本發(fā)明屬于生物技術(shù)與醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域，涉及物理學(xué)、生物學(xué)與醫(yī)學(xué)交叉領(lǐng)域，尤其涉及一種工頻電磁場發(fā)生裝置與鉑類藥物的組合方法。

背景技術(shù)：

低頻電磁場頻率在300千赫(kHz)之內(nèi)，不具有熱效應(yīng)但具有生物學(xué)效應(yīng)，其機(jī)制尚不明，可能與作用于帶電荷的大分子并改變其功能狀態(tài)有關(guān)。磁場對腫瘤的抑制作用已有廣泛報道(參見Artacho-Cordón Francisco等，2013，Int J Mol Sci；Tofani S，2015，Curr Topics in Med Chem)。歐盟與美國FDA已批準(zhǔn)腫瘤治療性磁場發(fā)生設(shè)備(以色列Novocure公司)用于多形性神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床治療，該技術(shù)特征是采用100-300kHz的磁場(參見美國專利US8019414，US8019414，US8406870)。中國專利中也提出了多種具有腫瘤抑制效應(yīng)的磁場加載方法，其中包括大于0.4特斯拉(T)的強(qiáng)磁場(參見中國專利90100152.X)和脈沖磁場(參見中國專利94111668.9)。在該領(lǐng)域的研究和應(yīng)用中，電磁場自身屬性與作用對象、方式不同，包括時間、強(qiáng)度、脈沖頻率、載波頻率、間隔時間等參數(shù)不同，會產(chǎn)生不同的生物效應(yīng)。而且磁場的生物物理作用機(jī)制復(fù)雜，并非單一分子通路起作用，故對磁場的生物學(xué)效應(yīng)，包括抑制腫瘤細(xì)胞的效應(yīng)，并沒有統(tǒng)一的和完整的認(rèn)識。具體效果需針對某種特定的磁場加載方式和特定的作用對象來進(jìn)行甄別驗(yàn)證。

有一種特殊的加載方式，將直流電產(chǎn)生的靜態(tài)磁場與超低頻交流電產(chǎn)生的交變磁場疊加。在理論上，這種疊加磁場對自由基孤對電子單線態(tài)-三線態(tài)躍遷的影響最大，可能增加躍遷幾率，延長自由基的半衰期，擴(kuò)大其生物效應(yīng)(參見Tofani S,1999，Physica Medica；Barnes FS等，2015，Bioelectromagnetics)。

目前腫瘤治療通常采用有創(chuàng)的手術(shù)治療以及無創(chuàng)的放化療。放療可為全身性或局部性?；煼譃榘邢蚺c非靶向。對于放化療抵抗并且目前沒有有效靶向藥物的病例，臨床上亟待發(fā)現(xiàn)新的治療方法，尤其是無創(chuàng)、低毒副作用的方法。在低頻電磁場作用于動物和人類的過程中，尚未發(fā)現(xiàn)明顯的全身性毒副作用(參見Tofani S等,2002,IEEE Transactions on Plasma Science；Ronchetto F等，2004，Bioelectromagnetics)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種工頻電磁場發(fā)生裝置與鉑類藥物的組合方法，組合使用產(chǎn)生的效應(yīng)大于鉑類藥物與磁場單獨(dú)使用時。

本發(fā)明提供的工頻電磁場發(fā)生裝置與鉑類藥物的組合方法，通過以下步驟實(shí)現(xiàn)：

構(gòu)建工頻電磁場發(fā)生裝置，采用工頻50/60Hz電源，通過直流與交流自耦變壓器不斷改變電壓，從而在輻照部件內(nèi)部產(chǎn)生疊加的靜態(tài)(來自DC)與交變(來自AC)電磁場，加載磁場平均強(qiáng)度為5.5毫特斯拉(mT)，對于輻照部件上受照物每天總輻照時間為60-120分鐘；將鉑類藥物施于輻照部件上的受照物，鉑類藥物選用順鉑、卡鉑、奧沙利鉑等其它鉑類藥物，使用方式和劑量為：體外作用濃度為500nM，每天加藥一次，體內(nèi)作用劑量為20mg/kg，每周給藥3次，此為在順鉑有效劑量范圍內(nèi)選取的較低劑量。

