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草本洋參皮膚美容改善藥物及化妝品應用和制備的制作方法

文檔序號:12335046閱讀:750來源:國知局
草本洋參皮膚美容改善藥物及化妝品應用和制備的制作方法與工藝
本發(fā)明涉及中藥藥物組合物,特別涉及一種草本洋參皮膚美容改善藥物及化妝品應用和制備。
背景技術(shù)
:目前市面上的美容產(chǎn)品各種各樣,包括一些中藥和化學的對于皮膚美容的化妝品,但是化學類的化妝品由于一些化學試劑的存在很多對皮膚產(chǎn)生損害和過敏作用。而目前中藥化妝品普遍存在如下瓶頸:(1)色差、味濃、有效成分含量低、膚感不好、無質(zhì)控標準;(2)缺少中醫(yī)理論指導,絕大多數(shù)只是在配方中簡單添加天然植物原料,而不是臨床經(jīng)驗方;(3)尚擺脫不了防腐劑和化學原料。而且一些中藥粉末在調(diào)和外敷時存在著應用不便、顆粒粗糙和藥味濃厚等問題。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是:現(xiàn)有的中藥化妝品普遍存在的瓶頸(1)色差、味濃、有效成分含量低、膚感不好、無質(zhì)控標準;(2)缺少中醫(yī)理論指導,絕大多數(shù)只是在配方中簡單添加天然植物原料,而不是臨床經(jīng)驗方;(3)尚擺脫不了防腐劑和化學原料。而且現(xiàn)有的中藥粉末調(diào)和外敷普遍存在著應用不便、顆粒粗糙、藥味濃厚等問題。為了解決上述問題,本發(fā)明具體提供了一種草本洋參皮膚美容改善藥物及化妝品應用和制備。具體而言,本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案:第一方面,本發(fā)明提供了一種草本洋參皮膚美容改善組合物,其包含西洋參、益母草、三七、白茯苓和蘆薈。優(yōu)選的,所述組合物按重量份計,包含西洋參1-10份、優(yōu)選2-6份;益母草2-18份、優(yōu)選4-12份;三七1-6份、優(yōu)選1-4份;白茯苓1-6份、優(yōu)選1-4份;和蘆薈1-15份、優(yōu)選1-10份。第二方面,本發(fā)明提供了一種草本洋參皮膚美容改善的中藥制劑,其含有所述的組合物的作為活性組分。優(yōu)選的,所述制劑的劑型包括湯劑、沖劑、溶液劑、片劑、粉劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑或注射劑。第三方面,本發(fā)明提供了一種草本洋參皮膚美容改善的試劑盒,所述試劑盒含有中藥制劑試劑單元,每個試劑單元含有所述的組合物的有效用量為0.03g/天-1g/天。優(yōu)選的,所述試劑盒含有1-5個試劑單元。第四方面,本發(fā)明提供了一種草本洋參皮膚美容改善的中藥復方發(fā)酵液的制備方法,包括如下步驟:(1)將以上所述的組合物混合,加入溶劑后進行滅菌處理;(2)接種微生物發(fā)酵并進行發(fā)酵培養(yǎng);(3)滅菌后分離獲得上清液,即為中藥復方發(fā)酵液。第五方面,本發(fā)明提供了一種草本洋參皮膚美容改善的中藥復方發(fā)酵液,其采用以上所述的方法制備得到。第六方面,本發(fā)明提供了一種草本洋參皮膚美容改善潔面乳,以重量份計,包括潤膚劑25-40份、表面活性劑5-15份、乳化劑1-8份、保濕劑20-35份、螯合劑0.05-0.5份、抗氧化劑0.3-1份、皮膚調(diào)理劑0.5-1.5份、pH調(diào)節(jié)劑1.5-4份和權(quán)利要求7所述的中藥復方發(fā)酵液8-20份。優(yōu)選的,所述潤膚劑包含硬脂酸、肉豆蔻酸、月桂酸、棕櫚酸和/或乙二醇二硬脂酸中的至少一種;所述表面活性劑包含甲基椰油?;;撬徕c和/或癸基葡糖苷中的至少一種;所述乳化劑包含甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、和/或甘油硬脂酸酯中的至少一種;所述保濕劑包含甘油、山梨糖醇、丁二醇、和/或1,2-己二醇中的至少一種;所述螯合劑包含乙二胺四乙酸和/或氨基酸螯合劑;所述抗氧化劑包含對羥基苯乙酮、維生素E和/或維生素C中的至少一種;所述皮膚調(diào)理劑包含聚季銨鹽-39、1,2-戊二醇、苯乙基間苯二酚、紅沒藥醇、丁基甲氧基二苯甲?;淄?、和/或透明質(zhì)酸鈉中的至少一種;所述pH調(diào)節(jié)劑優(yōu)選包含氫氧化鉀,和/或氫氧化鈉。優(yōu)選的,所述的潔面乳,其通過如下方法制備得到:(1)取甘油硬脂酸酯、GMS165、月桂酸、乙二醇二硬脂酸酯、硬脂酸、甲基椰油酰基?;撬徕c、棕櫚酸和肉豆蔻酸,溶解為A液;(2)將甘油、EDTA二鈉、山梨糖醇和pH調(diào)節(jié)劑溶解溶解為B液;緩慢將B液加入A液中;(3)將丁二醇、1,2-己二醇和對羥基苯乙酮溶解成C液,加入到A、B混合液中攪拌;然后加入癸基葡糖苷、聚季銨鹽-39、和權(quán)利要求7所述的中藥復方發(fā)酵液,得到草本洋參皮膚美容改善潔面乳。優(yōu)選的,所述的潔面乳,其通過如下方法制備得到:(1)取0.5-3份甘油硬脂酸酯、1-5份GMS165、3-8份月桂酸、1-5份乙二醇二硬脂酸酯、8-15份硬脂酸、1-5份甲基椰油酰基?;撬徕c、3-8份棕櫚酸和8-15份肉豆蔻酸,溶解為A液;(2)將15-25份甘油、0.1-0.3份EDTA二鈉、1-3份山梨糖醇和pH調(diào)節(jié)劑溶解為B液;緩慢將B液加入A液中;(3)將1-3份丁二醇、1-3份1,2-己二醇和0.3-1份對羥基苯乙酮溶解成C液,加入到A、B混合液中,然后加入3-8份癸基葡糖苷、0.6-1.5份聚季銨鹽-39、和8-20份權(quán)利要求7所述的中藥復方發(fā)酵液,得到草本洋參皮膚美容改善潔面乳。