本發(fā)明涉及醫(yī)用材料制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種醫(yī)用抗菌納米敷料的制備方法。

背景技術(shù)：

靜電紡絲是一種簡單低成本的連續(xù)制作納米纖維的方法。靜電紡絲制得的納米纖維有很大的比表面積，而多孔納米纖維以其更高的比表面積和良好的性能，在生物醫(yī)藥等方面應(yīng)用廣泛，包括傷口敷料、藥物緩釋載體、組織工程等。

聚乳酸具有良好的生物相容性及生物可降解性，其降解產(chǎn)物可被機(jī)體吸收，且具有較好的力學(xué)性能，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。但聚乳酸結(jié)構(gòu)中含有大量的酯鍵，對細(xì)胞的粘附性較弱，其降解過程中的酸性環(huán)境會導(dǎo)致無菌性炎癥反應(yīng)。殼聚糖的止血、抑菌、抗菌性、生物相容性、促進(jìn)傷口愈合以及易于形成凝膠的性質(zhì)，都賦予了它用作止血敷料或止血劑的良好性能，其本身具有抑菌、抗菌作用。但純殼聚糖膜脆性大，力學(xué)性能欠佳。結(jié)合聚乳酸優(yōu)異的力學(xué)性能，將兩者混紡作為基礎(chǔ)材料可以優(yōu)勢互補(bǔ)。

云南白藥由多種名貴藥材組方而成，具有化疲止血、活血化瘀、抗炎愈傷、化腐生肌的神奇功效?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，云南白藥不僅可以增強(qiáng)血小板活化率，加速血小板向創(chuàng)面的聚集速度，縮短出血及凝血時間，抑制創(chuàng)面滲血；還能降低血私稠度，加速微循環(huán)，防止血栓形成。因此云南白藥在敷料領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

此外，銀具有優(yōu)異的廣譜抗菌能力，同時對人無毒副作用，可被廣泛用作抗菌消炎劑使用。通過靜電紡絲方法制備含銀的納米纖維，可達(dá)到均勻緩慢釋放銀離子，從而達(dá)到持久殺菌效果。通過緩慢釋放敷料中的銀離子，可有望達(dá)到對創(chuàng)口的持續(xù)殺菌消炎效果。

敷料是一類可以起到暫時保護(hù)傷口、防止外界病菌侵入、促進(jìn)愈合的醫(yī)用材料。傳統(tǒng)的敷料如紗布、海綿墊等在臨床使用中也存在著一些問題，比如，現(xiàn)有的敷料只能對傷口進(jìn)行包扎，不含藥物成分，吸濕性和透氣性較差，而目前臨床使用的創(chuàng)口敷料多為凡士林紗布、碘伏紗布和無紡布等材料，用于清潔和保護(hù)創(chuàng)面。但這些材料在高效抑菌、減少傷口感染、促進(jìn)創(chuàng)口愈合等方面仍然無法滿足臨床治療的需求。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的是提供一種醫(yī)用抗菌納米敷料的制備方法，采用靜電紡絲技術(shù)制備納米級別的載藥納米纖維膜，采用生物相容性好的聚乳酸和本身具有殺菌性能殼聚糖作為基礎(chǔ)材料，以云南白藥和銀作為添加成分，結(jié)合四者的優(yōu)點，提供了一種療效更好的新型醫(yī)用納米抗菌敷料。

