本申請是中國發(fā)明專利申請(申請日：2012年11月19日；申請?zhí)枺?01280056945.4(國際申請?zhí)枺簆ct/us2012/065780)；發(fā)明名稱：具有改善的吸收性能的吸收制品)的分案申請。本發(fā)明涉及包含超吸收聚合物顆粒的吸收制品，諸如一次性尿布、訓(xùn)練褲以及成人失禁內(nèi)衣。
背景技術(shù)：
：吸收制品諸如一次性尿布、訓(xùn)練褲和成人失禁內(nèi)衣可吸收和容納身體流出物。許多吸收制品如尿布包含超吸收聚合物材料。超吸收聚合物通常以顆粒形式存在于吸收制品的芯中。超吸收聚合物顆粒在與液體流出物進(jìn)行接觸時(shí)能夠吸收液體并溶脹。然而已顯示，在過去，并不是所有的超吸收聚合物顆粒類型都等同地適用于吸收制品中。已知為了使包含超吸收聚合物顆粒的吸收制品表現(xiàn)出良好的吸收和容納功能，需要由超吸收聚合物顆粒滿足特定的技術(shù)要求。超吸收聚合物顆粒首先需要能夠快速吸收液體流出物。在現(xiàn)有技術(shù)中，超吸收聚合物顆粒的吸收速度一般通過測量顆粒的自由溶脹速率(fsr)來表征。除了具有高吸收速度以外，存在于芯中的超吸收聚合物顆粒還需要對液體高度可滲透。超吸收聚合物顆粒的較差滲透性可由于凝膠阻塞而引發(fā)吸收制品的滲透。當(dāng)溶脹的超吸收聚合物顆粒阻塞顆粒之間的空隙空間時(shí)，凝膠阻塞可在吸收芯中發(fā)生。在此類情況下，液體流出物不能或僅緩慢到達(dá)設(shè)置在芯中的超吸收聚合物顆粒的下層。液體流出物保留在吸收芯的表面上并可因此從尿布滲漏。在現(xiàn)有技術(shù)中，超吸收聚合物顆粒的滲透性通常通過測量顆粒的sfc(鹽水流動傳導(dǎo)率)來表征。所述參數(shù)在平衡時(shí)測量，即測量在超吸收聚合物顆粒的完全預(yù)溶脹凝膠床上進(jìn)行。然而，本發(fā)明人現(xiàn)已令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，包括具有高fsr和高sfc值的超吸收聚合物顆粒的吸收芯不自動引導(dǎo)液體流出物進(jìn)入吸收制品的快速采集時(shí)間，尤其是在第一涌流時(shí)，即當(dāng)吸收芯第一次與液體進(jìn)行接觸時(shí)。因此，本發(fā)明提供吸收制品，其具有改善的吸收性能，并因此減少滲漏，尤其是在第一涌流時(shí)，即當(dāng)制品開始被潤濕時(shí)。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明涉及一種吸收制品，所述吸收制品包括吸收結(jié)構(gòu)。該吸收制品被分成三個(gè)部分：前部、后部以及設(shè)置在前部和后部之間的襠部。該吸收結(jié)構(gòu)包括吸收芯。所述吸收芯在制品的襠點(diǎn)處具有0.2至5mm的干燥厚度。該吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分包括至少90重量％的超吸收聚合物顆粒，并且需要小于440s的達(dá)到20g/g攝取的時(shí)間(t20)，所述攝取是根據(jù)k(t)測試方法測量的。附圖說明圖1為根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的尿布的平面圖。圖2為沿圖1的截線2-2截取的圖1中所示尿布的剖面圖。圖3為根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的吸收芯層的局部剖面圖。圖4為根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例的吸收芯層的局部剖面圖。圖5a為吸收芯的局部截面圖，所述吸收芯包括圖3和4中所示第一和第二吸收芯層的組合。圖5b為吸收芯的局部截面圖，所述吸收芯包括圖3和4中所示第一和第二吸收芯層的組合。圖6為流變儀的示意圖。圖7為用于進(jìn)行動態(tài)有效滲透性和攝取動力學(xué)測量測試的適宜滲透性測量系統(tǒng)的局部橫截面?zhèn)纫晥D。圖8為用于進(jìn)行動態(tài)有效滲透性和攝取動力學(xué)測量測試的活塞/滾筒組件的橫截面?zhèn)纫晥D。圖9為適用于圖8中所示的活塞/滾筒組件中的活塞頭的頂視圖。圖10為用于進(jìn)行尿液滲透性測量測試的適宜滲透性測量系統(tǒng)的局部橫截面?zhèn)纫晥D。圖11為用于進(jìn)行尿液滲透性測量測試的活塞/滾筒組件的橫截面?zhèn)纫晥D。圖12為適用于圖11中所示的活塞/滾筒組件中的活塞頭的頂視圖。圖13為置于用于溶脹相的燒結(jié)盤上的圖11的活塞/滾筒組件的橫截面?zhèn)纫晥D。圖14為適用于進(jìn)行平坦采集測試的平坦采集測量系統(tǒng)的剖面圖。圖15為待根據(jù)k(t)測試方法測試的吸收結(jié)構(gòu)的剖面圖，其中借助“冷噴涂”從該吸收結(jié)構(gòu)中移除了不是該吸收結(jié)構(gòu)的一部分的材料層。圖16為待根據(jù)k(t)測試方法測試的吸收結(jié)構(gòu)的剖面圖，其中使用打孔尖端對該吸收結(jié)構(gòu)的上層打孔。圖17為打孔圖案的頂視圖，吸收結(jié)構(gòu)的上層或下層可根據(jù)所述圖案打孔。圖18a為代表如根據(jù)k(t)測試方法測量的比較例1和2以及實(shí)例1的吸收結(jié)構(gòu)作為時(shí)間的函數(shù)的攝取(單位為g/g)的圖。圖18b為代表如根據(jù)k(t)測試方法測量的比較例1和2以及實(shí)例2的吸收結(jié)構(gòu)作為時(shí)間的函數(shù)的攝取(單位為g/g)的圖。具體實(shí)施方式本文所用術(shù)語“吸收制品”是指吸收和容納身體流出物的裝置，并且更具體地是指頂靠或鄰近穿著者身體放置以吸收和容納各種身體流出物的裝置。吸收制品包括尿布、訓(xùn)練褲、成人失禁內(nèi)衣、女性衛(wèi)生制品等。如本文所用，術(shù)語“體液”或“身體流出物”包括但不限于尿液、血液、陰道排出物、母乳、汗液和糞便物。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，吸收制品為尿布或訓(xùn)練褲。本文所用“吸收芯”是指設(shè)置在吸收制品的頂片和底片之間，用于吸收和容納由吸收制品接收的液體的結(jié)構(gòu)。所述芯包括超吸收聚合物顆粒。所述芯可包括一個(gè)或多個(gè)基底層、設(shè)置在所述一個(gè)或多個(gè)基底層上的超吸收聚合物顆粒、以及通常設(shè)置在超吸收聚合物顆粒上的熱塑性組合物。通常所述熱塑性組合物為熱塑性粘合劑材料。熱塑性粘合劑材料可形成纖維層，所述纖維層至少部分地與所述一個(gè)或多個(gè)基底層上的超吸收聚合物顆粒接觸并部分地與所述一個(gè)或多個(gè)基底層接觸。為了增強(qiáng)超吸收聚合物顆粒和/或熱塑性粘合劑材料對相應(yīng)基底層的粘附性，可在施用超吸收聚合物顆粒之前將輔助粘合劑沉積在所述一個(gè)或多個(gè)基底層上。吸收芯也可包括一個(gè)或多個(gè)覆蓋層，使得超吸收聚合物顆粒設(shè)置在一個(gè)或多個(gè)基底層和一個(gè)或多個(gè)覆蓋層之間。所述一個(gè)或多個(gè)基底層或覆蓋層可包括或由非織造織物、薄紙或膜或它們的組合組成。吸收芯還可包含氣味控制化合物。吸收芯可基本上由一個(gè)或多個(gè)基底層、超吸收聚合物顆粒、熱塑性組合物、任選地輔助粘合劑、任選地覆蓋層、以及任選地氣味控制化合物組成。吸收芯可包括超吸收聚合物顆粒，所述顆粒夾置在兩個(gè)層即上層和下層之間，其中在上層上方和下層下方無超吸收聚合物顆粒。上層對應(yīng)于最靠近制品頂片的吸收芯的基底層或覆蓋層，并且下層對應(yīng)于最靠近吸收制品底片的吸收芯的基底層或覆蓋層。作為另外一種選擇，在不存在上層的情況下，吸收芯可對應(yīng)于設(shè)置在頂片和下層之間的結(jié)構(gòu)；或者在不存在下層的情況下，吸收芯可對應(yīng)于設(shè)置在上層和底片之間的結(jié)構(gòu)。在不存在上層和下層的情況下，吸收芯可對應(yīng)于設(shè)置在吸收制品的頂片和底片之間的整個(gè)結(jié)構(gòu)?；讓踊蚋采w層可包括或由非織造織物、薄紙或膜或它們的組合組成。本文所用“吸收結(jié)構(gòu)”是指以下結(jié)構(gòu)之一：a.吸收制品的吸收芯，其中吸收芯包括夾置在兩個(gè)層即上層和下層之間的超吸收聚合物顆粒，在上層上方和下層下方無超吸收聚合物顆粒。上層對應(yīng)于最靠近制品頂片的吸收芯的基底層或覆蓋層，并且下層對應(yīng)于最靠近吸收制品底片的吸收芯的基底層或覆蓋層。b.與吸收制品的頂片組合的吸收制品的吸收芯，其中吸收芯不包括如前文所限定的上層。c.與吸收制品的底片組合的吸收制品的吸收芯，其中吸收芯不包括如前文所限定的下層。本文所用“吸收結(jié)構(gòu)的部分”是指穿過吸收結(jié)構(gòu)厚度的一部分吸收結(jié)構(gòu)，即在相應(yīng)的部分中包括制成吸收結(jié)構(gòu)的所有不同的層的一部分吸收結(jié)構(gòu)。本文所用“前部”和“后部”是指吸收制品的前腰區(qū)和后腰區(qū)。前部和后部的長度均為從相應(yīng)前腰邊緣和后腰邊緣起始的制品總體長度的三分之一。對于其中前腰邊緣和/或后腰邊緣不構(gòu)造成平行于吸收制品的橫向中心線延伸的直線的實(shí)施例，吸收制品的長度通過從最接近于橫向中心線的前腰邊緣的點(diǎn)開始并在最接近于橫向中心線的后腰邊緣點(diǎn)處終止而在縱向中心線上或平行于縱向中心線來測定。本文所用“襠部”是指介于制品的前部與后部之間，定位在制品中心的制品區(qū)域。襠部的長度為制品總體長度的三分之一。本文所用“襠點(diǎn)”是指制品的點(diǎn)，所述點(diǎn)定位在制品的縱向中心線和橫向中心線的交點(diǎn)處，吸收制品的中心。應(yīng)當(dāng)理解，對于本發(fā)明，制品的襠點(diǎn)不必定位在吸收芯的中心，即吸收芯的縱向中心線和橫向中心線的交點(diǎn)處，尤其是在吸收芯在制品的橫向中心線上不居中的情況下，即其中吸收芯偏移至制品的前面和/或后面。本文所用“前部的中心”是指吸收制品的如下點(diǎn)，所述點(diǎn)定位在制品的縱向中心線和平行于制品的橫向中心線的線的交點(diǎn)處，并且定位成與橫向中心線相距吸收制品的總體長度的三分之一的距離。對于其中前腰邊緣和/或后腰邊緣不構(gòu)造成平行于吸收制品的橫向中心線延伸的直線的實(shí)施例，吸收制品的長度通過從最接近于橫向中心線的前腰邊緣的點(diǎn)開始并在最接近于橫向中心線的后腰邊緣點(diǎn)處終止而在縱向中心線上或平行于縱向中心線來測定?！鞍ā?、“包含”和“含有”為開放式術(shù)語，它們也涵蓋為封閉式術(shù)語的“由…組成”或“由…構(gòu)成”。本文所用“透氣氈”是指粉碎的木漿，其為纖維素纖維的一種形式。本文所用“超吸收聚合物顆?！笔侵附宦?lián)的聚合物材料，如使用離心保留容量測試(edanawsp241.2-05)所測量，所述聚合物材料可吸收至少10倍于其自身重量的含水的0.9％鹽水溶液。超吸收聚合物顆粒為顆粒形式，以便在干燥狀態(tài)下可流動。本發(fā)明的優(yōu)選超吸收聚合物顆粒由聚(甲基)丙烯酸聚合物制成。然而，例如基于淀粉的超吸收聚合物顆粒也在本發(fā)明的范圍內(nèi)。本文所用“熱塑性粘合劑材料”是指聚合物組合物，可由其形成纖維并施加到超吸收聚合物顆粒上以在干燥和潤濕兩種狀態(tài)下固定超吸收聚合物顆粒。本發(fā)明的熱塑性粘合劑材料優(yōu)選在超吸收聚合物顆粒之上形成纖維性網(wǎng)絡(luò)。本文所用“非織造材料”是指由定向或任意取向的纖維通過摩擦和/或粘合和/或粘著而粘結(jié)成的、或通過濕磨法而氈化成的人造片、纖維網(wǎng)或毛層，不包括紙張和通過織造、編織、簇成、縫編而組合束縛的紗或長絲的產(chǎn)品，無論是否附加地縫過。這些纖維可具有天然的或人造的來源，并且可為短纖維或連續(xù)長絲或?yàn)榫偷匦纬傻睦w維?？缮藤彨@得的纖維具有在小于約0.001mm至大于約0.2mm范圍內(nèi)的直徑，并且它們呈現(xiàn)為多種不同的形式：短纖維(稱作化學(xué)短纖維或短切纖維)、連續(xù)單纖維(長絲或單絲)、無捻連續(xù)長絲束(絲束)、和加捻連續(xù)長絲束(紗線)。非織造織物可通過許多方法諸如熔噴法、紡粘法、溶液紡絲、靜電紡紗和粗梳法來形成。非織造織物的基重通常表示為克/平方米(gsm)。本文所用術(shù)語“附接的”是指通過將第一元件直接附連到第二元件從而使第一元件直接固定到另一個(gè)元件的構(gòu)型，或通過將第一元件附連到一個(gè)或多個(gè)第三中間元件，第三中間元件繼而附連到第二元件從而使第一元件間接固定到第二元件的構(gòu)型。附接方式可包括粘合劑粘結(jié)、熱粘結(jié)、壓力粘結(jié)、超聲粘結(jié)、動態(tài)機(jī)械粘結(jié)或任何其它合適的附接方式或本領(lǐng)域中已知的這些附接方式的組合。圖1為本發(fā)明的一些實(shí)施例的吸收制品10的平面圖。吸收制品10被顯示處于其平展未收縮狀態(tài)(即，沒有彈性引發(fā)的收縮)，并且吸收制品10的部分被切除以更清楚地顯示尿布10的底層結(jié)構(gòu)。