本實(shí)用新型涉及醫(yī)療采血技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種安全采血裝置。

背景技術(shù)：

現(xiàn)有的安全采血針主要在采血針本體外部加裝保護(hù)套件，當(dāng)完成采血過程后，移動(dòng)保護(hù)套件，使穿刺針容納在保護(hù)套件內(nèi)，進(jìn)而防止穿刺針刺傷醫(yī)務(wù)人員，造成交叉感染。保護(hù)套件上還設(shè)有逆止機(jī)構(gòu)，當(dāng)穿刺針全部進(jìn)入保護(hù)套件后，觸發(fā)逆止機(jī)構(gòu)，保護(hù)套件再無法移動(dòng)，穿刺針也無法伸出保護(hù)套件，確保安全，這樣還能避免采血針的二次使用。

由于有逆止裝置的存在，因此保護(hù)套和采血針本體之間只能進(jìn)行單次單向滑動(dòng)并鎖死。如有誤操作，將保護(hù)套和采血針本體在采血之前進(jìn)行鎖死，那么，安全采血針也將無法使用。現(xiàn)有的安全采血針無法防止上述的誤操作，容易造成醫(yī)療資源的浪費(fèi)。

另外，現(xiàn)有的安全采血針?biāo)B接的真空采血管的負(fù)壓量是根據(jù)采血量而設(shè)置的。在臨床使用中，由于需在人體上先扎上驅(qū)血帶，而在扎緊的驅(qū)血帶肢體下端血管內(nèi)壓上升，安全采血針介入靜脈后血液流入負(fù)壓狀態(tài)真空采血管內(nèi)，預(yù)置負(fù)壓耗盡采血結(jié)束，此時(shí)，血管內(nèi)壓與真空采血管內(nèi)壓相同。但采血結(jié)束后，需要摘下驅(qū)血帶，血管內(nèi)壓會(huì)迅速降低，重新回到正常血壓，此時(shí)真空采血管還同血管連通，真空采血管內(nèi)壓則大于血管內(nèi)壓，有可能致使已采取的血液再回到血管內(nèi)而發(fā)生感染危險(xiǎn)。

鑒于上述缺陷，本實(shí)用新型創(chuàng)作者經(jīng)過長時(shí)間的研究和實(shí)踐終于獲得了本實(shí)用新型。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為解決上述技術(shù)缺陷，本實(shí)用新型采用的技術(shù)方案在于，本實(shí)用新型提供的一種安全采血裝置，其包括采血針本體、穿刺針、持針器和保護(hù)套件，所述采血針本體一端與所述穿刺針連接，另一端所述持針器連通，所述保護(hù)套件套裝在所述采血針本體上，所述采血針本體上設(shè)有單向閥和鎖止機(jī)構(gòu)，所述單向閥與所述鎖止機(jī)構(gòu)連接，所述保護(hù)套件內(nèi)設(shè)有封口裝置。

較佳的，所述保護(hù)套件內(nèi)設(shè)有容血槽，所述容血槽套接在所述穿刺針上。

較佳的，所述容血槽上設(shè)有通孔，所述通孔的內(nèi)徑與所述穿刺針的外徑相同，所述容血槽通過所述通孔套接在所述所述穿刺針上，所述容血槽的截面呈W型，所述容血槽內(nèi)設(shè)有吸血濾紙或吸血棉或醫(yī)用無紡布或玻璃纖維。

較佳的，所述封口裝置包括導(dǎo)軌、連接套件和彈性部件，所述連接套件和所述彈性部件內(nèi)置于所述導(dǎo)軌，所述導(dǎo)軌上設(shè)有導(dǎo)軌通孔。

較佳的，所述鎖止機(jī)構(gòu)包括鎖止塊、擋板和推桿，所述保護(hù)套件上設(shè)有鎖止凹槽，所述擋板通過所述推桿與所述單向閥連接，所述擋板能夠?qū)⑺鲦i止塊限制在所述鎖止凹槽內(nèi)。

較佳的，所述保護(hù)套件上還設(shè)有凹槽，所述凹槽橫截面呈C型。

較佳的，所述采血針本體上設(shè)有凹槽組，所述保護(hù)套件上設(shè)有卡扣組，所述凹槽組和所述卡扣組共同組成逆止機(jī)構(gòu)，當(dāng)所述卡扣組卡入所述凹槽組后，所述采血針本體與所述保護(hù)套件無法相對(duì)滑動(dòng)。

