本發(fā)明涉及黃芪注射劑生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

黃芪作為藥材，目前栽培黃芪的原植物種質(zhì)主要為豆科草本植物蒙古黃芪和膜莢黃芪，野生黃芪幾乎無商品供應。

黃芪注射液化學成分主要有黃芪皂苷類、黃酮類、多糖類等成分，其中皂苷類、黃酮類為黃芪注射液的主要藥效成分。黃芪總皂苷具有保護血管內(nèi)皮，改善血液流變學等作用，在缺血缺氧心肌、病毒感染心肌、阿霉素和異丙腎上腺素損傷心肌方面具有保護作用；黃芪總黃酮在心肌缺血再灌注、急性心肌梗死、病毒性心肌炎及氯化鋇引起的心律失常方面具有保護作用。

黃芪注射液為由黃芪藥材通過水提醇沉精制而成的一種黃色或淡棕黃色的中藥注射液，中藥成方制劑第十七冊(標準號WS3-B-3335-98)和國家藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準修訂批件(修訂編號2001ZFBO171)中均明確了黃芪注射液的制備方法，標準中僅對皂苷類成分中化學性質(zhì)穩(wěn)定的黃芪甲苷進行檢測，只規(guī)定了低限，不得少于0.08mg/ml。

隨著研究的不斷深入和對黃芪注射液的了解，目前關(guān)于黃芪注射液的制備或精制工藝主要有如下專利公開。

對比文件1，中國專利CN105560173A公開了一種黃芪注射液的制備方法。黃芪水提醇沉后對所得醇沉液進行酸沉處理，使醇沉液pH值至1～2，冷藏、過濾，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7～8，加熱煮沸，冷藏放置后過濾，加炭煮沸，脫炭后加注射用水至全量，調(diào)節(jié)pH值至7.5，過濾，灌封，滅菌即得。上述制備的黃芪注射液，每1ml黃芪甲苷不得少于0.08mg，芒柄花素含量不得少于0.12mg/ml。該方法在部頒標準中藥成方制劑第十七冊的制法工藝基礎上增加了酸沉處理和冷藏，延長了生產(chǎn)周期，且過低的pH值致使后續(xù)的調(diào)pH值至7.5時用堿量增多，導致產(chǎn)品的熾灼殘渣偏多。

對比文件2，中國專利CN102895294A公開了一種制備黃芪注射液的方法，其含有黃芪甲苷和毛蕊異黃酮葡萄糖苷兩種有效成分，黃芪甲苷含量在0.08～0.8mg/ml，毛蕊異黃酮葡萄糖苷0.02～0.4mg/ml，黃芪甲苷占總固體的1％～10％，毛蕊異黃酮葡萄糖苷占總固體0.20％～5％。其制備方法為：黃芪加水煎煮2～3次，煎液合并后濃縮，加醇沉至70～75％，濾過回收乙醇，加水稀釋后得水提液，回收藥渣。藥渣加乙醇回流提取2次，合并提取液，回收乙醇，加水稀釋得醇提液；合并水提液和醇提液，加醇使含醇量為83％～87％，冷藏，濾過，回收乙醇至無醇味，加注射用水至每ml相當于5～6g生藥，放冷，調(diào)節(jié)pH值至7.5～8.5，煮沸，加炭煮沸，趁熱過濾，加注射用水定容后濾過，調(diào)pH值，濾過，灌封，滅菌，即得。該制備方法提取分水提和醇提兩部分，每部分均提取2～3次，每次提取時間1.5～2小時，提取工藝復雜，且提取用時較長。且整個工藝除使用乙醇提取外，還有兩次不同濃度的醇沉，乙醇消耗量大，生產(chǎn)成本高，設備要求高。

以上方法制得的黃芪注射液，穩(wěn)定性差，貯存有效期短，不溶性微粒多，易出現(xiàn)可見異物，注射液產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定。

