本發(fā)明涉及一種可視化多羥基聚合體栓塞微球及其制備方法，具體涉及一種具有良好形變彈性的用于微創(chuàng)介入療法治療腫瘤疾病的可視化栓塞微球的制備工藝，屬于醫(yī)療材料技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

近年來介入栓塞治療在臨床醫(yī)學(xué)中發(fā)揮著越來越重要的作用，特別是在如肝癌，腎癌和子宮肌瘤等富含血管的腫瘤治療方面正得到越來越廣泛的應(yīng)用，而且已經(jīng)成為治療無(wú)法進(jìn)行手術(shù)切除腫瘤的首選替代方案。目前介入栓塞治療常用的栓塞材料包括如微球、微導(dǎo)管、彈簧圈、絲線等，而微球因其對(duì)特定組織器官的靶向性高、栓塞效果好、可與化療藥結(jié)合以及可緩釋藥物等優(yōu)點(diǎn)而受到越來越多的重視，是目前最常見的栓塞載體之一?，F(xiàn)有的微球可用多種高分子材料制備，包括聚乙烯醇微球、聚乙二醇甲基丙烯酸酯微球、聚乳酸微球、殼聚糖微球、淀粉微球、明膠微球、海藻酸納微球等。雖然這些材料的微球中，有的微球大小較均一、表面光滑，具有良好的伸縮性和彈性，且親水性、懸浮性較好，易于隨血流導(dǎo)向，可阻塞血管的全截面且可在病灶部位緩慢釋放藥物，長(zhǎng)期維持局部有效藥物濃度，對(duì)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生顯著的細(xì)胞毒效應(yīng)，但這些微球中(如市售的lcdc載藥微球)都沒有不透x線的可視性，當(dāng)微球被注入目標(biāo)血管后栓塞效果僅能憑血管造影來觀察，對(duì)于栓塞效果的具體參數(shù)如是否完全栓塞目標(biāo)血管，栓塞是否緊密，被填塞血管段的長(zhǎng)度，栓塞血管的漂移以及栓塞點(diǎn)是否距離腫瘤組織過遠(yuǎn)(誤栓)等，則無(wú)法作出準(zhǔn)確判斷。因此，為了提高栓塞過程的便利性，讓醫(yī)生可在x線透視下直視栓塞材料到達(dá)的部位，便于術(shù)中操作，容易掌握栓塞程度，有效避免血管內(nèi)治療過程中各種并發(fā)癥的發(fā)生，研究出新穎的可視化微球意義深遠(yuǎn)。

經(jīng)對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的文獻(xiàn)檢索發(fā)現(xiàn)，horákd等(biomaterials，1998，19(14):1303-1307)通過物理方法將聚羥乙基丙烯酸甲酯微球先浸泡于碘化鉀及碘的溶液中，再浸泡于硝酸銀溶液中，制得包含15％碘化銀的微球，在x線下可見；lee等(japplpolymsci,2008,107(3):1701-1709)制備出包有聚乙烯醇衣的聚醋酸乙烯酯微球，把該微球浸入碘化鉀及碘的溶液中得到含碘的微球，在x線下可清晰顯像；上述物理包埋法制備的可視化微球雖具有一定的顯影效果，但包埋于微球表面或內(nèi)部的顯影物質(zhì)會(huì)從微球中不斷滲出，且顯影物質(zhì)包埋于表面使得微球彈性降低、疏水性增加及質(zhì)地堅(jiān)硬，在實(shí)際栓塞過程中難以操控。

jayakrishnan等(angewcheminted，2001，40(7):3214-3216)將三碘苯酚與酰化的甲基丙烯酸羥乙酯反應(yīng)得到含碘單體，含碘單體與甲基丙烯酸甲酯合成低聚物，該反應(yīng)通過溶劑蒸發(fā)法制得微球，該微球可以在x線下顯影，但由于單體存在較大的空間位阻，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率較低。

