本申請是以下申請的分案申請：申請日：2010年12月16日；申請?zhí)枺?010800576586(pct/us2010/060662)；發(fā)明名稱：“香料和香料包封物”。發(fā)明領域本專利申請涉及香料組合物、包含此類香料產品的遞送體系、以及用于制備和使用它們的方法，所述香料產品包含此類香料和/或遞送體系。發(fā)明背景人們熟知洗滌劑香料在高污垢含量的洗滌條件下不是很有效，例如，在較溫暖的國家，其中污垢例如體垢在織物上的堆積水平較高，或在洗滌水被回收利用以用于重新利用，或其中洗滌方法可能不是很有效，如手洗對機器洗滌的地區(qū)，或其中洗滌溫度低的區(qū)域，由于在冷水中傳統(tǒng)的衣物洗滌劑的性能降低。不受理論的束縛，據信香料材料(大多數為相對疏水性的)被吸附到此類洗滌溶液中高含量的疏水性污垢，致使它們更可能隨著臟水被洗掉(并因此被浪費)。此外，在重度污垢條件下或在冷水中從織物上移除污垢不是很有效，并且污垢殘余物可能殘留在織物上。本發(fā)明人已發(fā)現，香料原料(prm)的特定組合提供優(yōu)異的織物氣味的掩蔽/降低作用，甚至在洗滌后污垢殘留在織物上時。此類香料組合物的潛在缺點是，用于此類組合物中的材料當以未摻混的高含量使用時，或當此類材料以高殘留量存在于部位上例如潮濕的織物上時，可具有不可取的刺激的氣味。因此，本發(fā)明人意識到通過香料遞送體系例如包封如本文所述的此類香料組合物來使用此類香料。因為所述包封降低了香料原料與污垢的相互作用，并且因為沒有太多的香料隨著污垢被洗掉，也沒有過量的殘余香料材料聚積在此類部位上，所以適當含量的香料被施用到部位，從而進一步改善了香料在重度污垢條件下的性能。發(fā)明概述本專利申請涉及香料組合物、包含此類香料產品的遞送體系、以及它們的制備和使用方法，所述香料產品包含此類香料和/或遞送體系。發(fā)明詳述定義如本文所用，“消費品”是指嬰兒護理品、美容護理品、織物居家護理品、家庭護理品、女性護理品、保健護理品、或旨在以出售形式被使用或消費且不旨在用于此后的商業(yè)制造或修改的裝置。此類產品包括但不限于尿布、圍兜、擦拭物；涉及處理毛發(fā)(人、狗、和/或貓)的產品和/或方法，包括漂白、著色、染色、調理、用洗發(fā)劑洗發(fā)、定型；除臭劑和止汗劑；個人清潔；化妝品；皮膚護理包括施涂霜膏、洗劑和其它局部涂覆的用于消費者使用的產品；和剃刮產品，涉及處理織物、硬質表面和任何其它在織物和家庭護理領域內的表面的產品和/或方法，包括：空氣護理、汽車護理、盤碟洗滌、織物調理(包括柔軟)、衣物洗滌去垢、衣物洗滌和漂洗添加劑和/或護理、硬質表面清潔和/或處理劑，和其它用于消費者或單位使用的清潔；涉及衛(wèi)生紙、面巾紙、紙帕和/或紙巾；棉塞和婦女衛(wèi)生巾的產品和/或方法。除非另外指明，如本文所用，術語“清潔和/或處理組合物”包括顆粒狀或粉狀多功能或“重垢型”洗滌劑，尤其是清潔洗滌劑；液體狀、凝膠狀或糊狀多功能洗滌劑，尤其是通常所說的重垢型液體類；液體精細織物洗滌劑；手洗餐具洗滌劑或輕垢型餐具洗滌劑，尤其是高泡型的那些；機器用餐具洗滌劑，包括各種在家庭和公共場所使用的片狀、顆粒狀、液體狀和漂洗助劑型洗滌劑；液體清潔劑和殺菌劑，包括抗菌手洗型、清潔皂、汽車或地毯香波、浴室清潔劑；洗發(fā)香波和護發(fā)液；洗浴凝膠和泡沫浴液以及金屬清潔劑；以及清潔助劑，如漂白助劑和“去污棒”或預處理型助劑，基底裝載產品，例如干燥劑附加片、干燥和潤濕擦拭物和墊、非織物基底和海綿體；以及噴劑和霧化劑。除非另外指明，本文所用術語“織物護理組合物”包括織物軟化組合物、織物增強組合物、織物清新組合物以及它們的組合。如本文所用，當在權利要求中所用時，冠詞“一個”和“一種”被理解為是指受權利要求書保護或描述的一種或更多種物質。如本文所用，術語“包括”是指與短語“包括，但不限于”同義。如本文所用，術語“固體”包括顆粒、粉末、棒狀和片劑產品形式。如本文所用，術語“部位(situs)”包括紙制品、織物、服裝、硬質表面、毛發(fā)和皮膚。在本專利申請測試方法部分公開的測試方法應被用來確定申請人發(fā)明參數的個別值。除非另外指明，所有組分或組合物含量均是關于該組分或組合物的活性物質部分，不包括可能存在于這些組分或組合物的市售來源中的雜質，例如殘余溶劑或副產物。除非另外指明，所有百分比和比率均按重量計算。除非另外指明，所有百分比和比率均基于總組合物計算。應當理解，在整個說明書中給出的每一最大數值限度均包括每一較低數值限度，就像這樣的較低數值限度在本文中明確地寫出一樣。在本說明書全文中給出的每一最小數值限度將包括每一較高數值限度，如同該較高數值限度在本文中被明確表示。在本說明書全文中給出的每一數值范圍將包括包含于該較寬數值范圍內的每一較窄數值范圍，如同該較窄數值范圍在本文中被明確表示。香料在一個方面，香料可包括：a)約3％至約20％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料85-88、100、108、以及它們的混合物；b)約2％至約35％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料62-84、114、115、以及它們的混合物；c)約2％至約35％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料1-61、101、102、104、109、113、以及它們的混合物；d)約0％至約10％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料99、106、111、112、以及它們的混合物；e)約0％至約10％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料89-94、107、110、以及它們的混合物；和f)約0％至約0.5％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料95-98、103、105、以及它們的混合物。在另一方面，香料可包括：a)約3％至約10％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料85-88、100、108、以及它們的混合物；b)約5％至約10％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料62-84、114、115、以及它們的混合物；c)約5％至約10％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料1-61、101、102、104、109、113、以及它們的混合物；d)約2％至約8％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料99、106、111、112、以及它們的混合物；e)甚至約2％至約8％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料89-94、107、110、以及它們的混合物；和f)約0％至約0.5％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料95-98、103、105、以及它們的混合物。