本發(fā)明的醫(yī)用抗菌納米敷料的制備方法，包括以下步驟：

(1)將聚乳酸溶于有機(jī)溶劑，得到濃度為6wt％-10wt％的聚乳酸溶液；

(2)將殼聚糖溶于酸，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2wt％-5wt％的殼聚糖溶液；

(3)混合步驟(1)得到的聚乳酸溶液與步驟(2)得到的殼聚糖溶液，然后向混合溶液中加入云南白藥和銀鹽，避光條件下攪拌均勻，得到靜電紡絲溶液；

(4)將靜電紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲，得到醫(yī)用抗菌納米敷料。

進(jìn)一步地，在步驟(1)中，將聚乳酸在有機(jī)溶劑中攪拌2-4h以使其完全溶解。

進(jìn)一步地，在步驟(1)中，有機(jī)溶劑包括主溶劑和輔助溶劑，主溶劑為三氯甲烷或二氯甲烷，輔助溶劑為N,N-二甲基甲酰胺或乙醇。

進(jìn)一步地，當(dāng)輔助溶劑為N,N-二甲基甲酰胺時，主溶劑與N,N-二甲基甲酰胺的質(zhì)量比為5:1-9:1；當(dāng)輔助溶劑為乙醇時，主溶劑與乙醇的質(zhì)量比為1:1-3:1。

進(jìn)一步地，輔助溶劑為N,N-二甲基甲酰胺時，主溶劑與N,N-二甲基甲酰胺的質(zhì)量比為9:1，8:1，7:1，6:1或5:1。輔助溶劑為乙醇時，主溶劑與乙醇的質(zhì)量比為8:1，7:1或6:1。

優(yōu)選地，按質(zhì)量比，三氯甲烷：乙醇＝1:1；二氯甲烷：酒精＝1:1；三氯甲烷：N,N-二甲基甲酰胺＝9:1；二氯甲烷：N,N-二甲基甲酰胺＝9:1。

進(jìn)一步地，在步驟(2)中，酸為甲酸或乙酸。

進(jìn)一步地，在步驟(2)中，將殼聚糖在酸中攪拌4-6h，使其完全溶解。

進(jìn)一步地，在步驟(3)中，聚乳酸溶液與殼聚糖溶液的質(zhì)量比為1-2:1-3。

進(jìn)一步地，在步驟(3)中，聚乳酸溶液與殼聚糖溶液的質(zhì)量比為1:1，2:1，1:2或1:3。優(yōu)選的，聚乳酸溶液與殼聚糖溶液的質(zhì)量比為1:1。

進(jìn)一步地，在步驟(3)中，云南白藥占混合溶液總質(zhì)量的8％-10％。

進(jìn)一步地，在步驟(3)中，銀鹽為硝酸銀、氯化銀、溴化銀和碘化銀中的一種或幾種。

進(jìn)一步地，在步驟(3)中，銀鹽占混合溶液質(zhì)量的4％-6％。

進(jìn)一步地，在步驟(3)中，避光條件下攪拌1-2h。

進(jìn)一步地，在步驟(4)中，在20-30℃，45％-65％相對濕度下進(jìn)行靜電紡絲。

進(jìn)一步地，所述步驟(4)包括以下步驟：

(S1)將靜電紡絲溶液倒入注射器中，并連接高壓電源，在接收板上覆蓋基層后，在10-20kV下進(jìn)行靜電紡絲得到一層納米纖維膜；；

(S2)在步驟(S1)得到的所述納米纖維膜上再附上一層基層，在10-20kV下進(jìn)行靜電紡絲，形成第二層納米纖維膜，待第二層納米纖維膜成型后再覆蓋一層基層，得到醫(yī)用抗菌納米敷料；