以商標(biāo)名lipiodol在市場(chǎng)銷售的造影劑乙碘油是不透x線的，在使用前需要把乙碘油按適當(dāng)比例加入到栓塞微球中，然后將栓塞微球和乙碘油的懸浮液通過導(dǎo)管注射到靶向組織附近的末梢血管，以阻塞靶血管。為了達(dá)到較好的栓塞和顯影效果，在加入乙碘油的過程中，需要將栓塞微球和乙碘油混合形成一個(gè)穩(wěn)定懸浮體系，然而這樣的組合往往是不穩(wěn)定的，這意味著注射組合物需要注射前立即準(zhǔn)備，且注射后乙碘油和栓塞微球可能在組織中不同位置，這就大大增加了醫(yī)生手術(shù)操作過程中的難度，同時(shí)，造影劑的使用也會(huì)直接對(duì)血管造成刺激，帶來額外的風(fēng)險(xiǎn)。

wo2014/152488描述了一種聚合物微球(lc/dc-)通過親核攻擊激活預(yù)成形的水凝膠珠粒，然后共價(jià)連接含碘化合物到聚合物微球來制備可視化微球，該方法通過對(duì)微球表面進(jìn)行化學(xué)修飾制備可視化微球，但操作步驟繁瑣，且由于微球的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的性質(zhì)及反應(yīng)的空間位阻較大的原因，可視化微球的制備需要較高的溫度(50℃)及較長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間(大于24h)，反應(yīng)條件較為苛刻。

us2016/0193367描述了一種聚合物微球在甲基磺酸的催化下與含碘苯的縮醛化合物于80℃的條件下進(jìn)行表面化學(xué)修飾，制備的微球在x線下可顯影，但由于微球的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)(反應(yīng)活性較低)，反應(yīng)溫度較高，可能會(huì)對(duì)微球物理性質(zhì)如大小、球形、溶脹性及可壓縮性產(chǎn)生不利影響。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足之處，提供一種可視化多羥基聚合體栓塞微球及其制備方法，該微球具有在x線下不透的功能特性，彌補(bǔ)了目前只能靠栓塞微球中加入造影劑才能顯影的不足，為更好的監(jiān)視整個(gè)栓塞過程提供了便利。

按照本發(fā)明提供的技術(shù)方案，可視化多羥基聚合體栓塞微球，其為具有生物相容性的功能化大分子通過交聯(lián)劑碘苯類化合物交聯(lián)聚合而成的具有不透x射線或減弱x射線特性的可視化栓塞微球。

所述可視化多羥基聚合體栓塞微球主鏈上具有1，2-二醇或1，3-二醇結(jié)構(gòu)官能團(tuán)，主鏈上還具有縮醛或酯類結(jié)構(gòu)。

所述的縮醛或酯類結(jié)構(gòu)為含有碘代苯官能團(tuán)的縮醛或酯類結(jié)構(gòu)。

所述功能大分子為多羥基聚合物，具體為聚乙烯醇、聚乙二醇或多糖類大分子。

所述多糖類大分子以直鏈淀粉、殼聚糖或羥甲基纖維素為原料。

所述交聯(lián)劑碘苯類化合物為含有烷基烯酸衍生物結(jié)構(gòu)的單碘至多碘取代的苯烷基縮醛/醛/酮或苯烷基羧酸/酰氯，或以共價(jià)鍵的形式連接上的官能團(tuán)。

所述烷基烯酸衍生物結(jié)構(gòu)包括烷基烯酸酯和酰胺，其中烷基烯酸衍生物的碳原子數(shù)為3-20；單碘至多碘取代的苯烷基縮醛/醛/酮或苯烷基羧酸/酰氯，或以共價(jià)鍵的形式連接上的官能團(tuán)中的烷基的碳原子數(shù)目為0-20，單個(gè)苯環(huán)的碘原子數(shù)為1-4。

所述交聯(lián)劑碘苯類化合物具體為3，5-二碘基-4-丙烯酰胺基苯甲醛二甲縮醛或3，5-二碘基-4-丙烯酰胺基苯甲酸；2，3，5-三碘基-4-丙烯酰氧乙基苯乙醛二甲縮醛或2，3，5-三碘基-4-丙烯酰氧乙基苯乙酸；3，5-二碘基-4-丁烯酰胺基苯甲醛二甲縮醛或3，5-二碘基-4-丁烯酰胺基苯甲酸；2，3，5-三碘基-4-丁烯酰氧乙基苯乙醛二甲縮醛或2，3，5-三碘基-4-丁烯酰氧乙基苯乙酸。