在圖1中，吸收制品10的接觸穿著者的一部分面向觀察者。吸收制品10一般包括基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)12和設(shè)置在基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)12中的吸收芯14。圖1中吸收制品10的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)12可包括吸收制品10的主體?；A(chǔ)結(jié)構(gòu)12可包括外覆蓋件16，所述外覆蓋件包括可為液體可透過的頂片18和/或可為液體不可透過的底片20。吸收芯14可包封在頂片18和底片20之間?；A(chǔ)結(jié)構(gòu)12也可包括側(cè)片22、彈性化腿箍24和彈性腰部結(jié)構(gòu)26。腿箍24和彈性腰部結(jié)構(gòu)26通常可各自包括彈性構(gòu)件28。將吸收制品10的一個(gè)端部構(gòu)造成前部30并將另一端部構(gòu)造成吸收制品10的后部32。將吸收制品10的中間部分構(gòu)造成襠部34，其在前部30與后部32之間縱向延伸。圖1中吸收制品10描繪有其縱向中心線36及其橫向中心線38。吸收制品10的周邊40由吸收制品10的外部邊緣限定，其中縱向邊緣42大致平行于吸收制品10的縱向中心線36延伸，并且前腰邊緣43和后腰邊緣44大致平行于吸收制品10的橫向中心線38在縱向邊緣42之間延伸?；A(chǔ)結(jié)構(gòu)12也可包括扣緊系統(tǒng)，所述扣緊系統(tǒng)可包括至少一個(gè)扣緊構(gòu)件46和至少一個(gè)平臺區(qū)48。吸收制品10還可包括此類本領(lǐng)域中已知的其它結(jié)構(gòu)，包括前耳片和后耳片、腰帽結(jié)構(gòu)、彈性部件等，以提供更好的貼合性、密封性和美觀特性。此類附加結(jié)構(gòu)為本領(lǐng)域中所熟知的并被例如描述于美國專利3,860,003和美國專利5,151,092中。為了將吸收制品10保持在圍繞穿著者的適當(dāng)位置，前部30的至少一部分可由扣緊構(gòu)件46附接到后部32的至少一部分上，以形成一個(gè)或多個(gè)腿部開口和制品腰部。當(dāng)扣緊時(shí)，扣緊系統(tǒng)承受圍繞制品腰部的拉伸載荷?？劬o系統(tǒng)可允許制品使用者抓持扣緊系統(tǒng)的一個(gè)元件諸如扣緊構(gòu)件46，并且在至少兩個(gè)位置上將前部30連接到后部32上。這可通過操縱扣緊裝置元件之間的結(jié)合強(qiáng)度來實(shí)現(xiàn)。根據(jù)某些實(shí)施例，吸收制品10可設(shè)有可重新閉合的扣緊系統(tǒng)，或者可作為另外一種選擇以褲型尿布的形式被提供。當(dāng)吸收制品為尿布時(shí)，其可包括接合到基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)上的可重新閉合的扣緊系統(tǒng)，所述扣緊系統(tǒng)用于將尿布固定到穿著者。當(dāng)吸收制品為褲型尿布時(shí)，制品可包括至少兩個(gè)側(cè)片，所述側(cè)片彼此接合以形成褲。吸收結(jié)構(gòu)吸收結(jié)構(gòu)包括超吸收聚合物顆粒。吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分包括以該吸收結(jié)構(gòu)的部分的重量計(jì)至少90重量％的超吸收聚合物顆粒，不包括可能包括在該吸收結(jié)構(gòu)的部分中的任何基底層和/或覆蓋層和/或頂片和/或底片的重量。所述一個(gè)或多個(gè)基底層或覆蓋層可包括或由非織造織物、薄紙或膜、或它們的組合組成。該吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分之一的中心可位于制品前部的中心上，和/或該吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分之一的中心可位于制品的襠點(diǎn)上。該吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分中的至少一個(gè)可具有30cm2或更大的表面積。作為另外一種選擇，所述一個(gè)或多個(gè)部分中的每一個(gè)可具有30cm2或更大的表面積。具有30cm2或更大表面積的該吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分中的至少一個(gè)可涵蓋圓形區(qū)域。作為另外一種選擇，具有30cm2或更大表面積的該吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分中的每一個(gè)可涵蓋圓形區(qū)域。該吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分可包括至少95重量％的超吸收聚合物顆粒。該吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分可包括至少98重量％的超吸收聚合物顆粒。該吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分可包括至少99重量％的超吸收聚合物顆粒。整個(gè)吸收結(jié)構(gòu)可包括至少90重量％，優(yōu)選至少95重量％，更優(yōu)選至少98重量％，甚至更優(yōu)選至少99重量％的超吸收聚合物顆粒。這些實(shí)施例是尤其優(yōu)選的，因?yàn)榕c除了超吸收聚合物顆粒之外，還具有較高量常規(guī)吸收材料如透氣氈等的常規(guī)吸收制品的厚度相比，包含高百分比超吸收聚合物顆粒的吸收制品在干燥時(shí)通常具有減縮的厚度。當(dāng)將制品定位在穿著者上時(shí)，減縮的厚度有助于改善貼合性和舒適度。該吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分需要小于440s，或小于400s，或小于350s，或小于300s，或小于250s的達(dá)到20g/g攝取的時(shí)間(t20)，所述時(shí)間是根據(jù)下述k(t)測試方法測量的。如根據(jù)下述k(t)測試方法所測量，達(dá)到20g/g攝取的時(shí)間(t20)可為50s至440s，或100s至350s，或150s至300s。該吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分可具有至少2.9·10-8cm2的20分鐘時(shí)的有效滲透性(k20)，所述有效滲透性是根據(jù)k(t)測試方法測量的。如根據(jù)下述k(t)測試方法所測量，該吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分可具有至少2.95·10-8cm2，或至少3·10-8cm2，或2.95·10-8cm2至1.0·10-6cm2，或2.95·10-8cm2至1.0·10-7cm2，或3.0·10-8至1.0·10-7cm2的20分鐘時(shí)的有效滲透性(k20)。如根據(jù)下述k(t)測試方法所測量，該吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分可具有大于0.75，或大于0.8或大于0.9的最小有效滲透性和20分鐘時(shí)的滲透性之間的比率(kmin/k20比)。在此類實(shí)施例中，瞬時(shí)凝膠阻塞最小化并且在整個(gè)全部溶脹過程中，尤其是在對于第一涌流最重要的溶脹相的初始部分中，液體流出物能快速行進(jìn)通過顆粒之間的空隙空間。如根據(jù)下述k(t)測試方法所測量，該吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分在20min時(shí)的攝取(u20)為至少24g/g或至少24.5g/g，或24g/gt至60g/g，或24.5g/g至50g/g，或24.5g/g至40g/g。在一些實(shí)施例中，整個(gè)吸收結(jié)構(gòu)符合前述t20、k20和u20值。與現(xiàn)有技術(shù)的吸收制品相比，尤其是在第一涌流時(shí)，包括此類吸收結(jié)構(gòu)的吸收制品具有改善的吸收性能，并且因此表現(xiàn)出減少的滲漏。此類吸收結(jié)構(gòu)尤其適用于吸收制品中。吸收芯在一些實(shí)施例中，吸收芯包含50至2200g/m2或100至1500g/m2或200至1000g/m2平均量的超吸收聚合物顆粒/面積。在一些實(shí)施例中，在制品的襠部中，吸收芯包含100至1500g/m2，或150至1000g/m2，或200至900g/m2，或400至700g/m2平均量的超吸收聚合物顆粒/面積。該吸收制品包括足夠量的超吸收聚合物顆粒以具有良好的吸收性能，以及足夠薄以向穿著者提供貼合性和舒適度。然而，超吸收聚合物顆粒也存在于前部和后部中，盡管尤其在后部中的量可能較低(或甚至為零)。在一些實(shí)施例中，在制品的后部中，吸收芯包含小于300g/m2，或小于200g/m2，或者25至300g/m2，或50至200g/m2，或50至100g/m2平均量的超吸收聚合物顆粒/表面積。在一些實(shí)施例中，吸收芯還可包含除超吸收聚合物顆粒之外的微量吸收材料，例如透氣氈。在一些實(shí)施例中，吸收芯通常包括小于5重量％的透氣氈，優(yōu)選小于2％，并且更優(yōu)選不含透氣氈。在一些實(shí)施例中，該吸收結(jié)構(gòu)也可不含透氣氈。如根據(jù)以下列出的測試方法所測量，吸收芯在制品襠點(diǎn)處具有小于10mm，優(yōu)選小于5mm，更優(yōu)選小于3mm，甚至更優(yōu)選小于1.5mm，或者0.1至10mm，優(yōu)選0.2至5mm，更優(yōu)選0.3至3mm，甚至更優(yōu)選0.5至1.5mm的干燥厚度。因此，與包含常規(guī)透氣氈的吸收芯相比，所述吸收芯足夠薄。從而，顯著改善了貼合性和舒適度。超吸收聚合物顆?？捎糜诒景l(fā)明的超吸收聚合物顆?？蔀楹芏喾N形狀。術(shù)語“顆粒”是指顆粒、纖維、薄片、球體、粉末、小板和超吸收聚合物顆粒領(lǐng)域中的技術(shù)人員已知的其它形狀和形式。在一些實(shí)施例中，超吸收聚合物顆?？蔀槔w維的形狀，即細(xì)長的針狀超吸收聚合物顆粒。在那些實(shí)施例中，超吸收聚合物顆粒纖維具有小于約1mm，通常小于約500μm，并且優(yōu)選小于250μm下至50μm的小尺度(即纖維的直徑)。纖維的長度優(yōu)選為約3mm至約100mm。纖維也可為可被織造的長絲的形式。作為另外一種選擇，在一些優(yōu)選的實(shí)施例中，本發(fā)明的超吸收聚合物顆粒為球狀顆粒。根據(jù)本發(fā)明，并且與纖維相比之下，“球狀顆?！本哂凶铋L和最短尺寸，其中顆粒的最長與最短顆粒尺寸的比率在1-5的范圍內(nèi)，其中值1將等于完美的球狀顆粒，并且值5將使得與此類球狀顆粒有一些偏差。在此類實(shí)施例中，如根據(jù)edana方法wsp220.2-05所測量，超吸收聚合物顆粒可具有小于850μm，或50至850μm，優(yōu)選100至500μm，更優(yōu)選150至300μm的粒度。具有相對低粒度的超吸收聚合物顆粒有助于增加與液體流出物接觸的吸收材料的表面積，并因此支持液體流出物的快速吸收?？捎糜诒景l(fā)明中的超吸收聚合物顆粒包括多種能夠吸收大量流體的水不溶性的，但是水可溶脹的聚合物。此類聚合物材料一般在本領(lǐng)域中是已知的。適宜的超吸收聚合物顆?？衫缬扇缑绹鴮＠?,340,706和美國專利5,849,816中所述的反向懸浮聚合獲得，或者由如美國專利申請2009/0192035、2009/0258994和2010/0068520中所述的噴霧或其它氣相分散聚合獲得。在一些實(shí)施例中，適宜的超吸收聚合物顆?？赏ㄟ^本領(lǐng)域現(xiàn)階段的生產(chǎn)工藝獲得，如更具體地由wo2006/083584，第12頁第23行至第20頁第27行中所述。在一些實(shí)施例中，超吸收聚合物顆粒的表面可被涂覆。在此類實(shí)施例中，涂層使表面變粘，使得超吸收聚合物顆粒在潤濕時(shí)不能容易地重新排列(因此它們不能阻塞空隙)。在一些實(shí)施例中，超吸收聚合物顆?？赏扛灿嘘栯x子聚合物。優(yōu)選的陽離子聚合物可包括聚胺或聚亞胺材料，它們可與體液尤其是尿液中所包含的至少一種組分反應(yīng)。優(yōu)選的聚胺材料選自：(1)具有伯胺基團(tuán)的聚合物(例如，聚乙烯胺、聚烯丙基胺)；(2)具有仲胺基團(tuán)的聚合物(例如，聚乙烯亞胺)；和(3)具有叔胺基團(tuán)的聚合物(例如，聚n,n-二甲基烷基胺)。陽離子聚合物的實(shí)際例子為例如聚乙烯亞胺，在可溶于水中的范圍內(nèi)通過環(huán)氧鹵丙烷交聯(lián)的改性聚乙烯亞胺、聚胺、通過接枝乙烯亞胺改性的聚酰氨基胺、聚醚胺、聚乙烯胺、聚烷基胺、聚酰胺基聚胺、以及聚烯丙基胺。在優(yōu)選的實(shí)施例中，陽離子聚合物具有至少500，更優(yōu)選5,000，最優(yōu)選10,000或更大的重均分子量。