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一種安全無(wú)毒驅(qū)蚊露及其制備方法與流程

文檔序號(hào):12335075閱讀:622來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明屬于日用化學(xué)品技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種驅(qū)蚊露,尤其涉及一種安全無(wú)毒驅(qū)蚊露及其制備方法。



背景技術(shù):

被蚊蟲(chóng)叮咬后,皮膚奇癢難忍,出現(xiàn)皰癤,嚴(yán)重的引發(fā)乙型惱炎、瘧疾、登革熱等傳染性疾病,對(duì)小兒的健康帶來(lái)較大的威脅。嬰兒體質(zhì)較弱,抗病能力差,一旦染上傳染病,發(fā)病急,病情重,可出現(xiàn)高熱、抽搐,嚴(yán)重的會(huì)留下終身難以挽回的后遺癥,影響了健康和智力發(fā)育,甚至危及生命。

防治蚊蟲(chóng)一般采用滅蚊劑和驅(qū)避劑。滅蚊劑是指通過(guò)與蚊蟲(chóng)的接觸,達(dá)到直接殺死蚊蟲(chóng)效果的物質(zhì),滅蚊劑的主要成分是菊酯類(lèi),如胺菊酯、氯菊酯以及有機(jī)溶劑等;滅蚊劑的主要成分都具有一定毒性.雖然日常生活中這些化學(xué)物質(zhì)使用量不大,一般不會(huì)直接對(duì)人體構(gòu)成嚴(yán)重危害,然而,成年累月使用所導(dǎo)致的后果也不可小覷。驅(qū)避劑能使蚊蟲(chóng)遠(yuǎn)離或接觸不到叮咬目標(biāo).較于殺蟲(chóng)劑在抗藥性的產(chǎn)生和環(huán)境友好方面也具有很強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)。合成型驅(qū)蚊劑是由化學(xué)人工合成藥物制成,雖然驅(qū)避害蟲(chóng)的高效性和持久性均超過(guò)天然驅(qū)蚊劑,但安全問(wèn)題成為很大隱患。植物驅(qū)避劑是主要的天然驅(qū)避劑,驅(qū)避物質(zhì)一般來(lái)源于植物的根、莖、葉、花等,這些天然驅(qū)蚊劑自古以來(lái)就被人們廣泛使用。

香茅,禾本科香茅屬草本植物,主要分布在東半球熱帶及亞熱帶,我國(guó)主要分布在云南、四川、臺(tái)灣、海南、廣東、廣西等省區(qū),共8種,分別是蕓香草、高桿野香茅、扭鞘香茅(野香茅),檸檬草、亞香茅、楓茅、爪哇香。香茅草莖葉具有檸檬香氣,故又稱(chēng)檸檬草、檸檬香茅、檸檬茅,是一種重要的草本香料,可從莖葉中提取精油。香茅草提取物中的香茅醛和香茅醇是一類(lèi)揮發(fā)性植物油,具有驅(qū)蚊功效,安全無(wú)毒,可用作為一種天然驅(qū)蚊劑。但目前香茅草提取的方法多采用溶劑浸提法,效率低,功能性成分純度不高,且驅(qū)蚊持久性欠佳。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明提供了一種安全無(wú)毒驅(qū)蚊露,采用高純度香茅草提取物作有效驅(qū)蚊劑,驅(qū)蚊時(shí)間長(zhǎng)達(dá)8小時(shí),對(duì)皮膚無(wú)刺激,適合各類(lèi)人群使用。

本發(fā)明解決技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案為:

一種安全無(wú)毒驅(qū)蚊露,由以下重量份數(shù)組分組成:15-20份香茅草提取物、乙醇5-8份、天然冰片2-4份、香精1-3份、助溶劑5-8份、水楊酸1-2份和去離子水40-60份;

所述茅草提取物的制備方法為:

(1)將優(yōu)質(zhì)香茅草洗凈、曬干再經(jīng)粉碎得香茅草粉末,加入去離子水中,采用復(fù)合酶于50-65℃,PH4-6下,酶解5-7小時(shí);

(2)將步驟(1)所得酶解液加熱至沸騰,保溫5-10分鐘滅酶,再冷卻至室溫,離心得香茅草清液;

