本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥制備領域，具體是一種治療豬痢疾的藥物組合物。
背景技術：
豬痢疾又叫豬血痢，是由豬痢疾密螺旋體引起的一種嚴重的腸道傳染病，主要臨診癥狀為嚴重的粘液性出血性下痢，急性型以出血性下痢為主，亞急性和慢性以粘液性腹瀉為期為主。剖檢病理特征為大腸粘膜發(fā)生卡他性、出血性及壞死性炎癥。在自然情況下，只有豬發(fā)病，各種年齡、品種的豬都可感染，但主要侵害的是2-3月齡的仔豬；小豬的發(fā)病率和死亡率都比大豬高；病豬及帶菌者是主要的傳染來源，本病的發(fā)生無明顯季節(jié)性；由于帶菌豬的存在，經常通過豬群調動和買賣豬只將病散開。帶菌豬，在正常的飼養(yǎng)管理條件下常不發(fā)病，當有降低豬體抵抗力的不利因素、飼養(yǎng)不足、缺乏維生素和應激因素時，便可促進引起發(fā)病。病豬及時治療，藥物治療，常有一定效果，如痢菌凈(MAQO，3-甲基-乙?；?喹惡林-1,4-二氧化物)5mg/kg，內服，每日2次，連服3日為一療程，或按0.5％痢菌凈溶液0.5ml/kg，肌肉注射；二甲硝基咪啶、硫酸新霉素、痢特靈、林可霉素、四環(huán)素族抗生素等多種抗菌藥物都有一定療效。這種藥物治療雖然有一定的效果，但是帶來的問題是抗生素殘留量高?？股乜赡軙S著豬肉進入人體，容易對人體產生抗生素耐藥性。因此我們需要尋找一種新的藥物治療此種疾病。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種治療豬痢疾的藥物組合物，以解決上述背景技術中提出的問題。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：
一種治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：9-硝基喜樹堿5-16份、川楝素2-6份、吳茱萸內酯9-10份、戈米辛G 25-32份、鹽酸拓撲替康15-23份、11－酮基乳香酸2-4份、甲基麥冬黃烷酮B 6-10份、環(huán)氧續(xù)隨子醇0.5-1.4份、異連翹脂苷8-9份、塔拉烏頭胺2-4份。
作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：9-硝基喜樹堿8-12份、川楝素3-5份、吳茱萸內酯9-10份、戈米辛G 28-30份、鹽酸拓撲替康18-21份、11－酮基乳香酸2-4份、甲基麥冬黃烷酮B 6-10份、環(huán)氧續(xù)隨子醇0.5-1.4份、異連翹脂苷8-9份、塔拉烏頭胺2-4份。
作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：9-硝基喜樹堿10份、川楝素4份、吳茱萸內酯10份、戈米辛G 29份、鹽酸拓撲替康19份、11－酮基乳香酸3份、甲基麥冬黃烷酮B 8份、環(huán)氧續(xù)隨子醇0.9份、異連翹脂苷9份、塔拉烏頭胺3份。
一種治療豬痢疾的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內，按上述計量比稱取9-硝基喜樹堿、川楝素、吳茱萸內酯、戈米辛G、鹽酸拓撲替康、11－酮基乳香酸、甲基麥冬黃烷酮B、環(huán)氧續(xù)隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療豬痢疾的藥物組合物。
作為本發(fā)明進一步的方案：具體步驟中混合6min。
與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：
本發(fā)明藥物根據(jù)豬痢疾的認識機理對原料成分進行嚴格挑選，從而達到全面康復的目的，具有起效快、作用穩(wěn)定、攜帶服用方便、長期服用無毒副作用的特點。
具體實施方式
下面將結合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
實施例1
一種治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：9-硝基喜樹堿5份、川楝素2份、吳茱萸內酯9份、戈米辛G 25份、鹽酸拓撲替康15份、11－酮基乳香酸2份、甲基麥冬黃烷酮B 6份、環(huán)氧續(xù)隨子醇0.5份、異連翹脂苷8份、塔拉烏頭胺2份。
一種治療豬痢疾的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內，按上述計量比稱取9-硝基喜樹堿、川楝素、吳茱萸內酯、戈米辛G、鹽酸拓撲替康、11－酮基乳香酸、甲基麥冬黃烷酮B、環(huán)氧續(xù)隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療豬痢疾的藥物組合物。
實施例2
