本發(fā)明屬于日用化妝品領域，涉及一種透明的、低溫穩(wěn)定的皂基沐浴乳。
背景技術：
：在當今品牌消費和個性化消費的時代，消費者購買商品不單純?yōu)榱藵M足物質需要，而更看重商品能給自己帶來的個性滿足和精神愉悅，這在感官上要靠包裝來表現(xiàn)出來。其中透明包裝對產品進行寫實性的視覺表現(xiàn)，可以讓消費者直觀地看到內容物的真實面貌，產生更強烈的視覺沖擊力和說服力，增強購買欲望。因此，透明產品透明包裝更是受消費者的青睞。普通的沐浴露，洗完身上會有一種“滑滑地”感覺，始終感覺沒有徹底洗干凈，不像皂基沐浴露那樣相對容易沖洗干凈，起泡力極佳，泡沫豐富細膩，除污徹底，其實是由于皂基沐浴組合物是脂肪酸與堿發(fā)生皂化反應形成脂肪酸鹽，堿主要是氫氧化鉀。(注：因為用氫氧化鈉生成的堿太硬，而三乙醇胺生成的皂容易變色，而氫氧化鉀的用量取決于配方體系中對脂肪酸和氫氧化鉀的中和度的要求，由于要達到透明效果，因此中和度至少必須達到百分之一百，甚至超過百分之一百，pH至少在10以上)其脂肪酸鹽在水溶液中能電離出K+和RCOO-。在RCOO-原子團中，極性的-COO-部分易溶于水，而非極性的烴基-R部分易溶于油，起到清潔作用。表面活性劑以氨基酸類表面活性劑為主，其溫和而且能形成類似皂一樣的膚感，更適合應用在皂基沐浴露產品上。這樣以氨基酸為主的透明皂基沐浴組合物，即溫和不刺激又可以清洗干凈無滑感，滿足消費者的需求。綜合來說，透明的皂基沐浴組合物會讓人更喜歡，但是透明皂基沐浴產品在低溫穩(wěn)定性差，尤其是含有高含量脂肪酸的透明皂基沐浴產品。因為脂肪酸是由碳、氫、氧三種元素組成的一類化合物，按碳鏈長度不同分類：它可被分成短鏈(含4～6個碳原子)脂肪酸；中鏈(含8～14個碳原子)脂肪酸；長鏈(含16～18個碳原子)脂肪酸和超長鏈(含20個或更多碳原子)脂肪酸四類，它們的熔點都在40度以上，常溫呈固態(tài)，故其在低溫容易析出，影響透明效果，脂肪酸含量越高，越容易析出。現(xiàn)有技術中，皂基沐浴組合物的清潔力、溫和度、透明度與穩(wěn)定度不能兼得。為了提高皂基沐浴乳的清潔力，通常會增加脂肪酸的含量，然而，脂肪酸的含量提高則對透明皂基的穩(wěn)定性帶來了很大的挑戰(zhàn)，脂肪酸酸含量高的皂基沐浴組合物在低溫下容易析出皂基，影響產品的性質，同時，脂肪酸含量的提高也增加了刺激性。為了解決現(xiàn)有技術中存在的透明皂基沐浴乳的缺陷，本發(fā)明提供了一種低溫穩(wěn)定的透明皂基沐浴組合物。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明目的在于提供一種透明的皂基沐浴乳。本發(fā)明的另一目的在于提供一種低溫穩(wěn)定的皂基沐浴乳。本發(fā)明的另一目的在于提供一種高脂肪酸含量，清潔力強的皂基沐浴乳。本發(fā)明的另一目的在于提供一種溫和的皂基沐浴乳。本發(fā)明的上述目的通過以下技術手段實現(xiàn)：本發(fā)明提供了一種沐浴組合物，其含有以下重量份數的組分：所述的陰離子表面活性劑選自椰油酰甘氨酸鈉，椰油酰氨基丙酸鈉，月桂酰谷氨酸二鈉中的一種或幾種。作為優(yōu)選的實施方案，本發(fā)明的沐浴乳含有以下重量份的組分；作為更優(yōu)選的實施方案，本發(fā)明的沐浴乳含有以下重量份的組分；所述的沐浴乳的中和度大于或等于100％。為了保持皂基沐浴乳保持透明的狀態(tài)，需保持沐浴乳體系中的中和度不低于100％。中和度的計算方法是：(氫氧化鈉的用量*氫氧化鉀的純度)/(體系中脂肪酸的用量*脂肪酸的酸值)。