本發(fā)明涉及一種降血脂藥膳口服液及制作方法。

背景技術(shù)：
：

現(xiàn)在處于亞健康的人很多，處于高血脂的人也很多，由于血脂高致使得脂肪肝的人也非常多，這些人的身體健康都存在隱患。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
：

本發(fā)明的目的是提供一種能夠降血脂藥膳口服液及制作方法。

上述的目的通過(guò)以下的技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

一種降血脂藥膳口服液，其組成包括:車(chē)前子、山楂、薏苡仁、黑茶、三七、生姜、荷葉、菊花，所述的車(chē)前子的重量份數(shù)為8-10g，所述的山楂的重量份數(shù)為 10-12g，所述的薏苡仁的重量份數(shù)為20-25g，所述的黑茶的重量份數(shù)為7-10g，所述的三七的重量份數(shù)為 3-5g，所述的生姜的重量份數(shù)為 5-6g，所述的荷葉的重量份數(shù)為 3-5g，所述的菊花的重量份數(shù)為5-8g。

所述的降血脂藥膳口服液，所述的車(chē)前子的重量份數(shù)為8g，所述的山楂的重量份數(shù)為 10g，所述的薏苡仁的重量份數(shù)為20g，所述的黑茶的重量份數(shù)為7g，所述的三七的重量份數(shù)為 3g，所述的生姜的重量份數(shù)為 5g，所述的荷葉的重量份數(shù)為 3g，所述的菊花的重量份數(shù)為5g。

所述的降血脂藥膳口服液，所述的車(chē)前子的重量份數(shù)為10g，所述的山楂的重量份數(shù)為12g，所述的薏苡仁的重量份數(shù)為25g，所述的黑茶的重量份數(shù)為10g，所述的三七的重量份數(shù)為 5g，所述的生姜的重量份數(shù)為 6g，所述的荷葉的重量份數(shù)為 5g，所述的菊花的重量份數(shù)為8g。

一種降血脂藥膳口服液的制作方法，稱(chēng)取上述車(chē)前子、山楂、薏苡仁、黑茶、三七、生姜、荷葉、菊花的重量份數(shù)分別粉碎，然后過(guò)60目篩子，將粉碎后的車(chē)前子、山楂、薏苡仁、黑茶、三七、生姜、荷葉、菊花充分混合制成混合藥粉，在混合藥粉中加水浸泡4h后，水需要沫混合藥粉，煎煮3次，每次2h，倒出過(guò)濾，充分混合、合并濾液，濃縮至100ml，備用。

有益效果：

1、本發(fā)明結(jié)果顯示藥膳口服液介入治療后，該藥膳口服液可以有效控制高血脂大鼠的體重，降低肝指數(shù)，對(duì)血清中的各項(xiàng)血脂均有顯著降低作用，且對(duì)血清和肝臟的抗氧化活性和能力都有一定增強(qiáng)，從外觀指標(biāo)、生化指標(biāo)、臟器指數(shù)和氧化活性，可以驗(yàn)證該口服液具有顯著的降血脂作用。

本發(fā)明在起到較好降血脂作用同時(shí)，可以使受損的肝臟細(xì)胞排布較為正氣，細(xì)胞間增生程度降低，具有較好保肝護(hù)肝活性。

附圖說(shuō)明：

附圖1是本產(chǎn)品HE染色病理圖。

附圖2是附圖1的彩色圖。

附圖3是本產(chǎn)品的模型組圖。

附圖4是本產(chǎn)品的中劑量組圖。

附圖5是本產(chǎn)品的高劑量組圖。

附圖6是附圖3的彩色圖。

附圖7是附圖4的彩色圖。

附圖8是附圖5的彩色圖。

具體實(shí)施方式：

下面將結(jié)合本發(fā)明的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。

實(shí)施例1：

一種降血脂藥膳口服液，其組成包括:車(chē)前子、山楂、薏苡仁、黑茶、三七、生姜、荷葉、菊花，所述的車(chē)前子的重量份數(shù)為8-10g，所述的山楂的重量份數(shù)為 10-12g，所述的薏苡仁的重量份數(shù)為20-25g，所述的黑茶的重量份數(shù)為7-10g，所述的三七的重量份數(shù)為 3-5g，所述的生姜的重量份數(shù)為 5-6g，所述的荷葉的重量份數(shù)為 3-5g，所述的菊花的重量份數(shù)為5-8g。