在另一方面，香料可包括：a)約3％至約7％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料85-88、100、108、以及它們的混合物；b)約2.5％至約8％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料62-84、114、115、以及它們的混合物；c)約5％的酯至約8％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料1-61、101、102、104、109、113、以及它們的混合物；d)2％至約8％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料99、106、111、112、以及它們的混合物；e)2％至約8％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料89-94、107、110、以及它們的混合物；和f)約0％至約0.5％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料95-98、103、105、以及它們的混合物。在另一方面，香料可包括：a)約3％至約20％，約3％至約10％，或甚至約3％至約7％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料87、100、108、以及它們的混合物；b)約2％至約35％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料62-64、66、76、114、115、以及它們的混合物；c)約2％至約35％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料2-4、11、49、91、以及它們的混合物；d)約0％至約10％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料99、106、111、112、以及它們的混合物；e)約0％至約10％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料89-94、107、110、以及它們的混合物；和f)約0％至約0.5％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料95-98、103、105、以及它們的混合物。在另一方面，香料可包括：a)約3％至約20％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料87、100、108、以及它們的混合物；b)約2％至約35％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料114、115、以及它們的混合物；c)約2％至約35％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料2-4、11、49、91、以及它們的混合物；d)約0％至約10％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料99、106、111、112、以及它們的混合物；e)約0％至約10％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料89-94、107、110、以及它們的混合物；和f)約0％至約0.5％的香料原料，所述香料原料選自表1的香料原料95-98、103、105、以及它們的混合物。適宜的香料原料在重度污垢條件下以及在冷水中提供改善的香料性能的香料可包含如下表1中提供的香料原料。表1：有用的香料原料香料遞送體系如所公開的，本文所公開的香料的有益效果可進一步通過使用香料遞送體系以施用此類香料而增大。適宜的香料遞送體系、制備香料遞送體系的方法、以及此類香料遞送體系的應用的非限制性實例公開于uspa2007/0275866a1中。此類香料遞送體系包括：聚合物輔助遞送(pad)：該香料遞送技術使用聚合材料遞送香料物質。一些實例是典型的水溶性或部分水溶性材料凝聚成不溶性帶電或中性聚合物、液晶、熱熔融物、水凝膠、充有香料的塑料、微膠囊、納米膠乳和微米膠乳、聚合物膜形成劑和聚合物吸收劑、聚合物吸附劑等。pad包括但不限于：基質體系：所述芳香劑溶解或分散在聚合物基質或顆粒中。香料，例如，可以1)在配制到所述產品之前分散到聚合物中，或2)在產品配制期間或之后，與聚合物分別添加。盡管已知許多其它可控制香料釋放的觸發(fā)，香料從聚合物中的擴散是普通的觸發(fā)，這允許或增加香料從聚合物基質體系中釋放的速率，所述的體系被沉積到或施用到期望的表面(部位)。吸收和/或吸附到聚合物顆粒、膜、溶液等之上或顆粒、膜、溶液等之內是該技術的方面。實例為由有機材料(如，乳液)構成的納米顆粒或微顆粒。適宜的顆粒包括許多各種不同的材料，所述材料包括但不限于聚縮醛、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸類、聚丙烯腈、聚酰胺、聚芳醚酮、聚丁二烯、聚丁烯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚氯丁二烯、聚乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸亞環(huán)已基二亞甲酯、聚碳酸酯、聚氯丁烯、聚羥基脂肪酸酯、聚酮、聚酯、聚乙烯、聚醚酰亞胺、聚醚砜、氯化聚乙烯、聚酰亞胺、聚異戊二烯、聚乳酸、聚甲基戊烯、聚苯醚、聚苯硫醚、聚鄰苯二甲酰胺、聚丙烯、聚苯乙烯、聚砜、聚乙烯酯、聚氯乙烯、以及基于丙烯腈-丁二烯、乙酸纖維素、乙烯-醋酸乙烯、乙烯-乙烯醇、苯乙烯-丁二烯、乙酸乙烯酯-乙烯的聚合物或共聚物、以及它們的混合物?！皹藴省斌w系是指為保持所述預加載的香料與所述聚合物相關直至香料釋放的時刻或多個時刻的目的“預加載的”的那些。取決于香料釋放的速率，此類聚合物還會抑制純產品氣味并提供濃郁度和/或保質期有益效果。關于此類體系的一個挑戰(zhàn)為獲得介于以下之間理想的平衡：1)產品中的穩(wěn)定性(在載體內保持香料直至你需要它)和2)適時的釋放(在使用期間或從干燥部位)。獲得此類穩(wěn)定性在產品中的貯藏和產品老化期間是尤其重要的。該挑戰(zhàn)對于含水基的、含表面活性劑的產品，如重垢型液體衣物洗滌劑是尤其明顯的。當配制成含水基的產品時，有效獲得的許多“標準”基質體系變成“平衡”體系。人們可選擇“平衡”體系或貯存體系，所述貯存體系具有可接受的產品中的擴散穩(wěn)定性和可獲得的對于釋放的觸發(fā)(如摩擦)?！捌胶狻斌w系為其中所述香料和聚合物可被單獨加入所述產品中，并且介于香料和聚合物之間的平衡相互作用導致在一個或更多個消費者接觸點上的有益效果(相對于不具有聚合物輔助遞送技術的游離香料)。所述聚合物還可用香料預加載；然而，在產品貯藏期間，部分或所有的香料可擴散達到平衡，所述平衡包括具有與所述聚合物相關的期望的香料原料(prm)。然后所述聚合物攜帶所述香料至表面，并且釋放通常經由香料擴散。此類平衡體系聚合物的使用具有降低純產品的純產品氣味強度的可能性(通常在預加載的標準體系的情況下更是如此)。此類聚合物的沉積用來“平坦”釋放特征并提供增加的保質期。如上文所述，此類保質期將通過抑制初始強度獲得，并且可使配制人員能夠使用更高影響或低氣味檢測閾值(odt)或低科法茲指數(ki)prm以獲得fmot有益效果而無需太強或扭曲的初始強度。重要的是，香料釋放發(fā)生在施用的時間框之內以影響期望的消費者觸點或若干觸點。適宜的微顆粒和微乳膠以及它們的制備方法可存在于uspa2005/0003980a1中?；|體系也包括熱熔性粘合劑和香料塑料。此外，疏水改性的多糖可被配制到發(fā)香產品中以增加香料沉積和/或改善香料釋放。所有此類基質體系，包括例如多糖和納米乳液可與其它pdts，包括其它pad體系，如香料微膠囊(pmc)形式的pad貯存體系結合。