本發(fā)明涉及一種組合物及其在清潔用品中的應(yīng)用，特別涉及一種大麻提取物的組合物及其在清潔用品中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
大麻，大麻科（Maraceae）一年生草本植物，又名麻、漢麻、火麻、山絲苗、黃麻，世界各地均有栽培。大麻植株，不同部位均有良好的應(yīng)用價(jià)值，常見使用部位有大麻根、大麻籽、大麻稈、大麻花及大麻葉等。
大麻作物生長過程無需任何化學(xué)物質(zhì)，自身既可抵御各種病蟲害，是典型的綠色環(huán)保作物，是一種天然的抑菌劑。目前，關(guān)于大麻的抑菌殺菌作用，相關(guān)報(bào)道主要集中在大麻纖維，齊墩果酸、齊墩果萜等大麻提取物中特定具體抗菌成分上。
在應(yīng)用方面，大麻纖維具有抗菌、除臭的作用，根據(jù)國內(nèi)外有關(guān)研究報(bào)告，大麻纖維制品對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、白色念珠菌等有明顯的殺滅、抑制作用。大麻纖維的抗菌性能，主要被應(yīng)用于鞋墊、衣服等，暫無在清潔用品方面的報(bào)道。
在提取工藝方面，目前文獻(xiàn)報(bào)道均是以有機(jī)溶劑石油醚、正丁醇等提取為主，發(fā)現(xiàn)大麻葉及莖皮石油醚浸膏的抑菌作用最強(qiáng)。
大麻提取物，有文獻(xiàn)報(bào)道其中齊墩果酸、齊墩果萜可能為其抗菌的主要有效成分，尚未發(fā)現(xiàn)將上述具體成分及大麻提取物應(yīng)用于清潔用品中的報(bào)道。
關(guān)于大麻植株各部位，通過研究發(fā)現(xiàn)：
大麻稈具有和硬木類似的物理機(jī)械性能，但其密度為0.28-0.44，比普通的木粉密度（0.4-0.6）要小。大麻莖稈產(chǎn)量達(dá)600-1200公斤/畝，產(chǎn)量較高，有利于工業(yè)利用。
大麻稈芯是大麻稈去除韌皮纖維后剩余的部分，其重量占莖稈重量的62-80%。其形態(tài)為中空結(jié)構(gòu)，中腔呈線形或橢圓形，常與外形不一，纖維橫截面有許多微細(xì)孔隙，這種結(jié)構(gòu)使得大麻稈芯富含氧氣較多，使厭氧菌無法生存。但目前其幾乎只作為燃料使用，經(jīng)濟(jì)效益低，具有較大的產(chǎn)業(yè)開發(fā)前景。
大麻花，又稱“麻勃”，雄株花絮疏松，為復(fù)總狀花序，有花柄，風(fēng)媒傳粉，開闊地能傳播近12km的距離；雌株花序緊密，為穗狀花序，雌花很小，無花柄、花瓣，每朵花只有一個(gè)雌蕊，由一片綠色苞葉包著。
大麻葉有單葉和復(fù)葉，且多為掌狀復(fù)葉，葉序?yàn)閷ι突ド?，葉片綠色，上有短茸毛，容易脫落。葉子由葉柄支撐，葉柄長度一般在3-15cm之間，生長旺盛時(shí)，葉子的質(zhì)量占整個(gè)植株質(zhì)量的25%左右；在生長后期，由于葉子的脫落等因素，葉子質(zhì)量占整個(gè)植株質(zhì)量的8-14%。
本發(fā)明通過研究大麻稈芯、大麻花、大麻葉及其組合，篩選優(yōu)化工藝將其提取為提取物形式，發(fā)現(xiàn)該提取物對細(xì)菌有明顯的殺滅、抑制作用，具有抗菌、防霉、防腐的功效，是一種優(yōu)良的天然抑菌物。
申請人通過進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，大麻稈芯提取物、大麻花提取物、大麻葉提取物及其組合，在清潔用品中起主要作用的活性成份為大麻酚類物質(zhì)。通過篩選優(yōu)化工藝，將大麻稈芯、大麻花、大麻葉及其組合進(jìn)行提取，以提取物組合物的方式，并按一定的重量比將其應(yīng)用在清潔用品中，取得了有益的技術(shù)效果。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明旨在提供一種組合物，并且提供了該組合物的組成及其在清潔用品中的應(yīng)用。
