本發(fā)明涉及一種引流袋，屬于醫(yī)療器械領(lǐng)域，尤其涉及一種防逆流持續(xù)膀胱沖洗的沖洗液收集袋。

背景技術(shù)：

在現(xiàn)有的臨床治療和護理中，對于手術(shù)后的恢復期或者活動不便的患者，通常會設(shè)置有引流袋(收集袋)對沖洗液、尿液等進行回收，例如，在持續(xù)膀胱沖洗過程中對沖洗液進行收集，方便觀察沖洗后出液的顏色、性質(zhì)、流速等，以了解和掌握患者的治療情況。引流袋(收集袋)的袋體一般由柔性的、可折疊的醫(yī)用材料制成，使用時，袋體通常是懸掛于病床或手術(shù)床下，通過引流管實現(xiàn)袋體與患者插管部位的連通。

由于患者在躺臥休息時，會出現(xiàn)無意識的意外動作，例如翻身等，而容易導致沖出液回流進人體內(nèi)，從而導致感染；除此外，由于沖出液會攜帶有細菌，現(xiàn)有的處理辦法是將沖出液從收集袋中導出、然后集中消毒，因此，在收集的過程、導出時都易發(fā)生交叉感染；有些要求不規(guī)范的場合，會直接將沖洗液傾倒進日常排水系統(tǒng)，提高了污水處理的難度和風險。

如中國專利(授權(quán)公告號CN 101040822B)公開了一種“具有一體的防回流閥的尿液收集袋”，該尿液收集袋由限定流體儲存室的至少一個柔性材料片形成，該尿液收集袋包括防回流閥。防回流閥包括限定流體容器的外殼，其開放進入流體儲存室。外殼固定到尿液收集袋上，這樣容器的開孔由上述至少一個材料片覆蓋。在材料片中在位于外殼的開孔之下的位置處形成切口以限定垂片，該垂片懸掛于在流體容器中的開孔上。所述垂片可移動進入到流體儲存室中，從而允許流體從容器流入到儲存室中。從儲存室朝向容器的流體流動導致垂片緊靠外殼的外圍邊緣密封，并從而基本防止上述流動。該防回流閥設(shè)置在袋體上，主要用于防止尿液收集袋中液體回流，對于與患者插管接口處的引流管內(nèi)的液體回流作用有限，因此，無法解決在患者翻身等動作導致的液體回流問題，其袋體也不具有對收集的尿液的殺菌作用。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供一種防逆流持續(xù)膀胱沖洗的沖洗液收集袋，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中的問題。

本發(fā)明通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)：

防逆流持續(xù)膀胱沖洗的沖洗液收集袋，包括滴壺、收集袋，所述滴壺下部通過第一引流管與收集袋連通，收集袋底部設(shè)有放液管和放液開關(guān)，所述滴壺上部通過第二引流管連接防逆流機構(gòu)，防逆流機構(gòu)包括外筒、內(nèi)筒、隔板與活動塞，所述外筒上、下兩端分別形成進口、出口，所述出口與第二引流管上端密封連接，進口下方的外筒內(nèi)設(shè)有碗狀的隔板，隔板的上端與外筒內(nèi)壁固定，隔板中心區(qū)域開設(shè)過流孔，所述隔板下方設(shè)有活動塞，活動塞頂部設(shè)有與過流孔配合的密封柱，活動塞卡設(shè)在內(nèi)筒中，內(nèi)筒設(shè)在外筒中部，內(nèi)筒與外筒之間形成出液通道，出液通道的進口設(shè)在內(nèi)筒上側(cè)，所述活動塞底部安裝收集筒，收集筒的下端開口并位于出口上側(cè)。

為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，還可以采用如下技術(shù)方案：

如上所述的防逆流持續(xù)膀胱沖洗的沖洗液收集袋，所述活動塞包括上活塞和下活塞，上活塞與下活塞之間安裝支撐桿，所述下活塞外周與內(nèi)筒配合，上活塞的面積小于下活塞的面積，外筒內(nèi)壁位于內(nèi)筒的上端設(shè)置有向外擴的傾斜面。

如上所述的防逆流持續(xù)膀胱沖洗的沖洗液收集袋，所述密封柱為圓柱形，密封柱與過流孔配合的部位設(shè)在其上部。

如上所述的防逆流持續(xù)膀胱沖洗的沖洗液收集袋，所述收集袋包括均為透明的外層和殺菌層，殺菌層采用二氧化鈦復合抗菌劑噴涂在外層內(nèi)側(cè)制得，所述二氧化鈦復合抗菌劑由電紡滸苔納米顆粒/二氧化鈦纖維經(jīng)碳化、酸洗、抗菌藥液浸泡、干燥、粉碎至微納米顆粒制得，所述抗菌藥液為中藥抗菌成分提取液。