另外，對比文件3，中國專利CN99106225.6公開了連續(xù)使用三次醇沉進行精制黃芪注射液的方法，其在達到精制效果的同時也損失大量有效成分，且三次醇沉所用乙醇量大，生產(chǎn)成本高；對比文件4，中國專利CN102631402A公開了采用黃芪浸膏經(jīng)鈦棒過濾、微孔超濾后，加入非離子表面活性劑聚山梨酯80和注射用水制備黃芪注射液，其大量使用聚山梨酯80可能引發(fā)不良反應，增加用藥的不安全因素；對比文件5，中國專利CN101049339A公開了采用冷凍技術(shù)精制黃芪注射液的工藝，其生產(chǎn)周期較長，且冷凍技術(shù)的應用，對設備的要求高，增加了生產(chǎn)成本；對比文件6，中國專利CN1515295A公開了采用大孔樹脂分離提純制備黃芪注射液，其生產(chǎn)工藝復雜，所得洗脫液中可能含有樹脂的降解物和致孔劑類成分，該工藝的后續(xù)步驟不能很好的去除該類物質(zhì)。

由此可見，目前的黃芪注射液精制方法仍存在一定的問題，表現(xiàn)為生產(chǎn)工藝復雜、生產(chǎn)周期較長、生產(chǎn)成本高，制得的黃芪注射液產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定、有效成分含量低等。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種高穩(wěn)定性黃芪注射液的精制方法，不限制黃芪藥材基原，去除鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)徹底，同時最大限度的保留皂苷類和黃酮類成分，制得黃芪注射液具有較高的穩(wěn)定性，貯存有效期長,具有生產(chǎn)周期短、操作簡便、生產(chǎn)成本低的優(yōu)點。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是：一種高穩(wěn)定性黃芪注射液的精制方法，所述方法包括：

將黃芪進行水提醇沉；

將所得醇溶液回收乙醇后再進行水沉處理；

將所得水沉液濃縮后，放冷，過濾，再用堿調(diào)節(jié)pH至9.0～10.0，優(yōu)選為9.0～9.5，加熱煮沸，經(jīng)過濾，濾液加注射用水至全量，再用堿調(diào)節(jié)其pH至7.3～7.5，優(yōu)選為7.4～7.5，灌封，滅菌后即得高穩(wěn)定性黃芪注射液。

其中，所述黃芪為Astragalus membranaceus(Fi sch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao和/或膜莢黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。

具體的，所述堿為質(zhì)量濃度為20～40％的氫氧化鈉溶液，優(yōu)選為質(zhì)量濃度為30％的氫氧化鈉溶液。

進一步地，所述加熱煮沸的時間為30～120分鐘，優(yōu)選為60～90分鐘。

進一步地，所述將黃芪進行水提醇沉具體包括：

取黃芪切片，加水煎煮2～4次，每次1～2小時，合并煎液，將煎液濃縮至每1ml相當于生藥1～2g，得水提取液；

將水提取液用乙醇沉淀處理2次，第一次醇沉液中乙醇含量為70～75％，第二次醇沉液中乙醇含量為83～87％，每次均冷藏放置，除去固體雜質(zhì)，得醇溶液。

優(yōu)選的，加水煎煮3次，每次1.5小時，第一次醇沉液中乙醇含量為75％，第二次醇沉液中乙醇含量為85％。

進一步地，所述水沉處理具體是指將醇溶液回收乙醇后，加注射用水稀釋至每1ml相當于生藥0.75～1.5g，優(yōu)選為0.75～1g，冷藏放置，除去固體雜質(zhì)，得水沉液。

進一步地，所述水沉液先濃縮至每1ml相當于生藥4～7g，優(yōu)選為5～6g，放冷后，再用堿調(diào)節(jié)其pH。

進一步地，所述放冷是指在2～10℃，冷藏8～12小時，優(yōu)選為10～12小時。

進一步地，所述加熱煮沸后過濾所得濾液中加注射用水前，先用活性炭處理，再向處理完后所得濾液中加入注射用水至全量，濾過，最后用堿調(diào)節(jié)pH值至7.3～7.5，優(yōu)選為7.4～7.5，濾過，灌封，滅菌，即得高穩(wěn)定性黃芪注射液；