第七方面,本發(fā)明提供了一種草本洋參皮膚美容改善面霜,以重量份計,所述面霜包括保濕劑15-30份、皮膚調(diào)理劑3-8份、增稠劑0.2-0.5份、pH調(diào)節(jié)劑0.05-0.3份、潤膚劑10-20份、乳化劑1-3份、抗氧化劑0.2-1份、和權(quán)利要求7所述的中藥復方發(fā)酵液8-20份。優(yōu)選的,所述保濕劑包含甘油、丁二醇、1,2-己二醇、和/或乙醇中的至少一種;所述皮膚調(diào)理劑包含PEG/PPG-17/6共聚物、泛醇、聚甲基硅倍半氧烷、和/或鯊肝醇中的至少一種;所述增稠劑包含羥乙基纖維素、和/或丙烯酸(酯)類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物中的至少一種;所述pH調(diào)節(jié)劑包含氫氧化鉀、和/或氫氧化鈉;所述潤膚劑包含礦酯、異十六烷、鯨蠟硬脂醇、和/或聚二甲基硅氧烷中的至少一種;所述乳化劑包含聚丙烯酸鈉、氫化聚癸烯、PPG-5-月桂醇聚醚-5、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯、山梨坦橄欖油酸酯、甘油硬脂酸酯、和/或PEG-100硬脂酸酯中的至少一種;所述抗氧化劑包含對羥基苯乙酮、維生素E和/或維生素C中的至少一種。優(yōu)選的,所述面霜通過如下方法制備得到:(1)將丁二醇、羥乙基纖維素、PemulenTR-2甘油、泛醇和PEG/PPG-17/6共聚物溶解為A液;(2)將聚二甲基硅氧烷、聚甲基硅倍半氧烷GMS165、Olivem1000、鯨蠟硬脂醇、礦脂、丁二醇、1,2-己二醇、對羥基苯乙酮、鯊肝醇和異十六烷溶解為B液;將B液加入到A液中,然后加入CosmediaSPL和pH調(diào)節(jié)劑;(3)加入權(quán)利要求7所述的中藥復方發(fā)酵液攪拌,得到草本洋參皮膚美容改善面霜。優(yōu)選的,所述面霜通過如下方法制備得到:(1)取3-8份丁二醇、0.1-0.3份羥乙基纖維素、0.1-0.5份PemulenTR-2、8-20份甘油、0.3-1份泛醇和1-5份PEG/PPG-17/6共聚物溶解為A液;(2)將1-5份聚二甲基硅氧烷、1-5份GransilPSQ、0.1-0.5份GMS165、0.3-1份Olivem1000、1-5份鯨蠟硬脂醇、3-8份礦脂、3-8份丁二醇、0.5-1份1,2-己二醇、0.3-1份對羥基苯乙酮、0.1-0.5份鯊肝醇和3-8份異十六烷溶解為B液;將B液加入到A液中,然后加入0.3-1份CosmediaSPL;和pH調(diào)節(jié)劑中和至pH6~7;(3)加入權(quán)利要求7所述的中藥復方發(fā)酵液8-20份,得到草本洋參皮膚美容改善面霜。第九方面,本發(fā)明提供了一種草本洋參皮膚美容改善精華液,以重量份計,包含保濕劑15-25份,增稠劑0.3-1份,pH值調(diào)節(jié)劑0.01-0.05份、螯合劑0.01-0.03份、潤膚劑3-6份、抗氧化劑0.3-1份、皮膚調(diào)理劑0.1-1份和權(quán)利要求7所述的中藥復方發(fā)酵液8-20份。優(yōu)選的,所述保濕劑包含雙丙甘醇、甘油、1,2-己二醇、乙醇、和/或赤蘚醇中的至少一種;所述增稠劑包含丙烯酰二甲基?;撬徜@/VP共聚、丙烯酸(酯)類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物、和/或黃原膠中的至少一種;所述pH調(diào)節(jié)劑包含氫氧化鈉、氫氧化鉀;所述螯合劑包含乙二胺四乙酸和/或氨基酸螯合劑;所述潤膚劑包含聚二甲基硅氧烷、礦油、和/或異硬脂酸中的至少一種;所述抗氧化劑包含對羥基苯乙酮、維生素E和/或維生素C中的至少一種;所述皮膚調(diào)理劑包含辛酸/癸酸甘油三酯、1,2-戊二醇、苯乙基間苯二酚、紅沒藥醇、丁基甲氧基二苯甲?;淄椤⒑?或透明質(zhì)酸鈉中的至少一種。優(yōu)選的,所述精華液通過如下方法制備得到:(1)將1,2-己二醇、雙丙甘醇、對羥基苯乙酮、黃原膠和透明質(zhì)酸鈉溶解為A液,然后將去離子水、甘油、赤蘚醇、EDTA二鈉、丙烯酰二甲基?;撬徜@/VP共聚物、和丙烯酸(酯)類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物溶解為B液;合并A液和B液;(2)將聚二甲基硅氧烷、礦油、異硬脂酸、symwhiteplus和pH調(diào)節(jié)劑加入A、B混合液中;(3)加入權(quán)利要求7所述的中藥復方發(fā)酵液,得到草本洋參皮膚美容改善精華液。優(yōu)選的,所述的精華液通過如下方法制備得到:(1)將0.3-1份1,2-己二醇、3-10份雙丙甘醇、0.3-1份對羥基苯乙酮、0.01-0.05份黃原膠和0.1-0.3份透明質(zhì)酸鈉溶解為A液;將2-7份甘油、1-5份赤蘚醇、0.01-0.03份EDTA二鈉、0.2-0.7份丙烯酰二甲基?;撬徜@/VP共聚物、和0.1-0.6份丙烯酸(酯)類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物溶解為B液;合并A液和B液;(2)將1-5份聚二甲基硅氧烷、0.5-1.5份礦油、0.003-0.01份異硬脂酸、0.1-0.5份symwhiteplus和pH調(diào)節(jié)劑加入A、B混合液中;(3)加入權(quán)利要求7所述的中藥復方發(fā)酵液8-20份,得到草本洋參皮膚美容改善精華液。第十方面,本發(fā)明提供了一種草本洋參皮膚美容改善面膜,以重量份計,所述面膜包含保濕劑15-30份,增稠劑0.1-0.4份,pH調(diào)節(jié)劑0.01-0.05份,螯合劑0.01-0.05份,抗氧化劑0.3-1份和皮膚調(diào)理劑0.01-0.05份。