本發(fā)明涉及日用化工領域，具體涉及一種含大葉茶提取物的衛(wèi)生巾及其制備方法。
背景技術(shù)：
：“桃源大葉”是盧萬俊等人于1969年在湖南省桃源縣太平鋪鄉(xiāng)深山中發(fā)現(xiàn)一棵野生大葉茶樹后，對該品種進行選育、繁殖和試驗示范，并于1992年通過湖南省農(nóng)作物品種審定委員會審定定名。桃源大葉茶現(xiàn)已成為湖南省桃源縣特有的地方優(yōu)良茶樹品種，如何進一步深入開發(fā)桃源大葉的下游產(chǎn)品，成為品牌保持活力的一種新思路。女性用品衛(wèi)生巾在女性月經(jīng)來臨時使用，隨著人們消費觀念的轉(zhuǎn)變，衛(wèi)生巾在實現(xiàn)基本功能的同時如何開發(fā)附加功能，成為該產(chǎn)品在市場中具備競爭力的重要原因。技術(shù)實現(xiàn)要素：基于此，本發(fā)明提供一種含大葉茶提取物的衛(wèi)生巾，所述大葉茶提取物來源于湖南省桃源縣的大葉茶，含有較多的茶多酚和多糖等生理活性物質(zhì)，使衛(wèi)生巾在實現(xiàn)基本功能的同時能夠起到清除異味和滅菌、消炎的作用。另外，本發(fā)明還同時提供了上述衛(wèi)生巾的制備方法。本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下：1.一種含大葉茶提取物的衛(wèi)生巾，衛(wèi)生巾的面層含有大葉茶提取物。進一步，所述大葉茶提取物為“桃源大葉”的提取物，噴涂量為每片衛(wèi)生巾0.3～0.8g。進一步，所述大葉茶提取物的制備方法包括以下步驟：(1)取大葉茶的新鮮茶葉進行機械破碎，纖維素酶酶解，機械壓榨，過濾，獲得濾液；(2)將步驟(1)獲得的濾液進行大孔樹脂過柱吸附，同時收集流出液；(3)將吸附后的大孔樹脂用乙醇進行洗脫，獲得洗脫液，將洗脫液去乙醇；(4)將步驟(2)中收集的流出液用乙醇沉淀并過濾，收集濾渣；(5)將步驟(4)獲得的濾渣加入步驟(3)去乙醇后的洗脫液中溶解，濃縮，干燥，即獲得大葉茶提取物。進一步，所述步驟(1)中所述纖維素酶用量按每1g大葉茶加入0.1g酶計，酶活力為3～4.5U/g，酶解溫度45℃，酶解pH值為4.8，酶解時間不少于6h。進一步，所述步驟(2)中大孔樹脂為HP-20，AB-8或X-5；步驟(1)得到的濾液稀釋后采用動態(tài)吸附，流速1-4BV/h，吸附時間2～4h。進一步，所述步驟(3)中大孔樹脂用乙醇動態(tài)洗脫，洗脫量為2～3個柱體積，洗脫速率1-4BV/h，乙醇體積濃度30～45％。進一步，步驟(4)中乙醇沉淀步驟的乙醇用量為終體積的50～75％。2.含大葉茶提取物的衛(wèi)生巾的制備方法，將大葉茶提取物滅菌后噴涂于衛(wèi)生巾面層，干燥即可；大葉茶提取物制備方法包括以下步驟：(1)取大葉茶的新鮮茶葉進行機械破碎，纖維素酶酶解，機械壓榨，過濾，獲得濾液；(2)將步驟(1)獲得的濾液進行大孔樹脂過柱吸附，同時收集流出液；(3)將吸附后的大孔樹脂用乙醇進行洗脫，獲得洗脫液，將洗脫液去乙醇；(4)將步驟(2)中收集的流出液用乙醇沉淀并過濾，收集濾渣；(5)將步驟(4)獲得的濾渣加入步驟(3)去乙醇后的洗脫液中溶解，濃縮，干燥，即獲得大葉茶提取物。本發(fā)明的有益效果在于：本發(fā)明采用天然植物成分大葉茶提取物作為衛(wèi)生巾的附加成分，由于湖南桃源縣的桃源大葉與其它常見品種茶葉相比，茶多酚、兒茶素和多糖等有效成分的含量大大提高，比如茶多酚可以從7％提高到20％左右，兒茶素可以從5％提高至16％左右，本發(fā)明所述大葉茶提取物經(jīng)大孔樹脂吸附以及乙醇沉淀最終獲得，所含茶多酚和多糖等具有生理活性的成分含量較高，使衛(wèi)生巾具有一定的抑菌、消炎、除異味等作用。另外，大葉茶提取物源自茶葉，其具有茶葉的天然清新茶香，屬于消費者較為喜歡的香味類型，具有良好的市場前景。具體實施方式下面將對本發(fā)明技術(shù)方案的實施例進行詳細的描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案，因此只作為示例，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。實施例1一種含大葉茶提取物的衛(wèi)生巾，衛(wèi)生巾的面層含有“桃源大葉”的茶葉提取物，將大葉茶提取物滅菌后噴涂于衛(wèi)生巾面層，噴涂量為每片衛(wèi)生巾0.3g，噴涂完干燥即可。其中，大葉茶提取物的制備方法包括如下步驟：(1)取桃源大葉的茶葉進行機械破碎，破碎后加入纖維素酶酶解，纖維素酶用量按每1g大葉茶加入0.1g酶，酶活力為3～4.5U/g，酶解溫度45℃，酶解pH值為4.8，酶解時間不少于6h；酶解完后進行機械壓榨，過濾，獲得濾液；(2)將步驟(1)獲得的濾液用水10倍稀釋，然后采用過量的HP-20大孔樹脂過柱吸附，流速1-4BV/h，吸附時間2～4h，同時收集流出液；(3)將吸附后的大孔樹脂用體積分數(shù)30％的乙醇進行動態(tài)洗脫，洗脫量為2～3個柱體積，洗脫速率1-4BV/h，獲得洗脫液后將洗脫液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中在30～40℃條件下旋蒸去除乙醇，將蒸出的乙醇進行回收；(4)將步驟(2)中收集的流出液用乙醇沉淀，乙醇用量以乙醇占最終溶液體積的75％計；沉淀后過濾并收集濾渣；(5)將步驟(4)獲得的濾渣溶解于步驟(3)去乙醇后的洗脫液中，濃縮，干燥，即獲得大葉茶提取物。