本發(fā)明涉及醫(yī)用材料領(lǐng)域，具體涉及一種神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜及其制備方法。
背景技術(shù)：
粘連是結(jié)締組織纖維與相鄰的組織或器官結(jié)合在一起而形成的異常結(jié)構(gòu)，其大小可以從一片纖維的薄膜到稠密的血管疤痕。術(shù)后粘連是手術(shù)常見并發(fā)癥之一。根據(jù)報道，50-100％的腹腔和盆腔手術(shù)均會導(dǎo)致不同程度的粘連。手術(shù)后組織粘連帶來的后遺癥是手術(shù)部位持續(xù)疼痛，失去部分功能。
神經(jīng)外科手術(shù)主要針對外傷導(dǎo)致的腦部、脊髓等神經(jīng)系統(tǒng)的疾病。神經(jīng)外科手術(shù)后的粘連除了涉及一般外科手術(shù)的粘連問題外還存在粘連組織或器官影響神經(jīng)系統(tǒng)的問題。例如，手術(shù)治療腰推間盤突出癥是常見的治療方法，其中一部分經(jīng)手術(shù)達(dá)到治愈目的。然而仍有10％～21％的病人存在小腿外側(cè)及足背部麻木不適感，神經(jīng)根周圍組織粘連受壓是其主要原因。
此外，神經(jīng)外科手術(shù)后，即使新鮮清潔的周圍神經(jīng)斷裂傷，以及采用先進(jìn)的顯微外科技術(shù)進(jìn)行修改，通常也不可能獲得完全再生，功能也往往不能完全恢復(fù)。例如，應(yīng)當(dāng)顯微縫合技術(shù)修復(fù)周圍神經(jīng)損傷是臨床上主要的方法，但是單純縫合后由于炎癥反應(yīng)等造成局部瘢痕組織增生粘連直接影響了神經(jīng)修改的效果。顯微縫合后神經(jīng)縫合口出瘢痕組織的增生和局部與周圍組織的粘連不僅影響局部的微循環(huán)，而且瘢痕早期可阻礙再生軸突向遠(yuǎn)端延伸，晚期又可能牽拉壓迫神經(jīng)吻合口，造成神經(jīng)顯微排列結(jié)構(gòu)紊亂，妨礙神經(jīng)功能的恢復(fù)。
雖然目前有一些關(guān)于防粘連膜的報道，但是關(guān)于這些防粘連膜對神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜的效果鮮有報告。中國專利申請CN104258472A報告了神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜的制備方法，該方法泛泛介紹了神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜的制備方法。中國專利申請CN105396180A報告了一種生物可降解增塑劑、醫(yī)用防粘連膜及其制備方法，但是此類醫(yī)用防粘連膜被廣泛用于防止粘連，其中沒有提到這種防粘連膜用于神經(jīng)外科術(shù)后防粘連的效果。
因此，本領(lǐng)域中需要具有良好效果的防止神經(jīng)外科術(shù)后粘連的防粘連膜。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為解決上述問題，本發(fā)明提供了一種神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜及其制備方法。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為：
神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜，由以下重量份的原料制備而成：
PVC 17～34份、PU 5～18份、PA 13～19份、聚酯熱塑性彈性體7～11份、再生絲素蛋白纖維24～38份、甲基丙烯酸酯0.8～1.6份、丙烯酸丁酯3～6份、烷基淀粉酯1～3份、核殼丙烯酸彈性乳液7～13份、十二醇硫酸氨3～9份、無機(jī)納米粒子2.1～8份、香草醛0.1～0.2份、百里酚0.1～0.2份。
優(yōu)選地，由以下重量份的原料制備而成：
PVC 17份、PU 5份、PA 13份、聚酯熱塑性彈性體7份、再生絲素蛋白纖維24份、甲基丙烯酸酯0.8份、丙烯酸丁酯3份、烷基淀粉酯1份、核殼丙烯酸彈性乳液7份、十二醇硫酸氨3份、無機(jī)納米粒子2.1份、香草醛0.1份、百里酚0.1份。
優(yōu)選地，由以下重量份的原料制備而成：
PVC 25份、PU 16.5份、PA 16份、聚酯熱塑性彈性體9份、再生絲素蛋白纖維31份、甲基丙烯酸酯1.2份、丙烯酸丁酯4.5份、烷基淀粉酯2份、核殼丙烯酸彈性乳液10份、十二醇硫酸氨6份、無機(jī)納米粒子5.05份、香草醛0.15份、百里酚0.15份。
優(yōu)選地，由以下重量份的原料制備而成：PVC 34份、PU 18份、PA 19份、聚酯熱塑性彈性體11份、再生絲素蛋白纖維38份、甲基丙烯酸酯1.6份、丙烯酸丁酯6份、烷基淀粉酯3份、核殼丙烯酸彈性乳液13份、十二醇硫酸氨9份、無機(jī)納米粒子8份、香草醛0.2份、百里酚0.2份。