優(yōu)選的,所述保濕劑包含丁二醇、甘油、聚乙二醇-32、和/或丙二醇中的至少一種;所述增稠劑包含黃原膠、和/或卡泊姆;所述pH調(diào)節(jié)劑包含氫氧化鈉、和/或氫氧化鉀;所述螯合劑包含乙二胺四乙酸和/或氨基酸螯合劑;所述抗氧化劑包含對羥基苯乙酮、維生素E和/或維生素C中的至少一種;所述皮膚調(diào)理劑優(yōu)選包含透明質(zhì)酸鈉、1,2-戊二醇、苯乙基間苯二酚、紅沒藥醇、丁基甲氧基二苯甲?;淄?、和/或透明質(zhì)酸鈉中的至少一種。優(yōu)選的,所述面膜通過如下方法制備得到:(1)將EDTA二鈉和卡波姆溶解為A液;將甘油、丁二醇、丙二醇、黃原膠和透明質(zhì)酸鈉溶解為B液;合并A液和B液;(2)將聚乙二醇-32和pH調(diào)節(jié)劑加入A、B混合液中;(3)將對羥基苯乙酮加入到上述混合液,然后加入權(quán)利要求7所述的中藥復方發(fā)酵液,得到草本洋參皮膚美容改善面膜。優(yōu)選的,所述面膜通過如下方法制備得到:(1)將0.01-0.05份EDTA二鈉和0.03-0.1份卡波姆溶解為A液;將2-7份甘油、5-10份丁二醇、3-8份丙二醇、0.08-0.2份黃原膠、和0.01-0.05份透明質(zhì)酸鈉溶解為B液;合并A液和B液;(2)將1-5份聚乙二醇-32和pH調(diào)節(jié)劑加入A、B混合液中;(3)將0.3-1份對羥基苯乙酮加入到上述混合液中,然后加入權(quán)利要求7所述的中藥復方發(fā)酵液8-20份,得到草本洋參皮膚美容改善面膜。第十一方面,本發(fā)明提供了以上所述的組合物、中藥制劑、試劑盒、和/或所述的中藥復方發(fā)酵液在皮膚美容改善化妝品領域中的應用。根據(jù)中醫(yī)藥的基本理論,美白淡斑當調(diào)和氣血為主、輔以化痰利濕、瀉火解毒。陳老依此治法選用西洋參、益母草、三七、白茯苓與蘆薈五味藥味,組成洋參靚膚方。重用西洋參以達益氣之功,氣行則血行。西洋參與人參成分相似,具有抑制酪氨酸酶活性,抑制黑色素細胞增殖,以達到美白的功效。本方棄人參而用西洋參是陳彤云的臨床經(jīng)驗心得,補而不燥。相傳加拿大西洋參采收加工多系女性,人人雙手潔白細膩、水嫩光滑。唐《外臺秘要》載:益母草“初將此藥洗面覺面皮手滑潤,顏色光澤。經(jīng)十日許,特異于女面,經(jīng)月余生血色,紅鮮光澤異于尋常;如經(jīng)久用之,朝暮不絕,年四、五十婦女,如十五女子”。益母草能夠緩解由于紫外線照射所導致的皮膚損害,清除羥自由基及超氧自由基,抑制酪氨酸酶活性。三七主要成分為三七皂苷,研究表明,三七皂苷可以明顯緩解光老化表現(xiàn),減緩進程,起到抗光老化的作用;可以緩解增生性瘢痕。本發(fā)明以西洋參為君,益母草、三七為臣,白茯苓、蘆薈共為佐使。茯苓化痰利濕,蘆薈瀉火解毒,以助君臣益氣活血之效。茯苓自古將其視為養(yǎng)生抗衰與美容之品。蘆薈化妝品在歐洲化妝品市場占有重要地位。蘆薈可抑制酪氨酸酶活性,減少光輻射損傷。諸藥共用,以奏益氣活血、祛瘀化痰、解毒利濕之功效,用于氣血不調(diào)所致膚色暗沉、面色無華,色素沉著等疾病。中藥發(fā)酵是在常溫、常壓條件下進行的生物轉(zhuǎn)化過程,最大限度地保護了中藥的活性成分。中藥中有效成份如蛋白質(zhì)、氨基酸,維生素、微量元素等不被破壞并充分利用。發(fā)酵中藥的分子量較小,吸收較快和完全,功效效果較好。中藥所含的重金屬成分在發(fā)酵提取中不會釋放,解決了成品重金屬易超標問題。生物發(fā)酵是全成分提取,多糖、低聚糖、膠質(zhì)類均可被提取,這些物質(zhì)外用可起到保濕護膚作用。本發(fā)明的有益效果是:(1)利用本發(fā)明的組合物,可顯著改善皮膚狀況,達到美容護膚的效果;而且基于陳彤云積累多年的臨床經(jīng)驗秘方,有理論基礎及臨床應用體會。名老中醫(yī)的中藥復方組方,利用生物發(fā)酵技術(shù)提取。(2)借助于生物發(fā)酵技術(shù)提取,可以最大程度地保護了中藥的活性成分,中藥中有效成份不被破壞并充分利用,如蛋白質(zhì)、氨基酸,維生素、微量元素等。(3)利用本發(fā)明的組合物制備得到的中藥復方發(fā)酵液,發(fā)酵中藥的分子量較小,吸收較快和完全,功效效果較好;中藥所含的重金屬成分在發(fā)酵提取中不會釋放,解決了成品重金屬易超標問題;生物發(fā)酵是全成分提取,多糖、低聚糖、膠質(zhì)類均可被提取,這些物質(zhì)外用可起到保濕護膚作用。附圖說明附圖1為實施例二對中藥復方發(fā)酵液的皮膚刺激性實驗中細胞存活率圖。附圖2為實施例二對中藥復方發(fā)酵液的DPPH清除率測定結(jié)果圖。附圖3為實施例二對中藥復方發(fā)酵液的羥基自由基抑制率測定結(jié)果圖。附圖4為實施例二對中藥復方發(fā)酵液的總抗氧化能力測定結(jié)果圖。附圖5為實施例二對中藥復方發(fā)酵液的總抗氧化能力抑制率測定結(jié)果圖。具體實施方式如上所述,本發(fā)明提供了一種草本洋參皮膚美容改善組合物,用來作為改善皮膚的藥物或者用來制成護膚品使用,能夠達到保膚、護膚,改善皮膚狀況的目的。其中,本發(fā)明提供的草本洋參皮膚美容改善的組合物,可以用作藥品或者護膚品或者化妝品中,根據(jù)組合物的制劑劑型的不同,其組合物的有效用量可根據(jù)實際情況進行調(diào)整,可以進行調(diào)整。例如可以為每kg體重人體,對應組合物的質(zhì)量為0.03g/天-1g/天,具體例如可以為0.03g-0.5g/天/每kg體重人體,可以為0.03g-0.3g/天/每kg體重人體,可以為0.03g-0.1g/天/每kg體重人體等等。