所述可視化多羥基聚合體栓塞微球的制備方法，步驟如下：

(1)小分子交聯(lián)劑的合成：

a、縮醛類交聯(lián)劑：室溫下于四口反應(yīng)瓶中依次加入0.02-0.3份氫氧化鈉、0.12-2.5份純化水，然后于5-35℃緩慢加入1份單碘至多碘取代及氨烷基/羥烷基取代的苯烷基縮醛的二甲亞砜溶液，其中二甲亞砜為0.01-0.5份；

攪拌混勻后，于5-35℃緩慢滴加0.02-0.8份烷基烯酰氯，滴加結(jié)束后繼續(xù)攪拌，然后向上述溶液加入0.02-1份飽和氯化鈉溶液，用乙酸乙酯進(jìn)行萃取，有機(jī)相水洗，20-50℃減壓濃縮后得到粗產(chǎn)品；將粗產(chǎn)品經(jīng)柱層析純化得到烷基烯酸衍生物結(jié)構(gòu)的單碘至多碘取代的苯烷基縮醛；

或b、羧酸類交聯(lián)劑：室溫下于四口反應(yīng)瓶中依次加入0.02-0.6份氫氧化鈉、0.3-5份純化水，然后于5-35℃緩慢加入1份單碘至多碘取代及氨烷基/羥烷基取代的苯烷基羧酸的二甲亞砜溶液，其中二甲亞砜為0.01-0.5份；

攪拌混勻后，于5-35℃緩慢滴加0.02-1份烷基烯酰氯，滴加結(jié)束后繼續(xù)攪拌，然后向上述溶液加入0.01-0.5份濃鹽酸，用乙酸乙酯進(jìn)行萃取，有機(jī)相水洗，20-50℃減壓濃縮后得到的粗產(chǎn)品經(jīng)柱層析純化得到烷基烯酸衍生物結(jié)構(gòu)的單碘至多碘取代的苯烷基羧酸；

單碘至多碘取代及氨烷基/羥烷基取代的苯烷基縮醛/羧酸中氨烷基/羥烷基的碳原子數(shù)為0-20；

(2)功能化大分子水凝膠的合成：

a、縮醛類交聯(lián)劑：向盛有3-10份純化水的燒瓶中加入分子量為5×10⁴～8×10⁴的聚乙烯醇1份，攪拌使其分散均勻；加熱升溫至90-100℃反應(yīng)3-6小時(shí)，在聚乙烯醇完全溶解后，冷卻降溫至室溫；于5-35℃向其中加入0.01-0.7份的步驟(1a)制備所得的縮醛類交聯(lián)劑的二甲亞砜溶液，其中含有二甲亞砜0.008-0.7份，然后在5-35℃下向溶液中滴加0.2-4份濃鹽酸，滴加結(jié)束后繼續(xù)攪拌反應(yīng)，加入2.5m氫氧化鈉2-10份，然后收集粗產(chǎn)物，經(jīng)洗滌去水濃縮后得到所需功能化大分子水凝膠中間體，粘度在1600-3200cps，將其于5-30℃保存；

或b、羧酸類交聯(lián)劑：向盛有3-10份純水的燒瓶中加入分子量為5×10⁴～8×10⁴的聚乙烯醇1份，攪拌使其分散均勻；加熱升溫至90-100℃反應(yīng)3-6小時(shí)，在聚乙烯醇完全溶解后，冷卻降溫至室溫下備用；向盛有0.01-0.7份二甲亞砜的燒瓶中加入0.01-0.7份步驟(1b)制備所得的交聯(lián)劑羧酸類交聯(lián)劑，于5-35℃加入0.005-0.5份羰基二咪唑cdi或碳化二亞胺，和0.003-0.5份的堿，然后將此溶液逐滴加入到上述溶解的聚乙烯醇溶液中，滴加結(jié)束后室溫反應(yīng)2-24小時(shí)，然后收集粗產(chǎn)物，經(jīng)洗滌去水濃縮后得到所需功能化大分子水凝膠中間體，該中間體5-30℃保存；