所述工頻電磁場發(fā)生裝置，由工頻電源1、第一自耦變壓器2(交流AC)、第二自耦變壓器3(直流DC)、第一二極管電橋4、第二二極管電橋5，第一組線圈6、第二組線圈7、輻照部件8、電壓檢測部件9、磁場檢測部件10、測溫部件11和終端電腦12組成，工頻電源1分別與第一自耦變壓器2和第二自耦變壓器3的一端連接，第一自耦變壓器2和第二自耦變壓器3的另一端分別與第一二極管電橋4和第二二極管電橋5連接，第一二極管電橋4的另一端與第一組線圈6連接，第二二極管電橋5的另一端與第二組線圈7連接，輻照部件8置于第一組線圈6和第二組線圈7之間，電壓檢測部件9一端分別與第一組線圈6和第二組線圈7連接，另一端與終端電腦12連接，磁場檢測部件10和測溫部件11各自一端分別與輻照部件8相連，各自的另一端分別與終端電腦12相連。

輻照部件有兩種，第一種為細(xì)胞輻照平臺，針對細(xì)胞培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿設(shè)計，由隔板一、隔板二、以及位于兩個隔板之間的載物臺組成，細(xì)胞培養(yǎng)板放置于載物臺之上，隔板一和隔板二間距為12.9厘米，載物臺高度可調(diào)，保證細(xì)胞培養(yǎng)板底部位于輻照區(qū)域正中位置。第二種輻照部件為動物輻照平臺，主要針對小鼠設(shè)計，由隔板一、隔板二、以及位于兩個隔板之間的6個動物輻照小室組成，組成動物輻照小室的部件包括前擋板、后擋板、中間隔板、以及小室隔板一、小室隔板二、小室隔板三、小室隔板四，其中前擋板和后擋板鉆多個小孔作為透氣孔，以免動物發(fā)生缺氧，隔板一和隔板二間距為12.9厘米，6個輻照小室位于輻照區(qū)域正中位置，每輪輻照可處理6只小鼠。輻照部件的材料選用透明樹脂板，可以清洗與紫外消毒。

所述的通過直流與交流自耦變壓器不斷改變電壓，在輻照部件內(nèi)部產(chǎn)生直流與交流疊加的電磁場，具體通過以下步驟實(shí)現(xiàn)：分為T1-T8共8個時間段，T1時間段直流電壓為3毫伏(mV)，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為2.97毫特斯拉(mT)，交流電壓平均值為1.5mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為1.48mT；T2時間段直流電壓為4mV，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為3.95mT，交流電壓平均值為2.5mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為2.47mT；T3時間段直流電壓為3mV，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為2.97mT，交流電壓平均值為1.5mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為1.48mT；T4時間段直流電壓為4mV，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為3.95mT，交流電壓平均值為2.5mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為2.47mT；T5時間段直流電壓為3mV，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為2.97mT，交流電壓平均值為1mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為1.08mT；T6時間段直流電壓為4mV，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為3.95mT，交流電壓平均值為1.5mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為1.48mT；T7時間段直流電壓為3mV，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為2.97mT，交流電壓平均值為1mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為1.08mT；T8時間段直流電壓為4mV，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為3.95mT，交流電壓平均值為1.5mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為1.48mT；輻照區(qū)域內(nèi)部不同位置總磁場強(qiáng)度相同，T1至T8時間段平均磁場強(qiáng)度為5.5mT；T1-T8時間段每次改變電壓持續(xù)輻照3.5-10分鐘，每輪輻照時間累計30-90分鐘，每天輻照2-4輪，對于細(xì)胞和動物每天總輻照時間為60-120分鐘。