其中,在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方式,本發(fā)明提供了一種潔面乳的制備方法,包括如下步驟:(1)取0.5-3份甘油硬脂酸酯、1-5份GMS165(甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯)、3-8份月桂酸、1-5份乙二醇二硬脂酸酯、8-15份硬脂酸、1-5份CT-35AMERSOL(甲基椰油?;;撬徕c)、3-8份棕櫚酸、8-15份肉豆蔻酸,加熱至80℃溶解均勻為A液;備用;(2)取去離子水、15-25份甘油、0.1-0.3份EDTA二鈉、1-3份山梨(糖)醇溶解均勻,再加入KOH水溶液溶解為B液;緩慢將B液加入A液中;(3)取1-3份丁二醇、1-3份1,2-己二醇、0.3-1份對羥基苯乙酮加熱溶解均勻制成C液,加入到A、B混合液中,然后將3-8份MILCOSIDE100N(癸基葡糖苷)、0.6-1.5份MERQUAtPLUS3330POLYMER(聚季銨鹽-39)、權(quán)利要求6所述的中藥復方發(fā)酵液8-20份加入A、B、C混合液中;補水至所需重量,然后低速攪拌冷卻,得到草本洋參皮膚美容改善潔面乳。優(yōu)選地,步驟(1)中加熱至70-90℃;步驟(2)中在70-90℃、500-1500rpm轉(zhuǎn)速攪拌下,將B液加入A液中;步驟(3)中在70-90℃、500-1500rpm轉(zhuǎn)速攪拌下,將C液加入A、B混合液中。在本發(fā)明的又一種優(yōu)選實施方式中,本發(fā)明提供了一種面霜的制備方法,包括如下步驟:(1)取3-8份丁二醇、0.1-0.3份羥乙基纖維素、0.1-0.5份PemulenTR-2(丙烯酸(酯)類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物)分散均勻,再加入去離子水、8-20份甘油、0.3-1份泛醇、1-5份PEG/PPG-17/6共聚物溶解為A液;備用;(2)取1-5份聚二甲基硅氧烷、1-5份GransilPSQ(聚甲基硅倍半氧烷)分散均勻,再加入0.1-0.5份GMS165(甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯)、0.3-1份Olivem1000(鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯、山梨坦橄欖油酸酯)、1-5份鯨蠟硬脂醇、3-8份礦脂、3-8份丁二醇、0.5-1份1,2-己二醇、0.3-1份對羥基苯乙酮、0.1-0.5份鯊肝醇、3-8份異十六烷溶解為B液;將B液加入到A液中,然后加入0.3-1份CosmediaSPL(聚丙烯酸鈉、氫化聚癸烯、PPG-5-月桂醇聚醚-5));再加入KOH水溶液,攪拌5min,中和至pH6~7;(3)加入乙醇、權(quán)利要求6所述的中藥復方發(fā)酵液8-20份攪拌,補水至所需重量,然后低速攪拌冷卻,得到草本洋參皮膚美容改善面霜。優(yōu)選地,步驟(1)中加熱至75-95℃條件下制備得到A液;步驟(2)中恒溫75-95℃下、均質(zhì)2000rpm-3000rpm條件下將B液加入A液;步驟(3)中加入中藥復方發(fā)酵液前,將溶液溫度降至40-60℃。在本發(fā)明的另一種優(yōu)選實施方式中,本發(fā)明提供了一種精華液的制備方法,包括如下步驟:(1)取0.3-1份1,2-己二醇、3-10份雙丙甘醇、0.3-1份對羥基苯乙酮加熱溶解均勻,再加入0.01-0.05份黃原膠、0.1-0.3份透明質(zhì)酸鈉攪拌均勻為A液、取去離子水、2-7份甘油、1-5份赤蘚醇、0.01-0.03份EDTA二鈉、0.2-0.7份AEISTOFLEXAVC(丙烯酰二甲基?;撬徜@/VP共聚物)、0.1-0.6份PemulenTR-2(丙烯酸(酯)類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物)、分散溶解為B液;A液B液合并;(2)取1-5份KF-96A-6cs(聚二甲基硅氧烷)、0.5-1.5份礦油、0.003-0.01份異硬脂酸、0.1-0.5份symwhiteplus(辛酸/癸酸甘油三酯、1,2-戊二醇、苯乙基間苯二酚、紅沒藥醇、丁基甲氧基二苯甲?;淄?分散均勻為C液,加入A、B混合液中;加入KOH水溶液攪拌5min,中和至pH5-6。(3)加入乙醇、權(quán)利要求6所述的中藥復方發(fā)酵液8-20份,攪拌補水至所需重量,然后低速攪拌冷卻,得到草本洋參皮膚美容改善精華液。優(yōu)選地,步驟(1)中加熱至75-95℃條件下制備得到A液;步驟(2)中恒溫75-95℃下、均質(zhì)2000rpm-3000rpm條件下將B液加入A液;步驟(3)中加入中藥復方發(fā)酵液前,將溶液溫度降至40-60℃。在本發(fā)明的再一種優(yōu)選實施方式中,本發(fā)明提供了一種面膜的制備方法,包括如下步驟:(1)取去離子水、0.01-0.05份EDTA二鈉、0.03-0.1份卡波姆,分散溶解為A液;取2-7份甘油、5-10份丁二醇、3-8份丙二醇、0.08-0.2份黃原膠、0.01-0.05份透明質(zhì)酸鈉溶解,攪拌均勻為B液;A液B液合并,攪拌備用;(2)取1-5份聚乙二醇-32加熱溶解制成C液加入A、B混合液,轉(zhuǎn)速攪拌混合5min;加入KOH水溶液(D液),攪拌5min,中和至pH5-6。(3)取0.3-1份對羥基苯乙酮加去離子水,加熱溶解制成E液,加入上述A、B、C、D混合液,1500rpm轉(zhuǎn)速攪拌混合5min,然后加入權(quán)利要求6所述的中藥復方發(fā)酵液1500rpm轉(zhuǎn)速攪拌混合5min,混合均勻,攪拌補水至所需重量,然后低速攪拌冷卻至35℃,得到草本洋參皮膚美容改善面膜。優(yōu)選地,步驟(1)中加熱,50-70℃條件下攪拌;步驟(2)中50-70℃條件下,1000rpm-2000rpm轉(zhuǎn)速下將C液加入A、B液;步驟(3)中加入中藥復方發(fā)酵液前,將溶液溫度降至40-60℃。其中,本發(fā)明所用到的原料西洋參,益母草,三七,茯苓以及蘆薈均記載在《中國藥典》2015版中。西洋參為五加科植物西洋參PanaxquinquefoliumL.的干燥根。均系栽培品,秋季采挖,洗凈,曬干或低溫干燥。本品呈紡錘形、圓柱形或圓錐形,長3~12cm,直徑0.8~cm。