本發(fā)明所涉及的“清潔用品”，定義如下：
清潔用品是指一切運(yùn)用于清潔作業(yè)的物品，主要包括：清潔設(shè)備、日常清潔工具和輔助工具、清潔劑三大類。
本發(fā)明所述的清潔用品，按照不同施用對象，大致可分為以下幾類：
1、用于人體的清潔用品：包括洗面奶、潔面皂、香皂、洗發(fā)水、洗手液、沐浴露、磨砂膏、牙膏、牙粉、漱口水等直接作用于人體身體各部位的產(chǎn)品。
2、用于物的清潔用品：包括洗潔精、洗衣液、消毒液、肥皂、石材養(yǎng)護(hù)劑等直接作用于物的產(chǎn)品。
3、用于動(dòng)物的清潔用品：包括寵物香波、殺菌液、口腔除臭劑等直接作用于寵物各部位的產(chǎn)品。
本發(fā)明所述組合物由大麻提取物及清潔用品領(lǐng)域可接受的輔料組成，且該大麻提取物中含有大麻酚類物質(zhì)。
進(jìn)一步地，所述大麻提取物是由大麻植株提取得到，所述大麻植株的提取部位包括：稈芯、花和葉中的一種或兩種以上的組合。
進(jìn)一步地，所述大麻提取物，可以是將大麻植株不同的植物部位分別提取形成的提取物或提取物的組合。如大麻稈芯提取物；大麻花提取物；大麻葉提取物；大麻花提取物與大麻葉提取物；大麻稈芯提取物、大麻花提取物與大麻葉提取物等組合形式。
進(jìn)一步地，所述大麻提取物，可以是將大麻植株不同的植物部位或其組合同時(shí)提取，得到的提取物或提取物的組合。如大麻花與葉的提取物；大麻稈芯與花、葉的提取物；大麻稈芯和花的提取物；大麻稈芯和葉的提取物；大麻花、葉提取物與大麻葉、稈芯提取物的組合等形式。
進(jìn)一步地，本發(fā)明還提供了大麻提取物的質(zhì)量限定條件，即其提取物中大麻酚類物質(zhì)的總含量占提取物總重量的0.3-30w%。
上述含量，進(jìn)一步優(yōu)選為2-20w%。
進(jìn)一步地，本發(fā)明提供了一種可以制備大麻提取物的工藝，其主要包括以下步驟：
1）原材料粉碎至10-40目；
2）將所得粉末用4-8倍量，30%-60%的乙醇冷浸提取1-3次，每次0.5-2小時(shí)；
3）合并提取液，脫色；
4）減壓濃縮至相對密度1.05-1.30；
即得大麻提取物浸膏。
進(jìn)一步地，在利用上述方法得到提取物浸膏后，增加下述工藝步驟，可得粉狀提取物，提取物的含水量控制在10%以下，增加步驟如下：
1）向所得提取物浸膏中，加入生藥量1-3倍量的水，于溫度0-20℃下放置1-12h進(jìn)行水沉，得到沉淀物；
2）將上述步驟所得沉淀物，用20-50%的乙醇溶解后進(jìn)行噴霧干燥，噴霧干燥條件如下：進(jìn)風(fēng)溫度為140-180℃，出風(fēng)溫度為50-60℃。
需要說明的是，本申請中的“4-8倍量”、“1-3倍量”等描述，是指采用的溶劑如乙醇或水的體積是藥材重量的4-8倍或1-3倍。比如，藥材粉末為1g，提取溶劑乙醇的用量為4ml-8ml或1-3ml。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所提供的組合物，其特征在于，大麻提取物占所述組合物總重量的0.1％-70％。
優(yōu)選地，本發(fā)明所提供的組合物，其特征在于，大麻提取物占所述組合物總重量的0.5％-50％。
優(yōu)選地，本發(fā)明所提供的組合物，其特征在于，大麻提取物占所述組合物總重量的1％-40％。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述清潔用品領(lǐng)域可接受的輔料選自：溶劑、增溶劑、摩擦劑、防腐劑、抗氧化劑、pH 調(diào)節(jié)劑、甜味劑、促滲劑、油脂、保濕劑、增稠劑、螯合劑、表面活性劑、乳化劑、緩蝕劑、穩(wěn)定劑、調(diào)味劑、香精、色素，以及其他功效添加劑。