實(shí)施例2：

實(shí)施例1所述的降血脂藥膳口服液，所述的車(chē)前子的重量份數(shù)為8g，所述的山楂的重量份數(shù)為 10g，所述的薏苡仁的重量份數(shù)為20g，所述的黑茶的重量份數(shù)為7g，所述的三七的重量份數(shù)為 3g，所述的生姜的重量份數(shù)為 5g，所述的荷葉的重量份數(shù)為 3g，所述的菊花的重量份數(shù)為5g。

實(shí)施例3：

實(shí)施例1所述的降血脂藥膳口服液，所述的車(chē)前子的重量份數(shù)為10g，所述的山楂的重量份數(shù)為12g，所述的薏苡仁的重量份數(shù)為25g，所述的黑茶的重量份數(shù)為10g，所述的三七的重量份數(shù)為 5g，所述的生姜的重量份數(shù)為 6g，所述的荷葉的重量份數(shù)為 5g，所述的菊花的重量份數(shù)為8g。

實(shí)施例4：

實(shí)施例1所述的降血脂藥膳口服液，所述的車(chē)前子的重量份數(shù)為9g，所述的山楂的重量份數(shù)為 11g，所述的薏苡仁的重量份數(shù)為23g，所述的黑茶的重量份數(shù)為8g，所述的三七的重量份數(shù)為 4g，所述的生姜的重量份數(shù)為 5.5g，所述的荷葉的重量份數(shù)為 4g，所述的菊花的重量份數(shù)為6g。

實(shí)施例5：

實(shí)施例1所述的降血脂藥膳口服液，所述的車(chē)前子的重量份數(shù)為9g，所述的山楂的重量份數(shù)為 11g，所述的薏苡仁的重量份數(shù)為24g，所述的黑茶的重量份數(shù)為9g，所述的三七的重量份數(shù)為 4g，所述的生姜的重量份數(shù)為 6g，所述的荷葉的重量份數(shù)為 4g，所述的菊花的重量份數(shù)為7g。

實(shí)施例6：

一種降血脂藥膳口服液的制作方法，稱(chēng)取上述車(chē)前子、山楂、薏苡仁、黑茶、三七、生姜、荷葉、菊花的重量份數(shù)分別粉碎，然后過(guò)60目篩子，將粉碎后的車(chē)前子、山楂、薏苡仁、黑茶、三七、生姜、荷葉、菊花充分混合制成混合藥粉，在混合藥粉中加水浸泡4h后，水需要沫混合藥粉，煎煮3次，每次2h，倒出過(guò)濾，充分混合、合并濾液，濃縮至100ml，備用。

大鼠高血脂造模：

1 實(shí)驗(yàn)方法

取體重（180~220）g的雄性SD大鼠90只，在實(shí)驗(yàn)前置于實(shí)驗(yàn)室（環(huán)境溫度26℃，相對(duì)濕度60%）適應(yīng)環(huán)境，將60只雄性大鼠喂飼基礎(chǔ)飼料，觀察5天，空腹12 h取尾靜脈血測(cè)定血清總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL- C），觀察其正常值。將60只大鼠將大鼠隨機(jī)分為6組，分別為空白對(duì)照組，模型組，陽(yáng)性藥物（辛伐他?。┙M，組方高劑量組（15ml/kg），組方中劑量組（10ml/kg），組方低劑量組（5ml/kg）。