如上所述的防逆流持續(xù)膀胱沖洗的沖洗液收集袋，所述抗菌藥液制取的原料藥及其重量份數(shù)為：茴香苗鮮品12-15份，馬齒莧鮮品12-15份，樟樹葉鮮品8-12份，肉桂6-9份，白茅根4-6份，白芷5-7份，黃連6-9份，蛇床子1-3份，大青葉8-10份，炙甘草3-5份。

進一步的，所述抗菌藥液制成的原料藥及其重量份數(shù)為：茴香苗鮮品13份，馬齒莧鮮品14份，樟樹葉鮮品10份，肉桂7份，白茅根5份，白芷6份，黃連7份，蛇床子2份，大青葉9份，炙甘草4份。

如上所述的防逆流持續(xù)膀胱沖洗的沖洗液收集袋，所述抗菌藥液的原料藥由以下步驟制得：

a)肉桂、白茅根、白芷、黃連、蛇床子、大青葉、炙甘草混合洗凈后粉碎至100目粉末，加入混合粉末總質(zhì)量倍數(shù)4倍的水浸泡30分鐘，文火煎煮1小時，過1000目過濾網(wǎng)取濾液，再次加入混合粉末總質(zhì)量4倍的水浸泡1小時，文火煎煮1小時，過1000目過濾網(wǎng)取濾液，合并兩次濾液備用；

b)步驟a)所得濾液烘干至相對密度為1.30±0.02(60℃)的稠膏；

c)茴香苗鮮品、馬齒莧鮮品、樟樹葉鮮品洗凈后混合研磨成漿，加入漿體總質(zhì)量3倍的乙醇，室溫下攪拌混合2小時后，靜置1小時，過1000目過濾網(wǎng)過濾得濾液；

d)步驟b)所得稠膏加入步驟c)所得濾液中，充分攪拌混勻后所得液體過1000目過濾網(wǎng)過濾所得濾液即為抗菌藥液。

制成抗菌藥液的原料藥中：馬齒莧：性寒，味甘酸；入心、肝、脾、大腸經(jīng)，具有收濕止癢、清熱消腫、清熱解毒，利水去濕，散血消腫，除塵殺菌，消炎止痛，止血涼血的作用。馬齒莧對痢疾桿菌、傷寒桿菌和大腸桿菌有較強的抑制作用，可用于各種炎癥的輔助治療，素有“天然抗生素”之稱；樟樹葉：味苦辛，溫，祛風，除濕，止痛，殺蟲，治風濕骨痛，跌打損傷，疥癬，樟樹葉提取液是一種廣譜性抗菌劑，且對革蘭氏陽性菌的抑菌效果最佳；白茅根：涼血，止血，清熱，利尿，主勞傷虛羸，補中益氣，除瘀血、血閉寒熱，白茅根對福氏及宋內(nèi)氏痢疾桿菌有明顯的抑制作用；白芷：祛風散寒，通竅止痛，消腫排膿，燥濕止帶，利血脈，祛風散寒，除濕通絡(luò)?，F(xiàn)代醫(yī)學研究證實，白芷對大腸桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、綠膿桿菌、霍亂弧菌、人型結(jié)核桿菌等均有抑制作用；黃連：瀉火，燥濕，解毒，殺蟲，抗菌，抗真菌，抗病毒效果，對念珠菌有很好的抗菌效果；蛇床子：溫腎壯陽，燥濕，祛風，殺蟲，具有抗菌效果，用于陽痿、宮冷、寒濕帶下、濕痹腰痛，外治外陰濕疹、婦人陰癢、滴蟲性陰道炎；大青葉：苦，寒，清熱解毒，涼血止血，治溫病熱盛煩渴，流行性感冒，急性傳染性肝炎，菌痢，急性胃腸炎，急性肺炎，丹毒，吐血，衄血，黃疸，痢疾，喉痹，口瘡，癰疽腫毒，大青葉有廣譜抗生素作用.其煎劑對金黃色葡萄球菌、甲型鏈球菌、腦膜炎雙球菌、肺炎雙球菌、卡他球菌、傷寒桿菌、大腸桿菌、流感桿菌、白喉桿菌及痢疾桿菌均有一定程度的抑制作用，大青葉煎劑在試管內(nèi)對多種痢疾桿菌均有殺菌作用，試驗還表明其對合霉素、呋喃西林、磺胺噻唑、小檗堿敏感或耐藥的痢疾桿菌，均有良好的抗菌作用，大青葉對乙型腦炎病毒、腮腺炎病毒、流感病毒亦有抑制作用，對鉤端螺旋體也有殺滅作用；炙甘草：含有甘草甜素、甘草次酸、甘草多糖等多種化學成分，具有抗炎及抗變態(tài)反應(yīng)作用，可調(diào)節(jié)機體免疫功能，抗腫瘤和止痛作用，因此炙甘草的主要功效是和中緩急，潤肺，解毒，調(diào)和諸藥。諸藥配伍得當，合用可提高藥液的抗菌效用，起到廣譜抗菌作用，對細菌、真菌等微生物、傳染病毒均有一定的抑制殺滅作用。