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的溶劑可以是：異丙醇、甘油、1,2-丙二醇、化妝品級乙醇、丁二醇、N-甲基吡咯烷酮等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的增溶劑可以是棕櫚酸異丙酯、聚乙二醇、異鯨蠟硬脂酸酯、PEG-40氫化蓖麻油、乙二醇二硬脂酸酯、PPG-26-丁醇聚醚-26、聚乙二醇-400等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的摩擦劑可以是：CaC03細(xì)粉末、Ca(HC03)2細(xì)粉末、磷酸氫鈣、二氧化硅、氫氧化鋁或焦磷酸鈣等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的防腐劑可以是：尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯、尼泊金芐酯、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮（MIT）、卡松、羥基甲酯、羥基丙酯、尼泊金酯、DMDM乙內(nèi)酰脲、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、雙（羥甲基）咪唑烷基脲、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、辛甘醇、山梨酸鉀、甲醛溶液、苯甲酸納、對羥基苯甲酸甲酯、山梨酸鈉酯、水楊酸苯基酯等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的抗氧化劑可以是維生素A棕櫚酸酯、生育酚、特丁基羥基甲苯、特丁基羥基小茴香腦、沒食子酸丙酯等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的pH調(diào)節(jié)劑可以是氫氧化鈉、三乙醇胺、氫氧化鉀、乳酸、檸檬酸、鹽酸等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的甜味劑可以是：糖精、蔗糖、乳糖、麥芽糖或果糖、木糖醇等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的促滲劑可以是乙醇、苯類、酮類如氮酮、月桂氮酮等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的油脂可以是棕櫚酸乙基己酯、聚癸烯、礦油、肉豆蔻酸異丙酯、霍霍巴油、辛酸/癸酸甘油三酯、甘油硬脂酸酯類、小麥胚芽油、甜杏仁油、檸檬酸異癸酯、橄欖油、油醇、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水楊酸乙基己酯、2-氰雙-乙基己基苯酚甲氨基苯嗪基-3,3-二苯基丙烯酸異辛脂、小麥胚芽油甘油酯類、酪梨油、蓖麻油、葵花籽油、大豆油等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的保濕劑可以是透明質(zhì)酸鈉、1,3-丁二醇、1,2-丙二醇、甘油、乳酸、山梨醇、凡士林、維生素E醋酸酯、透明質(zhì)酸鈉、聚丙烯酸、巖藻聚糖、聚乙二醇、甜菜堿、海藻糖、β-葡聚糖、聚谷氨酸、尿囊素、庫拉索蘆薈葉粉、甘油聚醚-26、卵磷脂、水解膠原、乳酸鈉等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的增稠劑可以是：食鹽、漢生膠、卡波姆、纖維素、丙烯酸酯、瓜爾膠、菌核膠、十六-十八醇、月桂醇、肉豆蔻醇、月桂酸、亞麻酸、山崳醇、C14-22 醇、丙烯酸(酯)類/C10-30 烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物、PVM/MA 癸二烯交聯(lián)聚合物、丙烯酸羥乙酯/丙烯酰二甲基?