其中，注射器的噴頭與接收板的距離為10-20cm，靜電紡絲溶液的流速為0.4-1.0ml/h。

進(jìn)一步地，在步驟(S1)中，接收板為金屬板。在金屬板上覆蓋三層紗布作為基層。

進(jìn)一步地，在步驟(S2)中，在步驟(S1)得到的納米纖維膜上再附上兩層紗布作為基層。待第二層納米纖維膜成型后，再覆蓋三層紗布。

借由上述方案，本發(fā)明至少具有以下優(yōu)點：

采用本發(fā)明的技術(shù)方案，制備出直徑為60nm左右的納米纖維，這些納米纖維構(gòu)成了抗菌納米敷料，由納米纖維聚集成膜所制得的敷料擁有更好的藥物釋放效果，因靜電紡絲的納米纖維膜比表面積遠(yuǎn)大于普通敷料，比表面積越大，吸附性能越強(qiáng)，因此可以吸附更多的藥物，后期釋放的藥物也越多；選用殼聚糖和聚乳酸所制備的敷料具有優(yōu)異的力學(xué)性質(zhì)，強(qiáng)度好；選用云南白藥制備敷料，其同時具備抗菌和活血化瘀消腫止痛的作用；選用跟抗生素抗菌效果接近的銀離子作為抗菌物質(zhì)，同時結(jié)合云南白藥和納米纖維的優(yōu)勢獲得了納米敷料，其對金黃葡萄球菌可達(dá)到97％的抑菌率，對大腸桿菌可達(dá)到99％的抑菌率；本發(fā)明提供了最適宜制備新型醫(yī)用敷料的原料配比和實驗條件，然后利用靜電紡絲技術(shù)直接制備一種醫(yī)用抗菌納米敷料，結(jié)構(gòu)簡單、操作方便、控制簡單、工藝流程短。

上述說明僅是本發(fā)明技術(shù)方案的概述，為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術(shù)手段，并可依照說明書的內(nèi)容予以實施，以下以本發(fā)明的較佳實施例并配合附圖詳細(xì)說明如后。

附圖說明

圖1是本發(fā)明制備的醫(yī)用抗菌納米敷料的剖面結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2是本發(fā)明制備的醫(yī)用抗菌納米敷料中納米纖維膜整體形貌的掃描電鏡圖；

圖3是本發(fā)明制備的醫(yī)用抗菌納米敷料中納米纖維膜的局部掃描電鏡圖；

圖4是本發(fā)明制備的醫(yī)用抗菌納米敷料在臺式電鏡能譜儀下掃描銀的示意圖；

圖5是本發(fā)明醫(yī)用抗菌納米敷料中納米纖維膜的元素分析結(jié)果；

圖6是云南白藥的紅外光譜圖；

圖7是載藥納米纖維膜的紅外光譜圖；

附圖標(biāo)記說明：1-醫(yī)用紗布；2-載藥納米纖維膜。

具體實施方式

下面結(jié)合附圖和實施例，對本發(fā)明的具體實施方式作進(jìn)一步詳細(xì)描述。以下實施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。

實施例1

在棕色磨口瓶中將質(zhì)量比為9:1的二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺相互混合，得到混合溶劑。然后將聚乳酸溶于上述混合溶劑，在磁力攪拌器上勻速攪拌3h，使其完全溶解，配制出濃度為8wt％的聚乳酸溶液，溶液呈澄清透明狀。

在燒杯中將殼聚糖溶于冰乙酸，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌6h，使其完全溶解，得到乳白色的殼聚糖溶液，殼聚糖溶液的濃度為3wt％。

將上述聚乳酸溶液與殼聚糖溶液案1:1的質(zhì)量比在棕色磨口瓶中混合，然后向溶液中加入相對于混合溶液質(zhì)量10％的云南白藥溶液，并加入相對于混合溶液溶質(zhì)質(zhì)量5％的硝酸銀。用鋁箔包裹棕色磨口瓶，保證完全避光，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌2h，待硝酸銀完全溶解，得到淡黃色的靜電紡絲溶液。

控制實驗環(huán)境溫度在20℃-30℃，相對濕度在45％-65％。將配置好的靜電紡絲溶液倒入噴射口內(nèi)徑為0.7mm，容量為10ml的注射器中并將注射器固定在注射泵上，注射器噴射口和實驗接收板分別連接直流高壓電源的正負(fù)極，接收板為金屬板，在金屬接收板上覆蓋三層紗布作為基層，接收板和噴絲頭之間的距離調(diào)節(jié)為15cm。實驗裝置檢查無誤后打開注射泵調(diào)節(jié)流速為0.6ml/h，待溶液緩慢流出后打開高壓電源并調(diào)節(jié)電壓為15kV，開始紡絲實驗。待在接收板棉織物上形成一層膜后，調(diào)低關(guān)閉電壓裝置，在接收板上再貼附大小相等的兩層紗布，重啟電壓裝置，在第二層膜成型后，調(diào)零高壓電源并切斷電源，然后取下金屬接收板上的棉織物并在第二層膜上面覆蓋三層紗布，得到醫(yī)用抗菌納米敷料。