重均分子量大于500或更大的陽離子聚合物不限于在通過凝膠滲透色譜法的分子量分析中示出單一最大值(峰)的聚合物，并且即使其表現(xiàn)出多個(gè)最大值(峰)，重均分子量為500或更大的聚合物也可被使用。相對于100重量份的超吸收聚合物顆粒，可優(yōu)選的陽離子聚合物的量在約0.05至20重量份，更優(yōu)選約0.3至10重量份，并且最優(yōu)選約0.5至5重量份的范圍內(nèi)。在一些實(shí)施例中，超吸收聚合物顆?？赏扛灿忻撘阴ざ嗵遣牧?，如us7537832b2中所公開。在一些其它實(shí)施例中，超吸收聚合物顆?？砂旌洗搽x子交換吸收聚合物，如wo99/34841和wo99/34842中所公開。已如上所提及，包括具有高sfc和fsr值的超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)不自動導(dǎo)致液體流出物的快速采集時(shí)間，尤其是在第一涌流時(shí)，即當(dāng)干燥的吸收結(jié)構(gòu)與液體進(jìn)行接觸時(shí)。不受理論的約束，據(jù)認(rèn)為干燥的超吸收聚合物顆粒通常比潤濕的超吸收聚合物顆粒更不易吸收水，因?yàn)樗M(jìn)入干燥的超吸收聚合物顆粒的擴(kuò)散性低于水進(jìn)入潤濕的超吸收聚合物顆粒的擴(kuò)散性。迄今已研究了與初始攝取相關(guān)的包括超吸收聚合物顆粒的干燥吸收結(jié)構(gòu)的吸收性能。更確切地講，研究的重點(diǎn)在于超吸收聚合物顆粒的“鹽水流動傳導(dǎo)率”(sfc)，其是在平衡時(shí)測定的，并且因此是在遠(yuǎn)離初始液體攝取的階段測定的。對于除了超吸收聚合物顆粒以外還包含顯著量的透氣氈的吸收結(jié)構(gòu)，進(jìn)入吸收芯的液體的臨時(shí)儲存由透氣氈提供，使得超吸收聚合物顆粒在一定延遲的情況下吸收周圍透氣氈中的液體。但即使對于現(xiàn)有技術(shù)中所公開的不含透氣氈的吸收制品，超吸收聚合物顆粒的滲透性也總是在平衡時(shí)測量的，因此不考慮干燥的超吸收聚合物顆粒在初始暴露于液體時(shí)的性能。本發(fā)明的發(fā)明人已仔細(xì)地研究過包括超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)在初始暴露于液體時(shí)的性能。他們已發(fā)現(xiàn)，某些但不是公開可得的包括超吸收聚合物顆粒且不包括或只包括極低量的透氣氈的吸收結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。優(yōu)異的性能導(dǎo)致改善的液體采集，從而減少滲漏的風(fēng)險(xiǎn)。已發(fā)現(xiàn)可根據(jù)包括超吸收聚合物顆粒的干燥的吸收結(jié)構(gòu)達(dá)到一定液體攝取所需的時(shí)間(當(dāng)?shù)挚鼓硞€(gè)圍壓吸收時(shí))來描述包括超吸收聚合物顆粒的優(yōu)異的吸收結(jié)構(gòu)。從而，現(xiàn)在有可能有意地且容易地選擇這些新開發(fā)的吸收結(jié)構(gòu)，而無需進(jìn)行附加的廣泛研究和測試。在一些實(shí)施例中，該吸收結(jié)構(gòu)包括超吸收聚合物顆粒，所述顆粒具有大于50，優(yōu)選大于60，或50至500，或55至200，或60至150upm單位的被表示為upm(尿液滲透性測量)值的平衡時(shí)的滲透性，其中1upm單位為1×10-7(cm3.s)/g。upm值根據(jù)以下列出的upm測試方法測量。該方法與現(xiàn)有技術(shù)的sfc測試方法密切相關(guān)。該upm測試方法通常測量超吸收聚合物顆粒的預(yù)溶脹層的流動阻力，即，流動阻力在平衡時(shí)測量。因此，當(dāng)吸收制品的顯著體積已被液體流出物潤濕時(shí)，具有高upm值的此類超吸收聚合物顆粒表現(xiàn)出高滲透性。包括此類超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)不僅在第一涌流時(shí)，而且也在后續(xù)涌流時(shí)表現(xiàn)出良好的吸收性能。在一些實(shí)施例中，該吸收結(jié)構(gòu)可包括超吸收聚合物顆粒，所述顆粒具有大于0.1g/g/s，或0.1至2g/g/s，或0.3至1g/g/s，或0.3至0.6g/g/s，或0.4至0.6g/g/s的fsr(自由溶脹速率)。超吸收聚合物顆粒的自由溶脹速率根據(jù)以下列出的fsr測試方法測量。包括具有高自由溶脹速率值的超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)將能夠在無圍壓下快速吸收液體。與k(t)測試方法相反，為了測量自由溶脹速率，不對凝膠床施加外部壓力。如根據(jù)本發(fā)明的k(t)測試方法所測量，包括具有太低fsr值的超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)達(dá)到20g/g的攝取可能不需要小于440s，并且將因此不能夠盡快地吸收液體流出物。然而，如上所述，如根據(jù)k(t)測試方法所測量，包括具有高fsr值的超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)不自動導(dǎo)致高攝取值。在一些實(shí)施例中，如根據(jù)edana方法wsp241.2-05所測量，該吸收結(jié)構(gòu)可包括超吸收聚合物顆粒，所述顆粒具有大于20g/g，或大于24g/g，或20至50g/g，或20至40g/g，或24至30g/g的crc(離心保留容量)值。crc測量超吸收聚合物顆粒在過量液體中自由溶脹所吸收的液體。包括具有高crc值的超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)為優(yōu)選的，因?yàn)樾枰^少的超吸收聚合物顆粒以有利于液體吸收所需的總體容量。在一些實(shí)施例中，如根據(jù)下述平坦采集測試方法所測量，該吸收制品可具有小于30s，優(yōu)選小于27s的第一涌流采集時(shí)間。對指定用于具有在8至13kg±20％范圍內(nèi)的體重的穿著者的嬰兒尿布(諸如pampersactivefit尺碼4或其它pampers嬰兒尿布尺碼4，huggies嬰兒尿布尺碼4或大多數(shù)其它商品名的嬰兒尿布尺碼4)進(jìn)行采集時(shí)間測量。如本專利申請的“實(shí)例”部分中所示，與現(xiàn)有技術(shù)的吸收制品相比，包括吸收結(jié)構(gòu)(其包括超吸收聚合物顆粒，并且根據(jù)k(t)測試方法所測量，達(dá)到20g/g的攝取需要小于440s)的吸收制品能夠提供更快的采集時(shí)間，尤其是在第一涌流時(shí)，并且因此減少滲漏。吸收芯的結(jié)構(gòu)在下文中，給出了本發(fā)明吸收芯的例子。然而，本發(fā)明不限于此類吸收芯。在一些實(shí)施例中，吸收芯14包括吸收層60，如圖3和4中所示。吸收層60的基底層64可稱為除塵層，并且具有面向尿布10的底片20的第一表面78和面向超吸收聚合物顆粒66的第二表面80。根據(jù)一些實(shí)施例，基底層64為非織造材料，諸如具有作為外層的紡粘層和介于紡粘層之間的一個(gè)或多個(gè)熔噴層的多層非織造材料，其包括但不限于sms材料，所述sms材料包括紡粘層、熔噴層和另一個(gè)紡粘層。吸收層60可包括覆蓋層70，如圖4中所示。覆蓋層70可為非織造材料，諸如具有作為外層的紡粘層和介于紡粘層之間的一個(gè)或多個(gè)熔噴層的多層非織造材料，其包括但不限于sms材料，所述sms材料包括紡粘層、熔噴層和另一個(gè)紡粘層。在一些實(shí)施例中，基底層64和覆蓋層70由相同的材料制成。如圖3和4中所示，超吸收聚合物顆粒66可以顆粒簇90的形式沉積在基底層64上，所述顆粒簇包括著陸區(qū)域94和著陸區(qū)域94之間的接合區(qū)域96。所本文所定義，著陸區(qū)域94為其中熱塑性粘合劑材料不直接接觸非織造基底或輔助粘合劑的區(qū)域；接合區(qū)域96為其中熱塑性粘合劑材料確實(shí)直接接觸非織造基底或輔助粘合劑的區(qū)域。接合區(qū)域96包含很少或不包含超吸收聚合物顆粒66。著陸區(qū)域94和接合區(qū)域96可具有多種形狀，所述形狀包括但不限于圓形、橢圓形、正方形、矩形、三角形等。從而，熱塑性粘合劑材料68提供保持超吸收聚合物顆粒66的腔體，并且從而固定該材料。在另一方面，熱塑性粘合劑材料68粘結(jié)到基底層64上，并且因此將超吸收聚合物顆粒66附連到基底層64上。在一些其它實(shí)施例中，熱塑性粘合劑材料68將還至少部分地滲入超吸收聚合物顆粒66和基底層64兩者中，因此提供進(jìn)一步固定和附連。在一些其它實(shí)施例中，吸收芯14可包括兩個(gè)吸收層，第一吸收層60和第二吸收層62。最好如圖5a和5b中所示，吸收芯14的第一吸收層60包括基底層64、基底層64上的超吸收聚合物顆粒66、以及超吸收聚合物顆粒66上的熱塑性粘合劑材料68。雖然未示出，但第一吸收層60也可包括覆蓋層諸如圖4中所示的覆蓋層70。同樣，最好如圖5a和5b中所示，吸收芯14的第二吸收層62也可包括基底層72、第二基底層72上的超吸收聚合物顆粒74、以及超吸收聚合物顆粒74上的熱塑性粘合劑材料76。雖然未示出，但第二吸收層62也可包括覆蓋層諸如圖4中所示的覆蓋層70。如上所述，第一吸收層60的基底64可稱為除塵層，并且具有面向尿布10的底片20的第一表面78和面向超吸收聚合物顆粒66的第二表面80。同樣，第二吸收層62的基底層72可稱為芯覆蓋件，并且具有面向尿布10的頂片18的第一表面82和面向超吸收聚合物顆粒74的第二表面84。第一基底層64和第二基底層72可用粘合劑圍繞周邊彼此粘附，以圍繞超吸收聚合物顆粒66和74形成包層，以將超吸收聚合物顆粒66和74保持在吸收芯14內(nèi)。取決于吸收芯14的所需應(yīng)用以及可在其中摻入吸收芯的特定吸收制品10，包含超吸收聚合物顆粒的吸收芯14的區(qū)域可變化。然而，在一些實(shí)施例中，超吸收聚合物顆粒區(qū)域可基本上完全橫跨吸收芯14延伸。在一些可供選擇的實(shí)施例中，超吸收聚合物顆粒區(qū)域完全橫跨吸收制品10的襠部34中的吸收芯14延伸，然而超吸收聚合物顆粒區(qū)域不完全橫跨吸收制品10的前部和后部中的吸收芯14延伸。將第一和第二吸收層60和62組合在一起以形成吸收芯14，使得層可為偏移的，使得基底層64上的超吸收聚合物顆粒66和基底層72上的超吸收聚合物顆粒74橫跨超吸收聚合物顆粒區(qū)域基本上連續(xù)分布，如圖5a和5b中所示。在一些實(shí)施例中，盡管超吸收聚合物顆粒66和74以簇90的形式橫跨第一基底層64和第二基底層72不連續(xù)分布，但是超吸收聚合物顆粒66和74橫跨超吸收聚合物顆粒區(qū)域基本上連續(xù)分布。在一些實(shí)施例中，這些吸收層可為偏移的，使得第一吸收層60的著陸區(qū)域94面向第二吸收層62的接合區(qū)域96，并且第二吸收層62的著陸區(qū)域面向第一吸收層60的接合區(qū)域96，如圖5a和5b中所示。當(dāng)著陸區(qū)域94和接合區(qū)域96適當(dāng)?shù)卦O(shè)定尺寸并布置時(shí)，所得的超吸收聚合物顆粒66和74的組合為橫跨吸收芯14的超吸收聚合物顆粒區(qū)域的超吸收聚合物顆粒的基本上連續(xù)的層(即，第一基底層64和第二基底層72不形成多個(gè)凹坑，所述凹坑各自在其間包含超吸收聚合物顆粒66和74的簇90)，如圖5a中所示。超吸收聚合物顆粒的量可或可不沿芯的長度變化，通常所述芯在其縱向上是異形的。已發(fā)現(xiàn)，對于大多數(shù)吸收制品諸如尿布，液體排放主要發(fā)生在尿布的前半部中。因此，吸收芯14的前半部應(yīng)包括芯的大部分吸收容量。因此，根據(jù)某些實(shí)施例，所述吸收芯14的前半部可包括大于約60％的超吸收聚合物顆粒，或大于約65％，70％，75％，80％，85％，或90％的超吸收聚合物顆粒。通常，熱塑性粘合劑材料可用于至少部分地固定干燥和潤濕兩種狀態(tài)下的超吸收聚合物顆粒?？蓪崴苄哉澈蟿┎牧匣旧暇鶆虻卦O(shè)置在超吸收聚合物顆粒之間。然而，通常熱塑性粘合劑材料可作為纖維層提供，所述纖維層至少部分地與超吸收聚合物顆粒接觸并部分地與一個(gè)或多個(gè)基底層接觸。通常，本發(fā)明的熱塑性粘合劑材料在超吸收聚合物顆粒之上形成纖維性網(wǎng)絡(luò)。通常，如圖5a和5b中所示的例子，超吸收聚合物顆粒66和74作為不連續(xù)層提供，并且纖維熱塑性粘合劑材料68和76的層鋪設(shè)在超吸收聚合物顆粒66和74的層上，使得熱塑性粘合劑材料68和76與超吸收聚合物顆粒66和74直接接觸，但是也與基底層64和72的第二表面80和84直接接觸，其中基底層不被超吸收聚合物顆粒66和74覆蓋。這賦予熱塑性粘合劑材料68和76的纖維層基本上三維的結(jié)構(gòu)，所述結(jié)構(gòu)本身與長度方向和寬度方向上的尺度相比為相對小厚度的基本上二維的結(jié)構(gòu)。換句話講，熱塑性粘合劑材料68和76在超吸收聚合物顆粒68和76以及基底層64和72的第二表面之間起伏。熱塑性粘合劑材料可提供腔體以纏繞超吸收聚合物顆粒，并且從而固定這些顆粒。在另一方面，熱塑性粘合劑材料粘結(jié)到一個(gè)或多個(gè)基底層，并且因此將超吸收聚合物顆粒附連到一個(gè)或多個(gè)基底層。