如上所述的防逆流持續(xù)膀胱沖洗的沖洗液收集袋，所述二氧化鈦復合抗菌劑由以下方法制得：

(1)制備滸苔納米干粉：滸苔鮮品清洗去除沙粒等雜質(zhì)，經(jīng)自然風干或冷凍干燥得干品，所得干品超微粉碎至微米粉末后置于球磨罐中進行高能球磨后烘干得滸苔納米干粉；

(2)配制紡絲前驅(qū)液：配制含有鈦酸正丁酯、步驟(1)中所得的滸苔納米干粉、無水乙醇、溶于乙醇的高分子聚合物、有機酸的均勻懸濁液作為紡絲前驅(qū)液；

(3)電紡預備纖維膜：步驟(2)所得的紡絲前驅(qū)液加入靜電紡絲裝置的儲液機構(gòu)中，紡絲噴頭連接高壓電源正極，收集極連接高壓電源負極，調(diào)節(jié)紡絲電壓和紡絲距離進行靜電紡絲，紡絲前驅(qū)液在電場力的作用下在收集極上形成纖維膜即為預備纖維膜；

(4)碳化處理：步驟(3)中所得的預備纖膜在缺氧或無氧環(huán)境下經(jīng)高溫熱處理使?jié)G苔納米干粉碳化得活性炭，該過程同時去除了預備纖維膜中的高分子聚合物和殘余溶劑，得滸苔活性炭/二氧化鈦復合納米纖維膜；

(5)酸洗除雜：在溫度為60℃的恒溫下將步驟(4)所得的樣品經(jīng)摩爾濃度5mol/L的鹽酸浸泡10小時以除去雜質(zhì)，將樣品從酸液中取出，再將其浸泡于去離子水中每隔2小時更換一次浸泡樣品的去離子水，并測試浸泡過樣品的去離子水的ph值，至浸泡過樣品的去離子水為中性時，將樣品取出置于60℃烘箱中烘干；