實施例2

在棕色磨口瓶中將質(zhì)量比為8:1的三氯甲烷和無水乙醇相互混合，得到混合溶劑。然后將聚乳酸溶于上述混合溶劑，在磁力攪拌器上勻速攪拌3h，使其完全溶解，配制出濃度為10wt％的聚乳酸溶液，溶液呈澄清透明狀。

在燒杯中將殼聚糖溶于冰乙酸，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌6h，使其完全溶解，得到乳白色的殼聚糖溶液，殼聚糖溶液的濃度為3wt％。

將上述聚乳酸溶液與殼聚糖溶液案1:1的質(zhì)量比在棕色磨口瓶中混合，然后向溶液中加入相對于混合溶液質(zhì)量10％的云南白藥溶液，并加入相對于混合溶液溶質(zhì)質(zhì)量6％的氯化銀。用鋁箔包裹棕色磨口瓶，保證完全避光，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌2h，待氯化銀完全溶解，得到淡黃色的靜電紡絲溶液。

控制實驗環(huán)境溫度在20℃-30℃，相對濕度在45％-65％。將配置好的靜電紡絲溶液倒入噴射口內(nèi)徑為0.7mm，容量為10ml的注射器中并將注射器固定在注射泵上，注射器噴射口和實驗接收板分別連接直流高壓電源的正負(fù)極，接收板為金屬板，在金屬接收板上覆蓋三層紗布作為基層，接收板和噴絲頭之間的距離調(diào)節(jié)為13cm。實驗裝置檢查無誤后打開注射泵調(diào)節(jié)流速為0.8ml/h，待溶液緩慢流出后打開高壓電源并調(diào)節(jié)電壓為20kV，開始紡絲實驗。待在接收板棉織物上形成一層膜后，調(diào)低關(guān)閉電壓裝置，在接收板上再貼附大小相等的兩層紗布，重啟電壓裝置，在第二層膜成型后，調(diào)零高壓電源并切斷電源，然后取下金屬接收板上的棉織物并在第二層膜上面覆蓋三層紗布，得到醫(yī)用抗菌納米敷料。

實施例3

在棕色磨口瓶中將質(zhì)量比為5:1的二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺相互混合，得到混合溶劑。然后將聚乳酸溶于上述混合溶劑，在磁力攪拌器上勻速攪拌3h，使其完全溶解，配制出濃度為8wt％的聚乳酸溶液，溶液呈澄清透明狀。

在燒杯中將殼聚糖溶于冰乙酸，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌6h，使其完全溶解，得到乳白色的殼聚糖溶液，殼聚糖溶液的濃度為3wt％。

將上述聚乳酸溶液與殼聚糖溶液按2:1的質(zhì)量比在棕色磨口瓶中混合，然后向溶液中加入相對于混合溶液質(zhì)量10％的云南白藥溶液，并加入相對于混合溶液溶質(zhì)質(zhì)量6％的碘化銀。用鋁箔包裹棕色磨口瓶，保證完全避光，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌2h，待碘化銀完全溶解，得到淡黃色的靜電紡絲溶液。

控制實驗環(huán)境溫度在20℃-30℃，相對濕度在45％-65％。將配置好的靜電紡絲溶液倒入噴射口內(nèi)徑為0.7mm，容量為10ml的注射器中并將注射器固定在注射泵上，注射器噴射口和實驗接收板分別連接直流高壓電源的正負(fù)極，接收板為金屬板，在金屬接收板上覆蓋三層紗布作為基層，接收板和噴絲頭之間的距離調(diào)節(jié)為15cm。實驗裝置檢查無誤后打開注射泵調(diào)節(jié)流速為1.0ml/h，待溶液緩慢流出后打開高壓電源并調(diào)節(jié)電壓為20kV，開始紡絲實驗。待在接收板棉織物上形成一層膜后，調(diào)低關(guān)閉電壓裝置，在接收板上再貼附大小相等的兩層紗布，重啟電壓裝置，在第二層膜成型后，調(diào)零高壓電源并切斷電源，然后取下金屬接收板上的棉織物并在第二層膜上面覆蓋三層紗布，得到醫(yī)用抗菌納米敷料。

