本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥制備領(lǐng)域，具體是一種治療感冒的藥物組合物。

背景技術(shù)：

感冒在人們的生活中比較常見，其具體的臨床表現(xiàn)大多為頭痛，發(fā)燒，流涕，咳嗽等，患者因?yàn)樯眢w狀況不同，也會(huì)有不同程度的身體酸痛現(xiàn)象。這種疾病多發(fā)于季節(jié)較低，溫差較大的時(shí)期。那么，為了能夠使人們及早的恢復(fù)健康，大量的抗感冒藥物不斷出現(xiàn)，臨床分析所得，感冒大多數(shù)是由病毒引起的，因此，我們?cè)谶x擇抗感冒藥物的時(shí)候，首先要將藥物的品種分清楚。尤其是西藥，西藥的品種多，成分也會(huì)有所不同，我們一定要慎重篩選，避免由于用錯(cuò)藥而出現(xiàn)身體不適的現(xiàn)象。常見感冒藥的機(jī)理如下，1)解熱鎮(zhèn)痛作用。解熱鎮(zhèn)痛藥物是對(duì)解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是抑制了下丘腦環(huán)氧酶，阻斷前列腺素E合成，使體溫調(diào)節(jié)中樞的體溫定點(diǎn)恢復(fù)正常；解熱鎮(zhèn)痛藥通過抑制外周病變部位的環(huán)氧酶，使前列腺素合成減少而減輕疼痛。2)H1受體阻斷作用?？菇M胺藥物與組胺共同競(jìng)爭(zhēng)H1受體而拮抗組胺的作用，可起到抗組胺、抗膽堿及中樞鎮(zhèn)靜作用，減輕鼻癢、噴嚏、流涕等癥狀。3)減輕鼻粘膜充血腫脹作用。鹽酸偽麻黃堿是麻黃堿的差向異構(gòu)體，為右旋鹽酸麻黃堿。能激動(dòng)腎上腺素α及β受體，可選擇性收縮上呼吸道血管，消除組織水腫和充血，使呼吸道暢通，而對(duì)全身血管和血壓的影響較弱。4)鎮(zhèn)咳作用。本類藥物抑制延腦咳嗽中樞，適用于無痰干咳。5)中樞興奮作用。小劑量咖啡因?qū)Υ竽X皮層有選擇性興奮作用，減輕疲勞感。本類藥物常與解熱鎮(zhèn)痛藥在復(fù)方制劑中聯(lián)合應(yīng)用，治療一般性頭痛和感冒，可有效增強(qiáng)藥效、降低不良反應(yīng)。6)抗病毒作用。金剛烷胺是存在于流感病毒中的M2蛋白的抑制劑，因?yàn)檫@種M2蛋白僅存在于A型流感病毒中，并不存在于B型流感病毒中，因此它只對(duì)A型流感有效。7)其他。人工牛黃用于清熱、解毒、息風(fēng)、定驚；葡萄糖酸鋅可提高機(jī)體免疫能力。

因此，急需研發(fā)一種適合療效好、速度快、價(jià)格低、無毒副作用的西藥組合物。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種治療感冒的藥物組合物，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素10-20份、鹽酸偽麻黃堿10-20份、核黃素2-4份、螺內(nèi)酯1-3份、糊精1-2份、ATP 0.5-0.8份、哌拉西林0.9-1.7份、氨芐西林0.1-0.5份、硬脂酸鎂0.1-0.2份、淀粉4-6份、碳酸氫鈉0.1-0.4份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素13-18份、鹽酸偽麻黃堿12-16份、核黃素2-4份、螺內(nèi)酯1-3份、糊精1-2份、ATP 0.6-0.7份、哌拉西林1.2-1.5份、氨芐西林0.1-0.5份、硬脂酸鎂0.1-0.2份、淀粉4-6份、碳酸氫鈉0.1-0.4份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素16份、鹽酸偽麻黃堿14份、核黃素3份、螺內(nèi)酯2份、糊精2份、ATP 0.7份、哌拉西林1.4份、氨芐西林0.3份、硬脂酸鎂0.2份、淀粉5份、碳酸氫鈉0.2份。

一種治療感冒的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取大蒜素、鹽酸偽麻黃堿、核黃素、螺內(nèi)酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨芐西林、硬脂酸鎂、淀粉、碳酸氫鈉，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療感冒的藥物組合物。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：具體步驟中混合6min。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：具體步驟中溫度控制在6℃。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明藥物具有抗病毒、促進(jìn)免疫抗病能力，從而達(dá)到全面康復(fù)的目的，標(biāo)本兼治，療程短，見效快，毒副作用小，成本非常低廉。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