一些熱塑性粘合劑材料還將滲透入超吸收聚合物顆粒和一個(gè)或多個(gè)基底層兩者中，因此提供進(jìn)一步固定和附連。當(dāng)然，盡管本文所公開的熱塑性粘合劑材料提供改善的濕固定(即當(dāng)制品至少部分加載時(shí)對吸收材料的固定)，但當(dāng)吸收芯干燥時(shí)，這些熱塑性粘合劑材料也可對吸收材料提供極好的固定。熱塑性粘合劑材料也可稱作熱熔融粘合劑。不受理論的束縛，已發(fā)現(xiàn)最適用于固定超吸收聚合物顆粒的那些熱塑性粘合劑材料兼有良好的內(nèi)聚力和良好的粘附性能。良好的粘附可促進(jìn)熱塑性粘合劑材料和超吸收聚合物顆粒以及基底層之間的良好接觸。良好的內(nèi)聚力可減小粘合劑中斷的可能性，尤其是響應(yīng)于外力，即響應(yīng)于應(yīng)變而中斷的可能性。當(dāng)吸收芯吸收液體時(shí)，超吸收聚合物顆粒溶脹并使熱塑性粘合劑材料經(jīng)受外力。熱塑性粘合劑材料可允許此類溶脹而不中斷且不賦予太多的壓縮力，所述壓縮力將抑制超吸收聚合物顆粒溶脹。熱塑性粘合劑材料可整體包括單一熱塑性聚合物或熱塑性聚合物的共混物，當(dāng)通過astm方法d-36-95“ringandball”測定時(shí)，所述聚合物具有在介于50℃和300℃之間范圍內(nèi)的軟化點(diǎn)；或者作為另外一種選擇，熱塑性粘合劑材料可為熱熔融粘合劑，其包括至少一種與其它熱塑性稀釋劑諸如增粘樹脂、增塑劑和添加劑諸如抗氧化劑相組合的熱塑性聚合物。在一些實(shí)施例中，熱塑性聚合物通常具有大于10,000的分子量(mw)和通常低于室溫的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)或-6℃<tg<16℃。在一些實(shí)施例中，熱熔融聚合物的典型濃度按重量計(jì)在約20％至約40％的范圍內(nèi)。在一些實(shí)施例中，熱塑性聚合物可為對水不敏感的。示例性聚合物為包含a-b-a三嵌段結(jié)構(gòu)、a-b兩嵌段結(jié)構(gòu)和(a-b)n徑向嵌段共聚物結(jié)構(gòu)的(苯乙烯)嵌段共聚物，其中a嵌段為通常包含聚苯乙烯的非彈性體聚合物嵌段，并且b嵌段為不飽和共軛雙烯或(部分)氫化的此類型式。b嵌段通常為異戊二烯、丁二烯、乙烯/丁烯(氫化丁二烯)、乙烯/丙烯(氫化異戊二烯)、或它們的混合物。可采用的其它合適的熱塑性聚合物為茂金屬聚烯烴，它們?yōu)槔脝挝稽c(diǎn)或茂金屬催化劑制備的乙烯聚合物。其中，至少一種共聚單體可與乙烯聚合以制備共聚物、三元共聚物或更高級的聚合物。同樣適用的是無定形聚烯烴或無定形聚α-烯烴(apao)，它們?yōu)閏2-c8α烯烴的均聚物、共聚物或三元共聚物。在一些實(shí)施例中，熱塑性粘合劑材料以纖維的形式存在。在這些實(shí)施例的一些中，纖維將具有約1微米至約50微米或約1微米至約35微米的平均粗度和約5mm至約50mm或約5mm至約30mm的平均長度。為了改善熱塑性粘合劑材料對基底層或任何其它層尤其是任何其它非織造層的粘附性，此類層可用輔助粘合劑預(yù)處理。在某些實(shí)施例中，將熱塑性粘合劑材料以每基底層介于0.5和30g/m2之間，介于1和15g/m2之間，介于1和10g/m2之間或甚至介于1.5和5g/m2之間的量施用在基底層上。一種示例性熱塑性粘合劑材料68和76可具有在20℃下測量的至少30,000pa，以及小于300,000pa，或小于200,000pa，或介于140,000pa和200,000pa之間，或小于100,000pa的儲能模量g'。在另一方面，在35℃下測量的儲能模量g'可大于80,000pa。在另一方面，在60℃下測量的儲能模量g'可小于300,000pa且大于18,000pa，或大于24,000pa，或大于30,000pa，或大于90,000pa。在另一方面，在90℃下測量的儲能模量g’可小于200,000pa且大于10,000pa，或大于20,000pa，或大于30,000pa。在60℃和90℃下測量的儲能模量可為熱塑性粘合劑材料在高環(huán)境溫度下的形式穩(wěn)定性的量度。如果吸收產(chǎn)品在炎熱的氣候中使用，則該值是特別重要的，如果60℃和90℃下的儲能模量g'不足夠高，則在所述氣候中，熱塑性粘合劑材料將失去其完整性。g'使用如圖6中示意性示出的流變儀來測量；該圖僅用于一般舉例說明的目的。流變儀627能夠向粘合劑施加剪切應(yīng)力，并且測量在恒定溫度下所引起的應(yīng)變(剪切變形)響應(yīng)。將粘合劑置于用作下固定板628的peltier元件和具有10mm半徑r的上板629之間，所述上板連接到馬達(dá)的驅(qū)動軸上以產(chǎn)生剪切應(yīng)力。兩個(gè)板之間的間隙具有1500微米的高度h。peltier元件使得能夠控制材料的溫度(+0.5℃)。將應(yīng)變振幅設(shè)定為0.05％，應(yīng)變頻率設(shè)定為1hz并且冷卻速率設(shè)定為2℃/min(其中起始溫度設(shè)定為150℃或更高，并且結(jié)束溫度設(shè)定為-5℃)。吸收芯也可包括未在圖中示出的輔助粘合劑。為了增強(qiáng)超吸收聚合物顆粒和熱塑性粘合劑材料對相應(yīng)基底層的粘附性，可在基底層上施用超吸收聚合物顆粒之前，在基底層上沉積輔助粘合劑。輔助粘合劑也可幫助固定超吸收聚合物顆粒，并且可包括與如上文所述相同的熱塑性粘合劑材料，或者也可包括其它粘合劑，包括但不限于可噴涂的熱熔融粘合劑?？缮藤彨@得的輔助粘合劑的例子為h.b.fullerco.(st.paul，mn)的產(chǎn)品號hl-1620-b。輔助粘合劑可通過任何適宜的方法施用到基底層上，但根據(jù)一些實(shí)施例，其可按間隔開約0.5至約2mm的約0.5至約1mm寬的狹槽來施用。頂片吸收制品10可包括可為液體可透過的頂片18。頂片18可由各種各樣的材料制成，諸如織造材料和非織造材料；聚合物材料，諸如開孔成形的熱塑性膜、開孔塑性膜和液壓成形的熱塑性膜；多孔泡沫；蜂窩狀泡沫；蜂窩狀熱塑性膜；以及熱塑性稀松布。合適的織造材料和非織造材料可包括天然纖維(例如，木纖維或棉纖維)、合成纖維(例如，聚合物纖維例如聚酯、聚丙烯或聚乙烯纖維)或得自天然纖維與合成纖維的組合。在一些實(shí)施例中，頂片18可由疏水材料制成以將穿著者的皮膚與已透過頂片18的液體隔離。在此類實(shí)施例中，將頂片18的上表面的至少一部分處理成親水的，使得液體將更迅速地透過頂片18。這將減小身體流出物流出頂片18而非被引流穿過頂片18并被吸收芯吸收的可能性。頂片18可用表面活性劑處理而使其成為親水的。用表面活性劑處理頂片18的合適方法包括用表面活性劑噴涂頂片材料和將材料浸漬到表面活性劑中。在一些實(shí)施例中，頂片包括有孔成型膜。開孔成形膜對身體流出物可透過但卻不吸收，并且具有減小液體后退穿過并重新回滲穿著者皮膚的趨勢。因此，與身體接觸的成形膜表面保持干燥，由此降低了弄臟身體的可能性，并且給予穿著者更舒適的感覺。適宜的成形膜頂片描述于以下專利中：1975年12月30日授予thompson的題目為“absorptivestructureshavingtaperedcapillaries”的美國專利3,929,135；1982年4月13日授予mullane等人的題目為“disposableabsorbentarticlehavingastainresistanttopsheet”的美國專利4,324,246；1982年8月3日授予radel等人的題目為“resilientplasticwebexhibitingfiber-likeproperties”的美國專利4,342,314；1984年7月31日授予ahr等人的題目為“macroscopicallyexpandedthree-dimensionalplasticwebexhibitingnon-glossyvisiblesurfaceandcloth-liketactileimpression”的美國專利4,463,045；以及1991年4月9日授予baird的美國專利5,006,394“multilayerpolymericfilm”。作為另外一種選擇，頂片包括有孔非織造材料。適宜的有孔非織造材料描述在美國專利5,342,338和pct申請wo93/19715中。底片吸收制品可包括可附接到頂片上的底片20。底片可防止被吸收芯吸收并容納在尿布內(nèi)的流出物臟污可能接觸尿布的其它外部制品，諸如床單和內(nèi)衣。在一些實(shí)施例中，底片可以為基本上液體(例如，尿液)不可透過的，并且包括非織造材料和薄塑料膜的層壓體，所述膜諸如具有約0.012mm(0.5密耳)至約0.051mm(2.0密耳)厚度的熱塑性膜。合適的底片膜包括由tredegarindustriesinc.(terrehaute，ind.)制造并以商品名x15306、x10962和x10964出售的那些。其它合適的底片材料可包括允許蒸氣從尿布逸出同時(shí)仍然防止液體流出物透過底片的可透氣材料。示例性透氣材料可包括諸如織造纖維網(wǎng)、非織造纖維網(wǎng)之類的材料、諸如膜包衣的非織造纖維網(wǎng)的復(fù)合材料以及諸如日本的mitsuitoatsuco.制造的命名為espoirno和exxonchemicalco.(baycity，tex)制造的命名為exxaire的微孔膜。包括共混聚合物的適用透氣復(fù)合材料以名稱hytrelblendp18-3097得自俄亥俄州cincinnati的clopaycorporation。此類可透氣復(fù)合材料更詳細(xì)地描述于1995年6月22日以e.i.dupont的名義公布的pct專利申請wo95/16746中。包括非織造纖維網(wǎng)和開孔成形膜在內(nèi)的其它可透氣的底片描述于1996年11月5日授予dobrin等人的美國專利5,571,096中。測試方法·k(t)測試方法(動態(tài)有效滲透性和攝取動力學(xué)測量測試方法)該方法測定包含超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)在圍壓下的時(shí)間依賴性有效滲透性(k(t))和攝取動力學(xué)。該方法的目的是評估當(dāng)聚合物以高濃度存在于吸收制品中并暴露于通常在吸收制品的使用期間出現(xiàn)的機(jī)械壓力下時(shí)，包含超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)采集和分配體液的能力。darcy定律和穩(wěn)態(tài)流動方法用于計(jì)算有效滲透性(參見下文)。(還可參見例如，由p.k.chatterjee，elsevier編著的“absorbency”，1982，第42-43頁，以及“chemicalengineering”，第ii卷，第三版，j.m.coulson和j.f.richardson，pergamonpress,1978，第122-127頁)。與在前公布的方法相反，樣品不預(yù)溶脹，因此不通過使水凝膠形成超吸收聚合物顆粒在合成尿液中預(yù)溶脹而形成水凝膠，而是在干燥結(jié)構(gòu)的情況下開始測量。用于該方法的設(shè)備被稱為或“時(shí)間依賴性滲透性測試儀”，設(shè)備號03-080578并可在braungmbh，frankfurterstr.145，61476kronberg，germany商購獲得，并且如下所述。根據(jù)需要，也可提供操作說明書、接線圖和詳細(xì)技術(shù)圖紙。動態(tài)有效滲透性和攝取動力學(xué)測量系統(tǒng)圖7示出了動態(tài)有效滲透性和攝取動力學(xué)測量系統(tǒng)，本文中稱為“時(shí)間依賴性滲透性測試儀”。所述設(shè)備由以下主要部件組成：-m11厚度測量用數(shù)字激光傳感器701(melmikroelektronikgmbh，85386eching，germany-液位檢測用纖維702(fu95，keyencecorp.，japan)-數(shù)字纖維傳感器703(fs-n10，keyencecorp.，japan)-精密天平704(xp6002mdr，mettlertoledoag，8606greifensee，switzerland)-動力單元徽標(biāo)！電源(c98130-a7560-a1-5-7519，siemensag)-labview軟件許可706(nationalinstruments，austin，tx，usa)-接受容器707(5lglassbeaker，roth)-具有接頭709和進(jìn)氣用開口管723的貯存器708(5l玻璃瓶，vwr)-操作單元和控制臺705(conradelectronics)-計(jì)算機(jī)化數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)710-如本文所述的活塞/滾筒組件713-控制閥714(bürkert)圖8示出了包括活塞引導(dǎo)封蓋801、活塞802以及滾筒803的活塞/滾筒組件713。滾筒803由透明的聚碳酸酯(如)制成并具有6.00cm的內(nèi)徑p(面積＝28.27cm2)。內(nèi)滾筒壁850為光滑的；滾筒的高度r為約7.50cm。滾筒803的底部804面襯有美國標(biāo)準(zhǔn)400目不銹鋼網(wǎng)布(未示出)(例如購自weisse和eschrich)，其在附接到滾筒803的底部804上之前雙向拉伸至繃緊狀態(tài)。