本發(fā)明方法通過體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)腫瘤治療性電磁場與鉑類化療藥物如順鉑聯(lián)用，可增強(qiáng)抗腫瘤效果，而非簡單疊加。

因此，本發(fā)明具有如下有益效果：(1)裝置采用獨(dú)特的工頻，并將靜態(tài)(直流)與交變(交流)電磁場同時加載，裝置產(chǎn)生的磁場強(qiáng)度均勻，高度可控，實(shí)施方便；(2)生物體所受干擾小，無創(chuàng)傷；(3)可增強(qiáng)鉑類化療藥物的療效，對多種腫瘤具有顯著的抑制作用；(4)可降低順鉑的劑量，降低毒副作用。

附圖說明

圖1是本發(fā)明磁場發(fā)生裝置結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2是本發(fā)明裝置輻照部件之一，置于磁場中的細(xì)胞輻照平臺示意圖。

圖3是本發(fā)明裝置輻照部件之二，置于磁場中的動物輻照平臺示意圖。

圖4是本發(fā)明電磁場加載方式的主要參數(shù)，即直流與交流電壓變化方案與產(chǎn)生的對應(yīng)電磁場強(qiáng)度，其中交流電壓為平均值。

圖5是本發(fā)明針對體外培養(yǎng)的腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞系G401的效果圖。

圖6是本發(fā)明針對體外培養(yǎng)的神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系CHLA255的效果圖。

圖7是本發(fā)明針對體內(nèi)生長腎母細(xì)胞瘤G401的效果圖。

圖8是本發(fā)明針對腎母細(xì)胞瘤G401模型小鼠肝腎功能影響的效果圖。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的說明。

實(shí)施例1，本發(fā)明磁場發(fā)生裝置與鉑類藥物組合方法

本方法通過以下步驟實(shí)現(xiàn)：構(gòu)建工頻電磁場發(fā)生裝置，采用工頻50/60Hz電源，通過直流與交流自耦變壓器不斷改變電壓，從而在輻照部件內(nèi)部產(chǎn)生疊加的靜態(tài)(來自DC)與交變(來自AC)電磁場，加載磁場平均強(qiáng)度為5.5毫特斯拉(mT)，對于輻照部件上受照物每天總輻照時間為60-120分鐘；將鉑類藥物施于輻照部件上的受照物，鉑類藥物選用順鉑、卡鉑、奧沙利鉑等其它鉑類藥物，使用方式和劑量為：體外作用濃度為500nM，每天加藥一次，體內(nèi)作用劑量為20mg/kg，每周給藥3次，此為在順鉑有效劑量范圍內(nèi)選取的較低劑量。

參見圖1，工頻電磁場發(fā)生裝置，由一個工頻電源1、第一自耦變壓器2(交流AC)、第二自耦變壓器3(直流DC)、第一二極管電橋4、第二二極管電橋5，第一組線圈6、第二組線圈7、輻照部件8、電壓檢測部件9、磁場檢測部件10、測溫部件11和終端電腦12組成，工頻電源1分別與第一自耦變壓器2和第二自耦變壓器3的一端連接，第一自耦變壓器2和第二自耦變壓器3的另一端分別與第一二極管電橋4和第二二極管電橋5連接，第一二極管電橋4的另一端與第一組線圈6連接，第二二極管電橋5的另一端與第二組線圈7連接，輻照部件8置于第一組線圈6和第二組線圈7之間，電壓檢測部件9一端分別與第一組線圈6和第二組線圈7相連，另一端與終端電腦12相連，磁場檢測部件10和測溫部件11各自一端分別與輻照部件8相連，各自的另一端分別與終端電腦12相連。