所述用活性炭處理具體是指：向濾液中加入其重量的0.1％～0.15％的活性炭，煮沸2～10分鐘，趁熱過濾。

優(yōu)選的，向濾液中加入其重量的0.125％的活性炭，煮沸5分鐘。

按以上所述精制方法，制得高穩(wěn)定黃芪注射液。

采用上述技術(shù)方案所產(chǎn)生的有益效果在于：

1.本發(fā)明方法不受黃芪藥材基原的限制，可以是豆科植物蒙古黃芪或膜莢黃芪中的任意一種或兩種任意比例的搭配。

2.本發(fā)明方法水沉液濃縮后，通過調(diào)節(jié)pH值成堿性，在煮沸環(huán)境下，促使皂苷類化學性質(zhì)不穩(wěn)定成分轉(zhuǎn)化成趨于穩(wěn)定的皂苷類成分，有利于消除或減少產(chǎn)品的可見異物，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明方法制得的黃芪注射液產(chǎn)品的穩(wěn)定性更好，不溶性微粒含量明顯降低。

3.本發(fā)明方法操作簡單，生產(chǎn)周期短，對生產(chǎn)設備的要求相對較低，便于車間工人操作，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，適于工業(yè)化的大規(guī)模生產(chǎn)，生產(chǎn)成本低。

具體實施方式

本發(fā)明提供一種高穩(wěn)定性黃芪注射液的精制方法，所述方法包括：

將黃芪進行水提醇沉；

將所得醇溶液回收乙醇后再進行水沉處理；

將所得水沉液濃縮后，放冷，過濾，再用堿調(diào)節(jié)pH至9.0～10.0，加熱煮沸，經(jīng)過濾，向濾液中加注射用水，再用堿調(diào)節(jié)其pH至7.3～7.5，灌封滅菌后即得高穩(wěn)定性黃芪注射液。

其中，黃芪為蒙古黃芪和/或膜莢黃芪的干燥根。堿為質(zhì)量濃度為20～40％的氫氧化鈉溶液，優(yōu)選為質(zhì)量濃度為30％的氫氧化鈉溶液。

本發(fā)明所述精制方法的優(yōu)選實施方式具體為：

取蒙古黃芪和/或膜莢黃芪的干燥根，切片，加水煎煮2～4次，每次1～2小時，合并煎液，過濾，將其濃縮至每1ml相當于生藥1～2g，得水提取液；

將水提取液用乙醇沉淀處理2次，第一次醇沉液中乙醇含量為70～75％，第二次醇沉液中乙醇含量為83～87％，每次均冷藏放置，除去固體雜質(zhì)，得醇溶液；

將所得醇溶液回收乙醇后，加注射用水稀釋至每1ml相當于生藥0.75～1.5g，冷藏放置，除去固體雜質(zhì)，得水沉液；

所述水沉液先濃縮至每1ml相當于生藥4～7g，2～10℃下冷藏放置8～12小時放冷，過濾，再用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至9.0～10.0，加熱煮沸30～120分鐘，過濾去除沉淀，向濾液中加入其重量的0.1％～0.15％的活性炭，煮沸2～10分鐘，趁熱過濾，再向濾液中加注射用水至全量，再用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH至7.3～7.5，濾過，灌封，滅菌，即得高穩(wěn)定性黃芪注射液。