聚合物輔助遞送(pad)基質體系可包括描述于下列參考文獻中的那些：美國專利申請2004/0110648a1、2004/0092414a1、2004/0091445a1和2004/0087476a1；以及美國專利6,531,444、6,024,943、6,042,792、6,051,540、4,540,721和4,973,422。硅氧烷也是可用作pdt的聚合物的實例，并可以類似于聚合物輔助遞送“基質體系”的方式提供發(fā)香有益效果。此類pdt被稱之為硅氧烷輔助遞送(sad)。人們可用香料預負載硅氧烷，或使用它們作為如pad所述的平衡體系。適宜的硅氧烷以及制備它們的方法存在于wo2005/102261、uspa20050124530a1、uspa20050143282a1和wo2003/015736中。官能化硅氧烷還可被使用，如uspa2006/003913a1中所描述的。硅氧烷的實例包括聚二甲基硅氧烷和聚烷基二甲基硅氧烷。其它實例包括帶有胺官能團的那些，其可被用來提供與胺輔助遞送(aad)和/或聚合物輔助遞送(pad)和/或胺反應產物(arp)相關的有益效果。其它此類實例可存在于usp4,911,852、uspa2004/0058845a1、uspa2004/0092425a1和uspa2005/0003980a1中。貯存體系：貯存體系還被稱為核/殼型技術，或其中芳香劑可被用作保護性外殼的香料釋放控制膜包裹的技術。在微膠囊內部的材料被稱之為芯、內相或填充物，而壁有時被稱為外殼、包衣或膜。微?；驂好裟z囊或微膠囊是這些技術的實例?，F在發(fā)明的微膠囊由多種工序形成，所述工序包括但不限于包衣、擠出、噴霧干燥、界面、原位和模板聚合?？赡艿耐鈿げ牧显谒鼈儗λ姆€(wěn)定性上變化巨大。在最穩(wěn)定之中的是基于聚羥甲脲(pmu)的材料，其可在水溶液(或產品)中保持某些prm甚至更長的一段時間。此類體系包括但不限于脲甲醛和/或三聚氰胺甲醛?？芍苽浠谀z質的微膠囊以便它們在水中快速或緩慢溶解，這取決于例如交聯度?？色@得許多其它膠囊壁材料并觀察到在香料擴散穩(wěn)定性程度上的變化。不受理論的束縛，例如，一旦沉積到表面時從膠囊中香料釋放的速率通常為產品中香料擴散穩(wěn)定性的相反順序。同樣地，例如，脲甲醛和三聚氰胺甲醛微膠囊通常需要不同于或除擴散釋放以外的釋放機理，如機械力(如摩擦、壓力、剪切應力)，其用來打破所述膠囊并增加香料(芳香劑)釋放的速率。其它觸發(fā)包括熔融、溶解、水解或其它化學反應、電磁輻射等。預加載微膠囊的使用需要在產品中穩(wěn)定性和在應用中和/或在表面上(在部位上)釋放的適當比率，以及prm適當的選擇?；陔寮兹┖?或三聚氰胺甲醛的微膠囊是相對穩(wěn)定的，尤其在近中性含水基的溶液中。這些材料可需要摩擦觸發(fā)，這不會適用于所有產品的應用。其它微膠囊材料(如膠質)在基于含水的產品中會不穩(wěn)定，并且當在產品中老化時，甚至會提供減少的有益效果(相對于游離香料對照物)。刮擦生香技術為pad的另一個實例。香料微膠囊(pmc)可包括描述于下列參考文獻中的那些：美國專利申請：2003/0125222a1、2003/215417a1、2003/216488a1、2003/158344a1、2003/165692a1、2004/071742a1、2004/071746a1、2004/072719a1、2004/072720a1、2006/0039934a1、2003/203829a1、2003/195133a1、2004/087477a1、2004/0106536a1；以及美國專利6,645,479b1、6,200,949b1、4,882,220、4,917,920、4,514,461、6,106,875和4,234,627、3,594,328以及usre32713。分子輔助遞送(mad)：非聚合材料或分子也可用來改善香料的遞送。不受理論的束縛，香料可與有機材料非共價地相互作用，導致沉積和/或釋放改變。此類有機材料的非限制性實例包括但不限于：疏水材料，如有機油、蠟、礦物油、凡士林、脂肪酸或酯、糖、表面活性劑、脂質體和甚至其它香料原料(香料油)，以及天然油，包括身體和/或其它污垢。香料固定劑為另一個實例。在一個方面，非聚合材料或分子具有大于約2的clogp。分子輔助遞送(mad)也可包括描述于usp7,119,060和usp5,506,201中的那些。環(huán)糊精(cd)：該技術方法使用環(huán)狀的低聚糖或環(huán)糊精以改善香料的遞送。通常形成香料和環(huán)糊精(cd)絡合物。此類絡合物可預形成、原位形成、或者在所述部位上或在所述部位內形成。不受理論的束縛，水的損失會起到將平衡向cd即香料絡合物方向轉移，尤其是如果其它輔助成分(如表面活性劑)沒有以高濃度存在而與香料競爭環(huán)糊精腔體。如果暴露于水或增加含水量發(fā)生在稍后的時間點，可獲得濃郁度有益效果。此外，環(huán)糊精允許香料配制人員增加在選擇prm上的靈活性。環(huán)糊精可用香料預加載或與香料單獨加入以獲得期望的香料穩(wěn)定性、沉積或釋放有益效果。適宜的cd以及其制備方法可存在于uspa2005/0003980a1和2006/0263313a1中和us專利5,552,378、3,812,011、4,317,881、4,418,144和4,378,923中。淀粉包封調和物(sea)：使用淀粉包封調和物(sea)技術能夠通過例如加入成分如淀粉將液體香料轉變成固體以調節(jié)所述香料的特性。所述有益效果包括在產品貯藏期間，尤其是在非水性的條件下增加香料駐留。一旦暴露于水，香料濃郁度可被觸發(fā)。也可獲得在精確的其它時刻的有益效果，因為所述淀粉允許產品配制人員選擇prm或prm濃度，所述濃度通常在沒有sea存在下不能被使用。另一個技術實例包括使用其它有機和無機材料如二氧化硅以將香料從液體轉變成固體。適宜的sea及其制備方法可存在于uspa2005/0003980a1和usp6,458,754b1中。沸石無機載體(zic)：該技術涉及使用多孔的沸石或其它無機材料來遞送香料。載有香料的沸石可與輔助成分或不與輔助成分一起使用，例如，用來施用載有香料的沸石(plz)以在產品貯藏期間或在使用期間或從所述干燥部位改變其香料釋放特性。適宜的沸石和無機載體以及其制備方法可存在于uspa2005/0003980a1和us專利5,858,959、6,245,732b1、6,048,830和4,539,135中。二氧化硅為zic的另一種形式。適宜的無機載體的另一個實例包括無機的小管，其中所述香料或其它活性物質被包含在納米小管或微米小管的管腔內。載有香料的無機小管(或載有香料的小管或plt)優(yōu)選地為礦物質納米小管或微米小管，如多水高嶺土或多水高嶺土與其它無機材料(包括其它粘土)的混合物。所述plt技術還可在所述小管的內部和/或外部包括附加的成分，用于改善產品中的擴散穩(wěn)定性，沉積在期望的部位之目的，或用于控制加載的香料的釋放。單體材料和/或聚合材料，包括淀粉包封，可被用來包覆、填塞、加蓋或換句話講包封所述plt。適宜的plt體系以及其制造方法可存在于usp5,651,976中。在一個方面，公開了選自的香料遞送體系：聚合物輔助遞送(pad)體系、分子輔助遞送(mad)體系、環(huán)糊精(cd)體系、淀粉包封調和物(sea)體系、沸石無機載體(zic)體系，其中所述香料遞送體系可包含公開于本說明書的香料，例如選自公開于本說明書所述香料章節(jié)的各種香料的香料。在一個方面，公開了聚合物輔助遞送(pad)體系，其中所述聚合物輔助遞送(pad)體系可包含聚合物輔助遞送(pad)貯存體系，所述貯存體系可包含公開于本說明書的香料，例如選自公開于本說明書所述香料章節(jié)的各種香料的香料。