表面淺黃褐色或黃白色,可見橫向環(huán)紋和線形皮孔狀突起,并有細密淺縱皺紋和須根痕,主根中下部有—至數(shù)條側(cè)根,多已折斷。有的上端有根莖(蘆頭),環(huán)節(jié)明顯,莖痕(蘆碗)圓形或半圓形,具不定根(芋)或已折斷。體重,質(zhì)堅實,不易折斷,斷面平坦,淺黃白色,略顯粉性,皮部可見黃棕色點狀樹脂道,形成層環(huán)紋棕黃色,木部略呈放射狀紋理。氣黴而特異,味微苦、甘。益母草為唇形科植物益母草LeonurusjaponicusHoutt.的新鮮或干燥地上部分。鮮品春季幼苗期至初夏花前期采割;干品夏季莖葉茂盛、花未開或初開時采割,曬干,或切段曬干。鮮益母草幼苗期無莖,基生葉圓心形,5~9淺裂,每裂片有2~3鈍齒?;ㄇ捌谇o呈方柱形,上部多分枝,四面凹下成縱溝,長30~60cm,直徑0.2~0.5cm;表面青綠色;質(zhì)鮮嫩,斷面中部有髓。葉交互對生,有柄;葉片青綠色,質(zhì)鮮嫩,揉之有汁;下部莖生葉掌狀3裂,上部葉羽狀深裂或淺裂成3片,裂片全緣或具少數(shù)鋸齒。氣微,味微苦。干益母草莖表面灰綠色或黃綠色;體輕,質(zhì)韌,斷面中部有髓。葉片灰綠色,多皺縮、破碎,易脫落。輪傘花序腋生,小花淡紫色,花萼筒狀,花冠二唇形。切段者長約2cm。三七為五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根和根莖。秋季花開前采挖,洗凈,分開主根、支根及根莖,干燥。支根習稱“筋條”,根莖習稱“剪口”。其主根呈類圓錐形或圓柱形,長1~6cm,直徑1~4cm。表面灰褐色或灰黃色,有斷續(xù)的縱皺紋和支根痕。頂端有莖痕,周圍有瘤狀突起。體重,質(zhì)堅實,斷面灰綠色、黃綠色或灰白色,木部微呈放射狀排列。氣微,味苦回甜。筋條呈圓柱形或圓錐形,長2~6cm,上端直徑約0.8cm,下端直徑約0.3cm。剪口呈不規(guī)則的皺縮塊狀或條狀,表面有數(shù)個明顯的莖痕及環(huán)紋,斷面中心灰綠色或白色,邊緣深綠色或灰色。茯苓為多孔菌科真菌茯苓Poriacocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。多于7~9月采挖,挖出后除去泥沙,堆置“發(fā)汗”后,攤開晾至表面干燥,再“發(fā)汗”,反復數(shù)次至現(xiàn)皺紋、內(nèi)部水分大部散失后,陰干,稱為“茯苓個”;或?qū)Ⅴr茯苓按不同部位切制,陰干,分別稱為“茯苓塊”和“茯苓片”。其中,在本發(fā)明中所用到的茯苓是指白茯苓。蘆薈為百合科植物庫拉素蘆薈AloebarbadnsisMiller、好望角蘆薈AloeferoxMiller或其他同屬近緣植物葉的汁液濃縮干燥物。前者習稱“老蘆薈'后者習稱“新蘆薈',庫拉索蘆薈呈不規(guī)則塊狀,常破裂為多角形,大小不一。表面呈暗紅褐色或深褐色,無光澤。體輕,質(zhì)硬,不易破碎,斷面粗糙或顯麻紋。富吸濕性。有特殊臭氣,味極苦。好望角蘆薈表面呈暗褐色,略顯綠色,有光澤。體輕,質(zhì)松,易碎,斷面玻璃樣而有層紋。下面通過具體實施例來闡述本發(fā)明的實施過程和技術(shù)效果,本領域技術(shù)人員應當理解的是,這不應被理解為對本發(fā)明權(quán)利要求范圍的限制。本發(fā)明實施例所用到的各中藥組分和設備均是商購的。本發(fā)明中所用到的各個化妝品原料均符合化妝品原料目錄中,是本領域技術(shù)人員常用的化妝品原料。對中藥復方發(fā)酵時,可以采用生物領域常用的酵母微生物來進行發(fā)酵培養(yǎng),所述酵母微生物可以商購得到。其中各中藥組分的具體來源及有效成分含量列于下面的表1中。表1各中藥組分廠商及有效成分含量組分出售廠家西洋參北京杏林藥業(yè)責任有限公司益母草北京杏林藥業(yè)責任有限公司三七北京杏林藥業(yè)責任有限公司白茯苓北京杏林藥業(yè)責任有限公司蘆薈北京杏林藥業(yè)責任有限公司實施例一中藥復方發(fā)酵液的制備實施例一提供了一種用于草本洋參皮膚美容改善的中藥復方發(fā)酵液,其制備工藝如下:稱取西洋參10g、益母草15g、三七5g、白茯苓5g和蘆薈15g,備用。加水適量,混合后于121℃下滅菌30min,冷卻后接種酵母菌并將其置于45℃下的培養(yǎng)箱中發(fā)酵48h,經(jīng)高溫高壓滅菌后,于3500rpm速度下離心15min,收集700mL所獲得的上清液即為中藥復方發(fā)酵原液。然后將以上制備得到的中藥復方發(fā)酵原液作為100%濃度,分別利用蒸餾水稀釋至0%濃度、5%濃度、10%濃度、20%濃度、40%濃度以及60%濃度和80%濃度,備用。實施例二對實施例一制備得到的中藥復方發(fā)酵液進行安全性測定和功能測定以及體系優(yōu)化。(一)安全性測定1.重金屬取1.0g中藥復方發(fā)酵液(100%濃度),于微波消解罐里,加入5.0mL硝酸,3.0mL30%的雙氧水,將消解罐晃動幾次,使樣品充分浸沒。放入沸水浴或溫度可調(diào)的恒溫電加熱設備中于100℃加熱約30min取下,冷卻。把裝有樣品的消解罐擰上罐蓋,放進微波消解儀中。同時嚴格按照微波消解系統(tǒng)操作手冊進行操作。消解完畢,取出冷卻,開罐,將消解好的含樣品的消解罐放入沸水浴或溫度可調(diào)的100℃電加熱器中數(shù)分鐘,驅(qū)除樣品中多余的氮氧化物,以免干擾測定。將樣品移至25mL具塞比色管中,用水洗滌消解罐數(shù)次,合并洗滌液,用水定容至25mL,備用。測定結(jié)果見表2。表2中藥復方發(fā)酵液重金屬含量測定結(jié)果由上表檢測結(jié)果可知,參考化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015),洋參靚膚中藥發(fā)酵提取液中重金屬鉛、砷、汞、鎘含量均在安全范圍內(nèi)。2.皮膚刺激性試驗采用3D皮膚模型Episkin進行測定,方法依據(jù)OECDTG439以SDS為陽性對照,同時設置死皮對照組作為陰性對照組,以表皮組織存活率為指標來判斷樣品是否具有刺激性。