(6)載藥：將步驟(5)所得干燥樣品浸于樣品質(zhì)量3倍的抗菌藥液中，室溫下浸泡24小時后取出，得載藥樣品；

(7)干燥：步驟(6)所得載藥樣品冷凍干燥得干燥樣品；

(8)粉碎顆粒：將步驟(7)所得的干燥樣品粉碎至2000目粉末制得二氧化鈦復合抗菌劑。

本發(fā)明在收集袋的外層內(nèi)側(cè)，即殺菌層由二氧化鈦復合抗菌劑噴涂制成得，該抗菌劑為負載有中藥抗菌有效成分的二氧化鈦/活性炭復合微納米抗菌顆粒。二氧化鈦具有光催化效應(yīng)，通過光激發(fā)使價帶電子躍遷至導帶，導帶中被激發(fā)電子具有強的還原性，而價帶的空穴具有強的氧化能力，從而可以起到殺滅抑制細菌、真菌等微生物的作用。由含有鈦酸正丁酯、滸苔納米干粉、無水乙醇、溶于乙醇的高分子聚合物、有機酸的紡絲前驅(qū)液靜電紡絲法制得的預備纖維膜為TiO2/高分子聚合物/滸苔納米顆粒(滸苔納米干粉)復合納米纖維構(gòu)成的纖維膜，其中滸苔納米顆粒均勻嵌于TiO2/高分子聚合物復合納米纖維中，所得的預備纖膜在缺氧或無氧條件下經(jīng)高溫熱處理，使?jié)G苔納米顆粒碳化成多孔的活性炭納米顆粒，熱處理過程同時去除了預備纖維膜中的高分子聚合物和殘余溶劑，得到均勻嵌有滸苔活性炭納米顆粒的多晶二氧化鈦/活性炭納米纖維膜，再經(jīng)過酸洗除雜、超微粉碎所得的二氧化鈦/活性炭復合顆粒，結(jié)合了二氧化鈦和滸苔活性炭的優(yōu)勢性能，滸苔活性炭顆粒的多孔結(jié)構(gòu)，具有較好的吸附作用，能夠吸收負載抗菌藥液中的抗菌有效成分，以提高二氧化鈦的滅菌效果，且由靜電紡絲技術(shù)和超微粉碎技術(shù)制得的微納米級的復合顆粒具有較大的比表面積，可以充分有抗菌藥液接觸負載藥液，更好的提高抗菌劑的抗菌抑菌效果，復合顆粒嵌有的滸苔活性炭顆粒是由滸苔納米顆粒碳化得到納米尺寸的活性炭顆粒，活性炭材料的吸附能力因為其孔隙具有吸附勢，是靠碳分子與被吸附分子的引力而形成的，孔徑越小，吸附勢越強，活性炭材料的吸附能力就越強，因此相較于普通方法制得的滸苔活性炭，這種納米級別的活性炭顆粒的孔隙更小，具有更強的吸附能力，可有效增強復合材料負載藥液的效率，提高材料的抗菌性能，該復合抗菌劑制備方法較簡單，產(chǎn)物性能優(yōu)越，且充分利用了近海滸苔資源，變廢為寶。

將二氧化鈦復合抗菌劑噴涂在外層內(nèi)側(cè)形成殺菌層，使得收集袋在收集沖洗液時具有很好的抗菌特性，可有效抑制材料表面的細菌、霉菌等微生物繁殖，起到抗菌防霉的效果，保持材料自身清潔。

如上所述的防逆流持續(xù)膀胱沖洗的沖洗液收集袋，所述的步驟(1)制備滸苔納米干粉：滸苔鮮品清洗去除沙粒等雜質(zhì)后，冷凍干燥得干品，所得干品超微粉碎至500目微米粉末后，將所得微米粉末置于球磨罐中進行高能球磨，其中氧化鋯球:微米粉末:水的質(zhì)量比為8:4:1，轉(zhuǎn)速2000轉(zhuǎn)/分鐘，球磨時間4小時，所得粉末置于60℃烘箱中烘干得滸苔納米干粉；所述的步驟(2)配制紡絲前驅(qū)液：3.4g鈦酸正丁酯與2g磺基水楊酸加入9ml無水乙醇中，磁力攪拌1小時混合均勻后加入2.2g步驟(1)所得的滸苔納米干粉，磁力攪拌1小時，配制成懸濁液A；3.5g聚乙烯吡咯烷酮加入9ml無水乙醇中，磁力攪拌2小時混合均勻得溶液B；將懸濁液A和溶液B混合磁力攪拌40分鐘后，超聲震蕩10分鐘，超聲震蕩后再次磁力攪拌30分鐘，然后再次超聲震蕩10分鐘，即得均勻懸濁液為紡絲前驅(qū)液；所述的步驟(3)電紡預備纖維膜中的紡絲電壓是22kV，紡絲距離為18cm，紡絲時間為20分鐘。

如上所述的防逆流持續(xù)膀胱沖洗的沖洗液收集袋，所述的步驟(4)碳化處理：步驟(3)中所得的預備纖膜置于管式爐中，在氮氣氣氛下，以3℃/分鐘升溫至500℃，保溫1小時后，冷卻至室溫取出樣品，即得滸苔活性炭/二氧化鈦復合納米纖維膜。