在所述聚合物輔助遞送(pad)貯存體系的一個方面，所述聚合物輔助遞送(pad)貯存體系可包含香料遞送顆粒，所述顆?？砂鈿げ牧虾托静牧?，所述外殼材料包封所述芯材料，所述芯材料可包含公開于本說明書的香料，例如選自公開于本說明書所述香料章節(jié)的各種香料的香料，并且所述外殼包含選自的材料：聚乙烯；聚酰胺；聚苯乙烯；聚異戊二烯；聚碳酸酯；聚酯；聚丙烯酸酯；氨基塑料，在一個方面，所述氨基塑料包括聚脲、聚氨酯和/或聚脲氨酯，在一個方面，所述聚脲包括聚甲醛脲和/或三聚氰胺甲醛、聚烯烴；多糖，在一個方面，海藻酸鹽和/或脫乙酰殼多糖、膠質、紫膠；環(huán)氧樹脂；乙烯基聚合物；水不溶性的無機物；硅氧烷；以及它們的混合物。在所述聚合物輔助遞送(pad)貯存體系的一個方面，所述外殼可包含三聚氰胺甲醛和/或交聯的三聚氰胺甲醛。在所述聚合物輔助遞送(pad)貯存體系的一個方面，所述外殼可被水溶性陽離子聚合物包被，所述陽離子聚合物選自：多糖、陽離子改性淀粉和陽離子改性瓜爾膠、聚硅氧烷、二甲基二烯丙基銨多鹵化物、二甲基二烯丙基銨多氯化物與乙烯基吡咯烷酮的共聚物、丙烯酰胺、咪唑、咪唑啉鹵化物和咪唑鹵化物以及聚乙烯胺及其與n-乙烯基甲酰胺的共聚物。在所述聚合物輔助遞送(pad)貯存體系的一個方面，包被所述外殼的包衣可包含陽離子聚合物和陰離子聚合物。在所述聚合物輔助遞送(pad)貯存體系的一個方面，其中所述陽離子聚合物可包括羥基乙基纖維素；并且所述陰離子聚合物可包括羧基甲基纖維素。在一個方面，所述聚合物輔助遞送(pad)貯存體系為香料微膠囊。制備包封物的方法在一個方面，方法可包括：a.)制備第一溶液，所述第一溶液基于溶液總重量計可包含約20％至約90％，約40％至約80％，或甚至約60％至約80％的水，第一乳化劑和第一樹脂，所述第一乳化劑與所述第一樹脂的比率為約0.1∶0至約10∶0，約0.1∶1至約10∶1，約0.5∶1至約3∶1，或甚至約0.8∶1至約1.1∶1；b.)制備第二溶液，所述第二溶液基于溶液總重量計可包含約20％至約95％的水、第二乳化劑和第二樹脂，所述第二乳化劑與所述第二樹脂的比率為約0∶1至約3∶1，約0.04∶1至約0.2∶1，或甚至約0.05∶1至約0.15∶1；c.)將可包含公開于本說明書的香料芯材料與所述第一溶液以混合形成第一組合物；d.)乳化所述第一組合物；e.)將所述第一組合物與所述第二溶液混合以形成第二組合物，并且任選地將任何加工助劑與所述第二組合物混合，所述第一組合物和所述第二溶液可以任何順序混合，但是在一個方面，將所述第二溶液加入所述第一組合物中，或者將所述第二溶液與所述第一組合物同時混合；f.)在約25℃至約100℃，約45℃至約90℃，或甚至約50℃至約80℃的溫度加熱下，使所述第二組合物混合至少15分鐘，至少1小時，甚至約4小時至約100小時，并且任選地將任何加工助劑與所述第二組合物混合；g.)任選地在步驟f.)期間或之后，使任何清除劑材料、結構劑和/或抗凝聚劑與所述第二組合物混合，這些材料可以任何順序混合，但是在一個方面，首先混合清除劑材料，接著混合任何結構劑，然后混合抗凝聚劑；以及h.)任選地噴霧干燥所述第二組合物；在所述方法的一個或更多個方面，所述第一和第二樹脂可包括醛和胺的反應產物，適宜的醛包括甲醛。適宜的胺包括三聚氰胺、脲、苯胍胺、甘脲、以及它們的混合物。適宜的三聚氰胺包括羥甲基三聚氰胺、甲基化羥甲基三聚氰胺、亞氨基三聚氰胺、以及它們的混合物。適宜的脲包括二羥甲基脲、甲基化二羥甲基脲、脲-間苯二酚、以及它們的混合物。在所述方法的一個或更多個方面，所述第一和第二乳化劑可包含選自的部分：羧基、羥基、硫醇、胺、酰胺、以及它們的組合。在一個方面，所述乳化劑可具有小于5，優(yōu)選大于0但小于5的pka。乳化劑包括丙烯酸丙烯酸烷基酯共聚物、聚(丙烯酸)、聚氧化烯脫水山梨糖醇脂肪族酯、聚亞烷基-共聚-羧基酸酐、聚亞烷基-共聚-馬來酸酐、聚(甲基乙烯基醚-共聚-馬來酸酐)、聚(丙烯-共聚-馬來酸酐)、聚(丁二烯-共聚-馬來酸酐)和聚(乙酸乙烯酯-共聚-馬來酸酐)、聚乙烯醇、聚亞烷基二醇、聚氧化亞烷基二醇、以及它們的混合物。.在所述方法的一個或更多個方面，可控制所述第一和第二溶液的ph，使得所述第一和第二溶液的ph為約3.0至7.0。在所述方法的一個或更多個方面，在步驟f.)期間，將基于第二組合物總重量計0％至約10％，約1％至約5％，或甚至約2％至約4％的包含陰離子和陽離子的鹽與所述第二組合物混合，所述陰離子選自：氯離子、硫酸根、磷酸根、硝酸根、多磷酸根、檸檬酸根、馬來酸根、延胡索酸根、以及它們的混合物；并且所述陽離子選自：元素周期表第ia族元素、元素周期表第iia族元素、銨陽離子、以及它們的混合物，優(yōu)選硫酸鈉。在所述方法的一個或更多個方面，可組合上述加工參數中的任何一個。制造適宜的包封物以及適宜的外殼材料的補充教導描述于美國專利6,869,923b1和美國公布專利申請2005/0276831a1和2007/020263a1中。用于本文所公開的步驟中的適宜裝備可包括連續(xù)攪拌槽反應器、勻化器、渦輪式攪拌器、再循環(huán)泵、槳式攪拌器、犁刀式混合器(ploughshearmixers)、帶式共混機、垂直軸制粒機和轉筒攪拌器(既可間歇使用，也可在能夠實現時，用于連續(xù)方法配制中)、噴霧器烘干機擠出機。此類設備可得自lodigegmbh(paderborn，germany)、littlefordday，inc.(florence，kentucky，u.s.a.)、forbergas(larvik，norway)、glattingenieurtechnikgmbh(weimar，germany)、niro(soeborg，denmark)、hosokawabepexcorp.(minneapolis，minnesota，u.s.a.)、ardebarinco(newjersey，u.s.a.)。組合物在一個方面，公開了可包含香料遞送體系和/或公開于本說明書的香料任何方面的組合物。在一個方面，所述組合物可為消費品。在一個方面，此類組合物可為消費品，所述消費品基于組合物總重量計可包含約0.001％至約50％，約0,01％至約10％，或甚至約0.1％至約5％的公開于本說明書的香料，其中基于所述香料重量計約0.001％至約90％，約0.01％至約50％，或甚至約0.1％至約10％的所述香料可由依照本說明書的香料遞送體系提供。在一個方面，所述組合物可包含包封物，其中所述包封的密度可使得所述包封物與組合物的流體的一個或更多個流體的密度比率可為約0.9∶1至約1.1∶1；約0.98∶1至約1.02∶1；約0.99∶1至約1.01∶1或甚至1∶1。在一個方面，前述組合物的任何一個可包含清潔和/或處理劑成分。在一個方面，前述組合物的包封物的任何一個可為香料微膠囊。在一個方面，前述組合物的任何一個可包含選自列于本說明書中的輔助成分中的一種或更多種清潔和/或處理劑。然而所用的包封的精確含量取決于消費品的類型和最終用途。在一個方面，基于組合物的總重量計，消費品包含至少約0.01％，約0.01％至約80％，或甚至約0.02重量％至約10重量％的本文公開的包封物。在一個方面，公開了致密物消費品。在一個方面，公開了包括液體洗滌劑的消費品，基于消費品制劑的總重量計，所述消費品具有水含量約0％至約15％，約0.5％至約10％，或甚至約1％至約8％的水。在一個方面，所述消費品為清潔和/或處理組合物、或織物護理組合物，其可包含本說明書中公開的包封物和至少一種清潔和/或處理組合物、或織物護理輔助成分。在一個方面，基于此類包封物的清潔組合物總重量計，清潔組合物可包含約0.005％至約5％重量％的此類包封物。在一個方面，基于織物處理組合物總重量計，織物處理組合物可包含約0.005％至約20％的此類包封物。