正常對(duì)照組仍喂飼基礎(chǔ)飼料，高脂造模型組則全部換用高脂飼料喂飼，開(kāi)始建立大鼠飲食性高脂血癥模型。用高脂飼料喂飼3周后，空腹12h尾靜脈取血測(cè)定大鼠的血清TC、TG、LDL-C和HDL-C的含量，與建模前的血脂比較以確定是否建成高脂血癥模型。高脂模型建成后，將50只高脂血癥大鼠根據(jù)血清TC水平分為5組，10只/組，分別為空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、陽(yáng)性藥物組、組方高劑量組、組方中劑量組、組方低劑量組（3ml/kg），適當(dāng)調(diào)整使各組體重比較均衡。正常對(duì)照組一直喂飼基礎(chǔ)飼料，50只高脂大鼠仍繼續(xù)喂飼高脂飼料，按照組方高劑量組（15ml/kg），組方中劑量組（10ml/kg），組方低劑量組（5ml/kg）灌胃給藥，水煎液給藥劑量按人和大鼠3倍等效劑量折算給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，陽(yáng)性對(duì)照組給予10mg/kg辛伐他汀?？瞻讓?duì)照組和模型對(duì)照組給予等體積蒸餾水。每天1次，為期28 天，于末次給藥后禁食12h后處死動(dòng)物。

樣本采集與檢測(cè)

2.1 體重

每周同一時(shí)間稱(chēng)重一次，記錄各組大鼠體重的變化情況。

大鼠肝指數(shù)的測(cè)定

第4周末記錄大鼠體重(g)，摘取肝臟并稱(chēng)重(g)，并計(jì)算各組大鼠的肝指數(shù)，肝指數(shù)=肝臟重/體重×100%。

血生化檢查

各組大鼠于實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)用20%烏拉坦（1ml/100g）腹腔注射麻醉。腹主動(dòng)脈取血，于3000r/min，4℃離心10min分離血清。半自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血清總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL- C）、高密度脂蛋白（HDL- C）的濃度，血清中谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）的活性。

抗氧化活性

2.4.1血清中超氧化物歧化晦（SOD）活力及丙二醛（MDA）含量的測(cè)定。

采全血于3000r/min，4℃離心10 min，取上層血清進(jìn)行SOD、MDA測(cè)定，具體操作按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

肝臟中 SOD 活力、谷胱苷肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px）活力及 MDA 含量的測(cè)定

將肝臟在冷生理鹽水中漂洗，除去血液，用濾紙拭干，稱(chēng)取實(shí)質(zhì)組織0.5 g于玻璃勻漿管中，加入適量0.86%的生理鹽水，勻漿，制成10%的勻漿液。后續(xù)操作分別按SOD、GSH-Px和MDA說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

肝組織染色和病理學(xué)觀察

2.5.1 取肝組織

采血后取一部分新鮮肝組織，放入10%的中性甲醛溶液中固定，留作HE染色光鏡檢查。

染色

石蠟包埋，常規(guī)切片，將切片入二甲苯，水化，用蘇木素染液浸染，水洗，伊紅染液速染，再將切片經(jīng)梯度酒精脫水，二甲苯透明，樹(shù)脂膠封固，在光學(xué)顯微鏡下觀察。

統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±)表示，應(yīng)用SPSS18.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。組間參數(shù)資料經(jīng)LSD-t檢驗(yàn)，組間參數(shù)資料經(jīng)配對(duì)T檢驗(yàn)，P<0.05為有顯著差異，P<0.01為有極顯著差異。

3實(shí)驗(yàn)結(jié)果

3.1實(shí)驗(yàn)各組對(duì)高脂血癥大鼠體重的影響

實(shí)驗(yàn)期間各組大鼠生長(zhǎng)良好，活動(dòng)正常。由表1實(shí)驗(yàn)各組對(duì)高脂血癥大鼠體重的影響（±S, n=10）可以看出，灌胃前各組大鼠體重?zé)o明顯差異，相互比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（p>0.05）。灌胃4周內(nèi)各組大鼠的體重都穩(wěn)步增長(zhǎng)，各給藥組與空白對(duì)照組和模型組之間大鼠的體重增長(zhǎng)都無(wú)顯著性差異（p>0.05）。說(shuō)明各組對(duì)大鼠的體重變化無(wú)不良影響。