活塞802由不銹鋼活塞主體805和不銹鋼頭806組成?；钊^806的直徑q略小于6cm，以便自由滑動進(jìn)入滾筒803而不留下使凝膠形成顆粒穿過的任何間隙?；钊黧w805牢固地垂直附著在活塞頭806的中心?；钊黧w直徑t為約2.2cm。然后將活塞主體805插入活塞引導(dǎo)封蓋801中。引導(dǎo)封蓋801具有pom(聚甲醛)環(huán)809，所述環(huán)具有使得活塞802自由滑動，但是一旦將具有引導(dǎo)封蓋801的活塞802定位在滾筒803的頂部上時(shí)，保持活塞主體805完全豎直并平行于滾筒壁850的直徑?；钊^806的頂視圖示出在圖9中?；钊^806旨在向樣品718均勻的施加壓力。其也是對親水性液體高度可滲透的，以便在測量期間不限制液體流動。活塞頭806由美國標(biāo)準(zhǔn)400目不銹鋼網(wǎng)布903(例如購自weisse和eschrich)組成，其被雙向拉伸至繃緊狀態(tài)并固定在活塞頭不銹鋼外環(huán)901處?；钊恼麄€(gè)底部表面是平坦的。然后由不銹鋼徑向輻條902確保結(jié)構(gòu)完整性并抵抗篩網(wǎng)的彎曲。選擇活塞主體805的高度使得由活塞主體805和活塞頭806組成的活塞802的重量為596g(±6g)，這除以滾筒803的面積對應(yīng)于0.30psi。活塞引導(dǎo)封蓋801是直徑s為約7.5cm的扁圓形不銹鋼，其通過在其中心的pom環(huán)809保持與活塞主體805垂直。引導(dǎo)封蓋中存在兩個(gè)入口(810和812)。第一入口812，允許一旦將活塞802與滾筒803組裝用于測量，則將液位檢測用纖維702定位在恰好在附接到滾筒803底部(804)的篩網(wǎng)(未示出)的頂部表面上方5cm。第二入口810允許與向?qū)嶒?yàn)提供液體的液體管721連接。為確?；钊?02與滾筒803的組裝一致地進(jìn)行，在滾筒803上制備狹縫814與引導(dǎo)封蓋801中的活塞標(biāo)記813匹配。以該方式，滾筒和引導(dǎo)封蓋的旋轉(zhuǎn)角始終相同。在每次使用之前，應(yīng)檢查活塞頭806和滾筒803的不銹鋼篩網(wǎng)布903是否堵塞、破洞或過度拉伸，并且在必要時(shí)可替換。篩網(wǎng)損壞的k(t)設(shè)備可提供錯(cuò)誤的k(t)和攝取動力學(xué)結(jié)果，從而必須不使用直至替換篩網(wǎng)。在滾筒上于附接到滾筒803的底部804上的篩網(wǎng)的頂部表面上方5.00cm(±0.02cm)的高度k處劃出5cm標(biāo)記808。這標(biāo)志分析期間要保持的流體含量。將液位檢測用纖維702恰好定位在5cm標(biāo)記808處。保持正確且恒定的流體含量(流體靜力學(xué)壓力)對于測量精確度而言很關(guān)鍵。將經(jīng)由管材連接至保持樣品的活塞/滾筒組件713的貯存器708以及控制閥714用于將鹽溶液遞送至滾筒803并將鹽溶液維持在附接到滾筒804的底部的篩網(wǎng)頂部表面上方5.00cm的高度k處的水平。將閥714、液位檢測用纖維702以及數(shù)字纖維傳感器703通過操作單元705連接至計(jì)算機(jī)化采集系統(tǒng)710。這使得動態(tài)有效滲透性和攝取動力學(xué)測量系統(tǒng)使用來自液位檢測用纖維702以及數(shù)字纖維傳感器703的信息控制閥714并最終將液位維持在5cm標(biāo)記808處。以如下方式將貯存器708置于活塞/滾筒組件713上方，從而使得在開始測試的15秒內(nèi)形成5cm靜壓頭，并在整個(gè)測試程序中維持在滾筒中。將活塞/滾筒組件713定位在蓋板716的支撐環(huán)717上并且第一入口812由對接支撐件719保持在合適的位置。這使得引導(dǎo)封蓋801只有一個(gè)位點(diǎn)。此外，由于定位標(biāo)記813，因此對于滾筒803也僅有一個(gè)位點(diǎn)。附接到滾筒804的底部的篩網(wǎng)必須完全水平和平置。支撐環(huán)717必須具有足夠小的內(nèi)徑，從而牢固地支撐滾筒803，但是大于6.0cm從而一旦將滾筒定位在支撐環(huán)717上就鋪設(shè)在滾筒的內(nèi)徑之外。這是重要的，從而避免支撐環(huán)717與液流的任何干涉作用?，F(xiàn)在，在5cm的恒定靜壓頭下施用于樣品718的鹽溶液可從活塞/滾筒組件713中自由流入接受容器707中，所述接受容器定位在精確度在±0.01g內(nèi)的天平704上。將天平的數(shù)字輸出連接到計(jì)算機(jī)化的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。用厚度測量用數(shù)字激光傳感器701不斷測量樣品的厚度(厚度)。將數(shù)字激光傳感器701的激光束720對準(zhǔn)活塞主體的pom蓋板811的中心。活塞/滾筒組件713的所有部件的精確定位使得活塞主體805完全平行于激光束720并因此獲得厚度的精確測量。測試準(zhǔn)備用測試溶液填充貯存器708。測試溶液為每升溶液包含9.00克氯化鈉和1.00克表面活性劑的水溶液。下文描述了測試溶液的制備。將接受容器707置于連接至計(jì)算機(jī)化數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)710的天平704上。在開始測量之前，將天平復(fù)位至零。測試液體的制備：所需化學(xué)試劑：-氯化鈉(cas號7647-14-5，例如：merck，目錄號1.06404.1000)-線性c12-c14醇乙氧基化物(cas號68439-50-9，例如sasol，italy)-去離子h2o制備十升包含9.00克/升nacl和1.00克/升線性c12-c14醇乙氧基化物的去離子水溶液，并在23℃±1℃下平衡1小時(shí)。對3個(gè)獨(dú)立的等分測量表面張力并且其應(yīng)該為28±0.5mn/m。如果溶液的表面張力不同于28±0.5mn/m，則丟棄溶液并制備新的測試溶液。測試溶液必須在從其制備開始36小時(shí)內(nèi)使用并且此后被視為過期。k(t)樣本制備獲得6.00cm直徑的吸收結(jié)構(gòu)的代表性圓形部分?？捎煤线m的圓形沖模和液壓式模壓刀(例如electro-hydraulicalfacutter240-10，得自thwing-albert設(shè)備公司，14w.collingsave.westberlin，nj08091)來獲得吸收制品的該部分。將圓形樣本118小心地平坦定位在篩網(wǎng)(未示出)上，所述篩網(wǎng)附接到滾筒203的底部204，占據(jù)篩網(wǎng)上的所有可用表面。重要的是以如下方式來定位圓形樣本118與篩網(wǎng)直接接觸的側(cè)面為如下側(cè)面，所述側(cè)面在使用中通常更遠(yuǎn)離液體源以便在使用中再現(xiàn)共同的流動方向。例如對于與吸收制品諸如尿布相關(guān)的樣本，通常面向穿著者的側(cè)面應(yīng)當(dāng)定位在頂部上，而面向衣服的側(cè)面應(yīng)當(dāng)定位成與滾筒底部的篩網(wǎng)接觸。對于測量的精度來講，小心地定位樣本是至關(guān)重要的。如果該吸收結(jié)構(gòu)的尺度較小因而不能夠從其獲得6.0cm直徑的樣本，則有可能將相等尺寸的兩個(gè)吸收結(jié)構(gòu)接合起來以便獲得所需的最小樣本尺寸。所述兩個(gè)樣本需要從兩個(gè)相同的吸收結(jié)構(gòu)的相同位置獲取。所述兩個(gè)吸收結(jié)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通過直邊緣接合，并且如有必要，切割它們以獲得此類直邊緣。這樣做的目的是使接合的邊緣重新產(chǎn)生不具有或僅具有極小間隙的平坦的均質(zhì)層。然后根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)樣本制備來處理該接合層，格外小心地使接合線居中在切割沖模中以便獲得相同形狀的兩個(gè)半圓。重要的是將這兩個(gè)半圓小心地定位在樣本夾持器內(nèi)以便重新產(chǎn)生全圓并占據(jù)篩網(wǎng)上的整個(gè)可用表面而不具有或僅具有極小的間隙。必須將這兩個(gè)半部定位成使側(cè)面面向如上所述的篩網(wǎng)。然而，在大多數(shù)實(shí)施例中，樣本將由該吸收結(jié)構(gòu)的一體的圓形部分組成。用于從吸收制品抽取吸收結(jié)構(gòu)的方法將該吸收制品定位在平坦的表面上。如果產(chǎn)品包含阻止其展平的結(jié)構(gòu)(諸如箍彈性部件)，則以合適的間隔切割它們以允許產(chǎn)品展平。首先識別出并應(yīng)當(dāng)如下所述地分離要根據(jù)k(t)測試方法測試的該吸收結(jié)構(gòu)的包括至少90重量％的超吸收聚合物顆粒的部分。從該吸收結(jié)構(gòu)移除不是該吸收結(jié)構(gòu)的一部分的所有材料，注意不要不當(dāng)?shù)負(fù)p傷該吸收結(jié)構(gòu)。如果這些要移除的材料附接到了該吸收結(jié)構(gòu)上例如通過粘合劑材料諸如熱塑性粘合劑材料附接的，為了避免損傷該結(jié)構(gòu)，可借助冷噴涂以-50至-60℃的冷卻溫度(諸如“iticer”或“prf101冷噴涂”，得自taerosol，kangasalafinland)來移除它們，如例如圖15中所示。圖15示出了一種包括超吸收聚合物聚合物顆粒152的吸收結(jié)構(gòu)151，所述顆粒夾置在兩個(gè)基底層153,154之間。材料層156附接到基底層153,154之一并因此不是吸收結(jié)構(gòu)151的一部分。需要從吸收結(jié)構(gòu)151移除該層。為了避免過度損傷吸收結(jié)構(gòu)151，在用冷噴涂157冷卻粘合劑材料155的同時(shí)，以180°的剝離幾何形狀從吸收結(jié)構(gòu)151拉脫要從吸收結(jié)構(gòu)151移除的材料層156。對于材料層156的每個(gè)單一部分，所述噴涂應(yīng)當(dāng)持續(xù)至少1秒但不大于5秒。在移除了每個(gè)材料后，將該吸收結(jié)構(gòu)的剩余部分保持在0.3psi的壓力下，直到溫度回復(fù)至初始值(tappi實(shí)驗(yàn)室條件)。該吸收結(jié)構(gòu)的上層和/或下層可被適當(dāng)?shù)卮蚩滓栽试S液體流過，如例如圖16所示，其表示包括超吸收聚合物顆粒162的吸收結(jié)構(gòu)161，所述顆粒夾置在兩個(gè)基底層163,164之間。打孔使用熱金屬尖端(也稱為打孔尖端165)來進(jìn)行，其包括直徑h為0.7±0.2mm的鋼桿166。圍繞焊料尖端167諸如得自ersagmbh，wertheim，germany的ct60/621彎曲的標(biāo)準(zhǔn)回形針可用于該目的。打孔尖端165應(yīng)當(dāng)設(shè)定在310±20℃的溫度。打孔尖端165定位成與要打孔的層以低壓力短時(shí)接觸以便打孔這些層，例如通過熔融來打孔而不影響吸收結(jié)構(gòu)161的任何其它材料。這些孔是用相同的規(guī)程以規(guī)則排列的正方形打孔圖案產(chǎn)生的，所述圖案具有1±0.2mm的孔邊緣至邊緣距離d，如例如圖17所示。借助于背光在視覺上檢查每個(gè)吸收結(jié)構(gòu)的完整性，并且廢棄損傷的吸收結(jié)構(gòu)。損傷的例子例如：在從吸收制品移除吸收結(jié)構(gòu)之前所不存在的切口、孔、皺紋。用打孔尖端在這些層中作出的穿孔不被認(rèn)為是損傷，除非它們影響其它層。超吸收聚合物顆粒和纖維在該吸收結(jié)構(gòu)內(nèi)的基本的遷移也被認(rèn)為是損傷。然后根據(jù)k(t)測試方法切割如此制備的吸收結(jié)構(gòu)。k(t)程序所述測量是在tappi實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的：23℃±1℃/50％rh±2％。將空的活塞/滾筒組件713安裝在蓋板716的圓形開口中并由支撐環(huán)717圍繞其下周邊支撐。用對接支撐件719將活塞/滾筒組件713保持在適當(dāng)?shù)奈恢?，其中以合適的角度將滾筒803和活塞802對齊。通過數(shù)字激光傳感器測量基準(zhǔn)厚度讀數(shù)(rr)。此后，從蓋板716中除去空活塞/滾筒組件713并從滾筒803中除去支撐環(huán)717和活塞802。將樣本718定位(吸收結(jié)構(gòu))在如上所述的滾筒篩網(wǎng)上。此后，通過將引導(dǎo)封蓋801的定位標(biāo)記813與制備在滾筒803中的狹縫814匹配，而將與引導(dǎo)封蓋801組合的活塞802小心地設(shè)置在滾筒803中。用對接支撐件719將活塞/滾筒組件保持在適當(dāng)?shù)奈恢?，其中以合適的角度將滾筒和活塞對齊。這可僅以一種方式進(jìn)行。將液體管721連接至貯存器708并將數(shù)字纖維傳感器703經(jīng)由引導(dǎo)封蓋801中的兩個(gè)入口810和812插入活塞/滾筒組件713中。