本發(fā)明的各方面包括本發(fā)明的包封物在洗滌劑組合物(例如，tidetm)，硬質表面清潔劑(例如，mrcleantm)，自動盤碟洗滌液(例如，cascadetm)，盤碟洗滌液(例如，dawntm)，和地板清潔劑(例如，swiffertm)中的使用。清潔組合物的非限制性實例可包括描述于美國專利4,515,705、4,537,706、4,537,707、4,550,862、4,561,998、4,597,898、4,968,451、5,565,145、5,929,022、6,294,514、6,376,445、7,169,741b2和7,297,674b2以及美國專利申請公布2005/0130864a1中的那些。本文所公開的清潔組合物可配制成使得在用于含水清潔操作的期間，洗滌水將具有介于約6.5和約12之間，或介于約7.5和約10.5之間的ph。液體餐具洗滌產品制劑典型具有介于約6.8和約9.0之間的ph。清潔制品被通常配制為具有約2至約11的ph。將ph調節(jié)在可取使用程度的技術包括使用緩沖劑、堿、酸等，并且是本領域的技術人員所熟知的。本文所公開的織物處理組合物通常包括織物軟化活性物質(“fsa”)。適宜的織物軟化活性物質包括但不限于選自的材料：季銨化合物、胺、脂肪族酯、蔗糖酯、有機硅、可分散的聚烯烴、粘土、多糖、脂肪油、聚合物膠乳以及它們的混合物。甲醛清除劑在一個方面，本文所公開的香料遞送體系可與甲醛清除劑混合。在一個方面，此類香料遞送體系可包含本發(fā)明的包封物。適宜的甲醛清除劑包括選自的材料：亞硫酸氫鈉、脲、乙烯脲、半胱氨酸、半胱胺、賴氨酸、甘氨酸、絲氨酸、肌肽、組氨酸、谷胱甘肽、3，4-二氨基苯甲酸、尿囊素、甘脲、鄰氨基苯甲酸、氨茴酸甲酯、4-鄰氨基苯甲酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酰胺、丙二酰胺、抗壞血酸、1，3-二羥基丙酮二聚體、縮二脲、草酰胺、苯胍胺、焦谷氨酸、連苯三酚、沒食子酸甲酯、沒食子酸乙酯、沒食子酸丙酯、三乙醇胺、琥珀酰胺、噻苯咪唑、苯并三唑、三唑、二氫吲哚、磺胺酸、草酰胺、山梨醇、葡萄糖、纖維素、聚(乙烯醇)、部分氫化聚(乙烯基甲酰胺)、聚(乙烯胺)、聚(乙烯亞胺)、聚(氧化烯烴胺)、聚(乙烯醇)-共聚-聚(乙烯胺)、聚(4-氨基苯乙烯)、聚(1-賴氨酸)、殼聚糖、己二醇、乙二胺-n，n’-二乙酰乙酰胺、n-(2-乙基己基)乙酰乙酰胺、2-苯甲?；阴Ｒ阴０贰-(3-苯基丙基)乙酰乙酰胺、鈴蘭醛、新洋茉莉醛、甜瓜醛、(2，4-二甲基環(huán)己烯-3-基)甲醛、5，5-二甲基-1，3-環(huán)己二酮、2，4-二甲基-3-環(huán)己基甲醛、2，2-二甲基-1，3-二烷-4，6-二酮、2-戊酮、二丁基胺、三亞乙基四胺、氫氧化銨、芐胺、羥基香茅醇、環(huán)己酮、2-丁酮、戊二酮、脫氫乙酸、或它們的混合物。這些甲醛清除劑可獲自st.louis，missouri.u.s.a.的sigma/aldrich/fluka或warrington，pennsylvania，u.s.a.的polysciences，inc.。此類甲醛清潔劑通常以如下含量與具有包含遞送顆粒的有益劑的漿液組合，所述含量基于漿液的總重量計為約2重量％至約18重量％，約3.5重量％至約14重量％，或甚至約5重量％至約13重量％。在一個方面，此類甲醛清除劑可與具有包含遞送顆粒的有益劑的產品組合，所述清除劑基于產品的總重量計以所述制劑的約0.005％至約0.8％，或者約0.03％至約0.5％，或者約0.065％至約0.25％的含量與所述產品組合。助劑材料雖然對于本發(fā)明每個消費品實施方案而言不是必高的，但下文所舉例說明的助劑的非限制性列表適用于本消費品，并且可期望將其結合到本發(fā)明的某些實施方案中，以例如有助于或增強處理待清潔基底的性能，或在含香料、著色劑、染料等的情況下調節(jié)組合物的美觀性。這些附加組分的明確性質及其混入量將取決于組合物的物理形式以及其所應用的操作的性質。此類助劑被加入本文先前所公開的香料和/或香料遞送體系中。適宜的助劑材料包括但不限于表面活性劑、助洗劑、螯合劑、染料轉移抑制劑、分散劑、酶和酶穩(wěn)定劑、催化物質、漂白活化劑、聚合分散劑、粘土污垢移除劑/抗再沉淀劑、增白劑、抑泡劑、染料、附加的香料和香料遞送體系、結構增塑劑、增稠劑/結構劑、織物軟化劑、載體、水溶助長劑、加工助劑和/或顏料。除了以下公開內容外，此類其它助劑和用量的適宜的實例還存在于美國專利5,576,282、6,306,812b1和6,326,348b1中，所述文獻以引用方式并入本文。按照所述，輔助成分對本發(fā)明每個消費品實施方案并非必需的。因此，申請人的組合物的某些實施方案不包含以下助劑材料中的一種或更多種：漂白活化劑、表面活性劑、助洗劑、螯合劑、染料轉移抑制劑、分散劑、酶和酶穩(wěn)定劑、催化金屬配合物、聚合物分散劑、粘土和污垢移除/抗再沉淀劑、增白劑、抑泡劑、染料、附加的香料和香料遞送體系、結構增彈劑、增稠劑/結構劑、織物軟化劑、載體、水溶助長劑、加工助劑和/或顏料。然而，當存在一種或更多種助劑時，這些一種或更多種助劑可如下詳述存在：表面活性劑，根據本發(fā)明所述的組合物可包含一種表面活性劑或表面活性劑體系，其中所述表面活性劑可選自非離子和/或陰離子和/或陽離子表面活性劑和/或兩性的和/或兩性離子的和/或半極性的非離子表面活性劑。所述表面活性劑通常以按所述清潔組合物的重量計約0.1％，約1％，或甚至約5％至按所述清潔組合物的重量計約99.9％，至約80％，至約35％，或甚至至約30％的含量存在。助洗劑，本發(fā)明的組合物可包含一種或更多種洗滌劑助劑或助洗劑體系。當所述組合物存在時，其將通常包含按重量計至少約1％的助洗劑，或約5％或10％至約80％，50％，甚至30％的所述助洗劑。助洗劑包括但不限于多磷酸的堿金屬鹽、銨鹽和鏈烷醇銨鹽，硅酸堿金屬鹽，碳酸堿土金屬和堿金屬鹽，硅鋁酸鹽助洗劑，多羧酸鹽化合物，醚羥基多羧酸鹽，馬來酸酐與乙烯或乙烯基甲基醚的共聚物，1，3，5-三羥基苯-2，4，6-三磺酸，和羧甲基蘋果酸，多乙酸(如乙二胺四乙酸和氨三乙酸)以及多羧酸(如苯六甲酸、琥珀酸、氧聯二琥珀酸、多元馬來酸、1，3，5-三苯甲酸、羧甲基蘋果酸)的各種堿金屬鹽、銨鹽和取代的銨鹽，以及它們的可溶性鹽。螯合劑，本文的組合物還可任選地包含一種或更多種銅螯合劑、鐵螯合劑和/或錳螯合劑。如果使用螯合劑，這些螯合劑的含量通常為按本文所述組合物的重量計約0.1％至約15％，甚至約3.0％至約15％。染料轉移抑制劑，本發(fā)明的組合物還可包含一種或更多種染料轉移抑制劑。適宜的聚合物染料轉移抑制劑包括但不限于：聚乙烯吡咯烷酮聚合物、聚胺n-氧化物聚合物、n-乙烯基吡咯烷酮和n-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯基唑烷酮和聚乙烯基咪唑或它們的混合物。當染料轉移抑制劑存在于本發(fā)明的組合物中時，其含量按所述清潔組合物的重量計為約0.0001％，約0.01％，約0.05％至約10％，約2％，甚至約1％。分散劑，本發(fā)明的組合物還可包含分散劑。適宜的水溶性有機物是均聚酸或共聚酸或其鹽，其中多元羧酸可包含至少兩個彼此相隔不超過兩個碳原子的羧基。酶，組合物可包含一種或更多種洗滌劑酶，該酶提供清潔性能和/或織物護理有益效果。適宜酶的實施例包括但不限于：半纖維素酶，過氧化物酶、蛋白酶、纖維素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角質酶、果膠酶、角質素酶、還原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木素酶、支鏈淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、麥拉寧酶(melanase)、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖酶、透明質酸酶、軟骨素酶、漆酶和淀粉酶、或它們的混合物。