；撬徕c共聚物、膨潤土、硬脂酸鎂、硬脂酸鋁、硫酸鎂、硬脂酸、羧甲基纖維素、角叉菜膠、瓊脂、果膠等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的螯合劑可以是EDTA二鈉、EDTA四鈉、聚丙烯酸鈉、馬來酸/丙烯酸共聚物等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的表面活性劑可以是：十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鹽、12-18個(gè)碳原子的直鏈烷基硫酸鹽、直鏈12烷基苯磺酸鹽、葡萄糖苷APG、十二烷基甜菜堿、椰油酰胺丙基甜菜堿、椰子油酰谷氨酸鹽、椰子油脂肪醇單乙醇酰胺、醇醚磺基琥珀酸單酯二鈉、烷基氧化銨、月桂?；“彼徕c、α-烯烴磺酸鹽、椰子油酸鉀、十二酸鉀、醋酸洗必泰、吐溫80、椰油酰基谷氨酸三乙醇胺、PEG-7甘油椰油酸酯、LAB-30（月桂酰胺丙基甜菜堿）等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的乳化劑可以是平平加、單硬脂酸甘油酯、聚甘油酯、異鯨蠟硬脂酸酯、鯨蠟醇磷酸酯鉀、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、C12-20 烷基葡糖苷、三山崳精、PEG-20 酯類、山梨坦橄欖油酸酯等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的緩蝕劑可以是：硅酸鈉、硝酸鈉、硫脲等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的穩(wěn)定劑可以是：焦磷酸鈉、焦磷酸鉀、二甲苯磺酸鈉、甲酸鈉等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的調(diào)味劑可以是：天然香料、醛類香料、酯類香料等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的香精可以是苯乙酮、苦杏仁油、玫瑰木油、水楊酸甲酯、桂酸芐酯、留蘭香油、丁酸甲酯、對甲基水楊酸乙酯等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的色素可以是花青素、火棘紅色素等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述清潔用品相關(guān)的輔料，還包括常用的牙齒清潔用品成分，如維生素、礦物鹽、緩沖物質(zhì)等。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述的組合物，包括噴霧劑、霜?jiǎng)⑷橐?、固體、液體、分散體、泡沫、凝膠、摩絲、軟膏、粉末、配合棒狀物組成的產(chǎn)品形式、配合濕紙巾組成的產(chǎn)品形式。
更進(jìn)一步地，上述產(chǎn)品形式可以是用于人體的清潔用品：包括洗面奶、潔面皂、香皂、洗發(fā)水、洗手液、沐浴露、磨砂膏、牙膏、牙粉、漱口水等直接作用于人體身體各部位的產(chǎn)品。
更進(jìn)一步地，上述產(chǎn)品形式可以是用于物的清潔用品：包括洗潔精、洗衣液、消毒液、肥皂、石材養(yǎng)護(hù)劑等直接作用于物的產(chǎn)品。
更進(jìn)一步地，上述產(chǎn)品形式可以是用于動(dòng)物的清潔用品：包括寵物香波、殺菌液、口腔除臭劑等直接作用于寵物各部位的產(chǎn)品。
附圖說明
圖1表示連苯三酚的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
具體實(shí)施方式
需要說明的是，在不沖突的情況下，本申請中的實(shí)施例及實(shí)施例中的特征可以相互組合。下面將結(jié)合實(shí)施例來詳細(xì)說明本發(fā)明。
實(shí)施例1 本發(fā)明所述大麻提取物的制備
方法1：
1）將原材料大麻稈芯、大麻花和/或大麻葉洗凈風(fēng)干；
2）將上述風(fēng)干后的原材料粉碎至10-40目；
3）將所得粉末，用4-8倍量，30%-60%的乙醇冷浸提取1-3次，每次0.5-2小時(shí)；