試驗測試結(jié)果見表3。圖1柱形圖中標出了不同處理組皮膚刺激性實驗中細胞的存活率。表3中藥復方發(fā)酵液皮膚刺激性試驗測定結(jié)果由上述表3和圖1的數(shù)據(jù)分析可得,陰性對照表皮組織存活率為100.0%,且SD值為6.44,小于18;陽性對照表皮組織存活率為3.6%,小于40%,且SD值為0.91,小于18;樣品中藥復方發(fā)酵液表皮組織存活率為92.1%,大于50%,且SD為7.32,并且也小于18。實驗結(jié)果表明洋參靚膚中藥發(fā)酵提取液無皮膚刺激性。3.眼刺激性參照中華人民共和國出入境檢驗檢疫行業(yè)標準SN/T2329-2009化妝品眼刺激性/腐蝕性的雞胚絨毛尿囊膜實驗,對中藥復方發(fā)酵液的眼刺激性進行測定。試驗采用9日齡雞胚CAM膜進行樣品測試,以SDS和NaOH為陽性對照,采用終點評價法進行結(jié)果的評估。終點評價法:取0.3mL經(jīng)擠壓的固體、微粒或顆粒物(已經(jīng)研磨成微細顆粒)直接作用于CAM,確保至少50%的CAM表面被受試物覆蓋,或直接將涂布膏狀物的薄膜與CAM膜接觸。作用3min后,用生理鹽水輕輕沖洗CAM膜上的受試物,沖洗操作可能很快將CAM膜上輕度的出血變化掩蓋,因此應在30s沖洗完成后觀察結(jié)果,觀察每種毒性效應變化的程度。實驗測得ES=2,表明試驗樣品洋參靚膚中藥發(fā)酵提取液無/輕刺激性。4.光毒性參照中華人民共和國國家標準GB/T21769-2008體外3T3中性紅攝取光毒性試驗方法,本發(fā)明試驗采用體外3T3中性紅攝取試驗方法,中性紅染料可被活細胞的溶酶體攝取,其攝取量與活細胞量直接相關。通過測量Balb/c3T3成纖維細胞經(jīng)化學物質(zhì)與UV照射聯(lián)合作用后的細胞存活率,判斷該物質(zhì)是否具有光毒性。表4細胞光毒性實驗結(jié)果由表4數(shù)據(jù)分析可得:依據(jù)GB/T21769-2008結(jié)果解釋判斷標準,PIF值(光刺激因子)<2,預測洋參靚膚中藥復方發(fā)酵液無光毒性。5.微生物依據(jù)化妝品衛(wèi)生規(guī)范(2007年版)的測定方法,對中藥復方發(fā)酵液(100%濃度)進行微生物檢測,其檢測結(jié)果見表5。表5微生物檢測結(jié)果由表5試驗數(shù)據(jù)可以得出,依據(jù)化妝品衛(wèi)生規(guī)范(2007年版)的測定方法和標準,微生物五項指標均在規(guī)定限度范圍內(nèi)。(二)功能性檢測對實施例一制備得到的不同濃度的中藥復方發(fā)酵液,進行功能檢測。包括DPPH自由基清除、羥基自由基清除以及總氧化能力測定。測定過程及結(jié)果如下:1.DPPH自由基清除提高皮膚抗氧化能力是延緩皮膚衰老和色素沉著的基礎。DPPH為1,1-二苯基-2-三硝基苯肼,是穩(wěn)定的氧由基,可以反映試驗樣品的抗氧化能力。DPPH分子中由于存在多個吸電子的-NO2和苯環(huán)的大π鍵,所以,氮自由基能穩(wěn)定存在。當DPPH自由基被清除,其最大吸收波長519nm處的吸光度A值隨之減少。將待測液根據(jù)需要稀釋成不同濃度,取1mL待測液與1mL的DPPH乙醇溶液混勻(A1管)。取1mL溶劑與1mL的DPPH乙醇溶液混勻(A2管),如果受試物用蒸餾水進行稀釋,那么試驗應設置蒸餾水為溶劑對照。如果使用除蒸餾水以外的其他溶劑,則選擇這種溶劑作為對照物質(zhì)。取1mL的待測液與1mL無水乙醇混勻(A3管)。避光反應30min后,在519nm測定A1,A2,A3的吸光度。其具體的實驗步驟如下:1.1DPPH測試液的配制取DPPH1mg溶于約20mL溶劑無水乙醇中,超聲5min,充分振搖,務使上下各部分均勻。取1mL該DPPH溶液,在519nm處測A值,使A=1.2-1.3之間最佳。該DPPH溶液最好避光保存,3.5小時內(nèi)用完。1.2樣品液的配制樣品用合適的溶劑(蒸餾水)溶解,為便于計算,可配成1mg/mL濃度。溶劑根據(jù)樣品的極性進行選擇,無水乙醇,如不溶可用DMSO1.3。預試取DPPH溶液2mL,往其中加少量樣品液,加樣時,先少后多漸加,邊加邊混合,并觀察溶液的褪色情況,當溶液顏色基本褪去時,記下樣品的加樣量。此加樣量即為樣品的最大用量,在此最大用量的基礎上,往前設置5個用量,使之成等差數(shù)列。如在預試過程中,發(fā)現(xiàn)加樣到200μL時,DPPH溶液顏色基本褪去,則100μL為該樣品液的最大用量。其用量梯度宜設為40、80、120、160、200μL。1.4測量A0值的測量:取DPPH溶液2mL加入到小試管(或玻璃瓶)中,加95乙醇(或無水乙醇)1mL,充分混合,測A值(519nm),此A值為A0(A0多在0.7-0.9之間)。A值的測量:取DPPH溶液2mL加入到小試管(或玻璃瓶)中,加樣品液xμL(x是根據(jù)1.3預試結(jié)果確定樣品液的用量),再加(1000-x)μL無水乙醇,混合,靜置30分鐘后,測A值(519nm)。1.5正式測量方法大致與1.4相同,只不過,每測一個用量需要測三個平行數(shù)據(jù)。而且在每測一個用量的三個平行數(shù)據(jù)后,都要重測一次A0。清除率(抑制率)的計算公式:抑制劑(%)=(A0-A)/A0×100%試驗由圖2可以看出,隨著發(fā)酵液濃度的提高,對DPPH自由基的清除率也逐漸升高,DPPH自由基的清除率與中藥復方發(fā)酵液的濃度成正比,在濃度達到60%的時候,清除率基本就能接近100%,說明洋參靚膚中藥發(fā)酵提取液對DPPH自由基有很好的清除作用。2.羥基自由基清除能力H2O2/Fe2+通過Fenton反應產(chǎn)生羥自由基,將鄰二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+,導致536nm吸光度下降,樣品對536nm吸光度下降速率的抑制程度,反映了樣品清除羥自由基的能力。