本發(fā)明所述精制方法的最佳實施方式具體為：

取蒙古黃芪和/或膜莢黃芪的干燥根，切片，加水煎煮3次，每次1.5小時，合并煎液，過濾，將其濃縮至每1ml相當于生藥1～2g，得水提取液；

將水提取液用乙醇沉淀處理2次，第一次醇沉液中乙醇含量為75％，第二次醇沉液中乙醇含量為85％，每次均冷藏放置，除去固體雜質(zhì)，得醇溶液；

將所得醇溶液回收乙醇后，加注射用水稀釋至每1ml相當于生藥0.75～1.0g，冷藏放置，除去固體雜質(zhì)，得水沉液；

所述水沉液先濃縮至每1ml相當于生藥5～6g，2～10℃下冷藏放置10～12小時放冷，過濾，再用30％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH至9.0～9.5，加熱煮沸60～90分鐘，過濾去除沉淀，向濾液中加入其重量的0.125％的活性炭，煮沸5分鐘，趁熱過濾，再向濾液中加注射用水至全量，濾過，再用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH至7.4～7.5，濾過，灌封，滅菌，即得高穩(wěn)定性黃芪注射液。

一、下面舉例對本發(fā)明高穩(wěn)定黃芪注射液精制方法作進一步說明。

實施例1

取豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao的干燥根，洗凈后切段，干燥，稱取1000g，加水煎煮3次，每次1.5小時，過濾，合并煎液。煎液濃縮后至500ml，用乙醇沉淀處理兩次，第一次醇沉液中乙醇含量是75％，第二次醇沉液中乙醇含量是85％，每次均冷藏放置。醇溶液回收乙醇后，加注射用水稀釋至1330ml，冷藏放置，除去固體雜質(zhì)，得水沉液，將所得水沉液濃縮至200ml，將其在2～10℃環(huán)境中冷藏10小時，過濾。用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)濾液pH值至9.0，煮沸90分鐘，過濾。濾液加0.125％活性炭煮沸4分鐘，趁熱過濾，加注射用水至全量，濾過，再用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.45，濾過，灌封入10ml安瓿，滅菌，即得高穩(wěn)定性黃芪注射液。

實施例2

取豆科植物膜莢黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根，洗凈后切段，干燥，稱取1000g，加水煎煮3次，每次1.5小時，過濾，合并煎液。煎液濃縮后至500ml，用乙醇沉淀處理兩次，第一次是75％，第二次是85％，每次均冷藏放置。醇溶液回收乙醇后，加注射用水稀釋至1000ml，冷藏放置，除去固體雜質(zhì)，得水沉液，將所得水沉液濃縮至160ml，將其在2～10℃環(huán)境中冷藏8小時，過濾。用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至9.5，煮沸60分鐘，過濾。濾液加0.125％活性炭煮沸2分鐘，趁熱過濾，加注射用水至全量，濾過，再用40％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.44，濾過，灌封入10ml安瓿，滅菌，即得高穩(wěn)定性黃芪注射液。

實施例3

取豆科植物蒙古黃芪和膜莢黃芪的干燥根，分別洗凈后切段，干燥，按1:1比例共稱取1000g，加水煎煮3次，每次1.5小時，過濾，合并煎液。煎液濃縮后至500ml，用乙醇沉淀處理兩次，第一次是75％，第二次是85％，每次均冷藏放置。醇溶液回收乙醇后，加注射用水稀釋至每1ml相當于生藥660ml，冷藏放置，除去固體雜質(zhì)，得水沉液，將所得水沉液濃縮至200ml，將其在5～7℃環(huán)境中冷藏10小時，過濾。用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至9.5，煮沸70分鐘，過濾。濾液加0.125％活性炭煮沸5分鐘，趁熱過濾，加注射用水至全量，濾過，再用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.45，濾過，灌封入10ml安瓿，滅菌，即得。