本發(fā)明的優(yōu)點是：

1、本發(fā)明的防逆流機構(gòu)設(shè)置在第二引流管的上端，包括外筒，也即外筒的進口與患者插管的接口可以通過插拔或者卡扣實現(xiàn)連接。在外筒中部設(shè)有內(nèi)筒，內(nèi)筒中安裝有活動塞，活動塞上方的外筒中設(shè)有碗狀隔板，隔板的中心區(qū)域開設(shè)過流孔，過流孔與活動塞頂部安裝的密封柱配合可以將過流孔完全封堵??；內(nèi)筒與外筒之間設(shè)置出液通道，出液通道與外筒下端的出口連通，活動塞的底部還安裝有開口向下的收集筒。當防逆流機構(gòu)處于正常狀態(tài)時，進口高于出口的位置，此時，由于自身重力作用，活動塞帶動密封柱與過流孔分離，沖洗液能夠依次通過進口、過流孔、出液通道、出口，然后再經(jīng)過第二引流管、滴壺等進入收集袋中；當出現(xiàn)患者意外動作，導致防逆流機構(gòu)中的出口高于進口位置時，第二引流管中的沖洗液會由于傾斜等原因，進入收集筒中，活動塞在自身重量以及收集筒等作用下，會向進口側(cè)移動，從而可以帶動密封柱完全封堵住過流孔，將出口與進口之間的通路切斷，而已經(jīng)回流的沖洗液等，會由于碗狀隔板的作用，被積聚在隔板外側(cè)。過流孔被密封柱堵塞后，當進口與隔板之間充滿沖洗液的情況下，可以利用人體的壓力推開活動塞，實現(xiàn)正常排液，此時，由于隔板與出口之間充滿沖洗液，就不會出現(xiàn)沖洗液回流的情況。因此，由于本發(fā)明的防逆流機構(gòu)相對設(shè)置在最上端，能夠較好的防止第一引流管、第二引流管中的沖洗液，在意外動作下導致回流，更好的保護患者的安全。

2、收集袋的外層內(nèi)側(cè)噴涂有二氧化鈦復合抗菌劑，該抗菌劑為負載有中藥抗菌有效成分的二氧化鈦/活性炭復合微納米抗菌顆粒?？梢云鸬綒缫种萍毦?、真菌等微生物的作用。結(jié)合了二氧化鈦和滸苔活性炭的優(yōu)勢性能，滸苔活性炭顆粒的多孔結(jié)構(gòu)，具有較好的吸附作用，能夠吸收負載抗菌藥液中的抗菌有效成分，以提高二氧化鈦的滅菌效果。將這種二氧化鈦復合抗菌劑制成的殺菌層，使收集袋對沖洗液有很好的殺菌、抗菌作用。

3、由靜電紡絲技術(shù)和超微粉碎技術(shù)制得的微納米級的復合顆粒具有較大的比表面積，可以充分有抗菌藥液接觸負載藥液，更好的提高抗菌劑的抗菌抑菌效果，復合顆粒嵌有的滸苔活性炭顆粒是由滸苔納米顆粒碳化得到納米尺寸的活性炭顆粒，活性炭材料的吸附能力因為其孔隙具有吸附勢，是靠碳分子與被吸附分子的引力而形成的，孔徑越小，吸附勢越強，活性炭材料的吸附能力就越強，因此相較于普通方法制得的滸苔活性炭，這種納米級別的活性炭顆粒的孔隙更小，具有更強的吸附能力，可有效增強復合材料負載藥液的效率，提高材料的抗菌性能，該復合抗菌劑制備方法較簡單，產(chǎn)物性能優(yōu)越。

4、制成抗菌藥液的諸味原料藥配伍得當，合用可提高藥液的抗菌效用，起到廣譜抗菌作用，對細菌、真菌等微生物均有一定的抑制殺滅作用，抗菌藥液的通過活性炭的吸附作用負載于二氧化鈦復合抗菌劑中，可有效彌補二氧化鈦材料在抗菌作用中抗菌效率低的弊端，有效提高復合材料的抗菌效果。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對實施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作一簡單地介紹。

圖1是本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2是圖1中所述的防逆流機構(gòu)的放大圖。

圖3是圖2的另一種狀態(tài)圖(即所述防逆流機構(gòu)翻轉(zhuǎn)180°后的示意圖)。

圖4是圖1中I局部放大示意圖。

附圖標記：1-滴壺，11-旁通管，12-殺菌透氣蓋，2-收集袋，21-外層，22-殺菌層，3-第一引流管，4-第二引流管，5-防逆流機構(gòu)，51-外筒，511-進口，512-出口，52-內(nèi)筒，53-隔板，531-過流孔，54-活動塞，541-上活塞，542-下活塞，543-支撐桿，55-密封柱，56-收集筒，57-出液通道，6-接管，7-放液管，8-放液開關(guān)。

