本發(fā)明涉及醫(yī)藥
技術領域：
，具體是一種治療尪痹的西藥組合物及其制備方法和應用。
背景技術：
：尪痹系風寒濕邪客于關節(jié)，多見于中老年人群。尪痹其起病緩慢，反復遷延不愈，多因感受風寒濕邪而反復發(fā)作。初起多以小關節(jié)呈對稱性疼痛腫脹，好發(fā)于指關節(jié)或背省、晨僵、活動不利；病久受累關節(jié)呈梭形腫脹、壓痛拒按、活動時疼痛；后期關節(jié)變形僵直，周圍肌肉萎縮。舌淡胖，苔白消、脈沉紉。血查類風濕因子陽性，發(fā)作期血沉增快。X線攝片可見骨質疏松改變等。目前國內外對于尪痹的治療仍以激素及非甾體抗炎藥為主，主要是消炎、止痛、抗風濕。這些療法既不易根治，且易反復，同時毒副作用大，易造成惡性循環(huán)。更重要的是，由于破壞了人體的生態(tài)平衡，易導致機體免疫功能再失調。中醫(yī)藥在治療本病方面取得了較好的療效，但治療時間長，見效慢，縮短病程所取得的療效還并不理想。需要一種新的中西藥組合來治療尪痹。技術實現要素：本發(fā)明的目的在于提供一種治療尪痹的西藥組合物及其制備方法和應用，以解決上述
背景技術：
中提出的問題。為實現上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：一種治療尪痹的西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：七里香苷1-5份、金菊素5-13份、倍他司汀11-19份、聚丙二醇3-7份。作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療尪痹的西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：七里香苷2-4份、金菊素7-11份、倍他司汀13-17份、聚丙二醇4-6份。作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療尪痹的西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：七里香苷3份、金菊素9份、倍他司汀15份、聚丙二醇5份。一種治療尪痹的西藥組合物的制備方法，由以下步驟組成：1)將金菊素與倍他司汀混合研磨，加入二者質量2.8倍的去離子水，在73℃的溫度下攪拌處理38-40min，制得混合物A；2)將聚丙二醇與其質量0.7倍的去離子水混合，制得聚丙二醇溶液；將聚丙二醇溶液與混合物A混合，在68℃的溫度下攪拌處理12min，在加入七里香苷，然后在50℃的溫度下超聲處理25min，超聲功率為700W，然后在60℃的溫度下攪拌至干、造粒即得西藥組合物。所述西藥組合物在制備治療尪痹中西藥組合中的應用。與現有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明在各原料的相互作用下治療尪痹標本兼治，具有確切效果與快速治愈的特點，近期與遠期療效均明顯優(yōu)于吲哚美辛等非甾體抗炎西藥，且本發(fā)明中西藥組合用藥量少，無任何毒副作用和過敏反應，治愈率高、復發(fā)率低，價格低廉，患者易于接受。具體實施方式下面將結合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。實施例1本發(fā)明實施例中，一種治療尪痹的西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：七里香苷1份、金菊素5份、倍他司汀11份、聚丙二醇3份。將金菊素與倍他司汀混合研磨，加入二者質量2.8倍的去離子水，在73℃的溫度下攪拌處理38min，制得混合物A。將聚丙二醇與其質量0.7倍的去離子水混合，制得聚丙二醇溶液；將聚丙二醇溶液與混合物A混合，在68℃的溫度下攪拌處理12min，在加入七里香苷，然后在50℃的溫度下超聲處理25min，超聲功率為700W，然后在60℃的溫度下攪拌至干、造粒即得西藥組合物。