4）合并提取液，經(jīng)0.1-1w%活性炭吸附脫色；
5）70℃溫度條件下，減壓濃縮至相對密度1.05-1.30；
即得大麻提取物浸膏。
按照上述制備方法，
當(dāng)原材料為大麻稈芯時(shí)，得到大麻提取物1A；
當(dāng)原材料為大麻花時(shí)，得到大麻提取物2A；
當(dāng)原材料為大麻葉時(shí)，得到大麻提取物3A；
當(dāng)原材料為大麻稈芯和大麻花時(shí)，得到大麻提取物4A；
原材料為大麻稈芯和大麻葉時(shí)，得到大麻提取物5A；
原料為大麻花和大麻葉時(shí)，得到大麻提取物6A；
原材料為大麻稈芯、大麻花和大麻葉時(shí)，得到大麻提取物7A。
方法2：
進(jìn)一步地，在利用上述方法得到提取物浸膏后，增加下述工藝步驟，可得粉狀提取物，提取物的含水量控制在10%以下，增加步驟如下：
1）向所得提取物浸膏中，加入生藥量1-3倍量的水，于溫度0-20℃下放置1-12h進(jìn)行水沉，得到沉淀物；
2）將上述步驟所得沉淀物，用20-50%的乙醇溶解后進(jìn)行噴霧干燥，所述噴霧干燥的條件：進(jìn)風(fēng)溫度為140-180℃，出風(fēng)溫度為50-60℃。
按照上述制備方法，
當(dāng)上述提取物浸膏為大麻提取物1A時(shí)，得到大麻提取物粉1B；
當(dāng)上述提取物浸膏為大麻提取物2A時(shí)，得到大麻提取物粉2B；
當(dāng)上述提取物浸膏為大麻提取物3A時(shí)，得到大麻提取物粉3B；
當(dāng)上述提取物浸膏為大麻提取物4A時(shí)，得到大麻提取物粉4B；
當(dāng)上述提取物浸膏為大麻提取物5A時(shí)，得到大麻提取物粉5B；
當(dāng)上述提取物浸膏為大麻提取物6A時(shí)，得到大麻提取物粉6B；
當(dāng)上述提取物浸膏為大麻提取物7A時(shí)，得到大麻提取物粉7B；
當(dāng)上述提取物浸膏為大麻提取物1A和2A時(shí)，所得大麻提取物粉記為1C；
當(dāng)上述提取物浸膏為大麻提取物1A和3A時(shí)，所得大麻提取物粉記為2C；
當(dāng)上述提取物浸膏為大麻提取物2A和3A時(shí)，所得大麻提取物粉記為3C；
當(dāng)上述提取物浸膏為大麻提取物1A、2A和3A時(shí)，所得大麻提取物粉記為4C；
實(shí)施例2 大麻提取物中大麻酚類物質(zhì)的總含量測定
一、實(shí)驗(yàn)原理
酚與FoLin-CiocaLteu試劑發(fā)生特異性反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物對特定波長有最大吸收，且吸光值與酚的量在一定濃度范圍內(nèi)成線性關(guān)系。先以標(biāo)準(zhǔn)酚類物質(zhì)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，再測定待測樣品吸光值，據(jù)此可求出待測樣品中多酚的含量。
二、實(shí)驗(yàn)方法
1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
1）Folin-Ciocalteu試劑的配制
取Folin-Ciocalten試劑1ml，加蒸餾水9ml，充分混合，得稀釋10倍的Folin-Ciocalteu試劑，備用。
2）20%Na2CO3溶液（W/V）的配制
取Na2CO3·10H2O 20g，溶于100ml水中，混勻即得。
3）標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制（以連苯三酚為例）
精確稱取連苯三酚標(biāo)準(zhǔn)品10mg，加水30ml，加上述Folin-Ciocalten試劑7ml，用上述20%Na2CO3溶液定溶至50ml，得0.2mg/ml的對照品標(biāo)準(zhǔn)溶液。
4）連苯三酚標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制（標(biāo)準(zhǔn)曲線見附圖1）