具體實施方式

為使本發(fā)明實施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。

如圖1所示，本實施例一種防逆流持續(xù)膀胱沖洗的沖洗液收集袋2，包括滴壺1、收集袋2，滴壺1下部通過第一引流管3與收集袋2連通，收集袋2底部設(shè)有放液管7和放液開關(guān)8，滴壺1上部通過第二引流管4連接防逆流機構(gòu)5，防逆流機構(gòu)5包括外筒51、內(nèi)筒52、隔板53與活動塞54，外筒51上、下兩端分別形成進口511、出口512，出口512與第二引流管4上端密封連接，進口511下方的外筒51內(nèi)設(shè)有碗狀的隔板53，隔板53的上端與外筒51內(nèi)壁固定，隔板53中心區(qū)域開設(shè)過流孔531，隔板53下方設(shè)有活動塞54，活動塞54頂部設(shè)有與過流孔531配合的密封柱55，活動塞54卡設(shè)在內(nèi)筒52中，內(nèi)筒52設(shè)在外筒51中部，內(nèi)筒52與外筒51之間形成出液通道57，出液通道57的進口511設(shè)在內(nèi)筒52上側(cè)，活動塞54底部安裝收集筒56，收集筒56的下端開口并位于出口512上側(cè)。

其中，內(nèi)筒52可以直接在外筒51的基礎(chǔ)上，經(jīng)開設(shè)出液通道57后形成，或者是采用獨立的內(nèi)筒52，在外筒51與內(nèi)筒52之間通過連接桿實現(xiàn)對內(nèi)筒52的固定與安裝。

為了方便使用，有利于將沖洗液從防逆流機構(gòu)5、第一引流管3中導出，在滴壺1上部或其上方設(shè)有傾斜向上的旁通管11，旁通管11開口端安裝殺菌透氣蓋12，這樣可以將沖洗液中攜帶的氣泡排出，同時可以避免細菌傳播。殺菌透氣蓋12可采用現(xiàn)有技術(shù)中的透氣蓋安裝殺菌過濾膜形成。第一引流管3與收集袋2連接部位安裝接管6，可提高兩者連接的強度，避免隨著收集袋2中沖洗液不斷增多，導致連接部位開裂。為了收集袋2中沖洗液的導出，還可以在收集袋2的底部安裝連通的放液管7與放液開關(guān)8。

具體而言，本實施例公開的防逆流持續(xù)膀胱沖洗的沖洗液收集袋2，本發(fā)明的防逆流機構(gòu)5設(shè)置在第二引流管4的上端，包括外筒51，也即外筒51的進口511與患者插管的接口可以通過插拔或者卡扣實現(xiàn)連接。在外筒51中部設(shè)有內(nèi)筒52，內(nèi)筒52中安裝有活動塞54，活動塞54上方的外筒51中設(shè)有碗狀隔板53，隔板53的中心區(qū)域開設(shè)過流孔531，過流孔531與活動塞54頂部安裝的密封柱配合可以將過流孔531完全封堵住；內(nèi)筒52與外筒51之間設(shè)置出液通道57，出液通道57與外筒51下端的出口512連通，活動塞54的底部還安裝有開口向下的收集筒56。當防逆流機構(gòu)5正常處于進口511高于出口512的位置，此時，由于自身重力作用，活動塞54帶動密封柱55與過流孔531分離，沖洗液能夠沿進口511、過流孔531、出液通道57、出口512，然后再經(jīng)過第二引流管4、滴壺1等進入收集袋2中；當出現(xiàn)患者意外動作，導致防逆流機構(gòu)5中的出口512高于進口511，此時，沖洗液會由于角度的傾斜進入收集筒56中，活動塞54在自身重量以及收集筒56等作用下，會向進口511側(cè)移動，從而可以帶動密封柱55完全封堵住過流孔531，將出口512與進口511之間的通路切斷，而已經(jīng)回流的沖洗液等，會由于碗狀隔板53的作用，被積聚在隔板53外側(cè)。過流孔531被密封柱55堵塞后，當進口511與隔板53之間充滿沖洗液的情況下，可以利用人體的壓力推開活動塞54，實現(xiàn)正常排液，此時，由于隔板53與出口512之間充滿沖洗液，就不會出現(xiàn)沖洗液回流的情況。因此，由于本發(fā)明的防逆流機構(gòu)5相對設(shè)置在最上端，能夠較好的防治第一引流管3、第二引流管4中的沖洗液，在意外動作下導致回流，更好的保護患者的安全。

如圖3所示，在第二引流管4中的沖洗液在回流時，優(yōu)先保證進入收集筒56，還可以在收集筒56開口端與出口512之間的外筒內(nèi)壁安裝集液環(huán)，該集液環(huán)的內(nèi)環(huán)孔徑小于收集筒56的開口直徑，集液環(huán)橫向水平設(shè)置或者如隔板53的結(jié)構(gòu)類似。