一種治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：9-硝基喜樹堿8份、川楝素3份、吳茱萸內酯9份、戈米辛G 28份、鹽酸拓撲替康18份、11－酮基乳香酸2份、甲基麥冬黃烷酮B 6份、環(huán)氧續(xù)隨子醇0.5份、異連翹脂苷8份、塔拉烏頭胺2份。
一種治療豬痢疾的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內，按上述計量比稱取9-硝基喜樹堿、川楝素、吳茱萸內酯、戈米辛G、鹽酸拓撲替康、11－酮基乳香酸、甲基麥冬黃烷酮B、環(huán)氧續(xù)隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療豬痢疾的藥物組合物。
實施例3
一種治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：9-硝基喜樹堿10份、川楝素4份、吳茱萸內酯10份、戈米辛G 29份、鹽酸拓撲替康19份、11－酮基乳香酸3份、甲基麥冬黃烷酮B 8份、環(huán)氧續(xù)隨子醇0.9份、異連翹脂苷9份、塔拉烏頭胺3份。
一種治療豬痢疾的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內，按上述計量比稱取9-硝基喜樹堿、川楝素、吳茱萸內酯、戈米辛G、鹽酸拓撲替康、11－酮基乳香酸、甲基麥冬黃烷酮B、環(huán)氧續(xù)隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在6℃，包裝即得治療豬痢疾的藥物組合物。
實施例4
一種治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：9-硝基喜樹堿12份、川楝素5份、吳茱萸內酯10份、戈米辛G 30份、鹽酸拓撲替康21份、11－酮基乳香酸4份、甲基麥冬黃烷酮B 10份、環(huán)氧續(xù)隨子醇1.4份、異連翹脂苷9份、塔拉烏頭胺4份。
一種治療豬痢疾的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內，按上述計量比稱取9-硝基喜樹堿、川楝素、吳茱萸內酯、戈米辛G、鹽酸拓撲替康、11－酮基乳香酸、甲基麥冬黃烷酮B、環(huán)氧續(xù)隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療豬痢疾的藥物組合物。
實施例5
一種治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：9-硝基喜樹堿16份、川楝素6份、吳茱萸內酯10份、戈米辛G 32份、鹽酸拓撲替康23份、11－酮基乳香酸4份、甲基麥冬黃烷酮B 10份、環(huán)氧續(xù)隨子醇1.4份、異連翹脂苷9份、塔拉烏頭胺4份。
一種治療豬痢疾的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內，按上述計量比稱取9-硝基喜樹堿、川楝素、吳茱萸內酯、戈米辛G、鹽酸拓撲替康、11－酮基乳香酸、甲基麥冬黃烷酮B、環(huán)氧續(xù)隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療豬痢疾的藥物組合物。
藥理學試驗
1、慢性毒性試驗
以本發(fā)明實施例3制得的藥物組合物為試驗，采用灌胃給藥方式，在24h內連續(xù)給藥2次，每次間隔8h，每次給藥300mg/kg藥量，每天累積藥物總量達600mg藥物/kg，相當于豬臨床用量的100倍。給藥后7d內，小鼠活動、進食、排泄均正常，生長良好，毛色光亮，其平均體重均隨實驗時間的延長而增加。第8d處死后解剖每只小鼠，肉眼觀察心、肝、脾、肺、腎、腦、胸腺、胃、腸等均未發(fā)現(xiàn)顏色及形態(tài)異常，未能測出半數(shù)致死量(LD50)。結果表明：本發(fā)明藥物組合物無慢性毒性反應。
2、長期毒性試驗
以本發(fā)明實施例3制得的藥物組合物為試驗，采用灌胃給藥方式，將本發(fā)明藥物組合物分為低劑量、中劑量、高劑量三組，各組的藥物用量分別為60、120、180mg藥物/kg/d，相當于臨床劑量的10、20、30倍。灌胃給藥24周后，本發(fā)明藥物對動物的一般狀況、血液學指標、血液生化指標均無明顯的影響，系統(tǒng)解剖、臟器系數(shù)及組織病理學檢查也未發(fā)現(xiàn)異常病理改變。停藥2周也未見明顯改變。結果表明：本發(fā)明藥物組合物在長期毒性試驗中，未發(fā)現(xiàn)明顯毒性反應和延遲毒性反應。可見，本發(fā)明藥物組合物無毒性反應，長期用藥安全可靠。
對于本領域技術人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發(fā)明內。
此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。