表1 連苯三酚的標(biāo)準(zhǔn)曲線
2、樣品測定
分別稱取實(shí)施例1所得大麻提取物各10mg，分別加入30%乙醇溶液60ml，分別加上述Folin-Ciocalten試劑14ml，用上述20%Na2CO3溶液定溶至100ml，得濃度為0.1mg/ml的樣品，分別測定各樣品的吸光度值，并帶回方程A=33.19C+0.038，即可求得樣品中總酚的濃度C，每個(gè)樣品平行做2次。
三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
表2 不同大麻提取物總酚含量情況
由表2中的試驗(yàn)結(jié)果可知，本發(fā)明所述的大麻提取物，提取物中大麻總酚的含量，因所采用的原料不同、組合方式不同而有所差異，但均在0.3-30w%的重量范圍內(nèi)。
實(shí)施例3 大麻提取物抗菌試驗(yàn)
一、實(shí)驗(yàn)原理
通過體外抑菌實(shí)驗(yàn)，以最低抑菌濃度（MIC）和最小殺菌濃度（MBC）指標(biāo)評價(jià)本發(fā)明制備的大麻提取物對常見菌株的抗菌作用。
二、實(shí)驗(yàn)方法
菌液制備：挑取斜面菌種接種于20%牛浸汁培養(yǎng)基中，37℃培養(yǎng)過夜，再用20%牛浸汁培養(yǎng)基將菌液稀釋至10cfu/mL，立即接種。
MIC測定：采用液體試管連續(xù)稀釋法，用20%牛浸汁培養(yǎng)基將樣品作連續(xù)對倍稀釋。將1.0mL加入滅菌試管中，每管加入0.05mL標(biāo)準(zhǔn)新鮮菌液，并設(shè)菌株對照及溶媒對照組，37℃培養(yǎng)18-24小時(shí)，觀察細(xì)菌生長情況，以無菌生長的最高稀釋度為MIC。
MBC測定：采用平板劃線接種法，從被判為MIC及MIC相鄰兩管的培養(yǎng)基中挑取培養(yǎng)液接種至10%血清MH肉湯瓊脂平板上，37℃培養(yǎng)18-24小時(shí)，以生長菌落≤5個(gè)的最高稀釋度為MBC。
試驗(yàn)結(jié)果見表3大麻提取物體外抗菌試驗(yàn)結(jié)果。
表3 大麻提取物體外抗菌試驗(yàn)結(jié)果
由表3可知，本發(fā)明所提供的各種大麻提取物對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、傷寒桿菌、霉菌、綠膿桿菌、白色念珠菌，均具有不同程度的抑制和殺滅作用，適宜應(yīng)用于清潔用品中。
實(shí)施例5 大麻提取物皮膚刺激性試驗(yàn)
一、實(shí)驗(yàn)方法
根據(jù)衛(wèi)生部《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》2007版，對送檢的本發(fā)明樣品進(jìn)行毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，豚鼠多次皮膚刺激性試驗(yàn)結(jié)果為無刺激性。
（1）急性皮膚刺激性實(shí)驗(yàn)
取豚鼠14組，每組10只，將脊柱兩側(cè)毛剪掉，去毛范圍左右各3×3cm，將大麻提取物1A-7A，1B-7B，1C-4C各樣品約0.5g涂在對應(yīng)組豚鼠的一側(cè)皮膚上，用兩層紗布和一層玻璃紙覆蓋，再用無刺激性膠布固定，另一側(cè)作為對照。進(jìn)行封閉實(shí)驗(yàn)，敷用4h，4h后用溫水清洗清除殘留受試樣品。
清除殘留受試樣品后的1h、24h、48h、72h觀察涂抹部位的皮膚反應(yīng)，并按下表進(jìn)行皮膚反應(yīng)評分。
（2）多次皮膚刺激性實(shí)驗(yàn)
取豚鼠14組，每組10只，將脊柱兩側(cè)毛剪掉，去毛范圍左右各3×3cm，涂抹面積為2.5cm×2.5cm，將大麻提取物1A-7A，1B-7B，1C-4C各樣品約0.5g涂在一側(cè)皮膚上，另一側(cè)作為對照，每天涂抹一次，連續(xù)涂抹14天，從第2天開始，涂抹前先剪毛，用水清洗清除殘留受試樣品，1h后觀察皮膚反應(yīng)，按下表4評分。