(3)將步驟(2)所得香茅草清夜倒入四氯化碳中,超聲5-10分鐘后,靜置分層,取上層清液,經(jīng)油水分離塔分離,油相即為香茅草提取物,所述油水分離的溫度為45-55℃。香茅草中含有樹(shù)蘭烯、波旁烯、欖香烯、吉馬烯等萜烯,對(duì)皮膚具有刺激性,不適合嬰幼兒和敏感膚質(zhì)人群使用,將香茅草清液采用四氯化碳萃取,進(jìn)一步去除香茅草清液中的萜烯類(lèi)物質(zhì),降低其對(duì)皮膚的刺激性。

作為優(yōu)選,步驟(1)中所述復(fù)合酶由纖維素酶、羧酸酯酶和果膠酶組成,所述纖維素酶、羧酸酯酶和果膠酶的質(zhì)量比為1:3:1。

作為優(yōu)選,步驟(1)中所述香茅草粉末、去離子水與復(fù)合酶的質(zhì)量比為1:15-20:0.2-0.5。采用復(fù)合酶協(xié)同酶解,相比于單種酶酶解,具有酶解溫度低、時(shí)間短、效率高的優(yōu)點(diǎn)。纖維素酶和羧酸酯酶通過(guò)其水解不斷為果膠酶提供非還原末端,有效提高了其底物濃度,同時(shí)果膠酶又不斷消耗纖維素酶和羧酸酯酶的產(chǎn)物,促進(jìn)二者水解,從而提高酶解效率,提高產(chǎn)物純度。

作為優(yōu)選,步驟(2)中所述離心的轉(zhuǎn)速為1200-1500r/min,離心時(shí)間為10-20分鐘。

作為優(yōu)選,步驟(3)中所述香茅草清夜與四氯化碳的質(zhì)量比為1:8-10。

作為優(yōu)選,步驟(3)中所述超聲的功率為400-600w,采用超聲輔助四氯化碳萃取能夠提高萃取效率,加速萃取液分層,增加萜烯類(lèi)物質(zhì)的溶出率,提高香茅醛和香茅醇的純度。

作為優(yōu)選,所述助溶劑為乙二醇、丁二醇或三乙醇胺。

本發(fā)明同時(shí)提供了制備安全無(wú)毒驅(qū)蚊露的方法,所述制備方法具體為:將天然冰片、香精和水楊酸溶于乙醇中,再加入香茅草提取物、助溶劑和去離子水于1200-1500r/min下攪拌15-20分鐘即得所需驅(qū)蚊露。

本發(fā)明的有益效果為:

1、采用纖維素酶、羧酸酯酶和果膠酶組成的復(fù)合酶酶解,具有酶解溫度低、時(shí)間短、效率高的優(yōu)點(diǎn)。

2、最后采用四氯化碳萃取法除去香茅草中萜烯類(lèi)化合物,降低驅(qū)蚊露對(duì)皮膚的刺激性。

3、本發(fā)明所制備的驅(qū)蚊露天然無(wú)毒、有效成分含量高,驅(qū)蚊效果持久,適合各類(lèi)人群。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。

實(shí)施例1

(1)將100g優(yōu)質(zhì)香茅草洗凈、曬干再經(jīng)粉碎得香茅草粉末,加入1500g去離子水中,采用10g纖維素酶、30g羧酸酯酶和10g果膠酶于60℃,PH5下,酶解6小時(shí);

(2)將步驟(1)所得1650g酶解液加熱至沸騰,保溫8分鐘滅酶,再冷卻至室溫,離心得130g香茅草清液;

(3)將步驟(2)所得香茅草清夜倒入1100g四氯化碳中,超聲8分鐘后,靜置分層,取上層清液,經(jīng)油水分離塔分離,油相26.8g,即為香茅草提取物,所述油水分離的溫度為50℃;

(4)將3g天然冰片、2g香精和1g水楊酸溶于5g乙醇中,再加入20g香茅草提取物、6g丁二醇和50g去離子水于1200r/min下攪拌20分鐘即得所需驅(qū)蚊露。