所述的脂肪酸選自乙酸(醋酸)，丙酸，丁酸，戊酸，己酸，庚酸，辛酸，壬酸，癸酸，月桂酸(C12)，肉豆蔻酸(C14)，棕櫚酸(軟脂酸)(C16)、珠光脂酸(C17)，硬脂酸(C18)，花生酸(C20)，山崳酸(C22)，木蠟酸(木焦油酸)(C24)，蠟酸(C26)、蜂花酸(C30)，蟲漆蠟酸(C32)中的一種或幾種組合。作為優(yōu)選是實施方式，所述的脂肪酸選自月桂酸(C12)和肉豆蔻酸(C14)復配；進一步地，月硅酸(C12)和肉豆蔻酸(C14)的重量百分比為5-20：0.5-10。所述的增稠劑為甲基纖維素，羥丙基甲基纖維素，羧甲基纖維素鈉，羥乙基纖維素，瓜爾膠，黃原膠，丙烯酸(酯)類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物，丙烯酸(酯)類共聚物，卡波姆，聚丙烯酰胺，聚丙烯酸、聚丙烯酸鈉，聚乙烯吡咯烷酮中的一種或幾種組合；優(yōu)選羥丙基甲基纖維素。所述的多元醇選自甘油、丙二醇和1,3丁二醇中的一種或幾種；優(yōu)選甘油和丙二醇；進一步地，甘油和丙二醇的重量份數比為1-15：1-20。所述的堿選自氫氧化鉀、氫氧化鈉或三乙醇胺；優(yōu)選氫氧化鉀。氫氧化鈉生成的堿太硬，而三乙醇胺生成的皂容易變色。本發(fā)明的皂基沐浴組合物還含有防腐劑，所述的防腐劑可以選自任意沐浴乳中添加的防腐劑。本發(fā)明的皂基沐浴組合物的剩余組分為去離子水。除了上述的組分，本發(fā)明的皂基沐浴組合物還可以含有調理劑，活性物質、潤膚劑及其他添加劑。潤膚劑如植物油脂鱷梨油、霍霍巴油等，羊毛脂類、聚烷基硅氧烷及脂肪酸酯類(如甘油月桂酸酯)、多元脂肪酸酯及乙氧基化單(雙)甘油酯等。它們也可以減少表面活性劑的脫脂作用并賦予皮膚潤澤、附有光澤。調節(jié)劑為陽離子聚合物，其對蛋白質基層具有附著性，使皮膚表面如絲一般的平滑舒適感。活性物質如蘆薈、海藻、沙棘、茶葉、玫瑰花等天然物質提取物。皂基潔面膏的脂肪酸含量通常在28％-35％之間，其通常為乳白色不透明的膏體。與皂基潔面膏不同的是，皂基沐浴乳中的脂肪酸含量通常低很多，維持在于10-12％。然而，對于低脂肪酸含量的皂基沐浴乳來說，其清潔力度是有限的。為了提高沐浴乳的清潔力度，需增加脂肪酸的含量，然而脂肪酸含量的增加，對于沐浴乳的穩(wěn)定性帶來很大的影響，尤其是透明的沐浴乳。因為透明的皂基需保持中和度在100％以上，高含量脂肪酸的沐浴乳在低溫下極易析出白色的脂肪酸鹽。這種變化很容易被消費者察覺到，不僅影響消費者的使用感，還會影響品牌的聲譽。因此，對于透明的、高脂肪酸含量的皂基沐浴乳，維持低溫穩(wěn)定具有重要的意義?，F(xiàn)有技術中，已有文獻報道，通過加多元醇如甘油、丙二醇、1,3丁二醇等提高脂肪酸鹽的溶解度，以防止脂肪酸鹽的低溫析出。此外，脂肪酸含量的升高和中和度的增加，還會使沐浴乳刺激性增強。現(xiàn)有技術中，也有報道通過添加溫和的表面活性劑減低產品的刺激。然而，并不是任意的添加多元醇、表面活性劑和控制中和度，就可以得到透明的、低溫穩(wěn)定的、溫和的、清潔力強的皂基沐浴乳。現(xiàn)有的皂基沐浴乳總是會存在一項不令人滿意的參數。本發(fā)明通過添加特定種類的多種類型的表面活性劑，包括氨基酸類的陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑椰油酰胺MEA和兩性離子表面活性劑椰油酰胺丙基甜菜堿，以降低體系的刺激性，同時增加體系的低溫穩(wěn)定性。同時添加多元醇增加脂肪酸鹽的溶解度，以維持體系的體溫穩(wěn)定性。本發(fā)明還提供了一種沐浴組合物的制備方法，其包含以下步驟：S1.將增稠劑用丙二醇分散好；S2.