試驗采用分光光度法,利用羥基自由基試劑盒(北京索萊寶科技有限公司,BC1325)進行測定。實驗結(jié)果見圖3。由圖3推測,發(fā)酵液濃度在10-15%之間達到最高的抑制率,隨著發(fā)酵液的濃度的升高抑制率呈現(xiàn)下降趨勢,在濃度為100%時,抑制率為67.2%,推測可能由于隨發(fā)酵液的濃度升高,測試顏色變深,透光性減小,影響對其OD值的檢測,綜合判斷,洋參靚膚中藥發(fā)酵提取液能很好的抑制羥基自由基。3.總抗氧化性(TEAC法,Trolox抗氧化能力測定)總抗氧化能力測定也是評價美白祛斑化妝品的方法之一。ABTS(2,2’-氨基-二(3-乙基-苯并噻唑啉磺酸-6)銨鹽)在適當?shù)难趸瘎┳饔孟卵趸删G色的ABTS·+,在抗氧化物存在時ABTS·+的產(chǎn)生會被抑制,在734nm測定ABTS·+的吸光度即可測定并計算出樣品的總抗氧化能力。Trolox是一種維生素E的類似物,具有和維生素E相近的抗氧化能力,用作其它抗氧化物總抗氧化能力的參考。將Trolox的總抗氧化能力定為1,然后對不同濃度的中藥復方發(fā)酵液的抑制劑進行測定。利用總抗氧化試劑盒進行測定(上海碧云天生物技術(shù)有限公司,SO119)進行測定。檢測方法:1、96孔板的每個檢測孔中加入200微升ABTS工作液。2、空白對照孔中加入10微升蒸餾水或PBS等適當溶液;標準曲線檢測孔內(nèi)加入10微升各種濃度的Trolox標準溶液;樣品檢測孔內(nèi)加入10微升各種樣品。輕輕混勻。3、室溫孵育2-6分鐘后在734nm下測定其吸光度。由圖4和圖5分析得出:隨中藥復方發(fā)酵液濃度的提高,總抗氧化抑制率逐漸提高,在濃度為60%時,達到最高值。說明中藥復方發(fā)酵液對總抗氧化能力有很好的抑制作用。經(jīng)DPPH清除率、羥基自由基抑制率、及總抗氧化性測定等初步實驗研究,結(jié)果表明,洋參靚膚系列產(chǎn)品對DPPH\羥基自由基有較好的清除與抑制作用。經(jīng)重金屬檢測、微生物檢測,結(jié)果合于國家相關規(guī)定。而且經(jīng)皮膚刺激試驗、眼睛刺激試驗及光毒性試驗,未見毒性反應。根據(jù)實施例一和實施例二的測定結(jié)果,表明采用本發(fā)明的草本洋參皮膚美容改善配方,無論是在DPPH清除率、羥基自由基抑制率、總氧化性測定及酪氨酸酶抑制試驗等,還是經(jīng)重金屬、微生物檢測等,均符合規(guī)定。在此基礎上,利用本發(fā)明的中藥復方發(fā)酵液,結(jié)合本領域技術(shù)人員常用的原料制備得到潔面乳、面霜、精華液以及面膜等。其中,所制得的潔面乳、面霜、精華液以及面膜中所用到的中藥復方發(fā)酵液的制備如下:稱取西洋參2.5g、益母草4.5g、三七1.5g、白茯苓1.5g和蘆薈1.6g,備用。加水適量,混合后于121℃下滅菌30min,冷卻后接種酵母菌并將其置于45℃下的培養(yǎng)箱中發(fā)酵48h,經(jīng)高溫高壓滅菌后,于3500rpm速度下離心15min,收集70mL所獲得的上清液即為中藥發(fā)酵液。利用該中藥復方發(fā)酵液分別按照實施例三、實施例四、實施例五以及實施例六的方法制備得到潔面乳、面霜、精華和面膜。實施例三洋參靚膚潔面乳按照下表6中潔面乳的配方,稱取各原料備用。利用實施例一制備得到的中藥復方發(fā)酵液制備洋參靚膚潔面乳,其制備工藝如下:1.取稱好的甘油硬脂酸酯、GMS165(甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯)、月桂酸、乙二醇二硬脂酸酯、硬脂酸、CT-35AMERSOL(甲基椰油酰基?;撬徕c)、棕櫚酸、肉豆蔻酸、羥苯甲酯、羥苯丙酯,加熱至80℃溶解均勻為A液;備用。2.取稱好的去離子水、甘油、EDTA二鈉、山梨(糖)醇溶解均勻,再加入一定量的20%KOH水溶液溶解為B液;在80℃條件下、800rpm轉(zhuǎn)速攪拌,緩慢將B液加入A液中,混合攪拌1小時。3.取稱好的丁二醇、1,2-己二醇、對羥基苯乙酮加熱溶解均勻制成C液,在80℃條件下、800rpm轉(zhuǎn)速下加入到A、B混合液中,攪拌5min;降溫至60℃條件下、800rpm轉(zhuǎn)速攪拌將MILCOSIDE100N(癸基葡糖苷)、MERQUAtPLUS3330POLYMER(聚季銨鹽-39)和中藥復方發(fā)酵液作為D液加入A、B、C混合液中,攪拌5min;補水至所需重量,然后低速攪拌冷卻至35℃,即可。表6潔面乳的配方實施例四洋參靚膚面霜按照下表中的面霜的配方,稱取各原料備用。利用實施例一制備得到的中藥復方發(fā)酵液制備洋參靚膚面霜,其制備工藝如下:1.取稱好的丁二醇、羥乙基纖維素、PemulenTR-2(丙烯酸(酯)類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物)分散均勻,再加入稱好的去離子水、甘油、泛醇、PEG/PPG-17/6共聚物加熱至85℃分散溶解為A液;備用。2.取聚二甲基硅氧烷、GransilPSQ(聚甲基硅倍半氧烷)分散均勻,再加入GMS165(甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯)、Olivem1000(鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯、山梨坦橄欖油酸酯)、鯨蠟硬脂醇、礦脂、丁二醇、1,2-己二醇、對羥基苯乙酮、鯊肝醇、異十六烷加熱至85℃分散溶解為B液;恒溫85℃下、均質(zhì)2500rpm、攪拌MAX的條件下將B液加入到A液中,均質(zhì)5min,溫度降至60℃,加入CosmediaSPL(聚丙烯酸鈉、氫化聚癸烯、PPG-5-月桂醇聚醚-5)(C液),均質(zhì)5min;加入10%KOH水溶液(D液),攪拌5min,中和至pH6~7。3.