(3)可視化聚乙烯醇栓塞微球的合成：將0.01-0.3份小分子單體烷基烯酸酯或酰胺的鹽，0.004-0.1份引發(fā)劑過硫酸鹽和0.1-1.0份水在燒瓶中攪拌混合直到體系完全溶解后，將步驟(2)制備所得功能大分子水凝膠單體1份加入上述燒瓶中得到功能大分子水凝膠單體混合液，攪拌均勻放置備用；

另取合適規(guī)格燒瓶在攪拌下依次加入1-12份分散劑乙酸丁酯、0.002-0.4份穩(wěn)定劑醋酸丁酯纖維素，同時(shí)通入n2，體系加熱至50-70℃恒溫，然后依次加入上述功能大分子水凝膠單體混合液和引發(fā)劑四甲基乙二胺，形成油水混合反應(yīng)體系，反應(yīng)體系在50-70℃保溫反應(yīng)2-5小時(shí)；反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)混合物依次用0.2-4份乙酸丁酯、和1-20份丙酮洗滌，過濾并經(jīng)過30-60℃真空干燥得到可視化聚乙烯醇栓塞微球；

所述小分子單體烷基烯酸酯或酰胺的鹽具體為2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉。

(4)溶脹分篩：對(duì)步驟(5)所得可視化聚乙烯醇栓塞微球經(jīng)溶脹分篩，經(jīng)分篩可得到以下7種規(guī)格的栓塞微球：50-150μm，100-300μm，300-500μm，500-700μm，700-900μm，900-1200μm，1200-1500μm。

步驟(2)所述碳化二亞胺具體為edci、dic或dcc中的一種；堿具體為4-二甲氨基吡啶dmap，三乙胺或二異丙基乙胺中的一種；

步驟(3)所用的引發(fā)劑為過硫酸鹽或過硫酸鹽與四甲基乙二胺的復(fù)合物；所述過硫酸鹽包括過硫酸鉀或過硫酸銨。

步驟(3)所得可視化聚乙烯醇栓塞微球接近完美的圓球形、外表光滑飽滿、大小均一，粒徑范圍為50-1500μm。

本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明涉及醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域的一種新穎的可視化栓塞微球及其制備工藝，該工藝改變了傳統(tǒng)的在手術(shù)栓塞過程中以加入造影劑來進(jìn)行顯影的弊端，降低了手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，為微創(chuàng)介入療法治療腫瘤疾病提供了便利；使用該制備工藝生產(chǎn)的可視化微球具有不透x射線或減弱x射線特性，良好的伸縮性、彈性和壓縮變形性，同時(shí)，為了醫(yī)生在手術(shù)過程中便于觀察，傳統(tǒng)的栓塞微球需要進(jìn)行染色處理，而本工藝制備所得的栓塞微球?yàn)辄S色，無(wú)需染色處理，操作簡(jiǎn)單易行。

附圖說明

圖1是callispheres微球與合成的可視化微球?qū)Ρ葓D。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

于盛有氫氧化鈉水溶液溶液(40g，300ml)的四口反應(yīng)瓶中緩慢加入含有419.0g3,5-二碘-4-氨基苯甲醛二甲縮醛的二甲亞砜溶液50ml，攪拌使溶液均勻；緩慢滴加丙烯酰氯(99.5g)，滴加結(jié)束后繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)。然后向上述溶液加入飽和氯化鈉溶液(100ml)，加入乙酸乙酯(2×200ml)進(jìn)行萃取，有機(jī)相水洗(2×100ml)，有機(jī)相濃縮后得到的粗產(chǎn)品經(jīng)柱層析純化得到淡黃色油狀產(chǎn)品3，5-二碘基-4-丙烯酰胺基苯甲醛二甲縮醛1(300g)，hplc純度99.0％，¹hnmr[dmso-d6]:8.201(s,1h),7.541(s,2h),6.482-6.410(m,1h),6.172-6.124(m,1h),5.714-5.682(m,1h),5.490(s,1h),3.252(s,6h)。