將計(jì)算機(jī)化的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)710連接至天平704并連接至厚度測量用數(shù)字激光傳感器701。液體從貯存器708流向滾筒803通過計(jì)算機(jī)程序打開閥714來啟動。填充滾筒直至在5至15秒內(nèi)達(dá)到5cm標(biāo)記808，此后，計(jì)算機(jī)程序調(diào)節(jié)流量以維持恒定的5cm靜壓頭。通過天平704測量通過樣品718的溶液量，并且通過激光卡規(guī)測量厚度增加。當(dāng)液體流動開始時(shí)，具體地當(dāng)閥714第一次打開時(shí)，開始數(shù)據(jù)采集，并持續(xù)21分鐘或直至貯存器無潤滑運(yùn)行使得5cm靜壓頭不再維持。一次測量的持續(xù)時(shí)間為21分鐘，以可根據(jù)測量范圍而從2至10秒變化的間隔定期記錄激光卡尺和天平讀數(shù)，并重復(fù)測量3次。21分鐘后，成功完成第1個(gè)平行測定的測量，并且控制閥714自動關(guān)閉。除去活塞/滾筒組件713，并因此始終根據(jù)相同的程序進(jìn)行第2次和第3次平行測定的測量。在第3次平行測定的測量結(jié)束時(shí)，控制閥714使液體流動停止并且關(guān)閉貯存器708的活塞722。收集的原始數(shù)據(jù)以簡單數(shù)據(jù)表的形式儲存，其然后可以被容易得導(dǎo)入用于進(jìn)一步分析的程序中，例如excel2003，sp3。在數(shù)據(jù)表中，報(bào)告了每個(gè)讀數(shù)的以下相關(guān)信息：·從實(shí)驗(yàn)開始的時(shí)間·由天平704上的接收容器707收集的液體的重量·樣本718的厚度k(t)和攝取動力學(xué)計(jì)算中采用從30秒至實(shí)驗(yàn)結(jié)束的數(shù)據(jù)。在前30秒采集的數(shù)據(jù)不包括在計(jì)算中。然后，使用以下公式組測定吸收結(jié)構(gòu)的有效滲透性k(t)和攝取動力學(xué)。所用公式：下表描述了公式中所用的符號。如下由靜壓頭計(jì)算驅(qū)動壓力：δp＝h·g·ρ＝4929.31g/(cm·s2)在每個(gè)時(shí)間ti的厚度作為時(shí)間ti時(shí)厚度傳感器的讀數(shù)與無樣品的基準(zhǔn)讀數(shù)的差值來計(jì)算：di＝ri-rr[cm]就超吸收顆粒樣品而言，將時(shí)間ti＝0(d0)時(shí)的樣品厚度用于評價(jià)顆粒的噴灑量。滾筒內(nèi)部的表觀樣品密度事實(shí)上可以如下計(jì)算：如果該滾筒內(nèi)部的表觀密度與粉末的表觀密度相差大于±40％，則必須認(rèn)為測量無效并將其消除?？筛鶕?jù)edana方法406.2–02測量表觀密度(“superabsorbentmaterials-polyacrylatesuperabsorbentpowders-gravimetricdeterminationofdensity”)時(shí)間ti時(shí)天平讀數(shù)隨時(shí)間的變化率如下計(jì)算：時(shí)間ti時(shí)厚度讀數(shù)隨時(shí)間的變化率如下計(jì)算：如下計(jì)算攝取動力學(xué)：所謂干樣品體積(vs)表示樣品的骨架體積，因此vs為不包括可能存在的孔和間隙，干樣品中固體材料所占的實(shí)際體積。vs可通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的不同方法來計(jì)算或測量，例如，已知組分的正確組成和骨架密度，其可如下測定：作為另一種選擇，就未知的材料組合物而言，vs可如下容易地計(jì)算：平均密度ρs可通過用已知密度的適宜非溶脹液體的測比重法來測定。對于隨后用于k(t)測量的相同樣品不能進(jìn)行該技術(shù)，因此，應(yīng)制備用于該實(shí)驗(yàn)測量的適宜的附加代表性樣品組。由如上所述計(jì)算的不同時(shí)間階段時(shí)的u(t)，可通過線性內(nèi)推法測定任何特定時(shí)間下的攝取。例如重要輸出之一是20分鐘時(shí)的攝取，也稱為u20(單位為g/g)。由不同時(shí)間階段時(shí)的u(t)，還可通過線性內(nèi)推法測定達(dá)到某些攝取所需的時(shí)間。將第一次達(dá)到20g/g的攝取時(shí)的時(shí)間稱為t20。相似地，可因此計(jì)算達(dá)到任何其它攝取的時(shí)間(例如t5或t10)。已知u20，也可由不同時(shí)間階段時(shí)的u(t)測定達(dá)到u20的80％的時(shí)間，將該性能稱為t80％。如下，由質(zhì)量變化率和厚度變化率計(jì)算有效滲透性：液體的有效粘度取決于溫度并且在實(shí)驗(yàn)間隔中(23℃±1℃)根據(jù)以下經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算：η＝a+b·t[g/(cm.s)]其中a＝1,479.10-2[g/(cm.s)]，并且b＝-2.36.10-4[g/(cm.s.℃)]由k(ti)，可通過線性內(nèi)推法計(jì)算某些時(shí)間下的有效滲透性。例如重要輸出之一是20分鐘時(shí)的攝取，也稱為k20(m2)。相似地，可因此計(jì)算任何其它時(shí)間下的滲透性(例如k5或k10)。衍生自數(shù)據(jù)的其它參數(shù)為kmin，其是在ti＝30s至ti＝1200s的間隔中，經(jīng)過整個(gè)曲線所測量的最小k(t)值。該值可用于計(jì)算kmin/k20，其是最小有效滲透性與20分鐘時(shí)的滲透性之間的比率。該參數(shù)表示在有些樣品中可能發(fā)生瞬時(shí)凝膠阻塞。如果所述值接近1，則不存在瞬時(shí)凝膠阻塞，如果所述值接近0，則其是材料在初始加載有液體時(shí)經(jīng)受有效滲透性強(qiáng)降的指示。根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的所需精確度，t20、t80％、k20、u20和kmin/k20的平均值由3次平行測定來報(bào)告?！ず穸葴y量測試方法。該方法旨在提供測定吸收制品襠點(diǎn)處的吸收芯的厚度的程序。測試可用常規(guī)卡規(guī)執(zhí)行，如eg-225型，其購自onosokkitechnologyinc.，2171executivedrive，suite400，addison，il60101，usa，具有合適的儀表架，41mm直徑的鋁制圓形樣品腳，由所述腳施加的力為10gf。增加附加的砝碼以實(shí)現(xiàn)總共160gf，從而調(diào)節(jié)壓力至1.18kpa(0.173psi)。在決定組裝時(shí)吸收芯在吸收制品中的確切位置后，在將吸收芯組裝在吸收制品中之前，測定吸收芯的厚度。然而，厚度也可在通過由本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何適宜方法將吸收芯從成品中取出后測定。吸收制品的襠點(diǎn)在制品的縱向中心線和橫向中心線的交點(diǎn)處測定?；痉桨?.所有測試均是在23±1℃和50±2％的相對濕度下進(jìn)行的。2.使吸收芯在23±1℃和50±2％相對濕度下平衡8小時(shí)。3.如上所述測定襠點(diǎn)并標(biāo)記在吸收芯的穿著者表面上。4.將吸收芯定位在卡規(guī)下，其中穿著者表面朝向樣品接觸腳并且襠點(diǎn)中心位于所述腳下。5.使樣品接觸腳輕輕降低以與吸收芯的表面接觸。6.在腳與吸收芯進(jìn)行接觸后5秒，獲取讀數(shù)?！つ蛞簼B透性測量(upm)測試方法尿液滲透性測量系統(tǒng)該方法測定溶脹水凝膠層1318的滲透性。用于該方法的設(shè)備描述如下。該方法與現(xiàn)有技術(shù)的sfc(鹽水流動傳導(dǎo)率)測試方法密切相關(guān)。圖10示出了滲透性測量體系1000，其配備有恒定靜壓頭貯存器1014、準(zhǔn)許空氣進(jìn)入的末端開口管1010、用于再填充的塞口1012、實(shí)驗(yàn)架1016、傳輸管1018、活塞1020、環(huán)支撐架1022、接受容器1024、天平1026與活塞/滾筒組件1028。圖11示出了包括金屬砝碼1112、活塞軸1114、活塞頭1118、封蓋1116、以及滾筒1120的活塞/滾筒組件1028。滾筒1120由透明的聚碳酸酯(如)制成并具有6.00cm的內(nèi)徑p，(面積＝28.27cm2)，其中內(nèi)滾筒壁1150是光滑的。滾筒1120的底部1148覆蓋有美國標(biāo)準(zhǔn)400目不銹鋼網(wǎng)布(未示出)，其在附接到滾筒1120的底部1148之前雙軸向拉伸至繃緊狀態(tài)?；钊S1114由透明的聚碳酸酯(如)制成并具有大約127mm的總長度q?；钊S1114的中部1126具有21.15mm的直徑r?；钊S1114的上部1128具有15.8mm的直徑s，形成肩1124?；钊S1114的下部1146具有大約5/8英寸的直徑t，并具有螺紋以緊緊地?cái)Q到活塞頭1118的中心孔1218中(參見圖12)?；钊^1118被打孔，其由透明的聚碳酸酯(如)制成，并且也裝有拉伸的美國標(biāo)準(zhǔn)400目不銹鋼網(wǎng)布(未示出)。砝碼1112為不銹鋼，具有中心孔1130，滑動至活塞軸1114的上部1128上并停留在肩1124上?；钊^1118、活塞軸1114與砝碼1112的組合重量為596g(±6g)，其相當(dāng)于滾筒1120面積上的0.30psi?？赏ㄟ^沿著活塞軸1114的中心軸線1132向下鉆盲孔以移除材料和/或提供腔體以增加砝碼來調(diào)整組合重量。滾筒封蓋1116在其中心具有第一封蓋開口1134用于垂直對準(zhǔn)活塞軸1114，并且靠近邊緣1138具有第二封蓋開口1136用于將流體由恒定靜壓頭貯存器1014引入滾筒1120。沿著砝碼1112的上表面1152徑向劃出第一線性指示標(biāo)記(未示出)，所述第一線性指示標(biāo)記橫向于活塞軸1114的中心軸線1132。沿著活塞軸1114的頂部表面1160徑向劃出相應(yīng)的第二線性指示標(biāo)記(未示出)，所述第二線性指示標(biāo)記橫向于活塞軸1114的中心軸線1132。沿著活塞軸1114中部1126劃出相應(yīng)的第三線性指示標(biāo)記(未示出)，所述第三線性指示標(biāo)記平行于活塞軸1114的中心軸線1132。沿著滾筒封蓋1116的上表面1140徑向劃出相應(yīng)的第四線性指示標(biāo)記(未示出)，所述第四線性指示標(biāo)記橫向于活塞軸1114的中心軸線1132。此外，沿著滾筒封蓋1116的唇緣1154劃出相應(yīng)的第五線性指示標(biāo)記(未示出)，所述第五線性指示標(biāo)記平行于活塞軸1114的中心軸線1132。沿著外滾筒壁1142劃出相應(yīng)的第六線性指示標(biāo)記(未示出)，所述第六線性指示標(biāo)記平行于活塞軸1114的中心軸線1132。使第一、第二、第三、第四、第五和第六線性指示標(biāo)記對齊使得砝碼1112、活塞軸1114、滾筒封蓋1116以及滾筒1120在每次測量時(shí)用相對于彼此相同的取向重新定位。滾筒1120規(guī)格細(xì)節(jié)為：滾筒1120的外徑u：70.35mm滾筒1120的內(nèi)徑p：60.0mm滾筒1120的高度v：60.5mm滾筒封蓋1116規(guī)格細(xì)節(jié)為：滾筒封蓋1116的外徑w：76.05mm滾筒封蓋1116的內(nèi)徑x：70.5mm包括唇緣1154在內(nèi)的滾筒封蓋1116的厚度y：12.7mm無唇緣1154時(shí)的滾筒封蓋1116的厚度z：6.35mm第一封蓋開口1134的直徑a：22.25mm第二封蓋開口1136的直徑b：12.7mm第一和第二封蓋開口1134和1136的中心之間的距離：23.5mm砝碼1112規(guī)格細(xì)節(jié)為：外徑c：50.0mm中心鏜孔1130的直徑d：16.0mm高度e：39.0mm活塞頭1118規(guī)格細(xì)節(jié)為：直徑f：59.7mm高度g：16.5mm外孔1214(總共14個(gè))具有9.65mm的直徑h，外孔1214等距間隔開，其中中心距中心孔1218的中心47.8mm內(nèi)孔1216(總共7個(gè))具有9.65mm的直徑i，內(nèi)孔1216等距間隔開，其中心距中心孔1218的中心26.7mm中心孔1218具有5/8英寸的直徑j(luò)，并具有螺紋以容納活塞軸1114的下部1146。在使用之前，應(yīng)檢查活塞頭1118和滾筒1120的不銹鋼篩網(wǎng)(未示出)是否堵塞、破洞或過度拉伸，在必要時(shí)可替換。具有受損篩網(wǎng)的尿液滲透性測量設(shè)備可輸出錯(cuò)誤的upm結(jié)果，并且在篩網(wǎng)替換之前一定不要使用。在滾筒1120上于附接到滾筒1120的底部1148上的篩網(wǎng)(未示出)上方5.00cm(±0.05cm)的高度k處劃出5.00cm標(biāo)記1156。這標(biāo)志分析期間要保持的流體含量。保持正確且恒定的流體含量(流體靜力學(xué)壓力)對測量準(zhǔn)確度很關(guān)鍵。