典型的組合是常規(guī)可用酶如蛋白酶、脂肪酶、角質酶和/或與淀粉酶結合的纖維素酶的組合。酶穩(wěn)定劑，對于用于組合物中的酶，例如，洗滌劑可用多種技術來穩(wěn)定。本發(fā)明使用的酶可由最終組合物中存在的鈣和/或鎂離子水溶性源來穩(wěn)定，最終組合物將這種離子提供給酶。催化金屬配合物，申請人的組合物可包含催化金屬配合物。一種含金屬的漂白催化劑是這樣的催化劑體系，該體系包含具有確定漂白催化活性的過渡金屬陽離子，如銅陽離子、鐵陽離子、鈦陽離子、釕陽離子、鎢陽離子、鉬陽離子、或錳陽離子；包含具有很低的或者沒有漂白催化活性的輔助金屬陽離子，如鋅陽離子或鋁陽離子；以及包含對于催化的和輔助的金屬陽離子有確定穩(wěn)定性常數的螯合劑，尤其是乙二胺四乙酸、乙二胺四(亞甲基膦酸)以及它們的水溶性鹽。此類催化劑公開于美國專利4,430,243中。如果需要，本文組合物可借助錳化合物進行催化。這些化合物和用量是本領域熟知的，并且包括例如公開于美國專利5,576,282中的錳基催化劑?？捎糜诒景l(fā)明的鈷漂白催化劑是已知的，并且描述于例如美國專利5,597,936和5,595,967中。此類鈷催化劑易于通過已知的方法制備，例如美國專利5,597,936和5,595,967中所提出的方法。本發(fā)明的組合物還可適宜地包含大多環(huán)剛性配體(簡寫為“mrl”)的過渡金屬配合物。作為實施項，而不是作為限制，可調節(jié)本發(fā)明的組合物和清潔方法，使得在含水洗滌介質中提供大約至少一億分之一的有益劑mrl物質，并且在洗滌液體中可提供約0.005ppm至約25ppm，約0.05ppm至約10ppm，甚至約0.1ppm至約5ppm的mrl。本發(fā)明過渡金屬漂白催化劑中的優(yōu)選過渡金屬包括錳、鐵和鉻。本文優(yōu)選的mrl是一種特殊類型的超剛性配體，該配體是交聯的，如5，12-二乙基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷。通過已知步驟易于制備適宜的過渡金屬mrl，例如在wo00/32601和美國專利6,225,464中所提出的。流變改性劑本發(fā)明的液體組合物可包含流變改性劑。流變改性劑可選自：非聚合結晶的羥基功能性材料、聚合流變改性劑，所述聚合流變改性劑向所述組合物的含水液體基質賦予剪切致稀特性。在一個方面，此類流變改性劑在20秒-1剪切速率和21℃下賦予所述含水液體組合物1-7000cps的高剪切粘度，以及在低剪切下(0.5秒-1剪切速率，在21℃下)大于1000cps，或甚至1000cps至200,000cps的粘度。在一個方面，對于清潔和處理組合物，此類流變改性劑賦予所述含水液體組合物在20秒-1和21℃下50-3000cps的高剪切粘度，和在低剪切下(0.5秒-1剪切速率，在21℃下)大于1000cps，或甚至1000cps至200,000cps的粘度。根據本發(fā)明的粘度使用得自ta儀器的ar2000流變儀，使用具有40mm板直徑和500μm間隙尺寸的鋼板錠子測量。在20秒-1的高剪切粘度以及在0.5秒-1的低剪切粘度下可獲得在21℃下0.1秒-1至25秒-13分鐘內的對數剪切速率掃描。結晶的羥基功能性材料為在所述基質中原位結晶時形成貫穿所述組合物的基質的螺紋樣結構體系的流變改性劑。聚合的流變改性劑優(yōu)選地選自聚丙烯酸酯、聚合樹膠、其它非樹膠多糖、以及這些聚合材料的組合。一般來講，流變改性劑的含量按本文的組合物的重量計為0.01％至1％，優(yōu)選0.05％至0.75％，更優(yōu)選0.1％至0.5％。尤其可用于本發(fā)明組合物中的結構化試劑可包括非聚合的(除了常規(guī)的烷氧基化以外)羥基官能化結晶物質。當所述物質在基質中就地結晶時，它們可在整個液體基質中形成類絲狀的結構化體系。這些物質通?？杀碚鳛榻Y晶的含羥基脂肪酸、脂肪族酯或脂肪族蠟。在一個方面，流變改性劑包括結晶的含羥基的流變改性劑，其包括蓖麻油及其衍生物。在一個方面，包括的流變改性劑可為氫化蓖麻油衍生物，如氫化蓖麻油和氫化蓖麻蠟。可商購獲得的，基于蓖麻油的，結晶的，包含羥基的流變改性劑包括得自rheox，inc.(現為elementis)的thixcintm。除了在此之前所述非聚合的、結晶的、含羥基的流變改性劑之外的其它類型流變改性劑也可用于本文液體洗滌劑組合物。也可使用向含水液體基質提供剪切致稀性能的聚合材料。適宜的聚合流變改性劑包括聚丙烯酸酯、多糖或多糖衍生物類的那些。通常用作流變改性劑的多糖衍生物包括聚合樹膠物質。這些樹膠包括果膠、藻酸鹽、阿拉伯半乳糖(阿拉伯樹膠)、角叉菜膠、結冷膠、黃原膠和瓜耳膠。如果本文使用聚合流變改性劑，優(yōu)選的這類物質是結冷膠。結冷膠為雜多糖，通過伊樂假單胞菌atcc31461發(fā)酵制得。結冷膠由cpkelcou.s.，inc.以商品名kelcogel市售。另一種可供選擇的且適宜的流變改性劑包括溶劑與聚羧酸酯聚合物的組合。更具體地講，所述溶劑可為亞烷基二醇。在一個方面，所述溶劑可包括雙丙二醇。在一個方面，所述聚羧酸酯聚合物可包括聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或它們的混合物。在一個方面，溶劑基于組合物總重量計以所述組合物的0.5％至15％，或2％至9％的含量存在。在一個方面，聚羧酸酯聚合物基于組合物總重量計以0.1％至10％，或2％至5％的含量存在。在一個方面，所述溶劑組分可包含雙丙二醇與1，2-丙二醇的混合物。在一個方面，雙丙二醇與1，2-丙二醇的比率可為3∶1至1∶3，或甚至1∶1。在一個方面，所述聚丙烯酸酯可包括不飽和的一碳酸或二碳酸和(甲基)丙烯酸c1-c30烷基酯的共聚物。在另一方面，所述流變改性劑可包括不飽和的一碳酸或二碳酸的聚丙烯酸酯與(甲基)丙烯酸c1-c30烷基酯。此類共聚物可以商品名carbopolaqua得自noveoninc.。在不存在流變改性劑并且為了向液體組合物賦予所期望的剪切致稀特性的情況下，所述液體組合物可通過表面活性劑相化學或凝膠相進行內部結構化。制備和使用消費品的方法本發(fā)明消費品實施方案可配制成任何適宜的形式并且通過配制人員所選的任何方法制備，其非限制性實例描述于美國專利5,879,584、5,691,297、5,574,005、5,569,645、5,565,422、5,516,448、5,489,392、5,486,303，這些專利均以引用方式并入本文。使用方法包含本文所公開的包封物的組合物，如消費品，可用來清潔或處理部位，特別是表面或織物。典型地，該部位的至少一部分接觸申請者的組合物實施方案(其以純的形式或稀釋在液體，例如洗滌液體中)，然后可任選地洗滌和/或漂洗所述部位。在一個方面，任選地洗滌和/或漂洗一個部位，將根據本發(fā)明的包封物或包含所述包封物的組合物與該部位接觸，然后任選地洗滌和/或漂洗該部位。就本發(fā)明的目的而言，洗滌包括但不限于擦洗和機械攪拌。所述部位可包括大多數任何材料，例如織物、能夠洗滌或在正常消費者使用條件下處理的織物?？砂_組合物的液體可具有約3至約11.5的ph。此類組合物在溶液中通常以約500ppm至約15,000ppm的濃度使用。當洗滌溶劑為水時，水溫通常為約5℃至約90℃，并且當所述部位包含織物時，水與織物之比通常為約1∶1至約30∶1。