實施例4

在棕色磨口瓶中將質(zhì)量比為7:1的三氯甲烷和乙醇相互混合，得到混合溶劑。然后將聚乳酸溶于上述混合溶劑，在磁力攪拌器上勻速攪拌3h，使其完全溶解，配制出濃度為9wt％的聚乳酸溶液，溶液呈澄清透明狀。

在燒杯中將殼聚糖溶于冰乙酸，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌6h，使其完全溶解，得到乳白色的殼聚糖溶液，殼聚糖溶液的濃度為5wt％。

將上述聚乳酸溶液與殼聚糖溶液案1:1的質(zhì)量比在棕色磨口瓶中混合，然后向溶液中加入相對于混合溶液質(zhì)量10％的云南白藥溶液，并加入相對于混合溶液溶質(zhì)質(zhì)量6％的碘化銀。用鋁箔包裹棕色磨口瓶，保證完全避光，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌2h直至碘化銀完全溶解。

控制實驗環(huán)境溫度在20℃-30℃，相對濕度在45％-65％。將配置好的靜電紡絲溶液倒入噴射口內(nèi)徑為0.7mm，容量為10ml的注射器中并將注射器固定在注射泵上，注射器噴射口和實驗接收板分別連接直流高壓電源的正負(fù)極，接收板為金屬板，在金屬接收板上覆蓋三層紗布作為基層，接收板和噴絲頭之間的距離調(diào)節(jié)為15cm。實驗裝置檢查無誤后打開注射泵調(diào)節(jié)流速為0.6ml/h，待溶液緩慢流出后打開高壓電源并調(diào)節(jié)電壓為15kV，開始紡絲實驗。待在接收板棉織物上形成一層膜后，調(diào)低關(guān)閉電壓裝置，在接收板上再貼附大小相等的兩層紗布，重啟電壓裝置，在第二層膜成型后，調(diào)零高壓電源并切斷電源，然后取下金屬接收板上的棉織物并在第二層膜上面覆蓋三層紗布，得到醫(yī)用抗菌納米敷料。

實施例5

在棕色磨口瓶中將質(zhì)量比為6:1的三氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺相互混合，得到混合溶劑。然后將聚乳酸溶于上述混合溶劑，在磁力攪拌器上勻速攪拌3h，使其完全溶解，配制出濃度為10wt％的聚乳酸溶液，溶液呈澄清透明狀。

在燒杯中將殼聚糖溶于冰乙酸，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌6h，使其完全溶解，得到乳白色的殼聚糖溶液，殼聚糖溶液的濃度為3wt％。

將上述聚乳酸溶液與殼聚糖溶液案1:1的質(zhì)量比在棕色磨口瓶中混合，然后向溶液中加入相對于混合溶液質(zhì)量8％的云南白藥溶液，并加入相對于混合溶液溶質(zhì)質(zhì)量6％的硝酸銀。用鋁箔包裹棕色磨口瓶，保證完全避光，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌2h，待硝酸銀完全溶解，得到淡黃色的靜電紡絲溶液。

控制實驗環(huán)境溫度在20℃-30℃，相對濕度在45％-65％。將配置好的靜電紡絲溶液倒入噴射口內(nèi)徑為0.7mm，容量為10ml的注射器中并將注射器固定在注射泵上，注射器噴射口和實驗接收板分別連接直流高壓電源的正負(fù)極，接收板為金屬板，在金屬接收板上覆蓋三層紗布作為基層，接收板和噴絲頭之間的距離調(diào)節(jié)為15cm。實驗裝置檢查無誤后打開注射泵調(diào)節(jié)流速為0.4ml/h，待溶液緩慢流出后打開高壓電源并調(diào)節(jié)電壓為20kV，開始紡絲實驗。待在接收板棉織物上形成一層膜后，調(diào)低關(guān)閉電壓裝置，在接收板上再貼附大小相等的兩層紗布，重啟電壓裝置，在第二層膜成型后，調(diào)零高壓電源并切斷電源，然后取下金屬接收板上的棉織物并在第二層膜上面覆蓋三層紗布，得到醫(yī)用抗菌納米敷料。