實(shí)施例1

一種治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素10份、鹽酸偽麻黃堿10份、核黃素2份、螺內(nèi)酯1份、糊精1份、ATP 0.5份、哌拉西林0.9份、氨芐西林0.1份、硬脂酸鎂0.1份、淀粉4份、碳酸氫鈉0.1份。

一種治療感冒的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取大蒜素、鹽酸偽麻黃堿、核黃素、螺內(nèi)酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨芐西林、硬脂酸鎂、淀粉、碳酸氫鈉，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療感冒的藥物組合物。

實(shí)施例2

一種治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素13份、鹽酸偽麻黃堿12份、核黃素2份、螺內(nèi)酯1份、糊精1份、ATP 0.6份、哌拉西林1.2份、氨芐西林0.1份、硬脂酸鎂0.1份、淀粉4份、碳酸氫鈉0.1份。

一種治療感冒的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取大蒜素、鹽酸偽麻黃堿、核黃素、螺內(nèi)酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨芐西林、硬脂酸鎂、淀粉、碳酸氫鈉，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療感冒的藥物組合物。

實(shí)施例3

一種治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素16份、鹽酸偽麻黃堿14份、核黃素3份、螺內(nèi)酯2份、糊精2份、ATP 0.7份、哌拉西林1.4份、氨芐西林0.3份、硬脂酸鎂0.2份、淀粉5份、碳酸氫鈉0.2份。

一種治療感冒的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取大蒜素、鹽酸偽麻黃堿、核黃素、螺內(nèi)酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨芐西林、硬脂酸鎂、淀粉、碳酸氫鈉，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在6℃，包裝即得治療感冒的藥物組合物。

實(shí)施例4

一種治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素18份、鹽酸偽麻黃堿16份、核黃素4份、螺內(nèi)酯3份、糊精2份、ATP 0.7份、哌拉西林1.5份、氨芐西林0.5份、硬脂酸鎂0.2份、淀粉6份、碳酸氫鈉0.4份。

一種治療感冒的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取大蒜素、鹽酸偽麻黃堿、核黃素、螺內(nèi)酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨芐西林、硬脂酸鎂、淀粉、碳酸氫鈉，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療感冒的藥物組合物。

實(shí)施例5

一種治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素20份、鹽酸偽麻黃堿20份、核黃素4份、螺內(nèi)酯3份、糊精2份、ATP 0.8份、哌拉西林1.7份、氨芐西林0.5份、硬脂酸鎂0.2份、淀粉6份、碳酸氫鈉0.4份。

一種治療感冒的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取大蒜素、鹽酸偽麻黃堿、核黃素、螺內(nèi)酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨芐西林、硬脂酸鎂、淀粉、碳酸氫鈉，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療感冒的藥物組合物。

藥理實(shí)驗(yàn)如下：

抗流感病毒實(shí)驗(yàn)：體外實(shí)驗(yàn)采用雙盲法進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明本發(fā)明實(shí)施例1-5制備的西藥組合物有較強(qiáng)的抗流感病毒作用。

抑菌試驗(yàn)：體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明本發(fā)明實(shí)施例1-5制備的西藥組合物對(duì)肺炎鏈球菌、乙型溶血鏈球菌、藤黃八疊球菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鼠傷寒沙門氏菌等均有抑菌作用。

解熱作用：小鼠口服本發(fā)明實(shí)施例1-5制備的西藥組合物，結(jié)果對(duì)2，4-二硝基苯肼所致體溫升高有明顯降低作用。

鎮(zhèn)痛作用：小鼠口服本發(fā)明實(shí)施例1-5制備的西藥組合物，結(jié)果對(duì)HAC所致扭體性疼痛有明顯抑制作用。

抗炎作用：小鼠口服本發(fā)明實(shí)施例1-5制備的西藥組合物，結(jié)果對(duì)二甲苯致耳殼炎癥有明顯抑制作用。

鎮(zhèn)咳作用：小鼠口服本發(fā)明實(shí)施例1-5制備的西藥組合物，結(jié)果對(duì)二氧化硫致咳有明顯鎮(zhèn)咳作用。

急性毒性試驗(yàn)：

小鼠口服本發(fā)明實(shí)施例1-5制備的西藥組合物，無明顯毒性反應(yīng)發(fā)生。

對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。

此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。