恒定靜壓頭貯存器1014用于將鹽溶液1032傳輸至滾筒1120，并保持鹽溶液1032的水平在附接到滾筒1120的底部1148上的篩網(wǎng)(未示出)上方5.00cm的高度k處。定位進(jìn)氣管1010的底部1034，以便在測量期間保持在滾筒1120中的鹽溶液1032水平在所需的5.00cm高度k處，即當(dāng)滾筒1120位于接受容器1024上方的環(huán)架1040上的支撐篩網(wǎng)(未示出)上時(shí)，進(jìn)氣管1010的底部1034與滾筒1120上的5.00cm標(biāo)記1156位于大致同一平面1038內(nèi)。進(jìn)氣管1010與在滾筒1120上的5.00cm標(biāo)記1156的適當(dāng)高度對齊對于分析很關(guān)鍵。一種適的貯存器1014由廣口瓶1030組成，所述廣口瓶包含：用于液體傳輸?shù)乃饺∠虻膌型傳輸管1018、用于允許空氣處于恒定靜壓頭貯存器1014內(nèi)的固定高度處的垂直取向的末端開口管1010、以及用于再填充恒定靜壓頭貯存器1014的塞口1012。管1010具有12.5mm±0.5mm的內(nèi)徑。接近恒定靜壓頭貯存器1014的底部1042定位的傳輸管1018包含用于開始/停止鹽溶液1032傳輸?shù)幕钊?020。定制傳輸管1018的出口1044的尺寸以穿過滾筒封蓋1116上的第二封蓋開口1136，其末端定位在滾筒1120的鹽溶液1032的表面之下(在鹽溶液1032在滾筒1120中達(dá)到5.00cm高度后)。用o形環(huán)定位套(未示出)將進(jìn)氣管1010保持在適當(dāng)位置。可將恒定靜壓頭貯存器1014定位在實(shí)驗(yàn)室起重機(jī)1016上，以便相對于滾筒1120的高度調(diào)整其高度。定制恒定靜壓頭貯存器1014的組件尺寸以便快速填充滾筒1120至所需高度(即，靜壓頭)并在整個(gè)測量期間保持該高度。恒定靜壓頭貯存器1014必須能夠以至少3g/s的流量傳輸鹽溶液1032至少10分鐘。將活塞/滾筒組件1028定位在16目剛性不銹鋼支撐篩網(wǎng)(未示出)(或等同物)上，所述支撐篩網(wǎng)支撐在環(huán)架1040或適宜的可供選擇的剛性架上。該支撐篩網(wǎng)(未示出)可充分滲透以便不會阻止鹽溶液1032流動，并且具有足夠剛性以支撐不銹鋼網(wǎng)布(未示出)不被拉伸。支撐篩網(wǎng)(未示出)應(yīng)為平坦且水平的以避免測試期間活塞/滾筒組件1028傾斜。將通過支撐篩網(wǎng)(未示出)的鹽溶液1032收集在接納容器1024內(nèi)，所述容器定位在支撐篩網(wǎng)(未示出)之下(但是未支撐)。將接納容器1024設(shè)置在精度為至少0.01g的天平1026上。將天平1026的數(shù)字輸出連接到計(jì)算機(jī)化的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)(未示出)。試劑的制備(未示出)jayco合成尿液(jsu)1312(參見圖13)用作溶脹相(參見以下upm程序)，而0.118m的氯化鈉(nacl)溶液用作流動相(參見以下upm程序)。以下制備是參照標(biāo)準(zhǔn)的1升體積。若制備不同于1升的體積，所有的量因此按比例稱量。jsu：用蒸餾水填充1l的容量瓶至其體積的80％，并將磁力攪拌棒置于容量瓶中。利用分析天平用稱重紙或燒杯分別稱重以下干燥成分的量(精確至±0.01g)，并將它們以下面所列出的相同順序定量加入容量瓶中。在適當(dāng)?shù)臄嚢璞P上攪拌溶液直至所有固體溶解，取出攪拌棒，并用蒸餾水稀釋溶液至1l的體積。再次放入攪拌棒，并在攪拌棒上另外攪拌溶液幾分鐘。制備1升jayco合成尿液的鹽用量：氯化鉀(kcl)2.00g硫酸鈉(na2so4)2.00g磷酸二氫銨(nh4h2po4)0.85g磷酸氫二銨((nh4)2hpo4)0.15g氯化鈣(cacl2)0.19g–[或水合氯化鈣(cacl2·2h2o)0.25g]氯化鎂(mgcl2)0.23g–[或水合氯化鎂(mgcl2·6h2o)0.50g]為了使制備更迅速，每種鹽在加入下一種之前要完全溶解。jayco合成尿可在干凈的玻璃容器中儲存2周。如果溶液變渾濁，則該溶液不應(yīng)再使用。在干凈的塑料容器中的儲存壽命為10天。0.118m的氯化鈉(nacl)溶液：將0.118m的氯化鈉用作鹽溶液1032。使用稱重紙或燒杯稱出6.90g(±0.01g)氯化鈉并將其定量地轉(zhuǎn)移到1l容量瓶中；并且用蒸餾水填滿容量瓶。加入攪拌棒并在攪拌盤上攪拌溶液直至所有固體溶解。測試準(zhǔn)備使用實(shí)心基準(zhǔn)圓柱形砝碼(未示出)(40mm的直徑；140mm的高度)將測厚儀(未示出)(例如，mitotoyodigimaticheightgage)設(shè)定至讀數(shù)零。該操作可在光滑且水平的工作臺1046上方便地進(jìn)行。將不含超吸收聚合物顆粒的活塞/滾筒組件1028置于卡規(guī)(未示出)之下并記錄讀數(shù)l1，精確至0.01mm。用鹽溶液1032填充恒定靜壓頭貯存器1014。定位進(jìn)氣管1010的底部1034，以便在測量期間保持滾筒1120中液體彎月面(未示出)的頂部(未示出)在5.00cm標(biāo)記1156處。進(jìn)氣管1010在滾筒1120上的5.00cm標(biāo)記1156處的適當(dāng)高度對齊對于分析很關(guān)鍵。將接納容器1024置于天平1026上，并將天平1026的數(shù)字輸出連接到計(jì)算機(jī)處理的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)(未示出)。將帶有16目剛性不銹鋼支撐篩網(wǎng)(未示出)的環(huán)架1040置于接納容器1024上方。該16目篩網(wǎng)(未示出)應(yīng)具有足夠的剛性以在測量期間支撐活塞/滾筒組件1028。支撐篩網(wǎng)(未示出)必須平坦且水平。upm程序利用分析天平將1.5g(±0.05g)超吸收聚合物顆粒稱重到適宜的稱重紙或稱重輔助工具上。超吸收聚合物顆粒的含水量根據(jù)edana含水量測試方法430.1-99(“superabsorbentmaterials–polyacrylatesuperabsorbentpowders–moisturecontent–weightlossuponheating”(99年2月))進(jìn)行測量。如果超吸收聚合物顆粒的含水量大于5％，則超吸收聚合物顆粒重量應(yīng)對水分進(jìn)行校正(即，在該特定情況下，加入的超吸收聚合物顆?；诟芍赜?jì)應(yīng)為1.5g)。將空的滾筒1120置于水平工作臺1046上，并將超吸收聚合物顆粒定量轉(zhuǎn)移到滾筒1120中。通過輕輕搖晃、旋轉(zhuǎn)和/或輕拍滾筒1120而使超吸收聚合物顆粒均勻分散在附接到滾筒1120的底部1148上的篩網(wǎng)(未示出)上。顆粒在附接到滾筒1120的底部1148的篩網(wǎng)(未示出)上的均勻分布對于獲得最高的精度結(jié)果很關(guān)鍵。在超吸收聚合物顆粒已均勻分布在附接到滾筒1120的底部1148的篩網(wǎng)(未示出)上后，顆粒一定不能附著到內(nèi)滾筒壁1150上。插入活塞軸1114通過第一封蓋開口1134，其中封蓋1116的唇緣1154面朝活塞頭1118。將活塞頭1118小心地插入滾筒1120中至幾厘米的深度。然后將封蓋1116放置到滾筒1120的上部邊緣1144上，同時(shí)小心地保持活塞頭1118遠(yuǎn)離超吸收聚合物顆粒。然后小心旋轉(zhuǎn)封蓋1116和活塞軸1126，以便排列第三、第四、第五和第六線性指示標(biāo)記，然后將它們對齊。然后輕輕降低活塞頭1118(通過活塞軸1114)以停留在干燥的超吸收聚合物顆粒上。將砝碼1112置于活塞軸1114的上部1128上，以便其?？吭谳S肩1124上，使得第一與第二線性指示標(biāo)記對齊。封蓋1116的適當(dāng)位置防止水凝膠層1318上砝碼的粘合并確保均勻分配。溶脹相：通過將過量的jsu1312加入燒結(jié)盤1310中直到燒結(jié)盤1310飽和而使8cm直徑的燒結(jié)盤(7mm厚；例如chemglassinc.#cg201-51，大孔隙率)1310飽和。將飽和的燒結(jié)盤1310置于寬的平底培養(yǎng)皿1314中，并添加jsu1312直至其達(dá)到燒結(jié)盤1310的頂部表面1316。jsu的高度一定不要大于燒結(jié)盤1310的高度。附接到滾筒1120的底部1148的篩網(wǎng)(未示出)易于拉伸。為防止拉伸，僅僅在封蓋1116上方用食指將側(cè)壓施加在活塞軸1114上，同時(shí)抓住活塞/滾筒組件1028的滾筒1120。這將活塞軸1114對著封蓋1116“鎖定”在適當(dāng)位置，以便活塞/滾筒組件1028可被提升而不會將過度的力施加在篩網(wǎng)(未示出)上。將整個(gè)活塞/滾筒組件1028以該方式提升并置于培養(yǎng)皿1314中的燒結(jié)盤1310上。得自培養(yǎng)皿1314的jsu1312通過燒結(jié)盤1310，并且被超吸收聚合物顆粒(未示出)吸收以形成水凝膠層1318。在培養(yǎng)皿1314中可獲得的jsu1312應(yīng)足夠用于所有的溶脹相。如果需要，可在水合期間將更多的jsu1312添加到培養(yǎng)皿1314中，以保持jsu1312水平處于燒結(jié)盤1310的頂部表面1316處。在60分鐘的時(shí)間后，將活塞/滾筒組件1028從燒結(jié)盤1310上移除，注意如上所述對著封蓋1116鎖定活塞軸1114，并確保水凝膠層1318在該程序期間不損失jsu1312或吸入空氣。將活塞/滾筒組件1028置于卡規(guī)(未示出)之下并記錄讀數(shù)l2，精確至0.01mm。如果讀數(shù)隨時(shí)間變化，則僅記錄初始值。水凝膠層1318的厚度l0，由l2–l1確定，精確至0.1mm。將活塞/滾筒組件1028轉(zhuǎn)移到與環(huán)支撐架1040附接的支撐篩網(wǎng)(未示出)上，注意將活塞軸1114對著封蓋1116鎖定在適當(dāng)位置。將恒定靜壓頭貯存器1014定位，使得傳輸管1018通過第二封蓋開口1136放置。以以下順序發(fā)起測量：a)打開恒定靜壓頭貯存器1014的活塞1020以允許鹽溶液1032達(dá)到在滾筒1120上的5.00cm標(biāo)記1156。該鹽溶液1032含量應(yīng)在打開活塞1020的10秒內(nèi)獲得。b)一旦獲得5.00cm的鹽溶液1032，就發(fā)起數(shù)據(jù)收集程序。借助附接到天平1026上的計(jì)算機(jī)(未示出)，以20秒的間隔記錄通過水凝膠層1318的鹽溶液1032的質(zhì)量，時(shí)間為10分鐘。在10分鐘結(jié)束時(shí)，關(guān)閉恒定靜壓頭貯存器1014上的活塞1020。在upm計(jì)算中使用60秒至實(shí)驗(yàn)結(jié)束的數(shù)據(jù)。60秒之前收集的數(shù)據(jù)不包括在計(jì)算中。流量fs(單位為g/s)為作為60秒至600秒時(shí)間(單位為秒)的函數(shù)收集的鹽溶液1032的重量(單位為克)圖的線性最小平方擬合的斜率。水凝膠層1318的尿液滲透性測量(q)使用以下公式計(jì)算：q＝[fg×l0]/[ρ×a×δp]，其中fg為由流量結(jié)果的回歸分析確定的流量，單位為g/s，l0為水凝膠層1318的初始厚度，單位為cm，ρ為鹽溶液1032的密度，單位為gm/cm3。a(得自上式)為水凝膠層1318的面積，單位為cm2，δp為流體靜力學(xué)壓力，單位為dyne/cm2，并且尿液滲透性測量q以cm3s/gm為單位。應(yīng)報(bào)告三次測定的平均值?！sr測試方法該方法測定超吸收聚合物顆粒，尤其是聚合物水凝膠顆粒例如交聯(lián)的聚丙烯酸酯在0.9％的鹽水溶液(0.9質(zhì)量％的nacl含水溶液)中的溶脹速度。測量原理為使超吸收聚合物顆粒吸收已知量的流體，并測量吸收流體所花費(fèi)的時(shí)間。然后將結(jié)果表示為克材料/秒的吸收流體克數(shù)。所有測試均在23±2℃下進(jìn)行。四克超吸收聚合物顆粒的代表性樣品在測量之前在未覆蓋的5cm直徑的培養(yǎng)皿中于23±2℃和0.01托或更低的真空室中干燥48小時(shí)。將約1g(+/-0.1g)的測試樣品從真空室中取出并立即稱重(精確至0.001g)到25ml的燒杯中，所述燒杯具有32至34mm的內(nèi)徑和50mm的高度。將材料均勻鋪展在底部之上。將20g0.9％的鹽水稱重到(精確至+/-0.01g)50ml的燒杯中，并且然后小心而快速地傾倒到包含測試材料的燒杯中。在液體接觸材料時(shí)立即啟動定時(shí)器。燒杯在溶脹期間不移動或攪拌。當(dāng)未擾動流體的最后一部分被溶脹顆粒觸及時(shí)，停止定時(shí)器并記錄時(shí)間，精確至秒(或者如果適當(dāng)?shù)脑捀_)。為了增加端點(diǎn)測定的再現(xiàn)性，液體表面可用小燈具照亮而未用該燈具加熱表面。再次稱重?zé)詼y定實(shí)際汲取的液體，精確至±0.1g內(nèi)。通過用超吸收聚合物顆粒的重量除以實(shí)際汲取的液體量并用該結(jié)果除以該汲取所需的時(shí)間計(jì)算自由溶脹速率，并且表示為“g/g/s”。