實施例2本發(fā)明實施例中，一種治療尪痹的西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：七里香苷5份、金菊素13份、倍他司汀19份、聚丙二醇7份。將金菊素與倍他司汀混合研磨，加入二者質量2.8倍的去離子水，在73℃的溫度下攪拌處理40min，制得混合物A。將聚丙二醇與其質量0.7倍的去離子水混合，制得聚丙二醇溶液；將聚丙二醇溶液與混合物A混合，在68℃的溫度下攪拌處理12min，在加入七里香苷，然后在50℃的溫度下超聲處理25min，超聲功率為700W，然后在60℃的溫度下攪拌至干、造粒即得西藥組合物。實施例3本發(fā)明實施例中，一種治療尪痹的西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：七里香苷2份、金菊素7份、倍他司汀13份、聚丙二醇4份。將金菊素與倍他司汀混合研磨，加入二者質量2.8倍的去離子水，在73℃的溫度下攪拌處理39min，制得混合物A。將聚丙二醇與其質量0.7倍的去離子水混合，制得聚丙二醇溶液；將聚丙二醇溶液與混合物A混合，在68℃的溫度下攪拌處理12min，在加入七里香苷，然后在50℃的溫度下超聲處理25min，超聲功率為700W，然后在60℃的溫度下攪拌至干、造粒即得西藥組合物。實施例4本發(fā)明實施例中，一種治療尪痹的西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：七里香苷4份、金菊素11份、倍他司汀17份、聚丙二醇6份。將金菊素與倍他司汀混合研磨，加入二者質量2.8倍的去離子水，在73℃的溫度下攪拌處理39min，制得混合物A。將聚丙二醇與其質量0.7倍的去離子水混合，制得聚丙二醇溶液；將聚丙二醇溶液與混合物A混合，在68℃的溫度下攪拌處理12min，在加入七里香苷，然后在50℃的溫度下超聲處理25min，超聲功率為700W，然后在60℃的溫度下攪拌至干、造粒即得西藥組合物。實施例5本發(fā)明實施例中，一種治療尪痹的西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：七里香苷3份、金菊素9份、倍他司汀15份、聚丙二醇5份。將金菊素與倍他司汀混合研磨，加入二者質量2.8倍的去離子水，在73℃的溫度下攪拌處理39min，制得混合物A。將聚丙二醇與其質量0.7倍的去離子水混合，制得聚丙二醇溶液；將聚丙二醇溶液與混合物A混合，在68℃的溫度下攪拌處理12min，在加入七里香苷，然后在50℃的溫度下超聲處理25min，超聲功率為700W，然后在60℃的溫度下攪拌至干、造粒即得西藥組合物。對比例1除不含有倍他司汀外，其配方及制備過程與實施例5一致。對比例2僅含有倍他司汀，其制備過程與實施例5一致。實施例6毒性實驗1)急性毒性實驗：應用NIH小鼠60只，SPF級，雌雄各半，體重18～22g，進行急性毒性試驗。小鼠隨機分為兩組，每組30只，即對照組和給藥組，實驗前禁食12小時；將本發(fā)明的實施例5制備的中西藥組合溶解在水中，(濃度為6.58g生藥/ml，最高濃度)灌胃，灌胃容積為5ml/kg(即單次給藥劑量為32.9生藥/kg)，對照組給予等量生理鹽水，一天給藥2次，給藥間隔時間6小時，給藥后連續(xù)觀察14天，并記錄小鼠的的毒性反應及死亡數。實驗結果表明：與對照組比較，給藥后小鼠未見明顯差異，實驗連續(xù)觀察14天，小鼠全身狀況、飲食、飲水、體重增長均正常。小鼠口服灌胃本發(fā)明的中西藥組合LD50＞32.9生藥/kg，每日最大給藥量為65.8生藥/kg/日。本發(fā)明的西藥組合物臨床用藥量為1.5g生藥/日/人，成人體重以60kg計，平均用藥劑量為0.025g生藥/kg/日。