測試方法應當理解，如本文所描述和要求保護的發(fā)明一樣，在本專利申請測試方法部分公開的測試方法應被用來確定申請人發(fā)明的參數的各自的值。香料評價測試1)由于我們比較已被分成兩份的弄臟的服裝的性能，因此所述測試為2個產品測試，僅a對b。2)使用包括得自消費者的臟的/重度臟污的物品的負載并將每件服裝分成兩份。機器a用4件半個枕套4件半只襪子4件半條手巾4件半個洗碗巾4件半件t-恤填充機器b用與機器a中的所述一半相對應的一半服裝填充。3)在該測試中沒有加入抑泡劑。4)將每件服裝的兩個半塊相對于彼此進行分級，以用于a)+10/-10標度的香料影響b)存在惡臭(0-4標度，其中0＝沒有惡臭，并且4＝非常強烈的惡臭)和c)以a-d標度的香料特征，其中a＝沒有變化，b＝輕微變化，c＝有變化，d＝顯著變化。我們通常認為香料影響為關鍵量度。實施例盡管已用具體實施方案來說明和描述了本發(fā)明，但對于本領域的技術人員顯而易見的是，在不脫離本發(fā)明的實質和范圍的情況下可作出許多其它的改變和變型。因此，所附權利要求書中旨在涵蓋本發(fā)明范圍內的所有這些改變和變型。實施例1：香料a-l在重度污垢條件下以及在冷水洗滌中提供改善的香料性能。此類香料根據本說明書的香料評價測試方法來測試，并且所述測試結果顯示此類香料提供優(yōu)異的性能實施例2：84重量％芯/16重量％壁的三聚氰胺甲醛(mf)膠囊將25克丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物乳化劑(colloidc351，25％固體，pka4.5-4.7，(kemirachemicals，inc.kennesaw，georgia，u.s.a.)溶解，并混入200克去離子水中。用氫氧化鈉溶液將所述溶液的ph調節(jié)至ph4.0。將8克部分甲基化的羥甲基三聚氰胺樹脂(cymel385，80％固體，(cytecindustrieswestpaterson，newjersey，u.s.a.))加入所述乳化劑溶液中。將200克香料油在機械攪拌下加入先前混合物中，并且溫度升至50℃。在高速混合直至獲得穩(wěn)定乳液后，將第二溶液和4克硫酸鈉鹽加入所述乳液中。此第二溶液包含10克丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物乳化劑(colloidc351，25％固體，pka4.5-4.7，kemira)、120克蒸餾水、將ph調節(jié)至4.8的氫氧化鈉溶液、25克部分甲基化的羥甲基三聚氰胺樹脂(cymel385，80％固體，cytec)。將此混合物加熱至70℃，并且在持續(xù)攪拌下保持過夜以完成包封過程。將23克乙酰乙酰胺(sigma-aldrich，saintlouis，missouri，u.s.a.)加入懸浮液中。根據780型顆粒計數器分析，獲得30um平均膠囊尺寸。實施例3：80重量％芯/20重量％外殼的三聚氰胺甲醛膠囊將18克50％丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物乳化劑(colloidc351，25％固體，pka4.5-4.7，kemira)和50％聚丙烯酸(35％固體，pka1.5-2.5，aldrich)的共混物溶解，并混入200克去離子水中。用氫氧化鈉溶液將所述溶液的ph調節(jié)至ph3.5。將6.5克部分甲基化的羥甲基三聚氰胺樹脂(cymel385，80％固體，cytec)加入所述乳化劑溶液中。將200克香料油在機械攪拌下加入先前混合物中，并且溫度升至60℃。在高速混合直至獲得穩(wěn)定乳液后，將第二溶液和3.5克硫酸鈉鹽倒入所述乳液中。此第二溶液包含10克丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物乳化劑(colloidc351，25％固體，pka4.5-4.7，kemira)、120克蒸餾水、將ph調節(jié)至4.6的氫氧化鈉溶液、30克部分甲基化的羥甲基三聚氰胺樹脂(cymel385，80％，cytec)。將此混合物加熱至75℃，并且在持續(xù)攪拌下保持6小時以完成包封過程。將23克乙酰乙酰胺(sigma-aldrich，saintlouis，missouri，u.s.a.)加入懸浮液中。實施例4：80重量％核芯/20重量％三聚氰胺甲醛外殼的膠囊將36克丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物乳化劑(colloidc351，25％固體，pka4.5-4.7，kemira)溶解，并且混入200克去離子水中。用氫氧化鈉溶液將所述溶液的ph調節(jié)至ph5.0。將12克部分甲基化的羥甲基三聚氰胺樹脂(cymel385，80％固體，cytec)加入所述乳化劑溶液中。將200克香料油在機械攪拌下加入先前混合物中，并且溫度升至65℃。在高速混合直至獲得穩(wěn)定乳液后，將第二溶液和5克硫酸鈉鹽加入所述乳液中。此第二溶液包含12克丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物乳化劑(colloidc351，25％固體，pka4.5至4.7，kemira)、120克蒸餾水、將ph調節(jié)至5的氫氧化鈉溶液、33克部分甲基化的羥甲基三聚氰胺樹脂(cymel385，80％固體，cytec)。將此混合物加熱至65℃，并且在持續(xù)攪拌下保持過夜以完成包封過程。將23克乙酰乙酰胺(sigma-aldrich，saintlouis，missouri，u.s.a.)加入懸浮液中。實施例5：80重量％芯/20重量％外殼三聚氰胺甲醛膠囊將20克丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物乳化劑(colloidc351，25％固體，pka4.5-4.7，kemira)溶解，并且混入200克去離子水中。用氫氧化鈉溶液將所述溶液的ph調節(jié)至ph5.5。將6克部分甲基化的羥甲基三聚氰胺樹脂(cymel385，80％固體，cytec)加入所述乳化劑溶液中。將200克香料油在機械攪拌下加入先前混合物中，并且溫度升至55℃。在高速混合直至獲得穩(wěn)定乳液后，將第二溶液和9克硫酸鈉鹽加入所述乳液中。此第二溶液包含8克聚丙烯酸(35％固體，pka1.5-2.5，aldrich)、120克蒸餾水、將ph調節(jié)至4.4的氫氧化鈉溶液、35克部分甲基化的羥甲基三聚氰胺樹脂(cymel385，80％固體，cytec)。將此混合物加熱至80℃，并且在持續(xù)攪拌下保持4小時，以完成包封過程。將23克乙酰乙酰胺(sigma-aldrich，saintlouis，missouri，u.s.a.)加入懸浮液中。實施例6：三聚氰胺甲醛膠囊膠囊組成和制備膠囊的方法與實施例5中的組成相同，除了以下這些：三聚氰胺甲醛樹脂為80％部分甲基化的羥甲基三聚氰胺樹脂和20％全甲基化的三聚氰胺樹脂的混合物。實施例7：三聚氰胺甲醛膠囊制備所述膠囊的方法與實施例5中的方法相同，不同的是下列香料乳化液體(所述第一溶液)的組成變化：原料abcdefg聚丙烯酸丙烯酸丁酯的共聚物423102026180聚丙烯酸02129140222720％naoh2369277三聚氰胺樹脂19212184717香料油265290246224220200204水95104103225159189237制備所述膠囊的方法與實施例4中方法相同，不同的是下列第二溶液組成變化：原料abcdefg聚丙烯酸丙烯酸丁酯的共聚物110150033聚丙烯酸111204981020％naoh0.40.40.10.30.40.40.4三聚氰胺樹脂841613262329水11512643147524778然后以按批料重量計5重量％的量加入乙酰乙酰胺。