3.2實(shí)驗(yàn)各組對(duì)高脂血癥大鼠肝指數(shù)的影響

由表2可知，模型組與空白對(duì)照組比較，具有極顯著性差異(P<0.01），說(shuō)明造模成功。辛伐他汀組與模型組比較具有極顯著性差異（P<0.01），高劑量組、中劑量組與模型組比較具有極顯著性差異（P<0.05），低劑量組無(wú)顯著性異（P>0.05）。表明高劑量組、中劑量組能顯著地降低高脂血癥大鼠的肝指數(shù)。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)t-檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)，其中與模型組比較 *P < 0.05 表示有顯著性差異，**P < 0.01表示有極顯著性差異; 與空白對(duì)照組比較，^△△P < 0.01表示有極顯著性差異。

實(shí)驗(yàn)各組對(duì)高脂血癥大鼠血清中各生化指標(biāo)的變化影響

由表3可知，各生化指標(biāo)模型組與空白對(duì)照組比較，具有極顯著性差異(P<0.01），說(shuō)明造模成功。給藥4w后，辛伐他汀組、高劑量組的血清TC值顯著低于模型組（P<0.01）。與模型組血清TG值相比較，辛伐他汀組有極顯著差異（P<0.01）、高劑量組和中劑量組有顯著性差異（P<0.05）。由表中各實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，與模型組血清LDL-C值、HDL-C相比較，辛伐他汀組和高劑量組（P<0.01）、中劑量組（P<0.05）均呈現(xiàn)顯著性差異，低劑量給藥組與模型對(duì)照組比較均無(wú)顯著性差異（P>0.05），以上說(shuō)明組方高劑量組和劑量組能夠有效降低血清中TC、TG和LDL-C的濃度，同時(shí)能升高血清中HDL-C濃度。

給藥4w后，辛伐他汀組和高劑量組的血清AST值顯著低于模型組（P<0.01），但與空白對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異。與模型組血清ALT值相比較，辛伐他汀組和高劑量組有極顯著差異（P<0.01）、中劑量組有顯著差異（P<0.05），低劑量組組與模型組比較均無(wú)顯著性差異（P>0.05），以上說(shuō)明高劑量組和中劑量組能夠降低血清中ALT活性，高劑量組能夠降低血清中AST活性。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)t-檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)，其中與模型組比較 *P < 0.05 表示有顯著性差異，**P < 0.01表示有極顯著性差異; 與空白對(duì)照組比較，^△△P < 0.01表示有極顯著性差異。

3.4 實(shí)驗(yàn)各組對(duì)高脂血癥大鼠血清及肝臟 MDA 含量的影響

高脂飲食能誘導(dǎo)氧化損傷和脂代謝紊亂。由表4實(shí)驗(yàn)各組對(duì)高脂血癥大鼠血清及肝臟 MDA 含量的影響（±S, n=10）可知模型對(duì)照組大鼠肝臟MDA含量顯著高于正常對(duì)照組（P<0.01），說(shuō)明高熱量飲食確實(shí)增加了機(jī)體的氧化應(yīng)激反應(yīng)。與模型組相比較，辛伐他汀組和高劑量組均呈現(xiàn)顯著性差異（P< 0.05），剩余給藥組與模型對(duì)照組比較均無(wú)顯著性差異（P>0.05），以上說(shuō)明組方高劑量組能在一定程度上減少促氧化物的生成，減輕實(shí)驗(yàn)大鼠的氧化應(yīng)激。各組間血清MDA的濃度沒(méi)有明顯差異，這與高脂飲食飼養(yǎng)的時(shí)間過(guò)短有關(guān)。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)t-檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)，其中與模型組比較 *P < 0.05 表示有顯著性差異，**P < 0.01表示有極顯著性差異; 與空白對(duì)照組比較，^△△P < 0.01表示有極顯著性差異。