進(jìn)行三次測量并對結(jié)果取平均以獲得fsr值，單位為g/g/s，報(bào)告為3位有效數(shù)字?！て教共杉瘻y試方法該方法測定通常具有8至13kg±20％范圍內(nèi)重量的穿著者所設(shè)計(jì)的嬰兒尿布(諸如尺碼4的pampersactivefit或尺碼4的其它pampers嬰兒尿布，尺碼4的huggies嬰兒尿布或大多數(shù)其它商標(biāo)的尺碼4的嬰兒尿布)的采集時(shí)間。設(shè)備測試設(shè)備示于圖14中，并且包括由聚碳酸酯(例如)制成，厚度為標(biāo)稱12.5mm(0.5英寸)的槽1411。所述槽1411包括具有508mm(20.0英寸)長度且具有152mm(6.0英寸)寬度的直線水平基底1412。將兩個(gè)64mm(2.5英寸)高×508mm(20英寸)長度的直線豎直側(cè)1413附連到基底1412的長邊緣，以形成u形槽1411，所述槽具有508mm(20.0英寸)的長度\，152mm(6.0英寸)的內(nèi)部寬度，以及51mm(2.0英寸)的內(nèi)部深度。槽1411的前端和后端不是封閉的。將具有508×152×25mm尺寸的開孔聚氨酯泡沫塊1414包裹在聚乙烯膜中，并以泡沫1414和槽1411的邊緣對齊的方式置于槽1411的底部，并且聚乙烯膜膜的上表面是光滑的且不含接縫、皺紋或瑕疵。聚氨酯泡沫1414具有0.48psi的壓縮模量。使用不能擦掉的標(biāo)記，平行于橫向中心線從一端(前邊緣)橫跨聚乙烯覆蓋件的上表面的寬度152mm(6.0英寸)繪制基準(zhǔn)線。直線聚碳酸酯頂板1415具有12.5mm(0.5英寸)的標(biāo)稱厚度，508mm(20.0英寸)的長度，以及146mm(5.75英寸)的寬度。在頂板1415的中心鑿51mm(2.0英寸)直徑的孔(即孔的中心位于頂板1415的上表面的縱向軸線和橫向軸線的交點(diǎn)處)。將具有51mm(2.0英寸)外徑、37.5mm(1.5英寸)內(nèi)徑、以及102mm(4.0英寸)高度的聚碳酸酯滾筒1416膠合到頂板1415中的孔中，使得滾筒1416的底部邊緣與頂板1415的下表面齊平，并且滾筒1416在頂板1415的上表面上方豎直突起89mm(3.5英寸)，并且滾筒1416與頂板1415之間的接縫是不透水的。將具有2mm高度且44.5mm(1.75英寸)直徑的環(huán)形凹槽1417機(jī)加工成滾筒1416的底部內(nèi)邊緣。以45°角在頂板1415的上表面上鉆兩個(gè)1mm直徑的孔，使得孔與凹槽1417正上方的滾筒1416的內(nèi)表面相交并且在滾筒1416的相對側(cè)處(即180°分離)。將具有1mm直徑的兩根不銹鋼線1418以不透水的方式膠合到孔中，使得每根線的一端與內(nèi)滾筒壁齊平并且另一端從頂板1415的上表面突起。下文中將這些線稱為電極。橫跨頂板1415的寬度152mm(6.0英寸)，從前邊緣平行于橫向中心線劃出基準(zhǔn)線。頂板1415/滾筒1416組件具有大約1180克的重量。還需要兩個(gè)鋼砝碼，每個(gè)重量為9.0kg并且測量寬度為146mm(5.75英寸)、深度為76mm(3.0英寸)、并且大約100mm(4英寸高)。程序：所有測試均在23±2℃和35±15％的相對濕度下進(jìn)行。將包含經(jīng)包裹的泡沫塊1414的聚碳酸酯槽1411置于適宜的平坦水平表面上。從其包裝中取出一次性吸收產(chǎn)品，并且以適宜的間隔切割箍彈性體以使得產(chǎn)品平放。在適宜的頂部加載天平上稱重產(chǎn)品至±0.1克內(nèi)，然后置于采集裝置中的經(jīng)覆蓋泡沫塊1414上，其中產(chǎn)品的前腰邊緣與聚乙烯覆蓋件上的基準(zhǔn)標(biāo)記對齊。使產(chǎn)品沿設(shè)備的縱向中心線居中，其中產(chǎn)品的頂片(身體側(cè))面朝上并且后腰邊緣朝向泡沫塊1414的后端。將頂板1415置于產(chǎn)品的頂部上，其中突起的滾筒面朝上。劃出的基準(zhǔn)線與產(chǎn)品的前腰邊緣對齊并且頂板1415的后端與泡沫塊1414的后邊緣對齊。然后將所述兩個(gè)9.0kg的砝碼輕柔地置于頂板1415上，使得每個(gè)砝碼的寬度平行于頂板的橫向中心線，并且每個(gè)砝碼距頂板1415的前邊緣或后邊緣83mm(3.25英寸)。將適宜的電路連接至兩個(gè)電極以檢測它們之間導(dǎo)電流體的存在。將合適的泵例如由coleparmerinstruments(chicago，usa)供應(yīng)的7520-00型或等同物設(shè)定成通過軟塑料管至多排放0.9質(zhì)量％的氯化鈉含水溶液，所述軟塑料管具有4.8mm(3/16英寸)的內(nèi)徑，例如r-3603或等同物。將管的末端部分豎直地夾緊，使得其在附接到頂板1415的滾筒1416內(nèi)居中，其中管的排放端面朝下并位于滾筒1416的上邊緣以下50mm(2英寸)。泵經(jīng)由定時(shí)器操作并預(yù)校準(zhǔn)成以15ml/s的速率排放75.0ml的0.9％鹽水溶液涌流。激活所述泵并且在激活時(shí)立即啟動定時(shí)器。泵以15ml/s的速率遞送75ml的0,9％nacl溶液至滾筒1416，然后停止。在測試流體被引入滾筒1416時(shí)，其通常在吸收結(jié)構(gòu)的頂部上積累至一定程度。該流體使?jié)L筒中兩個(gè)電極之間的電路完整。在已遞送涌流后，作為流體的溶液液滴的彎月面被吸收到結(jié)構(gòu)中。當(dāng)電路由于不存在滾筒中電極之間的自由流體而中斷時(shí)，記下時(shí)間。特定涌流的采集時(shí)間為激活用于所述涌流的泵與電路中斷時(shí)的點(diǎn)處之間的時(shí)間間隔。以該方式向產(chǎn)品遞送四次涌流；每次涌流為75ml并以15ml/s遞送。每次涌流的開始之間的時(shí)間間隔為300秒。記錄四次涌流的采集時(shí)間。以該方式測試三種產(chǎn)品，并且計(jì)算每個(gè)相應(yīng)涌流(第一至第四)的平均涌流時(shí)間。實(shí)例已制備了根據(jù)本公開的吸收結(jié)構(gòu)以將它們的性能與現(xiàn)有技術(shù)的吸收結(jié)構(gòu)的性能進(jìn)行比較。所有測試的吸收結(jié)構(gòu)均包括超吸收聚合物顆粒，所述超吸收聚合物顆粒夾置在由非織造材料制成的兩個(gè)基底層之間。對于表1中給出的數(shù)據(jù)，所有樣本已從吸收芯獲取。樣本對應(yīng)于吸收制品(尺碼4)的吸收芯的如下部分，所述部分的中心位于該制品的縱向中心線上，在距該制品的前腰邊緣152mm的距離處。在獲取樣本的吸收芯的部分中，實(shí)例1和2以及比較例1和2的吸收結(jié)構(gòu)具有相同的結(jié)構(gòu)。它們僅在已使用的超吸收聚合物顆粒方面不同。對于表2中給出的數(shù)據(jù)，實(shí)例2以及比較例1和2的整個(gè)吸收結(jié)構(gòu)具有相同的結(jié)構(gòu)并且僅在已使用的超吸收聚合物顆粒方面不同?！け容^例1已制備了一種吸收結(jié)構(gòu)，其包括與可在2010年8月在英國商購獲得的pampersactivefit尿布中所用的相同超吸收聚合物顆粒。這些超吸收聚合物顆粒一般根據(jù)us2009/0275470a1制備。應(yīng)該指出的是，可將超吸收聚合物顆粒與可商購獲得的pampersactivefit尿布分離，如題目為“methodofseparatingsuperabsorbentpolymerparticlesfromasolidifiedthermoplasticcompositioncomprisingpolymers”的歐洲專利申請n°10154618.2中所述。超吸收聚合物顆粒的標(biāo)準(zhǔn)粒度分布為45至710μm，其中最大1％低于45μm并且最大1％高于710μm?！け容^例2已根據(jù)題目為“polyacrylicacid-basedwater-absorbingresinpowderandmethodforproducingthesame”的pct專利申請wo2010/095427a1中公開的比較例11制備300g的超吸收聚合物顆粒。已制備了一種包括此類超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)?！?shí)例1已將4000kg比較例1的超吸收聚合物顆粒在具有約100-150kg/小時(shí)容量的滾筒篩設(shè)備中的aisi304標(biāo)準(zhǔn)300μm不銹鋼絲網(wǎng)之上過篩，從而產(chǎn)生750kg具有約180-200μm的中徑(d50)和45至300μm的粒度分布，其中最大3％低于45μm且最大3％高于300μm的超吸收聚合物顆粒。已制備了一種包括此類超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)?！?shí)例2已根據(jù)題目為“polyacrylicacid-basedwater-absorbingresinpowderandmethodforproducingthesame”的pct專利申請wo2010/095427a1中公開的實(shí)例9制備300g的超吸收聚合物顆粒。已制備了一種包括此類超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)。已測量了實(shí)例1和2以及比較例1和2的吸收結(jié)構(gòu)的多個(gè)參數(shù)：已根據(jù)上述k(t)測試方法測量了達(dá)到20g/g攝取的時(shí)間(t20)、20min時(shí)的攝取(u20)、達(dá)到u20的80％的攝取的時(shí)間(t80％)、20分鐘時(shí)的有效滲透性(k20)和瞬時(shí)凝膠阻塞指數(shù)(kmin/k20)。已根據(jù)上述upm測試方法測量了實(shí)例1和2以及比較例1和2的吸收結(jié)構(gòu)的超吸收聚合物顆粒的upm(尿液滲透性測量)。已根據(jù)edana方法wsp241.2-05測量了超吸收聚合物顆粒的crc(離心保留容量)。圖18a和18b表示根據(jù)上述k(t)測試方法測量的比較例1和2對實(shí)例1和2的吸收結(jié)構(gòu)的作為時(shí)間的函數(shù)的攝取，單位為g/g。所測量的參數(shù)的差值總結(jié)在下表1中。表1如由圖18a和18b以及由表1可見，如根據(jù)k(t)測試方法測量的根據(jù)實(shí)例1和2制備的吸收結(jié)構(gòu)的達(dá)到20g/g攝取的時(shí)間(t20)顯著地低于根據(jù)比較例1和2制備的吸收結(jié)構(gòu)。因此，即使在干燥階段，即在初始暴露于液體時(shí)，這些吸收結(jié)構(gòu)也能夠快速吸收液體。也如由表1可見，具有高平衡時(shí)滲透性(高upm值)的超吸收聚合物顆粒諸如比較例1和2的吸收結(jié)構(gòu)的超吸收聚合物顆粒不自動導(dǎo)致包括此類超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)的高t20值，這是指超吸收聚合物顆粒的平衡時(shí)的滲透性不是可靠的判據(jù)以便選擇能夠在初始暴露于液體時(shí)快速吸收液體的吸收結(jié)構(gòu)?！ぞ哂邪ū容^例1或2的超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)的尿布對具有包括根據(jù)本公開的超吸收聚合物顆粒的吸收結(jié)構(gòu)的尿布的采集時(shí)間。根據(jù)上述“平坦采集測試方法”測量了可在2010年8月在英國商購獲得的pampersactivefit尺碼4尿布的采集時(shí)間。這些尿布包括吸收芯，所述吸收芯包括比較例1的超吸收聚合物顆粒。已根據(jù)上述平坦采集測試方法測量了相同尿布的采集時(shí)間，其中吸收芯已被具有相同結(jié)構(gòu)的吸收芯替換，但是其中超吸收聚合物顆粒已被比較例2或?qū)嵗?的超吸收聚合物顆粒替換。如根據(jù)以上列出的厚度測量測試方法所測量，所有尿布的吸收芯在尿布襠點(diǎn)處具有1.7mm的干燥厚度。所有樣品的采集時(shí)間所獲得的值總結(jié)在下表2中。表2樣品比較例1比較例2實(shí)例2第一涌流(75ml)的采集時(shí)間，單位為s302826如由上表2可見，具有包括根據(jù)比較例1或2的超吸收聚合物顆粒的吸收芯的尿布的第一涌流采集時(shí)間高于其中超吸收聚合物顆粒已被實(shí)例2的超吸收聚合物顆粒替換的相同尿布的第一涌流采集時(shí)間。因此，根據(jù)本發(fā)明的吸收制品，即包括如下吸收結(jié)構(gòu)的吸收制品具有改善的吸收性能，尤其是在第一涌流時(shí)，即當(dāng)制品開始被潤濕時(shí)，其中吸收結(jié)構(gòu)的一個(gè)或多個(gè)部分包括至少90％的超吸收聚合物顆粒并且需要如根據(jù)k(t)測試方法所測量的小于440s的達(dá)到20g/g攝取的時(shí)間(t20)。本文所公開的量綱和值不應(yīng)被理解為嚴(yán)格限于所引用的精確數(shù)值。相反，除非另外指明，每個(gè)此類量綱旨在表示所引用的值和圍繞該值功能上等同的范圍。例如，公開為“40mm”的尺寸旨在表示“約40mm”。當(dāng)前第1頁12