實(shí)施例2

(1)將100g優(yōu)質(zhì)香茅草洗凈、曬干再經(jīng)粉碎得香茅草粉末,加入1800g去離子水中,采用7g纖維素酶、21g羧酸酯酶和7g果膠酶于50℃,PH4下,酶解7小時(shí);

(2)將步驟(1)所得1650g酶解液加熱至沸騰,保溫5分鐘滅酶,再冷卻至室溫,離心得142g香茅草清液;

(3)將步驟(2)所得香茅草清夜倒入1150g四氯化碳中,超聲5分鐘后,靜置分層,取上層清液,經(jīng)油水分離塔分離,油相30.2g,即為香茅草提取物,所述油水分離的溫度為45℃;

(4)將2g天然冰片、3g香精和2g水楊酸溶于6g乙醇中,再加入18g香茅草提取物、5g乙二醇和40g去離子水于1300r/min下攪拌16分鐘即得所需驅(qū)蚊露。

實(shí)施例3

(1)將100g優(yōu)質(zhì)香茅草洗凈、曬干再經(jīng)粉碎得香茅草粉末,加入2000g去離子水中,采用4g纖維素酶、12g羧酸酯酶和4g果膠酶于65℃,PH6下,酶解5小時(shí);

(2)將步驟(1)所得酶解液加熱至沸騰,保溫10分鐘滅酶,再冷卻至室溫,離心得110g香茅草清液;

(3)將步驟(2)所得香茅草清夜倒入1100g四氯化碳中,超聲10分鐘后,靜置分層,取上層清液,經(jīng)油水分離塔分離,油相28.1g,即為香茅草提取物,所述油水分離的溫度為55℃;

(4)將4g天然冰片、1g香精和3g水楊酸溶于8g乙醇中,再加入15g香茅草提取物、8g三乙醇胺和60g去離子水于1500r/min下攪拌15分鐘即得所需驅(qū)蚊露。

比較例1

與實(shí)施例1操作相同,不同的是采用50g纖維素酶代替復(fù)合酶,制備玉驅(qū)蚊露。

比較例2

與實(shí)施例1操作相同,不同的是采用50g羧酸酯酶代替復(fù)合酶,制備驅(qū)蚊露。

比較例3

與實(shí)施例1操作相同,不同的是采用50g果膠酶代替復(fù)合酶,制備驅(qū)蚊露。

比較例4

(1)將100g優(yōu)質(zhì)香茅草洗凈、曬干再經(jīng)粉碎得香茅草粉末,加入1500g去離子水中,采用10g纖維素酶、30g羧酸酯酶和10g果膠酶于60℃,PH5下,酶解6小時(shí);

(2)將步驟(1)所得1650g酶解液加熱至沸騰,保溫8分鐘滅酶,再冷卻至室溫,離心得130g香茅草清液;

(3)將步驟(2)所得香茅草清夜超聲8分鐘后,靜置分層,取上層清液,經(jīng)油水分離塔分離,油相26.8g,即為香茅草提取物,所述油水分離的溫度為50℃;

(4)將3g天然冰片、2g香精和1g水楊酸溶于5g乙醇中,再加入20g香茅草提取物、6g丁二醇和50g去離子水于1200r/min下攪拌20分鐘即得所需驅(qū)蚊露。

測(cè)得所制驅(qū)蚊露中有效成分含量結(jié)果見(jiàn)表1:

表1:

通過(guò)表1可以看出,采用復(fù)合酶酶解得的驅(qū)蚊露中香茅醇含量和香茅醛含量比單一酶酶解的產(chǎn)物中二者含量更高。

實(shí)施例4驅(qū)蚊試驗(yàn)

試驗(yàn)人數(shù):50人,其中男性20人,女性30人,年齡15-45歲。

試驗(yàn)情況:受試者在有蚊蟲(chóng)的環(huán)境中,2小時(shí)內(nèi),試驗(yàn)情況見(jiàn)表2:

表2:

通過(guò)表2可以看出,采用復(fù)合酶酶解得的驅(qū)蚊露的驅(qū)蚊效果更好,采用四氯化碳萃取后的驅(qū)蚊露更溫和,對(duì)皮膚無(wú)刺激,適合各類(lèi)人群。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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