1.一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
緣桑螺86-88重量份 黃帚橐吾60-64重量份 β-紫羅蘭酮1-1.2重量份 一柱香50-52重量份 小伸筋草30-36重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
緣桑螺87重量份 黃帚橐吾62重量份 β-紫羅蘭酮1.1重量份 一柱香51重量份 小伸筋草33重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治腰椎間盤突出藥物。
5.一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：緣桑螺86-88重量份 黃帚橐吾60-64重量份 β-紫羅蘭酮1-1.2重量份 一柱香50-52重量份 小伸筋草30-36重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取緣桑螺、黃帚橐吾、β-紫羅蘭酮、一柱香、小伸筋草，混勻，用重量百分比濃度30.5%乙醇作為溶劑，在27℃溫浸提取，提取次數(shù)為13次，每次提取時(shí)間為46小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的20倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.06，濾過，藥液通過D4020大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度24.5%乙醇溶液洗脫D4020大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度24.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度49%乙醇作為溶劑，加熱回流提取8次，每次提取時(shí)間為0.3小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的38倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.13，濾過，藥液通過NKA-12大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度59%乙醇溶液洗脫NKA-12大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度59%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：緣桑螺87重量份 黃帚橐吾62重量份 β-紫羅蘭酮1.1重量份 一柱香51重量份 小伸筋草33重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取緣桑螺、黃帚橐吾、β-紫羅蘭酮、一柱香、小伸筋草，混勻，用重量百分比濃度30.5%乙醇作為溶劑，在27℃溫浸提取，提取次數(shù)為13次，每次提取時(shí)間為46小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的20倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.06，濾過，藥液通過D4020大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度24.5%乙醇溶液洗脫D4020大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度24.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度49%乙醇作為溶劑，加熱回流提取8次，每次提取時(shí)間為0.3小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的38倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.13，濾過，藥液通過NKA-12大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度59%乙醇溶液洗脫NKA-12大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度59%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治腰椎間盤突出藥物。