實施例6

在棕色磨口瓶中將質(zhì)量比為8:1的三氯甲烷和乙醇相互混合，得到混合溶劑。然后將聚乳酸溶于上述混合溶劑，在磁力攪拌器上勻速攪拌3h，使其完全溶解，配制出濃度為8wt％的聚乳酸溶液，溶液呈澄清透明狀。

在燒杯中將殼聚糖溶于冰乙酸，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌6h，使其完全溶解，得到乳白色的殼聚糖溶液，殼聚糖溶液的濃度為3wt％。

將上述聚乳酸溶液與殼聚糖溶液案1:1的質(zhì)量比在棕色磨口瓶中混合，然后向溶液中加入相對于混合溶液質(zhì)量12％的云南白藥溶液，并加入相對于混合溶液溶質(zhì)質(zhì)量5％的溴化銀。用鋁箔包裹棕色磨口瓶，保證完全避光，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌2h，直到溴化銀完全溶解。

控制實驗環(huán)境溫度在20℃-30℃，相對濕度在45％-65％。將配置好的靜電紡絲溶液倒入噴射口內(nèi)徑為0.7mm，容量為10ml的注射器中并將注射器固定在注射泵上，注射器噴射口和實驗接收板分別連接直流高壓電源的正負(fù)極，接收板為金屬板，在金屬接收板上覆蓋三層紗布作為基層，接收板和噴絲頭之間的距離調(diào)節(jié)為13cm。實驗裝置檢查無誤后打開注射泵調(diào)節(jié)流速為0.8ml/h，待溶液緩慢流出后打開高壓電源并調(diào)節(jié)電壓為20kV，開始紡絲實驗。待在接收板棉織物上形成一層膜后，調(diào)低關(guān)閉電壓裝置，在接收板上再貼附大小相等的兩層紗布，重啟電壓裝置，在第二層膜成型后，調(diào)零高壓電源并切斷電源，然后取下金屬接收板上的棉織物并在第二層膜上面覆蓋三層紗布，得到醫(yī)用抗菌納米敷料。

實施例7

在棕色磨口瓶中將質(zhì)量比為7:1的二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺相互混合，得到混合溶劑。然后將聚乳酸溶于上述混合溶劑，在磁力攪拌器上勻速攪拌3h，使其完全溶解，配制出濃度為9wt％的聚乳酸溶液，溶液呈澄清透明狀。

在燒杯中將殼聚糖溶于冰乙酸，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌6h，使其完全溶解，得到乳白色的殼聚糖溶液，殼聚糖溶液的濃度為3wt％。

將上述聚乳酸溶液與殼聚糖溶液案1:1的質(zhì)量比在棕色磨口瓶中混合，然后向溶液中加入相對于混合溶液質(zhì)量10％的云南白藥溶液，并加入相對于混合溶液溶質(zhì)質(zhì)量5％的硝酸銀。用鋁箔包裹棕色磨口瓶，保證完全避光，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌2h，待硝酸銀完全溶解，得到淡黃色的靜電紡絲溶液。