實施例4

取豆科植物蒙古黃芪和膜莢黃芪的干燥根，分別洗凈后切段，干燥，按10:1比例共稱取1000g，加水煎煮3次，每次1.5小時，過濾，合并煎液。煎液濃縮后至500ml，用乙醇沉淀處理兩次，第一次是75％，第二次是85％，每次均冷藏放置。醇溶液回收乙醇后，加注射用水稀釋至1250ml，冷藏放置，除去固體雜質(zhì)，得水沉液，將所得水沉液濃縮至180ml，將其在4～7℃環(huán)境中冷藏10小時，過濾。用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至9.5，煮沸70分鐘，過濾。濾液加0.125％活性炭煮沸7分鐘，趁熱過濾，加注射用水至全量，濾過，再用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.46，濾過，灌封入10ml安瓿，滅菌，即得。

實施例5

取豆科植物蒙古黃芪和膜莢黃芪的干燥根，分別洗凈后切段，干燥，按1:1比例共稱取1000g，加水煎煮3次，每次1.5小時，過濾，合并煎液。煎液濃縮后至500ml，用乙醇沉淀處理兩次，第一次是75％，第二次是85％，每次均冷藏放置。醇溶液回收乙醇后，加注射用水稀釋至1000ml，冷藏放置，除去固體雜質(zhì)，得水沉液，將所得水沉液濃縮至200ml，將其在6～8℃環(huán)境中冷藏12小時，過濾。用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至9.0，煮沸120分鐘，過濾。濾液加0.125％活性炭煮沸5分鐘，趁熱過濾，加注射用水至全量，濾過，再用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.41，濾過，灌封入10ml安瓿，滅菌，即得。

實施例6

取豆科植物蒙古黃芪的干燥根，洗凈后切段，干燥，稱取1000g，加水煎煮3次，每次1.5小時，過濾，合并煎液。煎液濃縮后至1000ml，用乙醇沉淀處理兩次，第一次是75％，第二次是85％，每次均冷藏放置。醇溶液回收乙醇后，加注射用水稀釋至1330ml，冷藏放置，除去固體雜質(zhì)，得水沉液，將所得水沉液濃縮至200ml，將其在4～6℃環(huán)境中冷藏12小時，過濾。用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至10.0，煮沸30分鐘，過濾。濾液加0.125％活性炭煮沸10分鐘，趁熱過濾，加注射用水至全量，濾過，再用30％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.41，濾過，灌封入10ml安瓿，滅菌，即得。

二、下面就上述實施例制得高穩(wěn)定性黃芪注射液與對比例作對比說明。

對比例1

本對比例與實施例1相比，區(qū)別僅在于本對比例采用部頒標準制法工藝提取制備黃芪注射液(10ml安瓿)，具體工藝參見中藥成方制劑第十七冊，此處對該工藝作簡略說明：

黃芪加水煎煮三次，合并煎液，濾液濃縮，用乙醇沉淀處理二次，第一次溶液中含乙醇量為75％，第二次為85％，每次均冷藏放置，回收乙醇并濃縮至每1ml相當于原藥材10g，用注射用水稀釋至每1ml相當于原藥材0.75～1g，冷藏放置12小時，濾過，濾液濃縮至每1ml相當于原藥材5～6g，放冷，用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5，煮沸，加入0.125％的活性炭，煮沸5分鐘，趁熱濾過，加注射用水使成1000ml，濾過，再用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5，濾過，灌封，滅菌，即得。

對比例2

本對比例與實施例1相比，區(qū)別僅在于本對比例采用公布號CN105560173A的中國專利所公開的高穩(wěn)定性黃芪注射液制備方法的最佳實施方式制備黃芪注射液(10ml安瓿)。此處對其方法作簡略說明：

(1)取黃芪2000g，加水煎煮3次，合并煎液，將煎液濃縮至每1ml相當于原藥材1～2g；

(2)用乙醇沉淀處理2次，第一次溶液中含乙醇量為75％，第二次為85％，每次均冷藏放置，合并沉液，回收乙醇并濃縮至每1ml相當于原藥材10g；

(3)用注射用水稀釋至每1ml相當于原藥材0.75～1g，冷藏放置12小時，濾過，濾液濃縮至每1ml相當于原藥材5～6g，放冷，得醇沉液；

(4)用20％鹽酸溶液調(diào)節(jié)所述醇沉液pH值至1～2，冷藏、過濾，用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5；