參見圖2、圖3，輻照部件8有兩種，第一種為細(xì)胞輻照平臺，針對細(xì)胞培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿設(shè)計，由隔板一13、隔板二14、以及位于兩個隔板之間的載物臺15組成，細(xì)胞培養(yǎng)板放置于載物臺之上，隔板一13和隔板二14間距為12.9厘米，載物臺高度可調(diào)，保證細(xì)胞培養(yǎng)板底部位于輻照區(qū)域正中位置。

具體磁場加載方式采取如圖2所示方案，采用工頻50/60Hz電源，通過直流與交流自耦變壓器不斷改變電壓，在輻照部件內(nèi)部產(chǎn)生直流與交流疊加的電磁場，具體通過以下步驟實(shí)現(xiàn)：分為T1-T8共8個時間段，T1時間段直流電壓為3毫伏(mV)，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為2.97毫特斯拉(mT)，交流電壓平均值為1.5mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為1.48mT；T2時間段直流電壓為4mV，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為3.95mT，交流電壓平均值為2.5mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為2.47mT；T3時間段直流電壓為3mV，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為2.97mT，交流電壓平均值為1.5mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為1.48mT；T4時間段直流電壓為4mV，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為3.95mT，交流電壓平均值為2.5mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為2.47mT；T5時間段直流電壓為3mV，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為2.97mT，交流電壓平均值為1mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為1.08mT；T6時間段直流電壓為4mV，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為3.95mT，交流電壓平均值為1.5mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為1.48mT；T7時間段直流電壓為3mV，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為2.97mT，交流電壓平均值為1mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為1.08mT；T8時間段直流電壓為4mV，產(chǎn)生靜態(tài)電磁場強(qiáng)度為3.95mT，交流電壓平均值為1.5mV，產(chǎn)生交變電磁場平均強(qiáng)度為1.48mT；輻照區(qū)域內(nèi)部不同位置總磁場強(qiáng)度相同，T1至T8時間段平均磁場強(qiáng)度為5.5mT；T1-T8時間段每次改變電壓持續(xù)輻照3.5-10分鐘，將鉑類藥物施于輻照部件8上的受照物，鉑類藥物選用順鉑、卡鉑、奧沙利鉑等，每輪輻照時間累計30-90分鐘，每天輻照2-4輪，對于細(xì)胞和動物每天總輻照時間為60-120分鐘。所述受照物選用細(xì)胞或動物。

本實(shí)例作為聯(lián)用藥物選用順鉑，其化學(xué)式如下：

其它鉑類藥物，包括卡鉑，奧沙利鉑等與腫瘤治療性磁場聯(lián)用，亦屬于本專利保護(hù)范圍之內(nèi)。

實(shí)施例2，本發(fā)明作用于培養(yǎng)的腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞G401，對照組、輻照組、順鉑組、聯(lián)用組分別處理，每個處理?xiàng)l件3個復(fù)孔，每天收集前一天處理的細(xì)胞，用活細(xì)胞計數(shù)儀計數(shù)，根據(jù)讀數(shù)計算細(xì)胞數(shù)目，做出細(xì)胞增殖曲線和電磁場對細(xì)胞的抑制曲線。

具體實(shí)施過程如下：

細(xì)胞系和培養(yǎng)方法：腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞G401，此細(xì)胞為貼壁細(xì)胞，用含10％胎牛血清的McCoy培養(yǎng)基培養(yǎng)于37℃孵箱，含5％二氧化碳和飽和水蒸氣。

主要設(shè)備：工頻電磁場發(fā)生裝置，細(xì)胞培養(yǎng)箱，活細(xì)胞計數(shù)儀。

細(xì)胞活力實(shí)驗(yàn)：將腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞G401以1×10^5個/孔的密度接種于6孔板，輻照組使用圖1所示裝置，按照圖4所述方案處理細(xì)胞，每次改變電壓作用3.5分鐘，每輪作用時間共約30分鐘，每天處理4輪，共2小時電磁場輻照時間；順鉑組加入順鉑(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司)，給藥濃度為500nM，每天給藥1次；聯(lián)用組為輻照與順鉑聯(lián)合使用，輻照加載方式與順鉑給藥方式與單用組相同；對照組將細(xì)胞置于沒有加載電磁場的線圈之間的置物臺，每天2小時，并且加入與順鉑組同等體積的生理鹽水；每天收集前一天處理的細(xì)胞，用活細(xì)胞計數(shù)儀計數(shù)，根據(jù)讀數(shù)計算細(xì)胞數(shù)目，做出細(xì)胞增殖曲線和電磁場對細(xì)胞的抑制曲線。

