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化合物sclerotiorin在制備抗結(jié)核病藥物中的應(yīng)用的制作方法

文檔序號:12207914閱讀:來源:國知局
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了化合物sclerotiorin在制備抗結(jié)核病藥物中的應(yīng)用;通過研究發(fā)現(xiàn)化合物sclerotiorin能夠抑制結(jié)核分枝桿菌在細胞內(nèi)的增殖,且與利福平或者異煙肼聯(lián)合,能夠有效地減少巨噬細胞內(nèi)結(jié)核分枝桿菌的增殖,化合物sclerotiorin是從海洋微生物分離的天然代謝活性小分子產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)已被解析,可通過大規(guī)模發(fā)酵分離生產(chǎn),來源豐富,生產(chǎn)成本低;在40μM化合物sclerotiorin與0.025mg/L利福平處理下,或者在40μM化合物sclerotiorin與0.05?mg/L異煙肼處理下,細胞內(nèi)的結(jié)核分枝桿菌數(shù)量分別減少了84%、45%;本發(fā)明具有結(jié)核病治療的臨床應(yīng)用潛力。

技術(shù)研發(fā)人員:陸勇軍;陳冬妮;佘志剛;何磊;袁培博
受保護的技術(shù)使用者:中山大學(xué)
文檔號碼:201610886626
技術(shù)研發(fā)日:2016.10.11
技術(shù)公布日:2017.02.22

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