按體重計：小鼠(平均體重以20g計)口服灌胃本發(fā)明的中西藥組合的耐受量為臨床用量的1316倍。因此本發(fā)明的中西藥組合急性毒性低，臨床用藥安全。2)長期毒性實驗：本發(fā)明實施例5的中西藥組合對小鼠按10.78、20.35和33.48g生藥/kg連續(xù)用藥15周(1.0ml/100g體重，每天2次)及停藥3周后，結果表明：本發(fā)明中西藥組合對大鼠的毛發(fā)、行為、大小便、體重、臟器重量、血象、肝腎功能、血糖、血脂等指標均無明顯影響，臟器肉眼沒有發(fā)現異樣變化和組織學檢查結果表明，用藥15周及停藥3周后，大鼠各臟器均無明顯改變。說明本發(fā)明中西藥組合對大鼠長期用藥后毒性小，停藥后也沒有異樣反應，應用安全。實施例7為進一步考察上述中西藥組合的臨床療效，本發(fā)明選擇400例尪痹患者，隨機分為8組進行臨床療效觀察，分別為實施例1組(實施例1中西藥組合)、實施例2組(實施例2中西藥組合)、實施例3組(實施例3中西藥組合)、實施例4組(實施例4中西藥組合)、實施例5組(實施例5中西藥組合)、對比例1組(對比例1中西藥組合)、對比例2組(對比例2中西藥組合)、對比例3組(市售治療中西藥組合吲哚美辛片)。各組年齡20歲～70歲，平均(45.1±4.3)歲；病程13個月～15年。各組病例在年齡、性別、病程等方面經統計學分析，無顯著性差異(P>0.05)，具有可比性。全部病例均符合“尪痹”診斷標準：1)初起多以小關節(jié)呈對稱性疼痛腫脹，多發(fā)于指關節(jié)或背脊，晨僵，活動不利。2)起病緩慢，反復遷延不愈，逐漸形體消瘦。常因感受風寒濕邪而反復發(fā)作。3)病久受累關節(jié)呈梭形腫脹，壓痛拒按，活動時疼痛。后期關節(jié)變形僵直，表面光滑，周圍肌肉萎縮。少數病例有皮下結節(jié)。4)血查類風濕因子陽性，發(fā)作期血沉可增快。X線攝片可見骨質疏松改變，或關節(jié)骨面侵蝕呈半脫位或脫位，以及骨性強直，關節(jié)面融合等。同時以下患者不納入本實驗：1)有嚴重肝、腎、肺等疾病或活動性潰瘍病者；2)3個月內曾用免疫抑制劑、青霉素、氯喹、金制劑等慢作用中西藥組合者；3)孕婦或哺乳期婦女；4)有嚴重中西藥組合過敏史者。治療方法：對比例3組予以吲哚美辛片25mg，每日一次。實施例1-5組、對比例1-2組分別服用實施例1-5、對比例1-2中西藥組合，每日3次，每次0.5g，早、午、晚飯后半小時服用。療效評定標準：治愈主要癥狀、體征整體改善、血沉及C反應蛋白正?；蛎黠@改善或接近正常。顯效主要癥狀、體征整體改善率≥75％；血沉及C反應蛋白正?；蛎黠@改善或接近正常。有效主要癥狀、體征整體改善率≥30％；血沉及C反應蛋白有改善或無改善。無效主要癥狀、體征整體改善率<30％；血沉及C反應蛋白無改善。治療1周后，對有關數據進行統計學處理，評價判定各組患者的治療效果，具體結果見表1。表1例數治愈顯效有效無效總有效率(％)實施例1組50251014198實施例2組502811110100實施例3組5040550100實施例4組5041630100實施例5組5046400100對比例1組50111182060對比例2組500164314對比例3組50420101668臨床療效觀察結果證明，本發(fā)明西藥組合物在各原料的相互作用下治療尪痹近期與遠期療效均明顯優(yōu)于吲哚美辛等非甾體抗炎西藥，經統計學處理，各組總有效率差異有統計學意義(P＜0.05)，而且本發(fā)明西藥組合物無任何毒副作用和過敏反應。對于本領域技術人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發(fā)明內。此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。當前第1頁1 2 3