實(shí)施例2

于2l四口反應(yīng)燒瓶中，依次加入1000g水及分子量為5×10⁴～8×10⁴的聚乙烯醇150g，加熱至96℃反應(yīng)4小時(shí),將充分溶解后的聚乙烯醇溶液冷卻到室溫，加入含有15.7g3，5-二碘基-4-丙烯酰胺基苯甲醛二甲縮醛的二甲亞砜溶液10ml，濃鹽酸100ml，反應(yīng)3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，加入2.5m氫氧化鈉溶液560g，收集的粗產(chǎn)物經(jīng)濃縮得到凝膠狀的功能化大分子中間體550g，粘度3000cps，該中間體2保存待用。

實(shí)施例3

于2l反應(yīng)燒瓶中，加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉(20.0g),過硫酸鉀(12.0g)和水混合攪拌至過硫酸鉀完全溶解，加入應(yīng)用實(shí)例2中功能化大分子中間體(400g)并攪拌均勻得到大分子單體溶液，放置備用。向5l反應(yīng)釜中加入乙酸丁酯(2.5l)和10％醋酸丁酯纖維素的乙酸乙酯溶液溶液(35g)，通入氮?dú)?，體系溫度升至63℃加入上述大分子單體溶液和四甲基乙二胺(20ml)，然后反應(yīng)在58℃攪拌反應(yīng)3小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)混合物依次用乙酸丁酯和丙酮洗滌，抽濾，真空干燥得到聚乙烯醇栓塞微球3(80g)。

該栓塞微球經(jīng)溶脹分篩后，圓潤(rùn)飽滿、表面光滑、良好的伸縮性及彈性，粒徑范圍為50-1500um,該栓塞微球?yàn)辄S色無(wú)需染色處理，在x射線照射下具有可視性，元素分析顯示碘含量為5.6％。

實(shí)施例4

于盛有氫氧化鈉水溶液溶液(80g，600ml)的四口反應(yīng)瓶中緩慢加入含有389.03,5-二碘-4-氨基苯甲酸的二甲亞砜溶液100ml，攪拌使溶液均勻；緩慢滴加丙烯酰氯(95.0g)，滴加結(jié)束后繼續(xù)攪拌1小時(shí)。然后向上述溶液加入濃鹽酸(30ml)，加入乙酸乙酯(2×300ml)進(jìn)行萃取，有機(jī)相水洗(2×100ml)，有機(jī)相濃縮后得到的粗產(chǎn)品經(jīng)柱層析純化得到淡黃色固體產(chǎn)品3，5-二碘基-4-丙烯酰胺基苯甲酸4(262g)，hplc純度98.9％，¹hnmr[dmso-d6]:δ11.026(s,1h)，8.492(s,2h)，8.056(s,1h)，6.480-6.408(m,1h)，6.168-6.120(m,1h)，5.712-5.680(m,1h)。

實(shí)施例5

于2l四口反應(yīng)燒瓶中，依次加入1000g水及分子量為5×10⁴～8×10⁴的聚乙烯醇130g，加熱至96℃反應(yīng)4小時(shí),將充分溶解后的聚乙烯醇溶液冷卻到室溫。向25ml三口燒瓶中依次加二甲亞砜(5ml)及3，5-二碘基-4-丙烯酰胺基苯甲酸(14.70g)，攪拌溶清，依次加入edci(9.45g)和4-二甲氨基吡啶(6.05g)，然后將此溶液逐滴加入到上述溶解的聚乙烯醇溶液中，滴加結(jié)束后反應(yīng)5小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，收集的粗產(chǎn)物經(jīng)濃縮得到凝膠狀的功能化大分子中間體500g，粘度2900cps，該中間體5保存待用。