實施例2一種含大葉茶提取物的衛(wèi)生巾，衛(wèi)生巾的面層含有“桃源大葉”的茶葉提取物，將大葉茶提取物滅菌后噴涂于衛(wèi)生巾面層，噴涂量為每片衛(wèi)生巾0.5g，噴涂完干燥即可。其中，大葉茶提取物的制備方法包括如下步驟：(1)取桃源大葉的鮮葉100g進行機械破碎，破碎后采用醋酸緩沖液將pH值調(diào)節(jié)到4.8，然后加入纖維素酶100g酶解8h，酶活力為3～4.5U/g，酶解溫度45℃；酶解完后進行機械壓榨，過濾，獲得濾液85g；(2)將85g濾液采用200g的AB-8大孔樹脂過柱吸附，流速3BV/h，吸附時間4h，同時收集流出液；(3)將吸附后的大孔樹脂用體積分數(shù)30％的乙醇進行動態(tài)洗脫，洗脫量為2個柱體積，洗脫速率2BV/h，獲得洗脫液后將洗脫液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中在30～40℃條件下旋蒸去除乙醇，將蒸出的乙醇進行回收；(4)將步驟(2)中收集的流出液用占溶液終體積乙醇沉淀，乙醇用量以乙醇占最終溶液體積的50％計，沉淀后過濾并收集濾渣；(5)將步驟(4)獲得的濾渣溶解于步驟(3)去乙醇后的洗脫液中，濃縮，干燥，即獲得大葉茶提取物。實施例3一種含大葉茶提取物的衛(wèi)生巾，衛(wèi)生巾的面層含有“桃源大葉”的茶葉提取物，將大葉茶提取物滅菌后噴涂于衛(wèi)生巾面層，噴涂量為每片衛(wèi)生巾0.8g，噴涂完干燥即可。其中，大葉茶提取物的制備方法包括如下步驟：(1)取桃源大葉的鮮葉50g進行機械破碎，破碎后采用醋酸緩沖液將pH值調(diào)節(jié)到5.8，然后加入纖維素酶5g酶解6h，酶活力為3～4.5U/g，酶解溫度45℃；酶解完后進行機械壓榨，過濾，獲得濾液43g；(2)將43g濾液采用100g的X-5大孔樹脂過柱吸附，流速1BV/h，吸附時間3h，同時收集流出液；(3)將吸附后的大孔樹脂用體積分數(shù)45％的乙醇進行動態(tài)洗脫，洗脫量為3個柱體積，洗脫速率4BV/h，獲得洗脫液后將洗脫液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中在30～40℃條件下旋蒸去除乙醇，將蒸出的乙醇進行回收；(4)將步驟(2)中收集的流出液用占溶液終體積乙醇沉淀，乙醇用量以乙醇占最終溶液體積的75％計，沉淀后過濾并收集濾渣；(5)將步驟(4)獲得的濾渣溶解于步驟(3)去乙醇后的洗脫液中，濃縮，干燥，即獲得大葉茶提取物。將大葉茶提取物進行抑菌實驗，選取金黃色葡萄球菌和大腸桿菌為實驗對象，用管碟法進行抑菌實驗，操作步驟如下：在無菌條件下，將復壯后的大腸桿菌和金黃色葡萄球菌分別接種于試管斜面培養(yǎng)基上，置于37℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24小時備用。將高壓滅菌的瓊脂培養(yǎng)基15～20mL傾入滅菌培養(yǎng)皿內(nèi)，待其凝固后，分別接種大腸桿菌和金黃色葡萄球菌，然后將已滅菌的牛津杯等間距置于瓊脂表面上，每皿4個，用1mL滅菌注射器將0.1g/mL的大葉茶提取物溶液注入牛津杯內(nèi)，每杯0.1mL，將平皿蓋好，置于37℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24小時后，測其抑菌圈直徑(mm)，取平均值，結(jié)果見表1。表1大葉茶提取物抑菌實驗結(jié)果金黃色葡萄球菌大腸桿菌實施例1+++++實施例2+++++實施例3+++++由表1可知，大葉茶提取物對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌均具有較好的抑制作用，表明大葉茶提取物具有抑菌效果。最后應說明的是：以上各實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對其限制；盡管參照前述各實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，本領域的普通技術(shù)人員應當理解：其依然可以對前述各實施例所記載的技術(shù)方案進行修改，或者對其中部分或者全部技術(shù)特征進行等同替換；而這些修改或者替換，并不使相應技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實施例技術(shù)方案的范圍，其均應涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求和說明書的范圍當中。當前第1頁1 2 3