實施例8：三聚氰胺甲醛膠囊膠囊組成和制備膠囊的方法與實施例5中的組成相同，不同的是：將0.7％的氫氧化銨而不是乙酰乙酰胺加入懸浮液中。實施例9：具有高芯密度(≥1)的壁三聚氰胺甲醛(mf)香料膠囊將25克丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物乳化劑(colloidc351，25％固體，pka4.5至4.7，(kemirachemicals，inc.kennesaw，georgia，u.s.a.)溶解，并且混入200克去離子水中。用氫氧化鈉溶液將所述溶液的ph調節(jié)至ph5.0。將5克部分甲基化的羥甲基三聚氰胺樹脂(cymel385，80％固體，(cytecindustrieswestpaterson，newjersey，u.s.a.))加入所述乳化劑溶液中。將150克的香料油和50克的溴化的植物油(d＝1.3；virginiadare，brooklyn，ny，usa)在機械攪拌下加入先前的混合物中，并且所述溫度被升至50℃。在高速混合直至獲得穩(wěn)定乳液后，將第二溶液和4克硫酸鈉鹽加入所述乳液中。此第二溶液包含10克丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物乳化劑(colloidc351，25％固體，pka4.5-4.7，kemira)、120克蒸餾水、將ph調節(jié)至4.8的氫氧化鈉溶液、25克部分甲基化的羥甲基三聚氰胺樹脂(cymel385，80％固體，cytec)。將此混合物加熱至70℃，并且在持續(xù)攪拌下保持過夜以完成包封過程。將23克乙酰乙酰胺(sigma-aldrich，saintlouis，missouri，u.s.a.)加入懸浮液中。根據780型顆粒計數器分析，獲得30um平均膠囊尺寸。實施例10：制備噴霧干燥的微膠囊使用具有r1382附件的ikaeurostar攪拌器，以180rpm的速率，使1200g包含一種或更多種本說明書公開的微膠囊變體的香料微膠囊漿液與700g水在一起混合10分鐘。然后將所述混合物轉移到加料容器中，以在1.2m直徑的niroproductionminor中被噴霧干燥。使用watson-marlow504u蠕動泵將漿液加入塔中，并且伴隨用于干燥的氣流，使用以18000rpm速率運轉的100mm直徑旋轉式噴霧機霧化。采用200℃入口溫度和95℃出口溫度，干燥所述漿液以形成細粉。噴霧干燥工藝使用的裝置可從下列供應商獲得：ikawerkegmbh&co.kg，jankeandkunkel-str.10，d79219staufen，germany；niroa/sgladsaxevej305(p.o.box45，2860soeborg，denmark)和watson-marlowbredelpumpslimited(falmouth，cornwall，tr114ru，england)。實施例11為展示本發(fā)明的有益效果，本申請人制備了下列液體洗滌劑基質a?；钚晕镔|重量％ac14-c15烷基多乙氧基化物73.39c12-c14烷基多乙氧基化物71.13c12-c14多乙氧基化烷基3硫酸鈉鹽7.66烷基苯磺酸1.17檸檬酸2.73c12-18脂肪酸5.06酶0.2硼酸1.40反式硫酸化的乙氧基化的己二胺季銨鹽0.81二亞乙基三胺五亞甲基膦酸0.12氫化蓖麻油結構劑0.300乙醇1.591，2-丙二醇0.07氫氧化鈉3.48硅氧烷pdms乳液0.0025藍色染料0.0006防腐劑acticidembs2550(得自thor)0.0135香料不存在merquat5300聚合物(1)0.19水至多95％(1)merquat5300：由nalco制備的摩爾比為90％pam/5％aa/5％maptac的三元共聚物。實施例12-19包含所述香料組合物的衣物洗滌劑組合物的實施例概括如下。實施例20-27包含所述香料組合物的顆粒狀的衣物洗滌劑組合物的實施例被包括于下文中。描述于實施例1至19的設備和材料可得自下列來源：ikawerkegmbh&co.kg，staufen，germany；cpkelco，atlanta，unitedstates；forberginternationalas，larvik，norway；degussagmbh，düsseldorf，germany；niroa/s，soeberg，denmark；bakerperkinsltd，peterborough，unitedkingdom；nipponshokubai，tokyo，japan；basf，ludwigshafen，germany；braun，kronberg，germany；industrialchemicalslimited，thurrock，unitedkingdom；primexehf，siglufjordur，iceland；ispworldheadquarters；polysciences，inc.ofwarrington，pennsylvania，unitedstates；cytecindustriesinc.，newjersey，unitedstates；internationalspecialtyproducts，wayne，newjersey，unitedstates；p&gchemicalsamericas，cincinnati，ohio，unitedstates；sigma-aldrichcorp.，st.louis，missouri，unitedstates，dowchemicalcompanyofmidland，mi，usa。實施例28-37：織物調理劑包含公開于本說明書的聚合物包被的香料微膠囊的織物調理劑的非限制性實例匯總于下表中。an，n-二(牛脂酰氧乙基)-n，n-二甲基氯化銨。b甲基二(牛油酰氨基乙基)2-羥乙基甲酯硫酸銨。c摩爾比為1.5∶1的脂肪酸與甲基二乙醇胺的反應產物，用氯甲烷季銨化，得到摩爾比為1∶1的n，n-二(硬脂酰氧乙基)-n，n-二甲基氯化銨和n-(硬脂酰氧乙基)-n-羥乙基-n，n-二甲基氯化銨的混合物。d以商品名得自nationalstarch的陽離子高直鏈淀粉玉米淀粉。frheovisdce前basf。g得自wacker的se39h二亞乙基三胺五醋酸。i得自rohmandhaasco的cg。“ppm”為“份每一百萬份”。j戊二醛k以商品名dc2310得自dowcorningcorp.的硅氧烷消泡劑。余量實施例38-43：液體衣物洗滌配方(hdl)實施例44-51：液體單位劑量下列是單位劑量施用的實施例，其中所述液體組合物被包封在pva薄膜內。用于本發(fā)明實施例中的優(yōu)選薄膜是76μm厚度的monosolm8630。聚氮丙啶(分子量＝600)，每個-nh具有20個乙氧基化基團。3ra＝儲備堿度(gnaoh/劑量)實施例52：洗發(fā)劑配方本文所公開的量綱和值不旨在被理解為嚴格地限于所述的精確值。相反，除非另外指明，每個這樣的量綱旨在表示與所引用的數值和圍繞該數值的功能上等同的范圍。例如，公開為“40mm”的量綱旨在表示“約40mm”。在發(fā)明詳述中引用的所有文獻都在相關部分中以引用方式并入本文；對任何文獻的引用不應被解釋為承認其是關于本發(fā)明的現有技術。當本發(fā)明中的術語的任何含義或定義與引入以供參考的文件中術語的任何含義或定義矛盾時，應當服從在本發(fā)明中賦予該術語的含義或定義。盡管已用具體實施方案來說明和描述了本發(fā)明，但對于本領域的技術人員顯而易見的是，在不脫離本發(fā)明的實質和范圍的情況下可作出許多其它的改變和變型。因此，所附權利要求書中旨在涵蓋本發(fā)明范圍內的所有這些改變和變型。當前第1頁12