本發(fā)明涉及節(jié)能環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝。

背景技術(shù)：

醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，醫(yī)療器械的實用越來越多，尤其是一次性醫(yī)療器械，一次性醫(yī)療器械涵蓋衛(wèi)生材料、一次性醫(yī)用手套、一次性輸液器/輸血器、醫(yī)用紡織品、外科手術(shù)用器械、一次性導(dǎo)管(如導(dǎo)尿管、引流管等)、心內(nèi)科手術(shù)用器械、血管手術(shù)器械、產(chǎn)科器械、麻醉器械、吸氧面罩等上千個品種，這些一次性使用的醫(yī)療器械的廢棄物勢必對環(huán)境造成極大的污染和壓力，同時也給醫(yī)療器械廢棄物的清理帶來了不便，浪費了人力和物力，因此適用于發(fā)明一種可降解的醫(yī)療器械至關(guān)重要，為此，我們提出一種可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝，以解決上述背景技術(shù)中提出的這些一次性使用的醫(yī)療器械的廢棄物勢必對環(huán)境造成極大的污染和壓力，同時也給醫(yī)療器械廢棄物的清理帶來了不便，浪費了人力和物力的問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝，該可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝包括如下步驟：

S1：選材：選取聚乙交酯材料制備可降解醫(yī)療器械；

S2：制備聚乙交酯：首先采用氯乙酸鉀脫除氯化鉀得到乙交脂粗產(chǎn)物，然后再對乙交脂粗產(chǎn)物進行提純，最后通過乙交脂的聚合生成聚乙交酯；

S3：將步驟S2中所得到的聚乙交酯產(chǎn)物制備而成所需要的醫(yī)療器械。

優(yōu)選的，所述步驟S2中氯乙酸鉀的制備方法包括如下步驟：

S2.01：溶解：將氯乙酸和氫氧化鉀分別溶于甲醇中，其中氯乙酸與甲醇的質(zhì)量比為2/1，氫氧化鉀與甲醇的質(zhì)量比為1/3；

S2.02：反應(yīng)：將步驟S2.1中所得到的氯乙酸溶液轉(zhuǎn)移到反應(yīng)容器中，將氫氧化鉀進行冰浴，控制溫度在0-6℃，將氫氧化鉀溶液添加到氯乙酸溶液中，直至出現(xiàn)白色沉淀，采用PH試紙檢測反應(yīng)物呈弱酸性，停止加入氫氧化鉀溶液，攪拌；

S2.03：洗滌：采用抽濾的方法獲取步驟S2.2中所得到的沉淀產(chǎn)物，采用無水乙醚洗滌3-4次，然后進行干燥處理，得到產(chǎn)物。

優(yōu)選的，所述步驟S2.2中攪拌時間為25-35分鐘，使得反應(yīng)充分。

優(yōu)選的，所述步驟S2中乙交脂粗產(chǎn)物的制備方法包括如下步驟：

S2.11加熱混合：將聚乙酸鉀和銅均勻混合，對混合物進行加熱，加熱溫度控制在160-200℃，使得聚乙酸鉀完全溶解，溶解時間為0.8-1.2小時；

S2.12：抽真空：采用真空設(shè)備進行對步驟S2.11中的聚乙酸鉀溶液進行抽真空，同時升高加熱溫度；

S2.13：得到固體產(chǎn)物：在加熱時，直至無餾出產(chǎn)物時，反應(yīng)停止，得到黃色固體產(chǎn)物。

優(yōu)選的，所述步驟S2.12中升高加熱溫度至260-310℃，抽真空時，壓強控制在150-220Pa。

優(yōu)選的，所述步驟S2中乙交脂粗產(chǎn)物的提純方法為：將乙交脂溶于叔戊醇中，使得乙交脂完全溶解，過濾，冷卻，析出乙交脂單體，然后進行抽濾和洗滌，再進行真空干燥處理，最后再采用異丙醇進行洗滌，真空干燥。

優(yōu)選的，所述乙交脂溶于叔戊醇時，需要加入活性炭進行雜質(zhì)的吸附。

優(yōu)選的，所述步驟S2中聚乙交酯的制備方法包括如下步驟

S2.21：混合，將提純后的乙交脂與催化劑和引發(fā)劑混合；

S2.22：抽真空和通氮氣：將步驟S2.21中的混合物進行抽真空處理，并通入氮氣，并反復(fù)操作3次，控制壓強在140-160℃；

S2.23：加熱：在步驟S2.22完成后再將混合物進行加熱處理，加熱溫度為100℃，當(dāng)混合物熔融時，繼續(xù)升溫加熱，溫度升至200℃，加熱時間2小時，冷卻；