控制實驗環(huán)境溫度在20℃-30℃，相對濕度在45％-65％。將配置好的靜電紡絲溶液倒入噴射口內(nèi)徑為0.7mm，容量為10ml的注射器中并將注射器固定在注射泵上，注射器噴射口和實驗接收板分別連接直流高壓電源的正負(fù)極，接收板為金屬板，在金屬接收板上覆蓋三層紗布作為基層，接收板和噴絲頭之間的距離調(diào)節(jié)為20cm。實驗裝置檢查無誤后打開注射泵調(diào)節(jié)流速為0.6ml/h，待溶液緩慢流出后打開高壓電源并調(diào)節(jié)電壓為15kV，開始紡絲實驗。待在接收板棉織物上形成一層膜后，調(diào)低關(guān)閉電壓裝置，在接收板上再貼附大小相等的兩層紗布，重啟電壓裝置，在第二層膜成型后，調(diào)零高壓電源并切斷電源，然后取下金屬接收板上的棉織物并在第二層膜上面覆蓋三層紗布，得到醫(yī)用抗菌納米敷料。

實施例8

在棕色磨口瓶中將質(zhì)量比為5:1的二氯甲烷和乙醇相互混合，得到混合溶劑。然后將聚乳酸溶于上述混合溶劑，在磁力攪拌器上勻速攪拌3h，使其完全溶解，配制出濃度為9wt％的聚乳酸溶液，溶液呈澄清透明狀。

在燒杯中將殼聚糖溶于冰乙酸，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌6h，使其完全溶解，得到乳白色的殼聚糖溶液，殼聚糖溶液的濃度為5wt％。

將上述聚乳酸溶液與殼聚糖溶液案1:1的質(zhì)量比在棕色磨口瓶中混合，然后向溶液中加入相對于混合溶液質(zhì)量10％的云南白藥溶液，并加入相對于混合溶液溶質(zhì)質(zhì)量5％的氯化銀。用鋁箔包裹棕色磨口瓶，保證完全避光，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌2h，待氯化銀完全溶解，得到淡黃色的靜電紡絲溶液。

控制實驗環(huán)境溫度在20℃-30℃，相對濕度在45％-65％。將配置好的靜電紡絲溶液倒入噴射口內(nèi)徑為0.7mm，容量為10ml的注射器中并將注射器固定在注射泵上，注射器噴射口和實驗接收板分別連接直流高壓電源的正負(fù)極，接收板為金屬板，在金屬接收板上覆蓋三層紗布作為基層，接收板和噴絲頭之間的距離調(diào)節(jié)為13cm。實驗裝置檢查無誤后打開注射泵調(diào)節(jié)流速為0.6ml/h，待溶液緩慢流出后打開高壓電源并調(diào)節(jié)電壓為15kV，開始紡絲實驗。待在接收板棉織物上形成一層膜后，調(diào)低關(guān)閉電壓裝置，在接收板上再貼附大小相等的兩層紗布，重啟電壓裝置，在第二層膜成型后，調(diào)零高壓電源并切斷電源，然后取下金屬接收板上的棉織物并在第二層膜上面覆蓋三層紗布，得到醫(yī)用抗菌納米敷料。

圖2-3是本發(fā)明制備的醫(yī)用抗菌納米敷料中納米纖維膜的掃描電鏡圖，從圖中可以看到呈纖維狀的納米纖維，且本發(fā)明制備的納米纖維直徑在60nm左右，這些納米纖維構(gòu)成了抗菌納米敷料，由納米纖維聚集成膜所制得的敷料擁有更好的藥物釋放效果。圖4是本發(fā)明制備的醫(yī)用抗菌納米敷料在臺式電鏡能譜儀下掃描銀的示意圖，圖中發(fā)光的部分為銀，說明本發(fā)明的敷料中將銀負(fù)載入其中，使得敷料的抗菌效果增強(qiáng)。圖5是本發(fā)明醫(yī)用抗菌納米敷料中納米纖維膜的元素分析結(jié)果，從圖中可以看到銀的峰。圖6和圖7分別為云南白藥和本發(fā)明載藥納米纖維膜的紅外光譜圖，從圖中可以看出云南白藥在1747,1087,1185處的特征峰在載藥納米纖維膜上均有明顯的峰值。證明云南白藥存在于載藥納米纖維膜。

以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，并不用于限制本發(fā)明，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和變型，這些改進(jìn)和變型也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。