較佳的，所述穿刺針的材質(zhì)為不銹鋼材質(zhì)，所述穿刺針外表面均勻涂覆有包含乙烯基官能化的有機(jī)聚硅氧烷和聚二甲基硅氧烷的涂層。

較佳的，所述持針器內(nèi)部設(shè)有尾針，所述尾針外部由橡膠材質(zhì)包裹，所述尾針內(nèi)部設(shè)有吸血濾紙或吸血棉或醫(yī)用無紡布或玻璃纖維。

較佳的，所述持針器包括真空采血管連接座和持針器底座，所述真空采血管連接座和持針器底座垂直正交。

與現(xiàn)有技術(shù)比較本實(shí)用新型的有益效果在于：本實(shí)用新型提供的一種安全采血裝置，其保護(hù)套件內(nèi)包括封口裝置和容血槽，封口裝置和容血槽能夠防止穿刺針上殘留的血液外流，避免污染。該安全采血裝置的采血針本體內(nèi)設(shè)有單向閥，該單向閥能夠防止真空采血管內(nèi)的血液回流至人體。該采血針本體上設(shè)有鎖止機(jī)構(gòu)，在采血前鎖止機(jī)構(gòu)將禁止采血針本體之間的相對(duì)滑動(dòng)，防止誤操作。

附圖說明

為了更清楚地說明本實(shí)用新型各實(shí)施例中的技術(shù)方案,下面將對(duì)實(shí)施例描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹。

圖1是本實(shí)用新型實(shí)施例一的俯視結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2是本實(shí)用新型實(shí)施例一中采血針本體與保護(hù)套件使用前連接結(jié)構(gòu)示意圖；

圖3是本實(shí)用新型實(shí)施例一中鎖止機(jī)構(gòu)鎖定狀態(tài)結(jié)構(gòu)示意圖；

圖4是本實(shí)用新型實(shí)施例一中鎖止機(jī)構(gòu)解鎖狀態(tài)結(jié)構(gòu)示意圖；

圖5是本實(shí)用新型實(shí)施例一的后視結(jié)構(gòu)示意圖；

圖6是本實(shí)用新型實(shí)施例一的左視結(jié)構(gòu)示意圖；

圖7是本實(shí)用新型實(shí)施例一中容血槽的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖8是本實(shí)用新型實(shí)施例一沿著A-A面的剖面示意圖；

圖9是本實(shí)用新型實(shí)施例一中封口裝置在未封口狀態(tài)的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖10是本實(shí)用新型實(shí)施例一中封口裝置在封口狀態(tài)的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖11是本實(shí)用新型實(shí)施例一中采血針本體與保護(hù)套件使用后連接結(jié)構(gòu)示意圖；

圖12是本實(shí)用新型實(shí)施例二中持針器的俯視結(jié)構(gòu)示意圖；

圖13是本實(shí)用新型實(shí)施例二中持針器的主視結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合附圖，對(duì)本實(shí)用新型上述的和另外的技術(shù)特征和優(yōu)點(diǎn)作更詳細(xì)的說明。

實(shí)施例一

如圖1所示，為本實(shí)用新型實(shí)施例一的俯視結(jié)構(gòu)示意圖；如圖2所示，為本實(shí)用新型實(shí)施例一中采血針本體與保護(hù)套件使用前連接結(jié)構(gòu)示意圖。本實(shí)用新型實(shí)施例一提供的一種安全采血裝置，其包括采血針本體1、穿刺針2、穿刺針護(hù)套3、保護(hù)套件4、連接軟管5、持針器6和尾針7。采血針本體1一端與穿刺針2連接，另一端與連接軟管5連接，采血針本體1內(nèi)部設(shè)有中空的第一腔體，第一腔體分別與穿刺針2和連接軟管5連通。連接軟管5一端與采血針本體1連通，另一端通過第一連接件9與持針器6連接。

穿刺針2的材質(zhì)為不銹鋼材質(zhì)，穿刺針2外表面均勻涂覆有包含乙烯基官能化的有機(jī)聚硅氧烷和聚二甲基硅氧烷的涂層。上述均勻涂層施加厚度在約1微米-約3.5微米范圍內(nèi)。涂層能夠增加穿刺針2的潤滑性，增加穿刺力度，減少被采血者的疼痛感。