溫度降至45℃,加入乙醇、中藥復方發(fā)酵液,攪拌5min,補水至所需重量,然后低速攪拌冷卻至35℃,即可。表7面霜的配方實施例五洋參靚膚精華液按照下表中的精華液的配方,將各原料稱好備用。利用實施例一制備得到的中藥復方發(fā)酵液制備洋參靚膚精華液,其制備工藝如下:1.取稱好的1,2-己二醇、雙丙甘醇、對羥基苯乙酮加熱溶解均勻,再加入黃原膠、透明質(zhì)酸鈉攪拌均勻為A液,取稱好的去離子水、甘油、赤蘚醇、EDTA二鈉、AEISTOFLEXAVC(丙烯酰二甲基?;撬徜@/VP共聚物)、PemulenTR-2(丙烯酸(酯)類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物)、分散溶解為B液;A液B液合并,攪拌均勻加熱至85℃?zhèn)溆谩?.取稱好的KF-96A-6cs(聚二甲基硅氧烷)、礦油、異硬脂酸、symwhiteplus(辛酸/癸酸甘油三酯、1,2-戊二醇、苯乙基間苯二酚、紅沒藥醇、丁基甲氧基二苯甲?;淄?分散均勻為C液,加熱至85℃,均質(zhì)2500rpm、攪拌MAX的條件下加入A、B混合液中,均質(zhì)5min;加入10%KOH水溶液(D液)攪拌5min,中和至pH5-6。3.降溫至45℃,加入乙醇、中藥復方發(fā)酵液,攪拌5min,補水至所需重量,然后低速攪拌冷卻至35℃,即可。表8精華液的配方實施例六洋參靚膚面膜按照下表中面膜的配方稱取各原料備用,利用實施例一制備得到的中藥復方發(fā)酵液制備洋參靚膚面膜,其制備工藝如下:1.取稱好的去離子水、EDTA二鈉、卡波姆,分散溶解為A液;取稱好的甘油、丁二醇、丙二醇、黃原膠、透明質(zhì)酸鈉溶解,攪拌均勻為B液;A液B液合并,加熱,60℃條件下攪拌10min,備用。2.將稱好的聚乙二醇-32加熱,60℃溶解制成C液加入A、B混合液,60℃條件下,1500rpm轉(zhuǎn)速攪拌混合5min;加入10%KOH水溶液(D液),攪拌5min,中和至pH5-6。3.取稱好的對羥基苯乙酮加去離子水,70℃加熱溶解制成E液,加入上述A、B、C、D混合液,1500rpm轉(zhuǎn)速攪拌混合5min,然后加入中藥復方發(fā)酵液1500rpm轉(zhuǎn)速攪拌混合5min,混合均勻,攪拌補水至所需重量,然后低速攪拌冷卻至35℃,即可。表9面膜的配方實施例七化妝品體系的優(yōu)化以洋參靚膚中藥發(fā)酵提取液為功能性成分,進行復配。對復配體系防腐體系和穩(wěn)定性等進行驗證和優(yōu)化。1.防腐體系測試考慮到精華液和面膜的構(gòu)成原料有很多相似之處,所以以精華液和面霜為代表進行防腐體系測試。采用化妝品衛(wèi)生規(guī)范中的測定標準分別對含有中藥復方發(fā)酵液的精華液以及含有中藥復方發(fā)酵液的面霜進行測定。表10防腐功效測試1表11防腐功效測試2由表10和表11可以看出,無論是依據(jù)歐洲藥典7.0還是ISO_11930_2012判斷標準,樣品防腐效力能達到高效的防腐效力。2.穩(wěn)定性試驗以實施例四制備的面霜進行穩(wěn)定性試驗測定。測定過程如下文:1)耐熱試驗,平行2份樣品,其中一份樣品置于45℃恒溫培養(yǎng)箱中保持一個月,取出,與另外一份樣品進行比較,觀察其是否變色,變稀、分層指標判斷樣品的耐熱性能。2)耐寒試驗,平行2份樣品,其中一份樣品置于-15℃冰箱中保持一個月,取出,與另外一份樣品進行比較,觀察其是否變色,變稀、分層指標判斷樣品的耐寒性能。3)離心試驗,將樣品置于離心機中,3000r/min的轉(zhuǎn)速離心30min后,觀察其分離、分層情況。4)凍融試驗,試驗采用低溫(-10℃)反復凍融8次,觀察其是否變色,變稀、分層指標判斷樣品的穩(wěn)定性能。表12穩(wěn)定性試驗由表12可以得出,對面霜各項指標測定結(jié)果表明,樣品耐熱、耐寒、離心及反復凍融各項指標沒有變色、變稀和分層的現(xiàn)象,表明樣品表現(xiàn)出很好的穩(wěn)定性。利用本發(fā)明制備的中藥復方發(fā)酵液,結(jié)合篩選得到的本領域技術(shù)人員常用的原料復配,得到的面霜其穩(wěn)定存在,各項指標均符合要求。實施例八分別稱取西洋參25g、益母草45g、三七15g、白茯苓15g和蘆薈16g,混合后,粉碎,過200目篩,制得草本中藥復方粉劑。然后給予臨床患者外涂使用,每天2g左右。使用周期為3個月。其中,臨床患者根據(jù)病情,將其分別分為黃褐斑組共計79例,雀斑組共計19例,黑變病組共計17例,以及色素沉著組共計157例。其中每組分別對斑點、皺紋、紋理以及毛孔的改善情況進行統(tǒng)計,同時對總的有效率進行統(tǒng)計。例如,斑點改善率為使用后皮膚斑點改善的人群占斑點人群總?cè)藬?shù)的比值。相應的,計算各組的皺紋改善率,紋理改善率,毛孔改善率??傆行蕿槭褂煤笃つw改善的人數(shù)占到總?cè)藬?shù)的比例。使用后的皮膚改善包括斑點減少、皺紋淡化、紋理淡化或者毛孔細小等。統(tǒng)計結(jié)果如表13所示。表13洋生靚膚方外用前后臨床改善結(jié)果統(tǒng)計從表13可以看出,采用本發(fā)明中藥復方粉劑外用,依然可以得到良好的皮膚修復改善的效果。本發(fā)明中藥復方粉劑可以針對黃褐斑、雀斑、黑變病以及色素沉著等,均具有良好的改善效果。尤其是針對黃褐斑和色素沉著,有效率在50%以上。采用本發(fā)明的中藥復方粉劑可以修改皮膚,美容淡化斑點和色素沉著,減緩衰老。以上所述僅為本發(fā)明較佳實施例,并不用于局限本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所做的修改、等同替換和改進等,均需要包含在發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。當前第1頁1 2 3 
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