上述神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜的制備方法，包括如下步驟：
S1、按權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的配方稱取各組分；
S2、將所稱取的PVC、PU、PA、聚酯熱塑性彈性體、甲基丙烯酸酯、再生絲素蛋白纖維、丙烯酸丁酯、烷基淀粉酯、核殼丙烯酸彈性乳液、十二醇硫酸氨、甘油、無機(jī)納米粒子、香草醛、百里酚置于高速混料機(jī)中混合均勻，得混合物；
S3、將所得的混合物進(jìn)行靜電紡絲，并將所得的紡絲編織成三維交錯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)特征的纖維氈結(jié)構(gòu)；
S4、將所得的纖維氈結(jié)構(gòu)進(jìn)行干燥，即得防粘連膜。
優(yōu)選地，所述無機(jī)納米粒子為納米二氧化硅。
優(yōu)選地，所述靜電紡絲電壓10-20千伏，接受距離8-11cm。
優(yōu)選地，所述的再生絲素蛋白纖維的直徑范圍為300nm～7μm。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明在防粘連以及促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)上效果更好，且自帶殺菌消炎功能。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明的目的及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
以下實(shí)施例中，所使用的無機(jī)納米粒子為納米二氧化硅，
所使用的再生絲素蛋白纖維的直徑范圍為300nm～7μm，其他材料均為市售。實(shí)施例1
S1、稱取PVC 17份、PU 5份、PA 13份、聚酯熱塑性彈性體7份、再生絲素蛋白纖維24份、甲基丙烯酸酯0.8份、丙烯酸丁酯3份、烷基淀粉酯1份、核殼丙烯酸彈性乳液7份、十二醇硫酸氨3份、無機(jī)納米粒子2.1份、香草醛0.1份、百里酚0.1份；
S2、將所稱取的PVC、PU、PA、聚酯熱塑性彈性體、甲基丙烯酸酯、再生絲素蛋白纖維、丙烯酸丁酯、烷基淀粉酯、核殼丙烯酸彈性乳液、十二醇硫酸氨、甘油、無機(jī)納米粒子、香草醛、百里酚置于高速混料機(jī)中混合均勻，得混合物；
S3、將所得的混合物進(jìn)行靜電紡絲，并將所得的紡絲編織成三維交錯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)特征的纖維氈結(jié)構(gòu)；所述靜電紡絲電壓10-20千伏，接受距離8-11cm。
S4、將所得的纖維氈結(jié)構(gòu)進(jìn)行干燥，即得防粘連膜。
實(shí)施例2
S1、稱取PVC 25份、PU 16.5份、PA 16份、聚酯熱塑性彈性體9份、再生絲素蛋白纖維31份、甲基丙烯酸酯1.2份、丙烯酸丁酯4.5份、烷基淀粉酯2份、核殼丙烯酸彈性乳液10份、十二醇硫酸氨6份、無機(jī)納米粒子5.05份、香草醛0.15份、百里酚0.15份；
S2、將所稱取的PVC、PU、PA、聚酯熱塑性彈性體、甲基丙烯酸酯、再生絲素蛋白纖維、丙烯酸丁酯、烷基淀粉酯、核殼丙烯酸彈性乳液、十二醇硫酸氨、甘油、無機(jī)納米粒子、香草醛、百里酚置于高速混料機(jī)中混合均勻，得混合物；
S3、將所得的混合物進(jìn)行靜電紡絲，并將所得的紡絲編織成三維交錯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)特征的纖維氈結(jié)構(gòu)；所述靜電紡絲電壓10-20千伏，接受距離8-11cm。
S4、將所得的纖維氈結(jié)構(gòu)進(jìn)行干燥，即得防粘連膜。
實(shí)施例3
S1、稱取PVC 34份、PU 18份、PA 19份、聚酯熱塑性彈性體11份、再生絲素蛋白纖維38份、甲基丙烯酸酯1.6份、丙烯酸丁酯6份、烷基淀粉酯3份、核殼丙烯酸彈性乳液13份、十二醇硫酸氨9份、無機(jī)納米粒子8份、香草醛0.2份、百里酚0.2份；
S2、將所稱取的PVC、PU、PA、聚酯熱塑性彈性體、甲基丙烯酸酯、再生絲素蛋白纖維、丙烯酸丁酯、烷基淀粉酯、核殼丙烯酸彈性乳液、十二醇硫酸氨、甘油、無機(jī)納米粒子、香草醛、百里酚置于高速混料機(jī)中混合均勻，得混合物；
S3、將所得的混合物進(jìn)行靜電紡絲，并將所得的紡絲編織成三維交錯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)特征的纖維氈結(jié)構(gòu)；所述靜電紡絲電壓10-20千伏，接受距離8-11cm。
S4、將所得的纖維氈結(jié)構(gòu)進(jìn)行干燥，即得防粘連膜。
以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以作出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。