表4 皮膚刺激反應(yīng)評分
依照上述實(shí)驗(yàn)方法，本發(fā)明所提供的大麻提取物在皮膚刺激實(shí)驗(yàn)中，評估結(jié)果的積分均為0，表明本發(fā)明所述大麻提取物無皮膚刺激性，適合于應(yīng)用于清潔用品中。
實(shí)施例6 本發(fā)明所述的方法可實(shí)現(xiàn)的產(chǎn)品列舉
1、香皂
根據(jù)下表中各配方的組分用量，將A相放入耐熱容器內(nèi)，用隔水加熱方式煮溶，使溫度維持在75-80℃，將B相混合溶解均勻后，使A相在攪拌狀態(tài)下緩慢加入B相，持續(xù)攪拌約1h，直到兩者完全混合即得皂基，然后加入C相混合均勻，得到混合皂液；用刷子蘸取少量橄欖油涂模具內(nèi)側(cè)，然后將混合皂液倒入模具后，用塑料薄膜把模具蓋好，35℃保溫箱放置24-48h；待其凝固后風(fēng)干脫模，然后放置在常溫環(huán)境通風(fēng)處讓其自然干燥4周即得。
表5 香皂
2、洗發(fā)水
根據(jù)下表各配方的組分用量，將A相加熱至70℃攪拌均勻，然后將B相熱至80℃攪拌均勻后緩慢加入到A相中，均質(zhì)攪拌并使兩相充分均勻混合，然后加入C相調(diào)節(jié)pH至6-7，攪拌冷卻到40℃，加入D相各料，充分?jǐn)嚢枋够旌暇鶆?，冷卻至30℃，檢測合格即可。
表6 洗發(fā)水
3、沐浴露
根據(jù)下表各配方的組分用量，將A相加熱至80℃攪拌均勻，然后將B相緩慢加入到A相中，均質(zhì)攪拌并使兩相充分均勻混合，然后加入C相調(diào)節(jié)pH至6-7，攪拌冷卻到40℃，加入D相各料，充分?jǐn)嚢枋够旌暇鶆颍鋮s至30℃，檢測合格即可。
4、洗手液
根據(jù)下表中各配方的組分用量，將A相攪拌下加熱至50℃，充分溶解后，攪拌冷卻到40℃，加入B相，攪拌均勻后，加入C相，調(diào)節(jié)pH至6-7，攪拌均勻后，繼續(xù)降溫至30℃,檢測合格后，過濾即得。
表8 洗手液
5、牙膏
根據(jù)下表中各配方的組分用量，將A相在良好攪拌下分散加熱至60℃，然后將B相加入到A相中，均質(zhì)攪拌并使兩相充分均勻混合，然后加入C相均質(zhì)攪拌和研磨并抽真空，攪拌冷卻到45℃，加入D相充分?jǐn)嚢枋够旌暇鶆?，檢測合格，陳化2小時(shí)即可罐裝。
表9 牙膏
6、洗潔精
根據(jù)下表中各配方的組分用量，將A相在良好攪拌下加熱至50℃，充分溶解后攪拌冷卻到40℃，然后加入B相各料，攪拌均勻后，加入C相調(diào)節(jié)稠度到合適后，然后加入D相調(diào)節(jié)pH至7-8，充分?jǐn)嚢枋够旌暇鶆?，檢測合格即可。
表10 洗潔精的制備
7、洗衣液
根據(jù)下表中各配方的組分用量，將A相攪拌使之溶解，同時(shí)升溫到50 ℃，然后將B相緩慢加入到A相中，攪拌并使其充分均勻混合，攪拌冷卻到40℃加入C相，繼續(xù)攪拌均勻，檢測合格，過濾出料即可。
表11 洗衣液
8、消毒液
根據(jù)下表中各配方的組分用量，將A相攪拌加熱到70 ℃充分溶解后，加入B相，攪拌均勻后降溫到40 ℃，加入C相,檢測合格后，沉淀過濾后罐裝。
表12 消毒液
9、寵物香波
根據(jù)下表各配方的組分用量，將A相加熱至50℃攪拌溶解均勻，將B相加熱至70℃攪拌溶解后，加入到A相中，均質(zhì)攪拌并使兩相充分均勻混合，然后加入C相調(diào)節(jié)pH至6-7，攪拌冷卻到40℃，加入D相各料，充分?jǐn)嚢枋够旌暇鶆?，冷卻至30℃，檢測合格即可。
表13 寵物香波
10、口腔除臭劑
根據(jù)下表中各配方的組分用量，將A相攪拌充分溶解后，加入溶解好的B相，攪拌均勻后，加入C相,檢測合格后，沉淀過濾后罐裝。
表14 口腔除臭劑
以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。