采血針本體1上設(shè)有第一凹槽10和第二凹槽11，第一凹槽10和第二凹槽11之間設(shè)有第一卡接塊12，第二凹槽11后部設(shè)有第二卡接塊13，第一卡接塊12的高度大于第二卡接塊13。采血針本體1上還設(shè)有持針手柄14，持針手柄14與采血針本體1固定連接。采血針本體1上開有第一槽19，第一槽19橫截面呈C型。

如圖3所示，為本實(shí)用新型實(shí)施例一中鎖止機(jī)構(gòu)鎖定狀態(tài)結(jié)構(gòu)示意圖；如圖4所示，為實(shí)用新型實(shí)施例一中鎖止機(jī)構(gòu)解鎖狀態(tài)結(jié)構(gòu)示意圖。采血針本體1內(nèi)設(shè)有單向閥50和鎖止裝置，單向閥50固定在第一腔體內(nèi)，鎖止裝置包括鎖止塊52、擋板53和推桿54，單向閥50通過推桿54與擋板53連接。保護(hù)套件4上設(shè)有鎖止凹槽55。在單向閥50第一次開啟前，鎖止塊52一端插入鎖止凹槽55，另一端抵住擋板53。擋板53限制鎖止塊52在鎖止腔體56內(nèi)運(yùn)動(dòng)。鎖止塊52則限制采血針本體1與保護(hù)套件4的相互滑動(dòng)。因此，當(dāng)單向閥50未開啟時(shí)，鎖止塊52處于鎖定狀態(tài)，使得采血針本體1與保護(hù)套件4無法相對(duì)運(yùn)動(dòng)。當(dāng)單向閥50第一次開啟后，單向閥50通過推桿54將擋板53推入擋板槽57內(nèi)，因此擋板53解除了對(duì)位置鎖止塊52的限制。再相對(duì)滑動(dòng)采血針本體1與保護(hù)套件4時(shí)，鎖止塊52能夠從鎖止凹槽55內(nèi)退出，鎖止塊52無法對(duì)采血針本體1與保護(hù)套件4的相對(duì)滑動(dòng)進(jìn)行鎖定。當(dāng)推桿54將擋板53推入擋板槽57后，推桿54擋板53脫離連接，單向閥50的再次開啟或關(guān)閉均不會(huì)改變擋板53的位置。

如圖5所示，為本實(shí)用新型實(shí)施例一的后視結(jié)構(gòu)示意圖；如圖6所示，為本實(shí)用新型實(shí)施例一的左視結(jié)構(gòu)示意圖；如圖7所示，為本實(shí)用新型實(shí)施例一中容血槽的結(jié)構(gòu)示意圖。如圖8所示，為本實(shí)用新型實(shí)施例一沿著A-A面的剖視圖。

保護(hù)套件4內(nèi)部中空，且套裝在采血針本體1上，保護(hù)套件4上設(shè)有滑槽15，滑槽15用于容納持針手柄14，持針手柄14能夠在滑槽15內(nèi)滑動(dòng)。保護(hù)套件4上設(shè)有保護(hù)套件手柄16，保護(hù)套件手柄16與保護(hù)套件4固定連接。保護(hù)套件4靠近穿刺針2一端的外部設(shè)有第二連接件17，穿刺針護(hù)套3通過第二連接件17與保護(hù)套件4可拆卸連接，穿刺針護(hù)套3的材質(zhì)為具有生物安全性的硬質(zhì)塑料。在采血過程前，穿刺針護(hù)套3使穿刺針2與外界物理隔離，防止穿刺針2與外界接觸產(chǎn)生接觸性污染，同時(shí)穿刺針護(hù)套3還避免了穿刺針2刺傷人體。保護(hù)套件4靠近穿刺針2一端的內(nèi)部設(shè)有容血槽18，容血槽18與保護(hù)套件4固定連接，容血槽18中心設(shè)有通孔20，穿刺針2穿過通孔20，通孔20內(nèi)徑與穿刺針2外徑相同。容血槽18通過通孔20與穿刺針2密封套接。容血槽18的截面呈W型。容血槽18內(nèi)部內(nèi)設(shè)有吸血濾紙8，吸血濾紙8能夠用吸血棉、醫(yī)用無紡布和玻璃纖維代替，容血槽18能夠收集穿刺針2采血后殘留的血液。保護(hù)套件4上開有第二槽21，第二槽21橫截面呈C型，第二槽21表面光滑。第二槽21與第一槽19的位置相對(duì)應(yīng)，第二槽21與第一槽19能夠相對(duì)滑動(dòng)。第一槽19與第二槽21均為C型槽，其好處在于：第一槽19與第二槽21能夠減小安全采血裝置的厚度，使安全采血裝置在使用中貼近人體，符合人體工程學(xué)，更加能減小穿刺針2刺入人體的角度。