(5)加熱煮沸60分鐘，在4～8℃下冷藏放置12小時，過濾；

(6)加入0.125％的活性炭，煮沸5分鐘，趁熱濾過，加注射用水至處方量，濾過，再用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5，濾過，灌封，滅菌，即得。

對比例3

本對比例與實施例1相比，區(qū)別僅在于本對比例采用公布號CN102895294A的中國專利所公開的黃芪注射液制備方法制備黃芪注射液(10ml安瓿)。此處對其方法作簡略說明：

1)取黃芪，加水煎煮2-3次，每次加入6-10倍量的水，每次煎煮1.5-2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至每1ml相當于原藥材1-2g，加入95％乙醇使含乙醇量為70-75％，冷藏放置12-36小時，濾過，回收乙醇并濃縮至無醇味，用注射用水稀釋至每1ml相當于原藥材2.5-4g，冷藏放置12-36小時，濾過，得水提液，回收藥渣；

2)回收的藥渣加入黃芪的6-10倍量50％-95％乙醇回流提取2-3次，每次提取時間為1.5-2小時，合并提取液，回收乙醇并濃縮至無醇味，用注射用水稀釋至每1ml相當于原藥材2.5-4g，冷藏放置12-36小時，濾過，得醇提液；

3)合并水提液和醇提液，加入乙醇使含醇量為83％-87％，冷藏放置12-36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，用注射用水稀釋至每1ml相當于原藥材5-6g，放冷，用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5-8.5，煮沸，加入藥材重量的1-2％的活性炭煮沸，趁熱濾過，加注射用水使成1000ml，濾過，再用20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0-8.0，濾過，灌封，滅菌，即得。

本發(fā)明實施實例1-5及對比例1-3所制得的黃芪注射液樣品，其中黃芪甲苷含量的測定方法參照國家藥品標準修訂批件2001ZFBO171，毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的測定方法參照黃芪注射液質(zhì)量標準草案(具體內(nèi)容如下)，可見異物、不溶性微粒的測定參照中國藥典2015版四部相應通則。

黃芪注射液中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量測定方法為，照高效液相色譜法(中國藥典2015版四部通則0512)測定，具體包括：

a、色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表進行梯度洗脫，流速為每分鐘1.0ml，檢測波長為260nm。柱溫為30℃，理論板數(shù)按毛蕊異黃酮葡萄糖苷峰計算不低于3000。

b、對照溶液的制備

取毛蕊異黃酮葡萄糖苷對照品適量，精密稱定，加20％乙腈制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

c、供試品溶液的制備

精密吸取本品2ml，置20ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，用0.45um微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。

d、測定法

分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各20ul，注入液相色譜儀，測定，即得。

按照以上測定方法測得不同制備工藝黃芪注射液產(chǎn)品的穩(wěn)定性加速試驗及有效成分含量等的相關(guān)數(shù)據(jù)和說明見下表。

由上表可見，本發(fā)明方法制備所得黃芪注射液穩(wěn)定性明顯優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)對比例1-3，且有效成分含量更高，注射液產(chǎn)品質(zhì)量好。

本發(fā)明方法生產(chǎn)周期較短，對生產(chǎn)設備的要求相對較低，操作簡便，適用蒙古黃芪和膜莢黃芪兩種藥材基元，產(chǎn)品質(zhì)量好且穩(wěn)定，生產(chǎn)成本低，適于工業(yè)化的大規(guī)模生產(chǎn)，市場前景好。

以上對本發(fā)明進行了詳細介紹，本發(fā)明中應用具體個例對本發(fā)明的實施方式進行了闡述，以上實施例的說明只是用于幫助理解本發(fā)明，應當指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可對本發(fā)明進行若干改進，這些改進也落入本發(fā)明權(quán)利要求的保護范圍內(nèi)。