統(tǒng)計分析：每種輻照條件重復(fù)3次，每次3個復(fù)孔，結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示，結(jié)果做T檢驗(yàn)，以P<0.05作為具有顯著性差異指標(biāo)。

如圖5所示，左側(cè)圖為G401細(xì)胞增殖曲線，其中X軸為細(xì)胞處理天數(shù)，Y軸為細(xì)胞數(shù)，曲線一為對照組細(xì)胞增殖曲線，曲線二為輻照組細(xì)胞增殖曲線，曲線三為順鉑組細(xì)胞增殖曲線，曲線四為聯(lián)用組細(xì)胞增殖曲線；右側(cè)圖為細(xì)胞抑制曲線，其中X軸為細(xì)胞處理天數(shù)，Y軸為細(xì)胞抑制率(％)，曲線一為輻照組細(xì)胞抑制率曲線，曲線二為順鉑組細(xì)胞抑制率曲線，曲線三為聯(lián)用組細(xì)胞抑制率曲線；圖中結(jié)果顯示輻照組、順鉑組、聯(lián)用組細(xì)胞增殖均減慢，細(xì)胞抑制率增加，其中聯(lián)用組細(xì)胞增殖率最慢，抑制率最高。

實(shí)施例3，本發(fā)明作用于培養(yǎng)的神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞CHLA255，對照組、輻照組、順鉑組、聯(lián)用組分別處理，每個處理?xiàng)l件3個復(fù)孔，每天收集前一天處理的細(xì)胞，用活細(xì)胞計數(shù)儀計數(shù)，根據(jù)讀數(shù)計算細(xì)胞數(shù)目，做出細(xì)胞增殖曲線和電磁場對細(xì)胞的抑制曲線。

具體實(shí)施過程如下：

細(xì)胞系和培養(yǎng)方法：神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞CHLA255，此細(xì)胞為貼壁細(xì)胞，用含10％胎牛血清的McCoy培養(yǎng)基培養(yǎng)于37℃孵箱，含5％二氧化碳和飽和水蒸氣。

主要設(shè)備：工頻電磁場發(fā)生裝置，細(xì)胞培養(yǎng)箱，活細(xì)胞計數(shù)儀。

細(xì)胞活力實(shí)驗(yàn)：將神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞CHLA255以1×10∧5個/孔的密度接種于6孔板，輻照組使用圖1所示裝置，按照圖4所述方案處理細(xì)胞，每次改變電壓作用3.5分鐘，每輪作用時間共約30分鐘，每天處理4輪，共2小時電磁場輻照時間；順鉑組加入順鉑(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司)，給藥濃度為500nM，每天給藥1次；聯(lián)用組為輻照與順鉑聯(lián)合使用，輻照加載方式與順鉑給藥方式與單用組相同；對照組將細(xì)胞置于沒有加載電磁場的線圈之間的置物臺，每天2小時，并且加入與順鉑組同等體積的生理鹽水；每天收集前一天處理的細(xì)胞，用活細(xì)胞計數(shù)儀計數(shù)，根據(jù)讀數(shù)計算細(xì)胞數(shù)目，做出細(xì)胞增殖曲線和電磁場對細(xì)胞的抑制曲線。

統(tǒng)計分析：每種輻照條件重復(fù)3次，每次3個復(fù)孔，結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示，結(jié)果做T檢驗(yàn)，以P<0.05作為具有顯著性差異指標(biāo)。