將去離子水加熱到50-60℃，加入步驟S1的增稠劑溶解；S3.繼續(xù)加熱至80-85℃，加入多元醇和堿完全均質得到備用料A；S4.將脂肪酸和椰油酰胺MEA單獨加熱至80-85℃，完全溶解得到備用料B；S5.將備用料A快速加入備用料B中，保溫攪拌40min，繼續(xù)加入陰離子表面活性劑和椰油酰胺丙基甜菜堿、攪拌均勻，降溫至45℃，加入防腐劑攪拌均勻。本發(fā)明的沐浴組合物同時具備以下效果：1)本發(fā)明的皂基沐浴組合物中和度在100％及以上，有透明的外觀，受消費者喜愛。2)脂肪酸含量高，清潔力強；一般的沐浴乳的脂肪酸含量在10-12％之間，而發(fā)明的沐浴組合物的脂肪酸含量可以維持在15％及以上，且同時含有多種表面活性劑，清潔力高于普通的沐浴乳。3)溫和不刺激；體系中添加了多種類型的表面活性劑，主要的表活為氨基酸類表面活性劑和量兩性表面活性劑，可以減少蛋白質和脂質在清洗過程中的損失避免較大地影響皮膚屏障功能。4)低溫穩(wěn)定；在高脂肪酸含量(≥15％)的情況下，保持5℃下呈透明狀態(tài)和(-5±2)℃下恢復室溫后仍保持透明的外觀，沒有白色的脂肪酸鹽析出。具體實施方式以下通過具體的實施例進一步說明本發(fā)明的技術方案，具體實施例不代表對本發(fā)明保護范圍的限制。其他人根據本發(fā)明理念所做出的一些非本質的修改和調整仍屬于本發(fā)明的保護范圍。實施例1低溫穩(wěn)定的透明皂基沐浴組合物表1透明皂基沐浴乳續(xù)表1對比例1-4表2對比例實施例2性能測試選取實施例1中的組合1、3、5、7、9、11和對比例1-4共10個組合，分別測試其穩(wěn)定性、pH值、皮膚酸堿值和水分流失值。中和度(氫氧化鈉的用量*氫氧化鉀的純度)/(體系中脂肪酸的用量*脂肪酸的酸值)穩(wěn)定性耐熱：(40±1)℃保持24h，7天，14天，21天和30天恢復至室溫后觀察是否出現(xiàn)異味、分層、變色、分離、混濁現(xiàn)象。耐寒：(-5±2)℃保持24h，7天，14天，21天和30天恢復至室溫后與實驗前無明顯變化恢復至室溫后觀察是否出現(xiàn)異味、分層、變色、分離、混濁現(xiàn)象。pH測試采用PH計(METTLERTOLEDO)對組合1、3、5、7、9、11和對比例1-4共10個樣品進行pH測試。皮膚酸堿值和皮膚經皮水分流失值1、項目/參數：皮膚經皮水分流失、皮膚酸堿度2、檢測標準(方法)：皮膚經皮水分流失的測定ZZ0002-2016、皮膚酸堿度的測定ZZ0006-20163實驗設計：選取10名有效的受試者參加測試，給以實施例1中組合1、3、5、7、9、11和對比例1-4中的組合物。樣品及空白對照區(qū)按測試區(qū)域隨機分布表分布于受試者前臂內側區(qū)域，每個區(qū)域大小為3.0cm×3.0cm，樣品用量為0.3g。在產品使用前進行皮膚經皮水分流失測試和皮膚酸堿度測試，使用第1h進行皮膚經皮水分流失測試，使用第6h進行皮膚經皮水分流失測試和皮膚酸堿度測試。3、儀器信息DZCP-02-01皮膚水分流失測試探頭(TewameterTM300)DZCP-03-01皮膚酸堿度測試探頭(SkinPHMeterPH905)DZCP-11-01電子天平：ME204/024、測試前期準備測試前2～3天及來訪當天，雙手前臂內側不要使用任何產品(化妝品或外用藥品)，測試當天早上測試區(qū)域不要涂抹任何產品。5.測試過程a.試驗前，受試者需由工作人員統(tǒng)一清潔雙手前臂內側，清潔方法為用干的面巾紙擦拭5個來回；b.在受試者前臂內側做好測量區(qū)域標記，試驗區(qū)域面積為3cm×3cm；c.