi)的比率rij/r0k，即證實條件：(1-a)·r0k<rij<(1+a)·r0k的那些比率。以下的表13導(dǎo)致在“a”標準內(nèi)的結(jié)果的比率的識別(參見帶下劃線值的單元，即證實條件(1-a)·r0k＜rij＜(1+a)·r0k的那些單元)。表13r0kr21*r31**r41**r32**r42**r43***r012,063,644,941,770,701,36r021,031,822,470,880,350,68r030,691,211,650,590,230,45r040,510,911,240,440,170,34r051,372,423,291,180,460,91r060,410,730,990,350,140,27r071,542,733,711,330,521,02r080,821,451,980,710,280,54*沒有考慮，因為假設(shè)qeff和qrep1已經(jīng)固定**用0.3的調(diào)整系數(shù)(依賴于qdial或qrep2的比率)進行選擇***用0.5的調(diào)整系數(shù)(依賴于qdial和qrep2的比率)進行選擇隨后，標識自由度nf的數(shù)量。表14指示自由度(nf)的數(shù)量表14隨后，控制單元標識具有nf＝1并且涉及對a值以及固定參數(shù)的限制的最佳關(guān)系。表15和16指示要引入的“最佳”關(guān)系是qrep2＝qeff/3，從而允許一日省下超過4次用戶介入(～17％)。注意的是，因為qeff和qrep1都是固定的，所以棄用關(guān)系2/1(qrep1-qeff)。關(guān)系4/2(qdial-qrep1)得到qdial＝qpre，這與qeff＝∑qi不相容。表15表16rijid目標r0kr0k值流速關(guān)系*r31r033.00q3＝0.333×q1以上選擇的rij比率和流速關(guān)系(表16)由控制單元使用根據(jù)以下的表17來計算流速qiset(在這種情況下，q3和q1分別對應(yīng)于qrep2＝391.3毫升/小時和qrep2＝391.3毫升/小時)。表17為了確保結(jié)果，可以使用不同的初始流速的集合來重復(fù)算法；在這種情況下，證實了以qdial＝100毫升/小時(＝>qrep2＝1197)作為初始流速時得到相同結(jié)果(相同的結(jié)果，除了qrep2值和qdial值交換之外)。注意的是，在以上示例中，在允許調(diào)整qrep1的情況下，nf＝2并且可以通過設(shè)置qrep1＝qeff/2再省下6.5次用戶介入(未報告計算步驟)。本發(fā)明的一個積極方面是使設(shè)定處理處方簡化。此外，對于醫(yī)療從業(yè)人員而言，設(shè)定更直觀。根據(jù)某些方面，袋/容器改變的頻率減小，其對處理具有積極影響，因為更少的干擾有助于提供更連續(xù)和準確的處理。這里，以下列出具體實施方式中使用的組件和對應(yīng)的附圖標記。部件附圖標記體外血液處理設(shè)備1濾過單元2主腔室3次腔室4半滲透膜5血液抽取線6血液返回線7通路6a除泡器8氣泡傳感器8a夾具9控制單元10血液泵11用戶接口12排出流體線13排出流體容器14預(yù)稀釋流體線15輸注流體容器16、23、26透析液流體線19透析流體容器20透析泵21后稀釋流體線25排出流體泵17輸注泵18、27血液泵前輸注線22血液泵前輸注線上的泵24線開關(guān)100、101當前第1頁12