S2.24：提取：經(jīng)過步驟S2.23冷卻后的混合物采用乙酸乙酯進行蒸餾提取，去除殘留單體和催化劑，然后真空干燥。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：該發(fā)明提出了一種可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝，采用聚乙交酯材料為原料制備可降解理療器械，聚乙交酯材料又名聚羥基乙酸，是一種高結(jié)晶，可生物降解的脂肪族聚合物，降解速度快，降解產(chǎn)物乙醇酸是無毒的，它能進入三羧酸循環(huán)，之后變成水和二氧化碳排出，一部分乙醇酸也通過尿液排出，不僅可以制備一般的醫(yī)療器械，還可以制作成體內(nèi)的醫(yī)療器械，如一次性導(dǎo)管等，從而不會對環(huán)境造成污染，該發(fā)明是一種綠色環(huán)保的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝。

附圖說明

圖1為本發(fā)明工藝方法流程圖；

圖2為本發(fā)明氯乙酸鉀工藝方法流程圖；

圖3為本發(fā)明乙交脂粗產(chǎn)物工藝方法流程圖；

圖4為本發(fā)明聚乙交酯工藝方法流程圖。

具體實施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

請參閱圖1-4，本發(fā)明提供一種技術(shù)方案：一種可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝，首先進行選材工作，為了能夠使得可降解醫(yī)療器械具有不影響環(huán)境的效果，選取聚乙交酯材料制備可降解醫(yī)療器械；

然后進行制備聚乙交酯的工作：首先采用氯乙酸鉀脫除氯化鉀得到乙交脂粗產(chǎn)物，然后實用提純設(shè)備對乙交脂粗產(chǎn)物進行提純，最后通過乙交脂的聚合生成聚乙交酯；

將所得到的聚乙交酯產(chǎn)物制備而成所需要的醫(yī)療器械。

其中，氯乙酸鉀的制備方法包括如下步驟：

取合適的溶解器皿，將氯乙酸和氫氧化鉀分別溶于甲醇中，進行充分的攪拌混合操作，其中氯乙酸與甲醇的質(zhì)量比為2/1，氫氧化鉀與甲醇的質(zhì)量比為1/3；

將混合好的氯乙酸溶液轉(zhuǎn)移到反應(yīng)容器中，將氫氧化鉀進行冰浴，控制溫度在0-6℃，然后將氫氧化鉀溶液添加到氯乙酸溶液中，經(jīng)過攪拌混合操作，直至出現(xiàn)白色沉淀，采用PH試紙對混合溶液進行檢測操作，測得反應(yīng)物呈弱酸性時，停止加入氫氧化鉀溶液，再次進行攪拌操作，攪拌時間為25-35分鐘，使得反應(yīng)充分；

采用抽濾的方法獲取混合溶液中的的沉淀產(chǎn)物，采用無水乙醚洗滌3-4次，然后置于干燥裝置中進行干燥處理，得到產(chǎn)物。

其中，乙交脂粗產(chǎn)物的制備方法包括如下步驟：

首先加熱混合：將聚乙酸鉀和銅均勻混合，然后將混合物進行加熱操作，加熱溫度控制在160-200℃，使得聚乙酸鉀完全溶解，溶解時間為0.8-1.2小時；

然后將設(shè)備抽真空：采用真空設(shè)備對加熱后的聚乙酸鉀溶液進行抽真空，壓強控制在150-220Pa，抽真空的同時升高加熱溫度，升高加熱溫度至260-310℃；

在加熱持續(xù)的過程中，會出現(xiàn)無餾出產(chǎn)物，此時反應(yīng)停止，得到黃色固體產(chǎn)物。

乙交脂粗產(chǎn)物的提純方法為：將乙交脂溶于叔戊醇中，攪拌混合使得乙交脂完全溶解，然后加入活性炭利用活性炭的吸附性進行雜質(zhì)的吸附，過濾，冷卻，析出乙交脂單體，然后進行抽濾和洗滌，再次進行真空干燥處理，最后再采用異丙醇進行洗滌，真空干燥。

聚乙交酯的制備方法包括如下步驟：

將提純后的乙交脂與催化劑和引發(fā)劑攪拌混合，得到混合溶液；

然后將混合物置于抽真空裝置中進行抽真空處理，并同時通入氮氣，依次反復(fù)操作3次，控制壓強在140-160℃；

抽真空操作完成后，再將混合物置于加熱裝置中進行加熱處理，加熱溫度為100℃，當(dāng)混合物熔融時，繼續(xù)升溫加熱，溫度升至200℃，加熱時間2小時后常溫冷卻；

將冷卻后的混合物采用乙酸乙酯進行蒸餾提取，去除殘留單體和催化劑，然后再次真空干燥。

將聚乙交酯材料應(yīng)用于導(dǎo)尿管的制備工藝中，采用聚乙交酯長絲，通過紡織工藝方法進行構(gòu)造，然后再進行后續(xù)工序，包括熱定型、涂層和冷凍干燥，即可制備導(dǎo)尿管，此法還可以制備其他用于可降解醫(yī)療器械的醫(yī)療器械，尤其是一次性使用的醫(yī)療器械。

盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實施例，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對這些實施例進行多種變化、修改、替換和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。