受試者在符合測試環(huán)境條件的房間內靜坐至少20min，不能喝水和飲料；d.進行皮膚經皮水分流失、皮膚酸堿度的初始值測試；e.在受試者前臂內側按照測試區(qū)域涂抹產品，產品用量為0.3g，涂用時打圈揉50下，然后把受試部位置于流水中一邊沖洗一邊打圈揉50下，然后用干面巾紙擦干；f.在樣品使用后第1h，進行皮膚經皮水分流失，結果記為1h；g.在樣品使用后第6h，進行皮膚經皮水分流失、皮膚酸堿度測試，結果記為6h。實驗結果：穩(wěn)定性和PH測試的結果見表3；經皮水分流失結果測試見表4；皮膚酸堿值結果測試見表5。表3組合物中和度脂肪酸含量穩(wěn)定性pH組合1101.6％17第30天保持穩(wěn)定10.41組合3106.5％18第30天保持穩(wěn)定10.45組合5101.4％18第30天保持穩(wěn)定10.33組合7101.7％17第30天保持穩(wěn)定10.12組合9106.5％18第30天保持穩(wěn)定10.50組合11101.4％18第30天保持穩(wěn)定10.00對比1101.4％18第7天低溫析出10.83對比2101.4％18第30天低溫析出10.67對比3101.4％18第21天低溫析出10.78對比4101.4％18第7天低溫析出10.63由表3可知，實施例和對比例的脂肪酸含量均高于15，中和度均高于100％，均能通過40℃耐熱穩(wěn)定性測試。本發(fā)明制備的低溫透明皂基沐浴組合物在30天的穩(wěn)定性考察期內，均保持穩(wěn)定的狀態(tài)，高溫和低溫下均無脂肪酸鹽析出。對比例1不含氨基酸類陰離子表面活性劑，其在第7天時，出現(xiàn)低溫析出，且其pH稍稍高于其余組合。對比例2不含兩性表面活性劑，其在第30天低溫析出脂肪酸鹽，對比例3不含有兩性和非離子表面活性劑，其在第30天出現(xiàn)低溫析出。對比例4，雖然其含有陰離子(AES)、兩性和非離子三種類型的表活，然而其在穩(wěn)定性考察期的第一周內，低溫條件下就出現(xiàn)了脂肪酸鹽的析出。關于組合物的pH，對比例和實施例無明顯差異，在pH10-10.8之間。本發(fā)明組合物能在維持在高脂肪酸含量，透明的前提下，保持低溫穩(wěn)定不析出，有可能是得益于體系中特定種類的陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑與兩性離子表面活性劑復配。。表4經皮水分流失值經皮水分流失是用無創(chuàng)手段去監(jiān)測角質層屏障功能的變化，由于洗滌產品容易去除皮膚脂類作用，降低屏障功能，那樣不能阻止外部環(huán)境中的刺激物和過敏原侵入所造成皮膚的損害。經皮水分流失值越高，表明進皮膚流失的水分越多，角質層的屏障功能較差。由表4可知，使用本發(fā)明的組合物與空白組相比，經皮水分流失值無顯著差異。施用對比例2與對比例5與空白組相比，經皮水分流失值與空白組相比也無顯著差異。表明本發(fā)明組合物施用于皮膚后，不會對皮膚造成刺激，損傷皮膚屏障。施用對比例1在前6小時經皮水分流失量無明顯差異，而12小時后則皮膚水分快速流失。對比例4則在6小時時就與空白組的經皮水分流失顯示出差異。表4皮膚酸堿度人體皮膚表面的PH值(酸堿度)為弱酸性，大約在4.5-6.5之間。它是由皮膚分泌的汗液和皮脂形成的一層皮脂膜附著在皮膚上形成的，過酸皮膚容易松弛，黯淡無光，缺少彈性，敏感，易氧化且容易被曬黑曬傷；過堿皮膚干癟，對細菌抵抗力減退。施用本發(fā)明組合物的皮膚酸堿值均在在4.5-6.5之間，維持皮膚的正常酸堿值。對比例1-4的皮膚酸堿值也均在4.5-6.5之間。當前第1頁1 2 3