保護(hù)套件4設(shè)有斜槽22，斜槽22內(nèi)設(shè)有第一卡扣23和第二卡扣24，第一卡扣23和第二卡扣24為楔形，第二卡扣24的高度大于第一卡扣23。當(dāng)采血結(jié)束人工操作持針手柄14和保護(hù)套件手柄16運(yùn)動(dòng)時(shí)，第一卡扣23在運(yùn)動(dòng)路徑上經(jīng)過第二凹槽11，但不能卡入第二凹槽11，第一卡扣23只能卡入第一凹槽10，當(dāng)?shù)谝豢?3卡入第一凹槽10的同時(shí)，第二卡扣24卡入第二凹槽11。第一凹槽10、第二凹槽11、第一卡扣23和第二卡扣24組成保護(hù)套件逆止機(jī)構(gòu)，其好處在于，增強(qiáng)了逆止機(jī)構(gòu)的耐壓力性能。

如圖9所示，為本實(shí)用新型實(shí)施例一中封口裝置在未封口狀態(tài)的結(jié)構(gòu)示意圖；如圖10所示，為本實(shí)用新型實(shí)施例一中封口裝置在封口狀態(tài)的結(jié)構(gòu)示意圖。保護(hù)套件4內(nèi)部設(shè)有封口裝置，封口裝置位于在第二連接件17與容血槽18之間，封口裝置包括導(dǎo)軌30、連接座31、連接套件32和彈性部件33。彈性部件33優(yōu)選為彈簧。連接套件32包括若干推進(jìn)塊34，推進(jìn)塊之間通過彈性帶連接。導(dǎo)軌30上設(shè)有導(dǎo)軌通孔35。連接套件32和彈性部件33置于導(dǎo)軌30內(nèi)部。當(dāng)穿刺針2留在導(dǎo)軌通孔35內(nèi)時(shí)，連接套件32一端與穿刺針2接觸連接，另一端與彈性部件33連接。當(dāng)穿刺針2從導(dǎo)軌通孔35內(nèi)拔出后，在彈性部件33的彈力作用下，連接套件32沿導(dǎo)軌30內(nèi)滑動(dòng)，滑動(dòng)停止后的連接套件32一端與彈性部件33連接，另一端則卡入連接座31內(nèi)，使得推進(jìn)塊34將導(dǎo)軌通孔35封閉。這樣，穿刺針2針尖處殘留的血液無法流出保護(hù)套件4的外部。

持針器6內(nèi)部形成第二腔體，第二腔體用于容納真空采血管。持針器6外壁呈圓柱型。持針器6端口的內(nèi)徑大于真空采血管的外徑。持針器6直接套接在真空采血管上。

尾針7設(shè)置于持針器6第二腔體的內(nèi)部，用于插入和連通真空采血管。尾針7外部由橡膠材質(zhì)包裹。連接軟管5通過尾針7與真空采血管連通。尾針7內(nèi)部設(shè)有吸血濾紙或吸血棉或醫(yī)用無紡布或玻璃纖維。當(dāng)尾針7從裝有血液的真空采血管中拔出時(shí)，吸血濾紙或吸血棉或醫(yī)用無紡布或玻璃纖維能夠鎖住尾針7內(nèi)的血液，使血液不流出尾針7。