實(shí)施例6

于1l反應(yīng)燒瓶中，加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉(10g),過硫酸鉀(6g)和水混合攪拌至過硫酸鉀完全溶解，加入應(yīng)用實(shí)例5中功能化大分子中間體(180g)并攪拌均勻得到大分子單體溶液，放置備用。向2l反應(yīng)釜中加入乙酸丁酯(1.5l)和10％醋酸丁酯纖維素的乙酸乙酯溶液溶液(25g)，通入氮?dú)?，體系溫度升至60℃加入上述大分子單體溶液和四甲基乙二胺(7ml)，然后反應(yīng)在60℃攪拌反應(yīng)3小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)混合物依次用乙酸丁酯和丙酮洗滌，抽濾，真空干燥得到聚乙烯醇栓塞微球6(35g)。該栓塞微球經(jīng)溶脹分篩后，圓潤(rùn)飽滿、表面光滑、良好的伸縮性及彈性，粒徑范圍為50-1500μm，該栓塞微球?yàn)辄S色無(wú)需染色處理，在x射線照射下具有可視性，元素分析顯示碘含量為4.9％。

實(shí)施例7

于盛有氫氧化鈉水溶液(40g，300ml)的四口反應(yīng)瓶中緩慢加入含有428.0g2，3，5-三碘基-4-羥乙基苯乙醛二甲縮醛的二甲亞砜溶液60ml，攪拌使溶液均勻；緩慢滴加丙烯酰氯(99.5g)，滴加結(jié)束后繼續(xù)反應(yīng)2小時(shí)。然后向上述溶液加入飽和氯化鈉溶液(100ml)，加入乙酸乙酯(2×200ml)進(jìn)行萃取，有機(jī)相水洗(2×100ml)，有機(jī)相濃縮后得到的粗產(chǎn)品經(jīng)柱層析純化得到淡黃色油狀產(chǎn)品2，3，5-三碘基-4-丙烯酰氧乙基苯乙醛二甲縮醛(280g)，hplc純度98.5％。

實(shí)施例8

于2l四口反應(yīng)燒瓶中，依次加入1000g水及分子量為5×10⁴～8×10⁴的聚乙烯醇140g，加熱至96℃反應(yīng)4小時(shí),將充分溶解后的聚乙烯醇溶液冷卻到室溫，加入含有16.5g2，3，5-三碘基-4-丙烯酰氧乙基苯乙醛二甲縮醛的二甲亞砜溶液10ml，濃鹽酸100ml，反應(yīng)5小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，加入2.5m氫氧化鈉溶液600g，收集的粗產(chǎn)物經(jīng)濃縮得到凝膠狀的功能化大分子中間體530g，粘度3025cps，該中間體保存待用。

實(shí)施例9

于2l反應(yīng)燒瓶中，加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉(25.0g),過硫酸鉀(9.0g)和水混合攪拌至過硫酸鉀完全溶解，加入應(yīng)用實(shí)例8中功能化大分子中間體(400g)并攪拌均勻得到大分子單體溶液，放置備用。向5l反應(yīng)釜中加入乙酸丁酯(3.0l)和10％醋酸丁酯纖維素的乙酸乙酯溶液溶液(45g)，通入氮?dú)?，體系溫度升至60℃加入上述大分子單體溶液和四甲基乙二胺(18ml)，然后反應(yīng)在60℃攪拌反應(yīng)3小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)混合物依次用乙酸丁酯和丙酮洗滌，抽濾，真空干燥得到聚乙烯醇栓塞微球(90g)。

該栓塞微球經(jīng)溶脹分篩后，圓潤(rùn)飽滿、表面光滑、良好的伸縮性及彈性，粒徑范圍為50-1500um,該栓塞微球?yàn)辄S色無(wú)需染色處理，在x射線照射下具有可視性，元素分析顯示碘含量為6.0％。

實(shí)施例10

于盛有氫氧化鈉水溶液溶液(80g，600ml)的四口反應(yīng)瓶中緩慢加入含有400.0g2，3，5-三碘基-4-羥乙基苯乙酸的二甲亞砜溶液100ml，攪拌使溶液均勻；緩慢滴加丙烯酰氯(95.0g)，滴加結(jié)束后繼續(xù)攪拌2小時(shí)。然后向上述溶液加入濃鹽酸(30ml)，加入乙酸乙酯(2×300ml)進(jìn)行萃取，有機(jī)相水洗(2×100ml)，有機(jī)相濃縮后得到的粗產(chǎn)品經(jīng)柱層析純化得到黃色固體產(chǎn)品2，3，5-三碘基-4-丙烯酰氧乙基苯乙酸(224g)，hplc純度98.7％。