如圖2、圖3所示，本實施例的活動塞54包括上活塞541和下活塞542，上活塞541與下活塞542之間安裝支撐桿543，下活塞542外周與內(nèi)筒52配合，上活塞541的面積小于下活塞542的面積，外筒51內(nèi)壁位于內(nèi)筒52的上端設(shè)置有向外擴的傾斜面。通過上活塞541與外筒51在隔板53下側(cè)的內(nèi)壁配合、以及下活塞542與內(nèi)筒52配合，進而可提高活動塞54動作的穩(wěn)定性，同時，下活塞542與上活塞541通過支撐桿543連接，在內(nèi)筒52與上活塞541、下活塞542之間還可以形成緩沖腔，一方面可以保證在正常的排液時，避免活動塞54出現(xiàn)震動，另一方面，在異常情況下產(chǎn)生回流時，由于緩沖腔沖洗液的存在可以加快活動塞54帶動密封柱55與過流孔531切斷排液通路。

如圖3所示，防逆流機構(gòu)5相對于圖2中的狀態(tài)翻轉(zhuǎn)了180°，在傾斜的過程中，下活塞542與上活塞541之間的沖洗液一部分會在傾斜的過程中，受重力作用從內(nèi)筒52進入出液通道，當上活塞541與外筒51內(nèi)壁配合時，此部分沖洗液會保存在上活塞541與出口512之間的外筒內(nèi)；另一部分會隨著密封柱55將過流孔531堵塞后，保存在隔板53、上活塞541與外筒51圍成的空腔內(nèi)；防逆流機構(gòu)5中會有少量的沖洗液回流，但對于第二引流管4中的沖洗液可實現(xiàn)至少90％以上的逆流阻斷。當采用更緊密的過流孔531與密封柱55配合，以及上活塞541與外筒51內(nèi)壁配合，能實現(xiàn)更好的逆流阻斷效果。

如圖2、圖3所示，本實施例的密封柱55為圓柱形，密封柱55與過流孔531配合的部位設(shè)在其上部。將密封柱55設(shè)置圓柱形時，通過在其上部安裝密封圈可以較好的實現(xiàn)與過流孔531配合密封，此時，可增加隔板53下側(cè)與活動塞54的空間。另外，密封柱55也可以設(shè)置成圓錐形，將過流孔531設(shè)置成與與密封柱55相對的錐形，形成面密封結(jié)構(gòu)以提高密封性能。

如圖1、圖4所示，本實施例的收集袋2，包括均為透明的外層21和殺菌層22，殺菌層22采用二氧化鈦復合抗菌劑噴涂在外層21內(nèi)側(cè)制得，二氧化鈦復合抗菌劑由電紡滸苔納米顆粒/二氧化鈦纖維經(jīng)碳化、酸洗、抗菌藥液浸泡、干燥、粉碎至微納米顆粒制得，抗菌藥液為中藥抗菌成分提取液。

以下實施例中所用的二氧化鈦復合抗菌劑由以下方法制得：

(1)制備滸苔納米干粉：滸苔鮮品清洗去除沙粒等雜質(zhì)后，冷凍干燥得干品，所得干品超微粉碎至500目微米粉末后，將所得微米粉末置于球磨罐中進行高能球磨，其中氧化鋯球:微米粉末:水的質(zhì)量比為8:4:1，轉(zhuǎn)速2000轉(zhuǎn)/分鐘，球磨時間4小時，所得粉末置于60℃烘箱中烘干得滸苔納米干粉；

(2)配制紡絲前驅(qū)液：3.4g鈦酸正丁酯與2g磺基水楊酸加入9ml無水乙醇中，磁力攪拌1小時混合均勻后加入2.2g步驟(1)所得的滸苔納米干粉，磁力攪拌1小時，配制成懸濁液A；3.5g聚乙烯吡咯烷酮加入9ml無水乙醇中，磁力攪拌2小時混合均勻得溶液B；將懸濁液A和溶液B混合磁力攪拌40分鐘后，超聲震蕩10分鐘，超聲震蕩后再次磁力攪拌30分鐘，然后再次超聲震蕩10分鐘，即得均勻懸濁液為紡絲前驅(qū)液；