本實(shí)用新型實(shí)施例一在采血前，穿刺針2的針體位于保護(hù)套件4外部，穿刺針2的通過穿刺針護(hù)套3與外界物理隔離。采血時(shí)先將穿刺針護(hù)套3去除，將穿刺針2露出。醫(yī)務(wù)人員手持持針手柄14，然后將第二槽21貼近人體，并調(diào)整穿刺針2刺入的角度。當(dāng)穿刺針2正確刺入血管之后，將真空采血管插入持針器6中，同時(shí)使尾針7刺入真空采血管內(nèi)部。這樣，穿刺針2、第一腔體、連接軟管5、尾針7和真空采血管形成血液通路。由于真空采血管內(nèi)為負(fù)壓，因此，人體內(nèi)的血液依次通過穿刺針2、第一腔體、單向閥50、連接軟管5和尾針7后流入真空采血管。單向閥50防止真空采血管中的血液重新回流到人體內(nèi)，造成污染。當(dāng)單向閥50第一開啟前，鎖止塊52處于鎖定狀態(tài)，限制采血針本體1與保護(hù)套件4的相對(duì)運(yùn)動(dòng)，以防止采血前誤操作的發(fā)生。當(dāng)單向閥50第一次開啟后，即可確保采血過程已經(jīng)開始，則允許采血針本體1與保護(hù)套件4之間的滑動(dòng)。

當(dāng)采血量達(dá)到要求后，將真空采血管拔出持針器6，然后在將穿刺針2從人體中拔出，完成采血過程。在完成采血后，醫(yī)務(wù)人員將穿刺針2豎直向上放置，使穿刺針2上殘留的血液向下方容血槽18方向流動(dòng)，然后醫(yī)務(wù)人員雙手分別持保護(hù)套件手柄16和持針手柄14，拉動(dòng)持針手柄14，并反方向推動(dòng)保護(hù)套件手柄16，使得第一卡扣23卡入第一凹槽10，第二卡扣24卡入第二凹槽11。如圖11所示，為本實(shí)用新型實(shí)施例一中采血針本體與保護(hù)套件使用后連接結(jié)構(gòu)示意圖。第一卡扣23卡入第一凹槽10，以及第二卡扣24卡入第二凹槽11后，保護(hù)套件4和采血針本體1互相鎖死，無法再進(jìn)行相對(duì)移動(dòng)。穿刺針2脫離導(dǎo)軌通孔35并被收納到保護(hù)套件4內(nèi)部。

當(dāng)穿刺針2脫離導(dǎo)軌通孔35內(nèi)后，穿刺針2針尖部分留在容血槽18和保護(hù)套件4外殼所圍成的腔體內(nèi)。當(dāng)穿刺針2脫離導(dǎo)軌通孔35內(nèi)后，彈性部件33推動(dòng)連接套件32沿導(dǎo)軌30內(nèi)滑動(dòng)，使得推進(jìn)塊34運(yùn)動(dòng)并將導(dǎo)軌通孔35封閉。這樣，穿刺針2針尖處殘留的血液無法流出保護(hù)套件4的外部。穿刺針2上殘留的血液通過推拉會(huì)流入容血槽18內(nèi)，并被容血槽18內(nèi)的吸血棉或吸血濾紙所吸收。

實(shí)施例二

本實(shí)用新型實(shí)施例二與實(shí)施例一之間的區(qū)別在于：如圖12所示，為本實(shí)用新型實(shí)施例二中持針器的俯視結(jié)構(gòu)示意圖；如圖13所示，為本實(shí)用新型實(shí)施例二中持針器的主視結(jié)構(gòu)示意圖。持針器6的外殼呈L型，持針器6頂面設(shè)有與真空采血管連接的真空采血管連接座25，持針器6還設(shè)有持針器底座26，真空采血管連接座25與持針器底座26垂直正交。持針器底座26置于桌面上，真空采血管插入持針器6中，真空采血管插入后垂直于桌面。其好處在于：持針器6的外殼呈L型，使得真空采血管在插入持針器6時(shí)，持針器底座26抵住桌面，醫(yī)務(wù)人員單手即可輕易的將真空采血管插入持針器6內(nèi)。

以上所述僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例，對(duì)本實(shí)用新型而言僅僅是說明性的，而非限制性的。本專業(yè)技術(shù)人員理解，在本實(shí)用新型權(quán)利要求所限定的精神和范圍內(nèi)可對(duì)其進(jìn)行許多改變，修改，甚至等效，但都將落入本實(shí)用新型的保護(hù)范圍內(nèi)。