對(duì)高脂血癥大鼠血清SOD的含量及肝臟SOD和GSH-Px活力的影響

脂肪肝的形成與氧化應(yīng)激有密切關(guān)系。各組大鼠肝臟SOD和GSH-Px及血清SOD活力情況見(jiàn)表5實(shí)驗(yàn)各組對(duì)高脂血癥大鼠血清SOD的含量及肝臟SOD和GSH-Px活力的影響（±S, n=10）。模型組大鼠肝臟的SOD活力顯著低于正常對(duì)照組（P<0.01）。與模型組相比較，辛伐他汀組和高劑量組均呈現(xiàn)顯著性差異（P<0.01），剩余給藥組與模型組比較均無(wú)顯著性差異（P>0.05），這說(shuō)明組方高劑量組能夠明顯地提高機(jī)體的SOD活力，并在一定程度上修復(fù)肝功能，減輕脂質(zhì)過(guò)氧化以及由過(guò)氧化引起的一系列病癥。各組間血清SOD的濃度沒(méi)有明顯差異，這與高脂飲食飼養(yǎng)的時(shí)間過(guò)短有關(guān)。

表5所示各組肝臟GSH-Px的活力表明，高脂飲食能促使機(jī)體表現(xiàn)出增加GSH-Px活力的趨勢(shì)，與模型組相比較，辛伐他汀組呈現(xiàn)顯著性差異（P<0.01），高劑量組呈現(xiàn)極顯著性差異（P<0.05），剩余給藥組與模型組比較均無(wú)顯著性差異（P>0.05）。因此，高劑量組對(duì)肝臟GSH-Px的活力有影響。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)t-檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)，其中與模型組比較 *P < 0.05 表示有顯著性差異，**P < 0.01表示有極顯著性差異; 與空白對(duì)照組比較，^△△P < 0.01表示有極顯著性差異。

肝組織病理學(xué)觀察

各組大鼠飼喂相應(yīng)實(shí)驗(yàn)飼料后進(jìn)行大體解剖所得肝臟組織切片見(jiàn)附圖1 HE 染色病理圖(×400)。和附圖2 HE 染色病理圖(×400)彩色。

空白對(duì)照組 B: 模型組 C: 陽(yáng)性對(duì)照組 D: 水煎液組E: 脂肪油組F: 多糖組 G:環(huán)烯醚萜組H: 黃酮組I: 其他成分組。

從附圖1和附圖2中可看出正常對(duì)照組的肝臟在光鏡下肝小葉清晰可見(jiàn)，結(jié)構(gòu)正常，細(xì)胞著色深、均勻有力，肝組織的形態(tài)表現(xiàn)正常。模型對(duì)照組肝細(xì)胞索排列紊亂，條梭狀消失。肝細(xì)胞（50-60%左右）可見(jiàn)明顯的脂肪變性，肝細(xì)胞核被擠壓移位，肝血竇變窄或消失。腺泡內(nèi)多見(jiàn)點(diǎn)狀或灶狀壞死。與模型對(duì)照組相比，辛伐他汀組和多糖組大鼠的肝組織可見(jiàn)部分肝細(xì)胞脂肪變性（30-40%左右）或肝細(xì)胞內(nèi)充滿小的脂滴，車(chē)前子水煎液組可見(jiàn)部分肝細(xì)胞脂肪變性（40-50%左右），腺泡內(nèi)偶見(jiàn)點(diǎn)灶狀壞死。剩余4個(gè)給藥組與模型對(duì)照組比較均無(wú)明顯差異。

通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，該藥膳口服液可以有效控制高血脂大鼠的體重，降低肝指數(shù)，對(duì)血清中的各項(xiàng)血脂均有顯著降低作用，且對(duì)血清和肝臟的抗氧化活性和能力都有一定增強(qiáng)，從外觀指標(biāo)、生化指標(biāo)、臟器指數(shù)和氧化活性，可以驗(yàn)證該口服液具有顯著的降血脂作用。

降低肝毒活性

制作CCl₄所致小鼠急性肝損傷模型，比較藥膳口服液的保肝護(hù)肝作用。附圖3是本產(chǎn)品的模型組圖；附圖4是本產(chǎn)品的中劑量組圖；附圖5是本產(chǎn)品的高劑量組圖。

結(jié)果顯示藥膳口服液介入治療后，在起到較好降血脂作用同時(shí)，可以使受損的肝臟細(xì)胞排布較為正氣，細(xì)胞間增生程度降低，具有較好保肝護(hù)肝活性。