如圖6所示，左側(cè)圖為CHLA255細(xì)胞增殖曲線，其中X軸為細(xì)胞處理天數(shù)，Y軸為細(xì)胞數(shù)，曲線一為對照組細(xì)胞增殖曲線，曲線二為輻照組細(xì)胞增殖曲線，曲線三為順鉑組細(xì)胞增殖曲線，曲線四為聯(lián)用組細(xì)胞增殖曲線；右側(cè)圖為細(xì)胞抑制曲線，其中X軸為細(xì)胞處理天數(shù)，Y軸為細(xì)胞抑制率(％)，曲線一為輻照組細(xì)胞抑制率曲線，曲線二為順鉑組細(xì)胞抑制率曲線，曲線三為聯(lián)用組細(xì)胞抑制率曲線；圖中結(jié)果顯示輻照組、順鉑組、聯(lián)用組細(xì)胞增殖均減慢，細(xì)胞抑制率增加，其中聯(lián)用組細(xì)胞增殖率最慢，抑制率最高。

實(shí)施例4，在裸鼠體內(nèi)建立G401腎母細(xì)胞瘤模型，將動物隨機(jī)分為4組，每組8只，對照組、輻照組、順鉑組、聯(lián)用組分別處理，周期為15天，處理結(jié)束后3天處死動物，稱量瘤重，并取動物血分析相關(guān)生化指標(biāo)，判斷藥物與輻照的肝腎毒性；

腫瘤模型建立方法：雄性裸鼠3-4周齡，腋下接種腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞G401，數(shù)量為5×10∧6/只，體積為200微升，接種一周后可觸及腫瘤，將動物隨機(jī)分組，對照組、輻照組、順鉑組、聯(lián)用組分別處理。

主要設(shè)備：低頻電磁場發(fā)生裝置，動物輻照平臺，全自動生化免疫分析儀(美國Beckman Coulter Au5800)。

體內(nèi)生長腫瘤抑制實(shí)驗(yàn)：將裸鼠隨機(jī)分為4組，對照組，輻照組，順鉑組，聯(lián)合組，每組8只，輻照組按照圖4所示方案，每次改變電壓作用10分鐘，每輪作用時間共約90分鐘，每天處理1輪，共處理14天；順鉑組給予順鉑(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司)20mg/kg，腹腔注射，每周3次，共給藥6次；聯(lián)合組給予順鉑與輻照同時處理；對照組將動物置于沒有加載電磁場的線圈之間的動物輻照部件，每天90分鐘，并且腹腔注射與順鉑組同等體積的生理鹽水；所有動物處理3天之后脫頸處死，挖眼球取全血，EDTA抗凝，離心后取血漿做生化指標(biāo)測定，取出腋下生長腫瘤，稱量瘤重，組織冷凍保存。

統(tǒng)計分析：每組8只動物，結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，結(jié)果做T檢驗(yàn)，以P<0.05作為具有顯著性差異指標(biāo)。

如圖7所示，*表示P<0.05，與對照組相比具有顯著性差異，瘤重顯著性差異出現(xiàn)在聯(lián)合組與對照組之間，而輻照組、順鉑組瘤重與對照組未出現(xiàn)顯著性差異，說明輻照與順鉑聯(lián)用對體內(nèi)生長腫瘤的抑制效果優(yōu)于輻照或順鉑單用。

如圖8所示，*表示P<0.05，與對照組相比具有顯著性差異，在反映肝功能的血漿白蛋白、球蛋白、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶，以及反映腎功能的血肌酐、尿素氮這些指標(biāo)中，僅僅在血漿球蛋白一項(xiàng)，順鉑組與聯(lián)用組比對照組明顯降低，此改變主要與順鉑的肝毒性有關(guān)，而在本實(shí)驗(yàn)所使用的電磁場輻照條件下，未發(fā)現(xiàn)動物產(chǎn)生肝腎損傷，可初步證明輻照的全身毒性較低。