本發(fā)明涉及一種消毒組合物，特別涉及一種用于皮膚粘膜消毒的組合物及其制備方法。
背景技術：
在經(jīng)歷過“SARS”、“禽流感”、“手足口病”、“甲型流感”、“H7N9流感”等疫情后的老百姓對于消毒除菌的意識越來越強，隨著健康科學的發(fā)展，針對患者和接觸患者人員的消毒除菌已經(jīng)成為切斷傳播途徑的必然必要措施。但傳統(tǒng)消毒組合物通常具有一定毒性和殘留，長期使用會對人和動物產(chǎn)生不同程度的傷害(二次中毒)，并對環(huán)境造成嚴重污染。所以配制一種安全、高效的消毒組合物非常重要。
技術實現(xiàn)要素：
針對以上問題，本發(fā)明旨在提供一種安全、高效的用于皮膚粘膜消毒的組合物。
具體技術方案為：
一種用于皮膚粘膜消毒的組合物，按重量百分比計，該組合物由以下組分組成：生物增效劑0.5%，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉0.6%，椰油酰胺丙基甜菜堿3%，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺1.5%，玉潔新0.15%，丙二醇1%，卡松0.1，氯化鈉1.7%，香精0.5%，甘油3%，余量為純化水。
進一步的，所述生物增效劑是由以下重量百分比的組分組成：
蒲公英提取物5.0%，癸甲氯銨4.96%，十二烷基二甲基芐基氯化銨3.04%，甘氨酸8.0%，余量為水。
進一步的，所述蒲公英提取物由以下制備方法制得：
取蒲公英，用10倍重量的75-90%的乙醇溶液中浸漬60-90min，在40-45℃的條件下以3000-4000W的功率超聲提取30-40min后過濾；濾渣再用10倍重量的60-75%的乙醇溶液超聲提取，條件同上，過濾，合并兩次濾液備用，濾液濃縮后真空冷凍干燥、粉碎過100目篩，得蒲公英提取物。
進一步的，所述生物增效劑的制備包括以下步驟：
將配方量的水送入配液罐，加熱升溫至46℃-50℃，邊攪拌邊將配方量的蒲公英提取物、癸甲氯銨加入配液罐并保持15-20min；
將配液罐降溫至常溫，將配方量的甘氨酸加入配液罐，攪拌10min，再將配方量的十二烷基二甲基芐基氯化銨加入配液罐，攪拌均勻，即得生物增效劑。
一種用于皮膚粘膜消毒的組合物的制備方法包括以下步驟：
（1）按配方量取玉潔新與丙二醇于容器中加熱至60-65℃溶解混合，備用；
（2）將脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉加入容器內(nèi)，加熱至90-100℃攪拌溶解，再按配方量依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、椰油酰胺丙基甜菜堿攪拌溶解；
（3）按配方量將步驟（1）、（2）中混合物加熱至90-100℃混合均勻，停止加熱并邊攪拌邊加入純化水冷卻至室溫，然后再按配方量依次加入甘油、卡松、香精，用檸檬酸調(diào)pH為4.0一5.5，使溶液澄清；
（4）按配方量依次加入生物增效劑與氯化鈉，攪拌溶解，即得組合物。
進一步的，所述香精為薄荷香精、薰衣草香精、玫瑰香精或綠茶香精，可以將該組合物制成各種香型。
本發(fā)明所述組合物可以用于制備皮膚粘膜消毒的藥物中。
本發(fā)明將蒲公英提取物、癸甲氯銨、苯扎氯銨、甘氨酸復配成增效劑使用，具有廣譜、高效的殺菌滅藻能力，且多皮膚黏膜無刺激，無毒性無殘留，同時具有一定的去油、消臭能力。本發(fā)明使用通用設備，工藝簡單，且產(chǎn)品的殺菌效果顯著，成分安全且無毒副作用，是一種優(yōu)秀的皮膚粘膜消毒的組合物。
具體實施方式
實施例
蒲公英提取物的制備：取蒲公英，用10倍重量的80%的乙醇溶液中浸漬70min，在45℃的條件下以3000W的功率超聲提取40min后過濾；濾渣再用10倍重量的75%的乙醇溶液超聲提取，條件同上，過濾，合并兩次濾液備用，濾液濃縮后真空冷凍干燥、粉碎過100目篩，得蒲公英提取物。
按重量百分比計：將79%的水送入配液罐，加熱升溫至48℃，邊攪拌邊將5%的蒲公英提取物、4.96%癸甲氯銨加入配液罐并保持20min；將配液罐降溫至常溫，將8%的甘氨酸加入配液罐，攪拌10min，再將3.04%的十二烷基二甲基芐基氯化銨加入配液罐，攪拌均勻，即得生物增效劑。
皮膚粘膜消毒的組合物的制備：
（1）取0.15g玉潔新與1g丙二醇于容器中加熱至60℃溶解混合，備用；
（2）將0.6g脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉加入容器內(nèi)，加熱至90℃攪拌溶解，再依次加入1.5g椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、3g椰油酰胺丙基甜菜堿攪拌溶解；
（3）按配方量將步驟（1）、（2）中混合物加熱至100℃混合均勻，停止加熱并邊攪拌邊加入87.95g純化水冷卻至室溫，然后再依次加入3g甘油、0.1g卡松、0.5g香精，用檸檬酸調(diào)pH為5.0，使溶液澄清；
（4）最后依次加入0.5g生物增效劑與1.7g氯化鈉，攪拌溶解，即得組合物。
對比例1
制備方法同實施例1，只是增效劑中的蒲公英提取物用水替換。
對比例2
蒲公英提取物的制備同實施例1，將蒲公英提取物與水按1：400的比例稀釋后得組合物備用。
以下是藥物消毒殺菌試驗
實驗材料。
一、試驗菌株：
將埃希氏大腸桿菌（8099）、金黃色葡萄球菌（ATCC6538）、腺病毒制備成1X108cfu/ml是菌懸液。
二、中和劑與培養(yǎng)基：
中和劑為含10g/L組氨酸，3g/L卵磷脂，3%吐溫-80的磷酸氯化鈉緩沖液。經(jīng)中和劑鑒定實驗，所選中和劑及其濃度均適宜。
培養(yǎng)基：M-H營養(yǎng)瓊脂。
三、試驗藥劑：
實施例組合物 標號為A；
對比例1組合物 標號為B；
對比例2組合物 標號為C。
四、試驗方法：
定量細菌實驗：實驗采用懸液法，實驗菌株如上述，均制成普通肉湯的菌懸液。將盛有4.5mlA、B、C的試管分別置于20℃水浴中預熱，分別取菌液0.5ml加試管中，混勻后置于20℃水浴中作用5分鐘。取0.5ml菌藥混合液加入裝有4.5ml中和劑的試管中混勻。中和作用10分鐘，進行活菌計數(shù)，計算殺滅率。
試驗結(jié)果：
經(jīng)試驗證明，實施例組合物、對比例1組合物、對比例2組合物，均對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌有一定的殺滅率，其中實施例組合物對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌的殺滅效果最優(yōu)。
表1 對大腸肝菌、金黃色葡萄球菌的殺滅效果
注：試驗溫度為20℃，對照組大腸肝菌為6.28×107CFU/ml，對照組金黃色葡萄球菌為6.3×107CFU/ml。
上述試驗結(jié)果說明，本發(fā)明的組合物的殺菌消毒效果最好。
經(jīng)實際應用，本發(fā)明對皮膚粘膜并無毒副刺激作用。