實(shí)施例11

于2l四口反應(yīng)燒瓶中，依次加入1000g水及分子量為5×10⁴～8×10⁴的聚乙烯醇150g，加熱至96℃反應(yīng)4小時(shí),將充分溶解后的聚乙烯醇溶液冷卻到室溫。向25ml三口燒瓶中依次加二甲亞砜(10ml)及2，3，5-三碘基-4-丙烯酰氧乙基苯乙酸(17.20g)，攪拌溶清，依次加入edci(10.35g)和二異丙基乙胺(6.75g)，然后將此溶液逐滴加入到上述溶解的聚乙烯醇溶液中，滴加結(jié)束后反應(yīng)7小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，收集的粗產(chǎn)物經(jīng)濃縮得到凝膠狀的功能化大分子中間體520g，粘度2814cps，該中間體保存待用。

實(shí)施例12

于1l反應(yīng)燒瓶中，加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉(12.7g),過硫酸鉀(6g)和水混合攪拌至過硫酸鉀完全溶解，加入應(yīng)用實(shí)例11中功能化大分子中間體(178g)并攪拌均勻得到大分子單體溶液，放置備用。向2l反應(yīng)釜中加入乙酸丁酯(2.0l)和10％醋酸丁酯纖維素的乙酸乙酯溶液溶液(25g)，通入氮?dú)?，體系溫度升至58℃加入上述大分子單體溶液和四甲基乙二胺(7ml)，然后反應(yīng)在58℃攪拌反應(yīng)3小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)混合物依次用乙酸丁酯和丙酮洗滌，抽濾，真空干燥得到聚乙烯醇栓塞微球(30g)。

該栓塞微球經(jīng)溶脹分篩后，圓潤(rùn)飽滿、表面光滑、良好的伸縮性及彈性，粒徑范圍為50-1500μm，該栓塞微球?yàn)辄S色無(wú)需染色處理，在x射線照射下具有可視性，元素分析顯示碘含量為4.7％。

注：上述化學(xué)結(jié)構(gòu)僅為方便展示，具體結(jié)構(gòu)含有多條聚合鏈且官能團(tuán)取代位置可變。

可視化顯影實(shí)驗(yàn)：微球3及微球6經(jīng)x光照射后顯示均具有可視性，如圖1為callispheres微球與合成的可視化微球?qū)Ρ葓D。

本發(fā)明中

(1)烷基烯酸衍生物包括烷基烯酸鹽，酯，酰胺，其中烷基烯酸衍生物的碳原子數(shù)為3-20，碘苯類衍生物包括單碘至多碘取代及氨烷基或羥基烷基取代的苯烷基縮醛或羧酸或以共價(jià)鍵的形式連接上的官能團(tuán)，其中單個(gè)苯環(huán)上的碘原子數(shù)為1-4，取代基氨烷基或羥基烷基的碳原子數(shù)目為0-20，苯烷基縮醛或羧酸或以共價(jià)鍵的形式連接上的官能團(tuán)中的烷基的碳原子數(shù)目為0-20，苯烷基縮醛也可以為苯烷基醛或酮，苯烷基羧酸也可以為苯烷基酰氯；

(2)具有不透x射線或減弱x射線特性；

(3)產(chǎn)品為黃色無(wú)需染色處理。

本發(fā)明與微球中加入造影劑相比，使用該可視化微球能幫助醫(yī)生更加準(zhǔn)確的判斷整個(gè)栓塞的過程，防止誤栓或栓塞不完全或漂移的情況發(fā)生，能有效避免血管治療中各種并發(fā)癥的發(fā)生；

與lc/dc相比，產(chǎn)品為黃色微球，無(wú)需染色處理，操作簡(jiǎn)便易行；

該可視化微球具有良好的彈性及伸縮性。