(3)電紡預備纖維膜：步驟(2)所得的紡絲前驅(qū)液加入靜電紡絲裝置的儲液機構(gòu)中，紡絲噴頭連接高壓電源正極，收集極連接高壓電源負極，調(diào)節(jié)紡絲電壓和紡絲距離進行靜電紡絲，紡絲前驅(qū)液在電場力的作用下在收集極上形成纖維膜即為預備纖維膜，其中，紡絲電壓是22kV，紡絲距離為18cm，紡絲時間為20分鐘；

(4)碳化處理：步驟(3)中所得的預備纖膜置于管式爐中，在氮氣氣氛下，以3℃/分鐘升溫至500℃，保溫1小時后，冷卻至室溫取出樣品，即得滸苔活性炭/二氧化鈦復合納米纖維膜；

(5)酸洗除雜：在溫度為60℃的恒溫下將步驟(4)所得的樣品經(jīng)摩爾濃度5mol/L的鹽酸浸泡10小時以除去雜質(zhì)，將樣品從酸液中取出，再將其浸泡于去離子水中每隔2小時更換一次浸泡樣品的去離子水，并測試浸泡過樣品的去離子水的ph值，至浸泡過樣品的去離子水為中性時，將樣品取出置于60℃烘箱中烘干；

(6)載藥：將步驟(5)所得干燥樣品浸于樣品質(zhì)量3倍的抗菌藥液中，室溫下浸泡24小時后取出，得載藥樣品；

(7)干燥：步驟(6)所得載藥樣品冷凍干燥得干燥樣品；

(8)粉碎顆粒：將步驟(7)所得的干燥樣品粉碎至2000目粉末制得二氧化鈦復合抗菌劑。

實施例1

制成制備二氧化鈦復合抗菌劑所用的抗菌藥液的原料藥及其重量份數(shù)為：茴香苗鮮品13份，馬齒莧鮮品14份，樟樹葉鮮品10份，肉桂7份，白茅根5份，白芷6份，黃連7份，蛇床子2份，大青葉9份，炙甘草4份。

所述抗菌藥液的原料藥由以下步驟制得：

a)肉桂、白茅根、白芷、黃連、蛇床子、大青葉、炙甘草混合洗凈后粉碎至100目粉末，加入混合粉末總質(zhì)量倍數(shù)4倍的水浸泡30分鐘，文火煎煮1小時，過1000目過濾網(wǎng)取濾液，再次加入混合粉末總質(zhì)量4倍的水浸泡1小時，文火煎煮1小時，過1000目過濾網(wǎng)取濾液，合并兩次濾液備用；

b)步驟a)所得濾液烘干至相對密度為1.30±0.02(60℃)的稠膏；

c)茴香苗鮮品、馬齒莧鮮品、樟樹葉鮮品洗凈后混合研磨成漿，加入漿體總質(zhì)量3倍的乙醇，室溫下攪拌混合2小時后，靜置1小時，過1000目過濾網(wǎng)過濾得濾液；

d)步驟b)所得稠膏加入步驟c)所得濾液中，充分攪拌混勻后所得液體過1000目過濾網(wǎng)過濾所得濾液即為抗菌藥液。

經(jīng)行業(yè)內(nèi)標準實驗檢測，結(jié)果如下：對大腸桿菌的24小時殺菌率達到99.2％；對金黃色葡萄球菌的24小時殺菌率達到99.6％。

實施例2

制成制備二氧化鈦復合抗菌劑所用的抗菌藥液的原料藥及其重量份數(shù)為：茴香苗鮮品12份，馬齒莧鮮品12份，樟樹葉鮮品8份，肉桂6份，白茅根4份，白芷5份，黃連6份，蛇床子1份，大青葉8份，炙甘草3份；所述抗菌藥液的制備方法與實施例1相同。經(jīng)行業(yè)內(nèi)標準實驗檢測，結(jié)果如下：對大腸桿菌的24小時殺菌率達到98.8％；對金黃色葡萄球菌的24小時殺菌率達到99％。

實施例3

制成制備二氧化鈦復合抗菌劑所用的抗菌藥液的原料藥及其重量份數(shù)為：茴香苗鮮品15份，馬齒莧鮮品15份，樟樹葉鮮品12份，肉桂9份，白茅根6份，白芷7份，黃連9份，蛇床子3份，大青葉10份，炙甘草5份；所述抗菌藥液的制備方法與實施例1相同。經(jīng)行業(yè)內(nèi)標準實驗檢測，結(jié)果如下：對大腸桿菌的24小時殺菌率達到99.2％；對金黃色葡萄球菌的24小時殺菌率達到99.5％。

本發(fā)明未詳盡描述的技術(shù)內(nèi)容均為公知技術(shù)。