1.一種集T1、T2雙模式核磁成像及載藥性能為一體的多功能介孔碳小球，其特征在于，介孔碳小球直徑尺寸大小為50至300nm，介孔孔徑為2~4nm，集成的T1造影劑是順磁磷酸釓，集成的T2造影劑是超順磁氧化鐵，所述的造影劑均勻分散在介孔碳小球的碳骨架中，磷酸釓和氧化鐵的質(zhì)量含量是0.5%~25%，磷酸釓、磁氧化鐵的顆粒尺寸在1~10nm范圍內(nèi)。
2.如權(quán)利要求1所述的多功能介孔碳小球的制備方法，其特征在于，具體步驟為：
步驟一：用水熱合成方法，制備酚醛樹脂/介孔造孔劑高分子小球，作為碳小球前驅(qū)體；
步驟二：通過溶液浸漬吸附的方法，負載鐵—釓簇核物于復(fù)合高分子小球中；
步驟三：將復(fù)合高分子小球經(jīng)惰性氣氛高溫焙燒，并進行羧酸化處理，獲得具有順磁性T1加權(quán)造影劑、超順磁性T2加權(quán)造影劑和介孔孔徑的多功能介孔碳小球。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多功能介孔碳小球的制備方法，其特征在于，步驟一中，制備酚醛樹脂/介孔造孔劑高分子小球時，所用原料為苯酚、甲醛、造孔劑、水，其用量摩爾比為1:（3~5）:（0.006~0.03）:（2000~5000），水熱反應(yīng)溫度為100~150℃，水熱反應(yīng)時間為24~36小時。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的多功能介孔碳小球的制備方法，其特征在于，步驟一中，所述介孔造孔劑是聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，或其它兩親性嵌段共聚物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多功能介孔碳小球的制備方法，其特征在于，步驟二中，所選的鐵—釓簇核物分子通式為：
[FeIII6GdIII6(μ3-O)2(CO3)(O2CtBu)18(O3PR)6]，分子量為3000~5000。
6.根據(jù)權(quán)利要求2、3或5所述的多功能介孔碳小球的制備方法，其特征在于，步驟二中所述溶液浸漬吸附的方法的流程為：將鐵—釓簇核物和酚醛樹脂/造孔劑高分子小球加入到溶劑中進行超聲，所述的酚醛樹脂/造孔劑高分子小球和鐵—釓簇核物的用量比為20mg:（3~18）mg，所述的溶劑選用乙醇、乙酸乙酯、四氫呋喃，乙醚中的至少一種，超聲時間為0.5~12小時，超聲結(jié)束后將混合液在25~50℃溫度下攪拌蒸干。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的多功能介孔碳小球的制備方法，其特征在于，步驟三中，惰性氣氛為氮氣或者第VIII族氣體中至少一種，碳化溫度為600~900℃，碳化時間為1~6小時；表面羧酸化方式為空氣氛下200~400℃下處理0.5~2小時。
8.如權(quán)利要求1所述的多功能介孔碳小球在制備T1、T2雙模成像劑和載藥系統(tǒng)中的應(yīng)用。