本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥制備領(lǐng)域，具體是一種治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物。

背景技術(shù)：

社區(qū)獲得性肺炎，是指在醫(yī)院外催患的感染性肺實(shí)質(zhì)(含肺泡壁,即廣義上的肺間質(zhì))炎癥,包括具有明確潛伏期的病原體感染而在人院后潛伏期內(nèi)發(fā)病的肺炎。社區(qū)獲得性肺炎是威脅人類健康的常見感染性疾病之一,其致病原的組成和耐藥特性在不同國家、不同地區(qū)之間存在著明顯差異,而且隨著時間的推移而不斷變遷。

目前西醫(yī)學(xué)主要采用第二、三代頭孢菌素，β內(nèi)酰胺類，氟喹諾酮類治療，雖有一定療效，但隨著病原微生物的變遷，耐藥現(xiàn)象日趨嚴(yán)重，且副作用較大，部分藥物價格昂貴，故難以普遍推廣，而中醫(yī)藥則在改善癥狀體征、縮短療程及提高總體治療效果方面顯示出巨大的優(yōu)勢，但療效較慢，長期服用對肝腎危害大。

因此，急需研發(fā)一種適合療效好、速度快、價格低、無毒副作用的西藥組合物。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：厄他培南4-10份、黃芪提取物16-24份、葛根黃酮4-10份、頭孢克肟2-6份、3-正丁基苯酞1-3份、3-正丁基-4,5-二氫苯酞0.8-1.4份、苯磺煙肼1.5-1.9份、氨芐西林1-3份、獐牙菜苦甙2-4份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：厄他培南6-7份、黃芪提取物18-22份、葛根黃酮5-7份、頭孢克肟3-5份、3-正丁基苯酞1-3份、3-正丁基-4,5-二氫苯酞0.9-1.2份、苯磺煙肼1.6-1.8份、氨芐西林1-3份、獐牙菜苦甙2-4份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：厄他培南7份、黃芪提取物20份、葛根黃酮6份、頭孢克肟4份、3-正丁基苯酞2份、3-正丁基-4,5-二氫苯酞1.0份、苯磺煙肼1.7份、氨芐西林2份、獐牙菜苦甙3份。

一種治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取厄他培南、黃芪提取物、葛根黃酮、頭孢克肟、3-正丁基苯酞、3-正丁基-4,5-二氫苯酞、苯磺煙肼、氨芐西林、獐牙菜苦甙，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4-10min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-10℃，包裝即得治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：具體步驟中混合6min。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：具體步驟中溫度控制在6℃。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明藥物具有治療社區(qū)獲得性肺炎的能力，針對性強(qiáng)，科學(xué)配伍，從而達(dá)到全面康復(fù)的目的，標(biāo)本兼治，療程短，見效快，毒副作用小，成本非常低廉。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

實(shí)施例1

一種治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：厄他培南4份、黃芪提取物15份、葛根黃酮4份、頭孢克肟2份、3-正丁基苯酞1份、3-正丁基-4,5-二氫苯酞0.8份、苯磺煙肼1.5份、氨芐西林1份、獐牙菜苦甙2份。

一種治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取厄他培南、黃芪提取物、葛根黃酮、頭孢克肟、3-正丁基苯酞、3-正丁基-4,5-二氫苯酞、苯磺煙肼、氨芐西林、獐牙菜苦甙，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物。

實(shí)施例2

一種治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：厄他培南6份、黃芪提取物18份、葛根黃酮5份、頭孢克肟3份、3-正丁基苯酞1份、3-正丁基-4,5-二氫苯酞0.9份、苯磺煙肼1.6份、氨芐西林1份、獐牙菜苦甙2份。

一種治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取厄他培南、黃芪提取物、葛根黃酮、頭孢克肟、3-正丁基苯酞、3-正丁基-4,5-二氫苯酞、苯磺煙肼、氨芐西林、獐牙菜苦甙，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物。

實(shí)施例3

一種治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：厄他培南7份、黃芪提取物20份、葛根黃酮6份、頭孢克肟4份、3-正丁基苯酞2份、3-正丁基-4,5-二氫苯酞1.0份、苯磺煙肼1.7份、氨芐西林2份、獐牙菜苦甙3份。

一種治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取厄他培南、黃芪提取物、葛根黃酮、頭孢克肟、3-正丁基苯酞、3-正丁基-4,5-二氫苯酞、苯磺煙肼、氨芐西林、獐牙菜苦甙，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在6℃，包裝即得治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物。

實(shí)施例4

一種治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：厄他培南7份、黃芪提取物22份、葛根黃酮7份、頭孢克肟5份、3-正丁基苯酞2份、3-正丁基-4,5-二氫苯酞1.2份、苯磺煙肼1.8份、氨芐西林3份、獐牙菜苦甙4份。

一種治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取厄他培南、黃芪提取物、葛根黃酮、頭孢克肟、3-正丁基苯酞、3-正丁基-4,5-二氫苯酞、苯磺煙肼、氨芐西林、獐牙菜苦甙，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物。

實(shí)施例5

一種治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：厄他培南8份、黃芪提取物25份、葛根黃酮8份、頭孢克肟6份、3-正丁基苯酞2份、3-正丁基-4,5-二氫苯酞1.4份、苯磺煙肼1.9份、氨芐西林3份、獐牙菜苦甙4份。

一種治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取厄他培南、黃芪提取物、葛根黃酮、頭孢克肟、3-正丁基苯酞、3-正丁基-4,5-二氫苯酞、苯磺煙肼、氨芐西林、獐牙菜苦甙，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物。

對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。

此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個實(shí)施方式僅包含一個獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。